RU2017112935A - Кремнийорганические соединения - Google Patents

Кремнийорганические соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2017112935A
RU2017112935A RU2017112935A RU2017112935A RU2017112935A RU 2017112935 A RU2017112935 A RU 2017112935A RU 2017112935 A RU2017112935 A RU 2017112935A RU 2017112935 A RU2017112935 A RU 2017112935A RU 2017112935 A RU2017112935 A RU 2017112935A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
dimethyl
trimethyl
phenyl
trans
Prior art date
Application number
RU2017112935A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017112935A3 (ru
Inventor
Раджан Кешав ПАНАНДИКЕР
Бернар Уильям КЛЮЗЕНЕР
Рафаэль ТРУДЖИЛЬО
Зайю ЛИУ
Ребекка Энн ЛАНГЕВИН
Original Assignee
Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=54704109&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2017112935(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани filed Critical Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани
Publication of RU2017112935A3 publication Critical patent/RU2017112935A3/ru
Publication of RU2017112935A publication Critical patent/RU2017112935A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0834—Compounds having one or more O-Si linkage
    • C07F7/0838—Compounds with one or more Si-O-Si sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
    • C08G77/388—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
    • C08G77/392—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C08L83/06—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/162—Organic compounds containing Si
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/373—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicones
    • C11D3/3742—Nitrogen containing silicones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50—Perfumes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Claims (64)

1. Кремнийорганическое соединение, содержащее кремнийорганический фрагмент и фрагмент полезного агента.
2. Кремнийорганическое соединение по п. 1, при этом указанное кремнийорганическое соединение имеет формулу:
Figure 00000001
в которой:
a) j означает целое число от 0 до 150;
b) m означает целое число от 0 до 1500;
c) l означает целое число от 0 до 150;
при условии, что j+m+l равняется целому числу большему, чем или равному 1 и, по меньшей мере, один из фрагментов R1-R6=X-Z;
d) каждый из фрагментов R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо выбран из группы, состоящей из Н, ОН, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С6-С32 арила, С5-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С6-С32 замещенного алкиларила, С1-С32 алкокси и С1-С32 замещенного алкокси и X-Z;
(i) каждый X независимо представляет собой кислород или замещенный или незамещенный двухвалентный алкиленовый радикал, содержащий 2-12 атомов углерода; когда X содержит замещенный или незамещенный двухвалентный алкиленовый радикал, содержащий 2-12 атомов углерода;
(ii) каждый Z независимо выбран из группы, состоящей из: R9,
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
каждый R7 независимо выбран из группы, состоящей из Н, С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С6-С32 арила, С5-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С5-С32 замещенного алкиларила;
каждый R8 независимо выбран из группы, состоящей из С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С6-С32 арила, С5-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С5-С32 замещенного алкиларила; и
каждый R9 независимо выбран из группы, состоящей из С1-С32 алкила, С1-С32 замещенного алкила, С6-С32 арила, С5-С32 замещенного арила, С6-С32 алкиларила, С5-С32 замещенного алкиларила;
каждый Y независимо представляет собой замещенный или незамещенный двухвалентный алкиленовый радикал, содержащий 2-12 атомов углерода;
при условии, что, по меньшей мере, один фрагмент Z представляет собой R9 или фрагмент Z, который содержит R8, и когда X представляет собой кислород для соответствующего фрагмента X-Z, фрагмент Z указанного фрагмента X-Z представляет собой R9.
3. Кремнийорганическое соединение по п. 2, в котором каждый Z независимо выбран из группы, состоящей из: R9,
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
4. Кремнийорганическое соединение по п. 2, в котором, по меньшей мере, один X = кислород.
5. Кремнийорганическое соединение по п. 2, в котором:
a) j означает целое число от 1 до 100;
b) l означает целое число от 0 до 50; и
c) m означает целое от 20 до 1000.
6. Кремнийорганическое соединение по п. 2, в котором, по меньшей мере, один фрагмент Z представляет собой
Figure 00000009
или
Figure 00000010
7. Кремнийорганическое соединение по п. 2, в котором:
каждый X независимо представляет собой замещенный или незамещенный двухвалентный алкиленовый радикал, содержащий 2-12 атомов углерода; и каждый Z независимо выбран из
Figure 00000011
и
Figure 00000012
и
Figure 00000013
j означает целое число от 0 до 150;
l означает целое число от 0 до 150; и
m означает целое число от 0 до 1500.
8. Кремнийорганическое соединение по п. 2, в котором:
a) j означает 0;
b) m означает целое число от 250 до 750;
c) l означает 0;
при условии, что j+m+l равняется целому числу большему, чем или равному 1 и, по меньшей мере, один из фрагментов R1-R6=X-Z;
d) каждый из R1, R2, R3, R4 представляет собой С1 алкил; 99,3%-99,7% из фрагментов R5 представляют собой С1 алкильные фрагменты; при этом остальные фрагменты R5 представляют собой фрагменты X-Z;
(i) каждый X представляет собой незамещенный двухвалентный алкиленовый радикал, содержащий 3 атома углерода;
(ii) каждый Z независимо выбран из группы, состоящей из:
Figure 00000014
9. Кремнийорганическое соединение по п. 1, в котором указанный фрагмент полезного агента представляет собой фрагмент полезного агента, имеющий молекулярную массу от приблизительно 30 Да до приблизительно 500 Да и/или CLogP от приблизительно -2,0 и до приблизительно 8,0.
10. Кремнийорганическое соединение по п. 1, в котором указанный фрагмент полезного агента представляет собой фрагмент полезного агента, который содержит фрагмент, выбранный из группы, состоящей из винилового эфира, кетона, гидроксила, альдегида, тиола, карбоксила, силанола, алкокси, ацетокси и их смесей.
11. Кремнийорганическое соединение по п. 1, в котором указанный фрагмент полезного агента представляет собой фрагмент полезного агента, выбранный из группы, состоящей из кремнийорганических соединений, сырьевых материалов отдушки, дезодорантов, средств, нейтрализующих запах, средств с неприятным запахом, эфирных масел, простых эфиров, сложных эфиров, кетонов, спиртов, гликолей, кремнийорганических углеводородов, циклических углеводородов, альдегидов, терпинов, инсектицидов, средств для отпугивания насекомых, пестицидов, противомикробных агентов, фунгицидов, гербицидов и их смесей.
12. Кремнийорганическое соединение по п. 1, в котором указанный фрагмент полезного агента представляет собой фрагмент полезного агента, выбранного из группы, состоящей из гераниола, ментола, (Е,Z)-2,6-нонадиен-1-ола, 3,6-нонадиен-1-ола, 2,2-диметил-3-(3-метилфенил)пропан-1-ола, 2-метил-3-[(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил)окси]пропан-1-ола, 2-метил-4-[(1R)-2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил]-(2Е)-бутен-1-ола, этилтриметилциклопентенбутенола, 1-(4-пропан-2-илциклогексил)этанола, 1-(2,2,6-триметилциклогексил)гексан-3-ола, (Z)-3-метил-5-(2,2,3-триметил-1-циклопент-3-енил)пент-4-ен-2-ола, ундекавертола, метилдигидрожасмоната, (Е,Z)-2,6-нонадиен-1-аля, кашмерана, изоциклоцитраля, триплаля, необутенона альфа, дельта дамаскона, альфа-пинилизобутиральдегида, ванилина, лилиаля, интрелевен-альдегида, гексилкоричного альдегида, адоксаля, дупикаля, лираля, 2-тридеценаля, метилнонил-ацетальдегида, 4-трет-бутилбензальдегида, дигидроцитронеллаля, цитраля, цитронеллаля, изоциклоцитраля, 2,4,6-триметоксибензальдегида, куминового альдегида, 2-метилоктаналя, пара-толилацетальдегида, о-анисового альдегида, анисового альдегида, гексилового альдегида, 2-метилпенаналя, бензальдегида, транс-2-гексеналя, нонилового альдегида, лаурилового альдегида, бета-ионона, коавона, табанона coeur, зингерона, L-карвона, ионона гамма-метила, нектарила, тримофикса О, фарнезола, (Е)-2-этил-4-(2,2,3-триметил-1-циклопент-3-енил)бут-2-ен-1-ола, 2-метил-4-[(1R)-2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил]-(2Е)-бутен-1-ола, нерола (800), этилванилина, 4-(5,5,6-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил)циклогексан-1-ола, окталинола 967544, (Е)-3,3-диметил-5-(2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил)-4-пентен-2-ола, 3-метил-4-фенилбутан-2-ола, евгенола, 1-(2,2,6-триметилциклогексил)гексан-3-ола, пропенилгуаетола, 2-этокси-4-метилфенола, циклопентола НС 937165, 3,7,11-триметил-1,6,10-додекатриен-3-ола, цедрола сырого, 3,7-диметил-1,6-нонадиен-3-ола (цис и транс), 1-метил-3-(2-метилпропил)циклогексанола, 3,7-диметил-1,6-октадиен-3-ола, 2-(4-метил-1-циклогекс-3-енил)пропан-2-ола, циклогексанпропанола,2,2-диметил-3,7-диметил-1-октен-7-ола, метилионона, изожасмона В 11, альфа-дамаскона, бета-дамаскона, флеурамона, 3-этокси-4-гидроксибензальдегида, формилтрициклодекана, 6-метоксидициклопентадиенкарбоксальдегида, ундециленового альдегида, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида, 8-, 9- и 10-ундеценаля, смеси изомеров, транс-4-деценаля, 4-додеценаля, 4-(октагидро-4,7-метано-5Н-инден-5-илиден)бутаналя, 3-циклогексен-1-пропаналя, бета,4-диметил-, мандаринового альдегида 10% CITR 965765 и 4,8-диметил-4,9-декадиеналя и их смесей.
13. Кремнийорганическое соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором указанный фрагмент полезного агента представляет собой фрагмент полезного агента, выбранного из группы, состоящей из 2-бутен-1-она, 1-(2,6,6-триметил-3-циклогексен-1-ил)-; (1-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-2-бутен-1-она); 2-бутен-1-она, 1-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-, (Е)-; (1-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-2-бутен-1-она); 2-бутен-1-она, 1-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-, (Е)-; 2-бутен-1-она, 1-(2,6,6-триметил-1,3-циклогексадиен-1-ил)-; 1,1,2,3,3-пентаметил-2,5,6,7-тетрагидроинден-4-она; 1-(5,5-диметил-1-циклогексенил)пент-4-ен-1-она; 3-циклогексен-1-карбоксальдегида, диметил-; 3-циклогексен-1-карбоксальдегида, 2,4,6-триметил-; циклогексанметанола, .альфа.,3,3-триметил-, формиата; этил 2 метилпентаноата; 2-(2-(4-метил-3-циклогексен-1-ил)пропил)циклопентанона; 2-гексил-2-циклопентен-1-она (основной компонент); метил 2,6,10-триметил-2,5,9-циклододекатриен-1-ил кетона; α-изометилионона; 5-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-3-метил-3-бутен-2-она; 2-гептилциклопентанона; 3-(гидроксиметил)нонан-2-она (и изомер); 3,7,11-триметил-2,6,10-додекатриен-12-ола; 2,6,10-додекатриен-1-ола, 3,7,11-триметил-; фарнезола; фарнезилового спирта; 3,7,11-триметил-2,6,10-додекатриен-1-ола; 3,7,11-триметил-2,6,10-додекатриенола; триметил-2,6,10-додекатриен-1-ола; (2Е,6Е)-3,7,11-триметил-2,6,10-додекатриен-1-ола; α-фарнезола; альфа-фарнезола; 3,7,11-триметилдодека-2,6,10-триен-1-ола; 3,7,11-триметил-2,6,10-додекатриен-1-ола (фарнезола); (Е)-альфа-фарнезола; (1-метил-2-(1,2,2-триметилбицикло[3.1.0]-гекс-3-илметил)циклопропил)метанола (смесь диастереомеров); 2-метил-3-{(1,7,7-триметилбицикло{2.2.1}гепт-2-ил)окси}экзо-1-пропанола и изомеры; 2-метил-4-(2,2,3-триметилциклопент-3-ен-1-ил)бутан-1-ола; 2-метил-4-(2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил)-бутан-1-ола; 2-этил-4-(2,2,3-триметил-3-цикло-пентен-1-ил)-2-бутен-1-ола; 2-этил-4-(2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил)-2-бутен-1-ола; В-этил-2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-бут-2-енола; этил триметилциклопентенбутенола; циклогексанметанола, 4-(1-метилэтил)-, цис-; 4-изопропилциклогексанметанола; 2-метил-5-фенилпентан-1-ола; а3-метил-5-фенилпентанола; 3-метил-5-фенил-1-пентанола; 9-децен-1-ола; 9-деценола; 2-метил-4-(2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил)-2-бутен-1-ола; 2-бутен-1-ола, 2-метил-4-(2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил)-; 2-бутен-1-ола,2-метил-4-(2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил)-; 3-циклогексен-1-пропанола гамма 4-диметил-; 2,2-диметил-3-(3-метилфенил)пропан-1-ола; 3,7-диметил-6-октен-1-ола, (-)-цитронеллола; родинола; (2Е,6Z)-нона-2,6-диен-1-ола; 2-[(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил)окси]-этанола; 2,4,6-триметил-3-циклогексен-1-метанола; 3,7-диметил-транс-2,6-октадиен-1-ола; 3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола (изомеры); транс-гераниола; гуаниола; лемонола; транс-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола; гераниола спирта; гераниола экстра; геранилового спирта; 2,6-диметил-транс-2,6-октадиен-8-ола; 2,6-октадиен-1-ола, 3,7-диметил-, транс-; 3,7-диметил-транс-2,6-октадиен-1-ола; (Е)-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола; меранола; транс-3,7-диметил окта-2,6-диен-1-ола; (2Е)-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола; нерола; нерилового спирта; транс-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола (гераниола); трет-гераниола; (Е)-гераниола; (Е)-3,7-диметил-2,6-октадиен-1-ола; гераниола (Е); дигидрокоричного спирта; 3-фенилпропанола; бензолпропанола; 1-пропанола, 3-фенил-; γ-фенилпропанола; γ-фенилпропилового спирта; (3-гидроксипропил)бензола; гидрокоричного спирта; гидрокоричного спирта; 3-фенил-н-пропанола; 3-фенил-1-пропанола; 3-фенилпропилового спирта; 3-бензолпропанола; фенилпропилового спирта; 1-гидрокси-3-фенилпропан; 3-фенилпропан-1-ола; фенилпропилового спирта; коричного спирта; 3-фенил-2-пропен-1-ола; коричного спирта; γ-фенилаллилового спирта; фенил-2-пропен-1-ола; стирона; стирилкарбинола; 3-фенилаллилового спирта; 1-фенил-1-пропен-3-ола; 3-фенил-2-пропен-1-ола; 3-фенил-2-пропенола; коричного спирта; 3-фенил-2-пропен-1-ола; перувина; фенил-2-пропенола; фенилаллилового спирта; (2Е)-3-фенил-2-пропен-1-ола; 3-фенилпроп-2-ен-1-ола; 2-пропен-1-ола, 3-фенил-; 2-гексен-1-ола, (Е)-; транс-2-гексен-1-ола; транс-2-гексенола; 2-гексенола; 2-гексен-1-ола, транс-; (2Е)-2-гексен-1-ола; (Е)-2-гексенола; (Е)-гекс-2-ен-1-ола; (Е)-гекс-2-енола; (Е)-2-гексен-1-ола; гекс-2(Е)-енола; трет-2-гексен-1-ола; 2-(Е)-гексенола; транс-гекс-2-ен-1-ола; 4-(5,5,6-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил)циклогексан-1-ола (и изомеры, 85% раствор в IPM); 1-нафталенола, 1,2,3,4,4а,5,8,8а-октагидро-2,2,6,8-тетраметил-; 3-метил-5-(2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил)-4-пентен-2-ола; 4-метил-3-децен-5-ола; 4-пентен-2-ола, 3,3-диметил-5-(2,2,3-триметил-3-циклопентен-1-ил)-; 3-метил-4-фенилбутан-2-ола; 2-метокси-4-аллилфенола; циклогексанпропанола, 2,2,6-триметил-альфа-пропил-; 1-(2,2,6-триметилциклогексил)гексан-3-ола; 5-пропенил-2-этоксифенола; 1-(4-изопропилциклогексил)этанола; 1-(4-изопропилциклогексил)этанола; 2-пентилциклопентан-1-ола; 2-пентилциклопентанола; 3,7,11-триметил-1,6,10-додекатриен-3-ола; цедрола сырого; 3,7-диметил-7-гидроксиоктан-1-аль диметилацеталя; 4-метил-2-(2-метилпропил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ола; Флорола® 966458; 2,5,5-триметил-октагидронафтален-2-ола; а2,5,5-триметил-1,2,3,4,4α,5,6,7-октагидро-2-нафталенола; 4-метил-1-изопропил-3-циклогексен-1-ола; 3,7-диметил-1,6-нонадиен-3-ола (цис и транс); 1-метил-3-(2-метилпропил)циклогексанола; 4-фенил-2-метил-2-бутанола; 3,7-диметилоктан-1,7-диола; 1-метил-4-изопропилциклогексан-8-ола; 3,7-диметил-1,6-октадиен-3-ола; а3,7-диметил-4,6-октадиен-3-ола; 2-(4-метилциклогекс-3-енил)пропан-2-ола; п-ментан-8-ола; 1-фенил-2-метил-2-пропанола; α,α-диметилбензилкарбинола; бензолэтанола, α,α-диметил-циклогексанпропанола,2,2-диметил-; 2,6-диметил-7-октен-2-ола; 2-метил-6-метиленокт-7-ен-2-ола, дигидропроизводного; 7-октен-2-ола, 2,6-диметил-; 2,6-диметил-7-октен-2-ола; 3,7-диметил-1-октен-7-ола; 2,6-диметил-окт-7-ен-2-ола; мирценола, 6,10-дигидро; 3,7-диметилоктан-3-ола; 2,6-диметил-2-октанола; 2,6-диметил-2-гептанола; 3-этокси-4-гидроксибензальдегида; октагидро-1Н-4,7-метаноинден-5-карбальдегида; 4,7-метано-1Н-инден-2-карбоксальдегида, октагидро-5-метокси-; 6-метоксидициклопентадиенкарбоксальдегида; 8-метокситрицикло(5,2,2,1)декан-4-карбоксальдегида; октагидро-5-метокси-4,7-метано-1Н-инден-2-карбоксальдегида; 10-ундецен-1-аля; ундеценового альдегида; н-ундеценового альдегида; гендецен-10-аля; 4-гидрокси-3-метоксибензальдегида; 8-, 9- и 10-ундеценаля, смесь изомеров; транс-4-деценаля; α-гексил-; α-н-гексил-β-фенилакролеина; 2-гексил-3-фенил-2-пропеналя; 2-гексил-3-фенил-пропеналя; (2Z)-2-гексил-3-фенил-2-пропеналя; гексил-3-фенил-пропеналя; н-гексилкоричного альдегида; (2Е)-2-бензилиденоктаналя; 2-[(Е)-бензилиден]октаналя; 4-додеценаля; 4-(октагидро-4,7-метано-5Н-инден-5-илиден)бутаналя; 3-циклогексен-1-пропаналя, бета,4-диметил-; транс-2-додеценаля; 4,8-диметил-4,9-декадиеналя; гидроксимирак-альдегида; 4-(4-гидрокси-4-метил-пентил)-3-циклогексен-1-карбоксиальдегида; лираля; кованола; 2-гексаналя, (Е)-; 2-гексен-1-ола; 3-гексен-1-ола; бензальдегида; бензолацетальдегида; бензолацетальдегида, .альфа.-метил-; 3-циклогексен-1-карбоксальдегида, 3,5-диметил-; бензальдегида, 4-метокси-; 2-циклогексен-1-она, 2-метил-5-(1-метилэтинил)-, (R)-; этанола, 2,2'-оксибис-; бензойной кислоты, 2-амино-, метилового эфира; 4,7-метано-1Н-инден-6-ола, 3а,4,5,6,7,7а-гексагидро-, ацетата; октаналя, 7-гидрокси-3,7-диметил-; 2(3Н)-фуранона, 5-этилдигидро-; фенола, 4-метил-; бицикло[2.2.1]гептан-2-она, 1,7,7-триметил-, (1R)-; 2Н-пирана, 3,6-дигидро-4-метил-2-(2-метил-1-пропенил)-; бензолэтанола, .бета.-метил-; бензолэтанола, .альфа.,.альфа.-диметил-; бензойной кислоты, 2-(метиламино)-, метилового эфира; 2-пропеналя, 3-фенил-; 4Н-пиран-4-она, 2-этил-3-гидрокси-; 2-гептанона; 3-октанона; 2-октанона; гептенона, метил-; 1-гептанола; 5-гептен-2-она, 6-метил-; этанола, 2-(2-метоксиэтокси)-; циклогексанэтанола; 3-октен-1-ола, (Z)-; 3-циклогексен-1-карбоксальдегида, 3,6-диметил-; 3-циклогексен-1-карбоксальдегида, 3,6-диметил-; октаналя, 7-метокси-3,7-диметил-; линалоола оксида; бензолпропаналя, .бета.-метил-; 4,7-метано-1Н-инденкарбоксальдегида, октагидро-; 2-бутенона, 4-фенил-; этанона, 1-(4-метоксифенил)-; 1,4-метанонафтален-5(1Н)-она, 4,4а,6,7,8,8а-гексагидро-; бензолпропанола; этанола, 2-фенокси-; 1Н-индола; 1,3-диоксолана, 2-(фенилметил)-; 2Н-1-бензопиран-2-она, 3,4-дигидро-; октаналя; 5-гептеналя, 2,6-диметил-; октаналя, 3,7-диметил-; 2-ноненаля; 6-октеналя, 3,7-диметил-; циклогексанола, 1-метил-4-(1-метилэтил)-; 3,5-октадиен-2-ола, 2,6-диметил-, (?,Z)-; циклогексанона, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, цис-; 3-циклогексен-1-ола, 4-метил-1-(1-метилэтил)-; бицикло[2.2.1]гептан-2-ола, 1,3,3-триметил-; циклогексанола, 2-(1,1-диметилэтил)-, цис-; бицикло[2.2.1]гептан-2-ола, 1,7,7-триметил-, (1S-эндо)-; деканаля; циклогексанола, 5-метил-2-(1-метилэтил)-; 2Н-пиран-2-она, 6-бутилтетрагидро-; 3-гептен-2-она, 3,4,5,6,6-пентаметил-; терпинола; 2-деценаля; 2,6-октадиеналя, 3,7-диметил-; циклопентанона, 3-метил-2-пентил-; ундеценаля; циклогексанола, 2-(1,1-диметилэтил)-, ацетата; ундеканаля, 2-метил-; ундеканаля; 2-ундеценаля; 3-октанола; 2-гептанола, 2,6-диметил-; 3-нонанона; 1-октанола; 3-октанола, 3,7-диметил-; нонаналя; этанона, 1-(3,3-диметилциклогексил)-; 3-гептанона, 5-метил-, оксима; изононанола; циклогексанона, 2-(1-метилпропил)-; 1-нонанола; 1-октанола, 3,7-диметил-; циклопентанона, 2-пентил-; 6-октен-1-ола, 3,7-диметил-, (S)-; бензальдегида, 4-(1-метилэтил)-; 2-циклопентен-1-она, 3-метил-2-пентил-; циклогексанола, 3,3,5-триметил-, цис-; 1-гексанола, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, (R)-; циклогексанола, 4-(1-метилэтил)-; 7-октен-2-ола, 2,6-диметил-, формиата; циклогексанона, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, транс-; 5,7-октадиен-2-ола, 2,6-диметил-; 2Н-пирана, 6-бутил-3,6-дигидро-2,4-диметил-; циклогексанола, 4-(1,1-диметилэтил)-; циклогексанола, 5-метил-2-(1-метилэтил)-, [1R-(1.альфа.,2.бета.,5.альфа.)]-; деканаль, 2-метил-; 2-нонанола, 6,8-диметил-; фенола, 4-(1,1-диметилэтил)-; циклогексанола, 5-метил-2-(1-метилэтинил)-, [1R-(1.альфа.,2.бета.,5.альфа.)]-; циклогексанон, 4-(1,1-диметилпропил)-; 2-ундеканона; 1-деканола; 2-циклогексен-1-она, 3-метил-5-пропил-; фенола, 2-метил-5-(1-метилэтил)-; 2-нафталенола, декагидро-; 2-нафталенола, декагидро-; 2-нафталенола, декагидро-; бензолпропаналя, 4-(1,1-диметилэтил)-; бензолпропаналя, .альфа.-метил-4-(1-метилэтил)-; 2-додеценаля; бензолпропаналя, .бета.-метил-3-(1-метилэтил)-; бензолпропаналя, 2-этил-.альфа.,.альфа.-диметил-; 1,3-бензодиоксол-5-карбоксальдегида; ионона; 3-бутен-2-она, 4-(2,6,6-триметил-2-циклогексен-1-ил)-, (Е)-; 3-бутен-2-она, 4-(2,6,6-триметил-1-циклогексен-1-ил)-; 2-бутен-1-она, 1-(2,4,4-триметил-2-циклогексен-1-ил)-, (Е)-; фенола, 2-метокси-4-(1-пропенил)-; 3-циклогексен-1-карбоксальдегида, 1-метил-4-(4-метилпентил)-; бензолпропаналя, 4-метокси-.альфа.-метил-; циклогексенбутаналя, .альфа.,2,2,6-тетраметил-; фенола, 2-метокси-4-пропил-; додеканаля; бензола, 1,2-диметокси-4-(2-пропенил)-; 9-ундеценаля, 2,6,10-триметил-; этанола, 2-[(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-2-ил)окси]-, экзо-; фенола, 4-хлор-3,5-диметил-; 2Н-1-бензопиран-2-она; циклопентанона, 2-гептил-; 3-деканона, 1-гидрокси-; 1-пропанона, 1-[2-метил-5-(1-метилэтил)-2-циклогексен-1-ил]-; 5,9-ундекадиеналя, 2,6,10-триметил-; 9-ундецен-2-она, 6,10-диметил-; бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-карбоксальдегида, 6-метил-8-(1-метилэтил)-; и их смесей.
14. Композиция потребительского товара, содержащая:
a.) от приблизительно 0,001% до приблизительно 10% кремнийорганического соединения по любому из пп. 1-13; и
b.) ингредиент потребительского товара.
15. Композиция для очистки и/или обработки или композиция для ухода за тканью, содержащая кремнийорганическое соединение по любому из пп. 1-13 и, по меньшей мере, один ингредиент потребительского товара.
16. Композиция для очистки и/или обработки или композиция для ухода за тканью по п. 15, отличающаяся тем, что содержит ингредиент потребительского товара, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, полимеров по уходу за цветом, вспомогательных средств для осаждения, полимеров, усиливающих действие поверхностно-активного вещества, регуляторов рН, стабилизаторов цвета продукта, консервантов, растворителей, добавок для повышения моющего действия, хелатирующих агентов, агентов, ингибирующих перенос красителя, диспергирующих агентов, ферментов и стабилизаторов ферментов, каталитических материалов, отбеливателя, активаторов отбеливания, полимерных диспергирующих агентов, агентов, удаляющих/препятствующих повторному осаждению глинистых загрязнений, осветлителей, подавителей пенообразования, красителей, УФ абсорбентов, отдушки, системы для доставки дополнительной отдушки, средств, обеспечивающих эластичность структуры, загустителей/структурообразующих компонентов, смягчителей для тканей, носителей, гидротропов, олигоаминов, вспомогательных средств для обработки, оттеночных агентов, пигментов и их смесей.
17. Потребительский товар, содержащий кремнийорганическое соединение по любому из пп. 1-13 и упаковку, при этом указанное соединение прикреплено или приклеено к указанной упаковке.
18. Устройство для демонстрации, содержащее кремнийорганическое соединение по любому из пп. 1-13 и материал устройства для демонстрации, при этом указанное соединение прикреплено или приклеено к указанному материалу устройства для демонстрации.
19. Способ обработки и/или очистки места применения, при этом указанный способ включает стадии, на которых
a.) необязательно моют и/или ополаскивают указанное место применения;
b.) вводят в контакт указанное место применения с кремнийорганическим соединением по любому из пп. 1-13 и/или композицией по пп. 15-16; и
c.) необязательно моют и/или ополаскивают указанное место применения.
20. Место применения, обработанное кремнийорганическим соединением по любому из пп. 1-13 и/или композицией по пп. 15-16.
RU2017112935A 2014-11-14 2015-11-12 Кремнийорганические соединения RU2017112935A (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462079730P 2014-11-14 2014-11-14
US62/079,730 2014-11-14
US201562136652P 2015-03-23 2015-03-23
US62/136,652 2015-03-23
US201562175455P 2015-06-15 2015-06-15
US62/184,977 2015-06-15
US62/175,455 2015-06-16
US201562184977P 2015-06-26 2015-06-26
PCT/US2015/060256 WO2016077513A1 (en) 2014-11-14 2015-11-12 Silicone compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017112935A3 RU2017112935A3 (ru) 2018-12-14
RU2017112935A true RU2017112935A (ru) 2018-12-14

Family

ID=54704109

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017112935A RU2017112935A (ru) 2014-11-14 2015-11-12 Кремнийорганические соединения

Country Status (9)

Country Link
US (3) US10590148B2 (ru)
EP (2) EP3572449A1 (ru)
JP (2) JP6656245B2 (ru)
CN (2) CN111138665A (ru)
BR (1) BR112017009277A2 (ru)
CA (2) CA2964973C (ru)
MX (1) MX2017006246A (ru)
RU (1) RU2017112935A (ru)
WO (1) WO2016077513A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111138665A (zh) 2014-11-14 2020-05-12 宝洁公司 有机硅化合物
WO2017196763A1 (en) * 2016-05-13 2017-11-16 The Procter & Gamble Company Silicone compounds
US20170327647A1 (en) * 2016-05-13 2017-11-16 The Procter & Gamble Company Silicone compounds
CH713127B1 (fr) * 2016-11-09 2021-03-31 Innomaterials Sa Matériau synthétique parfumé et son procédé de fabrication.
WO2019010263A1 (en) * 2017-07-06 2019-01-10 The Procter & Gamble Company SILICONE COMPOUNDS
US20190010293A1 (en) * 2017-07-06 2019-01-10 The Procter & Gamble Company Silicone compounds
US10752864B2 (en) 2017-07-19 2020-08-25 The Procter & Gamble Company Polyethylene glycol-based laundry detergent comprising functionalized siloxane polymers
US10752865B2 (en) 2017-07-19 2020-08-25 The Procter & Gamble Company Polyethylene glycol-based composition comprising functionalized siloxane polymers
CA3111604C (en) 2018-10-24 2023-10-03 The Procter & Gamble Company Consumer products and delivery systems utilizing organoleptic compounds
EP3935101A1 (en) 2019-03-08 2022-01-12 The Procter & Gamble Company Compositions that include siloxane compounds having pendant silyl ether moieties
KR20220062553A (ko) * 2019-09-09 2022-05-17 다우 실리콘즈 코포레이션 알콕시-작용성 유기실록산 화합물의 제조 방법
EP4028405A1 (en) 2019-09-09 2022-07-20 Dow Silicones Corporation Method of preparing alkoxy-functional organosilicon compounds
CN110946712B (zh) * 2019-12-31 2021-06-18 露乐健康科技股份有限公司 具有柔臀健脂护理功能的纸尿裤
CN110947519B (zh) * 2019-12-31 2021-10-26 天津天宝翔科技有限公司 一种硅酸盐矿物抑制剂及其制备方法和应用
AU2021396087A1 (en) * 2020-12-11 2023-07-06 Dow Silicones Corporation Functional substance releasing agent
EP4119646A1 (en) 2021-07-14 2023-01-18 The Procter & Gamble Company Consumer products comprising delivery particles with high core:wall ratios
CA3236012A1 (en) 2022-08-12 2024-02-15 Matthew Lawrence Lynch Solid dissolvable compositions
CA3236224A1 (en) 2022-08-12 2024-02-15 Matthew Lawrence Lynch Low-water compositions
CN117999337A (zh) * 2022-08-12 2024-05-07 宝洁公司 低含水量组合物

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2007703A (en) * 1933-05-17 1935-07-09 Utah Radio Products Company Electromagnetic vibratory device and method of making same
US2319527A (en) * 1939-09-08 1943-05-18 Rca Corp Cabinet for portable radio receiver sets
GB1567947A (en) 1976-07-02 1980-05-21 Unilever Ltd Esters of quaternised amino-alcohols for treating fabrics
IT1100671B (it) 1977-10-15 1985-09-28 Dow Corning Ltd Composizioni detergenti
IT1209302B (it) 1979-02-01 1989-07-16 Dow Corning Ltd Composizione saponificante contenente composti al silicio quali ingredienti profumati di lunga durata
US5141991A (en) * 1989-06-07 1992-08-25 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Process for preparing fluororubber graft copolymer
ES2144990T3 (es) 1989-08-25 2000-07-01 Henkel Of America Inc Enzima proteolitica alcalina y metodo de produccion.
DE4015849A1 (de) 1990-05-17 1991-11-21 Henkel Kgaa Quaternierte ester
ATE191743T1 (de) 1993-03-01 2000-04-15 Procter & Gamble Konzentrierte biologisch abbaubare weichspülerzusammensetzungen auf der basis von quartären ammoniumverbindungen
US5486303A (en) 1993-08-27 1996-01-23 The Procter & Gamble Company Process for making high density detergent agglomerates using an anhydrous powder additive
US5879584A (en) 1994-09-10 1999-03-09 The Procter & Gamble Company Process for manufacturing aqueous compositions comprising peracids
US5516448A (en) 1994-09-20 1996-05-14 The Procter & Gamble Company Process for making a high density detergent composition which includes selected recycle streams for improved agglomerate
US5489392A (en) 1994-09-20 1996-02-06 The Procter & Gamble Company Process for making a high density detergent composition in a single mixer/densifier with selected recycle streams for improved agglomerate properties
US5691297A (en) 1994-09-20 1997-11-25 The Procter & Gamble Company Process for making a high density detergent composition by controlling agglomeration within a dispersion index
FR2726562B1 (fr) 1994-11-08 1996-12-27 Oreal Nouveaux filtres solaires, compositions cosmetiques photoprotectrices les contenant et utilisations
US6093562A (en) 1996-02-05 2000-07-25 Novo Nordisk A/S Amylase variants
DE69637940D1 (de) 1995-02-03 2009-07-09 Novozymes As Eine methode zum entwurf von alpha-amylase mutanten mit vorbestimmten eigenschaften
US5574005A (en) 1995-03-07 1996-11-12 The Procter & Gamble Company Process for producing detergent agglomerates from high active surfactant pastes having non-linear viscoelastic properties
CH689622A5 (fr) * 1995-03-15 1999-07-15 Firmenich & Cie Polysiloxanes nouveaux, leur utilisation en parfumerie et procédé pour leur préparation.
US5569645A (en) 1995-04-24 1996-10-29 The Procter & Gamble Company Low dosage detergent composition containing optimum proportions of agglomerates and spray dried granules for improved flow properties
US5565422A (en) 1995-06-23 1996-10-15 The Procter & Gamble Company Process for preparing a free-flowing particulate detergent composition having improved solubility
JPH10237175A (ja) 1996-11-22 1998-09-08 General Electric Co <Ge> 芳香放出性の非揮発性ポリマー状シロキサン
EP0878497A3 (en) 1997-05-15 1999-12-15 Givaudan-Roure (International) S.A. Fragrance precursor compounds
BR9815725A (pt) * 1998-03-12 2000-11-14 Procter & Gamble Polìmero de silicone pró-fragrância e composições do mesmo
US6790815B1 (en) 1998-07-10 2004-09-14 Procter & Gamble Company Amine reaction compounds comprising one or more active ingredient
US6083901A (en) * 1998-08-28 2000-07-04 General Electric Company Emulsions of fragrance releasing silicon compounds
US6075111A (en) 1998-08-28 2000-06-13 General Electric Company Fragrance releasing non-volatile polymeric siloxanes
US6046156A (en) 1998-08-28 2000-04-04 General Electric Company Fragrance releasing olefinic silanes
US6054547A (en) * 1998-08-28 2000-04-25 General Electric Company Fragrance releasing non-volatile polymeric-siloxanes
WO2000060060A2 (en) 1999-03-31 2000-10-12 Novozymes A/S Polypeptides having alkaline alpha-amylase activity and nucleic acids encoding same
US20040018955A1 (en) 2000-01-12 2004-01-29 Jean Wevers Pro-perfume composition
US6903061B2 (en) 2000-08-28 2005-06-07 The Procter & Gamble Company Fabric care and perfume compositions and systems comprising cationic silicones and methods employing same
US20030073607A1 (en) 2001-05-11 2003-04-17 The Procter & Gamble Company Pro-perfume compositions
US7041488B2 (en) 2001-06-06 2006-05-09 Novozymes A/S Endo-beta-1,4-glucanase from bacillus
US20030134772A1 (en) 2001-10-19 2003-07-17 Dykstra Robert Richard Benefit agent delivery systems
DE10338070A1 (de) 2003-08-19 2005-03-17 Henkel Kgaa Auf Substratoberflächen aufziehende Mittel
EP1781790B1 (en) 2004-07-05 2015-10-14 Novozymes A/S Alpha-amylase variants with altered properties
US20070275866A1 (en) 2006-05-23 2007-11-29 Robert Richard Dykstra Perfume delivery systems for consumer goods
DE102007012909A1 (de) * 2007-03-19 2008-09-25 Momentive Performance Materials Gmbh Mit Duftstoffen modifizierte, reaktive Polyorganosiloxane
DE102007012910A1 (de) * 2007-03-19 2008-09-25 Momentive Performance Materials Gmbh Mit Duftstoffen modifizierte, verzweigte Polyorganosiloxane
JP5557986B2 (ja) * 2008-04-14 2014-07-23 花王株式会社 繊維製品処理剤組成物
WO2009149130A2 (en) 2008-06-06 2009-12-10 Danisco Us Inc. Geobacillus stearothermophilus alpha-amylase (amys) variants with improved properties
GB0905507D0 (en) * 2009-03-31 2009-05-13 Dow Corning Organopol Ysiloxane Compositions Containing An Active Material
MX339494B (es) * 2010-06-30 2016-05-26 Procter & Gamble Composiciones que contienen aminosilicona añadidas durante el enjuague y metodos de uso de las mismas.
GB201305107D0 (en) 2013-03-20 2013-05-01 Fujifilm Imaging Colorants Inc Printing process
CN105324416B (zh) * 2013-06-19 2018-11-16 弗门尼舍有限公司 作为香料递送系统的聚硅氧烷偶联物
CN111138665A (zh) 2014-11-14 2020-05-12 宝洁公司 有机硅化合物
US20170327647A1 (en) * 2016-05-13 2017-11-16 The Procter & Gamble Company Silicone compounds
US20180085291A1 (en) 2016-09-28 2018-03-29 International Flavors & Fragrances Inc. Microcapsule compositions containing amino silicone
JP6848057B2 (ja) 2016-11-16 2021-03-24 ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフトＷａｃｋｅｒ Ｃｈｅｍｉｅ ＡＧ ベータ−ケトカルボニル官能性有機ケイ素化合物を含有する組成物
KR102407951B1 (ko) 2017-12-06 2022-06-13 와커 헤미 아게 베타-케토카르보닐-작용성 유기규소 화합물의 에멀션

Also Published As

Publication number Publication date
RU2017112935A3 (ru) 2018-12-14
JP6866334B2 (ja) 2021-04-28
WO2016077513A1 (en) 2016-05-19
BR112017009277A2 (pt) 2017-12-19
CN107108897A (zh) 2017-08-29
EP3218425A1 (en) 2017-09-20
CA2964973C (en) 2020-11-03
JP6656245B2 (ja) 2020-03-04
JP2018500405A (ja) 2018-01-11
US20220064191A1 (en) 2022-03-03
CA3096486A1 (en) 2016-05-19
US11192904B2 (en) 2021-12-07
JP2018199824A (ja) 2018-12-20
US20160137674A1 (en) 2016-05-19
US10590148B2 (en) 2020-03-17
CN111138665A (zh) 2020-05-12
EP3572449A1 (en) 2019-11-27
EP3218425B1 (en) 2020-05-13
CA2964973A1 (en) 2016-05-19
US20200095267A1 (en) 2020-03-26
CA3096486C (en) 2023-02-07
MX2017006246A (es) 2017-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017112935A (ru) Кремнийорганические соединения
US10752862B2 (en) Pro-fragrance compounds
JP6461000B2 (ja) 芳香材料
EP2366014B1 (en) Perfume systems
CN109689848B (zh) 香料组合物
US8431520B2 (en) Perfume systems
JP5450076B2 (ja) 新規なフレグランス化合物
JP6203756B2 (ja) 香料系
US10767136B2 (en) Pro-fragrance compounds
CN108025194A (zh) 青香、铃兰加香成分
CN114727924A (zh) 香料前体组合物
CN103249822A (zh) Moc组合物
CN102202740A (zh) 花香和/或茴香型加香成分
JP2022504928A (ja) 香料として使用するための１－置換シクロアルカノールのエーテル及びエステル
JP2020514515A (ja) トリシクロ［５．２．１．０］−デカン−８−エチルエーテルを含有する香料混合物
WO2016096540A1 (de) Orthoameisensäureester als duftstoffvorläufer
JPWO2019194186A1 (ja) ムスク様組成物
US11396489B2 (en) Cyclohexene propanal derivatives as perfuming ingredients
JP2021191839A (ja) フレグランス組成物
US20230159426A1 (en) Lily of the valley odorant
JP2023504345A (ja) エノールエーテル香料前駆体
JP2018522120A (ja) 香料組成物
AU2022370167B2 (en) Fragrancing complex, fragrancing composition and fragranced aqueous composition of natural origin
CN116249447A (zh) 制备聚酯微胶囊的方法
US7141699B1 (en) Substituted cyclopentenone derivatives and their use in perfume compositions