RU2017101324A - Конденсированные бициклические гетероароматические производные в качестве ингибиторов киназы - Google Patents
Конденсированные бициклические гетероароматические производные в качестве ингибиторов киназы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017101324A RU2017101324A RU2017101324A RU2017101324A RU2017101324A RU 2017101324 A RU2017101324 A RU 2017101324A RU 2017101324 A RU2017101324 A RU 2017101324A RU 2017101324 A RU2017101324 A RU 2017101324A RU 2017101324 A RU2017101324 A RU 2017101324A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- hydrogen
- heteroaryl
- aryl
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/06—Antimalarials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Virology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Claims (54)
1. Соединение формулы (IA) или (IB) или его N-оксид, или его фармацевтически приемлемая соль, или сольват:
в которой
X обозначает N или CH;
T обозначает N или C-R2;
U обозначает кислород, серу или N-R4;
Q обозначает группу формулы (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) или (Qe):
в которой знак звездочки (*) означает положение присоединения к остальной части молекулы;
V обозначает -CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2- или -CH2CH2CH2-;
W обозначает остаток C3-C7-циклоалкильной группы;
Y обозначает ковалентную связь или мостик, выбранный из группы, включающей -C(O)-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)O-, -C(O)N(R5)-, -C(O)C(O)- и -S(O)2N(R5)-, или мостиковую группу формулы (Ya):
в которой знак звездочки (*) означает положение присоединения к остальной части молекулы;
Z обозначает водород; или Z обозначает C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C7-циклоалкил, C3-C7-циклоалкил(C1-C6)алкил, C3-C7-гетероциклоалкил, C3-C7-гетероциклоалкил(C1-C6)алкил, арил, арил(C1-C6)алкил, гетероарил или гетероарил(C1-C6)алкил, любая из этих групп необязательно может содержать один или большее количество заместителей;
A1 обозначает водород, цианогруппу или трифторметил; или A1 обозначает C1-C6-алкил, необязательно содержащий один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей фтор, -ORa, трифторметоксигруппу, -NRbRc, -CO2Rd и -CONRbRc; или A1 обозначает C3-C7-циклоалкил;
A2 обозначает водород или C1-C6-алкил;
R1 и R2 независимо обозначают водород, галоген, цианогруппу, нитрогруппу, гидроксигруппу, трифторметил, трифторметоксигруппу, -ORa, -SRa, -SORa, -SO2Ra, -NRbRc, -CH2NRbRc, -NRcCORd, -CH2NRcCORd, -NRcCO2Rd, -NHCONRbRc, -NRcSO2Re, -N(SO2Re)2, -NHSO2NRbRc, -CORd, -CO2Rd, -CONRbRc, -CON(ORa)Rb или -SO2NRbRc; или C1-C6-алкил, C3-C7-циклоалкил, C3-C7-циклоалкил(C1-C6)алкил, арил, арил(C1-C6)алкил, C3-C7-гетероциклоалкил, C3-C7-гетероциклоалкил(C1-C6)алкил, C3-C7-гетероциклоалкенил, гетероарил или гетероарил(C1-C6)алкил, любая из этих групп необязательно может содержать один или большее количество заместителей;
R3 обозначает водород, галоген или C1-C6-алкил;
R4 обозначает водород; или R4 обозначает C1-C6-алкил, арил, арил(C1-C6)алкил, гетероарил или гетероарил(C1-C6)алкил, любая из этих групп необязательно может содержать один или большее количество заместителей;
R5 обозначает водород; или R5 обозначает C1-C6-алкил, необязательно содержащий один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей -ORa и -NRbRc;
Ra обозначает водород; или Ra обозначает C1-C6-алкил, арил, арил(C1-C6)алкил, гетероарил или гетероарил(C1-C6)алкил, любая из этих групп необязательно может содержать один или большее количество заместителей;
Rb и Rc независимо обозначают водород или трифторметил; или C1-C6-алкил, C3-C7-циклоалкил, C3-C7-циклоалкил(C1-C6)алкил, арил, арил(C1-C6)алкил, C3-C7-гетероциклоалкил, C3-C7-гетероциклоалкил(C1-C6)алкил, гетероарил или гетероарил(C1-C6)алкил, любая из этих групп необязательно может содержать один или большее количество заместителей; или
Rb и Rc вместе с атомом азота, к которому они оба присоединены, обозначают азетидин-1-ил, пирролидин-1-ил, оксазолидин-3-ил, изоксазолидин-2-ил, тиазолидин-3-ил, изотиазолидин-2-ил, пиперидин-1-ил, морфолин-4-ил, тиоморфолин-4-ил, пиперазин-1-ил, гомопиперидин-1-ил, гомоморфолин-4-ил или гомопиперазин-1-ил, любая из этих групп необязательно может содержать один или большее количество заместителей;
Rd обозначает водород; или C1-C6-алкил, C3-C7-циклоалкил, арил, C3-C7-гетероциклоалкил или гетероарил, любая из этих групп необязательно может содержать один или большее количество заместителей; и
Re обозначает C1-C6-алкил, арил или гетероарил, любая из этих групп необязательно может содержать один или большее количество заместителей.
2. Соединение по п. 1, в котором R1 обозначает -NRbRc, где Rb и Rc являются такими, как определено в п. 1.
3. Соединение по п. 1 или п. 2, в котором Q обозначает группу формулы (Qa-1), (Qa-2) или (Qa-3):
в которой знак звездочки (*) означает положение присоединения к остальной части молекулы; и
Y, Z, A1 и A2 являются такими, как определено в п. 1.
4. Соединение по п. 1, представленное формулой (IIA-1) или (IIB-1), или его фармацевтически приемлемая соль, или сольват:
в которой
A11 обозначает водород, цианогруппу, C1-C6-алкил, -CH2ORa, -CH2CH2ORa, -CH2CO2Rd, -CH2CONRbRc или C3-C7-циклоалкил;
R11 обозначает водород или аминогруппу; и
X, T, U, Z, R3, Ra, Rb, Rc и Rd являются такими, как определено в п. 1.
5. Соединение по п. 1, представленное формулой (IIA-2) или (IIB-2), или его фармацевтически приемлемая соль, или сольват:
в которой X, T, U, Z и R3 являются такими, как определено в п. 1; и
A11 и R11 являются такими, как определено в п. 4.
6. Соединение по п. 4 или 5, в котором A11 обозначает водород или C1-C6-алкил.
7. Соединение по п. 6, в котором A11 обозначает водород, метил или этил.
8. Соединение по пп. 4, 5, 7, в котором R11 обозначает -NH2.
9. Соединение по пп. 1, 2, 4, 5, 7, в котором X обозначает N.
10. Соединение по любому из предыдущих пунктов, в котором Z обозначает арил или гетероарил, любая из этих групп необязательно может содержать 1, 2 или 3 заместителя, независимо выбранных из группы, включающей C1-C6-алкил, трифторметил, (C3-C7)гетероциклоалкил, дигалоген(C3-C7)гетероциклоалкил, C1-C6-алкоксигруппу, трифторметоксигруппу и ди(C1-C6)алкиламиногруппу.
11. Соединение по п. 10, в котором Z обозначает метоксифенил, диметиламинофенил, (метокси)(метил)фенил, (изопропокси)(метил)фенил, (метил)(трифторметокси)фенил, (азетидинил)(метил)пиридинил, (дифторазетидинил)(метил)пиридинил, (метокси)(трифторметил)пиридинил, диметоксипиридинил, (этокси)(метил)пиридинил или (диметиламино)(метил)пиридинил.
12. Соединение по пп. 1, 2, 4, 5, 7, 11, в котором R3 обозначает водород или метил.
13. Соединение формулы (IA) или (IB) по п. 1, специально раскрытое в настоящем изобретении в любом из примеров.
14. Применение соединения формулы (IA) или (IB) по п. 1 или его N-оксида, или его фармацевтически приемлемой соли, или сольвата для лечения и/или предупреждения воспалительного, аутоиммунного или онкологического нарушения; вирусного заболевания или малярии; или отторжения трансплантата органа или клеток.
15. Фармацевтическая композиция, включающая содержащая формулы (IA) или (IB) по п. 1 или его N-оксид, или его фармацевтически приемлемую соль, или сольват, совместно с фармацевтически приемлемым носителем.
16. Применение соединения формулы (IA) или (IB) по п. 1 или его N-оксида, или его фармацевтически приемлемой соли, или сольвата для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения и/или предупреждения воспалительного, аутоиммунного или онкологического нарушения; вирусного заболевания или малярии; или отторжения трансплантата органа или клеток.
17. Способ лечения и/или предупреждения воспалительного, аутоиммунного или онкологического нарушения; вирусного заболевания или малярии; или отторжения трансплантата органа или клеток, который включает введение пациенту, нуждающемуся в таком лечении, соединения формулы (IA) или (IB) по п. 1 или его N-оксида, или его фармацевтически приемлемой соли, или сольвата в эффективном количестве.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1410816.1 | 2014-06-17 | ||
GBGB1410816.1A GB201410816D0 (en) | 2014-06-17 | 2014-06-17 | Therapeutic agents |
PCT/EP2015/063051 WO2015193168A1 (en) | 2014-06-17 | 2015-06-11 | Fused bicyclic heteroaromatic derivatives as kinase inhibitors |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017101324A true RU2017101324A (ru) | 2018-07-17 |
RU2017101324A3 RU2017101324A3 (ru) | 2018-12-27 |
Family
ID=51266752
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017101324A RU2017101324A (ru) | 2014-06-17 | 2015-06-11 | Конденсированные бициклические гетероароматические производные в качестве ингибиторов киназы |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9969748B2 (ru) |
EP (1) | EP3157923A1 (ru) |
JP (1) | JP2017518384A (ru) |
CN (1) | CN106507674A (ru) |
AR (1) | AR100894A1 (ru) |
BR (1) | BR112016029630A2 (ru) |
CA (1) | CA2950672A1 (ru) |
GB (1) | GB201410816D0 (ru) |
RU (1) | RU2017101324A (ru) |
TW (1) | TW201625628A (ru) |
UY (1) | UY36171A (ru) |
WO (1) | WO2015193168A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017004133A1 (en) * | 2015-06-29 | 2017-01-05 | Nimbus Iris, Inc. | Irak inhibitors and uses thereof |
GB201517263D0 (en) | 2015-09-30 | 2015-11-11 | Ucb Biopharma Sprl And Katholieke Universiteit Leuven | Therapeutic agents |
GB201521767D0 (en) | 2015-12-10 | 2016-01-27 | Ucb Biopharma Sprl And Katholieke Universiteit Leuven K U Leuven R&D | Therapeutic agents |
WO2017147526A1 (en) | 2016-02-26 | 2017-08-31 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Pi-kinase inhibitors with anti-infective activity |
MX2019002077A (es) * | 2016-11-23 | 2019-05-15 | Wuxi Fortune Pharmaceutical Co Ltd | Formas cristalinas y formas de sal de compuestos de 7h-pirrolo[2,3-d]pirimidina y metodo de preparacion de las mismas. |
CN109721531B (zh) * | 2017-10-27 | 2022-07-29 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种新型的脂质体激酶抑制剂 |
IL276013B2 (en) | 2018-01-17 | 2024-03-01 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | PI4KIIIBETA inhibitors |
TWI811428B (zh) | 2018-08-21 | 2023-08-11 | 日商杏林製藥股份有限公司 | 雙環雜芳香環衍生物 |
WO2020191205A1 (en) * | 2019-03-21 | 2020-09-24 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Pi4-kinase inhibitors and methods of using the same |
CN112608330B (zh) * | 2019-07-30 | 2021-09-28 | 杭州阿诺生物医药科技有限公司 | A2a和/或a2b受体抑制剂 |
US20230322788A1 (en) * | 2020-08-05 | 2023-10-12 | Beigene, Ltd. | Imidazotriazine and pyrrolopyrimidine derivatives as kras g12c inhibitors |
WO2022067462A1 (en) * | 2020-09-29 | 2022-04-07 | Beigene (Beijing) Co., Ltd. | Process for preparing inhibitors of kras g12c |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1470356A1 (de) * | 1964-01-15 | 1970-04-30 | Thomae Gmbh Dr K | Neue Thieno[3,2-d]pyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung |
RO62428A (fr) * | 1971-05-04 | 1978-01-15 | Thomae Gmbh Dr K | Procede pour la preparation des thyeno-(3,2-d)-pyrimidines |
DE2121950A1 (en) * | 1971-05-04 | 1972-11-23 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | Thieno(3,2-d)pyrimidine derivs - with thrombocyte aggregation inhibiting activity |
WO2004092123A2 (en) * | 2003-04-10 | 2004-10-28 | Microbia, Inc. | Inhibitors of fungal invasion |
WO2008005368A2 (en) * | 2006-06-30 | 2008-01-10 | Abbott Laboratories | Piperazines as p2x7 antagonists |
JP2008012418A (ja) | 2006-07-05 | 2008-01-24 | Daikin Ind Ltd | プレフィルタ |
WO2009008906A2 (en) * | 2007-02-06 | 2009-01-15 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Therapeutic compounds for blocking dna synthesis of pox viruses |
EP2022503B1 (de) | 2007-08-07 | 2011-10-19 | Symrise AG | Verkapselte Vacciniumextrakte mit ausgewogener Magen-Darm-Freisetzung |
CN101998958B (zh) * | 2007-09-14 | 2014-03-12 | 詹森药业有限公司 | 组胺h4受体的噻吩并嘧啶和呋喃并嘧啶调节剂 |
PL2621923T3 (pl) * | 2010-09-29 | 2017-08-31 | Intervet International B.V. | Związki n-heteroarylu z mostkami cyklicznymi do leczenia chorób pasożytniczych |
RU2013120966A (ru) * | 2010-10-08 | 2014-11-20 | Эббви Инк. | ФУРО[3,2-d]ПИРИМИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ |
GB201114212D0 (en) | 2011-08-18 | 2011-10-05 | Ucb Pharma Sa | Therapeutic agents |
GB201119401D0 (en) | 2011-11-10 | 2011-12-21 | Ucb Pharma Sa | Therapeutic agents |
US10227357B2 (en) * | 2012-09-06 | 2019-03-12 | Plexxikon Inc. | Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor |
-
2014
- 2014-06-17 GB GBGB1410816.1A patent/GB201410816D0/en not_active Ceased
-
2015
- 2015-06-11 CN CN201580032335.4A patent/CN106507674A/zh active Pending
- 2015-06-11 RU RU2017101324A patent/RU2017101324A/ru not_active Application Discontinuation
- 2015-06-11 JP JP2017518423A patent/JP2017518384A/ja active Pending
- 2015-06-11 EP EP15727999.3A patent/EP3157923A1/en not_active Withdrawn
- 2015-06-11 US US15/318,422 patent/US9969748B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-06-11 WO PCT/EP2015/063051 patent/WO2015193168A1/en active Application Filing
- 2015-06-11 BR BR112016029630A patent/BR112016029630A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2015-06-11 CA CA2950672A patent/CA2950672A1/en not_active Abandoned
- 2015-06-15 TW TW104119305A patent/TW201625628A/zh unknown
- 2015-06-16 UY UY0001036171A patent/UY36171A/es not_active Application Discontinuation
- 2015-06-17 AR ARP150101940A patent/AR100894A1/es unknown
-
2018
- 2018-03-16 US US15/924,020 patent/US20180201622A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2950672A1 (en) | 2015-12-23 |
CN106507674A (zh) | 2017-03-15 |
US20170129905A1 (en) | 2017-05-11 |
TW201625628A (zh) | 2016-07-16 |
GB201410816D0 (en) | 2014-07-30 |
US9969748B2 (en) | 2018-05-15 |
AR100894A1 (es) | 2016-11-09 |
WO2015193168A1 (en) | 2015-12-23 |
JP2017518384A (ja) | 2017-07-06 |
RU2017101324A3 (ru) | 2018-12-27 |
EP3157923A1 (en) | 2017-04-26 |
BR112016029630A2 (pt) | 2017-08-22 |
US20180201622A1 (en) | 2018-07-19 |
UY36171A (es) | 2016-01-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017101324A (ru) | Конденсированные бициклические гетероароматические производные в качестве ингибиторов киназы | |
RU2017101323A (ru) | Конденсированные бициклические гетероароматические производные в качестве ингибиторов киназы | |
RU2017101325A (ru) | Производные пиразолопиридина в качестве ингибиторов киназы | |
HRP20191268T1 (hr) | Derivati tieno[2,3-c]pirol-4-ona kao inhibitori erk | |
JP2019527718A5 (ru) | ||
HRP20200179T1 (hr) | Spojevi heteroarila kao inhibitori irak i njihova uporaba | |
RU2017140639A (ru) | Ингибиторы активности киназы lrrk2 | |
HRP20200538T1 (hr) | Derivati pirimidina za liječenje virusnih infekcija | |
RU2019105719A (ru) | Антагонисты tlr7/8 и их применение | |
RU2009133472A (ru) | Пиримидин-замещенные макроциклические ингибиторы hcv | |
RU2015116643A (ru) | Терапевтически активные производные оксазолина | |
AR039648A1 (es) | Compuestos de aril cetona pirrolo triazina utiles como inhibidores de cinasa y las composiciones farmaceuticas que las contienen | |
HRP20200601T1 (hr) | Inhibiranje ionskog kanala za prolazni receptorski potencijal a1 | |
RU2009105826A (ru) | 2,4-ди(ариламино)питимидин-5-карбоксамидные соединения в качестве ингибиторов jak-киназ | |
RU2016126655A (ru) | Конденсированные трициклические производные бензимидазолов в качестве модуляторов активности tnf | |
JP2016512834A5 (ru) | ||
JP2016514147A5 (ru) | ||
JP2017531648A5 (ru) | ||
HRP20181008T1 (hr) | Terapeutski aktivni pirazolo-pirimidin derivati | |
RU2017101829A (ru) | Пиразоловые соединения в качестве модуляторов fshr и пути их применения | |
NZ627036A (en) | Piperidino-pyrimidine derivatives for the treatment of viral infections | |
AR081830A1 (es) | Activadores de guanilato ciclasa soluble, composiciones farmaceuticas que los comprenden y sus usos | |
RU2016126974A (ru) | Конденсированные трициклические производные имидазола в качестве модуляторов активности tnf | |
RU2009115784A (ru) | Производные пиразоло[1,5-а]пиримидина и их применение в медицине | |
EA200870192A1 (ru) | Новые серосодержащие производные циклической мочевины, их получение и их фармацевтическое применение в качестве ингибиторов киназ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20190621 |