JP6682640B2 - 消泡剤を含有する組成物 - Google Patents

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本出願は、消泡剤を含む組成物、並びにかかる組成物の製造及び使用方法に関する。
クリーニング及び／又は処理組成物などの組成物では、泡を発生する物質を使用することができる。ある種のクリーニング及び／又は処理組成物では、泡の液面が望ましい程度よりも高い。泡を低減する１つの方法として、クリーニング及び／又は処理組成物に消泡剤を加えることがある。残念なことに、消泡剤の安定性、ひいては性能は、時間の経過に伴って他の配合成分によって低下させられる場合がある。
出願人らは、安定性の問題の原因は特定の配合成分に見られる特定の部分によるものであることを認識するに至った。かかる配合成分には特定の香料及び溶媒が含まれる。理論に束縛されるものではないが、出願人らは、かかる配合成分に関連する問題が、かかる配合成分が消泡剤に浸透し、それにより消泡剤の主要成分を消泡剤組成物から分離することで生じるものと考える。出願人らは、かかる分離は、互いに強いファンデルワールス力及び／又は疎水性相互作用を有する消泡剤成分を選択することによって緩和され得ることを認識するに至った。かかる消泡剤は可能性のある消泡剤全体から選ばれた少数のものを代表するものであり、かかる消泡剤を本明細書において提供する。
本出願は、消泡剤を含むクリーニング及び処理組成物などの組成物、並びにかかる組成物の製造及び使用方法に関する。かかる組成物は、一般的に消泡剤の性能に影響を及ぼす有益剤を含むが、本組成物では消泡剤の消泡特性は維持される。
定義
本明細書において使用する場合、用語「クリーニング及び／又は処理組成物」は、特記しない限り、単位用量の、顆粒又は粉末形態の汎用又は「強力」洗浄剤、とりわけクリーニング用洗剤；液体、ゲル、又はペースト状の汎用洗浄剤、とりわけ、強力液体タイプのもの；きめの細かい布地用液体洗剤；手洗い用食器洗浄剤又は軽質食器用洗浄剤、とりわけ高発泡タイプのもの；食洗機用食器洗浄剤であって、家庭用及び業務用の、様々な、タブレット状、粒状、液体、及びすすぎ補助タイプを含むもの；液体のクリーニング及び除菌剤であって、抗菌手洗いタイプ、クリーニングバーを含むもの；加えて、漂白添加剤及び「ステインスティック」又は前処理タイプなどのクリーニング補助剤、ドライヤ添加シート、乾燥及び湿潤ワイプ及びパッド、不織布基材、並びにスポンジなどの基材付き製品；加えて、スプレー及びミストを含む。
本明細書において使用する場合、「布地ケア組成物」という用語は、別途記載のない限り、布地柔軟化組成物、布地増強組成物、布地フレッシュニング組成物、及びこれらの組み合わせを含む。
本明細書において使用する場合、特許請求の範囲で使用される場合、「ａ」及び「ａｎ」という冠詞は、特許請求又は記載されているもののうちの１つ又は２つ以上を意味すると理解される。
本明細書において使用する場合、「含む（include）」、「含む（includes）」、及び「含んでいる（including）」という用語は、「含むが、これらに限定されない」という句と同義であることを意味する。
本明細書において使用する場合、「部位」という用語は、紙製品、布地、衣類、硬質表面、毛髪及び皮膚を含む。
本明細書において、消泡剤の有機変性シリコーン要素及びそれを含むクリーニング及び処理組成物について説明及び／又は記載するために使用される場合、２−フェニルプロピルメチル部分とは、（メチル）（２−フェニルプロピル）、（２−フェニルプロピル）メチル、メチル（２−フェニルプロピル）、メチル（β−メチルフェネチチル）、２−フェニルプロピルメチル、２−フェニルプロピルメチル、メチル２−フェニルプロピル及びＭｅ２−フェニルプロピルと同義である。よって、有機変性シリコーンは、例として、以下の命名法を使用する。
（メチル）（２−フェニルプロピル）シロキサン
（メチル）（２−フェニルプロピル）シロキサン
（２−フェニルプロピル）メチルシロキサン
（２−フェニルプロピル）メチルシロキサン
メチル（２−フェニルプロピル）シロキサン
メチル（２−フェニルプロピル）シロキサン
メチル（β−メチルフェネチル）シロキサン
メチル（β−メチルフェネチル）シロキサン
２−フェニルプロピルメチルシロキサン
２−フェニルプロピルメチルシロキサン
２−フェニルプロピルメチルシロキサン
２−フェニルプロピルメチルシロキサン
メチル２−フェニルプロピルシロキサン
メチル２−フェニルプロピルシロキサン
Ｍｅ ２−フェニルプロピルシロキサン
本明細書において使用する場合、「途切れない」という用語は、鎖がメチレン基のみからなることを意味する。
本明細書において使用する場合、ヘテロ原子という用語は、通常の、慣用的な意味をとり、すなわち、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、Ｃｌ、Ｂｒ及びＩを含む。
特に明記しない限り、成分又は組成物の濃度は全て、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、かかる成分又は組成物の市販の供給源中に存在し得る不純物、例えば、残留溶媒又は副生成物は除外される。
全ての百分率及び比率は、特に指示がない限り、重量で計算される。全ての百分率及び比率は、特に指示がない限り、全組成物に基づいて計算される。
本明細書の全体を通して記載される全ての最大数値限定は、それよりも小さい全ての数値限定を、かかるより小さい数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように包含するものと理解すべきである。本明細書の全体を通して記載される全ての最小数値限定は、それよりも高い全ての数値限定を、かかるより高い数値限定があたかも本明細書に明確に記載されているかのように包含する。本明細書の全体を通して記載される全ての数値範囲は、かかるより広い数値範囲内に入るより狭い全ての数値範囲を、かかるより狭い数値範囲が全てあたかも本明細書に明確に記載されているかのように包含する。
組成物
組成物であって、組成物の総重量に対して、
ａ）約２％〜約９０％、約３％〜約６０％、約５％〜約６０％、又は約５％〜約５０％の界面活性剤と、
ｂ）約０．１％〜約５％、約０．２％〜約３％、又は更には約０．３％〜約２％の、約３０Ｄａ〜約３５０Ｄａ、約５０Ｄａ〜約３００Ｄａ、又は更には約１００Ｄａ〜約２５０Ｄａの分子量を有する材料であって、以下の部分：
（ｉ）芳香族部分、
（ｉｉ）環状脂肪族部分、及び
（ｉｉｉ）１〜１０個、又は２〜７個のメチレン部分を有する非環状脂肪族部分、のうちの１つ以上を含み、ただし、メチレン部分の数が１よりも大きい場合、上記メチレン部分は途切れず、上記非環状脂肪族部分は分岐しかつ／又は１個以上の二重結合を含み、
上記材料がシロキサン部分を含まないものとして、上記材料が非環状脂肪族部分を含むが芳香族部分及び／又は環状脂肪族部分を含まない場合、上記材料は、約２．０〜約８．０、又は約３．０〜約６．０のｌｏｇＰを有する、材料と、
ｃ）担体であって、一態様において水及び／又は水溶性溶媒を含む、担体と、
ｄ）消泡剤組成物であって、０〜５４、１０〜５４、１５〜４８、１８〜４５、又は１８〜３８の範囲の分配指数を有し、かつ
（ｉ）下記式（Ｉ）：
Ｒａ（ＲＯ）ｂＲｃＳｉＯ（４−ａ−ｂ−ｃ）／２
式（Ｉ）
［式中、
Ｒはそれぞれ、Ｈ、脂肪族基を介してケイ素に共有結合している芳香族炭化水素ラジカル、炭素環原子を介してケイ素原子に結合している、場合により置換された、一価の芳香族炭化水素ラジカル、及び場合によりヘテロ原子を含む、ＳｉＣ結合した、場合により置換された一価の脂肪族炭化水素ラジカルからなる群から独立して選択され、
添え字ａは、０、１、２又は３であり、
添え字ｂは、０、１、２又は３であり、
添え字ｃは、０、１、２又は３であり、
ただし、
上記式（Ｉ）の単位のそれぞれについて、添え字ａ、ｂ及びｃの合計が３以下であり、
上記式（Ｉ）の単位の１％〜１００％が、０以外の添え字ｃを有し、
上記式（Ｉ）の単位の少なくとも５０％について、添え字ａ、ｂ及びｃの合計が２であり、
脂肪族基を介してケイ素に共有結合している芳香族炭化水素ラジカル、及び／又は、炭素環原子を介してケイ素原子に結合している、場合により置換された、一価の芳香族炭化水素ラジカルである上記有機変性シリコーン中のＲ部分のモル百分率の合計が、約１ｍｏｌ％〜約７５ｍｏｌ％、５ｍｏｌ％〜５０ｍｏｌ％、又は５ｍｏｌ％〜４０ｍｏｌ％であり、一態様では、上記有機変性シリコーンは、１，０００ｍｍ２／ｓ〜１０，０００ｍｍ２／ｓ（１，０００ｃＳｔ〜１０，０００ｃＳｔ）、２，０００ｍｍ２／ｓ〜９，０００ｍｍ２／ｓ（２，０００ｃＳｔ〜９，０００ｃＳｔ）、又は５，０００ｍｍ２／ｓ〜８，０００ｍｍ２／ｓ（５，０００ｃＳｔ〜８，０００ｃＳｔ）の粘度を有する］の単位からなる有機変性シリコーンと、
（ｉｉ）シリカと、
（ｉｉｉ）シリコーン樹脂と、
（ｉｖ）場合により溶媒と、を含む、消泡剤組成物と、を含む、組成物
が開示される。
上記組成物の一態様において、上記有機変性シリコーンのＲ部分の約１ｍｏｌ％〜約７５ｍｏｌ％、５ｍｏｌ％〜５０ｍｏｌ％、又は５ｍｏｌ％〜４０ｍｏｌ％は、２−フェニルプロピル部分及び／又はフェニル部分からなる群から選択される。
上記組成物の一態様において、上記シリカは、疎水性の沈降シリカ及び／又は疎水性のヒュームドシリカを含み、好ましくは上記シリカは、約５５〜約７５、約５８〜のメタノール吸収指数を有し、 上記消泡剤組成物は、消泡剤組成物の総重量に対して、
ａ）約３５％〜約７５％、約４０％〜約７５％、又は約５０％〜約７５％の有機変性シリコーンと、
ｂ）約１．０〜約１０．０％のシリコーン樹脂と、
ｃ）約１％〜約１５％、約３％〜約１２％、約４％〜約１０％のシリカであって、一態様では上記シリカは疎水化されている、シリカと、を含む。
上記組成物の一態様では、界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
上記組成物の一態様では、上記有機材料は香料原料を含む。
一態様において、上記香料原料は、酢酸ベンジル、β−ナフトールメチルエーテル、エチルバニリン、オイゲノール、ヘキシルシンナムアルデヒド、安息香酸メチル、メチルβ−ナフチルケトン、酢酸メチルフェニルカルビニル、３−メチル−５−フェニルペンタノール、２−メトキシ−４−アリルフェノール、４−フェニル−２−メチル−２−ブタノール、１−フェニル−２−メチル−２−プロパノール、３−エトキシ−４−ヒドロキシベンズアルデヒド、４−ヒドロキシ−３−メトキシベンズアルデヒド、２−ヘキシル−３−フェニル−２−プロペナール、４−メトキシベンズアルデヒド、アントラニル酸メチル、ベンジルアセトン、１−（４−メトキシフェニル）エタノン、α−メチル−４−（１−メチルエチル）−ベンゼンプロパナール、β−メチル−３−（１−メチルエチル）−ベンゼンプロパナール、２−エチル−α，α−ジメチル−ベンゼンプロパナール、１，３−ベンゾジオキソール−５−カルボキサルデヒド、４−メトキシ−α−メチル−ベンゼンプロパナール、２Ｈ−１−ベンゾピラン−２−オン、酢酸フェニルエチル、（２，２−ジメトキシエチル）−ベンゼン、オクタヒドロクマリン、１−メトキシ−４−メチルベンゼン、（Ｅ）−１−メトキシ−４−（１−プロペニル）ベンゼン、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、メチル（１−メチルエチル）ベンゼン、カンフェン、１−メトキシ−４−メチルベンゼン、酪酸ジメチルベンジルカルビニル、グリシド酸エチルメチルフェニル、イソ酪酸フェニルエチル、１，１’−オキシビスベンゼン、イソ酪酸フェノキシエチル、［２−（３−メトキシブトキシ）エチル］ベンゼン、１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロ−２，２，６，８−テトラメチル−１−ナフタレンオール、２，５，５−トリメチル−１，２，３，４，４α，５，６，７−オクタヒドロ−２−ナフタレンオール、２−メトキシナフタレン、２−メチル−ウンデカナール、ヘプタン酸アリル、３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン−６−オールプロパノエート、３，７−ジメチル−ｔｒａｎｓ−２，６−オクタジエン−１−オール、４−メチル−３−デセン−５−オール、３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−オール、２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オール、１０−ウンデセ−１−アール、酢酸４，７−メタノ−３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロインデン−６−イル、２，６−ジメチル−５−ヘプテナール、テルピネオール、ウンデセナール、ドデカナール、酪酸エチル−２−メチル、酢酸ヘキシル、５−ヘプチルジヒドロ−２（３Ｈ）−フラノン、１，１，２，３，３−ペンタメチル−２，５，６，７−テトラヒドロインデン−４−オン、２−メチルペンタン酸エチル、９−デセン−１−オール、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−オール、３，７，１１−トリメチル−１，６，１０−ドデカトリエン−３−オール、８−、９−、及び１０−ウンデセナール、ｔｒａｎｓ−４−デセナール、４−（オクタヒドロ−４，７−メタノ−５Ｈ−インデン−５−イリデン）ブタナール、ｔｒａｎｓ−２−ドデセナール、２−オクタノン、オクタナール、デカナール、６−ブチルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−オン、ウンデセナール、ノナナール、２，６，１０−トリメチル−９−ウンデセナール、１−ヒドロキシ−３−デカノン、酢酸（Ｚ）−３−ヘキセン−１−オール、（２−メチルブトキシ）２−プロペニル酢酸エステル、［炭酸、３−ヘキセニルメチルエステル、（Ｚ）−］、ｃｉｓ−２−メチル−４−プロピル−１，３−オキサチアン、カプロン酸アリル、２−オクチン酸メチル、酢酸リナリル、テトラヒドロ−６−ペンチル−２Ｈ−ピラン−２−オン、酢酸３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イル、５−ヘキシルジヒドロ−２（３Ｈ）−フラノン、酢酸ゲラニル、イソ酪酸（Ｚ）−３−ヘキセニル、テトラヒドロ−４−メチル−２−（２−メチル−１−プロペニル）−２Ｈ−ピラン、１，３，５−ウンデカトリエン、２−ブテン−１−オン、２，４，６−トリメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、シクロヘキサンメタノール、（１−メチル−２−（１，２，２−トリメチルビシクロ［３．１．０］−ヘキサ−３−イルメチル）シクロプロピル）メタノール、２，４，６−トリメチル−３−シクロヘキセン−１−メタノール、４−ペンテン−２−オール、２−ペンチルシクロペンタン−１−オール、４−メチル−１−（１−メチルエチル）−３−シクロヘキセン１−オール、５−メチル−２−（１−メチルエチル）−シクロヘキサノール、（Ｅ）−４−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、１−メチル−４−（４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、（１Ｓ）−６，６−ジメチル−２−メチレン−ビシクロ［３．１．１］ヘプタン、２，６，６−トリメチル−ビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−エン、１−メチル−４−（１−メチルエテニル）−シクロヘキセン、２−（２−（４−メチル−３−シクロヘキセン−１−イル）プロピル）シクロ−ペンタノン、シクロヘキサンプロパノール、２−（４−メチル−シクロヘキサ−３−エニル）−プロパン−２−オール、６−メトキシジシクロペンタジエンカルボキシアルデヒド、１，７，７−トリメチル−（１Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オン、（１Ｓ−ｅｎｄｏ）−１，７，７−トリメチル−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オール、４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、１，３，３−トリメチル−２−オキサビシクロ［２．２．２］オクタン、４−シクロオクテン−１−イルメチルエステル、及びそれらの混合物からなる群から選択される。
一態様において、上記材料は、酢酸ベンジル、β−ナフトールメチルエーテル、エチルバニリン、オイゲノール、ヘキシルシンナムアルデヒド、安息香酸メチル、メチルβ−ナフチルケトン、酢酸メチルフェニルカルビニル、安息香酸メチル、酢酸メチルフェニルカルビニル、２−ヘキシル−３−フェニル−２−プロペナール、４−メトキシベンズアルデヒド、α−メチル−４−（１−メチルエチル）−ベンゼンプロパナール、β−メチル−３−（１−メチルエチル）−ベンゼンプロパナール、１，１’−オキシビスベンゼン、２−メトキシナフタレン、２−メチル−ウンデカナール、ヘプタン酸アリル、３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン−６−オールプロピオナート、３，７−ジメチル−ｔｒａｎｓ−２，６−オクタジエン−１−オール、４−メチル−３−デセン−５−オール、３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−オール、２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オール、１０−ウンデセン−１−アール、酢酸４，７−メタノ−３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロインデン−６−イル、２，６−ジメチル−５−ヘプテナール、テルピネオール、ウンデセナール、ドデカナール、酪酸エチル−２−メチル、酢酸ヘキシル、５−ヘプチルジヒドロ−２（３Ｈ）−フラノン、２−（２−（４−メチル−３−シクロヘキセン−１−イル）プロピル）シクロ−ペンタノン、シクロヘキサンプロパノール、２−（４−メチル−シクロヘキサ−３−エニル）−プロパン−２−オール、６−メトキシジシクロペンタジエンカルボキシアルデヒド、１，７，７−トリメチル−（１Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オン、（１Ｓ−ｅｎｄｏ）−１，７，７−トリメチル−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オール、４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、１，３，３−トリメチル−２−オキサビシクロ［２．２．２］オクタン、４−シクロオクテン−１−イルメチルエステル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。一態様において、上記材料は、酢酸ベンジル、β−ナフトールメチルエーテル、エチルバニリン、オイゲノール、ヘキシルシンナムアルデヒド、安息香酸メチル、メチルβ−ナフチルケトン、酢酸メチルフェニルカルビニル、１−（２，６，６−トリメチル−３−シクロヘキセン−１−イル）−２−ブテン−１−オン、１−（５，５−ジメチル−１−シクロヘキセニル）ペンタ−４−エン−１−オン、ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、α−イソメチルイオノン、エチルトリメチルシクロペンテンブテノール、２−（１，１−ジメチルエチル）−シクロヘキサノールアセタート、１，７，７−トリメチル−酢酸、ｅｘｏ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オール、２−プロペニルエステルシクロヘキサンプロパン酸、２−メチル−ウンデカナール、ヘプタン酸アリル、３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン−６−オールプロパノアート、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
上記組成物の一態様において、上記有機材料は、芳香族部分を含む。
上記組成物の一態様において、上記シリコーン樹脂は、下式（ＩＩ）：
Ｒ３ ｄ（Ｒ４Ｏ）ｅＳｉＯ（４−ｄ−ｅ）／２
式（ＩＩ）
［式中、
ａ）Ｒ３はそれぞれ、Ｈ、場合によりヘテロ原子を含む、ＳｉＣ結合し、場合により置換された、一価の脂肪族炭化水素ラジカル、又は脂肪族基を介してケイ素に共有結合した芳香族炭化水素ラジカルから独立して選択され、
ｂ）Ｒ４はそれぞれ、Ｈ、又は場合によりヘテロ原子を含む、場合により置換された、一価の脂肪族炭化水素ラジカルから独立して選択され、
ｃ）添え字ｄは、０、１、２又は３であり、
ｄ）添え字ｅは、０、１、２又は３である］の単位を含む。
上記組成物の一態様において、上記組成物は、色調ケアポリマー、付着助剤、界面活性剤強化ポリマー、ｐＨ調節剤、製品色調安定剤、保存剤、溶媒、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒材料、漂白剤、漂白活性化剤、ポリマー分散化剤、泥汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、ＵＶ吸収剤、上記有機材料以外の香料、香料送達系、構造弾性化剤、増粘剤／構造化剤、布地柔軟剤、ヒドロトロープ、オリゴアミン、加工助剤、色調剤、及び／又は顔料からなる群から選択される補助成分を含む。
上記組成物の一態様において、
ａ）上記布地柔軟剤活性物質は、ポリグリセロールエステル、油性糖誘導体、ワックスエマルション、脂肪酸、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（タロウオイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ−（２ヒドロキシエチル）Ｎ−メチルアンモニウムメチルサルフェート、及びこれらの混合物からなる群から選択され、
ｂ）上記付着助剤ポリマーは、上記組成物のｐＨにおいて、約０．００５ｍｅｑ／ｇ〜約２３ｍｅｑ／ｇ、約０．０１ｍｅｑ／ｇ〜約１２ｍｅｑ／ｇ、又は約０．１ｍｅｑ／ｇ〜約７ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷を有するカチオン性ポリマーを含み、
ｃ）上記香料送達系は、香料マイクロカプセル又は水分活性化香料マイクロカプセル（マイクロカプセルは、ポリアクリレート、及び／又はアルデヒドにより架橋されたポリマーを含むシェルを含み、一態様では、上記シェルは、ポリアクリレート、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリアミン、アルデヒドにより架橋された尿素、又はアルデヒドにより架橋されたメラミンからなる群から選択されるポリマーを含み、別の態様では、上記ポリマーは、メラミン−ホルムアルデヒド、尿素−ホルムアルデヒド、フェノール−ホルムアルデヒド、又はホルムアルデヒドとの他の縮合ポリマーからなる群から選択される）、香料担体、及びカプセル化香料組成物（上記香料担体は、シクロデキストリン、デンプンマイクロカプセル、多孔質担体マイクロカプセル、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る）からなる群から選択される構成成分を含み、上記カプセル化香料組成物は、低揮発性香料成分、高揮発性香料成分、及びこれらの混合物を含むことができ、
ｄ）上記酵素は、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、マンナナーゼ、セルラーゼ、キシログルカナーゼ、ペクチン酸リアーゼ、及びこれらの混合物からなる群から選択され、
ｅ）上記構造化剤は、水素化ヒマシ油；水素化ヒマシ油の誘導体；微小繊維状セルロース；ヒドロキシ官能性結晶性材料、長鎖脂肪酸アルコール、１２−ヒドロキシステアリン酸；粘土；及びこれらの混合物からなる群から選択され、
ｆ）上記ポリマー分散化剤は、ポリカルボキシレート、汚れ放出ポリマー、カルボキシメチルセルロース、ポリ（ビニルピロリドン）、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルピリジン−Ｎ−オキシド）、ポリ（ビニルイミダゾール）、双性エトキシル化四級化硫酸化ヘキサメチレンジアミン、アルコキシル化ポリアルキレンイミン、エトキシル化ポリアミン、ポリエチレングリコール−ポリビニルアセテートからなる群から選択され、
ｇ）上記色調剤は、低分子染料、ポリマー染料、染料粘土複合体、及び顔料からなる群から選択され、
ｈ）上記オリゴアミンは、ポリエーテルアミンからなる群から選択され、
ｉ）これらの混合物。
一態様において、上記組成物は、アニオン性界面活性剤を含む。一態様において、上記アニオン性界面活性剤は、Ｃ９〜Ｃ１８アルキルベンゼンフルホネート界面活性剤と、Ｃ１０〜Ｃ２０アルキルサルフェート界面活性剤と、Ｃ１０〜Ｃ１８アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤であって、１〜３０の平均アルコキシル化度を有しかつアルコキシはＣ１〜Ｃ４鎖を含む、Ｃ１０〜Ｃ１８アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
一態様において、上記組成物は、布地柔軟剤活性物質を含む。一態様において、上記布地柔軟剤活性物質は、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（タロウオイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ−（２ヒドロキシエチル）Ｎ−メチルアンモニウムメチルサルフェート、ビス−（２−ヒドロキシプロピル）−ジメチルアンモニウムメチルサルフェート脂肪酸エステル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。一態様において、上記布地柔軟剤活性物質は、１種以上のエステルクワットを含む。一態様において、上記エステルクワットは、塩化メチル又は硫酸ジメチルで完全又は部分的に四級化された、メチルジエタノールアミンと１種以上の脂肪酸との１：１．５〜１：２の範囲のモル比の反応生成物；硫酸ジメチルで完全又は部分的に四級化された、トリエタノールアミンと１種以上の脂肪酸とを１：１．５〜１：２．１の範囲のモル比で混合した場合の反応生成物；及び／又は、硫酸ジメチルで完全又は部分的に四級化された、メチルジエタノールアミンと１種以上の脂肪酸との反応生成物である。一態様において、上記脂肪酸は８〜２４個の炭素原子を有しかつ０〜１００、５〜８０、１５〜７０、又は１８〜５６のヨウ素価を有する。
更なる請求項のサポート
組成物であって、組成物の総重量に対して、
ａ）２％〜９０％、好ましくは３％〜６０％、より好ましくは５％〜６０％、最も好ましくは５％〜５０％の界面活性剤と、
ｂ）約０．１％〜約５％、好ましくは約０．２％〜約３％、より好ましくは０．３％〜２％の、３０Ｄａ〜３５０Ｄａ、好ましくは５０Ｄａ〜３００Ｄａ、より好ましくは１００Ｄａ〜２５０Ｄａの分子量を有する材料であって、以下の部分、
（ｉ）芳香族部分、
（ｉｉ）環状脂肪族部分、及び
（ｉｉｉ）１〜１０個、好ましくは２〜７個のメチレン部分を有する非環状脂肪族部分、のうちの１つ以上を含み、ただし、上記メチレン部分の数が１よりも大きい場合、上記メチレン部分は途切れず、上記非環状脂肪族部分は分岐しかつ／又は１個以上の二重結合を含み、
上記材料がシロキサン部分を含まないものとして、上記材料が非環状脂肪族部分を含むが芳香族部分及び／又は環状脂肪族部分を含まない場合、上記材料は、２．０〜８．０、好ましくは３．０〜６．０のｌｏｇＰを有する、材料と、
ｃ）担体であって、好ましくは水及び／又は水溶性溶媒を含む、担体と、
ｄ）消泡剤組成物であって、０〜５４、好ましくは１０〜５４、より好ましくは１５〜４８、最も好ましくは１８〜４５、最も好ましくは１８〜３８の範囲の分配指数を有し、かつ
（ｉ）下記式（Ｉ）：
Ｒａ（ＲＯ）ｂＲｃＳｉＯ（４−ａ−ｂ−ｃ）／２
式（Ｉ）
［式中、
Ｒはそれぞれ、Ｈ、脂肪族基を介してケイ素に共有結合している芳香族炭化水素ラジカル、炭素環原子を介してケイ素原子に結合している、場合により置換された、一価の芳香族炭化水素ラジカル、及び場合によりヘテロ原子を含む、ＳｉＣ結合した、場合により置換された一価の脂肪族炭化水素ラジカルからなる群から独立して選択され、
添え字ａは、０、１、２又は３であり、
添え字ｂは、０、１、２又は３であり、
添え字ｃは、０、１、２又は３であり、
ただし、
上記式（Ｉ）の単位のそれぞれについて、添え字ａ、ｂ及びｃの合計が３以下であり、
上記式（Ｉ）の単位の１％〜１００％が、０以外の添え字ｃを有し、
上記式（Ｉ）の単位の少なくとも５０％について、添え字ａ、ｂ及びｃの合計が２であり、
脂肪族基を介してケイ素に共有結合している芳香族炭化水素ラジカル、及び／又は、炭素環原子を介してケイ素原子に結合している、場合により置換された、一価の芳香族炭化水素ラジカルである上記有機変性シリコーン中のＲ部分のモル百分率の合計が、１ｍｏｌ％〜７５ｍｏｌ％、好ましくは５ｍｏｌ％〜５０ｍｏｌ％、より好ましくは５ｍｏｌ％〜４０ｍｏｌ％であり、好ましくは、上記有機変性シリコーンは１，０００ｍｍ２／ｓ〜１０，０００ｍｍ２／ｓ（１，０００ｃＳｔ〜１０，０００ｃＳｔ）、より好ましくは２，０００ｍｍ２／ｓ〜９，０００ｍｍ２／ｓ（２，０００ｃＳｔ〜９，０００ｃＳｔ）、最も好ましくは５，０００ｍｍ２／ｓ〜８，０００ｍｍ２／ｓ（５，０００ｃＳｔ〜８，０００ｃＳｔ）の粘度を有する］の単位を含む有機変性シリコーンと、
（ｉｉ）シリカと、
（ｉｉｉ）シリコーン樹脂と、
（ｉｖ）場合により溶媒と、を含む、消泡剤組成物と、を含む、組成物。
好ましくは、上記有機変性シリコーンのＲ部分の１ｍｏｌ％〜７５ｍｏｌ％、好ましくは５ｍｏｌ％〜５０ｍｏｌ％、より好ましくは５ｍｏｌ％〜４０ｍｏｌ％は、２−フェニルプロピル部分及び／又はフェニル部分からなる群から選択される。
好ましくは、上記シリカは、疎水性の沈降シリカ及び／又は疎水性のヒュームドシリカを含み、好ましくは上記シリカは、５５〜７５、好ましくは５８〜７０、より好ましくは６２〜６８のメタノール吸収指数を有する。
好ましくは、上記消泡剤組成物は、その消泡剤組成物の総重量に対して、
ａ）３５％〜７５％、好ましくは４０％〜７５％、より好ましくは５０％〜約７５％の有機変性シリコーンと、
ｂ）１．０〜１０．０％のシリコーン樹脂と、
ｃ）１％〜１５％、好ましくは３％〜１２％、より好ましくは４％〜１０％のシリカであって、好ましくは疎水化されたシリカと、を含む。
好ましくは、界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
好ましくは、有機化合物は香料化合物であり、より好ましくは上記香料原料は、酢酸ベンジル、β−ナフトールメチルエーテル、エチルバニリン、オイゲノール、ヘキシルシンナムアルデヒド、安息香酸メチル、メチルβ−ナフチルケトン、酢酸メチルフェニルカルビニル、３−メチル−５−フェニルペンタノール、２−メトキシ−４−アリルフェノール、４−フェニル−２−メチル−２−ブタノール、１−フェニル−２−メチル−２−プロパノール、３−エトキシ−４−ヒドロキシベンズアルデヒド、４−ヒドロキシ−３−メトキシベンズアルデヒド、２−ヘキシル−３−フェニル−２−プロペナール、４−メトキシベンズアルデヒド、アントラニル酸メチル、ベンジルアセトン、１−（４−メトキシフェニル）エタノン、α−メチル−４−（１−メチルエチル）−ベンゼンプロパナール、β−メチル−３−（１−メチルエチル）−ベンゼンプロパナール、２−エチル−α，α−ジメチル−ベンゼンプロパナール、１，３−ベンゾジオキソール−５−カルボキサルデヒド、４−メトキシ−α−メチル−ベンゼンプロパナール、２Ｈ−１−ベンゾピラン−２−オン、酢酸フェニルエチル、（２，２−ジメトキシエチル）−ベンゼン、オクタヒドロクマリン、１−メトキシ−４−メチルベンゼン、（Ｅ）−１−メトキシ−４−（１−プロペニル）ベンゼン、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、メチル（１−メチルエチル）ベンゼン、カンフェン、１−メトキシ−４−メチルベンゼン、酪酸ジメチルベンジルカルビニル、グリシド酸エチルメチルフェニル、イソ酪酸フェニルエチル、１，１’−オキシビスベンゼン、イソ酪酸フェノキシエチル、［２−（３−メトキシブトキシ）エチル］ベンゼン、１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロ−２，２，６，８−テトラメチル−１−ナフタレンオール、２，５，５−トリメチル−１，２，３，４，４α，５，６，７−オクタヒドロ−２−ナフタレンオール、２−メトキシナフタレン、２−メチル−ウンデカナール、ヘプタン酸アリル、３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン−６−オールプロパノエート、３，７−ジメチル−ｔｒａｎｓ−２，６−オクタジエン−１−オール、４−メチル−３−デセン−５−オール、３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−オール、２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オール、１０−ウンデセ−１−アール、酢酸４，７−メタノ−３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロインデン−６−イル、２，６−ジメチル−５−ヘプテナール、テルピネオール、ウンデセナール、ドデカナール、酪酸エチル−２−メチル、酢酸ヘキシル、５−ヘプチルジヒドロ−２（３Ｈ）−フラノン、１，１，２，３，３−ペンタメチル−２，５，６，７−テトラヒドロインデン−４−オン、２−メチルペンタン酸エチル、９−デセン−１−オール、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−オール、３，７，１１−トリメチル−１，６，１０−ドデカトリエン−３−オール、８−、９−、及び１０−ウンデセナール、ｔｒａｎｓ−４−デセナール、４−（オクタヒドロ−４，７−メタノ−５Ｈ−５−インデン−５−イリデン）ブタナール、ｔｒａｎｓ−２−ドデセナール、２−オクタノン、オクタナール、デカナール、６−ブチルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−オン、ウンデセナール、ノナナール、２，６，１０−トリメチル−９−ウンデセナール、１−ヒドロキシ−３−デカノン、酢酸（Ｚ）−３−ヘキセン−１−オール、（２−メチルブトキシ）２−プロペニル酢酸エステル、［炭酸、３−ヘキセニルメチルエステル、（Ｚ）−］、ｃｉｓ−２−メチル−４−プロピル−１，３−オキサチアン、カプロン酸アリル、２−オクチン酸メチル、酢酸リナリル、テトラヒドロ−６−ペンチル−２Ｈ−ピラン−２−オン、酢酸３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イル、５−ヘキシルジヒドロ−２（３Ｈ）−フラノン、酢酸ゲラニル、イソ酪酸（Ｚ）−３−ヘキセニル、テトラヒドロ−４−メチル−２−（２−メチル−１−プロペニル）−２Ｈ−ピラン、１，３，５−ウンデカトリエン、２−ブテン−１−オン、２，４，６−トリメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、シクロヘキサンメタノール、（１−メチル−２−（１，２，２−トリメチルビシクロ［３．１．０］−ヘキサ−３−イルメチル）シクロプロピル）メタノール、２，４，６−トリメチル−３−シクロヘキセン−１−メタノール、４−ペンテン−２−オール、２−ペンチルシクロペンタン−１−オール、４−メチル−１−（１−メチルエチル）−３−シクロヘキセン１−オール、５−メチル−２−（１−メチルエチル）−シクロヘキサノール、（Ｅ）−４−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、１−メチル−４−（４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、（１Ｓ）−６，６−ジメチル−２−メチレン−ビシクロ［３．１．１］ヘプタン、２，６，６−トリメチル−ビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−エン、１−メチル−４−（１−メチルエテニル）−シクロヘキセン、２−（２−（４−メチル−３−シクロヘキセン−１−イル）プロピル）シクロ−ペンタノン、シクロヘキサンプロパノール、２−（４−メチル−シクロヘキサ−３−エニル）−プロパン−２−オール、６−メトキシジシクロペンタジエンカルボキシアルデヒド、１，７，７−トリメチル−（１Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オン、（１Ｓ−ｅｎｄｏ）−１，７，７−トリメチル−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オール、４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、１，３，３−トリメチル−２−オキサビシクロ［２．２．２］オクタン、４−シクロオクテン−１−イルメチルエステル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。より好ましくは、前記材料は、酢酸ベンジル、β−ナフトールメチルエーテル、エチルバニリン、オイゲノール、ヘキシルシンナムアルデヒド、安息香酸メチル、メチルβ−ナフチルケトン、酢酸メチルフェニルカルビニル、安息香酸メチル、酢酸メチルフェニルカルビニル、２−ヘキシル−３−フェニル−２−プロペナール、４−メトキシベンズアルデヒド、α−メチル−４−（１−メチルエチル）−ベンゼンプロパナール、β−メチル−３−（１−メチルエチル）−ベンゼンプロパナール、１，１’−オキシビスベンゼン、２−メトキシナフタレン、２−メチル−ウンデカナール、ヘプタン酸アリル、３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン−６−オールプロピオナート、３，７−ジメチル−ｔｒａｎｓ−２，６−オクタジエン−１−オール、４−メチル−３−デセン−５−オール、３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−オール、２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オール、１０−ウンデセン−１−アール、酢酸４，７−メタノ−３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロインデン−６−イル、２，６−ジメチル−５−ヘプテナール、テルピネオール、ウンデセナール、ドデカナール、酪酸エチル−２−メチル、酢酸ヘキシル、５−ヘプチルジヒドロ−２（３Ｈ）−フラノン、２（２−（４−メチル−３−シクロヘキセン−１−イル）プロピル）シクロ−ペンタノン、シクロヘキサンプロパノール、２−（４−メチル−シクロヘキサ−３−エニル）−プロパン−２−オール、６−メトキシジシクロペンタジエンカルボキシアルデヒド、１，７，７−トリメチル−（１Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オン、（１Ｓ−ｅｎｄｏ）−１，７，７−トリメチル−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オール、４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、１，３，３−トリメチル−２−オキサビシクロ［２．２．２］オクタン、４−シクロオクテン−１−イルメチルエステル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。最も好ましくは、上記材料は、酢酸ベンジル、β−ナフトールメチルエーテル、エチルバニリン、オイゲノール、ヘキシルシンナムアルデヒド、安息香酸メチル、メチルβ−ナフチルケトン、酢酸メチルフェニルカルビニル、１−（２，６，６−トリメチル−３−シクロヘキセン−１−イル）−２−ブテン−１−オン、１−（５，５−ジメチル−１−シクロヘキセニル）ペンタ−４−エン−１−オン、ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、α−イソメチルイオノン、エチルトリメチルシクロペンテンブテノール、２−（１，１−ジメチルエチル）−シクロヘキサノールアセタート、１，７，７−トリメチル−酢酸、ｅｘｏ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オール、２−プロペニルエステルシクロヘキサンプロパン酸、２−メチル−ウンデカナール、ヘプタン酸アリル、３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン−６−オールプロパノアート、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
好ましくは、有機材料は芳香族部分を含む。
好ましくは、上記シリコーン樹脂は、下記式（ＩＩ）：
Ｒ３ ｄ（Ｒ４Ｏ）ｅＳｉＯ（４−ｄ−ｅ）／２
式（ＩＩ）
［式中、
ｅ）Ｒ３はそれぞれ、Ｈ、場合によりヘテロ原子を含む、ＳｉＣ結合し、場合により置換された、一価の脂肪族炭化水素ラジカル、又は脂肪族基を介してケイ素に共有結合した芳香族炭化水素ラジカルから独立して選択され、
ｆ）Ｒ４はそれぞれ、Ｈ、又は場合によりヘテロ原子を含む、場合により置換された、一価の脂肪族炭化水素ラジカルから独立して選択され、
ｇ）添え字ｄは、０、１、２又は３であり、
ｈ）添え字ｅは、０、１、２又は３である］の単位を含む。
好ましくは、上記組成物は、色調ケアポリマー、付着助剤、界面活性剤強化ポリマー、ｐＨ調節剤、製品色調安定剤、保存剤、溶媒、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒材料、漂白剤、漂白活性化剤、ポリマー分散化剤、泥汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、ＵＶ吸収剤、有機材料以外の香料、香料送達系、構造弾性化剤、増粘剤／構造化剤、布地柔軟剤、ヒドロトロープ、オリゴアミン、加工助剤、色調剤、及び／又は顔料からなる群から選択される補助成分を含む。
好ましくは、
ａ）上記布地柔軟剤活性物質は、ポリグリセロールエステル、油性糖誘導体、ワックスエマルション、脂肪酸、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（タロウオイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ−（２ヒドロキシエチル）Ｎ−メチルアンモニウムメチルサルフェート、及びこれらの混合物からなる群から選択され、
ｂ）上記付着助剤ポリマーは、上記組成物のｐＨにおいて、０．００５ｍｅｑ／ｇ〜２３ｍｅｑ／ｇ、好ましくは０．０１ｍｅｑ／ｇ〜１２ｍｅｑ／ｇ、最も好ましくは０．１ｍｅｑ／ｇ〜７ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷を有するカチオン性ポリマーを含み、
ｃ）上記香料送達系は、香料マイクロカプセル又は水分活性化香料マイクロカプセル（マイクロカプセルは、ポリアクリレート、及び／又はアルデヒドにより架橋されたポリマーを含むシェルを含み、好ましくは上記シェルは、ポリアクリレート、ポリ尿素、ポリウレタン、ポリアミン、アルデヒドにより架橋された尿素、又はアルデヒドにより架橋されたメラミンからなる群から選択されるポリマーを含み、より好ましくは上記ポリマーは、メラミン−ホルムアルデヒド、尿素−ホルムアルデヒド、フェノール−ホルムアルデヒド、又はホルムアルデヒドとの他の縮合ポリマーからなる群から選択される）、香料担体及びカプセル化香料組成物（上記香料担体は、シクロデキストリン、デンプンマイクロカプセル、多孔質担体マイクロカプセル、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る）からなる群から選択される構成成分を含み、上記カプセル化香料組成物は、低揮発性香料成分、高揮発性香料成分、及びこれらの混合物を含むことができ、
ｄ）上記酵素は、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、マンナナーゼ、セルラーゼ、キシログルカナーゼ、ペクチン酸リアーゼ、及びこれらの混合物からなる群から選択され、
ｅ）上記構造化剤は、水素化ヒマシ油；水素化ヒマシ油の誘導体；微小繊維状セルロース；ヒドロキシ官能性結晶性材料、長鎖脂肪酸アルコール、１２−ヒドロキシステアリン酸；粘土；及びこれらの混合物からなる群から選択され、
ｆ）上記ポリマー分散化剤は、ポリカルボキシレート、汚れ放出ポリマー、カルボキシメチルセルロース、ポリ（ビニルピロリドン）、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルピリジン−Ｎ−オキシド）、ポリ（ビニルイミダゾール）、双性エトキシル化四級化硫酸化ヘキサメチレンジアミン、アルコキシル化ポリアルキレンイミン、エトキシル化ポリアミン、ポリエチレングリコール−ポリビニルアセテートからなる群から選択され、
ｇ）上記色調剤は、低分子染料、ポリマー染料、染料粘土複合体、及び顔料からなる群から選択され、
ｈ）上記オリゴアミンは、ポリエーテルアミン類からなる群から選択され、
ｉ）これらの混合物。
好ましくは上記組成物は、アニオン性界面活性剤を含み、好ましくは上記アニオン性界面活性剤は、Ｃ９〜Ｃ１８アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤と、Ｃ１０〜Ｃ２０アルキルサルフェート界面活性剤と、Ｃ１０〜Ｃ１８アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤であって、１〜３０の平均アルコキシル化度を有しかつアルコキシはＣ１〜Ｃ４鎖を含む、Ｃ１０〜Ｃ１８アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される。上記組成物がアニオン性界面活性剤を含む場合、上記組成物は別の界面活性剤を含むことができるが、多くの場合は、カチオン性界面活性剤又はカチオン性布地柔軟剤活性物質を含まない。
好ましくは上記組成物は、布地柔軟剤活性物質を含み、好ましくは上記布地柔軟剤活性物質は、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（タロウオイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ−（２ヒドロキシエチル）Ｎ−メチルアンモニウムメチルサルフェート、ビス−（２−ヒドロキシプロピル）−ジメチルアンモニウムメチルサルフェート脂肪酸エステル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。
好ましくは上記組成物は、１種以上のエステルクワットを含む布地柔軟剤活性物質を含み、好ましくは上記エステルクワットは、塩化メチル又は硫酸ジメチルで完全又は部分的に四級化された、メチルジエタノールアミンと１種以上の脂肪酸との１：１．５〜１：２の範囲のモル比の反応生成物、；硫酸ジメチルで完全又は部分的に四級化された、トリエタノールアミンと１種以上の脂肪酸とを１：１．５〜１：２．１の範囲のモル比で混合した場合の反応生成物；及び／又は、硫酸ジメチルで完全又は部分的に四級化された、メチルジエタノールアミンと脂肪酸との反応生成物であり、好ましくは、上記１種以上の脂肪酸は８〜２４個の炭素原子を有し、０〜１００、好ましくは５〜８０、より好ましくは１５〜７０、最も好ましくは１８〜５６のヨウ素価を有する。
作製プロセス
本明細書において開示及び／又は特許請求されている消泡剤組成物は、実施例を含む、本明細書の教示に従って、作製することができる。一態様では、シリカが、インシチュでの疎水化を必要とする場合、消泡剤組成物の製造プロセスは、カリウムメトキシド、水酸化カリウム、ナトリウムメトキシド及び水酸化ナトリウムなどの適切な触媒の存在下、高温で、シリカ、有機修飾シリコーン、シリコーン樹脂及び／又は他の処理剤を一緒に混合する、加熱工程を含むことができる。
本明細書において開示及び／又は特許請求されている消費者製品は、実施例を含む、本明細書の教示に従って、作製することができる。一態様では、こうした消費者は、本明細書において開示及び／又は特許請求されている１つ以上の消泡剤組成物と補助成分とを混合することにより作製することができる。
使用方法
一態様では、部位を処理及び／又はきれいにする方法であって、
ａ）必要に応じて、上記部位を洗浄及び／又はすすぐことと、
ｂ）上記部位を、本明細書で開示又は特許請求される組成物と接触させることと、
ｃ）必要に応じて、上記部位を洗浄及び／又はすすぐことと、
ｄ）必要に応じて、上記部位を受動的又は能動的乾燥により乾燥することと、を含む、方法
が開示される。
補助物質
本発明の各消費者向け製品実施形態に必須ではないが、以下に例示される補助剤の非限定的なリストは、本消費者向け製品における使用に好適であり、例えば、性能を補助若しくは向上させるために、クリーニングされる基材の処理のために、又は香料、着色剤、染料などを用いる場合のように組成物の審美性を変化させるために、望ましくは本発明の特定の実施形態に組み込まれてもよい。これらの追加の構成成分の正確な性質及びそれを組み込む濃度は、組成物の物理形態及び使用される作業の性質に依存する。好適な補助物質としては、界面活性剤、色ケアポリマー、付着助剤、界面活性剤増強ポリマー、ｐＨ調整剤、製品色安定剤、防腐剤、溶媒、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素、及び酵素安定剤、触媒物質、漂白剤、漂白活性剤、ポリマー分散剤、泥除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、紫外線吸収剤、香料及び香料送達系、構造弾性化剤、増粘剤／構造剤、布地柔軟剤、キャリア、向水性物質、オリゴアミン、加工助剤、色調剤、並びに／又は顔料が挙げられるが、これらに限られない。
上述のように、補助成分は、本発明の各消費者向け製品実施形態に必須のものではない。したがって、本出願者らの組成物の特定の実施形態は、以下の補助成分：界面活性剤、色調ケアポリマー、付着助剤、界面活性剤強化ポリマー、ｐＨ調節剤、製品色調安定剤、保存剤、溶媒、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素、及び酵素安定剤、触媒材料、漂白剤、漂白活性化剤、ポリマー分散化剤、泥汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、ＵＶ吸収剤、香料及び香料送達系、構造弾性化剤、増粘剤／構造化剤、布地柔軟剤、担体、向水性物質、オリゴアミン、加工助剤、色調剤、及び／又は顔料のうちの１種以上を含有しない。しかしながら、１種以上の補助剤が存在する場合、かかる１種以上の補助剤は、以下に詳述されているとおり存在してもよい。
界面活性剤
いくつかの例では、追加の界面活性剤は、１種以上のアニオン性界面活性剤を含む。いくつかの例では、追加の界面活性剤は、１種以上のアニオン性界面活性剤から本質的になってもよく、又は更には１種以上のアニオン性界面活性剤からなってもよい。
好適なアニオン性界面活性剤の具体的な非限定例としては、任意の従来のアニオン性界面活性剤が挙げられる。これは、例えばアルコキシル化及び／又は非アルコキシル化アルキル硫酸塩材料用の硫酸塩洗浄性界面活性剤、及び／又はスルホン酸系洗浄性界面活性剤、例えばアルキルベンゼンスルホン酸塩を含んでもよい。
アルコキシル化アルキル硫酸塩材料は、アルキルエーテル硫酸塩又はアルキルポリエトキシレート硫酸塩としても既知のエトキシル化アルキル硫酸塩界面活性剤を含む。エトキシル化アルキル硫酸塩の例としては、水溶性塩、特に約８個〜約３０個の炭素原子を含有するアルキル基並びにスルホン酸及びその塩を分子構造の中に有する有機硫黄反応生成物のアルカリ金属塩、アンモニウム塩、及びアルキロールアンモニウム塩が挙げられる。（「アルキル」という用語には、アシル基のアルキル部分が含まれる。いくつかの例では、アルキル基は、約１５個の炭素原子〜約３０個の炭素原子を含有する。他の例では、アルキルエーテルサルフェート界面活性剤は、約１２〜３０個の炭素原子の範囲内の平均（算術平均）炭素鎖長、及びいくつかの例では約１２〜１５個の炭素原子の平均炭素鎖長、並びに約１ｍｏｌ〜４ｍｏｌのエチレンオキシドの平均（算術平均）エトキシル化度、及びいくつかの例では約１．８ｍｏｌから約４ｍｏｌのエチレンオキシドの平均（算術平均）エトキシル化度を有する、アルキルエーテルサルフェートの混合物であってもよい。更なる例では、アルキルエーテル硫酸塩界面活性剤は、約１０個の炭素原子〜約１８個の炭素原子の炭素鎖長、及び約１〜約６モルのエチレンオキシドのエトキシル化度を有してもよい。なお更なる例では、アルキルエーテル硫酸塩界面活性剤は、ピークのあるエトキシル化分布を含んでもよい。
非エトキシル化アルキルサルフェートはまた、開示されているクリーニング組成物に添加されて、アニオン性界面活性剤の構成成分として使用されてもよい。非アルコキシル化、例えば非エトキシル化アルキル硫酸塩界面活性剤の例としては、高級Ｃ８〜Ｃ２０脂肪族アルコールの硫酸化により生成されるものが挙げられる。いくつかの例では、一級アルキル硫酸塩界面活性剤は、一般式：ＲＯＳＯ３ −Ｍ＋を有し、式中、Ｒは典型的には、直鎖Ｃ８〜Ｃ２０ヒドロカルビル基であり（この基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよい）、Ｍは、水溶化カチオンである。いくつかの例では、Ｒは、Ｃ１０〜Ｃ１５アルキルであり、Ｍは、アルカリ金属である。他の例では、Ｒは、Ｃ１２〜Ｃ１４アルキルであり、Ｍは、ナトリウムである。
他の有用なアニオン性界面活性剤は、アルキル基が約９〜約１５個の炭素原子を直鎖（線状）又は分枝鎖の構成で含有する、アルキルベンゼンスルホン酸塩のアルカリ金属塩を含むことができる。いくつかの例では、アルキル基は、線状である。そのような直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩は、「ＬＡＳ」として既知である。他の例では、線状アルキルベンゼンスルホン酸塩は、アルキル基中に約１１〜１４個の平均炭素原子数を有してもよい。具体的な例では、線状直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩は、アルキル基中約１１．８個の炭素原子の平均炭素原子数を有し得、Ｃ１１．８ ＬＡＳと略称され得る。
好適なアルキルベンゼンスルホン酸塩（ＬＡＳ）は、市販の線状アルキルベンゼン（ＬＡＢ）をスルホン化することによって得ることができる。好適なＬＡＢとしては、Ｓａｓｏｌにより商品名Ｉｓｏｃｈｅｍ（登録商標）として供給されているもの又はＰｅｔｒｅｓａにより商品名Ｐｅｔｒｅｌａｂ（登録商標）として供給されているものなどの低２−フェニルＬＡＢが挙げられ、他の好適なＬＡＢとしては、Ｓａｓｏｌにより商品名Ｈｙｂｌｅｎｅ（登録商標）として供給されているものなどの高２−フェニルＬＡＢが挙げられる。好適なアニオン性洗浄性界面活性剤は、ＤＥＴＡＬ触媒プロセスによって得られるアルキルベンゼンスルホン酸塩であるが、ＨＦなどの他の合成経路が好適な場合もある。一態様では、ＬＡＳのマグネシウム塩を用いる。
洗浄性界面活性剤は、中鎖分枝状洗浄性界面活性剤、一態様では、中鎖分枝状アニオン性洗浄性界面活性剤、一態様では、中鎖分枝状アルキルサルフェート及び／又は中鎖分枝状アルキルベンゼンスルホネート、例えば、中鎖分枝状アルキルサルフェートであってもよい。一態様では、中鎖分枝は、Ｃ１〜４アルキル基、通常、メチル及び／又はエチル基である。
本明細書で有用な他のアニオン性界面活性剤は、約８〜約２４個（いくつかの例では、約１２〜１８個）の炭素原子を含有するパラフィンスルホネート及び二級アルカンスルホネートの水溶性塩；アルキルグリセリルエーテルスルホネート、特にＣ８〜１８アルコール（例えば、獣脂及びココナッツ油由来のもの）のこれらのエーテルである。アルキルベンゼンスルホネートと、上述のパラフィンスルホネート、二級アルカンスルホネート及びアルキルグリセリルエーテルスルホネートとの混合物も有用である。更なる好適なアニオン性界面活性剤としては、メチルエステルスルホネート及びアルキルエーテルカルボキシレートが挙げられる。
アニオン性界面活性剤は酸形態で存在してもよく、酸形態は中和されて界面活性剤塩を形成してもよい。典型的な中和剤としては、水酸化物、例えばＮａＯＨ又はＫＯＨなどの金属対イオン塩基が挙げられる。酸形態のアニオン性界面活性剤の更なる好適な中和剤としては、アンモニア、アミン、又はアルカノールアミンが挙げられる。アルカノールアミンの非限定例としては、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、及び当該技術分野において既知の他の直鎖状又は分枝状アルカノールアミンが挙げられる。好適なアルカノールアミンとしては、２−アミノ−１−プロパノール、１−アミノプロパノール、モノイソプロパノールアミン、又は１−アミノ−３−プロパノールが挙げられる。アミン中和は完全又は部分的に行われてもよく、例えば、アニオン性界面活性剤混合物の一部はナトリウム又はカリウムにより中和されてもよく、及びアニオン性界面活性剤混合物の一部はアミン又はアルカノールアミンにより中和されてもよい。
非イオン性界面活性剤
いくつかの態様では、追加の界面活性剤は、１つ以上の非イオン性界面活性剤を含む。特定の態様では、洗剤組成物は、本組成物の重量基準で、約０．１％〜約４０％の、１つ以上の非イオン性界面活性剤から選択される追加の界面活性剤を含む。特定の態様では、洗剤組成物は、本組成物の重量基準で、約０．１％〜約１５％の、１つ以上の非イオン性界面活性剤から選択される追加の界面活性剤を含む。更なる態様では、洗剤組成物は、本組成物の重量基準で、約０．３％〜約１０％の、１つ以上の非イオン性界面活性剤から選択される追加の界面活性剤を含む。
本明細書で有用な好適な非イオン性界面活性剤は、任意の従来の非イオン性界面活性剤を含んでもよい。これらには、例えば、アルコキシル化脂肪族アルコール、及びアミンオキシド界面活性剤が含まれ得る。いくつかの例では、クリーニング組成物は、エトキシル化非イオン性界面活性剤を含有してもよい。非イオン性界面活性剤は、式Ｒ（ＯＣ２Ｈ４）ｎＯＨ（式中、Ｒは、約８〜約１７個の炭素原子を含有する脂肪族炭化水素ラジカル、及びアルキル基が約８〜約１２個の炭素原子を含有するアルキルフェニルラジカルからなる群から選択され、ｎの平均値は、約５〜約１５である）のエトキシル化アルコール及びエトキシル化アルキルフェノールから選択され得る。一例では、非イオン性界面活性剤は、アルコール中に平均約２４個の炭素原子及びアルコール１モルあたりエチレンオキシド約９モルの平均エトキシル化度を有するエトキシル化アルコールから選択される。
本明細書で有用な、非イオン性界面活性剤の他の非限定例としては、Ｃ８〜Ｃ１８アルキルエトキシレート（ＮＥＯＤＯＬ（登録商標）非イオン性界面活性剤（Ｓｈｅｌｌ）など）；アルコキシレート単位がエチレンオキシ単位、プロピレンオキシ単位、又はこれらの混合物であり得る、Ｃ６〜Ｃ１２のアルキルフェノールアルコキシレート；Ｃ１２〜Ｃ１８アルコール、及びエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマーとのＣ６〜Ｃ１２アルキルフェノール縮合物（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ（登録商標）（ＢＡＳＦ）など）；Ｃ１４〜Ｃ２２中鎖分枝状アルコール、アルキルポリ多糖、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド及びエーテルキャップされた（capped）ポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤が挙げられる。
好適な非イオン性洗浄性界面活性剤はまた、アルキルポリグルコシド及びアルキルアルコキシル化アルコールを含む。好適な非イオン性界面活性剤はまた、商品名Ｌｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）としてＢＡＳＦから販売されているものを含む。
いくつかの態様では、非イオン性界面活性剤は、Ｃ８〜１８アルキルアルコキシル化アルコール、例えば、Ｃ８〜１８アルキルエトキシル化アルコールなどのアルキルアルコキシル化アルコールから選択される。アルキルアルコキシル化アルコールは、約１〜約５０、又は約１〜約３０、又は約１〜約２０、又は約１〜約１０の平均アルコキシル化度を有することができる。特定の態様では、アルキルアルコキシル化アルコールは、約１〜約１０、又は約１〜約７、又は約１〜約５、又は約３〜約７の平均エトキシル化度を有するＣ８〜１８アルキルエトキシル化アルコールである。アルキルアルコキシル化アルコールは、線状又は分枝状、置換又は非置換であり得る。
カチオン性界面活性剤
いくつかの例では、追加の界面活性剤は、１つ以上のカチオン性界面活性剤を含む。
特定の態様では、洗剤組成物は、本組成物の重量基準で、約０．１％〜約１０％の、１つ以上のカチオン性界面活性剤から選択される追加の界面活性剤を含む。特定の態様では、洗剤組成物は、本組成物の重量基準で、約０．１％〜約７％の、１つ以上のカチオン性界面活性剤から選択される追加の界面活性剤を含む。更なる態様では、洗剤組成物は、本組成物の重量基準で、約０．３％〜約５％の、１つ以上のカチオン性界面活性剤から選択される追加の界面活性剤を含む。いくつかの態様では、本発明のクリーニング組成物は、カチオン性界面活性剤、及びｐＨ７未満又はｐＨ６未満でカチオン性となる界面活性剤を実質的に含まない。
カチオン性界面活性剤の非限定例としては、四級アンモニウム界面活性剤（最高２６個の炭素原子を有することができ、アルコキシル化四級アンモニウム（ＡＱＡ）界面活性剤、ジメチルヒドロキシエチルラウリルアンモニウムクロリドを含む）；ポリアミンカチオン性界面活性剤；カチオン性エステル界面活性剤及びアミノ界面活性剤、詳細には、アミドプロピルジメチルアミン（ＡＰＡ）及び／又はトリメチルアンモニウムＣ８〜１６アルキル塩が挙げられる。
好適なカチオン性洗浄性界面活性剤としてはまた、アルキルピリジニウム化合物、アルキル四級アンモニウム化合物、アルキル四級ホスホニウム化合物、アルキル三級スルホニウム化合物、及びこれらの混合物も挙げられる。
好適カチオン性洗浄性界面活性剤は、下記の一般式：
（Ｒ）（Ｒ１）（Ｒ２）（Ｒ３）Ｎ＋Ｘ−
［式中、Ｒは、線状又は分枝状、置換又は非置換のＣ６〜１８アルキル又はアルケニル部分であり、Ｒ１及びＲ２は、独立して、メチル又はエチル部分から選択され、Ｒ３は、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、又はヒドロキシエチル部分であり、Ｘは、電荷の中性を提供するアニオンであり、好適なアニオンとしては、例えばクロリドのようなハロゲン化物；硫酸塩；及びスルホン酸塩が挙げられる］を有する四級アンモニウム化合物である。好適なカチオン性洗浄性界面活性剤は、モノ−Ｃ６〜１８アルキルモノ−ヒドロキシエチルジ−メチル四級アンモニウムクロリドである。高度に好適なカチオン性洗浄性界面活性剤は、モノ−Ｃ８〜１０アルキルモノ−ヒドロキシエチルジ−メチル四級アンモニウムクロリド、モノ−Ｃ１０〜１２アルキルモノ−ヒドロキシエチルジ−メチル四級アンモニウムクロリド、及びモノ−Ｃ１０アルキルモノ−ヒドロキシエチルジ−メチル四級アンモニウムクロリドである。
双性イオン性界面活性剤
双性イオン性界面活性剤の例としては、二級及び三級アミン誘導体、複素環式二級及び三級アミン誘導体、又は四級アンモニウム化合物、四級ホスホニウム化合物若しくは三級スルホニウム化合物の誘導体が挙げられる。具体例としては、Ｃ８〜Ｃ１８（例えば、Ｃ１２〜Ｃ１８）アミンオキシド、並びにＮ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−１−プロパンスルホネートなどのスルホ及びヒドロキシベタインが挙げられる（ここで、アルキル基は、Ｃ８〜Ｃ１８、特定の実施形態ではＣ１０〜Ｃ１４とすることができる）。
両性界面活性剤
両性界面活性剤の例としては、二級又は三級アミンの脂肪族誘導体、又は複素環式二級及び三級アミンの脂肪族誘導体（脂肪族ラジカルが直鎖又は分枝鎖であってもよく、脂肪族置換基の１つが少なくとも約８個の炭素原子、通常、約８〜約１８個の炭素原子を含有し、脂肪族置換基の少なくとも１つはアニオン性水溶性基、例えばカルボキシ、スルホネート、サルフェートを含む）が挙げられる。この定義の範囲内に入る化合物の例は、ナトリウム３−（ドデシルアミノ）プロピオネート、ナトリウム３−（ドデシルアミノ）プロパン−１−スルホネート、ナトリウム２−（ドデシルアミノ）エチルサルフェート、ナトリウム２−（ジメチルアミノ）オクタデカノエート、ジナトリウム３−（Ｎ−カルボキシメチルドデシルアミノ）プロパン１−スルホネート、ジナトリウムオクタデシル−イミノジアセテート、ナトリウム１−カルボキシメチル−２−ウンデシルイミダゾール、及びナトリウムＮ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−２−スルファト−３−ドデコキシプロピルアミンである。好適な両性界面活性剤としてはまた、サルコシネート、グリコシネート、タウリネート、及びこれらの混合物も挙げられる。
分枝状界面活性剤
いくつかの例では、界面活性剤は分枝状界面活性剤であってもよく、好適な分枝状界面活性剤としては、分枝状サルフェート又は分枝状スルホネート界面活性剤、例えば、分枝状アルキルサルフェート、分枝状アルキルアルコキシル化サルフェート、及び分枝状アルキルベンゼンスルホネートから選択され、１つ以上のランダムアルキル分枝、例えば、Ｃ１〜４アルキル基、通常、メチル基及び／又はエチル基を含む、アニオン性分枝状界面活性剤が挙げられる。
いくつかの態様では、分枝状洗浄性界面活性剤は、中鎖分枝状洗浄性界面活性剤、通常、中鎖分枝状アニオン性洗浄性界面活性剤、例えば、中鎖分枝状アルキルサルフェート及び／又は中鎖分枝状アルキルベンゼンスルホネートである。いくつかの態様では、洗浄性界面活性剤は、中鎖分枝状アルキルサルフェートである。いくつかの態様では、中鎖分枝は、Ｃ１〜４アルキル基、通常、メチル基及び／又はエチル基である。
酵素
本明細書において記載されているクリーニング組成物は、クリーニング性能及び／又は布地ケア効果をもたらす１つ以上の酵素を含み得る。好適な酵素の例としては、以下に限定されないが、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、キシログルカナーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、マンナナーゼ、ペクチン酸リアーゼ、ケラチナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ、及びアミラーゼ、又はこれらの混合物が挙げられる。典型的な組み合わせは、例えば、プロテアーゼ及びリパーゼをアミラーゼと共に含んでよい酵素カクテルである。前述の追加の酵素は、洗剤組成物中に存在する場合、洗剤組成物の約０．００００１重量％〜約２重量％、約０．０００１重量％〜約１重量％、又は更には約０．００１重量％〜約０．５重量％の酵素タンパク質レベルで存在し得る。
一態様では、好ましい酵素は、プロテアーゼを含む場合がある。好適なプロテアーゼとしては、メタロプロテアーゼ及びセリンプロテアーゼが挙げられ、例えば、サブチリシン（ＥＣ ３．４．２１．６２）などの中性又はアルカリ性微生物セリンプロテアーゼを含む。好適なプロテアーゼとしては、動物、植物、又は微生物起源のものが挙げられる。一態様では、このような好適なプロテアーゼは、微生物起源のものであってもよい。好適なプロテアーゼとしては、前述の好適なプロテアーゼの化学的又は遺伝的に改変された突然変異体が挙げられる。一態様では、好適なプロテアーゼは、アルカリ性微生物プロテアーゼ又は／及びトリプシン型プロテアーゼなどのセリンプロテアーゼであってよい。好適な中性又はアルカリ性プロテアーゼの例としては、以下が挙げられる。
（ａ）サブチリシン（ＥＣ ３．４．２１．６２）（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｅｎｔｕｓ、Ｂ．ａｌｋａｌｏｐｈｉｌｕｓ、Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｇｉｂｓｏｎｉｉなどのバチルスから誘導されたものを含む）。
（ｂ）トリプシン（例えば、ブタ又はウシ由来）などのトリプシン型又はキモトリプシン型プロテアーゼ（フサリウム（Fusarium）プロテアーゼなど）。
（ｃ）メタロプロテアーゼ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓから誘導されたものを含む）。好ましいプロテアーゼとしては、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｇｉｂｓｏｎｉｉ又はＢａｃｉｌｌｕｓ Ｌｅｎｔｕｓから誘導されたものが挙げられる。
好適な市販のプロテアーゼ酵素としては、Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｄｅｎｍａｒｋ）より、Ａｌｃａｌａｓｅ（登録商標）、Ｓａｖｉｎａｓｅ（登録商標）、Ｐｒｉｍａｓｅ（登録商標）、Ｄｕｒａｚｙｍ（登録商標）、Ｐｏｌａｒｚｙｍｅ（登録商標）、Ｋａｎｎａｓｅ（登録商標）、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ（登録商標）、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ（登録商標）、Ｓａｖｉｎａｓｅ Ｕｌｔｒａ（登録商標）、Ｏｖｏｚｙｍｅ（登録商標）、Ｎｅｕｔｒａｓｅ（登録商標）、Ｅｖｅｒｌａｓｅ（登録商標）及びＥｓｐｅｒａｓｅ（登録商標）の商品名で販売されているもの、Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌより、Ｍａｘａｔａｓｅ（登録商標）、Ｍａｘａｃａｌ（登録商標）、Ｍａｘａｐｅｍ（登録商標）、Ｐｒｏｐｅｒａｓｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｐｒｉｍｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｏｘ（登録商標）、ＦＮ３（登録商標）、ＦＮ４（登録商標）、Ｅｘｃｅｌｌａｓｅ（登録商標）及びＰｕｒａｆｅｃｔ ＯＸＰ（登録商標）の商品名で販売されているもの、Ｓｏｌｖａｙ Ｅｎｚｙｍｅｓより、Ｏｐｔｉｃｌｅａｎ（登録商標）及びＯｐｔｉｍａｓｅ（登録商標）の商品名で販売されているもの、Ｈｅｎｋｅｌ／Ｋｅｍｉｒａより入手可能なもの、すなわちＢＬＡＰ（以下の突然変異Ｓ９９Ｄ＋Ｓ１０１Ｒ＋Ｓ１０３Ａ＋Ｖ１０４Ｉ＋Ｇ１５９Ｓを有する、米国特許第５，３５２，６０４号の図２９で示される配列、以下ＢＬＡＰという）、ＢＬＡＰ Ｒ（Ｓ３Ｔ＋Ｖ４Ｉ＋Ｖ１９９Ｍ＋Ｖ２０５Ｉ＋Ｌ２１７Ｄを有するＢＬＡＰ）、ＢＬＡＰ Ｘ（Ｓ３Ｔ＋Ｖ４Ｉ＋Ｖ２０５Ｉを有するＢＬＡＰ）及びＢＬＡＰ Ｆ４９（Ｓ３Ｔ＋Ｖ４Ｉ＋Ａ１９４Ｐ＋Ｖ１９９Ｍ＋Ｖ２０５Ｉ＋Ｌ２１７Ｄを有するＢＬＡＰ）（全てＨｅｎｋｅｌ／Ｋｅｍｉｒａより入手可能）、並びに花王のＫＡＰ（突然変異Ａ２３０Ｖ＋Ｓ２５６Ｇ＋Ｓ２５９Ｎを有するバチルス・アルカロフィルス由来のサブチリシン）が挙げられる。
好適なα−アミラーゼとしては、細菌又は真菌起源のものが挙げられる。化学的又は遺伝的に改変された突然変異体（変異体）が含まれる。好ましいアルカリ性α−アミラーゼは、バチルスの菌種、例えば、バチルス・リケニフォルミス、バチルス・アミロリケファシエンス、バチルス・ステロサーモフィラス、バチルス・ズブチルス又は他のバチルス種、例えばバチルス種ＮＣＩＢ １２２８９、ＮＣＩＢ １２５１２、ＮＣＩＢ １２５１３、ＤＳＭ ９３７５（米国特許第７，１５３，８１８号）、ＤＳＭ １２３６８、ＤＳＭＺ番号１２６４９、ＫＳＭ ＡＰ１３７８（国際公開第９７／００３２４号）、ＫＳＭ Ｋ３６又はＫＳＭ Ｋ３８（欧州特許第１，０２２，３３４号）に由来する。好ましいアミラーゼとしては、以下が挙げられる：
（ａ）国際公開第９６／２３８７４号において配列番号２として列挙されている酵素に対して、位置：１５、２３、１０５、１０６、１２４、１２８、１３３、１５４、１５６、１８１、１８８、１９０、１９７、２０２、２０８、２０９、２４３、２６４、３０４、３０５、３９１、４０８、及び４４４のうちの１つ以上において置換を有する変異体。
（ｂ）配列番号１２として列挙されているＡＡ５６０酵素に対して、位置：
２６、３０、３３、８２、３７、１０６、１１８、１２８、１３３、１４９、１５０、１６０、１７８、１８２、１８６、１９３、２０３、２１４、２３１、２５６、２５７、２５８、２６９、２７０、２７２、２８３、２９５、２９６、２９８、２９９、３０３、３０４、３０５、３１１、３１４、３１５、３１８、３１９、３３９、３４５、３６１、３７８、３８３、４１９、４２１、４３７、４４１、４４４、４４５、４４６、４４７、４５０、４６１、４７１、４８２、４８４のうちの１つ以上が置換されている変異体、好ましくはＤ１８３＊及びＧ１８４＊の欠失も含有する変異体。
（ｃ）国際公開第０６／００２６４３号における配列番号４、バチルス属ＳＰ７２２由来の野生型酵素と少なくとも９０％の同一性を示す変異体、特に１８３及び１８４位に欠失を有する変異体、並びに参照によって本明細書に組み込まれる国際公開第００／６００６０号に記載されている変異体。
（ｄ）バチルス種７０７（米国特許第６，０９３，５６２号の配列番号７）由来の野生型酵素と少なくとも９５％の同一性を示す変異体、特に以下の突然変異：Ｍ２０２、Ｍ２０８、Ｓ２５５、Ｒ１７２及び／又はＭ２６１のうちの１つ以上含をむもの。好ましくは、上記アミラーゼは、Ｍ２０２Ｌ、Ｍ２０２Ｖ、Ｍ２０２Ｓ、Ｍ２０２Ｔ、Ｍ２０２Ｉ、Ｍ２０２Ｑ、Ｍ２０２Ｗ、Ｓ２５５Ｎ及び／又はＲ１７２Ｑのうちの１つ以上を含む。特に好ましいのは、Ｍ２０２Ｌ又はＭ２０２Ｔ突然変異を含むものである。
（ｅ）国際公開第０９／１４９１３０号に記載されている変異体、好ましくは国際公開第０９／１４９１３０号において配列番号１又は配列番号２と少なくとも９０％の同一性を有する変異体、ゲオバチルス・ステアロフェルモフィルス（Geobacillus Stearophermophilus）に由来する野生型酵素又はその切断版。
好適な市販のα−アミラーゼとしては、ＤＵＲＡＭＹＬ（登録商標）、ＬＩＱＵＥＺＹＭＥ（登録商標）、ＴＥＲＭＡＭＹＬ（登録商標）、ＴＥＲＭＡＭＹＬ ＵＬＴＲＡ（登録商標）、ＮＡＴＡＬＡＳＥ（登録商標）、ＳＵＰＲＡＭＹＬ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥ ＰＬＵＳ（登録商標）、ＦＵＮＧＡＭＹＬ（登録商標）及びＢＡＮ（登録商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ））、ＫＥＭＺＹＭ（登録商標）ＡＴ ９０００（Ｂｉｏｚｙｍ Ｂｉｏｔｅｃｈ Ｔｒａｄｉｎｇ ＧｍｂＨ（Ｗｅｈｌｉｓｔｒａｓｓｅ ２７ｂ Ａ−１２００ Ｗｉｅｎ Ａｕｓｔｒｉａ）、ＲＡＰＩＤＡＳＥ（登録商標）、ＰＵＲＡＳＴＡＲ（登録商標）、ＥＮＺＹＳＩＺＥ（登録商標）、ＯＰＴＩＳＩＺＥ ＨＴ ＰＬＵＳ（登録商標）、ＰＯＷＥＲＡＳＥ（登録商標）及びＰＵＲＡＳＴＡＲ ＯＸＡＭ（登録商標）（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．，（Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ）；並びにＫＡＭ（登録商標）（花王株式会社（日本、１０３−８２１０、東京都中央区日本橋茅場町１丁目１４−１０））が挙げられる。一態様では、好適なアミラーゼとしては、ＮＡＴＡＬＡＳＥ（登録商標）、ＳＴＡＩＮＺＹＭＥ（登録商標）及びＳＴＡＩＮＺＹＭＥ ＰＬＵＳ（登録商標）、並びにこれらの混合物が挙げられる。
一態様では、こうした酵素は、「第１のサイクルのリパーゼ」を含む、リパーゼからなる群から選択され得る。一態様では、リパーゼは第１の洗浄用リパーゼ、好ましくは、Ｔ２３１Ｒ及びＮ２３３Ｒ突然変異のうちの１つ以上を含む、サーモマイセス・ラヌギノサス（Thermomyces lanuginosus）由来の野生型リパーゼの変異体である。野生型配列は、Ｓｗｉｓｓｐｒｏｔアクセッション番号Ｓｗｉｓｓ−Ｐｒｏｔ Ｏ５９９５２（サーモマイセス・ラヌギノサス（Thermomyces lanuginosus）（フミコーラ・ラヌギノサ（Humicola lanuginosa）由来）の２６９個のアミノ酸（アミノ酸２３〜２９１）である。好ましいリパーゼとしては、商品名Ｌｉｐｅｘ（登録商標）及びＬｉｐｏｌｅｘ（登録商標）で販売されているものが挙げられる。
一態様では、他の好ましい酵素としては、エンド−β−１，４−グルカナーゼ活性（Ｅ．Ｃ．３．２．１．４）を呈する微生物由来のエンドグルカナーゼが挙げられ、それには米国特許第７，１４１，４０３（Ｂ２）号におけるアミノ酸配列の配列番号２と少なくとも９０％、９４％、９７％、及び更には９９％の同一性の配列を有するバチルス属のメンバー、並びにこれらの混合物に対して内因性である細菌ポリペプチドが含まれる。好適なエンドグルカナーゼは、商標名Ｃｅｌｌｕｃｌｅａｎ（登録商標）及びＷｈｉｔｅｚｙｍｅ（登録商標）（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ）として販売されている。
他の好ましい酵素としては、商標名Ｐｅｃｔａｗａｓｈ（登録商標）、Ｐｅｃｔａｗａｙ（登録商標）、Ｘｐｅｃｔ（登録商標）として販売されているペクチン酸リアーゼ、並びに商標名Ｍａｎｎａｗａｙ（登録商標）（全てＮｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｂａｇｓｖａｅｒｄ，Ｄｅｎｍａｒｋ）製）及びＰｕｒａｂｒｉｔｅ（登録商標）（Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃ．（Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ））として販売されているマンナナーゼが挙げられる。
酵素安定化系
本明細書において記載されている酵素含有組成物は、場合により、該組成物の重量基準で、約０．００１％〜約１０％、いくつかの例では、約０．００５％〜約８％、及び他の例では、約０．０１％〜約６％の酵素安定化系を含んでもよい。酵素安定化系は、洗浄性酵素と適合性のある任意の安定化系であってよい。そのような系は、他の配合物活性物質によって本質的に提供されてもよく、又は洗剤に使用可能な酵素の配合者若しくは製造業者によって別個に添加されてもよい。そのような安定化系は、例えば、カルシウムイオン、ホウ酸、プロピレングリコール、短鎖カルボン酸、ボロン酸、塩素漂白剤捕捉剤、及びこれらの混合物が含むことができ、クリーニング組成物のタイプ及び物理形態に応じて様々な安定化問題に対処するように設計される。プロテアーゼを含む水性洗剤組成物の場合は、ボレート、４−ホルミルフェニルボロン酸、フェニルボロン酸、及びこれらの誘導体を含むホウ素化合物などの可逆的プロテアーゼ阻害剤、又はカルシウムホルメート、ナトリウムホルメート及び１，２−プロパンジオールなどの化合物を添加して、安定性を更に改善してもよい。
ビルダー
本発明のクリーニング組成物は、場合により、ビルダーを含んでもよい。ビルダー入りクリーニング組成物は、典型的には、該組成物の総重量に対して、少なくとも約１％のビルダーを含む。液体クリーニング組成物は、該組成物の総重量の最大約１０％、及びいくつかの例では、最大８％のビルダーを含み得る。顆粒クリーニング組成物は、該組成物の重量基準で、最大約３０％、及びいくつかの例では、最大５％のビルダーを含み得る。
アルミノシリケート（例えば、ゼオライトＡ、ゼオライトＰ、及びゼオライトＭＡＰなどのゼオライトビルダー）及びシリケートから選択されるビルダーは、洗浄水の鉱物質硬度、特にカルシウム及び／又はマグネシウムの制御、又は表面からの微粒子汚れの除去を助ける。好適なビルダーは、ポリリン酸塩（例えばナトリウムトリ−ポリリン酸塩）、特にそのナトリウム塩などのリン酸塩；炭酸塩、重炭酸塩、セスキ炭酸塩、及び炭酸ナトリウム又はセスキ炭酸塩以外の炭酸塩鉱物；有機モノ−、ジ−、トリ−、及びテトラカルボキシレート、特に、酸、ナトリウム、カリウム、又はアルカノールアンモニウム塩形態の水溶性非界面活性剤カルボキシレート、並びに脂肪族及び芳香族の種類を含むオリゴマー又は水溶性低分子量ポリマーカルボキシレート、並びにフィチン酸からなる群から選択され得る。これらは、例えば、ｐＨ緩衝化の目的のためのホウ酸塩によって、又は硫酸塩、とりわけ硫酸ナトリウム、及び安定な界面活性剤及び／又はビルダー含有清浄組成物の工学に重要となり得る任意の他の充填剤又は担体によって補完されてもよい。更なる好適なビルダーは、クエン酸、乳酸、脂肪酸、ポリカルボキシレートビルダー、例えばアクリル酸のコポリマー、アクリル酸及びマレイン酸のコポリマー、並びにアクリル酸及び／又はマレイン酸、及び多様な種類の追加の官能基を有する他の好適なエチレン系モノマーのコポリマーから選択されてもよい。また、本明細書のビルダーとしての使用に好適なものは、鎖構造を有し、次の一般的な無水物形態：ｘ（Ｍ２Ｏ）・ｙＳｉＯ２・ｚＭ’Ｏ（式中、ＭはＮａ及び／又はＫであり、Ｍ’はＣａ及び／又はＭｇであり；ｙ／ｘは、０．５〜２．０であり；ｚ／ｘは、０．００５〜１．０である）によって表される組成を有する、合成された結晶性イオン交換材料又はその水和物である。
代替的に、組成物はビルダーを実質的に含まなくてもよい。
構造化剤／増粘剤
ｉ．ジ−ベンジリデンポリオールアセタール誘導体
流体洗剤組成物は、約０．０１重量％〜約１重量％、又は約０．０５重量％〜約０．８重量％、又は約０．１重量％〜約０．６重量％、又は更には約０．３重量％〜約０．５重量％のジベンジリデンポリオールアセタール誘導体（ＤＢＰＡ）を含むことができる。好適なＤＢＰＡ分子の非限定例は、米国特許第６１／１６７６０４号に開示されている。一態様では、ＤＢＰＡ誘導体は、ジベンジリデンソルビトールアセタール誘導体（ＤＢＳ）を含んでもよい。上記ＤＢＳ誘導体は、以下からなる群から選択され得る：１，３：２，４−ジベンジリデンソルビトール；１，３：２，４−ジ（ｐ−メチルベンジリデン）ソルビトール；１，３：２，４−ジ（ｐ−クロロベンジリデン）ソルビトール；１，３：２，４−ジ（２，４−ジメチルジベンジリデン）ソルビトール；１，３：２，４−ジ（ｐ−エチルベンジリデン）ソルビトール；及び１，３：２，４−ジ（３，４−ジメチルジベンジリデン）ソルビトール又はこれらの混合物。
ｉｉ．細菌セルロース
流体洗剤組成物はまた、約０．００５重量％〜約１重量％の細菌セルロース網状構造物を含むことができる。「細菌セルロース」という用語は、ＣＰＫｅｌｃｏ Ｕ．Ｓ．によるＣＥＬＬＵＬＯＮ（登録商標）などのアセトバクター属の細菌の発酵によって生成された任意の種類のセルロースを包含し、かつ、ミクロフィブリル化セルロース、網目状細菌セルロースなどと一般に称される材料を含む。一態様では、上記繊維は、１．６ｎｍ〜３．２ｎｍ×５．８ｎｍ〜１３３ｎｍの断面寸法を有する。更に、細菌セルロース繊維は、少なくとも約１００ｎｍ、又は約１００〜約１，５００ｎｍの平均ミクロ繊維長を有する。一態様において、細菌セルロースミクロ繊維は、約１００：１〜約４００：１、又は更には約２００：１〜約３００：１のアスペクト比、すなわち、平均ミクロ繊維長を最大断面ミクロ繊維幅で除算したもの、を有する。
ｉｉｉ．被覆された細菌セルロース
一態様では、細菌セルロースは、ポリマー増粘剤により少なくとも部分的にコーティングされている。一態様では、少なくとも部分的にコーティングされている細菌セルロースは、約０．１重量％〜約５重量％、又は更には約０．５重量％〜約３重量％の細菌セルロース；及び約１０重量％〜約９０重量％のポリマー増粘剤を含む。好適な細菌セルロースは、上述の細菌セルロースを含むことができ、好適なポリマー増粘剤は、カルボキシメチルセルロース、陽イオン性ヒドロキシメチルセルロース、及びこれらの混合物を含む。
ｉｖ．非細菌セルロース由来のセルロース繊維
一態様では、本組成物は、該組成物の約０．０１重量％〜約５重量％のセルロース繊維を更に含むことができる。上記セルロース繊維は、野菜、果物又は木材から抽出することができる。市販の例は、ＦＭＣ製のＡｖｉｃｅｌ（登録商標）、Ｆｉｂｅｒｓｔａｒ製のＣｉｔｒｉ−Ｆｉ、又はＣｏｓｕｎ製のＢｅｔａｆｉｂである。
ｖ．非高分子結晶性ヒドロキシ官能性材料
一態様では、本組成物は、該組成物の約０．０１重量％〜約１重量％の非ポリマー結晶性ヒドロキシル官能性構造化剤を更に含むことができる。上記非ポリマー結晶性ヒドロキシル官能性構造化剤は、一般的に、最終流体洗剤組成物への分散を補助するために、予め乳化が可能な結晶性グリセリドを含むことができる。一態様では、結晶性グリセリドは、液体洗剤組成物において結晶化させることが可能な限り、水素化ヒマシ油又は「ＨＣＯ」又はその誘導体を挙げることができる。
ｖｉ．高分子構造剤
本発明の流体洗剤組成物は、約０．０１重量％〜約５重量％の天然由来及び／又は合成のポリマー構造化剤を含むことができる。本発明において使用される天然由来のポリマー構造化剤の例としては、ヒドロキシエチルセルロース、疎水変性ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、多糖誘導体、及びこれらの混合物が挙げられる。適切な多糖類誘導体としては、ペクチン、アルギネート、アラビノガラクタン（アラビアガム）、カラギーナン、ジェランガム、キサンタンガム、グアーガム、及びこれらの混合物が挙げられる。本発明において使用する合成ポリマー構造化剤の例としては、ポリカルボキシレート、ポリアクリレート、疎水変性エトキシル化ウレタン、疎水変性非イオン性ポリオール、及びこれらの混合物が挙げられる。一態様では、上記ポリカルボキシレートポリマーは、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、又はこれらの混合物である。別の態様では、ポリアクリレートは、不飽和モノ又はジ炭酸と、（メタ）アクリル酸のＣ１〜Ｃ３０アルキルエステルとのコポリマーである。上記コポリマーは、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ａｑｕａ ３０という商標名でＮｏｖｅｏｎ ｉｎｃから入手可能である。
ｖｉｉ．ジアミドゲル化剤
一態様では、外部構造化系は、分子量が約１５０ｇ／モル〜約１，５００ｇ／モル、又は更には約５００ｇ／モル〜約９００ｇ／モルのジアミドゲル化剤を含み得る。このようなジアミドゲル化剤は、少なくとも２個の窒素原子を含んでよく、該窒素原子のうちの少なくとも２個は、アミド官能性置換基を形成する。一態様では、アミド基は異なるものである。別の態様では、アミド官能性基は同じものである。
有用なジアミドゲル化剤の非限定例は、
Ｎ，Ｎ’−（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ドデカン−１，１２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジイソニコチンアミド；ジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（プロパン−１，３−ジイルビス（アザンジイル））ビス（３−メチル−１−オキソブタン−２，１−ジイル）ジカルバメート；及びジベンジル（２Ｓ，２’Ｓ）−１，１’−（ドデカン−１，１２−ジイルビス（アザンジイル））ビス（１−オキソ−３−フェニルプロパン−２，１−ジイル）ジカルバメートである。
ポリマー分散剤
洗剤組成物は１つ以上のポリマー分散剤を含んでもよい。例は、カルボキシメチルセルロース、ポリ（ビニル−ピロリドン）、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（ビニルアルコール）、ポリ（ビニルピリジン−Ｎ−オキシド）、ポリ（ビニルイミダゾール）、ポリアクリル酸塩などのポリカルボン酸塩、マレイン酸／アクリル酸コポリマー、及びメタクリル酸ラウリル／アクリル酸コポリマーである。
洗剤組成物は、次の一般構造：ビス（（Ｃ２Ｈ５Ｏ）（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｎ）（ＣＨ３）−Ｎ＋−ＣｘＨ２ｘ−Ｎ＋−（ＣＨ３）−ビス（（Ｃ２Ｈ５Ｏ）（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｎ）、（式中、ｎ＝２０〜３０、及びｘ＝３〜８である）を有する化合物、又はその硫酸塩化又はスルホン化種などの１つ以上の両親媒性洗浄ポリマーを含んでもよい。
洗剤組成物は、布地及び表面からグリース粒子を除去するように、親水性と疎水性が釣り合っている両親媒性アルコキシル化グリース洗浄ポリマーを含んでよい。本発明の両親媒性アルコキシル化グリース洗浄ポリマーの具体的な実施形態は、コア構造及びそのコア構造に結合した複数のアルコキシレート基を含む。これらは、例えば内側ポリエチレンオキシドブロック及び外側ポリプロピレンオキシドブロックを有するアルコキシル化ポリアルキレンイミンを含み得る。このような化合物としては、エトキシル化ポリエチレンイミン、エトキシル化ヘキサメチレンジアミン、及びこれらを硫酸化したものが挙げられるが、これらに限定されない。ポリプロポキシル化誘導体も包含させることができる。多種多様なアミン及びポリアルキレンイミンを様々な程度にアルコキシル化することができる。有用な例としては、ＮＨ当たり２０ＥＯ基までエトキシル化されている６００ｇ／モルのポリエチレンイミンコアがあり、ＢＡＳＦより入手可能である。本明細書において記載されているクリーニング組成物は、該クリーニング組成物の重量基準で、約０．１％〜約１０％、いくつかの例では、約０．１％〜約８％、及び他の例では、約０．１％〜約６％のアルコキシル化ポリアミンを含んでもよい。
ポリアクリレートから調製されるものなどのアルコキシル化ポリカルボキシレートは、本明細書において、追加のグリース除去性能を提供するのに有用である。化学的に、これら物質は、７〜８個のアクリレート単位ごとに１つのエトキシ側鎖を有するポリアクリレートを含む。側鎖は、式−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｍ（ＣＨ２）ｎＣＨ３（式中、ｍは、２〜３であり、ｎは、６〜１２である）のものである。側鎖は、ポリアクリレート「主鎖」にエステル結合され、「櫛形」ポリマー型構造を提供する。分子量は変動し得るが、典型的には、約２０００〜約５０，０００の範囲内である。本明細書において記載されている洗剤組成物は、クリーニング組成物の重量基準で、約０．１％〜約１０％、いくつかの例では、約０．２５％〜約５％、及び他の例では、約０．３％〜約２％のアルコキシル化ポリカルボキシレートを含んでもよい。
好ましい好適な両親媒性グラフトコポリマーには、両親媒性グラフトコポリマーが、（ｉ）ポリエチレングリコール骨格と；（ｉｉ）ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、及びこれらの混合物から選択される少なくとも１つのペンダント部分と、を含むことが含まれる。好ましい両親媒性グラフトコポリマーは、ＢＡＳＦから供給されるＳｏｋａｌａｎ（登録商標）ＨＰ２２である。好適なポリマーとしては、ランダムグラフトコポリマー、好ましくは、ポリエチレンオキシド主鎖と複数のポリビニルアセテート側鎖とを有するポリビニルアセテートグラフト化ポリエチレンオキシドコポリマーが挙げられる。ポリエチレンオキシド主鎖の分子量は、典型的には約６０００であり、ポリエチレンオキシドとポリ酢酸ビニルとの重量比は、約４０〜６０であり、エチレンオキシド単位５０当たり１グラフト点を超えない。
カルボキシレートポリマー−本発明の洗剤組成物はまた、マレエート／アクリレートランダムコポリマー又はポリアクリレートホモポリマーなどの１つ以上のカルボキシレートポリマーを含んでもよい。一態様では、カルボキシレートポリマーは、４，０００Ｄａ〜９，０００Ｄａ又は６，０００Ｄａ〜９，０００Ｄａの分子量を有するポリアクリレートホモポリマーである。
汚れ放出ポリマー−本発明の洗剤組成物はまた、以下の構造（ＩＩＩ）、（ＩＶ）又は（Ｖ）：
（ＩＩＩ）−［（ＯＣＨＲ１−ＣＨＲ２）ａ−Ｏ−ＯＣ−Ａｒ−ＣＯ−］ｄ
（ＩＶ） −［（ＯＣＨＲ３−ＣＨＲ４）ｂ−Ｏ−ＯＣ−ｓＡｒ−ＣＯ−］ｅ
（Ｖ） −［（ＯＣＨＲ５−ＣＨＲ６）ｃ−ＯＲ７］ｆ
［式中、
ａ、ｂ及びｃは、１〜２００であり、
ｄ、ｅ及びｆは、１〜５０であり、
Ａｒは、１，４−置換フェニレンであり、
ｓＡｒは、５位がＳＯ３Ｍｅにより置換された１，３−置換フェニレンであり、
Ｍｅは、Ｌｉ、Ｋ、Ｍｇ／２、Ｃａ／２、Ａｌ／３、アンモニウム、モノ−、ジ−、トリ−若しくはテトラアルキルアンモニウム（アルキル基は、Ｃ１〜Ｃ１８アルキル又はＣ２〜Ｃ１０ヒドロキシアルキルである）、又はこれらの混合物であり；
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、及びＲ６は、独立して、Ｈ又はＣ１〜Ｃ１８ｎ−若しくはイソ−アルキルから選択され、
Ｒ７は、直鎖状若しくは分枝状Ｃ１〜Ｃ１８アルキル、又は直鎖状若しくは分枝状Ｃ２〜Ｃ３０アルケニル、又は５〜９個の炭素原子を有するシクロアルキル基、又はＣ８〜Ｃ３０アリール基、又はＣ６〜Ｃ３０アリールアルキル基である］の１つにより定義される構造を有する１種以上の汚れ放出ポリマーを含んでもよい。
好適な汚れ遊離ポリマーは、Ｒｅｐｅｌ−ｏ−ｔｅｘポリマー（例えば、Ｒｈｏｄｉａにより供給されているＲｅｐｅｌ−ｏ−ｔｅｘ ＳＦ、ＳＦ−２及びＳＲＰ６）などのポリエステル汚れ遊離ポリマーである。他の好適な汚れ遊離ポリマーとしては、Ｔｅｘｃａｒｅポリマー（例えば、Ｃｌａｒｉａｎｔにより供給されているＴｅｘｃａｒｅ ＳＲＡ１００、ＳＲＡ３００、ＳＲＮ１００、ＳＲＮ１７０、ＳＲＮ２４０、ＳＲＮ３００及びＳＲＮ３２５など）が挙げられる。他の好適な汚れ遊離ポリマーは、Ｍａｒｌｏｑｕｅｓｔポリマー（例えば、Ｓａｓｏｌにより供給されているＭａｒｌｏｑｕｅｓｔ ＳＬなど）である。
セルロースポリマー−本発明の消費者製品はまた、アルキルセルロース、アルキルアルコキシルセルロース、カルボキシアルキルセルロース、アルキルカルボキシアルキルセルロースから選択されるものを含む、１種以上のセルロースポリマーを含んでもよい。一態様では、セルロースポリマーは、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、メチルカルボキシメチルセルロース、及びこれらの混合物を含む群から選択される。一態様では、カルボキシメチルセルロースは、０．５〜０．９のカルボキシメチル置換度及び１００，０００Ｄａ〜３００，０００Ｄａの分子量を有する。
アミン
本明細書で記載されるクリーニング組成物において、汚れた素材からのグリース及び粒子の除去を向上するために様々なアミンが使用され得る。本明細書において記載されている洗剤組成物は、清浄組成物の重量基準で、約０．１％〜約１０％、いくつかの例では、約０．１％〜約４％、及び他の例では、約０．１％〜約２％の追加アミンを含み得る。アミンの非限定例としては、以下に限定されないが、ポリアミン、オリゴアミン、トリアミン、ジアミン、ペンタアミン、テトラアミン、ポリエーテルアミン、又はそれらの組み合わせが挙げられる。好適な追加アミンの具体例としては、テトラエチレンペンタアミン、トリエチレンテトラアミン、ジエチレントリアミン、ポリエーテルアミン、又はこれらの混合物が挙げられる。一態様では、本明細書において記載されている組成物は、汚れた素材からのグリース及び粒子の除去を向上するためにポリエーテルアミンを含み得る。一態様では、本明細書において記載されている組成物は、クリーニング組成物の重量基準で、約０．１％〜約１０％、いくつかの例では、約０．１％〜約６％又は約０．２％〜約５％又は約０．１％〜約２％、及び他の例では、約０．５％〜約３％のポリエーテルアミンを含み得る。
好適なポリエーテルアミンは、式（ＩＶ）：
Figure 0006682640
 （式中、Ｒ１〜Ｒ６のそれぞれは、Ｈ、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール、又はアリールアルキルから独立して選択され、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも１つはＨとは異なり、Ｒ１〜Ｒ６のうちの少なくとも１つは、典型的には、２〜８個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ａ１〜Ａ６のそれぞれは、２〜１８個の炭素原子、典型的には２〜１０個の炭素原子、より典型的には２〜５個の炭素原子を有する線状又は分枝状アルキレンから独立して選択され、Ｚ１〜Ｚ２のそれぞれは、ＯＨ又はＮＨ２から独立して選択され、Ｚ１〜Ｚ２のうちの少なくとも１つは、ＮＨ２であり、典型的にはＺ１及びＺ２のそれぞれは、ＮＨ２であり、ｘ＋ｙの合計は、約２〜約２００、典型的には約２〜約２０又は約３〜約２０、より典型的には約２〜約１０又は約３〜約８又は約４〜約６の範囲内であり、ｘ≧１及びｙ≧１であり、ｘ１＋ｙ１の合計は、約２〜約２００、典型的には約２〜約２０又は約３〜約２０、より典型的には約２〜約１０又は約３〜約８又は約２〜約４の範囲内であり、ｘ１≧１及びｙ１≧１である）の構造により表される。
好適な別のポリエーテルアミンは、以下の式（ＶＩＩ）：
Figure 0006682640
 （式中、Ｒ７〜Ｒ１２のそれぞれは、Ｈ、アルキル、シクロアルキル、アリール、アルキルアリール、又はアリールアルキルから独立して選択され、Ｒ７〜Ｒ１２のうちの少なくとも１つはＨとは異なり、Ｒ７〜Ｒ１２のうちの少なくとも１つは、典型的には２〜８個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ａ７〜Ａ９のそれぞれは、２〜１８個の炭素原子、典型的には２〜１０個の炭素原子、より典型的には２〜５個の炭素原子を有する線状又は分枝状アルキレンから独立して選択され、Ｚ３〜Ｚ４のそれぞれは、ＯＨ又はＮＨ２から独立して選択され、Ｚ３〜Ｚ４のうちの少なくとも１つは、ＮＨ２であり、典型的にはＺ３及びＺ４のそれぞれは、ＮＨ２であり、ｘ＋ｙの合計は、約２〜約２００、典型的には約２〜約２０又は約３〜約２０、より典型的には約２〜約１０又は約３〜約８又は約２〜約４の範囲内であり、ｘ≧１及びｙ≧１であり、ｘ１＋ｙ１の合計は、約２〜約２００、典型的には約２〜約２０又は約３〜約２０、より典型的には約２〜約１０又は約３〜約８又は約２〜約４の範囲内であり、ｘ１≧１及びｙ１≧１である）の構造により表される。
好適な別のポリエーテルアミンは、以下の式（ＶＩＩＩ）：
Figure 0006682640
 の構造により表される。
溶媒−好適な溶媒としては、以下に限定されないが、水、アルコール、パラフィン、グリコール、グリセロール、及びこれらの混合物が挙げられる。
漂白剤−本発明の洗剤組成物は、１つ以上の漂白剤を含んでよい。漂白触媒以外の好適な漂白剤は、光触媒、漂白活性化剤、過酸化水素、過酸化水素源、予形成過酸、及びこれらの混合物を含む。一般に、漂白剤を用いる場合、本発明の洗剤組成物は、洗剤組成物の約０．１重量％〜約５０重量％、又は更には約０．１重量％〜約２５重量％の漂白剤を含み得る。好適な漂白剤の例としては以下が挙げられる。
（１）光漂白剤、例えば、スルホン化亜鉛フタロシアニン、スルホン化アルミニウムフタロシアニン、キサンテン染料、及びこれらの混合物、
（２）予め形成させた過酸：好適な予め形成させた過酸としては、以下に限定されないが、過カルボン酸及び塩、過炭酸及び塩、過イミド酸及び塩、ペルオキシ一硫酸及び塩、例えば、Ｏｘｏｎｅ（登録商標）、並びにこれらの混合物からなる群から選択される化合物が挙げられる。好適な過カルボン酸としては、式Ｒ−（Ｃ＝Ｏ）Ｏ−Ｏ−Ｍ（式中、Ｒはアルキル基であり、場合により分岐しており、過酸が疎水性の場合、６〜１４個の炭素原子、又は８〜１２個の炭素原子を有しており、過酸が親水性の場合、６個未満の炭素原子、又は更には４個未満の炭素原子を有しており；Ｍは、対イオン、例えば、ナトリウム、カリウム又は水素である）を有する疎水性及び親水性過酸が挙げられる。
（３）過酸化水素源、例えば、過ホウ酸塩（通常、一水和物又は四水和物）、過炭酸塩、過硫酸塩、過リン酸塩、過ケイ酸塩、及びこれらの混合物のナトリウム塩などのアルカリ金属塩を含む、無機過水和物の塩。本発明の一態様では、無機過水和物の塩は、過ホウ酸ナトリウム塩、過炭酸ナトリウム塩、及びこれらの混合物からなる群から選択される。無機過水和物の塩は、使用する場合、典型的には、布地ケア及びホームケア製品全体の０．０５〜４０重量％又は１〜３０重量％の量で存在し、典型的には、コーティングされ得る結晶性固体としてこのような布地ケア及びホームケア製品に配合される。好適なコーティングとしては、無機塩、例えば、アルカリ金属ケイ酸塩、炭酸塩若しくはホウ酸塩、又はこれらの混合物、又は有機物質、例えば、水溶性若しくは分散性ポリマー、ワックス、油又は脂肪石鹸などが挙げられる。
（４）Ｒ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｌ（式中、Ｒはアルキル基であり、場合により分岐しており、漂白活性化剤が疎水性である場合、６〜１４個の炭素原子、又は８〜１２個の炭素原子を有しており、漂白活性化剤が親水性である場合、６個未満の炭素原子又は更には４個未満の炭素原子を有しており、Ｌは脱離基である）を有する漂白活性化剤。好適な脱離基の例は、安息香酸及びその誘導体、特にベンゼンスルホネートである。好適な漂白活性化剤としては、ドデカノイルオキシベンゼンスルホネート、デカノイルオキシベンゼンスルホネート、デカノイルオキシ安息香酸又はその塩、３，５，５−トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホネート、テトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、及びノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）が挙げられる。いかなる好適な漂白活性化剤も使用してもよいが、本発明の一態様では、対象の洗剤組成物は、ＮＯＢＳ、ＴＡＥＤ、又はこれらの混合物を含んでもよい。
過酸及び／又は漂白活性剤は、存在する場合、一般に、布地ケア及びホームケア製品に対して、約０．１重量％〜約６０重量％、約０．５重量％〜約４０重量％、又は更には約０．６重量％〜約１０重量％の量で洗剤組成物中に存在する。１種以上の疎水性過酸又はその前駆体は、１種以上の親水性過酸又はその前駆体と組み合わせて使用することができる。
有効酸素（過酸化物源由来）の過酸に対するモル比が１：１〜３５：１、又は更には２：１〜１０：１になるように、過酸化水素源及び過酸又は漂白活性化剤の量を選択してもよい。
漂白触媒−本発明の洗剤組成物はまた、ペルオキシ酸及び／又はその塩から酸素原子を受け取り、その酸素原子を酸化可能な基質に移送することができる１つ以上の漂白触媒を含み得る。好適な漂白触媒は、イミニウムカチオン及びポリイオン；イミニウム双性イオン；修飾アミン；修飾アミンオキシド；Ｎ−スルホニルイミン；Ｎ−ホスホニルイミン；Ｎ−アシルイミン；チアジアゾールジオキシド；ペルフルオロイミン；環状糖ケトン、及びこれらの混合物を含むが、これらに限定されない。
別の態様では、洗濯洗剤組成物は漂白成分を含み、この漂白成分は、０以下、−０．５以下、−１．０以下、−１．５以下、−２．０以下、−２．５以下、−３．０以下、又は更には−３．５以下のｌｏｇＰｏ／ｗを有する。ｌｏｇＰｏ／ｗを判定するための方法は、以下でより詳細に説明する。
通常、漂白成分は、０．０１〜約０．３０、０．０５〜約０．２５、又は更には約０．１０〜０．２０のＸＳＯを有する漂白性化学種を発生することが可能である。ＸＳＯを判定するための方法は、以下でより詳細に説明する。例えば、イソキノリニウム構造を有する漂白成分は、オキサジリジニウム構造を有する漂白性化学種を生成することが可能である。この例では、ＸＳＯは、オキサジリジニウム漂白性化学種のものである。
一態様では、漂白触媒は、以下の一般式：
Figure 0006682640
 （式中、Ｒ１３は、２−エチルヘキシル、２−プロピルへプチル、２−ブチルオクチル、２−ペンチルノニル、２−ヘキシルデシル、ｎ−ドデシル、ｎ−テトラデシル、ｎ−ヘキサデシル、ｎ−オクタデシル、イソ−ノニル、イソ−デシル、イソ−トリデシル及びイソ−ペンタデシルからなる群から選択される）に対応する構造を有する。
Ｌｏｇ Ｐｏ／ｗは、Ｂｒｏｏｋｅ，Ｄ．Ｎ．、Ｄｏｂｂｓ，Ａ．Ｊ．、Ｗｉｌｌｉａｍｓ，Ｎ、Ｅｃｏｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ ａｎｄ Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ Ｓａｆｅｔｙ（１９８６年）１１巻（３号）：２５１〜２６０頁に見出される方法に従って判定する。パラメータＸｓｏは、Ａｄａｍ，Ｗ．、Ｈａａｓ，Ｗ．、Ｌｏｈｒａｙ，Ｂ．Ｂ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ（１９９１年）１１３巻（１６号）６２０２〜６２０８頁に記載されている方法に従って判定する。
増白剤
光学増白剤若しくはその他の増白剤、又は白化剤は、組成物の重量基準で、約０．０１％〜約１．２％のレベルで、本明細書において記載されているクリーニング組成物に配合することができる。本発明に好適な市販の蛍光増白剤は、サブグループに分類することができ、スチルベン、ピラゾリン、クマリン、ベンゾキサゾール、カルボン酸、メチンシアニン、ジベンゾチオフェン−５，５−ジオキシド、アゾール、５及び６員環の複素環、並びに他の様々な物質の誘導体を含むが、これらに限定されない。
いくつかの例では、本明細書の蛍光増白剤は、式（ＩＸ）：
Figure 0006682640
 ［式中、Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３、及びＸ４は−Ｎ（Ｒ１）Ｒ２であり、式中、Ｒ１及びＲ２は、水素、フェニル、ヒドロキシエチル、又は非置換若しくは置換Ｃ１〜Ｃ８アルキルから独立して選択されるか、又は−Ｎ（Ｒ１）Ｒ２は複素環を形成し、好ましくはＲ１及びＲ２は水素又はフェニルから独立して選択されるか、又は−Ｎ（Ｒ１）Ｒ２は非置換又は置換モルホリン環を形成し；Ｍは水素又はカチオンであり、好ましくはＭはナトリウム又はカリウムであり、より好ましくはＭはナトリウムである］の化合物を含む。
いくつかの例では、蛍光増白剤は、ジナトリウム４，４’−ビス｛［４−アニリノ−６−モルホリノ−ｓ−トリアジン−２−イル］−アミノ｝−２，２’−スチルベンジスルホン酸塩（増白剤１５、商標名Ｔｉｎｏｐａｌ ＡＭＳ−ＧＸとしてＣｉｂａ Ｇｅｉｇｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎにより市販）、ジナトリウム４，４’−ビス｛［４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ビス−ヒドロキシエチル）−ｓ−トリアジン−２−イル］−アミノ｝−２，２’−スチルベンジスルホン酸塩（商標名Ｔｉｎｏｐａｌ ＵＮＰＡ−ＧＸとしてＣｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎにより市販）、ジナトリウム４，４’−ビス｛［４−アニリノ−６−（Ｎ−２−ヒドロキシエチル−Ｎ−メチルアミノ）−ｓ−トリアジン−２−イル］−アミノ｝−２，２’−スチルベンジスルホン酸塩（商標名Ｔｉｎｏｐａｌ ５ＢＭ−ＧＸとしてＣｉｂａ−Ｇｅｉｇｙ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎにより市販）からなる群から選択される。より好ましくは、蛍光増白剤は、ジナトリウム４，４’−ビス｛［４−アニリノ−６−モルホリノ−ｓ−トリアジン−２−イル］−アミノ｝−２，２’−スチルベンジスルホン酸塩である。増白剤は、粒子の形態で、又は好適な溶剤、例えば非イオン性界面活性剤、モノエタノールアミン、プロパンジオールとのプレミックスとして添加されてもよい。
抑泡剤
本明細書におけるクリーニング組成物は、該組成物の重量基準で、０．１％〜約１０％の追加の抑泡剤を含んでもよい。抑泡剤として利用する場合、脂肪族モノカルボン酸及びその塩は、クリーニング組成物の最大約５重量％、及びいくつかの例では、クリーニング組成物の約０．５重量％〜約３重量％の量で存在することができる。追加のシリコーン抑泡剤は、クリーニング組成物の最大約２．０重量％の量で利用することができるが、より多い量を使用してもよい。モノステアリルホスフェート抑泡剤は、クリーニング組成物の約０．１重量％〜約２重量％の範囲の量で利用することができる。炭化水素抑泡剤は、クリーニング組成物の約０．０１重量％〜約５．０重量の範囲の量で利用することができるが、より多い量を使用してもよい。アルコール抑泡剤は、クリーニング組成物の約０．２重量％〜約３重量％の範囲の濃度で使用することができる。
水溶性フィルム
本発明の組成物はまた、水溶性フィルム内にカプセル化されてもよい。好ましいフィルム材料は、好ましくはポリマー材料である。フィルム材料を、当該技術分野において公知の、例えば、ポリマー材料の注型成形、吹込成形、押出成形又は吹込押出成形によって得ることができる。
パウチ材料として使用するのに好適な好ましいポリマー、コポリマー、又はそれらの誘導体は、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリアルキレンオキサイド、アクリルアミド、アクリル酸、セルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル、セルロースアミド、ポリビニルアセテート、ポリカルボン酸及び塩、ポリアミノ酸又はペプチド、ポリアミド、ポリアクリルアミド、マレイン酸／アクリル酸のコポリマー、デンプン及びゼラチンを含む多糖類、キサンタン及びカラゴムなどの天然ゴムから選択される。より好ましいポリマーは、ポリアクリレート及び水溶性アクリレートコポリマー、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、デキストリン、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マルトデキストリン、ポリメタクリレートから選択され、最も好ましくは、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルコールコポリマー及びヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、並びにこれらの組み合わせから選択される。好ましくは、パウチ材料中のポリマー、例えば、ＰＶＡポリマーの濃度は、少なくとも６０％である。ポリマーは、任意の重量平均分子量を有してもよく、好ましくは、約１０００〜１，０００，０００、より好ましくは、約１０，０００〜３００，０００、更により好ましくは、約２０，０００〜１５０，０００である。また、ポリマーの混合物をパウチ材料として使用してもよい。
当然のことながら、異なるフィルム材料及び／又は異なる厚さのフィルムを、本発明の区画の作製に用いてよい。異なるフィルムを選択する利点は、得られる区画が異なる溶解性又は放出特性を呈し得ることである。
最も好ましいフィルム材料は、ＭｏｎｏＳｏｌの参照品であるＭ８６３０、Ｍ８９００、Ｈ８７７９で公知の、ＰＶＡフィルムである。
また、本明細書のフィルム材料は、１つ以上の添加剤含有成分を含んでもよい。例えば、可塑剤（例えば、グリセロール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ソルビトール、及びこれらの混合物）を添加することが有益な場合がある。他の添加剤としては、洗浄水に送達される機能性洗剤添加剤、例えば有機ポリマー分散剤が挙げられる。
増泡剤
高起泡性が望ましい場合、Ｃ１０〜Ｃ１６アルカノールアミドなどの増泡剤は、クリーニング組成物の重量基準で、約１％〜約１０％の範囲の濃度で、クリーニング組成物に配合することができる。いくつかの例としては、Ｃ１０〜Ｃ１４モノエタノール及びジエタノールアミドが挙げられる。所望の場合、更なる泡をもたらして、グリース除去性能を高めるために、ＭｇＣｌ２、ＭｇＳＯ４、ＣａＣｌ２、ＣａＳＯ４などの水溶性マグネシウム及び／又はカルシウム塩を、清浄組成物の約０．１重量％〜約２重量％のレベルで加えてもよい。
布地色調剤
組成物は、布地色調剤（色合い剤、青味剤、又は白化剤と称される場合もある）を含み得る。典型的には、色調剤は、布地に青又は紫の色合いをもたらす。色調剤は、単独又は組み合わせのいずれかで使用して、特定の色調の色合いを作り出し、かつ／又は異なるタイプの布地に色合いをつけることができる。これは、例えば赤と緑−青の染料とを混合して青又は紫の色合いを生じさせることにより提供され得る。色調剤は、任意の既知の化学的部類の染料から選択されてよく、これには、アクリジン、アントラキノン（多環式キノンを含む）、アジン、予め金属化されたアゾを含むアゾ（例えば、モノアゾ、ジスアゾ、トリスアゾ、テトラキスアゾ、ポリアゾ）、ベンゾジフラン及びベンゾジフラノン、カロテノイド、クマリン、シアニン、ジアザヘミシアニン、ジフェニルメタン、ホルマザン、ヘミシアニン、インジゴイド、メタン、ナフタルイミド、ナフトキノン、ニトロ及びニトロソ、オキサジン、フタロシアニン、ピラゾール、スチルベン、スチリル、トリアリールメタン、トリフェニルメタン、キサンテン、並びにこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
好適な布地色調剤は、染料、染料−粘土共役体、並びに有機及び無機顔料を含む。好適な染料としては、小分子染料及びポリマー染料が挙げられる。好適な小分子染料は、例えば、ブルー、バイオレット、レッド、グリーン、又はブラックに分類され、単独で又は組み合わせのいずれかで所望の色合いをもたらす、直接染料、塩基性染料、反応染料若しくは加水分解した反応性染料、溶媒染料、又は分散染料の色指数（Ｃ．Ｉ．）分類に分類される染料からなる群から選択される小分子染料を含む。別の態様では、好適な小分子染料としては、カラーインデックス（染色業者及びカラーリスト協会（Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｄｙｅｒｓ ａｎｄ Ｃｏｌｏｕｒｉｓｔｓ，Ｂｒａｄｆｏｒｄ，ＵＫ））番号：ダイレクトバイオレット染料（９、３５、４８、５１、６６、及び９９など）、ダイレクトブルー染料（１、７１、８０、及び２７９など）、アシッドレッド染料（１７、７３、５２、８８、及び１５０など）、アシッドバイオレット染料（１５、１７、２４、４３、４９、及び５０など）、アシッドブルー染料１５、１７、２５、２９、４０、４５、７５、８０、８３、９０、及び１１３など）、アシッドブラック染料（１など）、ベーシックバイオレット染料１、３、４、１０、及び３５など、ベーシックブルー染料（３、１６、２２、４７、６６、７５、及び１５９など）、分散又は溶剤染料、並びにこれらの混合物からなる群から選択される小分子染料が挙げられる。別の態様では、適切な小分子染料としては、Ｃ．Ｉ．番号アシッドバイオレット１７、ダイレクトブルー７１、ダイレクトバイオレット５１、ダイレクトブルー１、アシッドレッド８８、アシッドレッド１５０、アシッドブルー２９、アシッドブルー１１３、及びこれらの混合物からなる群から選択される少分子染料が挙げられる。
好適なポリマー染料には、共有結合している（共役していると称されることもある）色原体（色素ポリマー共役体）を含有するポリマー、例えば、ポリマーの主鎖に共重合した色原体を有するポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。
別の態様では、好適なポリマー染料としては、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）（Ｍｉｌｌｉｋｅｎ，Ｓｐａｒｔａｎｂｕｒｇ，Ｓｏｕｔｈ Ｃａｒｏｌｉｎａ，ＵＳＡ）の名称で販売されている布地直接着色剤、少なくとも１つの反応染料と、ヒドロキシル部分、一級アミン部分、二級アミン部分、チオール部分、及びこれらの混合物からなる群から選択される部分を含むポリマーからなる群から選択されるポリマーと、から形成される染料−ポリマー共役体からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。更に別の態様では、好適なポリマー染料としては、Ｌｉｑｕｉｔｉｎｔ（登録商標）バイオレットＣＴ、Ｍｅｇａｚｙｍｅ（Ｗｉｃｋｌｏｗ，Ｉｒｅｌａｎｄ）から商品名ＡＺＯ−ＣＭ−ＣＥＬＬＵＬＯＳＥ、商品コードＳ−ＡＣＭＣで販売されているＣ．Ｉ．リアクティブブルー１９と共役されているＣＭＣなどのリアクティブブルー、リアクティブバイオレット又はリアクティブレッドの染料に共有結合しているカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、アルコキシル化トリフェニル−メタンポリマー着色料、アルコキシル化チオフェンポリマー着色料、及びこれらの混合物からなる群から選択されるポリマー染料が挙げられる。
好適な染料−粘土結合体としては、少なくとも１つのカチオン性／塩基性染料及びスメクタイト粘土、並びにこれらの混合物を含む群から選択される染料−粘土結合体が挙げられる。別の態様では、好適な染料−粘土複合体としては、Ｃ．Ｉ．ベーシックイエロー１〜１０８、Ｃ．Ｉ．ベーシックオレンジ１〜６９、Ｃ．Ｉ．ベーシックレッド１〜１１８、Ｃ．Ｉ．ベーシックバイオレット１〜５１、Ｃ．Ｉ．ベーシックブルー１〜１６４、Ｃ．Ｉ．ベーシックグリーン１〜１４、Ｃ．Ｉ．ベーシックブラウン１〜２３、ＣＩベーシックブラック１〜１１からなる群から選択される１つの陽イオン性／塩基性染料と、モンモリロナイト粘土、ヘクトライト粘土、サポナイト粘土、及びこれらの混合物からなる群から選択される粘土とからなる群から選択される、染料粘土複合体が挙げられる。更に別の態様では、好適な染料粘土複合体としては、モンモリロナイトベーシックブルーＢ７ Ｃ．Ｉ．４２５９５複合体、モンモリロナイトベーシックブルーＢ９ Ｃ．Ｉ．５２０１５複合体、モンモリロナイトベーシックバイオレットＶ３ Ｃ．Ｉ．４２５５５複合体、モンモリロナイトベーシックグリーンＧ１ Ｃ．Ｉ．４２０４０複合体、モンモリロナイトベーシックレッドＲ１ Ｃ．Ｉ．４５１６０複合体、モンモリロナイトＣ．Ｉ．ベーシックブラック２複合体、ヘクトライトベーシックブルーＢ７ Ｃ．Ｉ．４２５９５複合体、ヘクトライトベーシックブルーＢ９ Ｃ．Ｉ．５２０１５複合体、ヘクトライトベーシックバイオレットＶ３ Ｃ．Ｉ．４２５５５複合体、ヘクトライトベーシックグリーンＧ１ Ｃ．Ｉ．４２０４０複合体、ヘクトライトベーシックレッドＲ１ Ｃ．Ｉ．４５１６０複合体、ヘクトライトＣ．Ｉ．ベーシックブラック２複合体、サポナイトベーシックブルーＢ７ Ｃ．Ｉ．４２５９５複合体、サポナイトベーシックブルーＢ９ Ｃ．Ｉ．５２０１５複合体、サポナイトベーシックバイオレットＶ３ Ｃ．Ｉ．４２５５５複合体、サポナイトベーシックグリーンＧ１ Ｃ．Ｉ．４２０４０複合体、サポナイトベーシックレッドＲ１ Ｃ．Ｉ．４５１６０複合体、サポナイトＣ．Ｉ．ベーシックブラック２複合体、及びこれらの混合物からなる群から選択される染料粘土複合体が挙げられる。
好適な顔料としては、フラバントロン、インダントロン、１〜４個の塩素原子を含有する塩素化インダントロン、ピラントロン、ジクロロピラントロン、モノブロモジクロロピラントロン、ジブロモジクロロピラントロン、テトラブロモピラントロン、ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド（イミド基は、非置換であってもよく、又はＣ１〜Ｃ３−アルキル若しくはフェニル若しくは複素環式ラジカルによって置換されていてもよく、当該フェニル及び複素環式ラジカルは、水溶性を付与しない置換基を更に有してもよい）、アントラピリミジンカルボン酸アミド、ビオラントロン、イソビオラントロン、ジオキサジン顔料、１分子あたり最高２個の塩素原子を含有し得る銅フタロシアニン、１分子あたり最高１４個の臭素原子を含有するポリクロロ−銅フタロシアニン又はポリブロモクロロ−銅フタロシアニン、並びにこれらの混合物からなる群から選択される顔料が挙げられる。
別の態様では、好適な顔料としては、ウルトラマリンブルー（Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー２９）、ウルトラマリンバイオレット（Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１５）、及びこれらの混合物からなる群から選択される顔料が挙げられる。
前述の布地色調剤は、組み合わせて用いることができる（布地色調剤のいずれの混合物も用いることができる）。
カプセル化剤
組成物は、カプセル化剤を含んでもよい。いくつかの態様では、カプセル化剤は、コア、内表面及び外表面を有するシェルを含み、該シェルはコアをカプセル封入する。
特定の態様では、カプセル化剤はコアとシェルとを含み、コアは、香料、増白剤、染料、防虫剤、シリコーン、ワックス、着香剤、ビタミン、布地柔軟化剤、スキンケア剤、例えば、パラフィン、酵素、抗菌剤、漂白剤、感覚剤、又はこれらの混合物から選択される材料を含み、シェルは、ポリエチレン、ポリアミド、任意に他のコ−モノマーを含有するポリビニルアルコール、ポリスチレン、ポリイソプレン、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアクリレート、ポリオレフィン、多糖類、例えば、アルギネート及び／若しくはキトサン、ゼラチン、セラック、エポキシ樹脂、ビニルポリマー、非水溶性無機材料、シリコーン、アミノ樹脂、又はこれらの混合物から選択される材料を含む。シェルがアミノプラストを含むいくつかの態様では、アミノプラストは、ポリ尿素、ポリウレタン及び／又はポリ尿素ウレタンを含む。ポリ尿素は、ポリオキシメチレン尿素及び／又はメラミンホルムアルデヒドを含み得る。
いくつかの態様では、カプセル化剤はコアを含み、このコアは香料を含む。特定の態様では、カプセル化剤はシェルを含み、このシェルはメラミンホルムアルデヒド及び／又は架橋メラミンホルムアルデヒドを含む。いくつかの態様では、カプセル化剤は、香料を含むコア、並びにメラミンホルムアルデヒド及び／又は架橋メラミンホルムアルデヒドを含むシェルを含む。
好適なカプセル化剤は、コア材料及びシェルを含み得、そのシェルは、コア材料を少なくとも部分的に取り囲む。少なくとも７５％、又は少なくとも８５％、又は更には少なくとも９０％のカプセル化剤は、約０．２ＭＰａ〜約１０ＭＰａ、約０．４ＭＰａ〜約５ＭＰａ、約０．６ＭＰａ〜約３．５ＭＰａ、又は更には約０．７ＭＰａ〜約３ＭＰａの破壊強度、及び０％〜約３０％、０％〜約２０％、又は更には０％〜約５％の有益剤の漏れを有し得る。
いくつかの態様では、少なくとも７５％、８５％、又は更には９０％の上記カプセル化剤は、約１ミクロン〜約８０ミクロン、約５ミクロン〜６０ミクロン、約１０ミクロン〜約５０ミクロン、又は更には約１５ミクロン〜約４０ミクロンの粒径を有することができる。
いくつかの態様では、少なくとも７５％、８５％、又は更には９０％の上記カプセル化剤は、約３０ｎｍ〜約２５０ｎｍ、約８０ｎｍ〜約１８０ｎｍ、又は更には約１００ｎｍ〜約１６０ｎｍの粒子壁の厚みを有することができる。
いくつかの態様では、カプセル化剤のコアは：香料原料からなる群から選択される材料、及び／又は場合により、ヒマシ油、ココナッツ油、綿実油、グレープ油、菜種油、大豆油、トウモロコシ油、ヤシ油、亜麻仁油、ベニバナ油、オリーブ油、ピーナッツ油、ココナッツ油、パーム核油、ヒマシ油、レモン油、及びこれらの混合物を含むストレート及び／又はブレンドの植物油を含む植物油から選択される材料；植物油のエステル（エステルは、アジピン酸ジブチル、フタル酸ジブチル、アジピン酸ブチルベンジル、アジピン酸ベンジルオクチル、リン酸トリクレジル、リン酸トリオクチル、及びこれらの混合物を含む）；約８０℃を超える沸点を有する直鎖又は分枝鎖炭化水素を含む、直鎖又は分枝鎖炭化水素；部分的に水素化したテルフェニル、フタル酸ジアルキル、モノイソプロピルビフェニルを含むアルキルジフェニル、ジプロピルナフタレンを含むアルキル化ナフタレン、ケロシンを含む灯油、鉱油、又はこれらの混合物；ベンゼン、トルエン、又はこれらの混合物を含む芳香族溶媒；シリコーン油；又はこれらの混合物を含む。
一部の態様では、カプセル化剤の壁は、アルデヒドとアミンとの反応生成物などの好適な樹脂を含む。好適なアルデヒドは、ホルムアルデヒドを含む。好適なアミンは、メラミン、尿素、ベンゾグアナミン、グリコールウリル、又はこれらの混合物を含む。好適なメラミンとしては、メチロールメラミン、メチル化メチロールメラミン、イミノメラミン、及びこれらの混合物が挙げられる。好適な尿素は、ジメチロール尿素、メチル化ジメチロール尿素、尿素−レゾルシノール、又はこれらの混合物を含む。
いくつかの態様では、好適なホルムアルデヒド捕捉剤は、例えば封入体スラリー中で、カプセル化剤と共に使用されてもよく、かつ／又は、カプセル化剤を組成物に加える前、その最中、若しくはその後に、こうした組成物に加えられてもよい。
加えて、前述のカプセル化剤を製造するための材料が、以下の供給元から入手可能である：Ｓｏｌｕｔｉａ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ Ｕ．Ｓ．Ａ）、Ｃｙｔｅｃ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ（Ｗｅｓｔ Ｐａｔｅｒｓｏｎ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ Ｕ．Ｓ．Ａ）、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ Ｕ．Ｓ．Ａ）、ＣＰ Ｋｅｌｃｏ（Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ ＵＳＡ）；ＢＡＳＦ ＡＧ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、Ｒｈｏｄｉａ Ｃｏｒｐ．（Ｃｒａｎｂｕｒｙ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，ＵＳＡ）、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｃｏｒｐ．（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ，ＵＳＡ）、Ａｇｒｉｕｍ（Ｃａｌｇａｒｙ，Ａｌｂｅｒｔａ，Ｃａｎａｄａ）、ＩＳＰ（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ Ｕ．Ｓ．Ａ）、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ（Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＬ，ＵＳＡ）；Ｓｔｒｏｅｖｅｒ Ｓｈｅｌｌａｃ Ｂｒｅｍｅｎ（Ｂｒｅｍｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）；Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ（Ｍｉｄｌａｎｄ，ＭＩ，ＵＳＡ）；Ｂａｙｅｒ（Ｌｅｖｅｒｋｕｓｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）；Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，Ｍｉｓｓｏｕｒｉ，ＵＳＡ）。
上記有機材料以外の香料
香料及び香料成分は、本明細書において記載されているクリーニング組成物で使用されてもよい。香料及び香料成分の非限定的な例としては、アルデヒド、ケトン、エステルなどが挙げられるが、これらに限定されない。他の例としては、様々な天然抽出物及び天然エキスが挙げられ、これらは、オレンジ油、レモン油、バラ抽出物、ラベンダー、ムスク、パチョリ、バルサムエキス、ビャクダン油、パイン油、シーダーなどの成分の複雑な混合物を含むことができる。最終香料は、そのような成分の非常に複雑な混合物を含むことができる。完成香料は、クリーニング組成物の約０．０１重量％〜約２重量％の範囲の濃度で含まれ得る。
移染防止剤
布地クリーニング組成物はまた、クリーニング工程中に、ある布地から別の布地に染料が移るのを阻止するのに有効な１種以上の物質を含んでもよい。一般に、このような移染防止剤としては、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ−オキシドポリマー、Ｎ−ビニルピロリドン及びＮ−ビニルイミダゾールのコポリマー、マンガンフタロシアニン、ペルオキシダーゼ、及びこれらの混合物が挙げられ得る。使用する場合、これらの剤は、組成物の約０．０００１重量％〜約１０重量％、いくつかの例では、組成物の約０．０１重量％〜約５重量％、及び他の例では、組成物の約０．０５重量％〜約２重量％の濃度で使用され得る。
キレート剤
本明細書において記載されている洗剤組成物はまた、１つ以上の金属イオンのキレート剤を含有してもよい。好適な分子としては、銅、鉄、及び／又はマンガンキレート剤、並びにこれらの混合物が挙げられる。そのようなキレート剤は、ホスホネート、アミノカルボキシレート、アミノホスホネート、スクシネート、多官能置換された芳香族キレート剤、２−ピリジノール−Ｎ−オキシド化合物、ヒドロキサム酸、カルボキシメチルイヌリン、及びこれらの混合物からなる群から選択することができる。キレート剤は、アルカリ金属、アンモニウム、及びその置換アンモニウム塩、並びにこれらの混合物を含む、酸又は塩の形で存在することができる。
キレート剤として有用なアミノカルボキシレートとしては、エチレンジアミンテトラアセテート（ＥＤＴＡ）；Ｎ−（ヒドロキシエチル）エチレンジアミントリアセテート（ＨＥＤＴＡ）；ニトリロトリアセテート（ＮＴＡ）；エチレンジアミンテトラプロプリオナート；トリエチレンテトラアミンヘキサアセテート、ジエチレントリアミン−ペンタアセテート（ＤＴＰＡ）；メチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）；グルタミン酸二酢酸（ＧＬＤＡ）；エタノールジグリシン；トリエチレンテトラアミン六酢酸（ＴＴＨＡ）；Ｎ−ヒドロキシエチルイミノ二酢酸（ＨＥＩＤＡ）；ジヒドロキシエチルグリシン（ＤＨＥＧ）；エチレンジアミンテトラプロピオン酸（ＥＤＴＰ）、及びこれらの誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。
リン含有キレート化剤としては、以下に限定されないが、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）（ＤＴＰＭＰ ＣＡＳ １５８２７−６０−８）；エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）（ＥＤＴＭＰ ＣＡＳ １４２９−５０−１）；２−ホスホノブタン１，２，４−トリカルボン酸（Ｂａｙｈｉｂｉｔ（登録商標）ＡＭ）；ヘキサメチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）（ＣＡＳ ５６７４４−４７−９）；ヒドロキシ−エタンジホスホン酸（ＨＥＤＰ ＣＡＳ ２８０９−２１−４）；ヒドロキシエタンジメチレンホスホン酸；２−ホスホノ−１，２，４−ブタントリカルボン酸（ＣＡＳ ３７９７１−３６−１）；２−ヒドロキシ−２−ホスホノ−酢酸（ＣＡＳ ２３７８３−２６−８）；アミノトリ（メチレンホスホン酸）（ＡＴＭＰ ＣＡＳ ６４１９−１９−８）；Ｐ，Ｐ’−（１，２−エタンジイル）ビス−ホスホン酸（ＣＡＳ ６１４５−３１−９）；Ｐ，Ｐ’−メチレンビス−ホスホン酸（ＣＡＳ １９８４−１５−２）；トリエチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）（ＣＡＳ ２８４４４−５２−２）；Ｐ−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−ホスホン酸（ＣＡＳ ４１６７−１０−６）；ビス（ヘキサメチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸））（ＣＡＳ ３４６９０−００−１）；Ｎ２，Ｎ２，Ｎ６，Ｎ６−テトラキス（ホスホノメチル）−リシン（ＣＡＳ １９４９３３−５６−７、ＣＡＳ １７２７８０−０３−９）、それらの塩、及びこれらの混合物が挙げられる。好ましくは、これらのアミノホスホネートは、約６個を超える炭素原子を有するアルキル又はアルケニル基を含有しない。
本明細書でやはり使用することができる生分解性キレート化剤は、エチレンジアミンジスクシネート（「ＥＤＤＳ」）である。いくつかの例では、［Ｓ，Ｓ］異性体であるが、当然ながらこの特定の例に限定されない。他の例では、ＥＤＤＡの三ナトリウム塩を使用することができるが、マグネシウム塩などの他の形態も有用となり得る。ＢＡＳＦからのＴｒｉｌｏｎ Ｐ（登録商標）などのポリマーキレート化剤も有用となり得る。
多官能性置換芳香族キレート剤も、クリーニング組成物において使用することができる。酸形態のこのタイプの化合物は、Ｔｉｒｏｎとしても知られている１，２−ジヒドロキシ−３，５−ジスルホベンゼンなどのジヒドロキシジスルホベンゼンである。他のスルホン酸化カテコールも使用されてもよい。二スルホン酸に加えて、用語「ｔｉｒｏｎ」はまた、例えば、スルホン酸二ナトリウム塩などの、一又は二スルホン酸塩を含むことができ、これらの塩は、同じコア分子構造を二スルホン酸と共有する。
本発明による洗剤組成物は、キレート剤として置換又は非置換の２−ピリジノール−Ｎ−オキシド化合物、又はその塩を含むことができる。この化合物の互変異性体、例えば１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−ピリジノンは、キレート剤として本発明の範囲内に含まれる。特定の態様では、洗剤組成物は、以下からなる群から選択される２−ピリジノール−Ｎ−オキシド化合物を含む：２−ヒドロキシピリジン−１−オキシド；３−ピリジンカルボン酸、２−ヒドロキシ−、１−オキシド；６−ヒドロキシ−３−ピリジンカルボン酸、１−オキシド；２−ヒドロキシ−４−ピリジンカルボン酸、１−オキシド；２−ピリジンカルボン酸、６−ヒドロキシ−、１−オキシド；６−ヒドロキシ−３−ピリジンスルホン酸、１−オキシド；及びこれらの混合物。特定の態様では、洗剤組成物は、以下からなる群から選択される１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−ピリジノン化合物を含む：１−ヒドロキシ−２（１Ｈ）−ピリジノン（ＣＡＳ ８２２−８９−９）；１，６−ジヒドロ−１−ヒドロキシ−６−オキソ−３−ピリジンカルボン酸（ＣＡＳ ６７７７６３−１８−７）；１，２−ジヒドロ−１−ヒドロキシ−２−オキソ−４−ピリジンカルボン酸（ＣＡＳ １１９７３６−２２−０）；１，６−ジヒドロ−１−ヒドロキシ−６−オキソ−２−ピリジンカルボン酸（ＣＡＳ ９４７８１−８９−２）；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２（１Ｈ）−ピリジノン（ＣＡＳ ５０６５０−７６−５）；６−（シクロヘキシルメチル）−１−ヒドロキシ−４−メチル−２（１Ｈ）−ピリジノン（ＣＡＳ ２９３４２−１０−７）；１−ヒドロキシ−４，６−ジメチル−２（１Ｈ）−ピリジノン（ＣＡＳ ２９３４２−０２−７）；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−２−ピリドンモノエタノールアミン（ＣＡＳ ６８８９０−６６−４）；１−ヒドロキシ−６−（オクチルオキシ）−２（１Ｈ）−ピリジノン（ＣＡＳ １６２９１２−６４−３）；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−シクロヘキシル−２−ピリジノンエタノールアミン塩（ＣＡＳ ４１６２１−４９−２）；１−ヒドロキシ−４−メチル−６−シクロヘキシル−２−ピリジノン（ＣＡＳ ２９３４２−０５−０）；６−エトキシ−１，２−ジヒドロ−１−ヒドロキシ−２−オキソ−４−ピリジンカルボン酸、メチルエステル（ＣＡＳ ３６９７９−７８−９）；１−ヒドロキシ−５−ニトロ−２（１Ｈ）−ピリジノン（ＣＡＳ ４５９３９−７０−６）；及びこれらの混合物。これらの化合物は、例えばＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ（Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ，ＭＯ）、Ｐｒｉｎｃｅｔｏｎ Ｂｕｉｌｄｉｎｇ Ｂｌｏｃｋｓ（Ｍｏｎｍｏｕｔｈ Ｊｕｎｃｔｉｏｎ，ＮＪ）、３Ｂ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｌｉｂｅｒｔｙｖｉｌｌｅ，ＩＬ）、ＳｙｎＦｉｎｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ Ｈｉｌｌ，ＯＮ）、Ｒｙａｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ，Ｉｎｃ．（Ｍｔ．Ｐｌｅａｓａｎｔ，ＳＣ）、及び／又はＡｃｅｓ Ｐｈａｒｍａ（Ｂｒａｎｆｏｒｄ，ＣＴ）から市販されている。
ヒドロキサム酸は、ヒドロキシルアミンがカルボン酸に挿入されて、キレート剤として使用される化学化合物のクラスである。ヒドロキサム酸の一般的な構造は、下記のとおりである。
Figure 0006682640
好ましいヒドロキサメートは、Ｒ１がＣ４〜Ｃ１４アルキル、好ましくはノルマルアルキル、最も好ましくは飽和であるもの、その塩、及びこれらの混合物である。Ｃ８物質を使用する場合、それはオクチルヒドロキサム酸と呼ばれる。
本明細書での使用に好適なキレート剤は、市販のＤＥＱＵＥＳＴシリーズ、並びにＭｏｎｓａｎｔｏ，Ａｋｚｏ−Ｎｏｂｅｌ，ＤｕＰｏｎｔ，Ｄｏｗのキレート剤、ＢＡＳＦ及びＮａｌｃｏのＴｒｉｌｏｎ（登録商標）シリーズである。
キレート剤は、本明細書に開示されている洗剤組成物の約０．００５重量％〜約１５重量％、約０．０１重量％〜約５重量％、約０．１重量％〜約３．０重量％、又は約０．２重量％〜約０．７重量％、又は約０．３重量％〜約０．６重量％で、本明細書に開示されている洗剤組成物中に存在してよい。
衛生及び悪臭
本発明の組成物はまた、リシノール酸亜鉛、チモール、Ｂａｒｄａｃ（登録商標）などの四級アンモニウム塩、ポリエチレンイミン（ＢＡＳＦのＬｕｐａｓｏｌ（登録商標）など）、及びその亜鉛錯体、銀及び銀化合物、特に、Ａｇ＋又はナノ銀分散体をゆっくり遊離するように設計されているもののうちの１つ以上も含み得る。
プロバイオティクス
組成物は、国際公開第２００９／０４３７０９号に記載されているものなどのプロバイオティクスを含んでもよい。
充填剤及び担体
本明細書において記載されているクリーニング組成物に、充填剤及び担体を用いてもよい。本明細書において使用する場合、用語「充填剤」及び「担体」は、同じ意味を有し、互換的に使用できる。
液体クリーニング組成物、及び液体構成成分を含む他の形態のクリーニング組成物（液体含有単位分量のクリーニング組成物など）は、水及び他の溶媒を充填剤又は担体として含有してもよい。好適な溶剤としては、シロキサン、他のシリコーン、炭化水素、グリコールエーテル、グリセリンエーテルなどのグリセリン誘導体、ペルフッ素化アミン、ペルフッ素化及びヒドロフルオロエーテル溶剤、低揮発性非フッ素化有機溶剤、ジオール溶剤、及びこれらの混合物を含む、親油性流体も挙げられる。
メタノール、エタノール、プロパノール、及びイソプロパノールに代表される低分子量の一級又は二級アルコールが好適である。いくつかの例では、一価アルコールは、界面活性剤を可溶化するために使用されてもよく、２〜約６個の炭素原子と２〜約６個のヒドロキシ基を含有するものなどのポリオール（例えば、１，３−プロパンジオール、エチレングリコール、グリセリン、及び１，２−プロパンジオール）もまた使用され得る。モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、及びトリエタノールアミンなどのアミン含有溶剤も使用されてもよい。
クリーニング組成物は、該組成物の重量基準で、約５％〜約９０％、及びいくつかの例では、約１０％〜約５０％のこうした担体を含有してもよい。コンパクト又はスーパーコンパクト強力液体又は他の形態のクリーニング組成物では、水の使用は、該組成物の約４０重量％未満、又は約２０重量％未満、又は約５重量％未満、又は約４重量％未満、又は約３重量％未満、又は約２重量％未満の遊離水とすることができ、又は遊離水を実質的に不含（すなわち、無水）とすることができる。
粉末又は棒状のクリーニング組成物、又は固体若しくは粉末構成成分を含む形態（粉末含有単位用量のクリーニング組成物など）の場合、好適な充填剤としては、以下に限定されないが、硫酸ナトリウム、塩化ナトリウム、粘土、又は他の不活性固体成分が挙げられ得る。充填剤は、また、バイオマス又は脱色バイオマスを含み得る。顆粒、棒状、又は他の固体クリーニング組成物中の充填剤は、クリーニング組成物の約８０重量％未満、及びいくつかの例では、クリーニング組成物の約５０重量％未満を構成し得る。コンパクト又はスーパーコンパクト粉末又は固体クリーニング組成物は、クリーニング組成物の重量で約４０％未満、又は約２０％未満、又は約１０％未満の充填剤を含んでもよい。
コンパクト又はスーパーコンパクト液体又は粉末のクリーニング組成物、又は他の形態のいずれかの場合、製品中の液体又は固体充填剤のレベルが低減されて、そのため、コンパクト化されていないクリーニング組成物と比べて、同量の活性化学物質が洗浄液に送達され得るか、又はいくつかの例では、クリーニング組成物が一層効率的となり、コンパクト化されていない組成物と比べて、より少量の活性化学物質が洗浄液に送達される。例えば、洗浄液は、洗浄液中のクリーニング組成物の濃度が０ｇ／Ｌ〜約６ｇ／Ｌ超となるような量で、クリーニング組成物を水に接触させることにより形成することができる。いくつかの例では、濃度は、約０．５〜約５ｇ／Ｌ、又は〜約３．０ｇ／Ｌ、又は〜約２．５ｇ／Ｌ、又は〜約２．０ｇ／Ｌ、又は〜約１．５ｇ／Ｌ、又は約０ｇ／Ｌ〜約１．０ｇ／Ｌ、又は約０ｇ／Ｌ〜約０．５ｇ／Ｌであり得る。これらの投与量は限定を意図するものではなく、その他の投与量を使用することもできることは当業者には明白である。
緩衝系
本明細書において記載されているクリーニング組成物は、水性クリーニング操作において使用する間、洗浄水が約７．０〜約１２、及びいくつかの例では約７．０〜約１１のｐＨを有するように配合され得る。推奨される使用レベルでｐＨを調整する技術としては、緩衝剤、アルカリ、又は酸などの使用が挙げられ、これらは当業者には周知である。これらの技術としては、炭酸ナトリウム、クエン酸、若しくはクエン酸ナトリウム、乳酸若しくは乳酸塩、モノエタノールアミン若しくは他のアミン、ホウ酸若しくはホウ酸塩、及び当該技術分野において既知の他のｐＨ調整化合物の使用が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書におけるクリーニング組成物は、動的なインウオッシュｐＨプロファイルを含んでもよい。このようなクリーニング組成物は、（ｉ）水と接触した約３分後に、洗浄液のｐＨが１０を超える；（ｉｉ）水と接触した約１０分後に、洗浄液のｐＨが９．５未満である；（ｉｉｉ）水と接触した約２０分間後に、洗浄液のｐＨが９．０未満である；及び（ｉｖ）場合により、洗浄液の平衡ｐＨが、約７．０〜約８．５の範囲である、ように、ワックスで覆われたクエン酸粒子を他のｐＨ調整剤と共に使用してもよい。
ＵＶ吸収剤−本発明の特定の消費者製品の実施形態では、本発明の光感応性封入体は、好適なＵＶ吸収成分を該組成物に配合することによって、保管中に十分な波長の光に暴露することにより早期放出に対して安定化することができる。任意の好適なＵＶ吸収組成物を使用することができるが、組成物に不快な色及び匂いを付与せず、かつ製品のレオロジーに悪影響を及ぼさないものが特に好ましい。ＵＶ吸収成分の非限定例には、アボベンゾン、シノキセート、エカムシュル（ecamsule）、アントラニル酸メンチル、メトキシケイ皮酸オクチル、サリチル酸オクチル、オキシベンゾン、スリソベンゾン、及びこれらの組み合わせが挙げられる。本出願人らは、驚くべきことに、本発明の封入体の光活性化性能が、こうしたＵＶ吸収成分の使用により損なわれないことを見出した。理論により拘束されることを望むものではいが、多数の消費者製品の用途、例えば洗濯用洗剤、シャンプー及びボディーウオシュを含めたクリーニング組成物では、ＵＶ吸収成分は排水に洗い流される一方、本発明の封入体は、対象の表面に有効量で残留し、該封入体は、その後の十分な波長の光に対して暴露した際に、それらの内容物を放出することができると考えられる。他のクリーニング組成物又はリーブオン型（leave-on）消費者製品、例えば、床用クリーニング組成物、カーテン及び室内装飾用消臭剤、ボディーローション、並びにヘアスタイリング製品では、ＵＶ吸収成分は、施用後に乾燥して薄膜となり、これにより、本発明の封入体は頂部に留まるか、又は該薄膜上に広がることが可能となる。これにより、有効な量の所望の波長の光が封入体に到達し、有益剤の放出を行うことが可能になる。
試験方法
分配指数の試験方法
モデル洗剤の試料の核磁気共鳴（ＮＭＲ）分析を用いて、消泡組成物の分配指数を決定する。
モデル洗剤組成物は、本明細書に示されるモデル洗浄成分表１に記載された配合成分を、指定された順序及び割合で互いに混合することによって調製される１。調製したモデル洗剤組成物は、２０〜２５℃の密閉容器内で３日間、保管した後、本明細書に示される分配指数試験方法の仕様に従って試料を調製し、ＮＭＲにより分析する。
Figure 0006682640
 １混合物を入れるのに適当な大きさの容器を用いる。混合は、４枚羽根プロペラスターラー及び１０ｃｍのヘッド直径を有するオーバーヘッドミキサー（ＶＷＲ Ｒａｎｄｏｒ（Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ）より販売されるＲ １３４５ ４枚羽根プロペラスターラー（ＶＷＲ注文カタログ番号３３９９４−１１２）を備えたＩＫＡモデルＲＷ２０Ｄ−Ｓ１）を用いて行う。
２Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｈｏｕｓｔｏｎ，ＴＸ）より販売されるもの。
３Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，ＷＩ）より販売されるもの。
４Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｈｉｇｈ Ｐｏｉｎｔ，ＮＣ）より販売されるもの。
５Ｐ＆Ｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯＨ）より販売されるもの。
６Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｓａｌｔ Ｌａｋｅ Ｃｉｔｙ，ＵＴ）より販売されるもの。
７ＤｕＰｏｎｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ（Ｓｏｕｔｈ ＳａｎＦｒａｎｃｉｓｃｏ，ＣＡ）より販売されるもの。
８ＭｉｌｌｉｋｅｎよりＬｉｑｕｉｔｉｎｔ Ｇｒｅｅｎ１０１の商品名で販売されるもの９。
９Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ（Ｃｏｐｅｈｎａｇｅｎ，Ｄｅｎｍａｒｋ）よりＥｖｅｒｅｓｔ ２００Ｌの商品名で販売されるもの。
１０Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ（Ｈｉｇｈｓｔｏｗｎ，ＮＪ）よりＴｈｉｘｉｎ（商標）の商品名で販売されるもの。
この消泡性組成物（調製後、２０〜２５℃で３日間エイジングしたもの）を含有するモデル洗剤から２つの試料を採取する。第１の試料は、プラスチックピペットを用いてエイジング後のモデル洗剤５滴（約０．１ｇ）をきれいな５０ｍＬの丸底フラスコ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈより販売されるモデルＺ４１４４８４などのシングルネック、２４／４０）に直接入れた後、下記に更に述べる脱水及び溶解の手順に従って調製する。第２の試料は、以下の手順に従って遠心分離を行った後、同じ指定の脱水及び溶解の手順を行うことにより調製する。遠心分離後試料は、使い捨てプラスチックピペットを使用して、消泡剤組成物を含む約９ｇのエイジング後のモデル洗剤を、ラベリングした遠心管（例えば、Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ Ｉｎｃ．より販売されるモデル＃３６４６９５などの容量１０ｍＬ、１６ｍｍ×８１ｍｍのサイズのねじ蓋付きのポリプロピレン製遠心管など）に移すことによって調製する。次いで、この試料を２５℃、約２９４Ｎ（約３０，０００ｇ）で４時間、遠心分離する（例えば、Ｂｅｃｋｍａｎ Ｆ１０１０ローターを備えたＢｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ製Ａｌｌｅｇｒａ Ｘ−２２Ｒ遠心分離機を使用し、１５，３００ＲＰＭで）。遠心分離後、約０．５ｍＬの試料を遠心管内の材料の中心部（中間レベル）から慎重に抜き取る。モデル洗剤の上下の部分からの夾雑が生じないように、使い捨てプラスチックピペットを使用してこの試料を得る。ピペットを試料中に挿入して抜き取る間、ピペットのバルブに軽い圧力を加えて数個の気泡を生じさせることにより、試料の上側の部分からの夾雑が生じないようにすることができる。バルブに圧力を加えたままでピペットの外表面を丁寧にきれいに拭き取る。次いで、ピペット内の遠心分離後試料を５滴捨て、それに続く５滴（約０．１ｇ）の遠心分離後試料をきれいな５０ｍＬ丸底フラスコに慎重に加える。
得られた２つの試料（すなわち、未遠心分離試料と遠心分離後試料）のそれぞれについて、フラスコガラス温度が６０℃を超えないように各フラスコに３０秒間、均一に熱を加えながら、真空ポンプ（Ｗｅｌｃｈ Ｃｈｅｍ Ｓｔａｒ、モデル１４０２Ｎ）及びアダプタ（例えばＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ、２４／４０真空アダプターモデルＺ１３７０５７）を使用して各試料から水分を除去することによって、脱水を行う。この加熱工程では、Ｍａｓｔｅｒ Ｈｅａｔ Ｇｕｎ Ｍｏｄｅｌ ＨＧ−５０１Ａ（Ｍａｓｔｅｒ Ａｐｐｌｉａｎｃｅ Ｃｏｒｐ社）のようなヒートガンを使用することができる。熱を除去した後、試料を真空ポンプにより与えられる減圧下、フラスコ内で６分間、冷却する。圧力を均一化させ、アダプタを取り外す。２つの脱水された試料のそれぞれについて、ガラスピペットを用いて各フラスコに約１ｍＬのクロロホルムｄ（例えばＳｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈより販売されるクロロホルム−Ｄ、９９．８原子％、カタログ番号１５１８２３）を添加して、各試料を別々に溶解する。各試料について、クロロホルム中の最大試料溶媒和度が得られた後、０．７５ｍＬの調製した試料をラベリングされたきれいなＮＭＲ管に入れ、キャップで密封する。適当なＮＭＲ管としては、モデルＺ５６９２６７ ＣｏｌｏｒｓｐｅｃＮＭＲ管及びキャップ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ）が挙げられる。
機器モデルＡｖａｎｃｅ ＩＩＩ ＨＤ ４００ＭＨｚ（Ｂｒｕｋｅｒ Ｃｏｒｐ、Ｂｉｌｌｅｒｉｃａ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ，ＵＳＡ）のような５ｍｍＰＡＢＢＯ Ｚ−ＧＲＤプローブ又はこれに相当する装置を備えたＮＭＲ分光計を使用して、各調製試料について定量１Ｈ ＮＭＲデータを得る。機器は以下に記載するパラメータを用いて設定する。すなわち、３０°パルス；繰り返し時間（recycle delay）＝１秒；２５６スキャン；ＰＲＯＢＨＤ−５ｍｍＰＡＢＢＯ ＢＢ／；ＰＵＬＰＲＯＧ−ｚｇ３０；ＴＤ−６５５３６；溶媒−ＣＤＣｌ３；ＤＳ−２；ＳＷＨ−８０１２．８２０Ｈｚ；ＦＩＤＲＥＳ−０．１２２２６６Ｈｚ；ＡＱ−４．０８９４４６５秒；ＲＧ−９６．９４；ＤＷ−６２．４００マイクロ秒；ＤＥ−１７．７３マイクロ秒；ＴＥ−２９７．３Ｋ；Ｄ１−１．０秒；ＴＤ０−１；ＳＦＯ１−４００．１３２４７１０ＭＨｚ；ＮＵＣ１−１Ｈ；Ｐ１−１０．００マイクロ秒；ＰＬＷ１−１４．２１０００００４Ｗ；ＳＩ−６５５３６；ＳＦ４００．１３０ＭＨｚ；ＷＤＷ−ＥＭ；ＳＳＢ−０；ＬＢ−０．３０Ｈｚ；ＧＢ−０；ＰＣ−１．００。２つの試料（すなわち、未遠心分離試料と遠心分離後試料）のそれぞれについて、ＣＤＣＬ３の化学シフトを７．２４ｐｐｍに設定することにより、得られたデータを分析する。ＭｅｓｔＲｅＮｏｖａ ＬＩＴＥ、バージョン５．２．５−５７８０（Ｍｅｓｔｒｅｌａｂ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｓ．Ｌ．）などのソフトウェアを使用して有機変性シリコーンの固有の化学シフトを定量的に積分し、また、芳香族プロトンの固有の化学シフトを７．６０〜７．８５ｐｐｍまで定量的に積分する。特定のシロキサンの適当な固有のシフトの一例としては、−０．２０〜−０．０９ｐｐｍにおける２−フェニルプロピルメチルシロキサン繰り返し単位のメチル基がある。７．６０〜７．８５ｐｐｍにおける芳香族プロトンの化学シフトを値２０に正規化し、得られた有機変性シリコーンケミカルシフトの正規化された積分値を記録する。
消泡剤組成物の分配指数は下式により計算される。
Figure 0006682640
 （式中、遠心分離後試料＝遠心分離後試料中の有機変性シリコーンの化学シフトの正規化された積分値であり、
未遠心分離試料＝未遠心分離試料中の有機変性シリコーンの化学シフトの正規化された積分値である。）
特定の消泡剤組成物Ａの分配指数の計算の一例は以下のように与えられる。
試験の目的で指定されたようにしてモデル洗剤中に配合した特定の消泡剤組成物Ａについて、コントロール試料は、モデル洗剤（未遠心分離試料）中の消泡剤組成物の未遠心分離配合物であり、試験試料は、モデル洗剤（遠心分離後試料）中の消泡剤組成物の遠心分離後試料である。ここで、ＮＭＲ測定値から計算された正規化された積分値を以下に示す。
未遠心分離試料中の有機変性シリコーンの正規化積分値＝１．３５
遠心分離後試料中の有機変性シリコーンの正規化積分値＝０．６５
このとき、特定の試験消泡剤組成物Ａの分配指数＝（（０．６５／１．３５））×１００＝４８
メタノール吸収指数の試験方法
非加水分解性有機分子で修飾されたシリカ表面（すなわちより疎水化されたもの）は水に対する濡れ性が低くなり得る。しかしながら、このような疎水性シリカは水性メタノールに曝露後には濡れ性を有し得る。本明細書において、シリカは、水性メタノール中での沈殿挙動に応じて湿潤状態と湿潤状態のいずれかに分類される。特定の条件で遠心分離した後に水性メタノール中で沈殿物を形成するシリカを湿潤シリカと定義し、沈殿しないシリカを非湿潤状態と定義する。所定濃度の水性メタノールに曝された際に湿潤するシリカの量は、変性シリカの疎水性の尺度であり、本明細書では、シリカのメタノール吸収指数を測定するために用いられる。
脱イオン水（ＤＩ）を用いて２種類のメタノール水溶液を調製し、５４（重量／重量）％メタノール溶液と、更に９０（重量／重量）％メタノール溶液とを得る。９０％メタノール溶液は、シリカの最大湿潤度を実現したポジティブコントロール基準点となる。試験前に、２１℃〜２５℃の温度範囲、及び２０％ＲＨ〜５０％ＲＨの相対湿度の範囲内の雰囲気条件と平衡化させることによりシリカを予備調整する。調製したシリカを充分に混合し、数分間沈降させて均質とした後、サンプリングする。このシリカをサンプリングすることにより、１つのペアが１つの複製試料からなるシリカのアリコートのペアを得る。試験される各シリカから少なくとも２つの複製試料のアリコートのペアを調製する。各複製ペアについて、シリカの２つのアリコートを秤量し、このペアのそれぞれのアリコートが２００ｍｇ＋／−１ｍｇのシリカを含むようにし、これを遠心管に入れる。遠心管は、ねじ蓋及び体積目盛りを有する容量１５ｍＬの透明なプラスチック管であり、目盛りは体積の少なくとも最初の１ｍＬについて０．５ｍＬ及び０．１ｍＬ刻みとなっている。適当な管としては、ＶＷＲ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＬＬＣ（Ｒａｄｎｏｒ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，ＵＳＡ）より販売されるモデル番号２１００８−１９７のものが挙げられる。各複製ペアの管の両方の管にメタノール溶液を加える。各ペアの一方の管には８ｍＬの５４％メタノール溶液を加え、ペアの他方の管には８ｍＬの９０％メタノール溶液を加える。この後、シリカ試料及びメタノール溶液が入れられた各管に蓋をして密封する。
密封した各試料管を、垂直な上下方向の運動で手で１０回、激しく振った後、直ちに、ベンチトップボルテックスミキサー（例えばＶＷＲ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＬＬＣ（Ｒａｄｎｏｒ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，ＵＳＡ）より販売されるＭｉｎｉ−ｖｏｒｔｅｘｅｒモデル番号５８８１６−１２１のもの）で最高速度設定を用いて４５秒間ボルテックスした。振盪及びボルテックスの後、混合プロセスを繰り返して、各試料管に２回ずつ振盪及びボルテックスを行う。混合が終了した直後、各管を遠心分離機に装填し、８．３５Ｎ（８５１ｇ）の平均相対遠心力（ＲＣＦ）で２５℃で５分間、遠心分離にかける。このプロセスに適した器具の１つに、２５００ＲＰＭで動作するＳＸ４２５０ローター及びアダプタ番号３９２２５３を備えたモデルＡｌｌｅｇｒａ Ｘ−２２Ｒ遠心分離機（Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ Ｉｎｃ．（Ｂｒｅａ，Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，ＵＳＡ）より販売されるもの）がある。
遠心分離の完了後、直ちに、管の目盛を０．０５ｍＬの精度で読み取ることにより、遠心分離された各試料管中の沈殿物の体積を測定する。各シリカについて、試料のペアの少なくとも２つの複製試料から得られた測定体積を用いて、２つのメタノール濃度のそれぞれについて平均沈殿物体積を別々に計算する。各シリカについて、異なる２つのメタノール濃度から得られた平均沈殿物体積を用いて比を計算するが、その際、低い方のメタノール濃度（すなわち５４％）からの平均の結果を、高い方のメタノール濃度（すなわち９０％）からの平均の結果で割る。次いで、この沈殿物体積の比に１００をかけて、報告値であるそのシリカのメタノール吸収指数の値を得る。これらの計算を、以下の式に従ってそれぞれのシリカについて行う。
メタノール吸収指数＝（低濃度中の沈殿量／高濃度中の沈殿量）×１００
［式中、
低濃度中の沈殿量＝５４％メタノール中の沈殿物の平均体積（ｍＬ）であり、
高濃度中の沈殿量＝９０％メタノール中の沈殿物の平均体積（ｍＬ）である。］
消泡剤の性能試験方法
洗剤の調製後、２４時間以内に消泡性能試験を用いて、消泡剤組成物を含む液体洗剤を試験した。次いで、組成物を、３２．２℃及び相対湿度８０％の制御された温度及び湿度で保存する。１、２、及び３ヶ月の保存後、組成物を消泡性能について再試験する。
消泡性能試験で使用した布地洗濯物は、６枚の１００％綿のＴシャツ、６枚の５０／５０ポリエステル／綿混紡の枕カバー、及び６枚の８６／１４ポリエステル／綿混紡のタオルからなり、合計で３．６〜３．９ｋｇ（８〜８．５ポンド）である。各複製試験では、汚れのない乾燥した布地洗濯物を使用する必要がある。布地洗濯物を再使用する場合、Ｋｅｎｍｏｒｅ ６００シリーズの洗濯機又はこれに相当する洗濯機で、頑固汚れ又は綿／丈夫な衣類の設定を用い、６０℃（±３℃）の温水、及び９０．７２ｇの液体Ｔｉｄｅ（登録商標）Ｆｒｅｅ又はこれに相当する洗剤を使用して、布地洗濯物を充分に洗う。この洗浄を２回繰り返す。上記に述べた第２のサイクルの終了後、布地洗濯物に３回目、４回目、及び５回目の洗濯を行うが、第３、第４、及び第５のサイクル中には洗剤を加えない。第５のサイクル中、洗濯サイクルの洗い又はすすぎ部分において洗濯機内に目に見える泡が確認されてはならない。泡が存在した場合、洗剤を加えない点以外は第１の洗濯サイクルについて上述のものと同じ洗濯パラメータを用いた追加サイクルを行う。これらの追加サイクルは、洗い及びすすぎサイクルの間に泡が見られなくなるまで繰り返し行う。洗濯サイクルの洗い又はすすぎ部分において泡が認められなくなった時点で布地洗濯物を洗濯機から取り出し、強熱の設定にした乾燥機で約５５分間、又は布地洗濯物が完全に乾燥するまで乾燥する。
試験する液体洗剤の投入量４６．５５ｇをプラスチックカップで計量する。消泡性能試験における消泡性能の測定には、Ｗｈｒｉｌｐｏｏｌ（登録商標）Ｄｕｅｔフロントローディング洗濯機（モデル番号ＧＨＷ９１００）又はこれに相当する洗濯機を使用する。各洗濯サイクルの長さはデジタルタイマーで測定する。洗濯機は使用に先立って、空（布地洗濯物も洗剤も加えない）の状態で４９℃（±１℃）の軟水を使用した洗濯サイクルで運転して洗浄する。このサイクルを、サイクルの間に泡が見られなくなるまで繰り返す。この洗浄手順を、消泡剤を含む洗剤製品を試験する各サイクル間で行う。
洗濯機を洗浄した後、布地洗濯物を洗濯機に入れる。上述のプラスチックカップで予め計量された洗剤を洗剤投入引き出しに全て入れる。試料を計量したプラスチックカップは、洗濯機のドラムの背後に格納する。この消泡性能試験は、軟水（硬度０ｇｒ／ｇａｌ）を使用し、洗いサイクルの間に３７℃（±３℃）及びすすぎサイクルの間で２１℃（±３℃）の温度で、通常の洗濯サイクルを用いて行う。水の硬度及び温度を試験期間全体を通じて監視する。試験中のどの時点においても洗濯機を停止させてはならない。
泡の高さのデータ、並びに回転、充填、タンブル、排水、及び泡ロックといった洗濯機の状態を、２時間ごとに記録する。０は泡が見られないことを示し、１は衣類の間に泡が見られることを示し、２は泡が窓の１／３の高さであることを示し、３は泡が窓の２／３の高さであることを示し、４は泡が窓を完全に覆っている状態を示すものとして、２分ごとに０〜４点のスコアをつけることによって泡の高さを測定する。サイクルの終了時、洗濯機が停止した５秒以内に洗濯機のデジタルタイマーを停止させなければならない。デジタルタイマーに表示された時間を実際の総サイクル時間として記録する。試験を各試験製品について３回繰り返し、サイクル時間の結果を平均化して消泡剤の性能を判定する。
試料は、以下の基準の全てを満たす場合に「合格」の品質等級を有するものとする。いずれかの基準を満たさない場合には「不合格」の品質等級を有するものとする。
ａ．サイクル時間が６５分以下である。
ｂ．サイクルの継続時間全体にわたって２．０以下の泡の高さが認められる。
ｃ．泡ロック又は泡ロックエラーが、試験中に３つの複製試料のうちの少なくとも２つで洗濯機に表示されない。
洗剤が、新品、１ヶ月、又は２ヶ月で「不合格」の品質等級とされた場合には、それ以降の保存時間間隔について試験は行わない。
粘度試験方法
２５℃及び６．３２５ｓ−１における試料粘度の予備推定値を用いて、モデルＡＲ−Ｇ２レオメータ（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏｒｐ．、Ｎｅｗ Ｃａｓｔｌｅ，Ｄｅｌａｗａｒｅ，ＵＳＡ）で行われる最終的な粘度測定分析において使用する適当な器具の構成を選択する。試料粘度の予備推定値は、ブルックフィールド粘度計（Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｃ．、Ｍｉｄｄｌｅｂｏｒｏ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ，ＵＳＡ）を用いて得ることもできる。ＡＲ−Ｇ２レオメータで使用するための構成の選択は、下記表２に基づいて決定される。
Figure 0006682640
この構成を器具に取り付け、器具をマッピングし、隙間距離を０とし、器具温度を２５℃に設定する。平行プレートを使用する場合には測定モードとして硬質モードを選択し、クエットカップとボブの構成を使用する場合には測定モードとして軟質モードを選択する。試料材料は、例えばベースプレートのような試料保持機構内に装着される。ベースプレートと選択される構成との間の許容される最小隙間距離は、試料中に存在する最大の共通粒子の直径の１０倍である。試料中に直径が１００μｍより大きい共通の粒子がある場合（顕微鏡により測定される）、隙間の値は最大の共通粒子の直径の１０倍に設定されるが、そうでない場合には隙間距離は１０００μｍ（すなわち１ｍｍ）の初期値に設定される。選択された構成を適当な隙間にまで下げ、プラスチック工具を用いていずれの余分な試料材料を取り除く。試料材料を器具の温度にまで平衡化させる。以下の選択及び設定値を用いて、流れ曲線、応力掃引、及び周波数掃引の３つのレオロジー測定分析を行う。
流れ曲線：段階的流量を０．０１〜１００に選択する；１０倍ごとのポイント数（ｐｏｉｎｔｓ／ｄｅｃａｄｅ）＝１０；剪断応力；一定時間２０；最後の１０個の平均をとる。
応力掃引：応力範囲を０．０１〜１００Ｐａに設定する；周波数を１ｒａｄ／ｓに設定する。
周波数掃引：角周波数範囲を０．１〜１００に設定する。
分析が線形粘弾性領域内で行われるように、応力値を、事前の応力掃引分析中においてＧ’が低下し始めた時点で存在していた応力値の１／３に設定する。
２５℃、６．３２５ｓ−１で得られた試験材料の粘度の値を試料の粘度の値として、ｍｍ２／ｓ、±３００ｍｍ２／ｓ（ｃＳｔ，±３００ｃＳｔ）の単位で報告する。
非環状脂肪族部分／材料のＬｏｇＰ法
本明細書において記載されているコンピュータによる値試験方法に関与する計算を行うため、必要な最初の情報は、試験する各非環状脂肪族部分の属性、その混合物の割合としての重量％、及びモル％を含み、混合物中の全ての非環状脂肪族部分が計算に含まれる。更に、これらの非環状脂肪族部分のそれぞれについて、本明細書において記載されている分子記述子の作成のための試験方法に従って決定されるように、分子構造、種々のコンピュータによって誘導される分子記述子の値も必要である。
オクタノール／水分配係数の対数（ｌｏｇＰ）を決定するための試験方法
試験する混合組成物中の各非環状脂肪族部分について、オクタノール／水分配係数のｌｏｇ（ｌｏｇＰ）の値を計算する。個々の非環状脂肪族部分のｌｏｇＰは、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｉｎｃ．（ＡＣＤ／Ｌａｂ）（Ｔｏｒｏｎｔｏ，Ｃａｎａｄａ）から入手可能なＣｏｎｓｅｎｓｕｓ ｌｏｇＰ Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ Ｍｏｄｅｌ、バージョン１４．０２（Ｌｉｎｕｘ（登録商標））を用いて計算され、無単位のｌｏｇＰ値が得られる。ＡＣＤ／ＬａｂのＣｏｎｓｅｎｓｕｓ ｌｏｇＰ Ｃｏｍｐｕｔａｔｉｏｎａｌ Ｍｏｄｅｌは、ＡＣＤ／実験室モデルの装置の一部である。
分子記述子の作成のための試験方法
混合組成物中の各非環状脂肪族部分に関して、その分子構造を用いて様々な分子記述子を計算する。分子構造は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ（Ｃｏｌｕｍｂｕｓ，Ｏｈｉｏ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）の一部門であるＣｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｓｅｒｖｉｃｅ（「ＣＡＳ」）によって提供される、グラフィック分子構造図によって決定される。これらの分子構造は、ＣＡＳ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｇｉｓｔｒｙ Ｓｙｓｔｅｍのデータベースから各非環状脂肪族部分の索引名又はＣＡＳ番号を調べることによって得ることができる。試験時点で、ＣＡＳ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅｇｉｓｔｒｙ Ｓｙｓｔｅｍのデータベースにまだ掲載されていない非環状脂肪族部分に関しては、他のデータベース又は情報源を使用し、その構造を決定してもよい。２つ以上の異性体が存在する可能性のある非環状脂肪族部分に関しては、その非環状脂肪族部分を表わすために選択される、ただ１つの異性体の分子構造を使用し、分子記述子の計量を実行する。異性体の選択は、異性体の分子構造の広がりの相対的な量によって決定される。所与非環状脂肪族部分の全ての異性体のうち、その分子構造が最も多く存在する異性体（重量％）が、非環状脂肪族部分を表すために選択される異性体である。その非環状脂肪族部分の他のあり得る異性体の構造は、この計算から除外される。最も多く存在する異性体の分子構造が、その非環状脂肪族部分の濃度と組み合わされ、その際、その濃度は、存在する非環状脂肪族部分の全ての異性体の存在を反映している。
分子エディター又は分子描画ソフトウェアプログラム（ＣｈｅｍＤｒａｗ（ＣａｍｂｒｉｄｇｅＳｏｆｔ／ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ Ｉｎｃ．（Ｗａｌｔｈａｍ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ，Ｕ．Ｓ．Ａ））など）を使用し、各々の非環状脂肪族部分を表わす二次元分子構造を再現する。分子構造を、非連結のフラグメント（例えば、対イオンのない単一構造）のない中性種（四級窒素原子は許される）として表わす必要がある。以下に記載されるｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎプログラムは、適切な数の水素原子を加えることによって、任意の脱プロトン化された官能基を中性形態に変換することができ、対イオンを不要なものとする。
各非環状脂肪族部分に関して、分子描画ソフトウェアを使用して、非環状脂肪族部分の分子構造が記述されるファイルを作成する。その後、各非環状脂肪族部分の様々な分子記述子を誘導するために、非環状脂肪族部分の分子構造を記述するファイル（複数可）を、コンピュータソフトウェアプログラムｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎ、バージョン１．０．１．３（Ｈａｌｌ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ Ｃｏｎｓｕｌｔｉｎｇ（Ｑｕｉｎｃｙ，Ｍａｓｓａｃｈｕｓｅｔｔｓ，Ｕ．Ｓ．Ａ）、ｗｗｗ．ｍｏｌｃｏｎｎ．ｃｏｍ）に送る。このように、ｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎソフトウェアプログラムは、許容可能な選択枝である構造の表示方法及びファイル形式を記述する。これらの選択枝には、ＭＡＣＣＳ ＳＤＦ形式のファイル（すなわち、構造データファイル）、又は、単純なテキストファイルの範囲内で一般に使用され、多くの場合「．ｓｍｉ」若しくは「．ｔｘｔ」のファイル名拡張子を伴うＳｉｍｐｌｉｆｉｅｄ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｉｎｐｕｔ Ｌｉｎｅ Ｅｎｔｒｙ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎ（すなわち、ＳＭＩＬＥＳストリング構造線表示）のいずれかが含まれる。ＳＤＦファイルは、複数行のレコードの形式で各分子構造を表わし、一方、ＳＭＩＬＥＳ構造のためのシンタックス（syntax）は、余白がない単一行のテキストである。構造名又は識別子は、それを同じ行にＳＭＩＬＥＳストリングに続いてスペースを開けて含めることによってＳＭＩＬＥＳストリングに付加することができる、例：Ｃ１＝ＣＣ＝ＣＣ＝Ｃ１ベンゼン。
ｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎソフトウェアプログラムを使用し、各非環状脂肪族部分に関する多くの分子記述子を作成し、次いで、これを表形式で出力する。ｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎによって得られる具体的な分子記述子は、その後、多様なコンピュータモデル試験方法の入力値（すなわち数学的方程式の変数項として）として使用されて、例えばオクタノール／水の分配係数の対数（ｌｏｇＰ）のような値が計算される。このモデルの試験法の計算に使用される分子記述子のラベルは、ｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎプログラムによって報告されるのと同じラベルであり、その記載及び定義は、ｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎの説明書にてリストを見つけることができる。以下は、ｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎソフトウェアプログラムの実行方法、及び組成物中の各非環状脂肪族部分に関して必要な分子構造記述子の作成方法の包括的な記載である。
ｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎを使用する分子構造記述子の計量：
１）１つ以上の香料成分の分子構造を、ＳＤＦファイルとも呼ばれるＭＡＣＣＳ構造データファイルの形態で、又はＳＭＩＬＥＳファイルとしてアセンブリングする。
２）バージョン１．０．１．３のｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎプログラムを使用し、適切なコンピュータで実行し、上述のＳＤＦファイル又はＳＭＩＬＥＳファイルを入力として使用し、このプログラムから入手可能な分子記述子の全てのものを計算する。
ａ．ｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎの出力は、ＡＳＣＩＩテキストファイルの形態であり、典型的には、スペース区切りされており、入力ファイルの各構造に関して、第１の列に構造識別子が入っており、残りの列にそれぞれの分子記述子が入っている。
３）スプレッドシートソフトウェアプログラム又はある種の他の適切な技術を使用し、テキストファイルをパースし列にする。分子記述子のラベルは、得られた表の第１行に見出される。
４）分子記述子のラベルによって特定され、各モデルに必要な入力に対応する、記述子の列を見付け出し、抽出する。
ａ．なお、ｗｉｎＭｏｌｃｏｎｎ分子記述子のラベルは、ケースセンシティブであることを注記しておく。
実施例１：消泡剤組成物
オーバーヘッドミキサー１６及び金属製の４枚羽根インペラ１７を備えた１５０ｍｌの容器に、約６６，０００の分子量を有し、６５ｍｏｌ％のジメチルシロキサン基、３０ｍｏｌ％の２−フェニルプロピルメチルシロキサン基、５ｍｏｌ％のオクチルメチルシロキサン基を含み、トリメチルシリル基１１で終端する有機変性シリコーン１７．６４ｇ（±０．０３ｇ）と、４．４１ｇ（±０．０３ｇ）の１０ｍｍ２／ｓ（１０ｃＳｔ）のポリジメチルシロキサン１３とを加えることにより、消泡剤組成物を調製した。この混合物を約４５０ＲＰＭで５分間、又はポリジメチルシロキサンが完全に取り込まれるまで攪拌した。１１．４０ｇ（±０．０３ｇ）のオルガノシロキサン樹脂１２を９．００ｇ（±０．０３ｇ）のステアリン酸２−エチルヘキシル１４に溶解した均質混合物１．７０ｇ（±０．０３ｇ）の添加を行った。なお、上記樹脂は、５０％トルエン溶液中、２５℃におけるオストワルド粘度が４．０５ｍｍ２／ｓのものである。この混合物を約５００ＲＰＭで８０分間、又は樹脂混合物が完全に取り込まれるまで攪拌した。次いで、１．２５ｇ（±０．０３ｇ）の沈降シリカ１５を加え、混合物を約６００ＲＰＭで８０分間、又はシリカの完全な取り込みが達成されるまで攪拌した。なお、上記シリカは、上述のメタノール吸収指数の試験方法によって測定したメタノール吸収係数が６９のものである。消泡剤組成物を、洗剤への配合に先立って少なくとも３日間、又は試料から気泡がなくなるまで周囲温度で保管した。
実施例２：消泡剤組成物
オーバオーバオーバーヘッドミキサー１６及び金属製の４枚羽根インペラ１７を備えた１５０ｍｌの容器に、約６６，０００の分子量を有し、７４ｍｏｌ％のジメチルシロキサン基、２１ｍｏｌ％の２−フェニルプロピルメチルシロキサン基、５ｍｏｌ％のオクチルメチルシロキサン基を含み、トリメチルシリル基１１で終端する有機変性シリコーン３４．５３ｇ（±０．０３ｇ）と、２．３６ｇ（±０．０３ｇ）のオルガノシロキサン樹脂１２を２４．８９ｇ（±０．０３ｇ）の１０ｍｍ２／ｓ（１０ｃＳｔ）のポリジメチルシロキサン１３に溶解した均質混合物１２．９８ｇ（±０．０３ｇ）とを加えることにより、消泡剤組成物を調製した。なお、上記樹脂は、５０％トルエン溶液中、２５℃におけるオストワルド粘度が４．０５ｍｍ２／ｓのものである。混合物を約５００ＲＰＭで８０分間、又は樹脂混合物が完全に取り込まれるまで攪拌した。次いで、２．５０ｇ（±０．０３ｇ）の沈降シリカ１８を加え、混合物を約６００ＲＰＭで８０分間、又はシリカの完全な取り込みが達成されるまで攪拌した。消泡剤組成物を、洗剤への配合に先立って少なくとも３日間、又は試料から気泡がなくなるまで周囲温度で保管した。
実施例３：消泡剤組成物
オーバーヘッドミキサー１６及び金属製の４枚羽根インペラ１７を備えた１５０ｍｌの容器に、約３３，０００の分子量を有し、７４ｍｏｌ％のジメチルシロキサン基、２１ｍｏｌ％の２−フェニルプロピルメチルシロキサン基、５ｍｏｌ％のオクチルメチルシロキサン基を含み、トリメチルシリル基１１で終端する有機変性シリコーン３５．２８ｇ（±０．０３ｇ）と、８．８２ｇ（±０．０３ｇ）の１０ｍｍ２／ｓ（１０ｃＳｔ）のポリジメチルシロキサン１３とを加えることにより、消泡剤組成物を調製した。この混合物を約４５０ＲＰＭで５分間、又はポリジメチルシロキサンが完全に取り込まれるまで攪拌した。７６．００ｇ（±０．０３ｇ）のオルガノシロキサン樹脂１２を６０．００ｇ（±０．０３ｇ）のステアリン酸２−エチルヘキシル１４に溶解した均質混合物３．４０ｇ（±０．０３ｇ）の添加を行った。なお、上記樹脂は、５０％トルエン溶液中、２５℃におけるオストワルド粘度が４．０５ｍｍ２／ｓのものである。混合物を約５００ＲＰＭで８０分間、又は樹脂混合物が完全に取り込まれるまで攪拌した。次いで、２．５０ｇ（±０．０３ｇ）の沈降シリカ１８を加え、混合物を約６００ＲＰＭで８０分間、又はシリカの完全な取り込みが達成されるまで攪拌した。消泡剤組成物を、洗剤への配合に先立って少なくとも３日間、又は試料から気泡がなくなるまで周囲温度で保管した。
実施例４：消泡剤組成物
オーバーヘッドミキサー１６及び金属製の４枚羽根インペラ１７を備えた１５０ｍｌの容器に、約６６，０００の分子量を有し、６５ｍｏｌ％のジメチルシロキサン基、３０ｍｏｌ％の２−フェニルプロピルメチルシロキサン基、５ｍｏｌ％のオクチルメチルシロキサン基を含み、トリメチルシリル基１１で終端する有機変性シリコーン１７．６４ｇ（±０．０３ｇ）と、４．４１ｇ（±０．０３ｇ）の１０ｍｍ２／ｓ（１０ｃＳｔ）のポリジメチルシロキサン１３とを加えることにより、消泡剤組成物を調製した。この混合物を約４５０ＲＰＭで５分間、又はポリジメチルシロキサンが完全に取り込まれるまで攪拌した。１１．４０ｇ（±０．０３ｇ）のオルガノシロキサン樹脂１２を９．００ｇ（±０．０３ｇ）のステアリン酸２−エチルヘキシル１４に溶解した均質混合物１．７０ｇ（±０．０３ｇ）の添加を行った。なお、上記樹脂は、５０％トルエン溶液中、２５℃におけるオストワルド粘度が４．２５ｍｍ２／ｓのものである。混合物を約５００ＲＰＭで８０分間、又は樹脂混合物が完全に取り込まれるまで攪拌した。次いで、１．２５ｇ（±０．０３ｇ）の沈降シリカ１５を加え、混合物を約６００ＲＰＭで８０分間、又はシリカの完全な取り込みが達成されるまで攪拌した。消泡剤組成物を、洗剤への配合に先立って少なくとも３日間、又は試料から気泡がなくなるまで周囲温度で保管した。
実施例５：消泡剤組成物
オーバーヘッドミキサー１６及び金属製の４枚羽根インペラ１７を備えた１５０ｍｌの容器に、約８４，０００の分子量を有し、６５ｍｏｌ％のジメチルシロキサン基、３０ｍｏｌ％の２−フェニルプロピルメチルシロキサン基、５ｍｏｌ％のオクチルメチルシロキサン基を含み、トリメチルシリル基１１で終端する有機変性シリコーン１７．６４ｇ（±０．０３ｇ）と、４．４１ｇ（±０．０３ｇ）の１０ｍｍ２／ｓ（１０ｃＳｔ）のポリジメチルシロキサン１３とを加えることにより、消泡剤組成物を調製した。この混合物を約４５０ＲＰＭで５分間、又はポリジメチルシロキサンが完全に取り込まれるまで攪拌した。１１．４０ｇ（±０．０３ｇ）のオルガノシロキサン樹脂１２を９．００ｇ（±０．０３ｇ）のステアリン酸２−エチルヘキシル１４に溶解した均質混合物１．７０ｇ（±０．０３ｇ）の添加を行った。なお、上記樹脂は、５０％トルエン溶液中、２５℃におけるオストワルド粘度が３．９７ｍｍ２／ｓのものである。混合物を約５００ＲＰＭで８０分間、又は樹脂混合物が完全に取り込まれるまで攪拌した。次いで、１．２５ｇ（±０．０３ｇ）の沈降シリカ１５を加え、混合物を約６００ＲＰＭで８０分間、又はシリカの完全な取り込みが達成されるまで攪拌した。なお、上記シリカは、上述のメタノール吸収指数の試験方法によって測定したメタノール吸収係数が５３のものである。消泡剤組成物を、洗剤への配合に先立って少なくとも３日間、又は試料から気泡がなくなるまで周囲温度で保管した。
実施例６：消泡剤組成物
オーバーヘッドミキサー１６及び金属製の４枚羽根インペラ１７を備えた１５０ｍｌの容器に、約８４，０００の分子量を有し、６５ｍｏｌ％のジメチルシロキサン基、３０ｍｏｌ％の２−フェニルプロピルメチルシロキサン基、５ｍｏｌ％のオクチルメチルシロキサン基を含み、トリメチルシリル基１１で終端する有機変性シリコーン１７．６４ｇ（±０．０３ｇ）と、４．４１ｇ（±０．０３ｇ）の１０ｍｍ２／ｓ（１０ｃＳｔ）のポリジメチルシロキサン１３とを加えることにより、消泡剤組成物を調製した。この混合物を約４５０ＲＰＭで５分間、又はポリジメチルシロキサンが完全に取り込まれるまで攪拌した。１１．４０ｇ（±０．０３ｇ）のオルガノシロキサン樹脂１２を９．００ｇ（±０．０３ｇ）のステアリン酸２−エチルヘキシル１４に溶解した均質混合物４．４１ｇ（±０．０３ｇ）の添加を行った。なお、上記樹脂は、５０％トルエン溶液中、２５℃におけるオストワルド粘度が３．９７ｍｍ２／ｓのものである。混合物を約５００ＲＰＭで８０分間、又は樹脂混合物が完全に取り込まれるまで攪拌した。次いで、１．２５ｇ（±０．０３ｇ）の沈降シリカ１５を加え、混合物を約６００ＲＰＭで８０分間、又はシリカの完全な取り込みが達成されるまで攪拌した。なお、上記シリカは、上述のメタノール吸収指数の試験方法によって測定したメタノール吸収係数が５５のものである。消泡剤組成物を、洗剤への配合に先立って少なくとも３日間、又は試料から気泡がなくなるまで周囲温度で保管した。
実施例７：消泡剤組成物
オーバーヘッドミキサー１６及び金属製の４枚羽根インペラ１７を備えた１５０ｍｌの容器に、約８４，０００の分子量を有し、６５ｍｏｌ％のジメチルシロキサン基、３０ｍｏｌ％の２−フェニルプロピルメチルシロキサン基、５ｍｏｌ％のオクチルメチルシロキサン基を含み、トリメチルシリル基１１で終端する有機変性シリコーン１７．６４ｇ（±０．０３ｇ）と、４．４１ｇ（±０．０３ｇ）の１０ｍｍ２／ｓ（１０ｃＳｔ）のポリジメチルシロキサン１３とを加えることにより、消泡剤組成物を調製した。この混合物を約４５０ＲＭＰで５分間、又はポリジメチルシロキサンが完全に取り込まれるまで攪拌した。１１．４０ｇ（±０．０３ｇ）のオルガノシロキサン樹脂１２を９．００ｇ（±０．０３ｇ）のステアリン酸２−エチルヘキシル１４に溶解した均質混合物１．７０ｇ（±０．０３ｇ）の添加を行った。なお、上記樹脂は、５０％トルエン溶液中、２５℃におけるオストワルド粘度が３．９７ｍｍ２／ｓのものである。混合物を約５００ＲＰＭで８０分間、又は樹脂混合物が完全に取り込まれるまで攪拌した。次いで、１．２５ｇ（±０．０３ｇ）の沈降シリカ１５を加え、混合物を約６００ＲＰＭで８０分間、又はシリカの完全な取り込みが達成されるまで攪拌した。なお、上記シリカは、上述のメタノール吸収指数の試験方法によって測定したメタノール吸収係数が６２のものである。消泡剤組成物を、洗剤への配合に先立って少なくとも３日間、又は試料から気泡がなくなるまで周囲温度で保管した。
実施例８：消泡剤組成物
Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ（Ａｋｒｏｎ，ＯＨ）より、商品名ＫＳ−７７１５、ロット番号５００２０３の消泡剤組成物を入手した。この消泡剤組成物は、約６６，０００の分子量を有し、６５ｍｏｌ％のジメチルシロキサン基、３０ｍｏｌ％の２−フェニルプロピルメチルシロキサン基、５ｍｏｌ％のオクチルメチルシロキサン基を含み、トリメチルシリル基１１で終端する有機変性シリコーン７１．１４重量％と、１７．６４重量％の１０ｍｍ２／ｓ（１０ｃＳｔ）のポリジメチルシロキサン１３と、５０％トルエン溶液中、２５℃におけるオストワルド粘度が３．９７ｍｍ２／ｓである、３．８０重量％のオルガノシロキサン樹脂１２と、３．０重量％のステアリン酸２−エチルヘキシル１４と、上述のメタノール吸収指数の試験方法によって測定したメタノール吸収係数が４５である、５重量％の沈降シリカ１５とを含むものである。
１１Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ（Ａｋｒｏｎ，ＯＨ）より販売されるもの。
１２Ｗａｃｋｅｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ（Ａｄｒｉａｎ，ＭＩ）よりＢｅｌｓｉｌ ８０３ ＴＭＳ ８０３の商品名で販売されるもの。
１３Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ（Ａｋｒｏｎ，ＯＨ）よりＤＭ−Ｆｌｕｉｄ−１０ｃｓの商品名で販売されるもの。
１４Ｗａｋｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ ＵＳＡ，Ｉｎｃ（Ｒｉｃｈｍｏｎｄ，ＶＡ）よりステアリン酸２−エチルヘキシルの商品名で販売されるもの。
１５Ｅｖｏｎｉｋ Ｄｅｇｕｓｓａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ，ＮＪ）よりＳｉｐｅｒｎａｔ Ｄ１０の商品名で販売されるもの。
１６ＩＫＡ ＲＷ ２０ Ｄ Ｓ１オーバーヘッドミキサー、モデルＲＷ２０Ｄ−Ｓ１
１７ＶＷＲ Ｒａｎｄｎｏｒ（Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ）より販売されるＲ１３１１タービン攪拌機、ヘッド径３ｃｍ、ＶＷＲ社カタログ注文番号３３９９４−１２０
１８Ｅｖｏｎｉｋ Ｄｅｇｕｓｓａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ，ＮＪ）よりＳｉｐｅｒｎａｔ Ｄ１３の商品名で販売されるもの。
実施例９：消泡剤組成物
ダウ・コーニングＭｉｄｌａｎｄ，ＭＩ）より商品名ＡＦ８０１７の消泡剤組成物ＡＦ８０１７を得た。
実施例１０Ａ〜１０Ｈ：液体洗剤組成物
配合用の液体洗剤組成物は、本明細書に示される表３に記載される成分を、示される順序及び比率で互いに混合することにより調製した１。
Figure 0006682640
 １混合物を入れるのに適当なサイズの容器を用いる。混合は、ＩＫＡ ＲＷ ２０ Ｄ Ｓ１オーバーヘッドミキサー、モデルＲＷ２０Ｄ−Ｓ１、及びＶＷＲ Ｒａｎｄｎｏｒ（Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ）より販売されるＲ １３４５、４枚羽根プロペラ攪拌機、ヘッド径１０ｃｍ、ＶＷＲ社カタログ注文番号３３９９４−１１２を使用して行う。
２Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｈｏｕｓｔｏｎ，ＴＸ）より販売されるもの。
３Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，ＷＩ）より販売されるもの。
４Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｈｉｇｈ Ｐｏｉｎｔ，ＮＣ）より販売されるもの。
６Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｓａｌｔ Ｌａｋｅ Ｃｉｔｙ，ＵＴ）より販売されるもの。
１０Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ（Ｈｉｇｈｓｔｏｗｎ，ＮＪ）よりＴｈｉｘｉｎ（登録商標）の商品名で販売されるもの。
１９酢酸ベンジル、β−ナフトールメチルエーテル、エチルバニリン、オイゲノール、ヘキシルシンナムアルデヒド、安息香酸メチル、メチルβ−ナフチルケトン、酢酸メチルフェニルカルボニルからなる香料
２０脂肪族材料からなる香料
２１Ｅｎｃａｐｓｙｓ Ｉｎｃ（Ａｐｐｌｅｔｏｎ，ＷＩ）より販売されるもの。
洗剤の調製後、２４時間以内に消泡性能試験を用いて液体洗剤を試験した。次いで、組成物を、３２．２℃及び相対湿度８０％の制御された温度及び湿度で保存する。１、２、及び３ヶ月の保存後、組成物を消泡性能について再試験する。
試験結果−実施例８を除く実施例１〜９の消泡剤組成物の分配指数、及び実施例１０の液体洗剤組成物の消泡性能を表４に示す。
分配指数は、分配指数の測定方法で指定した方法を用いて測定した。消泡剤組成物の性能は、消泡剤組成物を表３に示される液体洗剤組成物中に添加し、上述の消泡性能の試験方法を用いることにより測定される。
Figure 0006682640
実施例１１Ａ〜１１Ｅ：液体洗剤組成物
実施例１２Ａ〜１２Ｅの組成物は、消泡剤組成物を実施例１、５、６、７、及び８の消泡剤組成物に置き換えた点以外は表３で上記に示したのと同様にして調製した。
試験結果−実施例１、５、６、７、及び８のシリカのメタノール吸収指数、並びに実施例１１Ａ〜１１Ｅの液体洗濯洗剤の消泡性能を表５に示す。
メタノール吸収指数は、メタノール吸収指数の測定方法で指定した方法を用いて測定した。消泡剤組成物の性能は、消泡剤組成物を表３に示される液体洗剤組成物中に添加し、上述の消泡性能の試験方法を用いることにより測定される。
Figure 0006682640
実施例１２Ａ〜１２Ｅ：液体洗剤組成物
液体洗剤組成物１２Ａ〜１２Ｅを、表６に記載される各成分を、記載される順序及び比率で互いに混合することにより調製する１。
Figure 0006682640
実施例１３Ａ〜１３Ｇ：液体洗剤組成物
液体洗剤組成物１３Ａ〜１３Ｇを、表７に記載される成分を、記載される順序及び比率で互いに混合することにより調製する１。液体洗剤組成物を単位用量パウチ内に入れる。かかるパウチは、ポリビニルアルコールからなる壁を有するものである。
Figure 0006682640
 １混合物を入れるのに適当なサイズの容器を用いる。混合は、ＩＫＡ ＲＷ ２０ Ｄ Ｓ１オーバーヘッドミキサー、モデルＲＷ２０Ｄ−Ｓ１、及びＶＷＲ Ｒａｎｄｎｏｒ（Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ）より販売されるＲ １３４５、４枚羽根プロペラ攪拌機、ヘッド径１０ｃｍ、ＶＷＲ社カタログ注文番号３３９９４−１１２を使用して行う。
２Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｈｏｕｓｔｏｎ，ＴＸ）より販売されるもの。
３Ｓｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｍｉｌｗａｕｋｅｅ，ＷＩ）より販売されるもの。
４Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｈｉｇｈ Ｐｏｉｎｔ，ＮＣ）より販売されるもの。
５Ｐ＆Ｇ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ，ＯＨ）より販売されるもの。
６Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｓａｌｔ Ｌａｋｅ Ｃｉｔｙ，ＵＴ）より販売されるもの。
７ＤｕＰｏｎｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ（Ｓｏｕｔｈ ＳａｎＦｒａｎｃｉｓｃｏ，ＣＡ）より販売されるもの。
１０Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ（Ｈｉｇｈｓｔｏｗｎ，ＮＪ）社よりＴｈｉｘｉｎＲの商品名で販売されるもの。
２２Ｅｖｏｎｉｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｈｏｐｅｗｅｌｌ，ＶＡ）より販売されるもの。
２３Ｓａｓｏｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｊｏｈａｎｎｅｓｂｕｒｇ，Ｓｏｕｔｈ Ａｆｒｉｃａ）より販売されるもの。
２４Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ（Ｓｏｕｔｈ ＳａｎＦｒａｎｃｉｓｃｏ，ＣＡ）より販売されるもの。
２５ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ）より販売される、−ＮＨ当たり２０個のエトキシレート基を有する分子量６００ｇ／ｍｏｌのポリエチレンイミンコア。
２６ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ）より販売される、国際公開特許第０１／０５８７４号に記載のもの。
２７−ＮＨ当たり２４個のエトキシレート基と−ＮＨ当たり１６個のプロポキシレート基とを有する、分子量６００ｇ／ｍｏｌのポリエチレンイミンコア。ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ）より販売される。
２８Ｎａｌｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｎａｐｅｒｖｉｌｌｅ，ＩＬ）より販売されるもの。
２９Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ（Ｃｏｐｅｎｈａｇｅｎ，Ｄｅｎｍａｒｋ）より販売されるもの。
３０ＰＥＧ−ＰＶＡグラフトコポリマーは、ポリエチレンオキシド主鎖と複数のポリ酢酸ビニル側鎖とを有する、ポリビニルアセテートグラフト化ポリエチレンオキシドコポリマーである。ポリエチレンオキシド主鎖の分子量は、約６０００であり、ポリエチレンオキシドとポリ酢酸ビニルとの重量比は、約４０〜６０であり、５０エチレンオキシド単位当たり１グラフト点を超えない。ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ）より販売される。
３１Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｈｏｌｌａｎｄ（Ｓａｉｎｔ−Ｍｉｈｉｅｌ，Ｆｒａｎｃｅ）より販売されるもの。
実施例１４Ａ〜１４Ｄすすぎ時添加型布地ケア組成物
下記表８に示される成分を互いに混合することによりすすぎ時添加型布地ケア組成物１４Ａ〜１４Ｄを調製する。
Figure 0006682640
 ２１ Ｅｎｃａｐｓｙｓ Ｉｎｃ（Ａｐｐｌｅｔｏｎ，ＷＩ）より販売されるもの。
３２ Ｅｖｏｎｉｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｈｏｐｅｗｅｌｌ，ＶＡ）より販売されるＮ，Ｎジ（タローオイルオキシエチル）−Ｎ，Ｎジメチルアンモニウムクロリド。
３３ 脂肪酸とメチルジエタノールアミンとの反応生成物を塩化メチルにより四級化して得られる、Ｎ，Ｎ−ジ（タローオイルオキシエチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリドとＮ−（タローオイルオキシエチル）Ｎ−ヒドロキシエチルＮ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリドとの２．５：１モル比の混合物。Ｅｖｏｎｉｋ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｈｏｐｅｗｅｌｌ，ＶＡ）より販売される。
３４ 株式会社日本触媒（Ｔｏｋｙｏ，Ｊａｐａｎ）よりＥｐｏｍｉｎ（登録商標）１０５０の商品名で販売されるもの。
３５ ＢＡＳＦ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ）よりＲｈｅｏｖｉｓ ＣＤＥの商品名で販売される、アクリルアミド−ｃｏ−［２−（アクリロイルアミノ）エチル］トリ−メチルアンモニウムクロリド（四級ジメチルアミノエチルアクリレート）のコポリマーなどのカチオン性ポリアクリルアミドポリマー。
３６ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｆｌａｖｏｒｓ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅｓ（Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ）
本明細書に開示した寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に指定されない限り、こうした寸法はそれぞれ、列挙した値と、その値の周辺の機能的に等価な範囲との両方を意味することを意図している。例えば、「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。
「発明を実施するための形態」の中で引用される全ての文献は、関連部分において本明細書に参照により援用されている。いかなる文書の引用も、それが本発明に対する先行技術であることを認めるものとして解釈されるべきではない。本文書における用語のいずれかの意味又は定義が、参照により組み込まれる文書における同じ用語のいずれかの意味又は定義と相反する限りにおいては、本文献においてその用語に与えられる意味又は定義が優先するものとする。
本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims (12)

  1. 組成物であって、組成物の総重量に対して、
    ａ）２％〜９０％、好ましくは３％〜６０％、より好ましくは５％〜６０％、最も好ましくは５％〜５０％の、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤と、
    ｂ）約０．１％〜約５％、好ましくは約０．２％〜約３％、より好ましくは０．３％〜２％の、３０Ｄａ〜３５０Ｄａ、好ましくは５０Ｄａ〜３００Ｄａ、より好ましくは１００Ｄａ〜２５０Ｄａの分子量を有する有機材料であって、以下の部分：
    （ｉ）芳香族部分、
    （ｉｉ）環状脂肪族部分、及び
    （ｉｉｉ）１〜１０個、好ましくは２〜７個のメチレン部分を有する非環状脂肪族部分、のうちの１つ以上を含み、ただし、前記メチレン部分の数が１よりも大きい場合、前記メチレン部分は途切れず、前記非環状脂肪族部分は分岐しかつ／又は１個以上の二重結合を含み、
    前記材料がシロキサン部分を含まないものとして、前記材料が非環状脂肪族部分を含むが芳香族部分及び／又は環状脂肪族部分を含まない場合、前記材料は、２．０〜８．０、好ましくは３．０〜６．０のｌｏｇＰを有する、有機材料と、
    ｃ）水及び／又は水溶性溶媒を含む、担体と、
    ｄ）消泡剤組成物であって、０〜４８の範囲の分配指数を有し、かつ
    （ｉ）下記式（Ｉ）：
    Ｒa（ＲＯ）bＲcＳｉＯ(4-a-b-c)/2
    式（Ｉ）
    ［式中、
    Ｒはそれぞれ、Ｈ、脂肪族基を介してケイ素に共有結合している芳香族炭化水素ラジカル、炭素環原子を介してケイ素原子に結合している、場合により置換された、一価の芳香族炭化水素ラジカル、及び場合によりヘテロ原子を含む、ＳｉＣ結合した、場合により置換された一価の脂肪族炭化水素ラジカルからなる群から独立して選択され、
    添え字ａは、０、１、２又は３であり、
    添え字ｂは、０、１、２又は３であり、
    添え字ｃは、０、１、２又は３であり、
    ただし、
    前記式（Ｉ）の単位のそれぞれについて、添え字ａ、ｂ及びｃの合計が３以下であり、
    前記式（Ｉ）の単位の１％〜１００％が、０以外の添え字ｃを有し、
    前記式（Ｉ）の単位の少なくとも５０％について、添え字ａ、ｂ及びｃの合計が２であり、
    脂肪族基を介してケイ素に共有結合している芳香族炭化水素ラジカル、及び／又は、炭素環原子を介してケイ素原子に結合している、場合により置換された、一価の芳香族炭化水素ラジカルである前記有機変性シリコーン中のＲ部分のモル百分率の合計が、１ｍｏｌ％〜７５ｍｏｌ％、好ましくは５ｍｏｌ％〜５０ｍｏｌ％、より好ましくは５ｍｏｌ％〜４０ｍｏｌ％であり、好ましくは、前記有機変性シリコーンは、１，０００ｍｍ2／ｓ〜１０，０００ｍｍ2／ｓ（１，０００ｃＳｔ〜１０，０００ｃＳｔ）、より好ましくは２，０００ｍｍ2／ｓ〜９，０００ｍｍ2／ｓ（２，０００ｃＳｔ〜９，０００ｃＳｔ）、最も好ましくは５，０００ｍｍ2／ｓ〜８，０００ｍｍ2／ｓ（５，０００ｃＳｔ〜８，０００ｃＳｔ）の粘度を有する］
    の単位を含む有機変性シリコーンと、
    （ｉｉ）シリカと、
    （ｉｉｉ）シリコーン樹脂と、
    （ｉｖ）場合により溶媒と、を含む、消泡剤組成物と、
    を含み、
    前記有機材料が香料原料を含み、
    前記シリカが、疎水性の沈降シリカ及び／又は疎水性のヒュームドシリカを含み、前記シリカは、５５〜７５のメタノール吸収指数を有し、
    前記シリコーン樹脂が、下式（ＩＩ）：
    Ｒ3 d（Ｒ4Ｏ）eＳｉＯ(4-d-e)/2
    式（ＩＩ）
    ［式中、
    ｉ）Ｒ3はそれぞれ、Ｈ、場合によりヘテロ原子を含む、ＳｉＣ結合し、場合により置換された、一価の脂肪族炭化水素ラジカル、又は脂肪族基を介してケイ素に共有結合した芳香族炭化水素ラジカルから独立して選択され、
    ｊ）Ｒ4はそれぞれ、Ｈ、又は場合によりヘテロ原子を含む、場合により置換された、一価の脂肪族炭化水素ラジカルから独立して選択され、
    ｋ）添え字ｄは、０、１、２又は３であり、
    ｌ）添え字ｅは、０、１、２又は３である］
    の単位を含む、組成物。
  2. 前記有機変性シリコーンのＲ部分の１ｍｏｌ％〜７５ｍｏｌ％、好ましくは５ｍｏｌ％〜５０ｍｏｌ％、より好ましくは５ｍｏｌ％〜４０ｍｏｌ％が、２−フェニルプロピル部分及び／又はフェニル部分からなる群から選択される、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記シリカは、５８〜７０、より好ましくは６２〜６８のメタノール吸収指数を有する、請求項１又は２に記載の組成物。
  4. 前記消泡剤組成物が、前記消泡剤組成物の総重量に対して、
    ａ．３５％〜７５％、好ましくは４０％〜７５％、より好ましくは５０％〜約７５％の有機変性シリコーンと、
    ｂ．１．０〜１０．０％のシリコーン樹脂と、
    ｃ．１％〜１５％、好ましくは３％〜１２％、より好ましくは４％〜１０％のシリカであって、好ましくは疎水化されたシリカと、を含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 前記香料原料は、酢酸ベンジル、β−ナフトールメチルエーテル、エチルバニリン、オイゲノール、ヘキシルシンナムアルデヒド、安息香酸メチル、メチルβ−ナフチルケトン、酢酸メチルフェニルカルビニル、３−メチル−５−フェニルペンタノール、２−メトキシ−４−アリルフェノール、４−フェニル−２−メチル−２−ブタノール、１−フェニル−２−メチル−２−プロパノール、３−エトキシ−４−ヒドロキシベンズアルデヒド、４−ヒドロキシ−３−メトキシベンズアルデヒド、２−ヘキシル−３−フェニル−２−プロペナール、４−メトキシベンズアルデヒド、アントラニル酸メチル、ベンジルアセトン、１−（４−メトキシフェニル）エタノン、α−メチル−４−（１−メチルエチル）−ベンゼンプロパナール、β−メチル−３−（１−メチルエチル）−ベンゼンプロパナール、２−エチル−α，α−ジメチル−ベンゼンプロパナール、１，３−ベンゾジオキソール−５−カルボキサルデヒド、４−メトキシ−α−メチル−ベンゼンプロパナール、２Ｈ−１−ベンゾピラン−２−オン、酢酸フェニルエチル、（２，２−ジメトキシエチル）−ベンゼン、オクタヒドロクマリン、１−メトキシ−４−メチルベンゼン、（Ｅ）−１−メトキシ−４−（１−プロペニル）ベンゼン、酢酸ジメチルベンジルカルビニル、メチル（１−メチルエチル）ベンゼン、カンフェン、１−メトキシ−４−メチルベンゼン、酪酸ジメチルベンジルカルビニル、グリシド酸エチルメチルフェニル、イソ酪酸フェニルエチル、１，１’−オキシビスベンゼン、イソ酪酸フェノキシエチル、［２−（３−メトキシブトキシ）エチル］ベンゼン、１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロ−２，２，６，８−テトラメチル−１−ナフタレンオール、２，５，５−トリメチル−１，２，３，４，４α，５，６，７−オクタヒドロ−２−ナフタレンオール、２−メトキシナフタレン、２−メチル−ウンデカナール、ヘプタン酸アリル、３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン−６−オールプロパノエート、３，７−ジメチル−ｔｒａｎｓ−２，６−オクタジエン−１−オール、４−メチル−３−デセン−５−オール、３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−オール、２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オール、１０−ウンデセ−１−アール、酢酸４，７−メタノ−３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロインデン−６−イル、２，６−ジメチル−５−ヘプテナール、テルピネオール、ウンデセナール、ドデカナール、酪酸エチル−２−メチル、酢酸ヘキシル、５−ヘプチルジヒドロ−２（３Ｈ）−フラノン、１，１，２，３，３−ペンタメチル−２，５，６，７−テトラヒドロインデン−４−オン、２−メチルペンタン酸エチル、９−デセン−１−オール、３，７−ジメチル−６−オクテン−１−オール、３，７，１１−トリメチル−１，６，１０−ドデカトリエン−３−オール、８−、９−、及び１０−ウンデセナール、ｔｒａｎｓ−４−デセナール、４−（オクタヒドロ−４，７−メタノ−５Ｈ−インデン−５−イリデン）ブタナール、ｔｒａｎｓ−２−ドデセナール、２−オクタノン、オクタナール、デカナール、６−ブチルテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−オン、ウンデセナール、ノナナール、２，６，１０−トリメチル−９−ウンデセナール、１−ヒドロキシ−３−デカノン、酢酸（Ｚ）−３−ヘキセン−１−オール、（２−メチルブトキシ）２−プロペニル酢酸エステル、［炭酸、３−ヘキセニルメチルエステル、（Ｚ）−］、ｃｉｓ−２−メチル−４−プロピル−１，３−オキサチアン、カプロン酸アリル、２−オクチン酸メチル、酢酸リナリル、テトラヒドロ−６−ペンチル−２Ｈ−ピラン−２−オン、酢酸３，７−ジメチル−６−オクテン−１−イル、５−ヘキシルジヒドロ−２（３Ｈ）−フラノン、酢酸ゲラニル、イソ酪酸（Ｚ）−３−ヘキセニル、テトラヒドロ−４−メチル−２−（２−メチル−１−プロペニル）−２Ｈ−ピラン、１，３，５−ウンデカトリエン、２−ブテン−１−オン、２，４，６−トリメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、シクロヘキサンメタノール、（１−メチル−２−（１，２，２−トリメチルビシクロ［３．１．０］−ヘキサ−３−イルメチル）シクロプロピル）メタノール、２，４，６−トリメチル−３−シクロヘキセン−１−メタノール、４−ペンテン−２−オール、２−ペンチルシクロペンタン−１−オール、４−メチル−１−（１−メチルエチル）−３−シクロヘキセン１−オール、５−メチル−２−（１−メチルエチル）−シクロヘキサノール、（Ｅ）−４−（２，６，６−トリメチル−２−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、１−メチル−４−（４−メチルペンチル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、（１Ｓ）−６，６−ジメチル−２−メチレン−ビシクロ［３．１．１］ヘプタン、２，６，６−トリメチル−ビシクロ［３．１．１］ヘプト−２−エン、１−メチル−４−（１−メチルエテニル）−シクロヘキセン、２−（２−（４−メチル−３−シクロヘキセン−１−イル）プロピル）シクロ−ペンタノン、シクロヘキサンプロパノール、２−（４−メチル−シクロヘキサ−３−エニル）−プロパン−２−オール、６−メトキシジシクロペンタジエンカルボキシアルデヒド、１，７，７−トリメチル−（１Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オン、（１Ｓ−ｅｎｄｏ）−１，７，７−トリメチル−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オール、４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、１，３，３−トリメチル−２−オキサビシクロ［２．２．２］オクタン、４−シクロオクテン−１−イルメチルエステル、及びこれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは、前記材料は、酢酸ベンジル、β−ナフトールメチルエーテル、エチルバニリン、オイゲノール、ヘキシルシンナムアルデヒド、安息香酸メチル、メチルβ−ナフチルケトン、酢酸メチルフェニルカルビニル、安息香酸メチル、酢酸メチルフェニルカルビニル、２−ヘキシル−３−フェニル−２−プロペナール、４−メトキシベンズアルデヒド、α−メチル−４−（１−メチルエチル）−ベンゼンプロパナール、β−メチル−３−（１−メチルエチル）−ベンゼンプロパナール、１，１’−オキシビスベンゼン、２−メトキシナフタレン、２−メチル−ウンデカナール、ヘプタン酸アリル、３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン−６−オールプロパノエート、３，７−ジメチル−ｔｒａｎｓ−２，６−オクタジエン−１−オール、４−メチル−３−デセン−５−オール、３，７−ジメチル−１，６−オクタジエン−３−オール、２，６−ジメチル−７−オクテン−２−オール、１０−ウンデセン−１−アール、酢酸４，７−メタノ−３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロインデン−６−イル、２，６−ジメチル−５−ヘプテナール、テルピネオール、ウンデセナール、ドデカナール、酪酸エチル−２−メチル、酢酸ヘキシル、５−ヘプチルジヒドロ−２（３Ｈ）−フラノン、２（２−（４−メチル−３−シクロヘキセン−１−イル）プロピル）シクロ−ペンタノン、シクロヘキサンプロパノール、２−（４−メチル−シクロヘキサ−３−エニル）−プロパン−２−オール、６−メトキシジシクロペンタジエンカルボキシアルデヒド、１，７，７−トリメチル−（１Ｒ）−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オン、（１Ｓ−ｅｎｄｏ）−１，７，７−トリメチル−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オール、４−（２，６，６−トリメチル−１−シクロヘキセン−１−イル）−３−ブテン−２−オン、１，３，３−トリメチル−２−オキサビシクロ［２．２．２］オクタン、４−シクロオクテン−１−イルメチルエステル、及びこれらの混合物からなる群から選択され、最も好ましくは、前記材料は、酢酸ベンジル、β−ナフトールメチルエーテル、エチルバニリン、オイゲノール、ヘキシルシンナムアルデヒド、安息香酸メチル、メチルβ−ナフチルケトン、酢酸メチルフェニルカルビニル、１−（２，６，６−トリメチル−３−シクロヘキセン−１−イル）−２−ブテン−１−オン、１−（５，５−ジメチル−１−シクロヘキセニル）ペンタ−４−エン−１−オン、ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、α−イソメチルイオノン、エチルトリメチルシクロペンテンブテノール、２−（１，１−ジメチルエチル）−シクロヘキサノールアセタート、１，７，７−トリメチル−酢酸、ｅｘｏ−ビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−オール、２−プロペニルエステルシクロヘキサンプロパン酸、２−メチル−ウンデカナール、ヘプタン酸アリル、３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−４，７−メタノ−１Ｈ−インデン−６−オールプロパノアート、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 前記有機材料が、芳香族部分を含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 色調ケアポリマー、付着助剤、界面活性剤強化ポリマー、ｐＨ調節剤、製品色調安定剤、保存剤、溶媒、ビルダー、キレート剤、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒材料、漂白剤、漂白活性化剤、ポリマー分散化剤、泥汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、ＵＶ吸収剤、前記有機材料以外の香料、香料送達系、構造弾性化剤、増粘剤／構造化剤、布地柔軟剤、ヒドロトロープ、オリゴアミン、加工助剤、色調剤、及び／又は顔料からなる群から選択される補助成分を含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. アニオン性界面活性剤を含み、好ましくは前記アニオン性界面活性剤は、Ｃ9〜Ｃ18アルキルベンゼンスルホネート界面活性剤、Ｃ10〜Ｃ20アルキルサルフェート界面活性剤、Ｃ10〜Ｃ18アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤であって、１〜３０の平均アルコキシル化度を有しかつアルコキシはＣ1〜Ｃ4鎖を含む、Ｃ10〜Ｃ18アルキルアルコキシサルフェート界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 布地柔軟剤活性物質を含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 前記布地柔軟剤活性物質は、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（タロウオイル−オキシ−エチル）Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、Ｎ，Ｎ−ビス（ステアロイル−オキシ−エチル）Ｎ−（２ヒドロキシエチル）Ｎ−メチルアンモニウムメチルサルフェート、ビス−（２−ヒドロキシプロピル）−ジメチルアンモニウムメチルサルフェート脂肪酸エステル、及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項９に記載の組成物。
  11. 前記布地柔軟剤活性物質は１種以上のエステルクワットを含み、好ましくは前記エステルクワットは、塩化メチル又は硫酸ジメチルで完全又は部分的に四級化された、メチルジエタノールアミンと１種以上の脂肪酸との１：１．５〜１：２の範囲のモル比の反応生成物；硫酸ジメチルで完全又は部分的に四級化された、トリエタノールアミンと１種以上の脂肪酸とを１：１．５〜１：２．１の範囲のモル比で混合した場合の反応生成物；及び／又は、硫酸ジメチルで完全又は部分的に四級化された、メチルジエタノールアミンと１種以上の脂肪酸との反応生成物であり、好ましくは、前記脂肪酸は８〜２４個の炭素原子を有しかつ０〜１００、好ましくは５〜８０、より好ましくは１５〜７０、最も好ましくは１８〜５６のヨウ素価を有する、請求項９に記載の組成物。
  12. 部位を処理及び／又はきれいにする方法であって、
    ａ．必要に応じて、前記部位を洗浄、すすぎ、及び／又は乾燥することと、
    ｂ．前記部位を、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の組成物と接触させることと、
    ｃ．必要に応じて、前記部位を洗浄、すすぎ、及び／又は乾燥することと、を含む、方法。
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