RU2017108168A - Способ и устройство для разделения несмешиваемых жидкостей с целью эффективного отделения по меньшей мере одной из жидкостей - Google Patents

Способ и устройство для разделения несмешиваемых жидкостей с целью эффективного отделения по меньшей мере одной из жидкостей Download PDF

Info

Publication number
RU2017108168A
RU2017108168A RU2017108168A RU2017108168A RU2017108168A RU 2017108168 A RU2017108168 A RU 2017108168A RU 2017108168 A RU2017108168 A RU 2017108168A RU 2017108168 A RU2017108168 A RU 2017108168A RU 2017108168 A RU2017108168 A RU 2017108168A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
receiving cavity
porous membrane
phase separation
liquid
polar liquid
Prior art date
Application number
RU2017108168A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2690346C2 (ru
RU2017108168A3 (ru
Inventor
Эрик Ханс ВЕРМААС
Мэттью ХЕЙГ
Original Assignee
Иллюмина, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иллюмина, Инк. filed Critical Иллюмина, Инк.
Publication of RU2017108168A publication Critical patent/RU2017108168A/ru
Publication of RU2017108168A3 publication Critical patent/RU2017108168A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2690346C2 publication Critical patent/RU2690346C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D63/00—Apparatus in general for separation processes using semi-permeable membranes
    • B01D63/08—Flat membrane modules
    • B01D63/088—Microfluidic devices comprising semi-permeable flat membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
    • B01D17/02—Separation of non-miscible liquids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
    • B01D17/02—Separation of non-miscible liquids
    • B01D17/0202—Separation of non-miscible liquids by ab- or adsorption
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
    • B01D17/02—Separation of non-miscible liquids
    • B01D17/0208—Separation of non-miscible liquids by sedimentation
    • B01D17/0214—Separation of non-miscible liquids by sedimentation with removal of one of the phases
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
    • B01D17/08—Thickening liquid suspensions by filtration
    • B01D17/085—Thickening liquid suspensions by filtration with membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D69/02—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor characterised by their properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/06—Organic material
    • B01D71/30—Polyalkenyl halides
    • B01D71/32—Polyalkenyl halides containing fluorine atoms
    • B01D71/36—Polytetrafluoroethene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5025—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures for parallel transport of multiple samples
    • B01L3/50255—Multi-well filtration
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502769—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by multiphase flow arrangements
    • B01L3/502784—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by multiphase flow arrangements specially adapted for droplet or plug flow, e.g. digital microfluidics
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2239/00—Aspects relating to filtering material for liquid or gaseous fluids
    • B01D2239/04—Additives and treatments of the filtering material
    • B01D2239/0414—Surface modifiers, e.g. comprising ion exchange groups
    • B01D2239/0428—Rendering the filter material hydrophobic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
    • B01D2325/38—Hydrophobic membranes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0673—Handling of plugs of fluid surrounded by immiscible fluid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/10—Integrating sample preparation and analysis in single entity, e.g. lab-on-a-chip concept
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0681—Filter
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0816—Cards, e.g. flat sample carriers usually with flow in two horizontal directions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/12—Specific details about materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/16—Surface properties and coatings
    • B01L2300/161—Control and use of surface tension forces, e.g. hydrophobic, hydrophilic
    • B01L2300/165—Specific details about hydrophobic, oleophobic surfaces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/0406—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces capillary forces
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/0409—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces centrifugal forces
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (112)

1. Способ, включающий:
обеспечение наличия устройства для разделения фаз, включающего пористую мембрану, имеющую фильтрующую поверхность, где фильтрующая поверхность имеет неплоскую конфигурацию, которая образует приемную полость;
помещение смеси жидкостей в приемную полость пористой мембраны, где смесь жидкостей включает полярную жидкость и неполярную жидкость, несмешиваемые друг с другом; при этом фильтрующая поверхность, расположенная вдоль приемной полости, выполнена так, что она препятствует течению полярной жидкости через фильтрующую поверхность и не препятствует течению неполярной жидкости внутрь пористой мембраны; и
обеспечение возможности течения неполярной жидкости внутрь пористой мембраны; при этом полярная жидкость образует каплю внутри приемной полости, в тогда как неполярная жидкость протекает внутрь пористой мембраны.
2. Способ по п. 1, в котором полярная жидкость имеет большую плотность, чем неполярная жидкость.
3. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором фильтрующая поверхность гидрофобна.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором пористая мембрана гидрофобна.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором фильтрующая поверхность контактирует со смесью жидкостей на различных глубинах приемной полости.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором приемная полость имеет вогнутую форму.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором приемная полость имеет коническую форму.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором по меньшей мере часть фильтрующей поверхности имеет радиус кривизны.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором большая часть фильтрующей поверхности имеет наклон, который линейно изменяется по мере увеличения глубины приемной полости.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором приемная полость имеет дно, расположенное на максимальной глубине приемной полости, причем дно расположено в центре приемной полости.
11. Способ по любому из пп. 1-9, в котором приемная полость имеет дно, расположенное на максимальной глубине приемной полости, и фильтрующая поверхность имеет наклонный участок, поднимающийся от дна до отверстия для доступа в приемную полость.
12. Способ по любому из пп. 1-9, в котором приемная полость имеет дно, расположенное на максимальной глубине приемной полости, и фильтрующая поверхность образует фигуру вращения, симметричную относительно оси полости, проходящей через дно.
13. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором приемная полость имеет отверстие для доступа, ограниченное краем полости, и приемная полость имеет максимальную глубину, величина которой меньше максимального диаметра отверстия для доступа.
14. Способ по п. 13, в котором аспектное отношение максимального диаметра к максимальной глубине составляет 1,5:1 или более.
15. Способ по п. 13, в котором аспектное отношение максимального диаметра к максимальной глубине составляет 2:1 или более.
16. Способ по любому из пп. 1-12, в котором приемная полость имеет отверстие для доступа, ограниченное краем полости, и приемная полость имеет максимальную глубину, величина которой больше максимального диаметра отверстия для доступа.
17. Способ по п. 16, в котором аспектное отношение максимального диаметра к максимальной глубине составляет 1:2 или менее.
18. Способ по п. 16, в котором аспектное отношение максимального диаметра к максимальной глубине составляет 1:3 или менее.
19. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором капля образует краевой угол с фильтрующей поверхностью, где краевой угол больше или равен 60°.
20. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором капля имеет наружную поверхность, имеющую выпуклый контур.
21. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором пористая мембрана включает абсорбирующую область, расположенную вблизи приемной полости, где абсорбирующая область имеет объем, величина которого превышает объем приемной полости.
22. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором пористая мембрана заключена между фильтрующей поверхностью и наружной поверхностью, причем наружная поверхность пропускает поток неполярной жидкости из пористой мембраны.
23. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором пористая мембрана включает политетрафторэтилен (ПТФЭ).
24. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором размер пор пористой мембраны составляет от 10 мкм до 50 мкм.
25. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором размер пор пористой мембраны составляет от 20 мкм до 40 мкм.
26. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором пористость пористой мембраны составляет от 40% до 70%.
27. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором пористость пористой мембраны составляет от 50% до 65%.
28. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором по меньшей мере 75% неполярной жидкости удаляются из приемной полости в течение 30 секунд.
29. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором по меньшей мере 85% неполярной жидкости удаляются из приемной полости в течение 30 секунд.
30. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором по меньшей мере 95% неполярной жидкости удаляются из приемной полости в течение 30 секунд.
31. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором по меньшей мере 98% неполярной жидкости удаляются из приемной полости в течение 30 секунд.
32. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором по меньшей мере 85% неполярной жидкости удаляются из приемной полости в течение 20 секунд.
33. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором по меньшей мере 85% неполярной жидкости удаляются из приемной полости в течение 10 секунд.
34. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором по меньшей мере 85% неполярной жидкости удаляются из приемной полости в течение 5 секунд.
35. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором помещение смеси жидкостей в приемную полость включает помещение измеренного объема.
36. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором при помещении смеси жидкостей в приемную полость, как полярная жидкость, так и неполярная жидкость имеет соответствующий объем, и соответствующий объем неполярной жидкости превышает соответствующий объем полярной жидкости.
37. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором отношение соответствующего объема неполярной жидкости к соответствующему объему полярной жидкости составляет по меньшей мере 2:1.
38. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором отношение соответствующего объема неполярной жидкости к соответствующему объему полярной жидкости составляет по меньшей мере 5:1.
39. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором отношение соответствующего объема неполярной жидкости к соответствующему объему полярной жидкости составляет по меньшей мере 10:1.
40. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором капля расположена по центру приемной полости.
41. Способ по любому из предшествующих пунктов, дополнительно включающий удаление капли из приемной полости.
42. Способ по п. 41, в котором не более 25% объема удаленной капли представляет собой неполярную жидкость.
43. Способ по п. 41, в котором не более 10% объема удаленной капли представляет собой неполярную жидкость.
44. Способ по п. 41, в котором не более 5% объема удаленной капли представляет собой неполярную жидкость.
45. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором обеспечение возможности течения неполярной жидкости внутрь пористой мембраны не включает перемещение устройства для разделения фаз с целью усиления течения неполярной жидкости внутрь пористой мембраны.
46. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором обеспечение возможности течения неполярной жидкости внутрь пористой мембраны не включает встряхивание устройства для разделения фаз или создания центростремительной силы для осуществления течения неполярной жидкости внутрь пористой мембраны.
47. Способ по любому из пп. 1-41, в котором обеспечение возможности течения неполярной жидкости внутрь пористой мембраны включает перемещение устройства для разделения фаз с целью усиления течения неполярной жидкости внутрь пористой мембраны.
48. Способ по любому из пп. 1-41, в котором обеспечение возможности течения неполярной жидкости внутрь пористой мембраны включает по меньшей мере одно из следующих воздействий: встряхивание устройства для разделения фаз или создание центростремительной силы для осуществления течения неполярной жидкости внутрь пористой мембраны.
49. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором устройство для разделения фаз включает множество приемных полостей, и этап помещения смеси жидкостей включает помещение смеси жидкостей в каждую из приемных полостей.
50. Способ по п. 49, в котором приемные полости включают первую приемную полость и вторую приемную полость, и полярная жидкость смеси жидкостей, находящейся в первой приемной полости, отличается от полярной жидкости смеси жидкостей, находящейся во второй приемной полости.
51. Способ по п. 49 или 50, в котором фильтрующая поверхность пористой мембраны образует каждую из приемных полостей.
52. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором устройство для разделения фаз имеет высоту, величина которой превышает ширину или длину устройства для разделения фаз.
53. Способ по любому из пп. 1-48, в котором устройство для разделения фаз включает трубку, и размеры и форма пористой мембраны подходят для ее размещения в трубке.
54. Способ по любому из предшествующих пунктов, дополнительно включающий удаление смеси жидкостей из цифрового жидкодинамического (DF) устройства перед подачей в него смеси жидкостей.
55. Способ по п. 54, дополнительно включающий получение биологического образца с помощью устройства DF, причем биологический образец находится в полярной жидкости, имеющейся в смеси жидкостей.
56. Способ по п. 55, в котором биологический образец включает библиотеку фрагментированных нуклеиновых кислот.
57. Способ по любому из предшествующих пунктов, дополнительно включающий удаление капли из приемной полости и использование капли для проведения заданных биохимических реакций.
58. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором обеспечение наличия устройства для разделения фаз включает ориентацию устройства для разделения фаз таким образом, чтобы сила тяжести удерживала смесь жидкостей в приемной полости.
59. Устройство для разделения фаз, включающее пористую мембрану, имеющую фильтрующую поверхность, где фильтрующая поверхность имеет неплоскую конфигурацию, которая образует приемную полость, и при этом фильтрующая поверхность выполнена так, чтобы препятствовать течению полярной жидкости внутрь пористой мембраны и не препятствовать течению неполярной жидкости внутрь пористой мембраны.
60. Устройство для разделения фаз по п. 59, в котором фильтрующая поверхность гидрофобна.
61. Устройство для разделения фаз по п. 58 или пункт формулы изобретения 59, в котором пористая мембрана гидрофобна.
62. Устройство для разделения фаз по любому из пп. 59-61, в котором фильтрующая поверхность выполнена так, что она контактирует со смесью жидкостей на различных глубинах.
63. Устройство для разделения фаз по любому из пп. 59-62, в котором приемная полость имеет вогнутую форму.
64. Устройство для разделения фаз по любому из пп. 59-63, в котором приемная полость имеет коническую форму.
65. Устройство для разделения фаз по любому из пп. 59-64, в котором по меньшей мере часть фильтрующей поверхности имеет радиус кривизны.
66. Устройство для разделения фаз по любому из пп. 59-65, в котором большая часть фильтрующей поверхности имеет наклон, который линейно увеличивается по мере увеличения глубины.
67. Устройство для разделения фаз по любому из пп. 59-66, в котором приемная полость имеет дно, расположенное на максимальной глубине приемной полости, и при этом дно расположено по центру приемной полости.
68. Устройство для разделения фаз по любому из пп. 59-67, в котором приемная полость имеет дно, расположенное на максимальной глубине приемной полости, и фильтрующая поверхность имеет наклонный участок, поднимающийся от дна до отверстия для доступа в приемную полость.
69. Устройство для разделения фаз по любому из пп. 59-68, в котором приемная полость имеет отверстие для доступа, ограниченное краем полости, и приемная полость имеет максимальную глубину, величина которой меньше максимального диаметра отверстия для доступа.
70. Устройство для разделения фаз по п. 69, в котором аспектное отношение максимального диаметра к максимальной глубине составляет 1,5:1 или более.
71. Устройство для разделения фаз по п. 69, в котором аспектное отношение максимального диаметра к максимальной глубине составляет 2:1 или более.
72. Устройство для разделения фаз по любому из пп. 59-68, в котором приемная полость имеет отверстие для доступа, ограниченное краем полости, и приемная полость имеет максимальную глубину, величина которой больше максимального диаметра отверстия для доступа.
73. Устройство для разделения фаз по п. 72, в котором аспектное отношение максимального диаметра к максимальной глубине составляет 1:2 или менее.
74. Устройство для разделения фаз по п. 72, в котором аспектное отношение максимального диаметра к максимальной глубине составляет 1:3 или менее.
75. Устройство для разделения фаз по любому из пп. 59-74, в котором пористая мембрана включает абсорбирующую область, расположенную вблизи приемной полости, где абсорбирующая область имеет объем, величина которого превышает объем приемной полости.
76. Устройство для разделения фаз по любому из пп. 59-75, в котором пористая мембрана заключена между фильтрующей поверхностью и наружной поверхностью, и наружная поверхность выполнена с возможностью пропускать поток неполярной жидкости из пористой мембраны.
77. Устройство для разделения фаз по любому из пп. 59-76, в котором пористая мембрана включает политетрафторэтилен (ПТФЭ).
78. Устройство для разделения фаз по любому из пп. 59-77, в котором размер пор пористой мембраны составляет от 10 мкм до 50 мкм.
79. Устройство для разделения фаз по любому из пп. 59-78, в котором размер пор пористой мембраны составляет от 20 мкм до 40 мкм.
80. Устройство для разделения фаз по любому из пп. 59-79, в котором пористость пористой мембраны составляет от 40% до 70%.
81. Устройство для разделения фаз по любому из пп. 59-80, в котором пористость пористой мембраны составляет от 50% до 65%.
82. Устройство для разделения фаз по любому из пп. 59-81, в котором устройство для разделения фаз включает множество приемных полостей.
83. Устройство для разделения фаз по п. 82, в котором фильтрующая поверхность пористой мембраны образует каждую из приемных полостей.
84. Устройство для разделения фаз по любому из пп. 59-83, в котором устройство для разделения фаз имеет высоту, величина которой превышает ширину или длину устройства для разделения фаз.
85. Устройство для разделения фаз по любому из пп. 59-83, в котором устройство для разделения фаз включает трубку, и размеры и форма пористой мембраны подходят для ее размещения в трубке.
86. Способ, включающий:
обеспечение наличия устройства для разделения фаз, включающего пористую мембрану, имеющую фильтрующую поверхность, где фильтрующая поверхность имеет неплоскую конфигурацию, которая образует приемную полость;
помещение смеси жидкостей в приемную полость пористой мембраны, где смесь жидкостей включает первую жидкость и вторую жидкость, несмешиваемые друг с другом, причем фильтрующая поверхность, расположенная вдоль приемной полости, выполнена так, что она препятствует течению первой жидкости через фильтрующую поверхность и не препятствует течению второй жидкости внутрь пористой мембраны; и
обеспечение возможности течения второй жидкости внутрь пористой мембраны; при этом первая жидкость образует каплю внутри приемной полости, в тогда как вторая жидкость протекает внутрь пористой мембраны.
87. Способ по п. 86, в котором первая жидкость представляет собой полярную жидкость, а вторая жидкость представляет собой неполярную жидкость.
88. Способ по п. 87, в котором гидрофобным является по меньшей мере один из следующих элементов: фильтрующая поверхность, пористая мембрана.
89. Способ по п. 86, в котором первая жидкость представляет собой неполярную жидкость, а вторая жидкость представляет собой полярную жидкость.
90. Способ по п. 87, в котором гидрофильным является по меньшей мере один из следующих элементов: фильтрующая поверхность, пористая мембрана.
91. Система для исследования, включающая:
систему подготовки образца, предназначенную для получения смеси жидкостей, которая включает полярную жидкость и неполярную жидкость, несмешиваемые друг с другом; и
устройство для разделения фаз, включающее пористую мембрану, имеющую фильтрующую поверхность, где фильтрующая поверхность имеет неплоскую конфигурацию, которая образует приемную полость, предназначенную для подачи в нее смеси жидкостей, и при этом фильтрующая поверхность, расположенная вдоль приемной полости, выполнена так, что она препятствует течению полярной жидкости через фильтрующую поверхность и не препятствует течению неполярной жидкости внутрь пористой мембраны, так, чтобы полярная жидкость образовывала каплю в приемной полости, в тогда как неполярная жидкость протекала внутрь пористой мембраны.
92. Система для исследования по п. 91, дополнительно включающая устройство, способствующее течению, которое предназначено для перемещения устройства для разделения фаз с целью усиления течения неполярной жидкости.
93. Система для исследования, включающая:
устройство для разделения фаз, включающее пористую мембрану, имеющую фильтрующую поверхность, где фильтрующая поверхность имеет неплоскую конфигурацию, которая образует приемную полость, предназначенную для подачи в нее смеси жидкостей, где смесь жидкостей включает полярную жидкость и неполярную жидкость, несмешиваемые друг с другом; при этом фильтрующая поверхность, расположенная вдоль приемной полости, выполнена так, что она препятствует течению полярной жидкости через фильтрующую поверхность и не препятствует течению неполярной жидкости внутрь пористой мембраны, так, чтобы полярная жидкость образовывала каплю в приемной полости, в тогда как неполярная жидкость протекала внутрь пористой мембраны; и
аналитическую систему, предназначенную для выполнения одного или более протоколов исследования, в которых используют каплю полярной жидкости.
94. Система для исследования по п. 93, дополнительно включающая устройство, способствующее течению, которое предназначено для перемещения устройства для разделения фаз с целью усиления течения неполярной жидкости.
95. Система для исследования, включающая:
систему подготовки образца, предназначенную для получения смеси жидкостей, включающей первую жидкость и вторую жидкость, несмешиваемые друг с другом; и
устройство для разделения фаз, включающее пористую мембрану, имеющую фильтрующую поверхность, где фильтрующая поверхность имеет неплоскую конфигурацию, которая образует приемную полость, предназначенную для подачи в нее смеси жидкостей; при этом фильтрующая поверхность, расположенная вдоль приемной полости, выполнена так, что она препятствует течению первой жидкости через фильтрующую поверхность и не препятствует течению второй жидкости внутрь пористой мембраны, так, чтобы первая жидкость образовывала каплю внутри приемной полости, в тогда как вторая жидкость протекала внутрь пористой мембраны.
96. Система для исследования по п. 95, дополнительно включающая устройство, способствующее течению, которое предназначено для перемещения устройства для разделения фаз с целью усиления течения второй жидкости.
97. Система для исследования, включающая:
устройство для разделения фаз, включающее пористую мембрану, имеющую фильтрующую поверхность, где фильтрующая поверхность имеет неплоскую конфигурацию, которая образует приемную полость, предназначенную для подачи в нее смеси жидкостей, и смесь жидкостей включает первую жидкость и вторую жидкость, несмешиваемые друг с другом; при этом фильтрующая поверхность, расположенная вдоль приемной полости, выполнена так, что она препятствует течению первой жидкости через фильтрующую поверхность и не препятствует течению второй жидкости внутрь пористой мембраны, так, чтобы первая жидкость образовывала каплю внутри приемной полости, в тогда как вторая жидкость протекала внутрь пористой мембраны; и
аналитическую систему, предназначенную для выполнения одного или более протоколов исследования, в которых используют каплю первой жидкости.
98. Система для исследования по п. 97, дополнительно включающая устройство, способствующее течению, которое предназначено для перемещения устройства для разделения фаз с целью усиления течения второй жидкости.
RU2017108168A 2014-10-09 2015-10-09 Способ и устройство для разделения несмешиваемых жидкостей с целью эффективного отделения по меньшей мере одной из жидкостей RU2690346C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462062134P 2014-10-09 2014-10-09
US62/062,134 2014-10-09
PCT/US2015/054985 WO2016057950A1 (en) 2014-10-09 2015-10-09 Method and device for separating immiscible liquids to effectively isolate at least one of the liquids

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017108168A true RU2017108168A (ru) 2018-11-12
RU2017108168A3 RU2017108168A3 (ru) 2019-03-25
RU2690346C2 RU2690346C2 (ru) 2019-05-31

Family

ID=55653870

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017108168A RU2690346C2 (ru) 2014-10-09 2015-10-09 Способ и устройство для разделения несмешиваемых жидкостей с целью эффективного отделения по меньшей мере одной из жидкостей

Country Status (14)

Country Link
US (2) US10118173B2 (ru)
EP (1) EP3204148B1 (ru)
JP (1) JP6668336B2 (ru)
KR (1) KR20170066540A (ru)
CN (1) CN106999850B (ru)
AU (1) AU2015330688B2 (ru)
BR (1) BR112017005038B1 (ru)
CA (1) CA2960721C (ru)
MX (1) MX2017004354A (ru)
RU (1) RU2690346C2 (ru)
SA (1) SA517381238B1 (ru)
SG (1) SG11201701974XA (ru)
WO (1) WO2016057950A1 (ru)
ZA (1) ZA201701732B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108203514B (zh) * 2016-12-16 2022-11-22 漂莱特（中国）有限公司 使用超疏水膜通过振动喷射生产均匀的聚合物珠粒的方法
DE102017105600A1 (de) * 2017-03-16 2018-09-20 Bruker Daltonik Gmbh Trennung von Tropfenflüssigkeit und davon umschlossenem sedimentierten Material
US11422082B2 (en) * 2018-01-03 2022-08-23 Conopco, Inc. Method for demonstrating cleansing efficacy
CN108548758B (zh) * 2018-04-09 2020-09-15 上海海事大学 一种快速检测冷却液失效程度的方法和装置
EP3864391A4 (en) * 2018-11-13 2022-08-24 National Research Council of Canada AUTOMATED WORLD-TO-CHIP INTERFACE FOR CENTRIFUGAL MICROFLUIDIC PLATFORMS
WO2021102105A1 (en) * 2019-11-19 2021-05-27 University Of Cincinnati Devices and methods for concentration of analytes
US20210215591A1 (en) * 2020-01-13 2021-07-15 Fluent Biosciences Inc. Devices for generating monodisperse droplets from a bulk liquid
CN113230918B (zh) * 2021-03-31 2022-05-10 厦门大学 一种高效低能耗的膜乳化系统及方法

Family Cites Families (110)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3880739A (en) * 1973-01-04 1975-04-29 Mobil Oil Corp Enzyme catalyzed oxidations of hydrocarbons
US4414280A (en) * 1980-08-08 1983-11-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Membranes and composites from fluoropolymer solutions
US4826494A (en) * 1984-11-09 1989-05-02 Stryker Corporation Vacuum wound drainage system
DK228686A (da) * 1985-05-21 1986-11-22 Technicon Instr Kopformet apparat indeholdende mindst to ublandbare vaesker, til selektiv vaesketilfoersel til et analyseringsinstrument
US4780211A (en) * 1986-11-07 1988-10-25 Desalination Systems, Inc. Method of dewatering using PTFE membrane
US4747959A (en) 1987-04-13 1988-05-31 Polysar Limited Analytical method and apparatus for characterizing latexes
US4971912A (en) 1987-07-14 1990-11-20 Technicon Instruments Corporation Apparatus and method for the separation of immiscible liquids
JP2547354B2 (ja) * 1990-06-18 1996-10-23 迪郎 芝崎 粘稠性を有する検体の捕捉方法と検体捕捉装置
US6090592A (en) 1994-08-03 2000-07-18 Mosaic Technologies, Inc. Method for performing amplification of nucleic acid on supports
US5641658A (en) 1994-08-03 1997-06-24 Mosaic Technologies, Inc. Method for performing amplification of nucleic acid with two primers bound to a single solid support
DE69530072T2 (de) 1994-12-08 2004-03-04 Molecular Dynamics, Sunnyvale System zur fluoreszenzabbildung unter verwendung eines objektivs mit makroabtastung
US5528050A (en) 1995-07-24 1996-06-18 Molecular Dynamics, Inc. Compact scan head with multiple scanning modalities
JP3322595B2 (ja) 1996-03-28 2002-09-09 テルモ株式会社 フィルター装置および生体微細組織の分離・回収方法
US6117394A (en) 1996-04-10 2000-09-12 Smith; James C. Membrane filtered pipette tip
US5874004A (en) 1996-06-19 1999-02-23 Sheila H. Dewitt Phase separation filter device
US20030134035A1 (en) * 1997-03-20 2003-07-17 Unisearch Limited, A.C.N. 000 263 025 Hydrophobic films
WO1998044152A1 (en) 1997-04-01 1998-10-08 Glaxo Group Limited Method of nucleic acid sequencing
US5851491A (en) 1997-06-13 1998-12-22 Labcon, North America Pipette tip and filter for accurate sampling and prevention of contamination
US6045757A (en) 1997-06-30 2000-04-04 Rainin Instrument Co., Inc. Membrane filter pipette tip
US6086768A (en) 1998-09-08 2000-07-11 Porocrit L.L.C. Method for demulsification of emulsions containing dense gas and liquid and a surfactant
AR021833A1 (es) 1998-09-30 2002-08-07 Applied Research Systems Metodos de amplificacion y secuenciacion de acido nucleico
US6565727B1 (en) 1999-01-25 2003-05-20 Nanolytics, Inc. Actuators for microfluidics without moving parts
US6294063B1 (en) 1999-02-12 2001-09-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Method and apparatus for programmable fluidic processing
JP2003509232A (ja) * 1999-09-17 2003-03-11 ミリポール・コーポレイシヨン パターン化多孔構造体
US20030098121A1 (en) * 1999-11-17 2003-05-29 Wilson Moya Patterned porous structures
AU2001259113A1 (en) 2000-04-21 2001-11-07 Transgenomic, Inc. Apparatus and method for separating and purifying polynucleotides
CN100462433C (zh) 2000-07-07 2009-02-18 维西根生物技术公司 实时序列测定
WO2002007503A1 (en) 2000-07-25 2002-01-31 The Regents Of The University Of California Electrowetting-driven micropumping
US6773566B2 (en) 2000-08-31 2004-08-10 Nanolytics, Inc. Electrostatic actuators for microfluidics and methods for using same
WO2002044425A2 (en) 2000-12-01 2002-06-06 Visigen Biotechnologies, Inc. Enzymatic nucleic acid synthesis: compositions and methods for altering monomer incorporation fidelity
AR031640A1 (es) 2000-12-08 2003-09-24 Applied Research Systems Amplificacion isotermica de acidos nucleicos en un soporte solido
EP1414585A4 (en) 2001-04-04 2007-03-07 Arradial Inc SYSTEM AND METHOD FOR DISPENSING LIQUIDS
CA2472029C (en) 2001-11-26 2014-04-15 Keck Graduate Institute Method, apparatus and article for microfluidic control via electrowetting, for chemical, biochemical and biological assays and the like
US7057026B2 (en) 2001-12-04 2006-06-06 Solexa Limited Labelled nucleotides
US6814859B2 (en) * 2002-02-13 2004-11-09 Nanostream, Inc. Frit material and bonding method for microfluidic separation devices
US20040002090A1 (en) 2002-03-05 2004-01-01 Pascal Mayer Methods for detecting genome-wide sequence variations associated with a phenotype
CN1382969A (zh) * 2002-04-09 2002-12-04 中国科学院生态环境研究中心 基于膜萃取技术的天然水中污染物现场采样装置
FR2841063B1 (fr) 2002-06-18 2004-09-17 Commissariat Energie Atomique Dispositif de deplacement de petits volumes de liquide le long d'un micro-catenaire par des forces electrostatiques
US6911132B2 (en) 2002-09-24 2005-06-28 Duke University Apparatus for manipulating droplets by electrowetting-based techniques
AU2003282741A1 (en) * 2002-10-07 2004-05-04 Marligen Biosciences, Inc. Extraction of dna from biological samples
US7547380B2 (en) 2003-01-13 2009-06-16 North Carolina State University Droplet transportation devices and methods having a fluid surface
EP1491258B1 (en) 2003-06-24 2008-12-03 Millipore Corporation Multifunctional vacuum manifold
CA2543350C (en) 2003-10-24 2011-04-26 Adhesives Research, Inc. Disintegratable films for diagnostic devices
DE602004021624D1 (de) 2003-11-17 2009-07-30 Koninkl Philips Electronics Nv System zur handhabung einer fluidmenge
JP2007525571A (ja) 2004-01-07 2007-09-06 ソレクサ リミテッド 修飾分子アレイ
FR2866493B1 (fr) 2004-02-16 2010-08-20 Commissariat Energie Atomique Dispositif de controle du deplacement d'une goutte entre deux ou plusieurs substrats solides
US7611630B2 (en) 2004-03-30 2009-11-03 Bend Research, Inc. Method and device for evaluation of pharmaceutical compositions
FR2872715B1 (fr) 2004-07-08 2006-11-17 Commissariat Energie Atomique Microreacteur goutte
FR2872809B1 (fr) 2004-07-09 2006-09-15 Commissariat Energie Atomique Methode d'adressage d'electrodes
JP2006058031A (ja) 2004-08-17 2006-03-02 Hitachi High-Technologies Corp 化学分析装置
CN101914620B (zh) 2004-09-17 2014-02-12 加利福尼亚太平洋生命科学公司 核酸测序的方法
US7458661B2 (en) 2005-01-25 2008-12-02 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for promoting the complete transfer of liquid drops from a nozzle
JP5897780B2 (ja) 2005-01-28 2016-03-30 デューク ユニバーシティ プリント回路基板上の液滴操作装置及び方法
JP2008535644A (ja) 2005-03-04 2008-09-04 プレジデント・アンド・フエローズ・オブ・ハーバード・カレツジ 多重エマルジョンの形成のための方法および装置
GB0514936D0 (en) 2005-07-20 2005-08-24 Solexa Ltd Preparation of templates for nucleic acid sequencing
US20070023292A1 (en) 2005-07-26 2007-02-01 The Regents Of The University Of California Small object moving on printed circuit board
US7405281B2 (en) 2005-09-29 2008-07-29 Pacific Biosciences Of California, Inc. Fluorescent nucleotide analogs and uses therefor
GB0522310D0 (en) 2005-11-01 2005-12-07 Solexa Ltd Methods of preparing libraries of template polynucleotides
US7329860B2 (en) 2005-11-23 2008-02-12 Illumina, Inc. Confocal imaging methods and apparatus
AU2006335290A1 (en) 2006-01-11 2007-07-19 Raindance Technologies, Inc. Microfluidic devices and methods of use in the formation and control of nanoreactors
WO2007107710A1 (en) 2006-03-17 2007-09-27 Solexa Limited Isothermal methods for creating clonal single molecule arrays
EP2018622B1 (en) 2006-03-31 2018-04-25 Illumina, Inc. Systems for sequence by synthesis analysis
US8492168B2 (en) 2006-04-18 2013-07-23 Advanced Liquid Logic Inc. Droplet-based affinity assays
CA2680061C (en) 2006-04-18 2015-10-13 Duke University Droplet-based biochemistry
US7727723B2 (en) 2006-04-18 2010-06-01 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet-based pyrosequencing
US8980198B2 (en) 2006-04-18 2015-03-17 Advanced Liquid Logic, Inc. Filler fluids for droplet operations
WO2010027894A2 (en) 2008-08-27 2010-03-11 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet actuators, modified fluids and methods
US7985343B2 (en) 2006-05-31 2011-07-26 Porex Corporation Modular filter assembly
JP4881950B2 (ja) 2006-07-10 2012-02-22 株式会社日立ハイテクノロジーズ 液体搬送デバイス
JP2008039434A (ja) * 2006-08-01 2008-02-21 Ckd Corp 分離装置および分離装置を用いた自動攪拌システム
ATE530596T1 (de) 2006-08-18 2011-11-15 Porex Corp Gesinterte polymermaterialien und anwendungen davon
EP2071927A2 (en) 2006-09-28 2009-06-24 Illumina, Inc. Compositions and methods for nucleotide sequencing
WO2008051530A2 (en) 2006-10-23 2008-05-02 Pacific Biosciences Of California, Inc. Polymerase enzymes and reagents for enhanced nucleic acid sequencing
US9266076B2 (en) 2006-11-02 2016-02-23 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for real-time feedback control of electrical manipulation of droplets on chip
WO2008063135A1 (en) 2006-11-24 2008-05-29 Agency For Science, Technology And Research Apparatus for processing a sample in a liquid droplet and method of using the same
WO2008098236A2 (en) 2007-02-09 2008-08-14 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet actuator devices and methods employing magnetic beads
BRMU8700248Y1 (pt) 2007-02-12 2016-12-20 José Carlos Lapenna disposição construtiva aplicada em coletor de amostra para fins de exame parasitológico de fezes
US8872527B2 (en) 2007-02-15 2014-10-28 Advanced Liquid Logic, Inc. Capacitance detection in a droplet actuator
WO2008107652A1 (en) * 2007-03-02 2008-09-12 Smith & Nephew Plc Apparatus and method for filter cleaning by ultrasound, backwashing and filter movement during the filtration of biological samples
US8093062B2 (en) 2007-03-22 2012-01-10 Theodore Winger Enzymatic assays using umbelliferone substrates with cyclodextrins in droplets in oil
US20080283414A1 (en) 2007-05-17 2008-11-20 Monroe Charles W Electrowetting devices
WO2009003184A1 (en) 2007-06-27 2008-12-31 Digital Biosystems Digital microfluidics based apparatus for heat-exchanging chemical processes
US20110303542A1 (en) 2007-08-08 2011-12-15 Advanced Liquid Logic, Inc. Use of Additives for Enhancing Droplet Operations
US9487822B2 (en) 2008-03-19 2016-11-08 Fluidigm Corporation Method and apparatus for determining copy number variation using digital PCR
US8039817B2 (en) 2008-05-05 2011-10-18 Illumina, Inc. Compensator for multiple surface imaging
US8093064B2 (en) 2008-05-15 2012-01-10 The Regents Of The University Of California Method for using magnetic particles in droplet microfluidics
US9156010B2 (en) 2008-09-23 2015-10-13 Bio-Rad Laboratories, Inc. Droplet-based assay system
WO2010120977A1 (en) 2009-04-16 2010-10-21 Porex Corporation Ground porous sintered materials and applications thereof
WO2011002957A2 (en) 2009-07-01 2011-01-06 Advanced Liquid Logic, Inc. Droplet actuator devices and methods
JP2011095157A (ja) * 2009-10-30 2011-05-12 Tdk Corp 捕集器具及び捕集器具の使用方法
EP2539450B1 (en) 2010-02-25 2016-02-17 Advanced Liquid Logic, Inc. Method of making nucleic acid libraries
DE202011003570U1 (de) 2010-03-06 2012-01-30 Illumina, Inc. Systeme und Vorrichtungen zum Detektieren optischer Signale aus einer Probe
JP2011189270A (ja) * 2010-03-15 2011-09-29 Sumitomo Bakelite Co Ltd マイクロプレートおよび分離方法
US8951781B2 (en) 2011-01-10 2015-02-10 Illumina, Inc. Systems, methods, and apparatuses to image a sample for biological or chemical analysis
US9190736B1 (en) * 2011-01-17 2015-11-17 Sandia Corporation Fabrication of small-scale structures with non-planar features
EP2665782A2 (en) * 2011-01-19 2013-11-27 President and Fellows of Harvard College Slippery surfaces with high pressure stability, optical transparency, and self-healing characteristics
US8901043B2 (en) 2011-07-06 2014-12-02 Advanced Liquid Logic, Inc. Systems for and methods of hybrid pyrosequencing
US8658430B2 (en) 2011-07-20 2014-02-25 Raindance Technologies, Inc. Manipulating droplet size
US10343085B2 (en) * 2011-10-14 2019-07-09 W. L. Gore & Associates, Inc. Multilayer porous composite
WO2013117595A2 (en) 2012-02-07 2013-08-15 Illumina Cambridge Limited Targeted enrichment and amplification of nucleic acids on a support
NO2694769T3 (ru) 2012-03-06 2018-03-03
BR112014024789B1 (pt) 2012-04-03 2021-05-25 Illumina, Inc aparelho de detecção e método para formação de imagem de um substrato
US9346063B2 (en) 2012-04-30 2016-05-24 Life Technologies Corporation Centrifuge and method for loading a device
US9840732B2 (en) 2012-05-21 2017-12-12 Fluidigm Corporation Single-particle analysis of particle populations
US9012022B2 (en) 2012-06-08 2015-04-21 Illumina, Inc. Polymer coatings
EP2692402A1 (en) * 2012-07-31 2014-02-05 Biotage AB Phase separation element and phase separation device
US20150276568A1 (en) 2012-10-01 2015-10-01 University Of Oslo Micro-scale liquid-liquid-liquid extraction
US9388945B2 (en) 2013-02-01 2016-07-12 Bio-Rad Laboratories, Inc. System for emulsion aspiration
WO2014145760A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Bio-Rad Laboratories, Inc. Droplet generator with collection tube
RU2525936C1 (ru) * 2013-07-09 2014-08-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение высшего профессионального образования "Челябинская государственная агроинженерная академия" Способ фильтрации растворов и суспензий

Also Published As

Publication number Publication date
BR112017005038A2 (pt) 2018-04-10
BR112017005038B1 (pt) 2022-01-25
AU2015330688B2 (en) 2021-02-11
CA2960721A1 (en) 2016-04-14
EP3204148A4 (en) 2018-09-12
JP2017531183A (ja) 2017-10-19
RU2690346C2 (ru) 2019-05-31
SA517381238B1 (ar) 2021-09-08
MX2017004354A (es) 2017-12-12
ZA201701732B (en) 2018-08-29
US20190030539A1 (en) 2019-01-31
EP3204148A1 (en) 2017-08-16
US10118173B2 (en) 2018-11-06
EP3204148B1 (en) 2020-07-08
CN106999850B (zh) 2020-04-07
CA2960721C (en) 2023-09-05
AU2015330688A1 (en) 2017-03-30
US10898899B2 (en) 2021-01-26
US20160101420A1 (en) 2016-04-14
KR20170066540A (ko) 2017-06-14
SG11201701974XA (en) 2017-04-27
CN106999850A (zh) 2017-08-01
JP6668336B2 (ja) 2020-03-18
RU2017108168A3 (ru) 2019-03-25
WO2016057950A1 (en) 2016-04-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017108168A (ru) Способ и устройство для разделения несмешиваемых жидкостей с целью эффективного отделения по меньшей мере одной из жидкостей
JP6458047B2 (ja) 粒状物分離デバイス並びに関連方法及びシステム
US9789235B2 (en) Separation and concentration of particles
Zhang et al. High throughput extraction of plasma using a secondary flow-aided inertial microfluidic device
Chung et al. Microstructure-induced helical vortices allow single-stream and long-term inertial focusing
JP2017531183A5 (ru)
CN104741158B (zh) 一种利用惯性力产生微液滴的方法和装置
US20180001231A1 (en) Devices for separation of particulates, associated methods and systems
JP2004283828A (ja) 粒子を含む液体から液体成分を分離するための微細構造型分離装置およびマイクロ流体方法
CN107488582A (zh) 微流控装置
KR101662808B1 (ko) 나선형 분지채널을 이용한 미세유체칩 여과 장치 및 방법
US10654040B2 (en) Platform for liquid droplet formation and isolation
JP2017523435A (ja) 流体からバブルを分離するための装置
US11890555B2 (en) Method and system for buoyant separation
CN111330660B (zh) 离心式高通量微滴制备芯片
US7803599B2 (en) Steady streaming particle traps
CN110998280B (zh) 用于分离和过滤系统的锚定的液体固定相
Wong et al. Size based sorting and patterning of microbeads by evaporation driven flow in a 3D micro-traps array
Zeng et al. A facile strategy to integrate robust porous aluminum foil into microfluidic chip for sorting particles
JP6357473B2 (ja) 一滴の血液を使用した血漿分離
CN209797935U (zh) 一种液滴引导装置
WO2019159905A1 (ja) 流体取扱装置および流体取扱システム
WO2015104797A1 (ja) 運動性精子選別デバイス
WO2019104637A1 (en) Method, system and filtration unit for the isolation of particles from biological samples
Wang et al. Trapped liquid drop in a microchannel: Multiple stable states