RU2017139859A - Композиции для обнаружения циркулирующего биомаркера интегрина бета-3 и способы выявления злокачественных новообразований и оценки присутствия или прогрессии опухоли, устойчивости к лекарственным препаратам и опухолевой стволовости - Google Patents

Композиции для обнаружения циркулирующего биомаркера интегрина бета-3 и способы выявления злокачественных новообразований и оценки присутствия или прогрессии опухоли, устойчивости к лекарственным препаратам и опухолевой стволовости Download PDF

Info

Publication number
RU2017139859A
RU2017139859A RU2017139859A RU2017139859A RU2017139859A RU 2017139859 A RU2017139859 A RU 2017139859A RU 2017139859 A RU2017139859 A RU 2017139859A RU 2017139859 A RU2017139859 A RU 2017139859A RU 2017139859 A RU2017139859 A RU 2017139859A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
integrin
sample
malignant
malignant tumor
tumor
Prior art date
Application number
RU2017139859A
Other languages
English (en)
Inventor
Дейвид А. ЧИРЕШ
Летишия СИГУИН
Ю Фудзита
Сара ВЕЙС
Original Assignee
Те Риджентс Оф Те Юниверсити Оф Калифорния
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Те Риджентс Оф Те Юниверсити Оф Калифорния filed Critical Те Риджентс Оф Те Юниверсити Оф Калифорния
Publication of RU2017139859A publication Critical patent/RU2017139859A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G01N33/57492—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds localized on the membrane of tumor or cancer cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5011—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/118—Prognosis of disease development
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70546—Integrin superfamily, e.g. VLAs, leuCAM, GPIIb/GPIIIa, LPAM
    • G01N2333/70557—Integrin beta3-subunit-containing molecules, e.g. CD41, CD51, CD61
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/10—Screening for compounds of potential therapeutic value involving cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Claims (58)

1. Способ:
диагностики или обнаружения наличия интегрин β3 (CD61)-экспрессирующих опухолевых клеток, циркулирующих опухолевых клеток (СТС), злокачественных опухолевых клеток или стволовых злокачественных опухолевых клеток,
оценки прогрессии опухоли или злокачественного новообразования,
оценки метастатического потенциала злокачественного новообразования,
оценка стволовости опухолевой или злокачественной опухолевой клетки, или
оценки устойчивости к лекарственному средству в опухолевой или злокачественной опухолевой клетке или наличие клетки, устойчивой к ингибитору рецепторной тирозинкиназы,
включающий
(a) получение образца из индивидуума;
(b) (i) обнаружение наличия интегрина β3 в образце, или
(ii) обнаружение наличия внеклеточных везикул (EV), полученных из злокачественных опухолевых клеток, включая экзосомы и микровезикулы, в образце,
в котором обнаружение наличия интегрина β3 в образце, или обнаружение наличия в образце внеклеточных интегрин β3-экспрессирующих внеклеточных везикул (EV) из злокачественных опухолевых клеток:
диагностирует или обнаруживает присутствие интегрин β3 (CD61)-экспрессирующей опухолевой клетки, циркулирующей опухолевой клетки (CTC), злокачественной опухолевой клетки или стволовой злокачественной опухолевой клетки в образце,
оценивает прогресс опухоли или злокачественного новообразования,
оценивает метастатический потенциал злокачественного новообразования,
оценивает стволововость опухолевой или злокачественной опухолевой клетки, или
оценивает устойчивость к лекарственным средствам в опухолевой или злокачественной опухолевой клетке или наличие клетки, устойчивой к ингибитору рецепторной тирозинкиназы.
2. Способ по п. 1, в котором обнаружение наличия интегрина β3 в образце, или обнаружение наличия в образце внеклеточных везикул (EV) из злокачественных опухолевых клеток или внеклеточных везикул, экспрессирующих интегрин β3, включает обнаружение в образце наличия полипептида интегрина β3, полипептида αvβ3 или нуклеиновой кислоты, экспрессирующей интегрин β3.
3. Способ по п. 1, в котором обнаружение наличия интегрина β3 в образце, или обнаружение наличия в образце внеклеточных везикул (EV) из злокачественных опухолевых клеток или внеклеточных везикул, экспрессирующих интегрин β3, включает применения антитела или антигенсвязывающего фрагмента, или моноклонального антитела, которые специфически связывают полипептид интегрина β3 или полипептид αvβ3; или включает применение: иммунопреципитации, проточной цитометрии, функционального анализа, иммуногистохимии и/или иммунофлуоресценции.
4. Способ по п. 1, в котором образец включает образец крови, образец сыворотки, образец, полученный из крови, образец мочи, образец CSF или образец биопсии или образец ожиженной ткани; или образец включает образец человека или животного.
5. Способ по п. 1, в котором обнаружение наличия интегрина β3 в образце, или обнаружение наличия в образце внеклеточных везикул (EV) из злокачественных опухолевых клеток или внеклеточных везикул, экспрессирующих интегрин β3, включает обнаружение наличия полипептида интегрина β3, полипептида αvβ3, или нуклеиновой кислоты, экспрессирующей интегрин β3 в опухолевой клетке или в или на циркулирующей опухолевой клетке (CTC) или в или на внеклеточной везикуле (EV),
где необязательно EV включает везикулу из клетки, фрагмент плазматической мембраны, циркулирующую микрочастицу или микровезикулу, экзосому или онкосому, и, необязательно, клетка представляет собой злокачественную опухолевую клетку или опухолевую клетку,
и, возможно, способ включает частично, по существу или полностью выделение опухолевой клетки, CTC или EV перед обнаружением наличия в образце интегрина β3, или обнаружением наличия в образце внеклеточной везикул (EV) из злокачественных опухолевых клеток.
6. Способ по п. 1, в котором опухолевая или злокачественная опухолевая клетка представляют собой стволовую злокачественную опухолевую клетку, эпителиальную опухоль, клетку аденокарциномы, клетку рака молочной железы, клетку рака предстательной железы, клетку рака толстой кишки, клетку рака легкого или клетку рака поджелудочной железы.
7. Способ по п. 1, в котором
(а) обнаружение наличия в образце интегрина β3 (CD61) или интегрин β3-экспрессирующих EV или СТС диагностирует или обнаруживает наличие опухоли или злокачественного новообразования у индивидуума, где необязательно опухоль или злокачественная опухоль в индивидууме не экспрессирует интегрин β3 (CD61);
(b) оценка прогрессии опухоли или злокачественного новообразования включает обнаружение наличия в образце интегрина β3, или обнаружения наличия внеклеточных везикул (EV) из злокачественных опухолевых клеток в образце, в двух образцах, взятых в два разных момента времени, где увеличение интегрина β3 в более позднем образце диагностирует прогрессию опухоли или злокачественного новообразования;
(c) оценка метастатического потенциала злокачественного новообразования включает обнаружение наличия в образце интегрина β3 или внеклеточной везикулы (EV) из злокачественной опухолевой клетки или внеклеточной везикулы, экспрессирующей интегрин β3, необязательно в или на EV из злокачественной опухолевой клетки или в или на CTC;
(d) оценка стволовости опухолевой или злокачественной опухолевой клетки, включает обнаружение наличия в образце интегрина β3 или внеклеточной везикулы (EV) из злокачественной опухолевой клетки или внеклеточной везикулы, экспрессирующей интегрин β3, необязательно в EV из злокачественной опухолевой клети или в или на CTC; или
(е) оценка лекарственной устойчивости в опухолевой или злокачественной опухолевой клетке, включает обнаружение наличия в образце интегрина β3, или внеклеточной везикулы (EV) из злокачественной опухолевой клетки или внеклеточной везикулы, экспрессирующей интегрин β3, необязательно, обнаружение наличия интегрина β3 в или на EV из злокачественной опухолевой клетки, или в или на CTC,
и, необязательно оценка устойчивости к лекарственному средству в опухолевой или злокачественной опухолевой клетке, включает обнаружение наличия интегрина β3 в двух образцах, взятых в две различные временные точки, где увеличение интегрина β3 в более позднем образце диагностирует развитие или ухудшение лекарственной устойчивости.
8. Способ лечения или ослабления злокачественного новообразования или опухоли у индивидуума, нуждающегося в этом, или удаления или уменьшения количества интегрин β3-экспрессирующих злокачественных опухолевых стволовых клеток in vivo, включающий:
удаление или уменьшение количества или уровней внеклеточных везикул (EV) из злокачественных опухолевых клеток, в том числе экзосом и микропузырьков, и/или циркулирующих опухолевых клеток (CTC), в том числе стволовых циркулирующих злокачественных опухолевых клеток, в том числе интегрин β3-экспрессирующих стволовых злокачественных опухолевых клеток, в индивидууме, нуждающемся в этом,
который необязательно может представлять собой in vivo введение цитотоксического или цитостатического антитела или ex vivo удаление внеклеточных везикул (EV) из злокачественых опулевых клеток и/или циркулирующих опухолевых клеток (CTC) или интегрин β3-экспрессирующих стволовых злокачественных опухолевых клеток, из крови или сыворотки или CSF или другого компонента организма,
где необязательно опухоль или злокачественная опухоль - это эпителиальная опухоль, аденокарцинома, рак молочной железы, рак толстой кишки, рак предстательной железы, рак легкого или рак поджелудочной железы,
и, необязательно, внеклеточные везикулы (EV) из злокачественных опухолевых клеток или СТС является интегрин β3-экспрессирующими или интегрин β3-содержащими EV или CTC
и, необязательно, EV включает везикулы, из клеток, фрагмент плазматической мембраны, циркулирующую микрочастицу или микровезикулу, экзосому или онкосому,
и, необязательно, удаление или уменьшение количества или уровней EV из злокачественных опухолевых клеток или CTC, или интегрин β3-экспрессирующих стволовых злокачественных опухолевых клеток, у индивидуума, нуждающегося в этом, включает: использование антитела или антигенсвязывающего фрагмента или моноклонального антитела, которые специфически связываются с полипептидом интегрина β3 или полипептидом αvβ3; и, необязательно, удаление или уменьшение количества или уровней EV из злокачественных опухолевых клеток или CTC у индивидуума, нуждающегося в этом, включает физическое удаление EV или злокачественной опухоли или стволовой злокачественной опухолевой клетки, например, с помощью хроматографии, центрифугирования и/или фильтрации; или способа, описанного в US 20140056807 A1, или Morello et al Cell Cell. 2013 Nov 15; 12(22): 3526-3536,
и, необязательно, удаление или уменьшение количества или уровней EV или CTC из злокачественных опухолевых клеток, интегрин β3-экспрессирующих стволовых злокачественных опухолевых клеток, у индивидуума, нуждающийся в этом, включает направленное уничтожение или разрушение клетки, и любой цитотоксический или цитостатический агент может быть конъюгирован с используемым антителом, например, низкомолекулярные цитотоксические агенты, такие как аналоги дуокармицина, майтанзиноиды, калихеамицин и ауристатины (например, антимикротрубочковый агент монометил ауристатин E или MMAE), которые могут быть конъюгированы с использованием любого линкера, например дисульфида, гидразона, группы-субстрата лизосомальной протеазы и нерасщепляемых линкеров; или радионуклид, например, Иттрий-90, для радиоиммунотерапии.
9. Набор, состав или продукт производства для
диагностики или обнаружения наличия, или выделения, интегрин β3 (CD61) -экспрессирующей опухолевой или злокачественной опухолевой клетки (СТС), внеклеточной везикулы (EV), в то числе экзосом и микропузырьков, или интегрин β3 (CD61) -экспресирующей циркулирующей стволовой злокачественной опухолевой клетки,
оценки прогрессии опухоли или злокачественного новообразования,
оценки метастатического потенциала злокачественного новообразования,
оценки стволовости опухолевой или злокачественной опухолевой клетки, или
оценки устойчивости к лекарственному средству в опухолевой или злокачественной опухолевой клетке или наличия клетки, устойчивой к ингибитору рецепторной тирозинкиназы,
включающие
(а) антитело или антигенсвязывающий фрагмент или моноклональное антитело, которые специфически связываются с полипептидом интегрина β3 или полипептидом αvβ3;
(b) хроматографическую колонку или фильтр для выделения или отделения или выделения или специфического связывания с или обнаружения: внеклеточной везикулы (EV) из злокачественной опухолевой клетки и/или циркулирующей опухолевой клетки (CTC) и, необязательно, EV или CTC представляют собой интегрин β3-экспрессирующие или интегрин β3-содержащие EV или CTC, где необязательно хроматографическая колонка или фильтр находятся в шприце; или
(с) предметное стекло (необязательно стеклянное) или тест-полоску, лунку (необязательно многолуночный планшет), матрицу (необязательно, антительную матрицу), гранулу (необязательно, латексную гранулу для анализа агглютинации или магнитную гранулу или гранулу для колориметрического анализа связывания с гранулами), ферментный иммуносорбентный анализ (ELISA), твердофазный иммуноферментный анализ (EIA), для выделения или отделения, или обнаружения: внеклеточной везикулы (EV) из злокачественной опухолевой клетки, и/или циркулирующей опухолевой клетки (СТС), необязательно, интегрин β3 (CD61)-экспрессирующей циркулирующей опухолевой или злокачественной опухолевой клетки (СТС), внеклеточной везикулы (EV), или интегрин β3 (CD61)-экспрессирующей циркулирующей злокачественной опухолевой или злокачественной опухолевой клетки, и, необязательно, EV или CTC представляют собой интегрин β3-экспрессирующие или β3- интегрин-содержащие EV или CTC,
и, необязательно, набор, состав или продукт производства любого из (а) - (с) дополнительно включает инструкции для осуществления способа по любому из пп. 1-7,
и, необязательно, EV включает везикулу из клетки, фрагмент плазматической мембраны, циркулирующую микрочастицу или микровезикулу, экзосому или онкосому.
10. Способ скрининга соединения для лечения или улучшения злокачественного новообразования или опухоли или для предотвращения или улучшения метастазирования или для уменьшения стволовости злокачественной опухолевой или опухолевой клетки, включающий:
(а) получение тестируемого соединения;
(b) введение тестируемого соединения индивидууму или животному, не являющемуся человеком, имеющему злокачественное новообразование или опухоль или введение тестируемого соединения in vitro в злокачественную опухолевую или опухолевую клетку или клетки;
(c) определение, обнаружение или измерение уровня внеклеточных везикул (EV) из злокачественных опухолевых клеток, включая экзосомы и микровезикулы, или EV, содержащих полипептид интегрина β3 или полипептид αvβ3, до и после введения тестируемого соединения; или
определение, обнаружение или измерение количества или уровня EV из злокачественных опухолевых клеток, полученных из злокачественных опухолевых клеток, или EV, содержащих полипептид интегрина β3 или полипептид αvβ3, путем введения тестируемого соединения в испытуемый образец (с испытуемым соединением) и контрольный образец (без испытуемого соединения),
где уменьшение количества или уровня EV из злокачественных опухолевых клеток, или EV, содержащих полипептид интегрина β3 или полипептид αvβ3, после введения тестируемого соединения указывает на то, что соединение является эффективным для лечения или ослабления злокачественного новообразования или опухоли или для предотвращения или ослабления метастазов, или
где уменьшение количества или уровня EV из злокачественных опухолевых клеток, или EV, содержащих полипептид интегрина β3 или полипептид αvβ3, в тестируемом образце по сравнению с контрольным образцом указывает на то, что соединение эффективно для лечения или ослабления злокачественного новообразования или опухоли или для предотвращения или ослабления метастазов,
и, необязательно, EV включает везикулу из клетки, фрагмент плазматической мембраны, циркулирующую микрочастицу или микровезикулу, экзосому или онкосому.
RU2017139859A 2015-04-20 2016-04-20 Композиции для обнаружения циркулирующего биомаркера интегрина бета-3 и способы выявления злокачественных новообразований и оценки присутствия или прогрессии опухоли, устойчивости к лекарственным препаратам и опухолевой стволовости RU2017139859A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562150209P 2015-04-20 2015-04-20
US62/150,209 2015-04-20
US201562238377P 2015-10-07 2015-10-07
US62/238,377 2015-10-07
PCT/US2016/028461 WO2016172226A1 (en) 2015-04-20 2016-04-20 Compositions for detecting circulating integrin beta-3 biomarker and methods for detecting cancers and assessing tumor presence or progression, cancer drug resistance and tumor stemness

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017139859A true RU2017139859A (ru) 2019-05-20

Family

ID=57143395

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017139859A RU2017139859A (ru) 2015-04-20 2016-04-20 Композиции для обнаружения циркулирующего биомаркера интегрина бета-3 и способы выявления злокачественных новообразований и оценки присутствия или прогрессии опухоли, устойчивости к лекарственным препаратам и опухолевой стволовости

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20180203014A1 (ru)
EP (1) EP3285876A4 (ru)
KR (1) KR20180006923A (ru)
AU (2) AU2016252621A1 (ru)
CA (1) CA2986379A1 (ru)
RU (1) RU2017139859A (ru)
WO (1) WO2016172226A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9962361B2 (en) 2011-01-03 2018-05-08 The William M. Yarbrough Foundation Isothiocyanate functional surfactants, formulations incorporating the same, and associated methods of use
US9532969B2 (en) 2011-02-08 2017-01-03 The William M. Yarbrough Foundation Method for treating psoriasis
US10335387B2 (en) 2012-07-26 2019-07-02 The William M. Yarbrough Foundation Method for treating infectious diseases with isothiocyanate functional compounds
US10441561B2 (en) 2012-07-26 2019-10-15 The William M. Yanbrough Foundation Method for treating benign prostatic hyperplasia (BPH), prostatitis, and prostate cancer
US10434082B2 (en) 2012-07-26 2019-10-08 The William M. Yarbrough Foundation Isothiocyanate functional compounds augmented with secondary antineoplastic medicaments and associated methods for treating neoplasms
US10434081B2 (en) 2012-07-26 2019-10-08 The William M. Yarbrough Foundation Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor
WO2016172710A2 (en) * 2015-04-24 2016-10-27 Cornell University Methods and reagents for determination and treatment of organotropic metastasis
JP2020513549A (ja) * 2016-11-24 2020-05-14 ザ カウンシル オブ ザ クイーンズランド インスティテュート オブ メディカル リサーチ 癌予後の決定法
KR101980482B1 (ko) * 2018-02-20 2019-05-20 고려대학교 산학협력단 엑소좀을 분리하기 위한 다중 컬럼 및 엑소좀 분리 방법
EP3920958A1 (en) * 2019-02-04 2021-12-15 Codiak BioSciences, Inc. Treatment of cancer metastasis by targeting exosome proteins
US20220152082A1 (en) * 2019-03-07 2022-05-19 Anpac Bio-Medical Science Co., Ltd. Methods for Cancer Diagnosis, Prognosis or Treatment
CN112710824B (zh) * 2020-12-15 2021-09-28 北京美联泰科生物技术有限公司 用于超顺磁微粒及其蛋白连接物保存的缓冲液及制备方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7556925B2 (en) * 2001-04-04 2009-07-07 University Of Rochester ανβ3 integrin-binding polypeptide monobodies and their use
KR101878749B1 (ko) * 2010-03-05 2018-07-17 삼성전자주식회사 표적 세포의 분리 방법 및 키트
US20140154264A1 (en) * 2011-06-02 2014-06-05 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for treating cancer and diseases and conditions responsive to cell growth inhibition
US9574001B2 (en) * 2012-08-02 2017-02-21 New York University Humanized single-chain antibody against beta 3 integrin for the treatment and prevention of metastasis

Also Published As

Publication number Publication date
US20180203014A1 (en) 2018-07-19
AU2021245120A1 (en) 2021-11-04
AU2016252621A1 (en) 2017-12-07
EP3285876A4 (en) 2018-11-07
KR20180006923A (ko) 2018-01-19
EP3285876A1 (en) 2018-02-28
CA2986379A1 (en) 2016-10-27
WO2016172226A1 (en) 2016-10-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017139859A (ru) Композиции для обнаружения циркулирующего биомаркера интегрина бета-3 и способы выявления злокачественных новообразований и оценки присутствия или прогрессии опухоли, устойчивости к лекарственным препаратам и опухолевой стволовости
US10775383B2 (en) PD-L1 antibodies and uses thereof
WO2012141285A1 (ja) 乳癌のバイオマーカー
CN113176411B (zh) 利用唾液检测新型冠状病毒感染的生物标志物及其应用
EP1826567A1 (en) Drug for diagnosing colon cancer and/or colon polyp, observing postoperative course and monitoring reoccurrence
KR20140042331A (ko) 인지장애 질환 진단용 다중 마커 및 그 용도
US20240036050A1 (en) Methods Of Detecting And Treating Hepatocellular Carcinoma
ES2846836T3 (es) Método para predecir la sensibilidad a una terapia combinada con lenvatinib y everolimus
US20160264655A1 (en) Treating cancers with drugs targeting CREB3L1
KR102116691B1 (ko) 암의 골전이 진단용 조성물 및 이를 포함하는 키트
WO2020184550A1 (ja) がんマーカーおよびその用途
US9206258B2 (en) Anti-prostate cancer antibodies and methods of detection and treatment of prostate cancer using the same
US20160341733A1 (en) Detection and treatment of cancer
JP7012363B2 (ja) がん患者におけるｆｓｔｌ１阻害剤による治療効果を予測するためのバイオマーカー
US11242408B2 (en) Monoclonal antibody specific for gamma-glutamyl-l-epsilon-lysine for the monitoring of apoptosis
WO2020205299A1 (en) Detecting cancer biomarker proteins in blood
KR20200128392A (ko) Tas1r3 단백질을 발현하는 종양의 치료, 진단 및/또는 예후 예측을 위한 마커로서 tas1r3 단백질의 용도
CN106605147A (zh) 抗癌剂的感受性的判定标记
Zuwała-Jagiełło et al. Elevated circulating endothelial cell-derived microparticle levels in patients with liver cirrhosis: a preliminary report
US10928391B2 (en) CD318 as a marker for, and CD318 inhibition as a treatment for, autoimmune disease
KR101721407B1 (ko) Rip3 발현을 촉진하여 항암제 감수성을 증진시키는 항암 보조제 스크리닝 방법 및 항암제 감수성 모니터링 방법
CN110687281B (zh) Pd-l1自身抗体在肿瘤预后评估中的应用
WO2020218322A1 (ja) 血中ケモカインを用いた免疫チェックポイント阻害薬の治療効果予測
WO2022154037A1 (ja) がんの予後バイオマーカー
JP7007665B2 (ja) 生体の組織再生状態の判定方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20201117