RU2017139536A - Композиции, системы и способы секвенирования полинуклеотидов с применением соединительных структур, прикрепленных к полимеразам, расположенным вблизи нанопор - Google Patents
Композиции, системы и способы секвенирования полинуклеотидов с применением соединительных структур, прикрепленных к полимеразам, расположенным вблизи нанопор Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017139536A RU2017139536A RU2017139536A RU2017139536A RU2017139536A RU 2017139536 A RU2017139536 A RU 2017139536A RU 2017139536 A RU2017139536 A RU 2017139536A RU 2017139536 A RU2017139536 A RU 2017139536A RU 2017139536 A RU2017139536 A RU 2017139536A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nucleotide
- polymerase
- polynucleotide
- state
- composition according
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 27
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 title claims 26
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 title claims 26
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 title claims 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 23
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 56
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 56
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 15
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 14
- 230000004044 response Effects 0.000 claims 10
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims 9
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims 9
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 8
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 8
- 230000008859 change Effects 0.000 claims 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 6
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 claims 4
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 claims 4
- 230000009471 action Effects 0.000 claims 4
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 4
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims 3
- 230000011664 signaling Effects 0.000 claims 3
- 101150054516 PRD1 gene Proteins 0.000 claims 2
- 101100459905 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) NCP1 gene Proteins 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6869—Methods for sequencing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6839—Triple helix formation or other higher order conformations in hybridisation assays
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/48707—Physical analysis of biological material of liquid biological material by electrical means
- G01N33/48721—Investigating individual macromolecules, e.g. by translocation through nanopores
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2521/00—Reaction characterised by the enzymatic activity
- C12Q2521/50—Other enzymatic activities
- C12Q2521/543—Immobilised enzyme(s)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2525/00—Reactions involving modified oligonucleotides, nucleic acids, or nucleotides
- C12Q2525/10—Modifications characterised by
- C12Q2525/197—Modifications characterised by incorporating a spacer/coupling moiety
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2565/00—Nucleic acid analysis characterised by mode or means of detection
- C12Q2565/60—Detection means characterised by use of a special device
- C12Q2565/607—Detection means characterised by use of a special device being a sensor, e.g. electrode
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2565/00—Nucleic acid analysis characterised by mode or means of detection
- C12Q2565/60—Detection means characterised by use of a special device
- C12Q2565/631—Detection means characterised by use of a special device being a biochannel or pore
Claims (64)
1. Композиция, включающая:
нанопору, имеющую первую сторону, вторую сторону и отверстие, проходящее через первую и вторую стороны;
множество нуклеотидов, где каждый из нуклеотидов включает удлиненный маркер;
первый и второй полинуклеотиды, где первый полинуклеотид комплементарен второму полинуклеотиду;
полимеразу, располагаемую вблизи первой стороны нанопоры, причем полимераза выполнена с возможностью присоединения нуклеотидов, взятых из множества нуклеотидов, к первому полинуклеотиду на основании последовательности второго полинуклеотида;
долговременную соединительную структуру, включающую головную область, хвостовую область и расположенное между ними удлиненное тело, где головная область закреплена на полимеразе, и удлиненное тело находится в отверстии нанопоры;
первый фрагмент, расположенный на удлиненном теле, где первый фрагмент выполнен с возможностью связывания с удлиненным маркером первого нуклеотида, на который воздействует полимераза; и
репортерную область, расположенную на удлиненном теле, где репортерная область способна указывать комплементарность или некомплементарность первого нуклеотида следующему нуклеотиду в последовательности второго полинуклеотида.
2. Композиция по п. 1, в которой первый фрагмент выполнен с возможностью формирования первого сигнального состояния в ответ на воздействие полимеразы на первый нуклеотид, и первый нуклеотид может быть идентифицирован на основании первого сигнального состояния.
3. Композиция по п. 2, в которой воздействие полимеразы на первый нуклеотид включает связывание полимеразой первого нуклеотида.
4. Композиция по п. 2, в которой первое сигнальное состояние включает генерацию электрического или оптического сигнала.
5. Композиция по п. 2, в которой репортерная область выполнена с возможностью формирования второго сигнального состояния, и на основании второго сигнального состояния может быть определена комплементарность или некомплементарность первого нуклеотида следующему нуклеотиду второго полинуклеотида.
6. Композиция по п. 5, в которой репортерная область выполнена с возможностью формирования второго сигнального состояния вследствие успешного встраивания первого нуклеотида в первый полинуклеотид под действием полимеразы.
7. Композиция по п. 6, в которой репортерная область выполнена с возможностью формирования второго сигнального состояния в ответ на высвобождение пирофосфата вследствие успешного встраивания первого нуклеотида в первый полинуклеотид под действием полимеразы.
8. Композиция по п. 7, в которой полимераза модифицирована для обеспечения задержки высвобождения пирофосфата вследствие встраивания первого нуклеотида в первый полинуклеотид.
9. Композиция по п. 8, в которой полимераза включает модифицированную рекомбинантную полимеразу Ф29, В103, GA-1, PZA, Ф15, BS32, M2Y, Nf, G1, Ср-1, PRD1, PZE, SF5, Ср-5, Ср-7, PR4, PR5, PR722 или L17.
10. Композиция по п. 8, в которой полимераза включает модифицированную рекомбинантную ДНК-полимеразу Ф29, имеющую по меньшей мере одно замещение аминокислоты или комбинацию замещений, выбранных из группы, состоящей из: замещения аминокислоты в положении 484, замещения аминокислоты в положении 198 и замещения аминокислоты в положении 381.
11. Композиция по п. 8, в которой полимераза включает модифицированную рекомбинантную ДНК-полимеразу Ф29, имеющую по меньшей мере одно замещение аминокислоты или комбинацию замещений, выбранных из группы, состоящей из E375Y, K512Y, T368F, А484Е, A484Y, N387L, T372Q, T372L, K478Y, 1370W, F198W и L381A.
12. Композиция по п. 5, в которой репортерная область выполнена с возможностью формирования второго сигнального состояния в ответ на конформационное изменение полимеразы.
13. Композиция по п. 12, в которой величина или временная продолжительность конформационного изменения полимеразы чувствительна к комплементарности или некомплементарности первого нуклеотида следующему нуклеотиду второго полинуклеотида, и величина и/или временная продолжительность второго сигнального состояния зависит от конформационного изменения полимеразы.
14. Композиция по п. 5, в которой второе сигнальное состояние включает генерацию электрического сигнала.
15. Композиция по п. 5, в которой второе сигнальное состояние включает генерацию оптического сигнала.
16. Композиция по п. 1, в которой удлиненный маркер включает первую нуклеотидную последовательность, а первый фрагмент включает вторую нуклеотидную последовательность, которая комплементарна первой нуклеотидной последовательности.
17. Система, включающая композицию по п. 16 и дополнительно включающая измерительную схему, выполненную с возможностью определения первого состояния электрического тока или потока, проходящего через отверстие.
18. Система по п. 17, в которой первое состояние электрического тока или потока зависит от удлиненного маркера, и первый нуклеотид может быть идентифицирован в соответствии с первым состоянием электрического тока или потока.
19. Композиция по п. 12, в которой измерительная схема дополнительно выполнена с возможностью определения второго состояния электрического тока или потока, проходящего через отверстие.
20. Композиция по п. 19, в которой второе состояние электрического тока или потока зависит от положения репортерной области внутри отверстия, и на основании второго состояния электрического тока или потока может быть определено комплементарен или не комплементарен первый нуклеотид следующему нуклеотиду во втором полинуклеотиде.
21. Композиция по п. 15, в которой первый фрагмент и второй фрагмент соединительной структуры способны гибридизоваться друг с другом с образованием шпилькообразной структуры.
22. Композиция по п. 21, дополнительно включающая источник напряжения, выполненный с возможностью создания напряжения между первой и второй сторонами.
23. Композиция по п. 22, в которой первый фрагмент и второй фрагмент соединительной структуры способны подвергаться дегибридизации с отщеплением друг от друга в ответ на воздействие напряжения в соответствии с двухэтапным механизмом.
24. Способ, включающий:
(a) предоставление нанопоры, имеющей первую сторону, вторую сторону и отверстие, проходящее через первую и вторую стороны;
(b) предоставление множества нуклеотидов, где каждый из нуклеотидов включает удлиненный маркер;
(c) предоставление первого и второго полинуклеотидов, где первый полинуклеотид комплементарен второму полинуклеотиду;
(d) предоставление полимеразы, располагаемой вблизи первой стороны нанопоры, причем полимераза выполнена с возможностью присоединения нуклеотидов, взятых из множества нуклеотидов, к первому полинуклеотиду на основании последовательности второго полинуклеотида, и полимераза прикреплена к долговременной соединительной структуре, включающей головную область, хвостовую область и расположенное между ними удлиненное тело, причем удлиненное тело находится в отверстии нанопоры;
(e) определение того, что на первый нуклеотид воздействует полимераза, на основании связывания удлиненного маркера с первым фрагментом, расположенным на удлиненном теле; и
(f) указание на комплементарность или некомплементарность первого нуклеотида следующему нуклеотиду в последовательности второго полинуклеотида с помощью репортерной области, расположенной на удлиненном теле.
25. Способ по п. 24, в котором определение включает формирование первого сигнального состояния в ответ на воздействие полимеразы на первый нуклеотид и идентификацию первого нуклеотида на основании первого сигнального состояния.
26. Способ по п. 25, в котором воздействие полимеразы на первый нуклеотид включает связывание полимеразой первого нуклеотида.
27. Способ по п. 26, в котором первое сигнальное состояние включает генерацию электрического или оптического сигнала.
28. Способ по п. 26, в котором указание включает обнаружение второго сигнального состояния и определение комплементарности или некомплементарности первого нуклеотида следующему нуклеотиду второго полинуклеотида на основании второго сигнального состояния.
29. Способ по п. 28, включающий формирование второго сигнального состояния в ответ на встраивание первого нуклеотида в первый полинуклеотид под действием полимеразы.
30. Способ по п. 29, включающий формирование второго сигнального состояния вследствие высвобождения пирофосфата в ответ на встраивание первого нуклеотида в первый полинуклеотид под действием полимеразы.
31. Способ по п. 30, в котором полимераза модифицирована для обеспечения задержки высвобождения пирофосфата вследствие встраивания первого нуклеотида в первый полинуклеотид.
32. Способ по п. 31, в котором полимераза включает модифицированную рекомбинантную полимеразу Ф29, В103, GA-1, PZA, Ф15, BS32, M2Y, Nf, G1, Ср-1, PRD1, PZE, SF5, Ср-5, Ср-7, PR4, PR5, PR722 или L17.
33. Способ по п. 31, в котором полимераза включает модифицированную рекомбинантную ДНК-полимеразу Ф29, имеющую по меньшей мере одно замещение аминокислоты или комбинацию замещений, выбранных из группы, состоящей из: замещения аминокислоты в положении 484, замещения аминокислоты в положении 198 и замещения аминокислоты в положении 381.
34. Способ по п. 33, в котором полимераза включает модифицированную рекомбинантную ДНК-полимеразу Ф29, имеющую по меньшей мере одно замещение аминокислоты или комбинацию замещений, выбранных из группы, состоящей из E375Y, K512Y, T368F, А484Е, A484Y, N387L, T372Q, T372L, K478Y, 1370W, F198W и L381A.
35. Способ по п. 28, включающий формирование второго сигнального состояния в ответ на конформационное изменение полимеразы.
36. Способ по п. 35, в котором величина или временная продолжительность конформационного изменения полимеразы чувствительная к комплементарности или некомплементарности первого нуклеотида следующему нуклеотиду полинуклеотида, причем величина и/или временная продолжительность второго сигнального состояния зависит от конформационного изменения полимеразы.
37. Способ по п. 29, в котором второе сигнальное состояние включает генерацию электрического сигнала.
38. Способ по п. 29, в котором второе сигнальное состояние включает генерацию оптического сигнала.
39. Способ по п. 24, в котором удлиненный маркер включает первую нуклеотидную последовательность, а первый фрагмент включает вторую нуклеотидную последовательность, которая комплементарна первой нуклеотидной последовательности.
40. Способ по п. 39, в котором определение дополнительно включает определение первого состояния электрического тока или потока, проходящего через отверстие.
41. Способ по п. 40, в котором первое состояние электрического тока или потока зависит от удлиненного маркера, и определение дополнительно включает идентификацию первого нуклеотида на основании первого состояния электрического тока или потока.
42. Способ по п. 41, в котором указание включает перемещение репортерной области в отверстии в ответ на воздействие полимеразы на первый нуклеотид.
43. Способ по п. 42, в котором указание дополнительно включает определение второго состояния электрического тока или потока, проходящего через отверстие.
44. Способ по п. 43, в котором второе состояние электрического тока или потока зависит от положения репортерной области внутри отверстия, и указание дополнительно включает определение комплементарности или некомплементарности первого нуклеотида следующему нуклеотиду во втором полинуклеотиде на основании второго состояния электрического тока или потока.
45. Способ по п. 39, в котором первый фрагмент и второй фрагмент соединительной структуры гибридизуются друг с другом с образованием шпилькообразной структуры.
46. Способ по п. 45, дополнительно включающие создание напряжения между первой и второй стороной.
47. Способ по п. 46, в котором первый фрагмент и второй фрагмент соединительной структуры подвергаются дегибридизации с отщеплением друг от друга в ответ на воздействие напряжения в соответствии с двухэтапным механизмом.
48. Способ по п. 24, дополнительно включающий:
(g) определение того, что на следующий нуклеотид воздействует полимераза на основании связывания удлиненного маркера с первым фрагментом, расположенным на удлиненном теле; и
(h) указание на комплементарность или некомплементарность следующего нуклеотида нуклеотиду, который следует за следующим нуклеотидом в последовательности второго полинуклеотида с помощью репортерной области, расположенной на удлиненном теле.
49. Способ по п. 48, дополнительно включающий повторение этапов (g) и (h) при исследовании множества последующих нуклеотидов, которые комплементарны или некомплементарны множеству нуклеотидов, следующих за следующим нуклеотидом.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562170563P | 2015-06-03 | 2015-06-03 | |
| US62/170,563 | 2015-06-03 | ||
| PCT/US2016/035457 WO2016196755A1 (en) | 2015-06-03 | 2016-06-02 | Compositions, systems, and methods for sequencing polynucleotides using tethers anchored to polymerases adjacent to nanopores |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017139536A true RU2017139536A (ru) | 2019-07-09 |
| RU2017139536A3 RU2017139536A3 (ru) | 2019-07-17 |
| RU2713396C2 RU2713396C2 (ru) | 2020-02-05 |
Family
ID=56134634
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017139536A RU2713396C2 (ru) | 2015-06-03 | 2016-06-02 | Композиции, системы и способы секвенирования полинуклеотидов с применением соединительных структур, прикрепленных к полимеразам, расположенным вблизи нанопор |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10648022B2 (ru) |
| EP (1) | EP3303627A1 (ru) |
| JP (1) | JP6595005B2 (ru) |
| KR (1) | KR20180014159A (ru) |
| CN (2) | CN107835858B (ru) |
| AU (1) | AU2016270887B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017025723A2 (ru) |
| CA (1) | CA2986074A1 (ru) |
| HK (1) | HK1250749A1 (ru) |
| IL (3) | IL255758B (ru) |
| MX (2) | MX2017015517A (ru) |
| MY (1) | MY183442A (ru) |
| RU (1) | RU2713396C2 (ru) |
| SG (1) | SG10202107427PA (ru) |
| WO (1) | WO2016196755A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201707715B (ru) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9476095B2 (en) | 2011-04-15 | 2016-10-25 | The Johns Hopkins University | Safe sequencing system |
| CN104956225B (zh) | 2012-10-29 | 2018-10-02 | 约翰·霍普金斯大学 | 卵巢和子宫内膜癌的帕帕尼科拉乌测试 |
| US11286531B2 (en) | 2015-08-11 | 2022-03-29 | The Johns Hopkins University | Assaying ovarian cyst fluid |
| US11624725B2 (en) | 2016-01-28 | 2023-04-11 | Roswell Blotechnologies, Inc. | Methods and apparatus for measuring analytes using polymerase in large scale molecular electronics sensor arrays |
| JP7080489B2 (ja) | 2016-01-28 | 2022-06-06 | ロズウェル バイオテクノロジーズ，インコーポレイテッド | 超パラレルｄｎａ配列決定装置 |
| CA3053103A1 (en) | 2016-02-09 | 2017-08-17 | Roswell Biotechnologies, Inc. | Electronic label-free dna and genome sequencing |
| US10597767B2 (en) | 2016-02-22 | 2020-03-24 | Roswell Biotechnologies, Inc. | Nanoparticle fabrication |
| US9829456B1 (en) | 2016-07-26 | 2017-11-28 | Roswell Biotechnologies, Inc. | Method of making a multi-electrode structure usable in molecular sensing devices |
| KR102622275B1 (ko) | 2017-01-10 | 2024-01-05 | 로스웰 바이오테크놀로지스 인코포레이티드 | Dna 데이터 저장을 위한 방법들 및 시스템들 |
| CN110520517A (zh) | 2017-01-19 | 2019-11-29 | 罗斯威尔生命技术公司 | 包括二维层材料的固态测序装置 |
| US10508296B2 (en) | 2017-04-25 | 2019-12-17 | Roswell Biotechnologies, Inc. | Enzymatic circuits for molecular sensors |
| EP3615685A4 (en) | 2017-04-25 | 2021-01-20 | Roswell Biotechnologies, Inc | ENZYMATIC CIRCUITS FOR MOLECULAR SENSORS |
| EP4023764A3 (en) | 2017-05-09 | 2022-09-21 | Roswell Biotechnologies, Inc. | Binding probe circuits for molecular sensors |
| CN115326901B (zh) | 2017-06-20 | 2024-03-01 | 伊鲁米纳公司 | 纳米孔测序仪 |
| EP3665308A1 (en) | 2017-08-07 | 2020-06-17 | The Johns Hopkins University | Methods and materials for assessing and treating cancer |
| EP3676389A4 (en) | 2017-08-30 | 2021-06-02 | Roswell Biotechnologies, Inc | PROCESSIVE ENZYMATIC MOLECULAR ELECTRONIC SENSORS FOR STORING DNA DATA |
| EP3694990A4 (en) | 2017-10-10 | 2022-06-15 | Roswell Biotechnologies, Inc. | METHODS, APPARATUS AND SYSTEMS FOR NON-AMPLIFICATION DNA DATA STORAGE |
| WO2019197590A1 (en) * | 2018-04-13 | 2019-10-17 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Methods and compositions for detection and analysis of analytes |
| WO2020113581A1 (zh) * | 2018-12-07 | 2020-06-11 | 深圳华大生命科学研究院 | 纳米孔测序方法 |
| CA3174120A1 (en) * | 2020-05-11 | 2021-11-18 | Rico OTTO | Devices including particles coupled to electrodes, and methods of making and using the same |
| CA3223744A1 (en) * | 2021-09-22 | 2023-03-30 | Jeffrey Mandell | Sequencing polynucleotides using nanopores |
Family Cites Families (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0450060A1 (en) | 1989-10-26 | 1991-10-09 | Sri International | Dna sequencing |
| US5795782A (en) | 1995-03-17 | 1998-08-18 | President & Fellows Of Harvard College | Characterization of individual polymer molecules based on monomer-interface interactions |
| WO2002004680A2 (en) | 2000-07-07 | 2002-01-17 | Visigen Biotechnologies, Inc. | Real-time sequence determination |
| US7211414B2 (en) | 2000-12-01 | 2007-05-01 | Visigen Biotechnologies, Inc. | Enzymatic nucleic acid synthesis: compositions and methods for altering monomer incorporation fidelity |
| US7057026B2 (en) | 2001-12-04 | 2006-06-06 | Solexa Limited | Labelled nucleotides |
| EP3795577A1 (en) | 2002-08-23 | 2021-03-24 | Illumina Cambridge Limited | Modified nucleotides |
| JP2008513782A (ja) | 2004-09-17 | 2008-05-01 | パシフィック バイオサイエンシーズ オブ カリフォルニア， インコーポレイテッド | 分子解析のための装置及び方法 |
| GB0517097D0 (en) | 2005-08-19 | 2005-09-28 | Solexa Ltd | Modified nucleosides and nucleotides and uses thereof |
| US7405281B2 (en) | 2005-09-29 | 2008-07-29 | Pacific Biosciences Of California, Inc. | Fluorescent nucleotide analogs and uses therefor |
| CA2633524A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Pacific Biosciences Of California, Inc. | Polymerases for nucleotide analogue incorporation |
| EP3373174A1 (en) | 2006-03-31 | 2018-09-12 | Illumina, Inc. | Systems and devices for sequence by synthesis analysis |
| US8889348B2 (en) | 2006-06-07 | 2014-11-18 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | DNA sequencing by nanopore using modified nucleotides |
| AU2007309504B2 (en) | 2006-10-23 | 2012-09-13 | Pacific Biosciences Of California, Inc. | Polymerase enzymes and reagents for enhanced nucleic acid sequencing |
| US20110005918A1 (en) | 2007-04-04 | 2011-01-13 | Akeson Mark A | Compositions, devices, systems, and methods for using a nanopore |
| US9027947B2 (en) | 2008-03-26 | 2015-05-12 | Fox Factory, Inc. | Methods and apparatus related to a unitary fork brace |
| EP2274446B1 (en) | 2008-03-31 | 2015-09-09 | Pacific Biosciences of California, Inc. | Two slow-step polymerase enzyme systems and methods |
| US7771903B2 (en) | 2008-05-28 | 2010-08-10 | Promos Technologies Pte. Ltd. | Photolithography with optical masks having more transparent features surrounded by less transparent features |
| CN103695530B (zh) | 2008-07-07 | 2016-05-25 | 牛津纳米孔技术有限公司 | 酶-孔构建体 |
| CA3092369A1 (en) | 2008-09-22 | 2010-03-25 | University Of Washington | Msp nanopores and related methods |
| US9017937B1 (en) * | 2009-04-10 | 2015-04-28 | Pacific Biosciences Of California, Inc. | Nanopore sequencing using ratiometric impedance |
| US20140335513A9 (en) | 2009-09-30 | 2014-11-13 | Quantapore, Inc. | Hybrid nanopore device with optical detection and methods of using same |
| EP4268944A3 (en) | 2010-02-23 | 2024-03-20 | University of Washington | Analyte sequencing with nanopores |
| US8652779B2 (en) * | 2010-04-09 | 2014-02-18 | Pacific Biosciences Of California, Inc. | Nanopore sequencing using charge blockade labels |
| WO2011159942A1 (en) * | 2010-06-18 | 2011-12-22 | Illumina, Inc. | Conformational probes and methods for sequencing nucleic acids |
| CN103282518B (zh) * | 2010-12-17 | 2016-11-16 | 纽约哥伦比亚大学理事会 | 使用经修饰的核苷酸和纳米孔检测的dna边合成边测序 |
| WO2012121756A1 (en) | 2011-03-04 | 2012-09-13 | Quantapore, Inc. | Apparatus and methods for performing optical nanopore detection or sequencing |
| WO2012142174A1 (en) * | 2011-04-12 | 2012-10-18 | Electronic Biosciences Inc. | Site specific chemically modified nanopore devices |
| KR101940833B1 (ko) * | 2011-05-27 | 2019-01-21 | 제납시스 인크. | 유전자 및 생물학적 분석을 위한 시스템 및 방법 |
| JP6480183B2 (ja) | 2011-05-27 | 2019-03-06 | オックスフォード ナノポール テクノロジーズ リミテッド | 結合方法 |
| KR101559096B1 (ko) * | 2011-07-20 | 2015-10-08 | 더 리전트 오브 더 유니버시티 오브 캘리포니아 | 나노포어 폴리뉴클레오티드 서열분석용 보상 패치-클램프 증폭기 및 기타 용도 |
| KR20140090633A (ko) * | 2011-10-21 | 2014-07-17 | 옥스포드 나노포어 테크놀로지즈 리미티드 | 포어 및 hel308 헬리카제를 사용하여 표적 폴리뉴클레오티드를 특성화하는 방법 |
| WO2013154999A2 (en) * | 2012-04-09 | 2013-10-17 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Method of preparation of nanopore and uses thereof |
| BR112014025157B1 (pt) | 2012-04-10 | 2022-02-08 | Oxford Nanopore Technologies Limited | Monômero de lisenina mutante, construto, poro, método para caracterizar um analito alvo, uso de um poro, e, kit |
| US9605309B2 (en) | 2012-11-09 | 2017-03-28 | Genia Technologies, Inc. | Nucleic acid sequencing using tags |
| EP3108229A4 (en) | 2014-02-19 | 2017-09-06 | University of Washington | Nanopore-based analysis of protein characteristics |
| CN104212711B (zh) | 2014-04-08 | 2017-10-27 | 上海小海龟科技有限公司 | 电子传感器及基于电子传感器的基因探测方法 |
| WO2015187670A2 (en) | 2014-06-03 | 2015-12-10 | Illumina, Inc. | Compositions, systems, and methods for detecting events using tethers anchored to or adjacent to nanopores |
-
2016
- 2016-06-02 MX MX2017015517A patent/MX2017015517A/es unknown
- 2016-06-02 BR BR112017025723A patent/BR112017025723A2/pt active Search and Examination
- 2016-06-02 JP JP2017559682A patent/JP6595005B2/ja active Active
- 2016-06-02 CN CN201680040823.4A patent/CN107835858B/zh active Active
- 2016-06-02 IL IL255758A patent/IL255758B/en unknown
- 2016-06-02 IL IL293410A patent/IL293410B2/en unknown
- 2016-06-02 KR KR1020187000097A patent/KR20180014159A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-06-02 EP EP16730141.5A patent/EP3303627A1/en active Pending
- 2016-06-02 WO PCT/US2016/035457 patent/WO2016196755A1/en active Application Filing
- 2016-06-02 MY MYPI2017001670A patent/MY183442A/en unknown
- 2016-06-02 SG SG10202107427PA patent/SG10202107427PA/en unknown
- 2016-06-02 CA CA2986074A patent/CA2986074A1/en active Pending
- 2016-06-02 RU RU2017139536A patent/RU2713396C2/ru active
- 2016-06-02 US US15/577,728 patent/US10648022B2/en active Active
- 2016-06-02 CN CN202210285375.1A patent/CN114703264A/zh active Pending
- 2016-06-02 AU AU2016270887A patent/AU2016270887B2/en active Active
-
2017
- 2017-11-14 ZA ZA2017/07715A patent/ZA201707715B/en unknown
- 2017-11-30 MX MX2022006393A patent/MX2022006393A/es unknown
-
2018
- 2018-08-07 HK HK18110142.6A patent/HK1250749A1/zh unknown
-
2020
- 2020-05-08 US US16/870,238 patent/US11970734B2/en active Active
-
2023
- 2023-07-27 IL IL304812A patent/IL304812A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017139536A3 (ru) | 2019-07-17 |
| EP3303627A1 (en) | 2018-04-11 |
| IL293410B2 (en) | 2024-01-01 |
| JP2018520649A (ja) | 2018-08-02 |
| SG10202107427PA (en) | 2021-08-30 |
| US11970734B2 (en) | 2024-04-30 |
| US20200318180A1 (en) | 2020-10-08 |
| IL255758A (en) | 2018-01-31 |
| IL255758B (en) | 2022-07-01 |
| WO2016196755A1 (en) | 2016-12-08 |
| KR20180014159A (ko) | 2018-02-07 |
| RU2713396C2 (ru) | 2020-02-05 |
| ZA201707715B (en) | 2020-01-29 |
| MX2022006393A (es) | 2022-06-24 |
| US10648022B2 (en) | 2020-05-12 |
| JP6595005B2 (ja) | 2019-10-23 |
| CN114703264A (zh) | 2022-07-05 |
| IL304812A (en) | 2023-09-01 |
| AU2016270887A1 (en) | 2017-12-07 |
| HK1250749A1 (zh) | 2019-01-11 |
| BR112017025723A2 (pt) | 2018-08-14 |
| CN107835858A (zh) | 2018-03-23 |
| MY183442A (en) | 2021-02-18 |
| MX2017015517A (es) | 2018-11-09 |
| AU2016270887B2 (en) | 2019-09-19 |
| IL293410B1 (en) | 2023-09-01 |
| CA2986074A1 (en) | 2016-12-08 |
| IL293410A (en) | 2022-07-01 |
| CN107835858B (zh) | 2022-04-12 |
| US20180155774A1 (en) | 2018-06-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017139536A (ru) | Композиции, системы и способы секвенирования полинуклеотидов с применением соединительных структур, прикрепленных к полимеразам, расположенным вблизи нанопор | |
| RU2017101353A (ru) | Набор или устройство для обнаружения рака пищевода и способ обнаружения | |
| ES2559108T3 (es) | Método de detección de nucleótidos simples | |
| RU2017101174A (ru) | Набор или устройство для обнаружения рака печени и способ обнаружения | |
| RU2017100884A (ru) | Набор или устройство для обнаружения рака ободочной и прямой кишки и способ обнаружения | |
| US10590479B2 (en) | Polymerase idling method for single molecule DNA sequencing | |
| US8845880B2 (en) | Nanopore-based single DNA molecule characterization, identification and isolation using speed bumps | |
| JP2016526876A5 (ru) | ||
| WO2007133831A3 (en) | High throughput genome sequencing on dna arrays | |
| SG170028A1 (en) | High throughput genome sequencing on dna arrays | |
| WO2016154337A3 (en) | Method for identification and enumeration of nucleic acid sequences | |
| EP4269617A3 (en) | Methods and systems for characterizing analytes using nanopores | |
| ATE463584T1 (de) | Verfahren zur analyse von polynukleotidsequenzen | |
| BR112018074572A2 (pt) | chamador de pulsos e chamador de base | |
| FI3556869T3 (fi) | Koostumuksia ja menetelmiä polynukleotidien sekvensointiin | |
| RU2008123842A (ru) | Способы с использованием пор | |
| RU2017100253A (ru) | Набор или устройство для обнаружения рака предстательной железы и способ обнаружения | |
| JP2020511953A5 (ru) | ||
| RU2017101023A (ru) | Набор или устройство для обнаружения рака желудка и способ обнаружения | |
| JP2018524993A5 (ru) | ||
| BR0111992A (pt) | Detecção de ácidos nucléicos por método de captura de hìbrido de tipo especìfico | |
| WO2017044993A3 (en) | Nucleic acid analysis by joining barcoded polynucleotide probes | |
| JP2014083053A5 (ru) | ||
| WO2023049108A3 (en) | Nanopore sequencing | |
| ATE306562T1 (de) | Verfahren zur analyse von wiederkehrenden pcr- podukten, das auf der analyse von dns- schmelzkurven basiert |