RU2017107558A - Производные пирролопиримидина в качестве антагонистов nmda-рецептора nr2b - Google Patents

Производные пирролопиримидина в качестве антагонистов nmda-рецептора nr2b Download PDF

Info

Publication number
RU2017107558A
RU2017107558A RU2017107558A RU2017107558A RU2017107558A RU 2017107558 A RU2017107558 A RU 2017107558A RU 2017107558 A RU2017107558 A RU 2017107558A RU 2017107558 A RU2017107558 A RU 2017107558A RU 2017107558 A RU2017107558 A RU 2017107558A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chemical object
paragraphs
formula
chemical
object according
Prior art date
Application number
RU2017107558A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017107558A3 (ru
Inventor
Гидеон ШАПИРО
Original Assignee
Руджен Холдингс (Кайман) Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Руджен Холдингс (Кайман) Лимитед filed Critical Руджен Холдингс (Кайман) Лимитед
Publication of RU2017107558A publication Critical patent/RU2017107558A/ru
Publication of RU2017107558A3 publication Critical patent/RU2017107558A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Claims (78)

1. Химический объект, который представляет собой соединение Формулы I:
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемая соль, где:
Y и Z независимо представляют собой N или C(R2);
X представляет собой -Н; галоген; C1-C6 алкил, необязательно замещенный 1-6 атомами фтора; C3-C6 циклоалкил; C1-C4 алкокси, необязательно замещенный 1-6 атомами фтора; -CN; -NO2; -N(R7)(R8); -SR7; -S(O)2R9; или -C(O)OR7;
R1 представляет собой -H; галоген; C1-C4 алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами фтора; C3-C6 циклоалкил; C1-C4 алкокси, необязательно замещенный 1-3 атомами фтора; -CN; -NO2; -N(R7)(R8); -C(O)OR7; или -C(O)N(R7)(R8);
R2 представляет собой -Н; галоген; C1-C4 алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами фтора; циклопропил; или C1-C4 алкокси, необязательно замещенный 1-3 атомами фтора;
R3 представляет собой -Н, -F, -Cl, -СН3, -CF3 или -ОСН3;
R4 представляет собой -Н; -F; -Cl; C1-C3 алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами фтора; или циклопропил;
R5 представляет собой -Н или -СН3;
R6 представляет собой -Н, -F или -СН3;
в каждом случае R7 независимо представляет собой C1-C4 алкил;
в каждом случае R8 независимо представляет собой -Н или C1-C4 алкил; и
R9 представляет собой C1-C4 алкил, необязательно замещенный 1-3 атомами фтора.
2. Химический объект по п. 1, отличающийся тем, что:
X представляет собой -Н, -F, -Cl, -СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2, -CF3,-CHF2, -CH2F, -CF2CF3, -CH2CF2CF3, -CH(CF3)2, циклопропил, -OCH3, -OCF3, -OCHF2, -OCFH2, -CN, -NO2, -NH(CH3), -N(CH3)2, -N(CH3)(CH2CH3), -SCH3, -SCH2CH3, -SO2CH3, -SO2CH2CH3 или -SO2CF3;
R1 представляет собой -H, -F, -Cl, -CH3, -CH2CH3, -CH(CH3)2, -CF3, циклопропил, -OCH3, -OCF3, -OCHF2, -OCFH2, -CN, -NO2, -CO2CH3, -CO2CH2CH3, -C(O)N(CH3)2, -C(O)NH(CH3) или -C(O)N(CH3)(CH2CH3);
R2 представляет собой -H, -F, -Cl, -CH3, -CH2CH3, -CH(CH3)2, -CF3, циклопропил, -OCH3, -OCF3, -ОСНF2 или -OCFH2;
R3 представляет собой -H, -F, -Cl, -CH3, -CF3 или -OCH3;
R4 представляет собой -H, -F, -Cl, -CH3 или циклопропил;
R5 представляет собой -H или -СН3; и
R6 представляет собой -Н, -F или -СН3.
3. Химический объект по п. 1, отличающийся тем, что:
X представляет собой -Н, -F, -Cl, -СН3, -СН2СН3, -СН(СН3)2, -CF3, -CHF2, -CH2F, циклопропил, -ОСН3, -OCF3, -OCHF2, -CN или -SCH3;
R1 представляет собой -Н, -F, -Cl, -СН3 или -CF3;
R2 представляет собой -Н, -F, -Cl, -СН3 или -CF3;
R3 представляет собой -Н, -F, -Cl, -СН3 или -CF3;
R4 представляет собой -Н, -Cl или -СН3;
R5 представляет собой -Н или -СН3; и
R6 представляет собой -Н, -F или -СН3.
4. Химический объект по любому из пп. 1-3, который представляет собой химический объект Формулы (Ia):
Figure 00000002
5. Химический объект по любому из пп. 1-3, который представляет собой химический объект Формулы (II):
Figure 00000003
6. Химический объект по любому из пп. 1-3, который представляет собой химический объект Формулы (IIа):
Figure 00000004
7. Химический объект по любому из пп. 1-3, который представляет собой химический объект Формулы (III):
Figure 00000005
8. Химический объект по любому из пп. 1-3, который представляет собой химический объект Формулы (IV):
Figure 00000006
9. Химический объект по любому из пп. 1-3, который представляет собой химический объект Формулы (V):
Figure 00000007
10. Химический объект по любому из пп. 1-3, который представляет собой химический объект Формулы (Va):
Figure 00000008
11. Химический объект по любому из пп. 1-3, который представляет собой химический объект Формулы (VI):
Figure 00000009
12. Химический объект по любому из пп. 1-3, который представляет собой химический объект Формулы (VII):
Figure 00000010
13. Химический объект по любому из пп. 1-3, который представляет собой химический объект Формулы (VIII):
Figure 00000011
14. Химический объект по любому из пп. 1-3, который представляет собой химический объект Формулы (VIIIa):
Figure 00000012
15. Химический объект по любому из пп. 1-3, который представляет собой химический объект Формулы (IX):
Figure 00000013
16. Химический объект по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что представляет собой химический объект, выбранный из:
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
17. Фармацевтическая композиция, содержащая химический объект по любому из пп. 1-16 и фармацевтически приемлемый носитель.
18. Фармацевтическая композиция по п. 17, которая подходит для перорального введения.
19. Способ лечения заболевания или нарушения, чувствительного к антагонистической активности в отношении NR2B, у субъекта, нуждающегося в таком лечении, включающий введение эффективного количества химического объекта по любому из пп. 1-16.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что заболевание или нарушение представляет собой депрессию, судорожное расстройство, боль, двигательное расстройство, болезнь Хантингтона, когнитивную дисфункцию, церебральную ишемию, черепно-мозговую травму, или нарушение, связанное со злоупотреблением веществами.
21. Способ по п. 20, отличающийся тем, что заболевание или нарушение представляет собой депрессию.
RU2017107558A 2014-09-15 2015-09-15 Производные пирролопиримидина в качестве антагонистов nmda-рецептора nr2b RU2017107558A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462050692P 2014-09-15 2014-09-15
US62/050,692 2014-09-15
PCT/US2015/050267 WO2016044323A1 (en) 2014-09-15 2015-09-15 Pyrrolopyrimidine derivatives as nr2b nmda receptor antagonists

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017107558A true RU2017107558A (ru) 2018-10-18
RU2017107558A3 RU2017107558A3 (ru) 2019-03-18

Family

ID=54293326

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017107558A RU2017107558A (ru) 2014-09-15 2015-09-15 Производные пирролопиримидина в качестве антагонистов nmda-рецептора nr2b

Country Status (15)

Country Link
US (3) US9567341B2 (ru)
EP (1) EP3194403B1 (ru)
JP (1) JP6612331B2 (ru)
KR (1) KR102569031B1 (ru)
CN (1) CN106715435B (ru)
AU (1) AU2015317886A1 (ru)
CA (1) CA2957898C (ru)
DK (1) DK3194403T3 (ru)
ES (1) ES2723436T3 (ru)
IL (1) IL251027A0 (ru)
MX (1) MX2017002775A (ru)
RU (1) RU2017107558A (ru)
SG (1) SG11201701853YA (ru)
WO (1) WO2016044323A1 (ru)
ZA (1) ZA201701069B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2015271719A1 (en) 2014-06-04 2016-12-01 Rugen Holdings (Cayman) Limited Difluoroethylpyridine derivatives as NR2B NMDA receptor antagonists
RU2017107558A (ru) 2014-09-15 2018-10-18 Руджен Холдингс (Кайман) Лимитед Производные пирролопиримидина в качестве антагонистов nmda-рецептора nr2b
US10221182B2 (en) 2015-02-04 2019-03-05 Rugen Holdings (Cayman) Limited 3,3-difluoro-piperidine derivatives as NR2B NMDA receptor antagonists
EP3303323B1 (en) 2015-06-01 2020-01-08 Rugen Holdings (Cayman) Limited 3,3-difluoropiperidine carbamate heterocyclic compounds as nr2b nmda receptor antagonists
US10487055B2 (en) 2016-06-01 2019-11-26 Rhode Island Board Of Education Diindole compounds useful in treatment of nervous system disorders
EP3544610A1 (en) 2016-11-22 2019-10-02 Rugen Holdings (Cayman) Limited Treatment of autism spectrum disorders, obsessive-compulsive disorder and anxiety disorders
EP3720855B1 (en) * 2017-12-08 2021-08-25 Boehringer Ingelheim International GmbH Imidazopyridine derivatives and the use thereof as medicament
EP4074317A1 (en) 2021-04-14 2022-10-19 Bayer AG Phosphorus derivatives as novel sos1 inhibitors

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA59341C2 (ru) 1995-08-11 2003-09-15 Пфайзер, Інк. (1s,2s)-1-(4-гидроксифенил)-2-(4-гидрокси-4-фенилпиперидин-1-ил)-1-пропанолметансульфонат тригидрат
US6476041B1 (en) 1999-10-29 2002-11-05 Merck & Co., Inc. 1,4 substituted piperidinyl NMDA/NR2B antagonists
HU227197B1 (en) 2000-10-24 2010-10-28 Richter Gedeon Nyrt Nmda receptor antagonist carboxylic acid amide derivatives and pharmaceutical compositions containing them
YU64303A (sh) 2001-02-23 2006-05-25 Merck & Co.Inc. N-supstituisani nearil-heterociklični antagonisti nmda/nr2b
US7592360B2 (en) 2003-06-04 2009-09-22 Merck & Co., Inc. 3-fluoro-piperidines as NMDA/NR2B antagonists
CA2527093C (en) 2003-06-04 2009-10-20 Merck & Co., Inc. 3-fluoro-piperidines as nmda/nr2b antagonists
AU2004266227A1 (en) 2003-08-15 2005-03-03 Merck & Co., Inc. 4-cycloalkylaminopyrazolo pyrimidine NMDA/NR2B antagonists
WO2005102390A2 (en) 2004-04-22 2005-11-03 Pfizer Japan, Inc. Combinations comprising alpha-2-delta ligands and nmda receptor antagonists
JP2008509139A (ja) 2004-08-03 2008-03-27 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド １，３−二置換ヘテロアリールｎｍｄａ／ｎｒ２ｂ拮抗薬
EP1838673A1 (en) 2004-12-22 2007-10-03 Merck & Co., Inc. Process for making substituted piperidines
JP2008536927A (ja) 2005-04-19 2008-09-11 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド Ｎ−アルキル−アザシクロアルキルｎｍｄａ／ｎｒ２ｂ拮抗物質
EP1913000B1 (en) 2005-07-29 2012-01-11 Pfizer Products Inc. Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives; their intermediates and synthesis
WO2007061868A2 (en) 2005-11-17 2007-05-31 Trustees Of Tufts College Treatment of stereotypic, self-injurious and compulsive behaviors using specific serotonin reuptake inhibitors and antagonists of nmda receptors
US7935706B2 (en) 2006-02-23 2011-05-03 Shionogi & Co., Ltd. Nitrogen-containing heterocycle derivatives substituted with cyclic group
BRPI0720986A2 (pt) 2006-12-27 2014-03-11 Sanofi Aventis Derivados de isoquinolina e isoquinolinona substituídos
WO2010015637A1 (en) 2008-08-06 2010-02-11 Novartis Ag New antiviral modified nucleosides
WO2011090666A2 (en) 2009-12-28 2011-07-28 Afraxis, Inc. Methods for treating autism
SG184832A1 (en) 2010-04-16 2012-11-29 Ac Immune Sa Novel compounds for the treatment of diseases associated with amyloid or amyloid-like proteins
WO2011156640A2 (en) 2010-06-09 2011-12-15 Afraxis, Inc. 8-(HETEROARYLMETHYL)PYRIDO[2,3-d]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
WO2011159945A2 (en) 2010-06-16 2011-12-22 Afraxis, Inc. Methods for treating neurological conditions
US9737531B2 (en) 2012-07-12 2017-08-22 Glytech, Llc Composition and method for treatment of depression and psychosis in humans
US20140005188A1 (en) 2011-03-11 2014-01-02 Glaxo Group Limited Pyrido[3,4-b]pyrazine derivatives as syk inhibitors
DK2713722T3 (en) 2011-05-31 2017-07-03 Celgene Int Ii Sarl Newly known GLP-1 receptor stabilizers and modulators
KR20140146217A (ko) 2012-04-20 2014-12-24 유씨비 파마, 에스.에이. 파킨슨병을 치료하는 방법
CA2899191A1 (en) 2013-01-29 2014-08-07 Naurex, Inc. Spiro-lactam nmda receptor modulators and uses thereof
KR20220102662A (ko) 2014-05-06 2022-07-20 노쓰웨스턴유니버시티 Nmdar 조절 화합물의 조합물
AU2015271719A1 (en) 2014-06-04 2016-12-01 Rugen Holdings (Cayman) Limited Difluoroethylpyridine derivatives as NR2B NMDA receptor antagonists
RU2017107558A (ru) 2014-09-15 2018-10-18 Руджен Холдингс (Кайман) Лимитед Производные пирролопиримидина в качестве антагонистов nmda-рецептора nr2b
US20180271869A1 (en) 2014-09-22 2018-09-27 Jie Liu Treatment of anxiety disorders and autism spectrum disorders
WO2016100349A2 (en) 2014-12-16 2016-06-23 Rugen Holdings (Cayman) Limited Bicyclic azaheterocyclic compounds as nr2b nmda receptor antagonists
US10221182B2 (en) 2015-02-04 2019-03-05 Rugen Holdings (Cayman) Limited 3,3-difluoro-piperidine derivatives as NR2B NMDA receptor antagonists
EP3303323B1 (en) 2015-06-01 2020-01-08 Rugen Holdings (Cayman) Limited 3,3-difluoropiperidine carbamate heterocyclic compounds as nr2b nmda receptor antagonists
EP3544610A1 (en) 2016-11-22 2019-10-02 Rugen Holdings (Cayman) Limited Treatment of autism spectrum disorders, obsessive-compulsive disorder and anxiety disorders

Also Published As

Publication number Publication date
SG11201701853YA (en) 2017-04-27
CN106715435A (zh) 2017-05-24
JP2017526724A (ja) 2017-09-14
EP3194403A1 (en) 2017-07-26
EP3194403B1 (en) 2019-02-06
MX2017002775A (es) 2017-08-10
US20170209449A1 (en) 2017-07-27
RU2017107558A3 (ru) 2019-03-18
US20180303834A1 (en) 2018-10-25
KR102569031B1 (ko) 2023-08-22
IL251027A0 (en) 2017-04-30
JP6612331B2 (ja) 2019-11-27
US20160075713A1 (en) 2016-03-17
US9968610B2 (en) 2018-05-15
ES2723436T3 (es) 2019-08-27
US9567341B2 (en) 2017-02-14
KR20170049602A (ko) 2017-05-10
WO2016044323A1 (en) 2016-03-24
AU2015317886A1 (en) 2017-03-09
DK3194403T3 (en) 2019-04-15
ZA201701069B (en) 2019-07-31
US10420768B2 (en) 2019-09-24
CN106715435B (zh) 2019-10-01
BR112017004868A2 (pt) 2017-12-12
CA2957898C (en) 2023-02-21
CA2957898A1 (en) 2016-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017107558A (ru) Производные пирролопиримидина в качестве антагонистов nmda-рецептора nr2b
RU2477723C2 (ru) Ингибиторы протеинкиназ (варианты), их применение для лечения онкологических заболеваний и фармацевтическая композиция на их основе
JP2017526724A5 (ru)
JP2019509276A5 (ru)
JP2018529650A5 (ru)
RU2015149528A (ru) 2-фенилимидазо[1,2-а]пиримидины в качестве визуализирующих средств
RU2018122089A (ru) Соединения и композиции, подходящие для лечения расстройств, связанных с ntrk
RU2020110780A (ru) Ингибитор fgfr и его медицинское применение
RU2019119893A (ru) Ингибиторы jak2 и alk2 и способы их использования
RU2016151727A (ru) Нейроактивные стероиды, композиции и их применения
RU2019129299A (ru) Модуляторы глюкокортикоидного рецептора для лечения рака шейки матки
JP2016520131A5 (ru)
RU2018112993A (ru) Соединения и способы для ингибирования JAK
JP2009536620A5 (ru)
RU2016134751A (ru) Соединения
JP2016518434A5 (ru)
RU2014152790A (ru) Пирролопиразоновые ингибиторы танкиразы
RU2016110096A (ru) Новое хинолин-замещенное соединение
RU2016141647A (ru) ИНГИБИТОРЫ TrkA КИНАЗЫ, ОСНОВАННЫЕ НА НИХ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБЫ
JP2015529235A5 (ru)
JP2013544893A5 (ru)
JP2017501237A5 (ru)
RU2018126815A (ru) Бициклические гидроксамовые кислоты, полезные в качестве ингибиторов активности деацетилазы гистонов млекопитающих
RU2012103492A (ru) Содержащие фосфор соединения хиназолина и способы применения
RU2014136339A (ru) Замещенные пролины/пиперидины как антагонисты орексиновых рецепторов

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20201009