RU2017107097A - Производные дифосфита 3-фенилбензофуран-2-она в качестве стабилизаторов - Google Patents
Производные дифосфита 3-фенилбензофуран-2-она в качестве стабилизаторов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017107097A RU2017107097A RU2017107097A RU2017107097A RU2017107097A RU 2017107097 A RU2017107097 A RU 2017107097A RU 2017107097 A RU2017107097 A RU 2017107097A RU 2017107097 A RU2017107097 A RU 2017107097A RU 2017107097 A RU2017107097 A RU 2017107097A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- component
- copolymer
- independently hydrogen
- Prior art date
Links
- YMFIUXNOXADSQY-UHFFFAOYSA-N OP(O)OP(O)O.C1(=CC=CC=C1)C1C(OC2=C1C=CC=C2)=O Chemical class OP(O)OP(O)O.C1(=CC=CC=C1)C1C(OC2=C1C=CC=C2)=O YMFIUXNOXADSQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 28
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 28
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 24
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 12
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 7
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 7
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 claims 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 4
- XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N phosphonous acid Chemical compound OPO XRBCRPZXSCBRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical group OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 claims 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims 3
- WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CCC(O)=O)=CC(C(C)(C)C)=C1O WPMYUUITDBHVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 claims 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims 1
- AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N oxetane Chemical compound C1COC1 AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- -1 poly (vinyl acetal Chemical class 0.000 claims 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 claims 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6564—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms
- C07F9/6571—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07F9/6574—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/65746—Esters of oxyacids of phosphorus the molecule containing more than one cyclic phosphorus atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/527—Cyclic esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
- C08K5/529—Esters containing heterocyclic rings not representing cyclic esters of phosphoric or phosphorous acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
- C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
- C09K15/32—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing two or more of boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal
- C09K15/322—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing two or more of boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing only phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/655—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms
- C07F9/65515—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms the oxygen atom being part of a five-membered ring
- C07F9/65517—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having oxygen atoms, with or without sulfur, selenium, or tellurium atoms, as the only ring hetero atoms the oxygen atom being part of a five-membered ring condensed with carbocyclic rings or carbocyclic ring systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
Claims (83)
1. Композиция, которая содержит
a) органический материал, подверженный окислительной, термической или индуцированной светом деструкции, и
b) соединение формулы I-P, I-O или I-M
в которой
R1P представляет собой одну из подформул II-P, II-O или II-M
R1O представляет собой одну из подформул II-O или II-M, или
R1M представляет собой подформулу II-M,
R4, R5, R6 и R7 независимо друг от друга являются водородом или C1-C8-алкилом,
RP2, RP3, RP5 и RP6 независимо друг от друга являются водородом или C1-C8-алкилом,
RO1, RO2, RO5 и RO6 независимо друг от друга являются водородом или C1-C8-алкилом, и
RM1, RM3, RM5 и RM6 независимо друг от друга являются водородом или C1-C8-алкилом.
2. Композиция по п. 1, в которой органическим материалом является полимер, олигогидроксильное соединение, воск, жир или минеральное масло.
3. Композиция по п. 2, в которой органическим материалом является полимер, который является полиолефином или его сополимером, полистиролом или его сополимером, полиуретаном или его сополимером, простым полиэфиром, получаемым полимеризацией эпоксида, оксетана или тетрагидрофурана, или его сополимером, сложным полиэфиром или его сополимером, поликарбонатом или его сополимером, поли(винилхлоридом) или его сополимером, поли(винилиденхлоридом) или его сополимером, полисульфоном или его сополимером, поли(винилацетатом) или его сополимером, поли(виниловым спиртом) или его сополимером, поли(винилацеталем) или его сополимером, или полиамидом или его сополимером.
4. Композиция по п. 1, в которой
R4 и R6 являются водородом,
R5 и R7 независимо друг от друга являются водородом или C1-C8-алкилом,
RP2 и RP6 независимо друг от друга являются водородом или C1-алкилом,
RP3 и RP5 независимо друг от друга являются водородом или C1-C4-алкилом,
RO1 и RO6 независимо друг от друга являются водородом или C1-C8-алкилом,
RO2 является водородом или C1-алкилом,
RO5 является водородом или С1-С4-алкилом,
RM1 является водородом или C1-алкилом,
RM3 и RM5 независимо друг от друга являются водородом или С1-С4-алкилом, и
RM6 является водородом или C1-C8-алкилом.
5. Композиция по п. 1, в которой
соединение является соединением формулы I-P или I-O,
R1P представляет собой одну из подформул II-P или II-O, и
R1O представляет собой подформулу II-O.
6. Композиция по п. 1, которая содержит
a) полимер, который является полиолефином или его сополимером или полистиролом или его сополимером, и
b) соединение формулы I-P или I-O, где
R1P представляет собой подформулу II-P,
R1O представляет собой подформулу II-O,
R4 и R6 являются водородом,
R5 и R7 независимо друг от друга являются водородом или C1-C8-алкилом,
RO1 является водородом или C1-C8-алкилом,
RO2, RO5 и RO6 являются водородом,
RP2 и RP6 являются водородом, и
RP3 и RP5 независимо друг от друга являются водородом или С1-С4алкилом.
7. Композиция по п. 1, в которой компонент b) содержится в количестве от 0,0005% до 10% на основе массы компонента а).
8. Композиция по п. 1, которая содержит в качестве компонента с) дополнительную добавку.
9. Композиция по п. 8, которая содержит в качестве компонента с) дополнительную добавку, которая является фосфитом или фосфонитом, отличающимся от компонента b), поглотителем кислот, фенольным антиоксидантом или аминным антиоксидантом.
10. Композиция по п. 9, которая содержит в качестве компонента с) фенольный антиоксидант, который является сложным эфиром β-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты.
11. Композиция по пп. 8-10, которая содержит в качестве компонента d) вторую дополнительную добавку, которая является фосфитом или фосфонитом, отличающимся от компонента b), поглотителем кислот, фенольным антиоксидантом или аминным антиоксидантом; при условии, что компонент d) является соединением, отличающимся от компонента с).
12. Способ защиты органического материала, поверженного окислительной, тепловой или индуцированной светом деструкции, который включает стадии
предоставления органического материала, и
включения в или нанесения на предоставленный органический материал соединения формулы I-P, I-O или I-M, как определено в п. 1.
13. Способ по п. 12, в котором органическим материалом является полимер, в котором происходит включение в полимер, и частичное или полное включение происходит при температуре между 135°C до 350°C.
14. Применение соединения формулы I-P, I-O или I-M, как определено в п. 1, для стабилизации органического материала, поверженного окислительной, тепловой или индуцированной светом деструкции, от деструкции под действием окисления, тепла или света.
15. Соединение формулы I-P, I-O или I-M
в которой
R1P представляет собой одну из подформул II-P, II-O или II-M
R1O представляет собой одну из подформул II-O или II-M, или
R1M представляет собой подформулу II-M,
R4, R5, R6 и R7 независимо друг от друга являются водородом или C1-C8-алкилом,
RP2, RP3, RP5 и RP6 независимо друг от друга являются водородом или C1-C8-алкилом,
RO1, RO2, RO5 и RO6 независимо друг от друга являются водородом или C1-C8-алкилом, и
RM1, RM3, RM5 и RM6 независимо друг от друга являются водородом или C1-C8-алкилом.
16. Присадочная композиция, которая содержит
b) соединение формулы I-P, I-O или I-M, как определено в п. 1, и
c) дополнительную добавку, которая является фосфитом или фосфонитом, отличающимся от компонента b), поглотителем кислот, фенольным антиоксидантом или аминным антиоксидантом.
17. Присадочная композиция по п. 16, которая содержит в качестве компонента с) фенольный антиоксидант, который является сложным эфиром β-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионовой кислоты.
18. Присадочная композиция по п. 16 или 17, которая содержит в качестве компонента d) вторую дополнительную добавку, которая является фосфитом или фосфонитом, отличающимся от компонента b), поглотителем кислот, фенольным антиоксидантом или аминным антиоксидантом; при условии, что компонент d) является соединением, отличающимся от компонента с).
19. Промежуточное соединение формулы IN-P, IN-O или IN-M
в которой
Z1P-IN, Z1O-IN и Z1M-IN независимо друг от друга являются галогеном,
R4, R5, R6 и R7 независимо друг от друга являются водородом или C1-C8-алкилом,
RP2, RP3, RP5 и RP6 независимо друг от друга являются водородом или C1-C8-алкилом,
RO1, RO2, RO5 и RO6 независимо друг от друга являются водородом или C1-C8-алкилом, и
RM1, RM3, RM5 и RM6 независимо друг от друга являются водородом или C1-C8-алкилом.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14179922 | 2014-08-05 | ||
EP14179922.1 | 2014-08-05 | ||
PCT/EP2015/067808 WO2016020322A1 (en) | 2014-08-05 | 2015-08-03 | 3-phenyl-benzofuran-2-one diphosphite derivatives as stabilizers |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017107097A true RU2017107097A (ru) | 2018-09-06 |
RU2017107097A3 RU2017107097A3 (ru) | 2019-02-19 |
RU2700027C2 RU2700027C2 (ru) | 2019-09-12 |
Family
ID=51300556
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017107097A RU2700027C2 (ru) | 2014-08-05 | 2015-08-03 | Производные дифосфита 3-фенилбензофуран-2-она в качестве стабилизаторов |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10072136B2 (ru) |
EP (1) | EP3177681B1 (ru) |
JP (1) | JP6559224B2 (ru) |
KR (1) | KR102377818B1 (ru) |
CN (1) | CN106574090B (ru) |
AU (1) | AU2015299175B2 (ru) |
BR (1) | BR112017002203B1 (ru) |
CA (1) | CA2955260C (ru) |
ES (1) | ES2701529T3 (ru) |
MX (1) | MX2017001645A (ru) |
PL (1) | PL3177681T3 (ru) |
RU (1) | RU2700027C2 (ru) |
SA (1) | SA517380827B1 (ru) |
TW (1) | TWI659992B (ru) |
WO (1) | WO2016020322A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020526608A (ja) * | 2017-07-06 | 2020-08-31 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | ベンゾフラノンおよび掃酸剤を含む安定化ポリオレフィン組成物 |
WO2019010166A1 (en) | 2017-07-06 | 2019-01-10 | Basf Se | STABILIZED POLYOLEFIN COMPOSITIONS COMPRISING BENZOFURANONES AND ORGANOPHOSPHORUS STABILIZERS |
JP2020526609A (ja) * | 2017-07-06 | 2020-08-31 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | ベンゾフラノンおよびヒンダードフェノール系酸化防止剤を含む安定化ポリオレフィン組成物 |
EP3649137A4 (en) * | 2017-07-06 | 2021-05-05 | Basf Se | STABILIZED POLYOLEFIN COMPOSITIONS CONTAINING BENZOFURANONES AND HIDDEN AMINE PHOTOSTABILIZERS |
CA3068831A1 (en) * | 2017-07-06 | 2019-01-10 | Basf Se | Stabilized polyolefin compositions comprising benzofuranones and organophosphorus stabilizers |
EP3802611A2 (en) | 2018-06-01 | 2021-04-14 | Novartis AG | Binding molecules against bcma and uses thereof |
EP3810621A1 (en) | 2018-06-21 | 2021-04-28 | Basf Se | 3-phenyl-benzofuran-2-one diphosphate derivatives as stabilizers |
BR112020025336A2 (pt) * | 2018-06-28 | 2021-03-09 | Basf Se | Composição, processo para fabricar uma composição, uso de um composto, e, mistura de aditivo. |
Family Cites Families (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE881495A (fr) * | 1979-02-05 | 1980-08-01 | Sandoz Sa | Procede de stabilisation de matieres organiques polymeres |
GB2042562B (en) | 1979-02-05 | 1983-05-11 | Sandoz Ltd | Stabilising polymers |
US5175312A (en) | 1989-08-31 | 1992-12-29 | Ciba-Geigy Corporation | 3-phenylbenzofuran-2-ones |
US5252643A (en) | 1991-07-01 | 1993-10-12 | Ciba-Geigy Corporation | Thiomethylated benzofuran-2-ones |
TW206220B (ru) | 1991-07-01 | 1993-05-21 | Ciba Geigy Ag | |
GB2267490B (en) | 1992-05-22 | 1995-08-09 | Ciba Geigy Ag | 3-(Carboxymethoxyphenyl)benzofuran-2-one stabilisers |
TW260686B (ru) | 1992-05-22 | 1995-10-21 | Ciba Geigy | |
NL9300801A (nl) | 1992-05-22 | 1993-12-16 | Ciba Geigy | 3-(acyloxyfenyl)benzofuran-2-on als stabilisatoren. |
TW255902B (ru) * | 1992-09-23 | 1995-09-01 | Ciba Geigy | |
MX9305489A (es) | 1992-09-23 | 1994-03-31 | Ciba Geigy Ag | 3-(dihidrobenzofuran-5-il)benzofuran-2-onas, estabilizadores. |
DE59306328D1 (de) * | 1992-10-21 | 1997-06-05 | Ciba Geigy | Phenylphosphite als Stabilisatoren für organische Materialien |
TW252991B (ru) * | 1992-12-04 | 1995-08-01 | Ciba Geigy | |
CH686306A5 (de) * | 1993-09-17 | 1996-02-29 | Ciba Geigy Ag | 3-Aryl-benzofuranone als Stabilisatoren. |
TW270133B (ru) * | 1993-09-17 | 1996-02-11 | Ciba Geigy | |
TW284762B (ru) * | 1993-09-17 | 1996-09-01 | Ciba Geigy Ag | |
TW307785B (ru) * | 1994-04-05 | 1997-06-11 | Ciba Sc Holding Ag | |
US6521681B1 (en) * | 1996-07-05 | 2003-02-18 | Ciba Specialty Chemicals Corporation | Phenol-free stabilization of polyolefin fibres |
JPH10101944A (ja) * | 1996-10-02 | 1998-04-21 | Asahi Denka Kogyo Kk | 合成樹脂組成物 |
EP0839623B1 (de) * | 1996-10-30 | 2001-01-31 | Ciba SC Holding AG | Stabilisatorkombination für das Rotomolding-Verfahren |
DE59810298D1 (de) * | 1997-02-05 | 2004-01-15 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilisatoren für Pulverlacke |
GB2322374B (en) * | 1997-02-21 | 2001-04-04 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilizer mixture for organic materials |
WO1999003915A1 (en) * | 1997-07-14 | 1999-01-28 | Dover Chemical Corporation | Lactone/phosphite blends |
GB2333296B (en) * | 1998-01-15 | 2000-09-27 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilisers and anti-ozonants for elastomers |
GB0119136D0 (en) * | 2001-08-06 | 2001-09-26 | Clariant Int Ltd | Phenolfree stabilizaton of polyolefins |
TW593303B (en) * | 2001-09-11 | 2004-06-21 | Ciba Sc Holding Ag | Stabilization of synthetic polymers |
BRPI0406799A (pt) * | 2003-01-15 | 2006-01-17 | Ciba Sc Holding Ag | Estabilização de nanocompostos termoplásticos |
US7342060B2 (en) * | 2003-12-11 | 2008-03-11 | Dover Chemical Corporation | Process for manufacture of pentaerythritol diphosphites |
CN1288142C (zh) * | 2004-07-14 | 2006-12-06 | 湘潭大学 | 3-取代苯基-苯并呋喃酮稳定剂及其制备 |
US7390912B2 (en) * | 2004-12-17 | 2008-06-24 | Milliken & Company | Lactone stabilizing compositions |
RU2388771C2 (ru) * | 2005-05-13 | 2010-05-10 | Шеврон Филлипс Кемикал Компани Лп | Фосфитные добавки в полиолефины |
EP1910455B1 (en) * | 2005-07-21 | 2012-08-08 | Basf Se | Stabilization of polyolefins with liquid tris-(mono-alkyl)phenyl phosphites |
EP1937698A1 (en) * | 2005-10-13 | 2008-07-02 | Ciba Holding Inc. | Stabilization of polyolefins with liquid cyclic phosphites |
CN100345836C (zh) * | 2005-10-17 | 2007-10-31 | 湘潭大学 | 一种苯并呋喃酮类稳定剂及其应用 |
CN100439350C (zh) * | 2006-10-16 | 2008-12-03 | 湘潭大学 | 苯并呋喃酮类稳定剂及其应用 |
CN1948300A (zh) * | 2006-11-08 | 2007-04-18 | 华东理工大学 | 苯并呋喃酮衍生物及其制备方法和作为稳定剂的应用 |
CN101684111B (zh) * | 2008-09-27 | 2011-06-22 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种3-芳基苯并呋喃酮化合物的制备方法 |
TWI403507B (zh) * | 2011-03-17 | 2013-08-01 | Chitec Technology Co Ltd | 苯并呋喃衍生物及其應用 |
CN102603686A (zh) * | 2012-02-01 | 2012-07-25 | 华东理工大学 | 2’位含活泼氢的氢键接受体取代基取代的苯并呋喃酮衍生物及其在聚丙烯中的应用 |
KR102164030B1 (ko) * | 2012-07-13 | 2020-10-13 | 바스프 에스이 | 유기 물질의 안정화제로서의 폴리글리콜 비스-[3-(7-tert-부틸-2-옥소-3-페닐-3H-벤조푸란-5-일-)프로파노일] 유도체 |
PL3107959T3 (pl) * | 2014-02-17 | 2019-01-31 | Basf Se | Pochodne 3-fenylobenzofuran-2-onu zawierające fosfor jako stabilizatory |
-
2015
- 2015-08-03 PL PL15744942T patent/PL3177681T3/pl unknown
- 2015-08-03 CA CA2955260A patent/CA2955260C/en active Active
- 2015-08-03 RU RU2017107097A patent/RU2700027C2/ru active
- 2015-08-03 ES ES15744942T patent/ES2701529T3/es active Active
- 2015-08-03 BR BR112017002203-6A patent/BR112017002203B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2015-08-03 US US15/501,655 patent/US10072136B2/en active Active
- 2015-08-03 EP EP15744942.2A patent/EP3177681B1/en active Active
- 2015-08-03 WO PCT/EP2015/067808 patent/WO2016020322A1/en active Application Filing
- 2015-08-03 MX MX2017001645A patent/MX2017001645A/es active IP Right Grant
- 2015-08-03 CN CN201580041057.9A patent/CN106574090B/zh active Active
- 2015-08-03 KR KR1020177002790A patent/KR102377818B1/ko active IP Right Grant
- 2015-08-03 AU AU2015299175A patent/AU2015299175B2/en not_active Ceased
- 2015-08-03 JP JP2017506341A patent/JP6559224B2/ja active Active
- 2015-08-05 TW TW104125460A patent/TWI659992B/zh active
-
2017
- 2017-02-01 SA SA517380827A patent/SA517380827B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL3177681T3 (pl) | 2019-02-28 |
WO2016020322A1 (en) | 2016-02-11 |
AU2015299175B2 (en) | 2018-12-20 |
JP6559224B2 (ja) | 2019-08-14 |
CN106574090B (zh) | 2019-11-19 |
EP3177681A1 (en) | 2017-06-14 |
AU2015299175A1 (en) | 2017-02-16 |
EP3177681B1 (en) | 2018-09-12 |
TW201612223A (en) | 2016-04-01 |
RU2017107097A3 (ru) | 2019-02-19 |
SA517380827B1 (ar) | 2020-06-04 |
BR112017002203A2 (pt) | 2018-01-16 |
CA2955260A1 (en) | 2016-02-11 |
US10072136B2 (en) | 2018-09-11 |
KR102377818B1 (ko) | 2022-03-24 |
CA2955260C (en) | 2022-06-28 |
BR112017002203B1 (pt) | 2021-10-26 |
US20170226323A1 (en) | 2017-08-10 |
MX2017001645A (es) | 2017-05-09 |
TWI659992B (zh) | 2019-05-21 |
ES2701529T3 (es) | 2019-02-22 |
JP2017531701A (ja) | 2017-10-26 |
CN106574090A (zh) | 2017-04-19 |
RU2700027C2 (ru) | 2019-09-12 |
KR20170039165A (ko) | 2017-04-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017107097A (ru) | Производные дифосфита 3-фенилбензофуран-2-она в качестве стабилизаторов | |
RU2016137162A (ru) | Производные 3-фенилбензофуран-2-она, содержащие фосфор в качестве стабилизатора | |
RU2018108150A (ru) | 3-фенил-бензофуран-2-оновые производные, содержащие фосфор, в качестве стабилизаторов | |
RU2018130029A (ru) | Аддитивная смесь для стабилизации полиола и полиуретана | |
MY160023A (en) | Process for making high viscosity index lubricating base oils | |
BR112015005331B8 (pt) | Eletrólito de polímero em gel e dispositivo eletroquímico incluindo o mesmo | |
AR095446A1 (es) | Métodos para entrecruzar composiciones de polímeros en la presencia de oxígeno atmosférico | |
EA201491999A1 (ru) | Способы и материалы для усиления реологических свойств обратных эмульсий при высокой температуре | |
CR20160402A (es) | Compuesto de ciclopenteno y ciclopentadieno para controlar plagas de invertebrados | |
MX368592B (es) | Compuesto de isotiazolina para combatir plagas de invertebrados. | |
BR112017011639A2 (pt) | composição polimérica, processo para a fabricação de uma composição polimérica ou processo para a fabricação de artigos que compreendem a composição polimérica, e cabo-acetato | |
JP2016529354A5 (ru) | ||
CN105658719A (zh) | 组合物 | |
MY175492A (en) | Curable composition, curing product, and method for using curable composition | |
BR112014018614A8 (pt) | Masterbatch para aditivo de resina | |
RU2016121181A (ru) | Способ для модификации полимеров и сополимеров на основе этилена | |
MX2023002167A (es) | Composiciones y metodos de reticulacion de polimeros en presencia de oxigeno atmosferico. | |
TW201614013A (en) | Coloring composition, colored cured film, and solid-state imaging element | |
CA2915688C (en) | High temperature geomembrane liners and master batch compositions | |
BR112017023408A2 (pt) | cartucho biodegradável para espingardas | |
EP3645676A4 (en) | HIGHLY STABLE POLYMER COMPOSITIONS WITH POLYALKYL (ALKYL) ACRYLATE COMPOUNDS FOR IMPROVED OIL RECOVERY APPLICATIONS | |
MX2020005077A (es) | Compuestos con acción estabilizadora, procedimiento para su preparación, composición que contiene estos compuestos estabilizadores, procedimiento para la estabilización de un componente orgánico así como uso de compuestos estabilizadores. | |
CU20160068A7 (es) | Composición de bitumen/polímero y el método de preparación de una composición bitumen/polímero | |
JP2017036367A5 (ru) | ||
RU2021101077A (ru) | Производные 3-фенил-бензофуран-2-он дифосфата в качестве стабилизаторов |