RU2017139489A - Способы и композиции для прогнозирования терапевтической эффективности лечения онкологических заболеваний и прогноза онкологических заболеваний - Google Patents

Способы и композиции для прогнозирования терапевтической эффективности лечения онкологических заболеваний и прогноза онкологических заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2017139489A
RU2017139489A RU2017139489A RU2017139489A RU2017139489A RU 2017139489 A RU2017139489 A RU 2017139489A RU 2017139489 A RU2017139489 A RU 2017139489A RU 2017139489 A RU2017139489 A RU 2017139489A RU 2017139489 A RU2017139489 A RU 2017139489A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patient
cancer
risk
genotype
indicates
Prior art date
Application number
RU2017139489A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2785291C2 (ru
RU2017139489A3 (ru
Inventor
Угур САХИН
Озлем ТЮРЕЧИ
Даниэль МАУРУС
Original Assignee
Ганимед Фармасьютикалз Гмбх
Трон - Транслационале Онкологи Ан Дер Универзитетсмедицин Дер Йоханнес Гутенберг-Универзитет Майнц Ггмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ганимед Фармасьютикалз Гмбх, Трон - Транслационале Онкологи Ан Дер Универзитетсмедицин Дер Йоханнес Гутенберг-Универзитет Майнц Ггмбх filed Critical Ганимед Фармасьютикалз Гмбх
Publication of RU2017139489A publication Critical patent/RU2017139489A/ru
Publication of RU2017139489A3 publication Critical patent/RU2017139489A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2785291C2 publication Critical patent/RU2785291C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/118—Prognosis of disease development
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (68)

1. Способ определения
(i) отвечает ли пациент с онкологическим заболеванием, имеющий опухоль, положительную по опухолевому антигену, на лечение с применением антитела против опухолевого антигена и/или
(ii) будет ли у пациента с онкологическим заболеванием период выживаемости без прогрессирования, предпочтительно у пациента с онкологическим заболеванием, имеющего опухоль, положительную по опухолевому антигену,
причем указанный способ включает определение генотипа для одного или нескольких однонуклеотидных полиморфизмов, выбранных из группы, состоящей из FCGR2A rs1801274, MUC1 rs4072037, IL-10 rs1800896, DNMT3A rs1550117, SMAD4 rs12456284, EGF rs4444903, CDH1 rs16260, ERCC1 rs11615 и FCGR3A rs396991 в образце, полученном из пациента.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что присутствие гетерозиготного генотипа FCGR2A rs1801274 [CT] указывает на снижение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером на лечение антителом и/или снижение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что наличие гомозиготного генотипа FCGR2A rs1801274 [TT] и/или гомозиготного генотипа FCGR2A rs1801274 [CC] указывает на повышение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером лечения антителом и/или повышение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа MUC1 rs4072037 [AA] указывает на снижение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером лечения антителом и/или на снижение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа MUC1 rs4072037 [GG] указывает на повышение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером на лечение антителом и/или повышение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа IL-10 rs1800896 [GG] указывает на снижение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером на лечение антителом и/или на снижение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что присутствие гетерозиготного генотипа DNMT3A rs1550117 [GA] указывает на снижение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером на лечение антителом и/или на снижение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что присутствие гетерозиготного генотипа SMAD4 rs12456284 [GA] указывает на снижение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером на лечение антителом и/или на снижение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа EGF rs4444903 [AA] указывает на снижение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером на лечение антителом и/или на снижение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа CDH1 rs16260 [AA] указывает на снижение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером на лечение антителом и/или на снижение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа ERCC1 rs11615 [TT] указывает на снижение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером на лечение антителом и/или на снижение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что присутствие гетерозиготного генотипа FCGR3A rs396991 [TG] и/или гомозиготного генотипа FCGR3A rs396991 [TT] указывает на снижение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером на лечение антителом и/или на снижение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
13. Способ по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что опухолевым антигеном является белок CLDN18.2.
14. Способ определения
(i) является ли пациент с онкологическим заболеванием, имеющий CLDN18.2-положительную опухоль, респондером на лечение антителом против белка CLDN18.2 и/или
(ii) будет ли у пациента с онкологическим заболеванием, предпочтительно пациента с онкологическим заболеванием, имеющего CLDN18.2-положительную опухоль, период выживаемости без прогрессирования,
причем указанный способ включает определение генотипа для одного или нескольких однонуклеотидных полиморфизмов, выбранных из группы, состоящей из FCGR2A rs1801274, MUC1 rs4072037, IL-10 rs1800896, DNMT3A rs1550117, SMAD4 rs12456284, EGF rs4444903, CDH1 rs16260, ERCC1 rs11615 и FCGR3A rs396991 в образце, полученном от пациента.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что присутствие гетерозиготного генотипа FCGR2A rs1801274 [CT] указывает на снижение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером на лечение антителом и/или на снижение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
16. Способ по п. 14, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа FCGR2A rs1801274 [TT] и/или гомозиготного генотипа FCGR2A rs1801274 [CC] указывает на повышение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не будет респондером на лечение антителом и/или повышение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
17. Способ по п. 14, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа MUC1 rs4072037 [AA] указывает на снижение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером на лечение антителом и/или на снижение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
18. Способ по п. 14, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа MUC1 rs4072037 [GG] указывает на повышение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не будет респондером на лечение антителом и/или повышение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
19. Способ по п. 14, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа IL-10 rs1800896 [GG] указывает на снижение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером на лечение антителом и/или на снижение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
20. Способ по п. 14, отличающийся тем, что присутствие гетерозиготного генотипа DNMT3A rs1550117 [GA] указывает на снижение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером на лечение антителом и/или на снижение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
21. Способ по п. 14, отличающийся тем, что присутствие гетерозиготного генотипа SMAD4 rs12456284 [GA] указывает на снижение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером на лечение антителом и/или на снижение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
22. Способ по п. 14, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа EGF rs4444903 [AA] указывает на снижение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером на лечение антителом и/или на снижение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
23. Способ по п. 14, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа CDH1 rs16260 [AA] указывает на снижение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером на лечение антителом и/или на снижение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
24. Способ по п. 14, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа ERCC1 rs11615 [TT] указывает на снижение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером на лечение антителом и/или на снижение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
25. Способ по п. 14, отличающийся тем, что присутствие гетерозиготного генотипа FCGR3A rs396991 [TG] и/или гомозиготного генотипа FCGR3A rs396991 [TT] указывает на снижение риска того, что пациент с онкологическим заболеванием не является респондером на лечение антителом и/или на снижение риска того, что у пациента с онкологическим заболеванием не будет периода выживаемости без прогрессирования.
26. Способ по любому из пп. 1-25, отличающийся тем, что антитело действует путем рекрутирования иммунной системы пациента для уничтожения опухолевых клеток.
27. Способ по любому из пп. 1-26, отличающийся тем, что антитело действует через антителозависимую клеточно-опосредованную цитотоксичность (ADCC) и/или комплементарно-зависимую цитотоксичность (CDC).
28. Способ по любому из пп. 1-27, отличающийся тем, что антитело представляет собой моноклональное антитело.
29. Способ по любому из пп. 1-28, отличающийся тем, что антитело содержит тяжелую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, представленную с помощью SEQ ID NO: 17 или 51, или ее фрагмент, и легкую цепь, содержащую аминокислотную последовательность, представленную с помощью SEQ ID NO: 24, или ее фрагмент.
30. Способ по любому из пп. 1-29, отличающийся тем, что невосприимчивость к лечению антителом включает относительное снижение одного или нескольких из числа выживаемости, выживаемости без прогрессирования, безрецидивной выживаемости, отсроченной безрецидивной выживаемости и стабильного заболевания.
31. Способ лечения пациент с онкологическим заболеванием, причем указанный способ включает:
а. оценку того, является ли пациент с онкологическим заболеванием респондером на лечение антителом с помощью способа по любому из пп. 1-30 и
b. (i) лечение пациента с онкологическим заболеванием антителом, если пациент имеет сниженный риск отсутствия ответа на лечение антителом или (ii) отсутствие лечения пациента с онкологическим заболеванием антителом и/или лечение пациента с онкологическим заболеванием с использованием схемы лечения, которая включает лечение, которое отличается от лечения антителом, если пациент имеет повышенный риск того, что он не будет отвечать на лечение антителом.
32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что схема лечения включает лечение, не зависящее от иммунной системы пациента.
33. Способ по п. 31 или 32, отличающийся тем, что схема лечения не включает лечение антителом, действующим посредством рекрутирования иммунной системы пациента для уничтожения опухолевых клеток.
34. Способ по любому из пп. 31-33, отличающийся тем, что схема лечения включает хирургическую операцию, химиотерапию и/или радиацию.
35. Способ по любому из пп. 31-34, отличающийся тем, что схема лечения включает лечение низкомолекулярным ингибитором опухолевого антигена и/или конъюгатом антитело-лекарственное средство, где антитело направлено против опухолевого антигена.
36. Способ по п. 35, отличающийся тем, что конъюгат антитело-лекарственное средство представляет собой антитело, связанное с радиоактивным, химиотерапевтическим или токсиновым компонентом.
37. Способ по п. 35 или 36, отличающийся тем, что конъюгат антитело-лекарственное средство представляет собой антитело, связанное с цитостатическим или цитотоксическим соединением.
38. Способ оценки клинического исхода для пациент с онкологическим заболеванием, причем указанный способ включает определение генотипа для одного или нескольких однонуклеотидных полиморфизмов, выбранных из группы, состоящей из FCGR2A rs1801274, MUC1 rs4072037, IL-10 rs1800896, DNMT3A rs1550117, SMAD4 rs12456284, EGF Rs4444903, CDH1 rs16260, ERCC1 rs11615 и FCGR3A rs396991 в образце, полученном от пациента.
39. Способ по п. 38, отличающийся тем, что присутствие гетерозиготного генотипа FCGR2A rs1801274 [CT] указывает на снижение риска неблагоприятного клинического исхода.
40. Способ по п. 38, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа FCGR2A rs1801274 [TT] и/или гомозиготного генотипа FCGR2A rs1801274 [CC] указывает на повышение риска неблагоприятного клинического исхода.
41. Способ по п. 38, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа MUC1 rs4072037 [AA] указывает на снижение риска неблагоприятного клинического исхода.
42. Способ по п. 38, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа MUC1 rs4072037 [GG] указывает на повышение риска неблагоприятного клинического исхода.
43. Способ по п. 38, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа IL-10 rs1800896 [GG] указывает на снижение риска неблагоприятного клинического исхода.
44. Способ по п. 38, отличающийся тем, что присутствие гетерозиготного генотипа DNMT3A rs1550117 [GA] указывает на снижение риска неблагоприятного клинического исхода.
45. Способ по п. 38, отличающийся тем, что присутствие гетерозиготного генотипа SMAD4 rs12456284 [GA] указывает на снижение риска неблагоприятного клинического исхода.
46. Способ по п. 38, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа EGF rs4444903 [AA] указывает на снижение риска неблагоприятного клинического исхода.
47. Способ по п. 38, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа CDH1 rs16260 [AA] указывает на снижение риска неблагоприятного клинического исхода.
48. Способ по п. 38, отличающийся тем, что присутствие гомозиготного генотипа ERCC1 rs11615 [TT] указывает на снижение риска неблагоприятного клинического исхода.
49. Способ по п. 38, отличающийся тем, что присутствие гетерозиготного генотипа FCGR3A rs396991 [TG] и/или гомозиготного генотипа FCGR3A rs396991 [TT] указывает на снижение риска неблагоприятного клинического исхода.
50. Способ по любому из пп. 38-49, отличающийся тем, что оценка клинического исхода для пациент с онкологическим заболеванием включает прогнозирование вероятности одного или нескольких из числа выживаемости, выживаемости без прогрессирования, выживаемости без рецидива, отсроченной безрецидивной выживаемости и стабильного заболевания.
51. Способ по любому из пп. 39-49, отличающийся тем, что неблагоприятный клинический исход включает относительное снижение одного или нескольких из выживаемости, выживаемости без прогрессирования, выживаемости без рецидива, отсроченной выживаемости без рецидива и стабильного заболевания.
52. Способ по любому из пп. 38-51, отличающийся тем, что пациент имеет антигенположительную опухоль и получает лечение антителом против опухолевого антигена.
53. Способ по любому из пп. 1-52, отличающийся тем, что образец представляет собой образец, содержащий ДНК.
54. Способ по п. 53, отличающийся тем, что ДНК экстрагирована из образца организма пациента.
55. Способ по п. 53 или 54, отличающийся тем, что ДНК была экстрагирована из крови.
56. Способ по любому из пп. 1-55, отличающийся тем, что опухоль представляет собой солидную опухоль.
57. Способ по любому из пп. 1-56, отличающийся тем, что опухоль представляет собой гастроэзофагеальную опухоль.
58. Способ по любому из пп. 1-57, отличающийся тем, что опухоль представляет собой прогрессирующую аденокарциному желудка или нижнего пищевода.
59. Способ по любому из пп. 1-58, отличающийся тем, что злокачественное новообразование представляет собой гастроэзофагеальный рак.
60. Способ по любому из пп. 1-59, отличающийся тем, что злокачественное новообразование представляет собой прогрессирующую аденокарциному желудка или нижнего пищевода.
RU2017139489A 2015-04-15 2016-04-13 Способы и композиции для прогнозирования терапевтической эффективности лечения онкологических заболеваний и прогноза онкологических заболеваний RU2785291C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EPPCT/EP2015/058212 2015-04-15
PCT/EP2015/058212 WO2016165765A1 (en) 2015-04-15 2015-04-15 Methods and compositions for prediction of therapeutic efficacy of cancer treatments and cancer prognosis
PCT/EP2016/058061 WO2016166124A1 (en) 2015-04-15 2016-04-13 Methods and compositions for prediction of therapeutic efficacy of cancer treatments and cancer prognosis

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2022131159A Division RU2022131159A (ru) 2015-04-15 2016-04-13 Способы и композиции для прогнозирования терапевтической эффективности лечения онкологических заболеваний и прогноза онкологических заболеваний

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017139489A true RU2017139489A (ru) 2019-05-15
RU2017139489A3 RU2017139489A3 (ru) 2019-11-18
RU2785291C2 RU2785291C2 (ru) 2022-12-06

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2740145C1 (ru) * 2020-09-17 2021-01-11 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) Способ выбора тактики лечения пациентов с регионарной лимфаденопатией неясного генеза при аденокарциноме желудка

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2740145C1 (ru) * 2020-09-17 2021-01-11 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Приволжский исследовательский медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО "ПИМУ" Минздрава России) Способ выбора тактики лечения пациентов с регионарной лимфаденопатией неясного генеза при аденокарциноме желудка

Also Published As

Publication number Publication date
EP3283644A1 (en) 2018-02-21
JP7217327B2 (ja) 2023-02-02
US20210324472A1 (en) 2021-10-21
IL296503A (en) 2022-11-01
US20240110247A1 (en) 2024-04-04
HK1246829A1 (zh) 2018-09-14
US20180073077A1 (en) 2018-03-15
IL254086B (en) 2022-12-01
JP2018512146A (ja) 2018-05-17
WO2016166124A1 (en) 2016-10-20
NZ736368A (en) 2021-09-24
AU2016249784B2 (en) 2021-03-11
CN107873061B (zh) 2022-09-13
SG11201708270YA (en) 2017-11-29
JP2023040269A (ja) 2023-03-22
IL305880A (en) 2023-11-01
BR112017018775A2 (pt) 2018-04-17
MA42974A (fr) 2018-08-22
CA2982390A1 (en) 2016-10-20
KR102409933B1 (ko) 2022-06-17
MX2021013938A (es) 2022-01-04
ZA201705936B (en) 2019-06-26
KR20220086708A (ko) 2022-06-23
AU2016249784A1 (en) 2017-11-02
CN107873061A (zh) 2018-04-03
EP3283644B1 (en) 2020-04-01
US11732308B2 (en) 2023-08-22
IL296503B2 (en) 2024-02-01
JP6976855B2 (ja) 2021-12-08
MX2017013074A (es) 2018-03-15
ES2787708T3 (es) 2020-10-16
JP2022023226A (ja) 2022-02-07
IL296503B1 (en) 2023-10-01
KR20170138431A (ko) 2017-12-15
RU2017139489A3 (ru) 2019-11-18
IL254086B2 (en) 2023-04-01
WO2016165765A1 (en) 2016-10-20
IL254086A0 (en) 2017-10-31
US10927413B2 (en) 2021-02-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20240011098A1 (en) Diagnostic and therapeutic methods for cancer
JP2022023226A5 (ru)
EP3091074B1 (en) T cell receptor and b cell receptor repertoire analysis system, and use of same in treatment and diagnosis
US11873486B2 (en) Modulating dsRNA editing, sensing, and metabolism to increase tumor immunity and improve the efficacy of cancer immunotherapy and/or modulators of intratumoral interferon
US20180118830A1 (en) Antibodies specific to glycosylated pd-l1 and methods of use thereof
US20140274788A1 (en) Leukemia stem cell markers
JP2021524744A (ja) 分子遺伝子シグネチャーとその使用方法
JP2019532023A (ja) ヒト抗体、医薬組成物及び方法
JP2021519771A (ja) 腫瘍を処置する方法
TW202102272A (zh) 光免疫療法之方法及相關之生物標記
WO2019178217A1 (en) Methods and compositions for treating, diagnosing, and prognosing cancer
WO2014191936A1 (en) Kir3dl2 is a biomarker and a therapeutic target useful for respectively preventing and treating a subset of cutaneous and non-cutaneous peripheral t-cell lymphomas
US20160274115A1 (en) Novel method to detect resistance to chemotherapy in patients with lung cancer
EP3630834A1 (en) Methods of treating cancer using antibodies and molecules that immunospecifically bind to btn1a1
JP2022519649A (ja) がんの診断および治療方法
EP2334826A2 (en) Method of detection and diagnosis of oral and nasopharyngeal cancers
RU2017139489A (ru) Способы и композиции для прогнозирования терапевтической эффективности лечения онкологических заболеваний и прогноза онкологических заболеваний
WO2015043614A1 (en) Methods and compositions for prediction of therapeutic efficacy of cancer treatments and cancer prognosis
WO2023091990A1 (en) Compositions and methods targeting gaba signaling pathway for solid tumor cancer treatment
WO2019241609A1 (en) Polypeptide compositions and methods for site-specific targeting of therapeutic agents
RU2022131159A (ru) Способы и композиции для прогнозирования терапевтической эффективности лечения онкологических заболеваний и прогноза онкологических заболеваний
US20220003770A1 (en) Classification and Treatment of Gastric Cancer
JP7481255B2 (ja) 抗体薬物複合体の感受性マーカー
ES2933256T3 (es) Tratamiento con obinutuzumab de un subgrupo de pacientes con LDLBG
WO2013040472A2 (en) Compositions and methods related to dna damage repair