JP6957727B2 - 官能化シロキサンポリマー及びそれを含む組成物 - Google Patents

Description

本開示は、官能化シロキサンポリマー、官能化シロキサンポリマーを含む組成物及びシステム、並びにそれを作製及び使用する方法に関する。組成物は、トリートメントされた基材に対してケアを提供し、良好な環境特性を有する。

官能化シリコーンポリマーは、布地柔軟性、ヘアコンディショニング、布地防しわ制御、形状維持、染み制御、及びカラーケアを含む多くの効果を提供する。現在、持続可能な材料は、典型的には作製するためにより少ないエネルギーを必要とし、より低いレベルの原材料を必要とし、及び／又は廃棄がより容易であるため、非常に所望されている。

本発明の目的は、布地柔軟性、布地防しわ制御、形状維持、染み制御、及び／又はカラーケアを提供し、かつ良好な環境特性を有する、処理組成物を開発することである。

本開示は、官能化シロキサンポリマー、官能化シロキサンポリマーを含む組成物及びシステム、並びにそれを作製及び使用する方法に関する。このような官能化シロキサンポリマーは持続可能であるが、そのような官能化シロキサンポリマーの主な性能効果、例えば、部位に外観及び／若しくは感触効果を付与する能力が維持されるか、又は更に改善される。このような官能化シロキサンポリマーを使用する方法は、布地などの部位をそのような官能化シロキサンポリマーと接触させることを含む。シロキサンポリマーを含む組成物は、従来のシロキサンポリマーと比較して、改善された生分解性を示す。

定義
本明細書において使用する場合、「洗浄組成物」という用語は、品目から汚れを除去するのに役立つ任意の組成物を含む。組成物は、固体及び液体を含む任意の物理的形態であり得る。好ましくは、本発明の組成物は、洗浄又はトリートメント布地組成物である。

本明細書において使用する場合、「布地ケア組成物」という用語は、別途記載のない限り、布地柔軟組成物、布地増強組成物、布地フレッシュニング組成物、及びこれらの組み合わせを含む。組成物は、任意の物理的形態、液体、固体など、又は乾燥機若しくは洗濯機に添加されるシート、乾燥及び湿潤拭き取り用品などのシートの一部であり得る。

本明細書において使用する場合、「ａ」及び「ａｎ」のような冠詞は、特許請求の範囲で使用されるときには、１つ以上の請求又は説明されるものを意味するものと理解される。

本明細書において使用する場合、「含む（include）」、「含む（includes）」、及び「含んでいる（including）」という用語は、「含むが、これらに限定されない」という句と同義であることを意味する。

本明細書において使用する場合、「固体」という用語は、顆粒、粉末、ビーズ、バー及び錠剤の製品形態を含む。

本明細書において使用する場合、「部位」という用語は、紙製品、布地、衣類、硬質表面、毛髪及び皮膚を含む。

別途記載のない限り、全ての成分又は組成物の濃度は、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、かかる成分又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば残留溶媒又は副生成物は除外される。

全ての百分率及び比率は、特に指示がない限り、重量基準で計算される。全ての百分率及び比率は、特に指示がない限り、全組成物に基づいて計算される。

本明細書の全体を通して記載される全ての最大数値限定は、それよりも小さい全ての数値限定を、かかるより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように含むものと理解すべきである。本明細書の全体を通して記載される全ての最小数値限定は、それよりも高い全ての数値限定を、かかるより高い数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように包含する。本明細書の全体を通して与えられる全ての数値範囲は、かかるより広い数値範囲内に含まれるより狭い全ての数値範囲を、かかるより狭い数値範囲があたかも全て本明細書に明示的に記載されているかのように含むことになる。

官能化シリコーン及びそれを含む組成物
Ａ）式（Ｉ）の構造を有する１つ以上の繰り返し単位を含むシロキサンポリマーであって、

式中、
ａ）各Ｌは、連結二価アルキレンラジカルであり、好ましくは、各Ｌは、独立して、

及びこれらの組み合わせからなる群から選択され、より好ましくは、少なくとも１つのＬは、−（ＣＨ_２）_Ｓ−であり、
式中、
各Ｒ_２は、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され、好ましくは、Ｈ又はＣ_１〜Ｃ_４アルキルであり、最も好ましくは、Ｈ又はメチル、特にメチルであり、
各ｓは、独立して、１〜約２０の整数であり、好ましくは、各ｓは、独立して、２〜約１２の整数であり、
各ｙは、独立して、１〜約１００の整数であり、好ましくは、各ｙは、独立して、１〜約２０の整数であり、より好ましくは、ｙは、独立して、１〜約１０の整数であり、
ｂ）各Ｘ_１及びＸ_２は、独立して、

からなる群から選択され、
Ｅは、電子求引基であり、好ましくは、Ｅは、Ｎ、Ｏ、Ｓ、ハロゲン化物、アリール部分、及びアルケン部分からなる群から選択されるか、又はＯ、Ｓ、ハロゲン化物、アリール部分、及びアルケン部分からなる群から選択され、
Ｒ_４部分のそれぞれは、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_３２アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_３２置換アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_３２アリール、Ｃ_５〜Ｃ_３２置換アリール、Ｃ_６〜Ｃ_３２アルキルアリール、及びＣ_６〜Ｃ_３２置換アルキルアリールからなる群から選択され、
各Ｚは、独立して、

からなる群から選択され、
指数ｊは、１〜３２の整数であり、好ましくは、ｊは、１〜１０の整数であり、より好ましくは、ｊは、２〜８の整数であり、最も好ましくは、ｊは、２〜４の整数であり、又は各Ｚは、独立して、Ｃ_１〜Ｃ_３２アルキレン、Ｃ_１〜Ｃ_３２置換アルキレン、Ｃ_６〜Ｃ_３２アリール、Ｃ_５〜Ｃ_３２置換アリール、Ｃ_６〜Ｃ_３２アルキレンアリール、及びＣ_５〜Ｃ_３２置換アルキレンアリールからなる群から選択され、好ましくは、Ｚは、Ｃ_１〜Ｃ_３２アルキレン若しくはＣ_１〜Ｃ_３２置換アルキレンであり、最も好ましくは、Ｚは、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキレン若しくはＣ_１〜Ｃ_４置換アルキレンである。
ｃ）各Ｒ_１は、独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_３２アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_３２置換アルキル、Ｃ_６〜Ｃ_３２アリール、Ｃ_５〜Ｃ_３２置換アリール、Ｃ_６〜Ｃ_３２アルキルアリール、Ｃ_６〜Ｃ_３２置換アルキルアリール、Ｃ_１〜Ｃ_３２アルコキシ、及びＣ_１〜Ｃ_３２置換アルコキシからなる群から選択され、好ましくは、各Ｒ_１は、独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｃ_１〜Ｃ_１６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ、ベンジル部分、及びフェニルプロピル部分からなる群から選択され、より好ましくは、各Ｒ_１は、独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｃ_１アルキル、及びＣ_１アルコキシからなる群から選択され、最も好ましくは、Ｒ_１は、Ｃ_１アルキルであり、
ｄ）各Ｒ_３は、独立して、Ｃ_１〜Ｃ_３２アルキレン、Ｃ_１〜Ｃ_３２置換アルキレン、Ｃ_６〜Ｃ_３２アリール、Ｃ_５〜Ｃ_３２置換アリール、Ｃ_６〜Ｃ_３２アルキレンアリール、及びＣ_５〜Ｃ_３２置換アルキレンアリールからなる群から選択され、Ｒ_３部分が２個以上の炭素原子を含む場合、当該Ｒ_３部分は、Ｎ、Ｏ、及びＳ、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択されるヘテロ原子によって任意にしかし優先的に分断されてもよく、好ましくは、Ｒ３部分は、Ｎによって分断され、より好ましくは、Ｒ３は、Ｎによって分断されているＣ４〜Ｃ１２アルキレンである。
ｅ）各指数ｍは、１若しくはゼロであり、又は、Ｘ_１及び／若しくはＸ_２が酸素である場合、当該Ｘ_１及び／若しくはＸ_２に直接隣接するＬ部分の指数ｍが０であるという条件で、１若しくはゼロであり、
ｆ）各ｑは、１又はゼロであり、
ｇ）各指数ｐは、約２〜約１０００の整数であり、好ましくは、ｐは、約１０〜約５００の整数であり、より好ましくは、ｐは、約２０〜約２００の整数であり、
ｈ）指数ｎは、約１〜約５０の整数であり、好ましくは、指数ｎは、約２〜約２０の整数である、シロキサンポリマーと、
界面活性剤であって、好ましくは、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは、直鎖状又は分枝状アルキルベンゼンスルホネート、アルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフェート、アルキルエトキシレート、アルキルグリセリルスルホネート、第四級アンモニウム界面活性剤（好ましくは、当該第四級アンモニウム界面活性剤は、エステル第四級アンモニウム化合物である）、及びこれらの混合物からなる群から選択される、界面活性剤と、を含む、組成物が開示される。

本発明の組成物のシロキサンポリマーは、環境に曝露されたときにポリマーの分解を促進する開裂可能な結合を有する部分を含む。理論に束縛されるものではないが、ポリマーの疎水性は変化し、ポリマーは、環境において容易に利用可能なエステラーゼ酵素によって分解しやすいと考えられる。

好ましくは、各Ｘ_１及びＸ_２は、独立して、

からなる群から選択され、
各Ｚは、独立して、Ｃ１〜Ｃ３２アルキレン、Ｃ１〜Ｃ３２置換アルキレン、Ｃ６〜Ｃ３２アリール、Ｃ５〜Ｃ３２置換アリール、Ｃ６〜Ｃ３２アルキレンアリール、及びＣ５〜Ｃ３２置換アルキレンアリールからなる群から選択され、好ましくは、Ｚは、Ｃ１〜Ｃ３２アルキレン又はＣ１〜Ｃ３２置換アルキレンであり、最も好ましくは、Ｚは、Ｃ１〜Ｃ４アルキレン又はＣ１〜Ｃ４置換アルキレンから選択され、ｍは、１である。

好ましくは、各Ｘ_１及びＸ_２は、独立して、

からなる群から選択される。

上記の群から選択されるＸ１及び／又はＸ２を有するシロキサンポリマーは、容易に生分解する。

更により好ましくは、各Ｘ_１及びＸ_２は、独立して、

からなる群から選択され、^＊は、連結ラジカル（Ｌ）に付着させるために使用される側を示す。

好ましくは、Ｒ_４は、独立して、水素又はメチルである。

特に好ましいのは、シロキサンポリマーであって、各Ｒ１は、独立して、Ｈ、ＯＨ、Ｃ_１アルキル、Ｃ_１アルコキシからなる群から選択され、好ましくは、Ｒ_１は、Ｃ_１アルキルであり、各Ｒ３は、独立して、好ましくはＮによって分断されているＣ４〜Ｃ１２アルキレンからなる群から選択され、各Ｌは、独立して、（ＣＨ２）ｓから選択され、各ｓは、独立して、２〜約１２の整数であり、各Ｒ２、各Ｘ_１及びＸ_２は、独立して、

からなる群から選択され、
好ましくは、Ｒ_４は、独立して、水素又はメチルであり、ｍは、１であり、各指数ｐは、約２０〜約２００の整数であり、各指数ｎは、約２〜約２０の整数である、シロキサンポリマーである。

Ｂ）組成物の総重量に基づいて、約０．２％〜約１０％の当該シロキサンポリマーを含み、好ましくは、組成物の総重量に基づいて、約０．３％〜約８％の当該シロキサンポリマーを含み、より好ましくは、組成物の総重量に基づいて、約０．５％〜約５％の当該シロキサンポリマーを含む、パラグラフＡ）に記載の組成物が開示される。

Ｃ）界面活性剤、カラーケアポリマー、付着助剤、界面活性剤増強ポリマー、ｐＨ調整剤、製品色安定剤、防腐剤、溶媒、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒材料、漂白剤、漂白活性化剤、ポリマー分散剤、泥汚れ除去／再付着防止剤、光沢剤、抑泡剤、染料、紫外線吸収剤、香料、追加の香料送達系、構造弾性化剤、増粘剤／構造化剤、布地柔軟剤、担体、ヒドロトロープ、オリゴアミン、加工助剤、色調剤、顔料、並びにこれらの混合物からなる群から選択される成分からなる群から選択される補助成分を含む、パラグラフＡ）〜Ｂ）に記載の組成物が開示される。

Ｄ）付着助剤を含む組成物であって、好ましくは当該付着助剤がカチオン性ポリマーを含み、好ましくは当該カチオン性ポリマーが、約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約２０ｍｅｑ／ｇの正味カチオン電荷密度を有するカチオン性ポリマーである、パラグラフＡ）〜Ｃ）に記載の組成物。

Ｅ）約２〜約４のｐＨ、好ましくは約２〜約３．７のｐＨ、より好ましくは約２〜約３．５のｐＨを有する組成物であって、好ましくは、エステル第四級アンモニウム化合物を含み、より好ましくは、組成物の総重量に基づいて、約３％〜約２５％、好ましくは約４％〜約２０％、より好ましくは約５％〜約１５％、最も好ましくは約７％〜約１２％の当該エステル第四級アンモニウム化合物を含む、パラグラフＡ）〜Ｄ）に記載の組成物。組成物のｐＨが上記のとおりである場合、前述のエステル第四級アンモニウム化合物などの化合物は安定しており、ｐＨ範囲が好ましい範囲内に集中するにつれて、ますます安定してくる。

本発明の組成物は、液体又は固体の形態であり得る。好ましくは、組成物が液体の形態である場合、（２０℃で測定される際の）未希釈組成物のｐＨは約２〜約４である。このｐＨ範囲は、シロキサンポリマーの改善された安定性を提供する。本発明の組成物は、好ましくはアニオン性界面活性剤を含む洗濯粉末の形態、又はビーズなどの固体送達剤若しくはシートの形態などの固体の形態であり得る。

使用方法及びトリートメントされる部位
本明細書に開示されるシリコーン化合物を含有する組成物は、ある部位、とりわけ表面又は布地を洗浄又はトリートメントするのに使用することができる。典型的には、この部位の少なくとも一部を、無希釈形態で、又は液体、例えば、洗浄液で希釈して、本発明の組成物と接触させ、次いで、任意に、その部位を洗っても、及び／又はすすいでもよい。一態様では、ある部位が任意に洗われ及び／又はすすがれ、本発明による粒子に又はかかる粒子を含む組成物に接触され、次いで任意に洗われ及び／又はすすがれる。本発明の目的に関して、洗うことは、こすり洗い及び機械的撹拌を含むが、これらに限定されない。布地は、標準的な消費者の使用条件で洗濯又はトリートメントすることが可能な、任意の布地を含み得る。開示される組成物を含み得る液体は、典型的には約５００ｐｐｍ〜約１５，０００ｐｐｍの濃度の溶液として用いられる。洗浄溶媒が水であるとき、水温は、典型的には約５℃〜約９０℃であり、部位が布地を含むとき、水の布地に対する比は、典型的には約１：１〜約３０：１である。

部位（好ましくは布地）をトリートメント及び／又は洗浄する方法であって、
ａ．）任意に、当該部位を洗う及び／又はすすぐことと、
ｂ．）当該部位を、パラグラフＡ）〜Ｅ）に記載の組成物と接触させることと、
ｃ．）任意に、当該部位を洗う及び／又はすすぐことと、を含む、方法。

パラグラフＡ）〜Ｅ）に記載の組成物でトリートメントされた部位が開示される。

消費者製品成分
本発明の各消費者製品の実施形態に必須ではないが、以下に例示される消費者製品の非限定的なリストは、本出願者らの組成物における使用に好適であり、例えば、洗浄される基材のトリートメントに関して、性能を補助若しくは向上させるために、又は香料、着色剤、染料などを用いる場合に組成物の審美性を改変させるために、望ましくは本発明の特定の実施形態に組み込まれてもよい。これらの消費者製品成分の正確な性質、及びその組み込み濃度は、組成物の物理的形態及び使用される操作の性質に依存する。好適な消費者製品成分としては、界面活性剤、カラーケアポリマー、付着助剤、界面活性剤増強ポリマー、ｐＨ調整剤、製品色安定剤、防腐剤、溶媒、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒材料、漂白剤、漂白活性化剤、ポリマー分散剤、泥汚れ除去／再付着防止剤、光沢剤、抑泡剤、染料、紫外線吸収剤、香料及び香料送達系、構造弾性化剤、増粘剤／構造化剤、布地柔軟剤、担体、ヒドロトロープ、オリゴアミン、加工助剤、色調剤、並びに／又は顔料が挙げられるが、これらに限定されない。

上述のように、消費者製品成分は、本発明の各消費者製品の実施形態に必須ではない。したがって、本出願者らの組成物の特定の実施形態は、以下の補助材料、すなわち、カラーケアポリマー、付着助剤、界面活性剤増強ポリマー、ｐＨ調整剤、製品色安定剤、防腐剤、溶媒、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒材料、漂白剤、漂白活性化剤、ポリマー分散剤、泥汚れ除去／再付着防止剤、光沢剤、抑泡剤、染料、紫外線吸収剤、香料及び香料送達系、構造弾性化剤、増粘剤／構造化剤、布地柔軟剤、担体、ヒドロトロープ、オリゴアミン、加工助剤、色調剤、及び／又は顔料の１種以上を含有しない。しかし、１種以上の消費者製品成分が存在する場合、このような１種以上の消費者製品成分は、以下に詳述されるように存在してもよい。

第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質
本発明の組成物は、３．０％〜２５．０％の第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質（Fabric Softening Active、「ＦＳＡ」）を含んでもよい。エステル第四級アンモニウム化合物という用語は、第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質と同義である。本発明の組成物は、好ましくは液体布地柔軟剤組成物である。好ましい液体布地柔軟剤組成物では、第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質は、組成物の４．０重量％〜２０重量％、より好ましくは５．０重量％〜１５重量％、更により好ましくは７．０重量％〜１２重量％の濃度で存在する。第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質の濃度は、組成物（希釈又は濃縮組成物）中の全柔軟化活性物質の所望の濃度、及び他の柔軟化活性物質の有無に依存し得る。

好ましくは、第四級アンモニウム布地柔軟化活性物質を形成する親脂肪酸のヨウ素価は、０〜１００、好ましくは１０〜６０、より好ましくは１５〜４５である。

好適な第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質としては、モノエステルクワット、ジエステルクワット、トリエステルクワット及びこれらの混合物からなる群から選択される物質が挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、モノエステルクワットの濃度は、全第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質の２．０重量％〜４０．０重量％であり、ジエステルクワットの濃度は、４０．０重量％〜９８．０重量％であり、トリエステルクワットの濃度は、０．０重量％〜２５．０重量％である。

当該第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質は、以下の式の化合物を含んでよく、
｛Ｒ^２ _{（４−ｍ）}−Ｎ＋−［Ｘ−Ｙ−Ｒ^１］_ｍ｝Ａ−
式中、
ｍは、１、２又は３であり、但し、各ｍの値は同一であり、
各Ｒ^１は、独立して、ヒドロカルビル基又は分枝状ヒドロカルビル基であり、好ましくは、Ｒ^１は直鎖状であり、より好ましくは、Ｒ^１は、部分不飽和直鎖状アルキル鎖であり、
各Ｒ^２は、独立して、Ｃ_１〜Ｃ_３アルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、好ましくは、Ｒ^２は、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、１−メチル−２−ヒドロキシエチル、ポリ（Ｃ_２〜_３アルコキシ）、ポリエトキシ、ベンジルから選択され、
各Ｘは、独立して、（ＣＨ_２）ｎ、ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−又はＣＨ−（ＣＨ_３）−ＣＨ_２−であり、
各ｎは、独立して、１、２、３又は４であり、好ましくは、各ｎは２であり、
各Ｙは、独立して、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−又は−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−であり、
Ａ−は、独立して、塩化物、硫酸メチル及び硫酸エチルからなる群から選択され、好ましくは、Ａ−は、塩化物及びメチル硫酸からなる群から選択され、
但し、Ｙが−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−であるとき、各Ｒ^１における炭素の合計は１３〜２１、好ましくは１３〜１９である。

好適な第四級アンモニウムエステル柔軟化活性物質の例は、ＫＡＯ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからＴｅｔｒａｎｙｌ ＡＴ−１及びＴｅｔｒａｎｙｌ ＡＴ−７５９０という商品名で、ＥｖｏｎｉｋからＲｅｗｏｑｕａｔ ＷＥ１６ ＤＰＧ、Ｒｅｗｏｑｕａｔ ＷＥ１８、Ｒｅｗｏｑｕａｔ ＷＥ２０、Ｒｅｗｏｑｕａｔ ＷＥ２８及びＲｅｗｏｑｕａｔ ３８ ＤＰＧという商品名で、ＳｔｅｐａｎからＳｔｅｐａｎｔｅｘ ＧＡ９０、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ ＶＲ９０、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ ＶＫ９０、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ ＶＡ９０、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ ＤＣ９０、Ｓｔｅｐａｎｔｅｘ ＶＬ９０Ａという商品名で市販されている。

これらのタイプの薬剤及びそれらを作製する一般的な方法は、米国特許第４，１３７，１８０号に開示されている。

追加の布地柔軟化活性物質
本発明の組成物は、０．０１％〜１０％、好ましくは０．１％〜１０％、より好ましくは０．１％〜５％の追加の布地柔軟化活性物質を含み得る。好適な布地柔軟化活性物質としては、非エステル第四級アンモニウム化合物、アミン、脂肪酸エステル、ショ糖エステル、シリコーン、分散性ポリオレフィン、多糖類、脂肪酸、軟化油、ポリマーラテックス、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される物質が挙げられるが、これらに限定されない。

非エステル第四級アンモニウム化合物：
好適な非エステル第四級アンモニウム化合物は、以下の式：
［Ｒ_{（４−ｍ）}−Ｎ^＋−Ｒ^１ _ｍ］Ｘ⁻
式中、各Ｒは、水素、短鎖Ｃ_１〜Ｃ_６、一態様においてはＣ_１〜Ｃ_３アルキル基又はヒドロキシアルキル基、例えば、メチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、ポリ（Ｃ_２〜３アルコキシ）、ポリエトキシ、ベンジル、又はこれらの混合物のいずれかを含み、各ｍは、１、２又は３であり、但し、各ｍの値は同一であり、各Ｒ^１における炭素の合計はＣ_１２〜Ｃ_２２であり得、各Ｒ^１は、ヒドロカルビル基又は置換ヒドロカルビル基であり、Ｘ⁻は、任意の柔軟剤相溶性のアニオンを含み得る、化合物を含む。柔軟剤相溶性のアニオンは、塩化物、臭化物、硫酸メチル、硫酸エチル、硫酸塩、及び硝酸塩を含み得る。柔軟剤相溶性のアニオンは、塩化物又は硫酸メチルを含み得る。

非限定的な例としては、ジカノーラジメチル塩化アンモニウム、ジ（ハード）タロージメチル塩化アンモニウム、ジカノーラジメチルアンモニウム硫酸メチル、及びこれらの混合物などのジアルキレンジメチルアンモニウム塩が挙げられる。本発明で使用可能な市販のジアルキレンジメチルアンモニウム塩の例は、Ｗｉｔｃｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから商品名Ａｄｏｇｅｎ（登録商標）４７２として入手可能なジオレイルジメチル塩化アンモニウム、及びＡｋｚｏ ＮｏｂｅｌからＡｒｑｕａｄ ２ＨＴ７５として入手可能なジハードタロージメチル塩化アンモニウムである。

アミン：
好適なアミンとしては、アミドエステルアミン、アミドアミン、イミダゾリンアミン、アルキルアミン及びこれらの組み合わせからなる群から選択される材料が挙げられるが、これらに限定されない。好適なエステルアミンとしては、モノエステルアミン、ジエステルアミン、トリエステルアミン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される材料が挙げられるが、これらに限定されない。好適なアミドアミンとしては、モノアミドアミン、ジアミドアミン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される材料が挙げられるが、これらに限定されない。好適なアルキルアミンとしては、モノアルキルアミン、ジアルキルアミンクワット、トリアルキルアミン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される材料が挙げられるが、これらに限定されない。

脂肪酸：
本組成物は、布地柔軟化活性物質としての遊離脂肪酸などの脂肪酸を含み得る。「脂肪酸」という用語は、本明細書では、脂肪酸の非プロトン化又はプロトン化形態を含むように、最も広い意味で使用されている。当業者は、脂肪酸がプロトン化されているか、プロトン化されていないかが、ある程度、水性組成物のｐＨによって決まることを容易に理解するであろう。脂肪酸は、その非プロトン化形態、又は塩形態であり、カルシウム、マグネシウム、ナトリウム、カリウムなどが挙げられるがこれらに限定されない対イオンを伴い得る。「遊離脂肪酸」という用語は、別の化学部分に結合（共有結合又は別様に結合）していない脂肪酸を意味する。

脂肪酸としては、１２個〜２５個、１３個〜２２個、又は更には１６個〜２０個の総炭素原子を含有し、かつ脂肪部分に１０個〜２２個、１２個〜１８個、又は更には１４個（ミッドカット）〜１８個の炭素原子を含有しているものを挙げることができる。

脂肪酸は、以下のものに由来し得る：（１）動物脂肪及び／又は部分水素添加動物脂肪、例えば牛脂、ラードなど、（２）植物油、及び／又は部分水素添加植物油、例えば、キャノーラ油、ベニバナ油、ピーナッツ油、ヒマワリ油、ゴマ種子油、ナタネ油、綿実油、トウモロコシ油、ダイズ油、トール油、米ぬか油、パーム油、パーム核油、ココナッツ油、他の熱帯パーム油、アマニ油、キリ油、ヒマシ油など、（３）熱、圧力、アルカリ異性化及び触媒処理を介したアマニ油又はキリ油などの加工及び／又は増粘油（bodied oils）、（４）飽和脂肪酸（例えばステアリン酸）、不飽和脂肪酸（例えばオレイン酸）、多不飽和脂肪酸（リノール酸）、分枝状脂肪酸（例えばイソステアリン酸）又は環状脂肪酸（例えば、多不飽和酸の飽和又は不飽和の二置換シクロペンチル又はシクロヘキシル誘導体）を生じさせるための、上記のものの組み合わせ。

異なる脂肪源由来の脂肪酸の混合物を使用することができる。

不飽和脂肪酸のシス／トランス比が重要である場合があり、（Ｃ１８：１材料の）シス／トランス比は、少なくとも１：１、少なくとも３：１、４：１以上又は更には９：１以上である。

また、酸化に対してのみならず結果として生じる色及び臭気の質の悪化に対してより安定であり得るので、イソステアリン酸などの分枝状脂肪酸もまた好適である。脂肪酸は、０〜１４０、５０〜１２０、又は更には８５〜１０５のヨウ素価を有し得る。

多糖類：
本組成物は、布地柔軟化活性物質として、カチオン性デンプンなどの多糖類を含み得る。本組成物で使用するのに好適なカチオン性デンプンは、Ｃｅｒｅｓｔａｒから商品名Ｃ^＊ＢＯＮＤ（登録商標）として、及びＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商品名ＣＡＴＯ（登録商標）２Ａとして市販されている。

ショ糖エステル：
本組成物は、布地柔軟化活性物質としてショ糖エステルを含み得る。ショ糖エステルは通常、ショ糖及び脂肪酸から誘導される。ショ糖エステルは、そのヒドロキシル基のうちの１つ以上がエステル化されているショ糖部分で構成されている。

ショ糖は、以下の式を有する二糖である。

あるいは、ショ糖分子を式Ｍ（ＯＨ）_８（式中、Ｍは二糖主鎖である）によって表すことができ、この分子内には合計８個のヒドロキシル基がある。

したがって、ショ糖エステルは、以下の式：
Ｍ（ＯＨ）_８−ｘ（ＯＣ（Ｏ）Ｒ^１）_ｘ
（式中、ｘは、エステル化されているヒドロキシル基の数であり、他方、（８−ｘ）は、未変化のままであるヒドロキシル基であり、ｘは１〜８、あるいは２〜８、あるいは３〜８、又は４〜８から選択される整数であり、Ｒ^１部分は、独立して、Ｃ_１〜Ｃ_２２アルキル又はＣ_１〜Ｃ_３０アルコキシから選択され、直鎖又は分枝鎖であり、環式又は非環式であり、飽和又は不飽和であり、置換又は非置換である）によって表すことができる。

Ｒ^１部分は、独立して選択され、様々な鎖長を有する、直鎖アルキル又はアルコキシ部分を含み得る。例えば、Ｒ^１は、直鎖アルキル又はアルコキシ部分の混合物を含み得、直鎖の２０％超がＣ_１８であり、あるいは直鎖の５０％超がＣ_１８であり、あるいは直鎖の８０％超がＣ_１８である。

Ｒ^１部分は、飽和及び不飽和アルキル又はアルコキシ部分の混合物を含み得る。本明細書に用いるのに好適なショ糖エステルのヨウ素価（ＩＶ）は、１〜１５０、又は２〜１００、又は５〜８５に及ぶ。Ｒ^１部分を水素添加して、不飽和度を低減させてもよい。より高いＩＶ、例えば、４０〜９５が好ましい場合、オレイン酸、並びにダイズ油及びキャノーラ油に由来する脂肪酸が好適な出発材料である。

不飽和Ｒ^１部分は、不飽和部位について「シス」型と「トランス」型との混合物を含み得る。「シス」／「トランス」比は、１：１〜５０：１、又は２：１〜４０：１、又は３：１〜３０：１、又は４：１〜２０：１の範囲であり得る。

分散性ポリオレフィン及びラテックス：
一般的に、布地柔軟化効果をもたらす全ての分散性ポリオレフィンは、本発明において布地柔軟化活性物質として使用することができる。ポリオレフィンは、ワックス、エマルジョン、分散液又は懸濁液の形態であり得る。

ポリオレフィンは、ポリエチレン、ポリプロピレン、又はこれらの組み合わせから選択されてよい。カルボキシル、アルキルアミド、スルホン酸又はアミド基などの様々な官能基を含有するように、ポリオレフィンを少なくとも部分的に修飾してもよい。ポリオレフィンは、少なくとも部分的にカルボキシル修飾、すなわち言い換えれば、酸化されていてもよい。

布地柔軟化活性物質の非限定的な例としては、分散性ポリエチレン及びポリマーラテックスが挙げられる。これらの剤は、エマルジョン、ラテックス、分散液、懸濁液などの形態であり得る。一態様においては、これらはエマルジョン又はラテックスの形態である。分散性ポリエチレン及びポリマーラテックスは、次の範囲を含むがこれらに限定されない、広範な粒径直径（χ_５０）を有することができる：１ｎｍ〜１００μｍ；あるいは１０ｎｍ〜１０μｍ。したがって、分散性ポリエチレン及びポリマーラテックスの粒径は、限定するものではないが、通常はシリコーン又は他の脂肪油よりも小さい。

一般に、ポリマーエマルジョンの作製又はポリマーラテックスの乳化重合に好適な任意の界面活性剤は、本発明において布地柔軟剤活性物質として使用されるポリマーエマルジョン及びラテックスに対する乳化剤として使用することができる。好適な界面活性剤としては、アニオン性、カチオン性、及び非イオン性界面活性剤、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。一態様において、このような界面活性剤は、非イオン性及び／又はアニオン性界面活性剤である。一態様では、布地柔軟化活性物質中の界面活性剤とポリマーとの比は、それぞれ１：５である。

追加のシリコーン
布地柔軟化組成物は、シロキサンポリマーに加えて、シリコーンを含んでもよい。シロキサンポリマーは、開裂可能な骨格を含む。シリコーンの好適な濃度は、当該組成物の約０．１重量％〜約７０重量％、代替的に約０．３重量％〜約４０重量％、代替的に約０．５重量％〜約３０重量％、代替的に約１重量％〜約２０重量％を含み得る。有用なシリコーンは、任意のシリコーン含有化合物であり得る。一実施形態において、シリコーンポリマーは、環状シリコーン、ポリジメチルシロキサン、アミノシリコーン、カチオン性シリコーン、シリコーンポリエーテル、シリコーン樹脂、シリコーンウレタン、及びこれらの混合物からなる群から選択される。シリコーンは、ポリジアルキルシリコーン、代替的にポリジメチルシリコーン（ポリジメチルシロキサン、すなわち「ＰＤＭＳ」）、又はこれらの誘導体であり得る。シリコーンは、アミノ官能性シリコーン、アミノ−ポリエーテルシリコーン、アルキルオキシル化シリコーン、カチオン性シリコーン、エトキシル化シリコーン、プロポキシル化シリコーン、エトキシル化／プロポキシル化シリコーン、第四級シリコーン、又はこれらの組み合わせから選択され得る。

界面活性剤
いくつかの例では、洗濯洗剤などの界面活性剤は、１種以上のアニオン性界面活性剤を含む。いくつかの例では、追加の界面活性剤は、１種以上のアニオン性界面活性剤から本質的になってもよく、又は更には１種以上のアニオン性界面活性剤からなってもよい。

好適なアニオン性界面活性剤の具体的な非限定的な例としては、任意の従来のアニオン性界面活性剤が挙げられる。これは、例えばアルコキシル化及び／又は非アルコキシル化アルキル硫酸塩材料用の硫酸塩洗浄性界面活性剤、及び／又はスルホン酸系洗浄性界面活性剤、例えばアルキルベンゼンスルホネートを含んでもよい。

アルコキシル化アルキル硫酸塩材料は、アルキルエーテル硫酸塩又はアルキルポリエトキシレート硫酸塩としても既知のエトキシル化アルキル硫酸塩界面活性剤を含む。エトキシル化アルキルサルフェートの例としては、水溶性塩、特に約８個〜約３０個の炭素原子を含有するアルキル基並びにスルホン酸及びその塩を分子構造の中に有する有機硫黄化合物のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、及びアルキロールアンモニウム塩が挙げられる。（「アルキル」という用語には、アシル基のアルキル部分が含まれる。いくつかの例では、アルキル基は、約１５個の炭素原子〜約３０個の炭素原子を含有する。別の例では、アルキルエーテルサルフェート界面活性剤は、約１２個〜３０個の炭素原子の範囲内の平均（算術平均）炭素鎖長、及びいくつかの例では約１２個〜１５個の炭素原子の平均炭素鎖長、並びに約１ｍｏｌ〜４ｍｏｌのエチレンオキシドの平均（算術平均）エトキシル化度、及びいくつかの例では約１．８ｍｏｌから約４ｍｏｌのエチレンオキシドの平均（算術平均）エトキシル化度を有する、アルキルエーテルサルフェートの混合物であってもよい。更なる例では、アルキルエーテル硫酸塩界面活性剤は、約１０個の炭素原子〜約１８個の炭素原子の炭素鎖長、及び約１〜約６モルのエチレンオキシドのエトキシル化度を有していてよい。更なる例では、本アルキルエーテルサルフェート界面活性剤は、ピークのあるエトキシル化分布を含んでもよい。

非エトキシル化アルキルサルフェートはまた、開示されている洗浄組成物に添加されて、アニオン性界面活性剤の構成成分として使用されてもよい。非アルコキシル化、例えば、非エトキシル化アルキル硫酸塩界面活性剤の例としては、高級Ｃ_８〜Ｃ_２０脂肪族アルコールの硫酸化によって生成されるものが挙げられる。いくつかの例では、一級アルキルサルフェート界面活性剤は、一般式：ＲＯＳＯ_３ ⁻Ｍ^＋を有し、Ｒは、典型的には、直鎖状Ｃ_８〜Ｃ_２０ヒドロカルビル基であり、この基は、直鎖状であっても分枝鎖状であってもよく、Ｍは、水可溶化カチオンである。いくつかの例では、Ｒは、Ｃ_１０〜Ｃ_１５アルキルであり、Ｍは、アルカリ金属である。他の例では、Ｒは、Ｃ_１２〜Ｃ_１４アルキルであり、Ｍは、ナトリウムである。

他の有用なアニオン性界面活性剤は、アルキル基が約９個〜約１５個の炭素原子を直鎖状（線状）又は分枝鎖状の配置で含有する、アルキルベンゼンスルホネートのアルカリ金属塩を含み得る。いくつかの例では、アルキル基は、直線状である。かかる直鎖状アルキルベンゼンスルホネートは、「ＬＡＳ」として既知である。他の例では、直鎖状アルキルベンゼンスルホネートは、アルキル基中に約１１個〜１４個の平均炭素原子数を有していてよい。具体的な例では、線状直鎖状アルキルベンゼンスルホネートは、アルキル基中に約１１．８個の炭素原子の平均炭素原子数を有していてよく、これはＣ１１．８ＬＡＳと略される場合もある。

好適なアルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）は、市販の直線状アルキルベンゼン（ＬＡＢ）をスルホン化することによって得ることができる。好適なＬＡＢとしては、商標名Ｉｓｏｃｈｅｍ（登録商標）としてＳａｓｏｌによって供給されているもの又は商標名Ｐｅｔｒｅｌａｂ（登録商標）としてＰｅｔｒｅｓａによって供給されているものなどの低２−フェニルＬＡＢが挙げられ、他の好適なＬＡＢとしては、商標名Ｈｙｂｌｅｎｅ（登録商標）としてＳａｓｏｌによって供給されているものなどの高２−フェニルＬＡＢが挙げられる。好適なアニオン性洗浄性界面活性剤は、ＤＥＴＡＬ触媒プロセスによって得られるアルキルベンゼンスルホネートであるが、ＨＦなどの他の合成経路が好適な場合もある。ＬＡＳのマグネシウム塩を用いることも可能である。

洗浄性界面活性剤は、中鎖分枝状洗浄性界面活性剤、好ましくは、中鎖分枝状アニオン性洗浄性界面活性剤、より好ましくは、中鎖分枝状アルキルサルフェート及び／又は中鎖分枝状アルキルベンゼンスルホネート、例えば、中鎖分枝状アルキルサルフェートであってもよい。中鎖分枝は、典型的には、メチル基及び／又はエチル基などのＣ_１〜４アルキル基であり得る。

本明細書で有用な他のアニオン性界面活性剤は、約８〜約２４個（いくつかの例では、約１２〜１８個）の炭素原子を含有するパラフィンスルホネート及び二級アルカンスルホネートの水溶性塩；アルキルグリセリルエーテルスルホネート、特にＣ_８〜１８アルコール（例えば、獣脂及びココナッツ油由来のもの）のこれらのエーテルである。アルキルベンゼンスルホネートと、上述のパラフィンスルホネート、二級アルカンスルホネート及びアルキルグリセリルエーテルスルホネートとの混合物も有用である。更なる好適なアニオン性界面活性剤としては、メチルエステルスルホネート及びアルキルエーテルカルボキシレートが挙げられる。

非イオン性界面活性剤
本発明の組成物は、組成物の約０．１重量％〜約４０重量％の、１つ以上の非イオン性界面活性剤を含み得る。組成物は、組成物の約０．１重量％〜約１５重量％の、１つ以上の非イオン性界面活性剤から選択される追加の界面活性剤を含み得る。組成物は、組成物の約０．３重量％〜約１０重量％の、１つ以上の非イオン性界面活性剤から選択される界面活性剤を含み得る。

本明細書で有用な好適な非イオン性界面活性剤は、任意の従来の非イオン性界面活性剤を含むことができる。これらには、例えば、アルコキシル化脂肪族アルコール、及びアミンオキシド界面活性剤が含まれ得る。いくつかの例では、洗浄組成物は、エトキシル化非イオン性界面活性剤を含有してもよい。非イオン性界面活性剤は、式Ｒ（ＯＣ_２Ｈ_４）_ｎＯＨのエトキシル化アルコール及びエトキシル化アルキルフェノールから選択され得、式中、Ｒは、約８〜約１７個の炭素原子を含有する脂肪族炭化水素ラジカル、及びアルキル基が約８〜約１２個の炭素原子を含有するアルキルフェニルラジカルからなる群から選択され、ｎの平均値は、約５〜約１５である。非イオン性界面活性剤は、アルコール中に平均約２４個の炭素原子、及びアルコール１モルあたりエチレンオキシド約９モルの平均エトキシル化度を有する、エトキシル化アルコールから選択され得る。

本明細書で有用な、非イオン性界面活性剤の他の非限定的な例としては、Ｃ_８〜Ｃ_１８アルキルエトキシレート（Ｓｈｅｌｌからの、ＮＥＯＤＯＬ（登録商標）非イオン性界面活性剤など）、アルコキシレート単位がエチレンオキシ単位、プロピレンオキシ単位、又はこれらの混合物であり得るＣ_６〜Ｃ_１２アルキルフェノールアルコキシレート、Ｃ_１２〜Ｃ_１８アルコール、及びエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマーとのＣ_６〜Ｃ_１２アルキルフェノール縮合物、例えば、ＢＡＳＦ製のＰｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）、Ｃ_１４〜Ｃ_２２中鎖分枝状アルコール、アルキルポリ多糖、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド及びエーテルキャップされた（capped）ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤が挙げられる。

好適な非イオン性洗浄性界面活性剤はまた、アルキルポリグルコシド及びアルキルアルコキシル化アルコールを含む。好適な非イオン性界面活性剤はまた、商品名Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）としてＢＡＳＦから販売されているものを含む。

非イオン性界面活性剤は、Ｃ_８〜１８アルキルアルコキシル化アルコール、例えば、Ｃ_８〜１８アルキルエトキシル化アルコールなどのアルキルアルコキシル化アルコールから選択され得る。アルキルアルコキシル化アルコールは、約１〜約５０、又は約１〜約３０、又は約１〜約２０、又は約１〜約１０の平均アルコキシル化度を有してよい。特定の態様では、アルキルアルコキシル化アルコールは、約１〜約１０、又は約１〜約７、又は約１〜約５、又は約３〜約７の平均エトキシル化度を有するＣ_８〜１８アルキルエトキシル化アルコールである。アルキルアルコキシル化アルコールは、直鎖又は分枝鎖、置換又は非置換であり得る。

酵素
本明細書に記述される組成物は、洗浄性能及び／又は布地ケア効果をもたらす１つ以上の酵素を含んでもよい。好適な酵素の例としては、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、キシログルカナーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、マンナナーゼ、ペクチン酸リアーゼ、ケラチナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ、及びアミラーゼ、又はこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。典型的な組み合わせは、例えば、プロテアーゼ及びリパーゼをアミラーゼと共に含んでよい酵素カクテルである。前述の追加の酵素は、洗剤組成物中に存在する場合、洗剤組成物の約０．００００１重量％〜約２重量％、約０．０００１重量％〜約１重量％、又は更には約０．００１重量％〜約０．５重量％の酵素たんぱく質濃度で存在し得る。

好ましい酵素は、プロテアーゼを含み得る。好適なプロテアーゼとしては、メタロプロテアーゼ及びセリンプロテアーゼが挙げられ、例えば、サブチリシン（ＥＣ ３．４．２１．６２）などの中性又はアルカリ性微生物セリンプロテアーゼを含む。好適なプロテアーゼとしては、動物、植物又は微生物起源のものが挙げられる。好適なプロテアーゼは、微生物由来のものであり得る。好適なプロテアーゼとしては、前述の好適なプロテアーゼの化学的又は遺伝的に改変された突然変異体が挙げられる。好適なプロテアーゼは、例えば、アルカリ性微生物プロテアーゼ又は／及びトリプシン型プロテアーゼのような、セリンプロテアーゼであり得る。

好適な市販のプロテアーゼ酵素としては、Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｄｅｎｍａｒｋ）により商品名Ａｌｃａｌａｓｅ（登録商標）、Ｓａｖｉｎａｓｅ（登録商標）、Ｐｒｉｍａｓｅ（登録商標）、Ｄｕｒａｚｙｍ（登録商標）、Ｐｏｌａｒｚｙｍｅ（登録商標）、Ｋａｎｎａｓｅ（登録商標）、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ（登録商標）、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ（登録商標）、Ｓａｖｉｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ（登録商標）、Ｏｖｏｚｙｍｅ（登録商標）、Ｎｅｕｔｒａｓｅ（登録商標）、Ｅｖｅｒｌａｓｅ（登録商標）及びＥｓｐｅｒａｓｅ（登録商標）で販売されているもの、Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌにより商品名Ｍａｘａｔａｓｅ（登録商標）、Ｍａｘａｃａｌ（登録商標）、Ｍａｘａｐｅｍ（登録商標）、Ｐｒｏｐｅｒａｓｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｐｒｉｍｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｏｘ（登録商標）、ＦＮ３（登録商標）、ＦＮ４（登録商標）、Ｅｘｃｅｌｌａｓｅ（登録商標）及びＰｕｒａｆｅｃｔ ＯＸＰ（登録商標）で販売されているもの、Ｓｏｌｖａｙ Ｅｎｚｙｍｅｓにより商品名Ｏｐｔｉｃｌｅａｎ（登録商標）及びＯｐｔｉｍａｓｅ（登録商標）販売されているもの、Ｈｅｎｋｅｌ／Ｋｅｍｉｒａから入手可能なもの、すなわち、全てＨｅｎｋｅｌ／Ｋｅｍｉｒａからの、ＢＬＡＰ、ＢＬＡＰ Ｘ及びＢＬＡＰ Ｆ４９、並びに、ＫａｏからのＫＡＰが挙げられる。

好適なα−アミラーゼとしては、細菌又は真菌起源のものが挙げられる。化学的又は遺伝的に改変された突然変異体（変異体）が含まれる。好ましいアルカリ性α−アミラーゼは、バチルス（Bacillus）の菌種、例えば、バチルス・リケニフォルミス（Bacillus licheniformis）、バチルス・アミロリケファシエンス（Bacillus amyloliquefaciens）、バチルス・ステアロサーモフィルス（Bacillus stearothermophilus）、バチルス・サブチルス（Bacillus subtilis）、又は他のバチルス（Bacillus）属に由来する。

好適な市販のα−アミラーゼとしては、ＤＵＲＡＭＹＬ（登録商標）、ＬＩＱＵＥＺＹＭＥ（登録商標）、ＴＥＲＭＡＭＹＬ（登録商標）、ＴＥＲＭＡＭＹＬ ＵＬＴＲＡ（登録商標）、ＮＡＴＡＬＡＳＥ（登録商標）、ＳＵＰＲＡＭＹＬ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥ ＰＬＵＳ（登録商標）、ＦＵＮＧＡＭＹＬ（登録商標）及びＢＡＮ（登録商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ、Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ）、ＫＥＭＺＹＭ（登録商標）ＡＴ ９０００ Ｂｉｏｚｙｍ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｔｒａｄｉｎｇ ＧｍｂＨ Ｗｅｈｌｉｓｔｒａｓｓｅ ２７ｂ Ａ−１２００ Ｗｉｅｎ Ａｕｓｔｒｉａ、ＲＡＰＩＤＡＳＥ（登録商標）、ＰＵＲＡＳＴＡＲ（登録商標）、ＥＮＺＹＳＩＺＥ（登録商標）、ＯＰＴＩＳＩＺＥ ＨＴ ＰＬＵＳ（登録商標）、ＰＯＷＥＲＡＳＥ（登録商標）及びＰＵＲＡＳＴＡＲ ＯＸＡＭ（登録商標）（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）、並びにＫＡＭ（登録商標）（Ｋａｏ，１４−１０ Ｎｉｈｏｎｂａｓｈｉ Ｋａｙａｂａｃｈｏ，１−ｃｈｏｍｅ，Ｃｈｕｏ−ｋｕ Ｔｏｋｙｏ １０３−８２１０，Ｊａｐａｎ）が挙げられる。一態様では、好適なアミラーゼとしては、ＮＡＴＡＬＡＳＥ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥ（登録商標）及びＳＴＡＩＮＺＹＭＥ ＰＬＵＳ（登録商標）並びにこれらの混合物が挙げられる。

一態様では、こうした酵素は、「第１のサイクルのリパーゼ」を含む、リパーゼからなる群から選択され得る。好ましいリパーゼとしては、商品名Ｌｉｐｅｘ（登録商標）及びＬｉｐｏｌｅｘ（登録商標）で販売されているものが挙げられる。

一態様では、他の好ましい酵素としては、微生物由来のエンドグルカナーゼが挙げられる。好適なエンドグルカナーゼは、商品名Ｃｅｌｌｕｃｌｅａｎ（登録商標）及びＷｈｉｔｅｚｙｍｅ（登録商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ）として販売されている。

他の好ましい酵素としては、商品名Ｐｅｃｔａｗａｓｈ（登録商標）、Ｐｅｃｔａｗａｙ（登録商標）、Ｘｐｅｃｔ（登録商標）として販売されているペクチン酸リアーゼ、並びに商品名Ｍａｎｎａｗａｙ（登録商標）（全てＮｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ）製）及びＰｕｒａｂｒｉｔｅ（登録商標）（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．（Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ））として販売されているマンナナーゼが挙げられる。

酵素安定化系
本明細書に説明される酵素含有組成物は、任意に、組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％、いくつかの例では、約０．００５重量％〜約８重量％、及び別の例では、約０．０１重量％〜約６重量％の酵素安定化系を含んでもよい。酵素安定化系は、洗浄性酵素と適合性のある任意の安定化系であってよい。そのような系は、他の配合物活性物質によって本質的に提供されてもよく、又は洗剤に使用可能な酵素の配合者若しくは製造業者によって別個に添加されてもよい。そのような安定化系は、例えば、カルシウムイオン、ホウ酸、プロピレングリコール、短鎖カルボン酸、ボロン酸、塩素漂白剤捕捉剤、及びこれらの混合物を含むことができ、洗浄組成物の種類及び物理的形態に応じて様々な安定化問題に対処するように設計されている。

ビルダー
本発明の洗浄組成物は、任意に、ビルダーを含んでもよい。ビルダー入り洗浄組成物は、典型的には、組成物の総重量に基づいて、少なくとも約１重量％のビルダーを含む。液体洗浄組成物は、組成物の総重量の最大約１０％のビルダー、及びいくつかの例では、最大８％のビルダーを含み得る。顆粒洗浄組成物は、組成物の最大約３０重量％のビルダー、及びいくつかの例では、最大約５重量％のビルダーを含み得る。

アルミノケイ酸塩（例えば、ゼオライトＡ、ゼオライトＰ、及びゼオライトＭＡＰなどのゼオライトビルダー）、並びにケイ酸塩から選択されるビルダーは、洗浄水の鉱物質硬度、特にカルシウム及び／若しくはマグネシウムの制御、又は表面からの微粒子汚れの除去を助ける。好適なビルダーは、ポリリン酸塩（例えばナトリウムトリ−ポリリン酸塩）、特にそのナトリウム塩などのリン酸塩；炭酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩、及び炭酸ナトリウム又はセスキ炭酸塩以外の炭酸塩鉱物；有機モノ−、ジ−、トリ−、及びテトラカルボキシレート、特に、酸、ナトリウム、カリウム、又はアルカノールアンモニウム塩形態の水溶性非界面活性剤カルボキシレート、並びに脂肪族及び芳香族の種類を含むオリゴマー又は水溶性低分子量ポリマーカルボキシレート、並びにフィチン酸からなる群から選択され得る。追加の好適なビルダーは、クエン酸、乳酸、脂肪酸、ポリカルボキシレートビルダー、例えば、アクリル酸のコポリマー、アクリル酸及びマレイン酸のコポリマー、並びにアクリル酸及び／又はマレイン酸のコポリマー、並びに様々な種類の追加の官能基を有する他の好適なエチレン系モノマーから選択され得る。また、本明細書のビルダーとしての使用に好適なものは、鎖構造を有し、次の一般的な無水物形態ｘ（Ｍ_２Ｏ）・ｙＳｉＯ_２・ｚＭ’Ｏによって表される組成を有する、合成された結晶性イオン交換材料又はその水和物であり、式中、Ｍは、Ｎａ及び／又はＫであり、Ｍ’は、Ｃａ及び／又はＭｇであり、ｙ／ｘは、０．５〜２．０であり、ｚ／ｘは、０．００５〜１．０である。

代替的に、組成物はビルダーを実質的に含まなくてもよい。

構造化剤／増粘剤
ｉ．細菌セルロース
流体洗剤組成物はまた、約０．００５重量％〜約１重量％の細菌セルロース網状構造物を含むことができる。「バクテリアセルロース」という用語は、ＣＰＫｅｌｃｏ Ｕ．Ｓ．によるＣＥＬＬＵＬＯＮ（登録商標）などのアセトバクター（Acetobacter）属の細菌の発酵によって生成された任意のタイプのセルロースを包含し、かつミクロフィブリル化セルロース、網状バクテリアセルロースなどと一般に称される物質を含む。一態様において、当該繊維の断面寸法は、１．６ｎｍ〜３．２ｎｍ×５．８ｎｍ〜１３３ｎｍを有する。更に、バクテリアセルロース繊維の平均ミクロ繊維長は、少なくとも約１００ｎｍ、又は約１００〜約１，５００ｎｍを有する。一態様において、バクテリアセルロースミクロ繊維は、平均ミクロ繊維の長さをミクロ繊維の最大断面幅で除算したものを意味するアスペクト比が、約１００：１〜約４００：１、又は更には約２００：１〜約３００：１を有する。

ｉｉ．被覆された細菌セルロース
細菌セルロースは、高分子増粘剤で少なくとも部分的にコーティングされてもよい。少なくとも部分的にコーティングされているバクテリアセルロースは、約０．１重量％〜約５重量％、又は更には約０．５重量％〜約３重量％のバクテリアセルロース、及び約１０重量％〜約９０重量％のポリマー増粘剤を含んでもよい。好適なバクテリアセルロースは、上述のバクテリアセルロースを含むことができ、好適なポリマー増粘剤は、カルボキシメチルセルロース、陽イオン性ヒドロキシメチルセルロース、及びこれらの混合物を含む。

ｉｉｉ．非細菌セルロース由来のセルロース繊維
組成物は、組成物の約０．０１重量％〜約５重量％のセルロース繊維を更に含んでもよい。当該セルロース繊維は、野菜、果物又は木材から抽出することができる。市販の例は、ＦＭＣ製のＡｖｉｃｅｌ（登録商標）、Ｆｉｂｅｒｓｔａｒ製のＣｉｔｒｉ−Ｆｉ、又はＣｏｓｕｎ製のＢｅｔａｆｉｂである。

ｉｖ．非高分子結晶質ヒドロキシル官能性材料
組成物は、組成物の約０．０１〜約１重量％の非ポリマー結晶性ヒドロキシル官能性構造化剤を更に含んでもよい。当該非ポリマー結晶性ヒドロキシル官能性構造化剤は、一般的に、最終流体洗剤組成物への分散を補助するために、事前乳化が可能な結晶性グリセリドを含むことができる。結晶化可能なグリセリドは、液体洗剤組成物中で結晶化させることができるという条件で、水添ヒマシ油つまり「ＨＣＯ」又はその誘導体を含んでもよい。

ｖ．ポリマー構造化剤
本発明の流体洗剤組成物は、約０．０１重量％〜約５重量％の天然由来及び／又は合成のポリマー構造化剤を含むことができる。本発明において使用される天然由来のポリマー構造化剤の例としては、ヒドロキシエチルセルロース、疎水変性ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、多糖誘導体、及びこれらの混合物が挙げられる。好適な多糖類誘導体としては、ペクチン、アルギネート、アラビノガラクタン（アラビアガム）、カラギーナン、ジェランガム、キサンタンガム、グアーガム、及びこれらの混合物が挙げられる。本発明において使用する合成ポリマー構造化剤の例としては、ポリカルボキシレート、ポリアクリレート、疎水修飾エトキシル化ウレタン、疎水修飾非イオン性ポリオール、及びこれらの混合物が挙げられる。当該ポリカルボキシレートポリマーは、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、又はこれらの混合物であり得る。ポリアクリレートは、不飽和モノ−又はジ−炭酸と、（メタ）アクリル酸のＣ_１〜Ｃ_３０アルキルエステルとのコポリマーであってもよい。当該コポリマーは、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ａｑｕａ ３０という商標名でＮｏｖｅｏｎ ｉｎｃから入手可能である。

セルロースポリマー−本発明の消費者製品はまた、アルキルセルロース、アルキルアルコキシルセルロース、カルボキシアルキルセルロース、アルキルカルボキシアルキルセルロースから選択されるものを含む、１種以上のセルロースポリマーを含んでもよい。セルロース系ポリマーは、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、メチルカルボキシメチルセルロース、及びそれらの混合物からなる群から選択され得る。カルボキシメチルセルロースは、０．５〜０．９のカルボキシメチル置換度、及び１００，０００Ｄａ〜３００，０００Ｄａの分子量を有し得る。

漂白剤
本発明の洗剤組成物は、１つ以上の漂白剤を含んでもよい。漂白触媒以外の好適な漂白剤は、光触媒、漂白活性剤、過酸化水素、過酸化水素源、予形成過酸、及びこれらの混合物を含む。一般に、漂白剤を用いる場合、本発明の洗剤組成物は、洗剤組成物の約０．１重量％〜約５０重量％又は更には約０．１重量％〜約２５重量％の漂白剤を含み得る。

漂白触媒
本発明の洗剤組成物はまた、ペルオキシ酸及び／又はその塩から酸素原子を受け取って、その酸素原子を酸化可能な基材へと移動させることができる１つ以上の漂白触媒も含んでもよい。好適な漂白触媒としては、イミニウムカチオン及びポリイオン、イミニウム双性イオン、修飾アミン、修飾アミンオキシド、Ｎ−スルホニルイミン、Ｎ−ホスホニルイミン、Ｎ−アシルイミン、チアジアゾールジオキシド、ペルフルオロイミン、環状糖ケトン、並びにこれらの混合物を含むが、これらに限定されない。

光沢剤
蛍光光沢剤若しくは他の光沢剤、又は白化剤は、組成物の重量基準で、約０．０１％〜約１．２％の濃度で本明細書に記載されている洗浄組成物に組み込むことができる。本発明に好適な市販の蛍光光沢剤は、サブグループに分類することができ、スチルベン、ピラゾリン、クマリン、ベンゾキサゾール、カルボン酸、メチンシアニン、ジベンゾチオフェン−５，５−ジオキシド、アゾール、５及び６員環の複素環、並びに他の様々な物質の誘導体を含むが、これらに限定されない。

水溶性フィルム
本発明の組成物はまた、水溶性フィルム内に封入されてもよい。好ましいフィルム材料は、好ましくはポリマー材料である。フィルム材料を、当該技術分野において公知の、例えば、ポリマー材料の注型成形、吹込成形、押出成形又は吹込押出成形によって得ることができる。

パウチ材料として使用するのに好適な好ましいポリマー、コポリマー又はそれらの誘導体は、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレンオキシド、アクリルアミド、アクリル酸、セルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル、セルロースアミド、ポリビニルアセテート、ポリカルボン酸及び塩、ポリアミノ酸又はペプチド、ポリアミド、ポリアクリルアミド、マレイン酸／アクリル酸のコポリマー、デンプン及びゼラチンを含む多糖類、キサンタン及びカラゴムなどの天然ゴムから選択される。より好ましいポリマーは、ポリアクリレート及び水溶性アクリレートコポリマー、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、デキストリン、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マルトデキストリン、ポリメタクリレートから選択され、最も好ましくは、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコールコポリマー及びヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、並びにこれらの組み合わせから選択される。好ましくは、パウチ材料中のポリマー、例えば、ＰＶＡポリマーの濃度は、少なくとも６０％である。ポリマーは、任意の重量平均分子量を有してもよく、好ましくは、約１０００〜１，０００，０００、より好ましくは、約１０，０００〜３００，０００、更により好ましくは、約２０，０００〜１５０，０００である。また、ポリマーの混合物をパウチ材料として使用してもよい。

最も好ましいポリマー材料は、ＭｏｎｏＳｏｌの参照商品Ｍ８６３０、Ｍ８９００、Ｈ８７７９で既知の、ＰＶＡフィルムである。

布地色調剤
組成物は、布地色調剤（色合い剤、青味剤、又は白化剤と称される場合もある）を含み得る。典型的には、色相剤は、布地に青又は紫の色合いをもたらす。色調剤は、単独又は組み合わせのいずれかで使用して、特定の色相の色合いを作り出し、かつ／又は異なる種類の布地に色合いを付けることができる。これは、例えば赤と緑−青の染料とを混合して青又は紫の色合いを生じさせることにより提供され得る。色調剤は、任意の既知の化学的部類の染料から選択されてもよく、これには、アクリジン、アントラキノン（多環式キノンを含む）、アジン、予め金属化されたアゾを含むアゾ（例えば、モノアゾ、ジスアゾ、トリスアゾ、テトラキスアゾ、ポリアゾ）、ベンゾジフラン及びベンゾジフラノン、カロテノイド、クマリン、シアニン、ジアザヘミシアニン、ジフェニルメタン、ホルマザン、ヘミシアニン、インジゴイド、メタン、ナフタルイミド、ナフトキノン、ニトロ及びニトロソ、オキサジン、フタロシアニン、ピラゾール、スチルベン、スチリル、トリアリールメタン、トリフェニルメタン、キサンテン、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

好適な布地色調剤は、染料、染料−粘土結合体、並びに有機及び無機顔料を含む。好適な染料としては、低分子染料及びポリマー染料が挙げられる。好適な小分子染料は、例えば、青、紫、赤、緑、又は黒に分類され、単独で又は組み合わせのいずれかで所望の色合いをもたらす、直接染料、塩基性染料、反応染料若しくは加水分解した反応性染料、溶媒染料、又は分散染料の色指数（Colour Index、Ｃ．Ｉ．）分類に分類される染料からなる群から選択される小分子染料を含む。好適なポリマー染料としては、共有結合している（結合していると称されることもある）色原体（色素−ポリマー結合体）を含有するポリマー、例えば、ポリマーの骨格に共重合した色原体を有するポリマー及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。

好適な染料−粘土結合体としては、少なくとも１つのカチオン性／塩基性染料及びスメクタイト粘土、並びにこれらの混合物を含む群から選択される染料−粘土結合体が挙げられる。好適な顔料としては、フラバントロン、インダントロン、１〜４個の塩素原子を含有する塩素化インダントロン、ピラントロン、ジクロロピラントロン、モノブロモジクロロピラントロン、ジブロモジクロロピラントロン、テトラブロモピラントロン、ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド（イミド基は、非置換であってもよく、又はＣ１〜Ｃ３−アルキル若しくはフェニル若しくは複素環式ラジカルによって置換されていてもよく、当該フェニル及び複素環式ラジカルは、水溶性を付与しない置換基を更に有してもよい）、アントラピリミジンカルボン酸アミド、ビオラントロン、イソビオラントロン、ジオキサジン顔料、１分子あたり最高２個の塩素原子を含有し得る銅フタロシアニン、１分子あたり最高１４個の臭素原子を含有するポリクロロ−銅フタロシアニン又はポリブロモクロロ−銅フタロシアニン、並びにこれらの混合物からなる群から選択される顔料が挙げられる。

前述の布地色調剤は、組み合わせて用いることができる（布地色調剤のいずれの混合物も用いることができる）。

分散香料
本発明の組成物は、分散香料組成物を含み得る。分散香料とは、本明細書では、布地柔軟剤組成物中に自由に分散しており、封入されていない香料組成物を意味する。香料組成物は、１つ以上の香料原材料を含む。香料原材料は、香料組成物を作製するのに使用される個々の化学物質である。香料原材料の種類及び数の選択は、最終的な所望の香りに依存する。本発明の状況では、任意の好適な香料組成物を使用することができる。当業者は、香料組成物において使用するのに好適な相溶性の香料原材料を認識し、所望の香りを得るための成分の組み合わせを選択する方法を理解するであろう。

好ましくは、分散香料の濃度は、組成物の総重量に対して０．１％〜１０％、好ましくは０．３％〜７．５％、より好ましくは０．５％〜５．０％の濃度である。

香料組成物は、香料組成物の総重量に対して２．５％〜３０％、好ましくは５％〜３０％の、３．０未満のｌｏｇＰ及び２５０℃未満の沸点を特徴とする香料原材料を含んでいてよい。

香料組成物は、香料組成物の総重量に対して５％〜３０％、好ましくは７％〜２５％の、３．０未満のｌｏｇＰ及び２５０℃超の沸点を有することを特徴とする香料原材料を含んでいてよい。香料組成物は、香料組成物の総重量に対して３５％〜６０％、好ましくは４０％〜５５％の、３．０超のｌｏｇＰ及び２５０℃未満の沸点を有することを特徴とする香料原材料を含んでいてよい。香料組成物は、香料組成物の総重量に対して１０％〜４５％、好ましくは１２％〜４０％の、３．０超のｌｏｇＰ及び２５０℃超の沸点を有することを特徴とする香料原材料を含んでいてよい。

香料送達技術
消費者製品は、トリートメントされた基材への香料成分の付着及びトリートメントされた基板からの香料成分の放出を安定化させ向上させる、１つ以上の香料送達技術を含み得る。また、このような香料送達技術を使用して、トリートメントされた基材から放出される香料の寿命を延長することもできる。香料送達技術、特定の香料送達技術を作製する方法、及びこのような香料送達技術の使用は、米国特許出願公開第２００７／０２７５８６６（Ａ１）号に開示されている。

流体布地増強剤組成物は、約０．００１重量％〜約２０重量％、又は約０．０１重量％〜約１０重量％、又は約０．０５重量％〜約５重量％、又は更に約０．１重量％〜約０．５重量％の香料送達技術を含み得る。当該香料送達技術は、香料マイクロカプセル、プロ香料、ポリマー粒子、官能化シリコーン、ポリマー支援型送達、分子支援型送達、繊維支援型送達、アミン支援型送達、シクロデキストリン、デンプン封入アコード、ゼオライト及び無機担体、並びにそれらの混合物からなる群から選択され得る。

当該香料送達技術は、壁材料で少なくとも部分的に囲むことによって形成されたマイクロカプセルを含み得る。カプセル壁材料は、メラミン、ポリアクリルアミド、シリコーン、シリカ、ポリスチレン、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリアクリレート系材料、ポリアクリル酸エステル系材料、ゼラチン、スチレンリンゴ酸無水物、ポリアミド、芳香族アルコール、ポリビニルアルコール及びこれらの混合物を含み得る。当該メラミン壁材料には、ホルムアルデヒドで架橋されたメラミン、ホルムアルデヒドで架橋されたメラミン−ジメトキシエタノール、及びそれらの混合物が含まれ得る。当該ポリアクリレート系壁材料には、メチルメタクリレート／ジメチルアミノメチルメタクリレートから形成されるポリアクリレート、アミンアクリレート及び／又はメタクリレート並びに強酸から形成されるポリアクリレート、カルボン酸アクリレート及び／又はメタクリレートモノマー並びに強塩基から形成されるポリアクリレート、アミンアクリレート及び／又はメタクリレートモノマー並びにカルボン酸アクリレート及び／又はカルボン酸メタクリレートモノマーから形成されるポリアクリレート、並びにそれらの混合物が含まれ得る。

当該ポリ尿素系壁材料は、ポリイソシアネートを含んでもよい。ポリイソシアネートは、フェニル、トルオイル、キシリル、ナフチル、又はジフェニル部分を含有する芳香族ポリイソシアネート（例えば、トルエンジイソシアネートのポリイソシアヌレート、トルエンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物、又はキシリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物）、脂肪族ポリイソシアネート（例えば、ヘキサメチレンジイソシアネートの三量体、イソホロンジイソシアネートの三量体、又はヘキサメチレンジイソシアネートのビウレット）、又はこれらの混合物（例えば、ヘキサメチレンジイソシアネートのビウレット及びキシリレンジイソシアネートのトリメチロールプロパン付加物の混合物）であってもよい。ポリイソシアネートは架橋されていてもよく、架橋剤は、ポリアミン（例えば、ジエチレントリアミン、ビス（３−アミノプロピル）アミン、ビス（ヘキサメチレン（hexanethylene））トリアミン、トリス（２−アミノエチル）アミン、トリエチレンテトラミン、Ｎ，Ｎ’−ビス（３−アミノプロピル）−１，３−プロパンジアミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、分岐状ポリエチレンイミン、キトサン、ナイシン、ゼラチン、１，３−ジアミノグアニジン一塩酸塩、１，１−ジメチルビグアニド塩酸塩、又はグアニジン炭酸塩）である。

当該ポリビニルアルコール系壁材料は、架橋された、疎水的に改質されたポリビニルアルコールを含んでもよく、このポリビニルアルコールは、ｉ）２，０００〜５０，０００Ｄａの分子量を有する第１のデキストランアルデヒドと、ｉｉ）５０，０００超〜２，０００，０００Ｄａの分子量を有する第２のデキストランアルデヒドと、を含む。

香料カプセルは、付着助剤、カチオン性ポリマー、非イオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、又はこれらの混合物で被覆されてもよい。好適なポリマーは、ポリビニルホルムアルデヒド、部分ヒドロキシル化ポリビニルホルムアルデヒド、ポリビニルアミン、ポリエチレンイミン、エトキシル化ポリエチレンイミン、ポリビニルアルコール、ポリアクリレート、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。１種類以上のマイクロカプセル、例えば２種類のマイクロカプセルであって、第１又は第２のマイクロカプセルのうちの一方が、（ａ）他方とは異なる壁材料からなる壁を有する、（ｂ）他方とは異なる量の壁材料又はモノマーを含む壁を有する、又は（ｃ）他方とは異なる量の香油成分を含有する、又は（ｄ）異なる香油を含有する、といったものを使用してもよい。

当該香料送達技術は、アミン化合物（ＡＲＰ）又はチオ化合物を含んでもよい。また、アミン及び／又はチオ官能基が、１つ以上の香料原材料（perfume raw material、ＰＲＭ）と予備反応して、化合物を形成する、「反応性」のポリマー性アミン及び又はポリマー性チオを使用することもできる。典型的には、反応性アミンは、一級及び／又は二級アミンであり、ポリマーの一部であってもモノマー（非ポリマー）であってもよい。また、このようなＡＲＰを追加のＰＲＭと混合して、ポリマー支援型送達及び／又はアミン支援型送達の効果を提供することもできる。ポリマー性アミンの非限定的な例としては、ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）などのポリアルキルイミン、又はポリビニルアミン（ＰＶＡｍ）に基づくポリマーが挙げられる。モノマー（非ポリマー）アミンの非限定的な例としては、ヒドロキシルアミン、例えば、２−アミノエタノール及びそのアルキル置換誘導体、並びに芳香族アミン、例えば、アントラニレートが挙げられる。ＡＲＰは、香料と予混合しておいてもよく、リーブオン用途又はリンスオフ用途では別個に添加してもよい。窒素及び／又は硫黄以外のヘテロ原子、例えば、酸素、リン又はセレンなどを含有する材料を、アミン化合物の代替として使用してもよい。単一分子は、アミン部分と、代替ヘテロ原子部分、例えば、チオール、ホスフィン、及びセレノールのうちの１つ以上とを含んでもよい。その効果としては、香料の送達向上に加えて、香料の放出制御を挙げることができる。

移染防止剤
布地洗浄組成物はまた、洗浄工程中に、ある布地から別の布地に染料が移るのを阻止するのに有効な１種以上の物質を含んでもよい。一般に、このような移染防止剤としては、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ−オキシドポリマー、Ｎ−ビニルピロリドン及びＮ−ビニルイミダゾールのコポリマー、マンガンフタロシアニン、ペルオキシダーゼ、及びこれらの混合物が挙げられ得る。使用する場合、これらの剤は、組成物の約０．０００１重量％〜約１０重量％、いくつかの例では、組成物の約０．０１重量％〜約５重量％、好ましくは、組成物の約０．０５重量％〜約２重量％の濃度で使用され得る。

キレート剤
本明細書において記載されている洗剤組成物はまた、１つ以上の金属イオンのキレート剤を含有してもよい。好適な分子としては、銅、鉄、及び／又はマンガンキレート剤並びにこれらの混合物が挙げられる。このようなキレート剤は、ホスホネート、アミノカルボキシレート、アミノホスホネート、スクシネート、多官能的に置換された芳香族キレート剤、２−ピリジノール−Ｎーオキシド化合物、ヒドロキサム酸、カルボキシメチルイヌリン、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。キレート剤は、アルカリ金属、アンモニウム、及びその置換アンモニウム塩、並びにこれらの混合物を含む、酸又は塩の形で存在することができる。

キレート剤として有用なアミノカルボキシレートとしては、エチレンジアミンテトラアセテート（ＥＤＴＡ）；Ｎ−（ヒドロキシエチル）エチレンジアミントリアセテート（ＨＥＤＴＡ）；ニトリロトリアセテート（ＮＴＡ）；エチレンジアミンテトラプロプリオナート；トリエチレンテトラアミンヘキサアセテート、ジエチレントリアミン−ペンタアセテート（ＤＴＰＡ）；メチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）；グルタミン酸二酢酸（ＧＬＤＡ）；エタノールジグリシン；トリエチレンテトラアミン六酢酸（ＴＴＨＡ）；Ｎ−ヒドロキシエチルイミノ二酢酸（ＨＥＩＤＡ）；ジヒドロキシエチルグリシン（ＤＨＥＧ）；エチレンジアミンテトラプロピオン酸（ＥＤＴＰ）、及びこれらの誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。

リン含有キレート化剤としては、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）（ＤＴＰＭＰ ＣＡＳ１５８２７−６０−８）；エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）（ＥＤＴＭＰ ＣＡＳ１４２９−５０−１）；２−ホスホノブタン１，２，４−トリカルボン酸（Ｂａｙｈｉｂｉｔ（登録商標）ＡＭ）；ヘキサメチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）（ＣＡＳ５６７４４−４７−９）；ヒドロキシ−エタンジホスホン酸（ＨＥＤＰ ＣＡＳ２８０９−２１−４）；ヒドロキシエタンジメチレンホスホン酸；２−ホスホノ−１，２，４−ブタントリカルボン酸（ＣＡＳ３７９７１−３６−１）；２−ヒドロキシ−２−ホスホノ−酢酸（ＣＡＳ２３７８３−２６−８）；アミノトリ（メチレンホスホン酸）（ＡＴＭＰ ＣＡＳ６４１９−１９−８）；Ｐ，Ｐ’−（１，２−エタンジイル）ビス−ホスホン酸（ＣＡＳ６１４５−３１−９）；Ｐ，Ｐ’−メチレンビス−ホスホン酸（ＣＡＳ１９８４−１５−２）；トリエチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）（ＣＡＳ２８４４４−５２−２）；Ｐ−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−ホスホン酸（ＣＡＳ４１６７−１０−６）；ビス（ヘキサメチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸））（ＣＡＳ３４６９０−００−１）；Ｎ２，Ｎ２，Ｎ６，Ｎ６−テトラキス（ホスホノメチル）−リシン（ＣＡＳ１９４９３３−５６−７、ＣＡＳ１７２７８０−０３−９）、それらの塩、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。好ましくは、これらのアミノホスホネートは、約６個を超える炭素原子を有するアルキル又はアルケニル基を含有しない。

本明細書でやはり使用することができる生分解性キレート化剤は、エチレンジアミンジスクシネート（「ＥＤＤＳ」）である。ＥＤＤＡの三ナトリウム塩が使用され得るが、マグネシウム塩などの他の形態もまた有用であり得る。ＢＡＳＦからのＴｒｉｌｏｎＰ（登録商標）などのポリマーキレート化剤も有用となり得る。

多官能性置換芳香族キレート剤もまた、洗浄組成物において使用することができる。酸形態のこのタイプの化合物は、Ｔｉｒｏｎとしても既知の１，２−ジヒドロキシ−３，５−ジスルホベンゼンなどのジヒドロキシジスルホベンゼンである。他のスルホン酸化カテコールも使用されてもよい。二スルホン酸に加えて、「ｔｉｒｏｎ」という用語はまた、例えば、スルホン酸二ナトリウム塩などの、一又は二スルホン酸塩を含むことができ、これらの塩は、同じコア分子構造を二スルホン酸と共有する。

本明細書での使用に好適な他のキレート剤は、市販のＤＥＱＵＥＳＴシリーズ、並びにＭｏｎｓａｎｔｏ，Ａｋｚｏ−Ｎｏｂｅｌ，ＤｕＰｏｎｔ，Ｄｏｗのキレート剤、ＢＡＳＦ及びＮａｌｃｏのＴｒｉｌｏｎ（登録商標）シリーズである。

キレート剤は、本明細書に開示されている洗剤組成物の約０．００５重量％〜約１５重量％、約０．０１重量％〜約５重量％、約０．１重量％〜約３．０重量％、又は約０．２重量％〜約０．７重量％、又は約０．３重量％〜約０．６重量％で、本明細書に開示されている洗剤組成物中に存在してよい。

衛生及び悪臭
本発明の組成物はまた、リシノール酸亜鉛、チモール、Ｂａｒｄａｃ（登録商標）などの第四級アンモニウム塩、ポリエチレンイミン（ＢＡＳＦのＬｕｐａｓｏｌ（登録商標）など）、及びその亜鉛錯体、銀及び銀化合物、特に、Ａｇ^＋又はナノ銀分散体をゆっくり遊離するように設計されているもののうちの１つ以上も含み得る。

充填剤及び担体
充填剤及び担体は、本明細書に説明される洗浄組成物において使用され得る。本明細書において使用する場合、「充填剤」及び「担体」という用語は、同じ意味を有し、互換的に使用できる。

液体洗浄組成物、及び液体構成成分を含む他の形態の洗浄組成物（液体含有単位分量の洗浄組成物など）は、水及び他の溶媒を充填剤又は担体として含有してもよい。好適な溶剤としては、シロキサン、他のシリコーン、炭化水素、グリコールエーテル、グリセリンエーテルなどのグリセリン誘導体、ペルフッ素化アミン、ペルフッ素化及びヒドロフルオロエーテル溶剤、低揮発性非フッ素化有機溶剤、ジオール溶剤、及びこれらの混合物を含む、親油性流体も挙げられる。

メタノール、エタノール、プロパノール、及びイソプロパノールに代表される低分子量の一級又は二級アルコールが好適である。いくつかの例では、一価アルコールは、界面活性剤を可溶化するために使用されてもよく、２〜約６個の炭素原子と２〜約６個のヒドロキシ基を含有するものなどのポリオール（例えば、１，３−プロパンジオール、エチレングリコール、グリセリン、及び１，２−プロパンジオール）もまた使用され得る。モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、及びトリエタノールアミンなどのアミン含有溶剤も使用されてもよい。

洗浄組成物は、組成物の約５重量％〜約９０重量％、及びいくつかの例では、約１０重量％〜約５０重量％のこのような担体を含有してもよい。コンパクト又はスーパーコンパクト強力液体又は他の形態の洗浄組成物では、水の使用は、組成物の約４０重量％未満、又は約２０重量％未満、又は約５重量％未満、又は約４重量％未満、又は約３重量％未満、又は約２重量％未満の遊離水とすることができ、又は遊離水を実質的に不含（すなわち、無水）とすることができる。

粉末又は棒状の洗浄組成物、又は固体若しくは粉末構成成分を含む形態（粉末含有単位用量の洗浄組成物など）の場合、好適な充填剤としては、硫酸ナトリウム、塩化ナトリウム、粘土、又は他の不活性固体成分が挙げられ得るが、これらに限定されない。

コンパクト又はスーパーコンパクト液体又は粉末の洗浄組成物、又は他の形態のいずれかの場合、製品中の液体又は固体充填剤の濃度が低減されて、そのため、コンパクト化されていない洗浄組成物と比べて、同量の活性化学物質が洗浄液に送達され得るか、又はいくつかの例では、洗浄組成物が一層効率的となり、コンパクト化されていない組成物と比べて、より少量の活性化学物質が洗浄液に送達される。洗浄液は、洗浄液中の洗浄組成物の濃度が０ｇ／Ｌ超〜約６ｇ／Ｌとなるような量で、洗浄組成物を水に接触させることによって形成され得る。いくつかの例では、濃度は、約０．５ｇ／Ｌ〜約５ｇ／Ｌ、又は〜約３．０ｇ／Ｌ、又は〜約２．５ｇ／Ｌ、又は〜約２．０ｇ／Ｌ、又は〜約１．５ｇ／Ｌ、又は約０ｇ／Ｌ〜約１．０ｇ／Ｌ、又は約０ｇ／Ｌ〜約０．５ｇ／Ｌであり得る。これらの投与量は限定を意図するものではなく、他の投与量を使用することもできることは当業者には明白である。

緩衝系
本明細書に説明される洗浄組成物は、水性洗浄操作において使用する間、洗浄水が約３．０〜約１１．５、及びいくつかの例では、約５．０〜約１０のｐＨを有するように配合され得る。推奨される使用レベルでｐＨを制御する技法としては、緩衝剤、アルカリ、又は酸の使用が挙げられ、これらは当業者には周知である。これらの技術としては、炭酸ナトリウム、クエン酸若しくはクエン酸ナトリウム、乳酸若しくは乳酸塩、モノエタノールアミン若しくは他のアミン、ホウ酸若しくはホウ酸塩、及び当該技術分野において既知の他のｐＨ調整化合物の使用が挙げられるが、これらに限定されない。

一実施形態では、シロキサンポリマーは、以下に例示されるような洗濯粉末組成物の一部である。

別の実施形態では、シロキサンポリマーは、固体送達剤の一部である。好ましい固体送達剤は、組成物の６０重量％〜９８重量％の、５，０００〜１１，０００の分子量を有するポリエチレングリコール、組成物の２重量％〜１２％重量％の遊離香料、及び好ましくはその２重量％〜１２％重量％の封入香料を含む香料マイクロカプセルを含む。

別の好ましい固体送達剤は、シロキサンポリマーを洗浄液に運ぶように作用する水溶性担体を含む。担体が溶解すると、シロキサンポリマーは洗浄液中に放出される。

水溶性担体は、短時間、例えば約１０分未満で洗浄液中に溶解可能な材料であり得る。担体は、水溶性無機アルカリ金属塩、水溶性アルカリ土類金属塩、水溶性有機アルカリ金属塩、水溶性有機アルカリ土類金属塩、水溶性炭水化物、水溶性ケイ酸塩、水溶性尿素、及びこれらの任意の組み合わせからなる群から選択され得る。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲において網羅することを意図したものである。

実施例１〜６は、開裂可能な骨格を有する、開示されたシロキサンを作製する実施例である。実施例７〜１０は、開裂可能な骨格を有するこのようなシロキサンを含む消費者製品の実施例である。そのような消費者製品は、そのような種類の消費者製品が典型的に使用される様式で使用され得る。

実施例１

エステル官能化ポリジメチルシロキサンを、以下のように生成する。
ウンデシレン酸（１００．００ｇ、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手可能）をＮ−メチルジエタノールアミン（３３．９５ｇ、Ａｌｆａ Ａｅｓａｒ，Ｈａｖｅｒｈｉｌｌ，ＭＡから入手可能）、ｐ−トルエンスルホン酸（０．１０ｇ、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手可能）及びトルエン（２００ｍＬ）と組み合わせる。この混合物を、Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒｋ Ｔｒａｐを介して水を除去しながら４日間にわたって撹拌しながら還流させ、５０重量％の活性ジアリル中間トルエン溶液を得る。ジアリル中間体（４４．１７ｇの５０重量％溶液）を、ヒドリド末端ポリジメチルシロキサン、ＤＭＳ−Ｈ２１（２００．００ｇ、Ｇｅｌｅｓｔ，Ｉｎｃ．，Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，ＰＡから入手可能）と組み合わせて、混合物を撹拌しながら８０℃に加熱する。キシレン中の白金（０）−１，３−ジビニル−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン錯体溶液、Ｐｔ約２％（０．５ｇ、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手可能）を滴下し、混合物を８５℃で１時間加熱する。トルエンを減圧下で回転蒸発によって除去し、粘性の液体を得る。

実施例２

アミノ／メタクリロイルオキシマイケル付加官能化ポリジメチルシロキサンを、以下のように生成する。
メタクリロイルオキシプロピル末端ポリジメチルシロキサン、ＤＭＳ−Ｒ１８（３０．００ｇ、５，０００ＭＷ、Ｇｅｌｅｓｔ，Ｉｎｃ．，Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，ＰＡから入手可能）を、１，４−ジアミノブタン（１．０６ｇ、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手可能）及び２−エチル−１−ヘキサノール（０．６３ｇ、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手可能）と組み合わせる。この混合物を１６０℃で８８時間撹拌しながら加熱して、粘性の液体を得る。

実施例３

アミノ／メタクリロイルオキシマイケル付加官能化ポリジメチルシロキサンを、以下のように生成する。
メタクリロイルオキシプロピル末端ポリジメチルシロキサン、ＤＭＳ−Ｒ３１（１０．００ｇ、２５，０００ＭＷ、Ｇｅｌｅｓｔ，Ｉｎｃ．，Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，ＰＡから入手可能）を、エチレンジアミン（０．１９ｇ、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手可能）及び２−エチル−１−ヘキサノール（２．５５ｇ、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手可能）と組み合わせる。この混合物を１３５℃で１８時間、撹拌しながら加熱する。過剰なエチレンジアミンを、減圧下で回転蒸発によって除去し、粘性の液体を得る。

実施例４

エステル官能化ポリジメチルシロキサンを、以下のように生成する。
カルボキシデシル末端ポリジメチルシロキサン、ＤＭＳ−Ｂ１２（２５．００ｇ、１，０００ＭＷ、Ｇｅｌｅｓｔ，Ｉｎｃ．，Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，ＰＡから入手可能）を、２−アミノ−１，３−プロパンジオール（２．５１ｇ、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手可能）及びクメンスルホン酸（５．５１ｇ、Ｎｅａｓｅ，Ｗｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ，ＯＨから入手可能）と組み合わせる。この混合物を、１５０℃で１６時間、撹拌及び窒素掃引しながら加熱する。

実施例５

エステル官能化ポリジメチルシロキサンを、以下のように生成する。
カルボキシデシル末端ポリジメチルシロキサン、ＤＭＳ−Ｂ１２（２５．００ｇ、１，０００ＭＷ、Ｇｅｌｅｓｔ，Ｉｎｃ．，Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，ＰＡから入手可能）を、（３−アミノプロピル）ビス（２−ヒドロキシエチル）アミン（４．４６ｇ、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手可能）及びクメンスルホン酸（５．５１ｇ、Ｎｅａｓｅ，Ｗｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ，ＯＨから入手可能）と組み合わせる。この混合物を、１５０℃で１６時間、撹拌及び窒素掃引しながら加熱する。

実施例６

エステル官能化ポリジメチルシロキサンを、以下のように生成する。
カルビノール（ヒドロキシ）末端ポリジメチルシロキサン、ＤＭＳ−Ｃ２１（２５．００ｇ、４０００ＭＷ、Ｇｅｌｅｓｔ，Ｉｎｃ．，Ｍｏｒｒｉｓｖｉｌｌｅ，ＰＡから入手可能）を無水コハク酸（０．６９ｇ、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯから入手可能）及びクメンスルホン酸（０．０６ｇ、Ｎｅａｓｅ，Ｗｅｓｔ Ｃｈｅｓｔｅｒ，ＯＨから入手可能）と組み合わせる。この混合物を、１５０℃で１６時間、撹拌及び窒素掃引しながら加熱する。

シロキサンに、ＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）１５−Ｓ−５界面活性剤及びＴＥＲＧＩＴＯＬ（商標）１５−Ｓ−１２界面活性剤を添加する。混合物を、ＩＫＡモデルＲＷ２０Ｄ−Ｓ１ミキサー及びＩＫＡ Ｒ１３４２インペラブレードを使用して、５００ｒｐｍで１０分間撹拌する。次いで、水を、１５分間にわたり徐々に均一に添加する。ｐＨを、酢酸で４．５〜５．５のｐＨに調整する。この混合物を更に１５分間撹拌する。

シロキサンエマルジョンの布地への適用：
糊抜きされたポリエステル／綿５０／５０のジャージーニット、１０インチ×１０インチの布地見本７４２２（Ｔｅｓｔｆａｂｒｉｃｓ，Ｉｎｃ．，Ｗｅｓｔ Ｐｉｔｔｓｔｏｎ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，ＵＳＡから入手可能）を、Ｍａｔｈｉｓ Ｐａｄｄｅｒ Ｍｏｄｅｌ ＨＶＦ ５８６０１を２メートル／分、２バールのローラー圧力及び９１％の回転で利用してシロキサンエマルジョンを詰め、３ｍｇ／ｇのシロキサンの装填を達成する。布地見本を、加熱した回転式乾燥機によって乾燥させる。

水に対する柔軟性性能指数：
水に対する柔軟性性能指数を、Ｉｎｓｔｒｏｎ Ｍｏｄｅｌ ５９４４ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｔｅｓｔｉｎｇ Ｓｙｓｔｅｍを使用して、トリートメントされた布地の絶対割線弾性率の測定によって判定する。
・静的ロードセル−１００Ｎ（１０ｋｇ、２２ｌｂ）−型ＯＯｆ、Ｏｆ
・空気入りサイドアクショングリップ−容量２５０Ｎ（５０ｌｂｆ、２５ｋｇｆ）
・グリップジョーフェイス−両面、鋸歯状、２５ｍｍ幅×２５ｍｍ高（１×１インチ）
・７０±３．６°Ｆ（２１±２℃）及び相対湿度５０±２％
・布寸法−幅１インチ及び縦方向に少なくとも４インチ

絶対割線弾性率（ＭＰａ）は、最大ひずみで、同じ布地片において４回のヒステリシスサイクルの４サイクル目で測定された所与のトリートメントのための、１０の布地片から得られる弾性率の平均である。

水に対する柔軟性性能指数は、以下のように計算される：水トリートメントされた布地の絶対割線弾性率を、シロキサンポリマーでトリートメントした布地の絶対割線弾性率で除算したもの×１００。

１００超の柔軟性性能指数は、水単独に対してより高い布地柔軟性と相関する。

官能化シリコーンの加水分解速度
手順概要
エステラーゼ及びリパーゼ酵素（Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ）を使用して、リン酸緩衝溶液中で、２１℃で試験を実施した。これらの酵素を、環境に遍在する様々な生物から組み換えた。試験された材料は、実施例１のシロキサンポリマーであった。ポリマーをテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）中の水性系に添加し、目的濃度の２．５μｇ／ｍＬのポリマー及び１体積％の溶媒にした。酵素を過剰に添加した。分析終止点は、隣接するエステル基の加水分解時に放出するアミン部分、メチルジエタノールアミン（ＭＤＥＡ）の出現であった。ＭＤＥＡを、親水性相互作用液体クロマトグラフィー及び^２Ｈ_３−ＭＤＥＡを内部標準として使用して、ＨＰＬＣ／ＭＳ／ＭＳにより測定した。定量化（ＬＯＱ）の下限は、ポリマーとして試験システムに投与された理論的なＭＤＥＡの０．１０ｎｇ／ｍＬ又は３．２％であった。ポリマー及び溶媒の存在下で酵素活性を監視し、ポリマーの非存在下でバックグラウンドＭＤＥＡ濃度を測定し、エステル結合の非酵素的加水分解を確認した。試験を３回行い、０、４及び２４時間でサンプリングした。結果を理論的なＭＤＥＡの割合として表す。

表２に示すように、シロキサンポリマー内のエステル結合は、環境において一般的に見出されるエステラーゼ酵素の存在下で切断される。水中で加水分解された全エステル結合の％は、理論的なＭＤＥＡの放出％と全く同等である。

実施例７：液体布地増強剤
以下に示される成分を一緒に混合することにより液体布地増強剤を調製する。

実施例８−シリコーン化合物を含有する製品配合物の非限定な例を、以下の表に要約する。

^＊残部
^ａＮ，Ｎ−ジ（タローオイルオキシエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド。
^ｂメチルビス（タローアミドエチル）２−ヒドロキシエチルアンモニウムメチルサルフェート。
^ｃ脂肪酸とメチルジエタノールアミンとのモル比１．５：１での化合物を塩化メチルで四級化して得られる、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリドとＮ−（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ−ヒドロキシエチルＮ，Ｎジメチルアンモニウムクロリドとの１：１モル混合物。
^ｄＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈから商品名ＣＡＴＯ（登録商標）で入手可能なカチオン性高アミローストウモロコシデンプン。
^ｆ米国特許第５，５７４，１７９号、第１５段、１〜５行目に記載の式を有する、エチレンオキシドとテレフタレートとのコポリマーであって、式中、各Ｘはメチルであり、各ｎは４０であり、ｕは４であり、各Ｒ１は本質的に１，４−フェニレン部分であり、各Ｒ２は、本質的にエチレン、１，２−プロピレン部分、又はこれらの混合物である。
^ｇＷａｃｋｅｒ製ＳＥ３９。
^ｈジエチレントリアミン五酢酸。
^ｉＲｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏ．から入手可能なＫＡＴＨＯＮ（登録商標）ＣＧ。「ＰＰＭ」は、「百万分の一」である。
^ｊグルタルアルデヒド（Ｇｌｕｔｅｒａｌｄｅｈｙｄｅ）
^ｋＤＣ２３１０の商品名でＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐ．から入手可能なシリコーン消泡剤。
^ｌＲｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓから商品名Ａｃｕｌａｎ ４４で入手可能な疎水変性エトキシル化ウレタン。

実施例９−シリコーン化合物を含有する乾燥洗濯配合物の非限定的な例を、以下の表に要約する。

実施例１０：シリコーン化合物を含有する固体洗浄ビーズ、又はトローチ、又は粉末配合物の非限定な例を、以下の表に要約する。

本明細書において開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。むしろ、特に指定されない限り、こうした寸法はそれぞれ、列挙した値と、その値の周辺の機能的に等価な範囲との両方を意味することを意図している。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

Claims (14)

1. 式（ｉ）〜（ｖｉ）からなる群から選択される構造を有するシロキサンポリマーであって、
   

   

   式中、
   ａ）指数ｓは、独立して、１〜２０の整数であり、
   ｂ）指数ｐは、２〜２００の整数であり、
   ｃ）指数ｎは、１〜５０の整数である、シロキサンポリマーと、
   アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤と、を含む、組成物。
2. 前記組成物が、組成物の総重量に基づいて、０．２％〜１０％の前記シロキサンポリマーを含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記組成物が、布地洗浄組成物又は布地ケア組成物である、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記組成物が、付着助剤を含み、前記付着助剤が、カチオン性ポリマーを含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記組成物が、２〜４のｐＨを有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記組成物が、２〜４のｐＨを有し、かつ前記組成物の７重量％〜１２重量％のエステル第四級アンモニウム化合物を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記組成物が、固体形態である、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記組成物が、粉末形態の洗濯組成物である、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記組成物の８重量％〜１５％重量％の、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルエトキシル化サルフェート、及びこれらの混合物からなる群から選択されるアニオン性界面活性剤と、前記組成物の０．１重量％〜４重量％の非イオン性界面活性剤と、を含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 前記非イオン性界面活性剤が、アルキルエトキシル化アルコールである、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
11. 前記組成物が、固体送達剤の形態の洗濯処理組成物である、請求項７に記載の組成物。
12. ５，０００〜１１，０００の分子量を有する、前記組成物の６０重量％〜９８重量％のポリエチレングリコールと、前記組成物の２重量％〜１２重量％の遊離香料と、を含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物。
13. 水溶性無機アルカリ金属塩、水溶性アルカリ土類金属塩、水溶性有機アルカリ金属塩、水溶性有機アルカリ土類金属塩、水溶性炭水化物、水溶性ケイ酸塩、水溶性尿素、及びこれらの任意の組み合わせからなる群から選択される水溶性担体を含む、請求項１１に記載の組成物。
14. 部位をトリートメント及び／又は洗浄する方法であって、
    ａ）任意に、前記部位を洗う及び／又はすすぐことと、
    ｂ）前記部位を、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の組成物と接触させることと、
    ｃ）任意に、前記部位を洗う及び／又はすすぐことと、を含む、方法。