RU2016151761A - Очищенные композиции белков ivig и kh для модулирования лимфоцитов и лечения вируса гепатита b - Google Patents

Очищенные композиции белков ivig и kh для модулирования лимфоцитов и лечения вируса гепатита b Download PDF

Info

Publication number
RU2016151761A
RU2016151761A RU2016151761A RU2016151761A RU2016151761A RU 2016151761 A RU2016151761 A RU 2016151761A RU 2016151761 A RU2016151761 A RU 2016151761A RU 2016151761 A RU2016151761 A RU 2016151761A RU 2016151761 A RU2016151761 A RU 2016151761A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
amino acid
acid sequence
substantially pure
protein
Prior art date
Application number
RU2016151761A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016151761A3 (ru
Inventor
Кью ХОАНГ
Original Assignee
Рэар Энтибоди Энтиджен Сеплай, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=54699755&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2016151761(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Рэар Энтибоди Энтиджен Сеплай, Инк. filed Critical Рэар Энтибоди Энтиджен Сеплай, Инк.
Publication of RU2016151761A publication Critical patent/RU2016151761A/ru
Publication of RU2016151761A3 publication Critical patent/RU2016151761A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/16—Blood plasma; Blood serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (114)

1. Выделенный очищенный продукт плазмы IVIG, содержащей выделенный очищенный белковый комплекс, содержащий белки, определяемые аминокислотными последовательностями SEQ ID NO: 33-37.
2. Выделенный очищенный продукт плазмы IVIG по п. 1, где выделенный очищенный белковый комплекс дополнительно включает белки, определяемые аминокислотными последовательностями SEQ ID NO 22-31.
3. Выделенный очищенный продукт плазмы IVIG по п. 1, где выделенный очищенный белковый комплекс дополнительно содержит белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 51.
4. Выделенный очищенный продукт плазмы IVIG, включающий выделенный очищенный белковый комплекс, содержащий:
первый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 22;
второй по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 23;
третий по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 24;
четвертый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 25;
пятый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 26;
шестой по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 27;
седьмой по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 28;
восьмой по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 29;
девятый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 30;
десятый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 31;
одиннадцатый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 32;
двенадцатый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 33;
тринадцатый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 34;
четырнадцатым по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 35;
пятнадцатый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 36; и
шестнадцатый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% с аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 37.
5. Выделенный очищенный продукт плазмы IVIG, включающий выделенный очищенный белковый комплекс, содержащий:
первый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 33;
второй по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 34;
третий по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 35;
четвертый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 36; и
пятый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 90% с аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 37.
6. Выделенный очищенный продукт плазмы IVIG, включающий выделенный очищенный белковый комплекс, содержащий:
первый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 22, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 22;
второй по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 23, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 23;
третий по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 24, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 24;
четвертый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 25, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 25;
пятый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 26, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 26;
шестой по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 27, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 27;
седьмой по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 28, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 28;
восьмой по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 29, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 29;
девятый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 30, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 30;
десятый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 31, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 31;
одиннадцатый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 32, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 32;
двенадцатый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 33, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 33;
тринадцатый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 34, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 34;
четырнадцатый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 35, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 35;
пятнадцатый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 36, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 36; и
шестнадцатый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 37, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 37.
7. Выделенный очищенный продукт плазмы IVIG, включающий выделенный очищенный белковый комплекс, содержащий:
первый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 33, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 33;
второй по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 34, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 34;
третий по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 35, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 35;
четвертый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 36, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 36; и
пятый по существу чистый белок, гомологичный, по меньшей мере, на 80% аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 37, где указанный по существу чистый белок обладает такой же активностью, что и белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 37.
8. Выделенный очищенный продукт плазмы IVIG по п. 1, где белки, определяемые аминокислотными последовательностями SEQ ID NO: 33-37, имеют концентрацию, составляющую, по меньшей мере, 30%.
9. Выделенный очищенный продукт плазмы IVIG по п. 2, где белки, определяемые аминокислотными последовательностями SEQ ID NO: 22-37, имеют концентрацию, составляющую, по меньшей мере, 30%.
10. Выделенный очищенный продукт плазмы IVIG по п. 3, где белки, определяемые аминокислотными последовательностями SEQ ID NO: 22-37 и 51, имеют концентрацию, составляющую, по меньшей мере, 30%.
11. Способ лечения гепатита В у пациента, включающий:
введение указанному пациенту эффективной дозы выделенного очищенного продукта плазмы IVIG, где выделенный очищенный продукт плазмы IVIG включает:
первый белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 33;
второй белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 34;
третий белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 35;
четвертый белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 36; и
пятый белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 37.
12. Способ по п. 11, где выделенный очищенный продукт плазмы IVIG дополнительно содержит:
шестой белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 22;
седьмой белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 23;
восьмой белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 24;
девятый белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 25;
десятый белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 26;
одиннадцатый белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 27;
двенадцатый белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 28;
тринадцатый белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 29;
четырнадцатый белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 30;
пятнадцатый белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 31; и
шестнадцатый белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 32.
13. Способ по п. 12, где выделенный продукт плазмы IVIG дополнительно содержит шестнадцатый белок, определяемый аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 51.
14. Способ по п. 13, где для лечения HBV регулируется CD62L до эффективного диапазона на CD4 + Т-клетках в периферической крови больного гепатитом В.
15. Способ по п. 13, где для лечения HBV регулируется CD62L до эффективного диапазона на CD4 + Т-клетках в селезенке больного гепатитом В.
16. Способ по п. 13, где для лечения HBV регулируется CD62L до эффективного диапазона на CD8 + Т-клетках в периферической крови больного гепатитом В.
17. Способ по п. 13, где для лечения HBV регулируется CD62L до эффективного диапазона на CD8 + Т-клеток в селезенке больного гепатитом В.
18. Способ по п. 13, где для лечения HBV уровень CD4 + Т-клеток регулируется в эффективном диапазоне в периферической крови больного гепатитом В.
19. Способ по п. 13, где для лечения HBV уровень CD4 + Т-клеток регулируется в эффективном диапазоне в селезенке больного гепатитом В.
20. Способ по п. 13, где для лечения HBV уровень CD28 + Т-клеток регулируется в эффективном диапазоне в периферической крови больного гепатитом В.
21. Способ по п. 13, где для лечения HBV уровень CD28 + Т-клеток регулируется в эффективном диапазоне в селезенке больного гепатитом В.
22. Способ по п. 13, где для лечения HBV уровень Foxp3 + Т-клеток регулируется в эффективном диапазоне в селезенке больного гепатитом В.
23. Способ по п. 13, где для лечения HBV уровень Foxp3 + Т-клеток регулируется до эффективного диапазона на Т-клетках в периферической крови больного гепатитом В.
24. Способ по п. 13, где для лечения HBV уровень CD28 + Т-клеток регулируется в эффективном диапазоне в селезенке больного гепатитом В.
25. Способ по п. 13, где для лечения HBV уровень B-клеток регулируется до эффективного диапазона в периферической крови больного гепатитом В.
26. Способ по п. 13, где для лечения HBV уровень B-клеток регулируется до эффективного диапазона в селезенке больного гепатитом В.
27. Способ по п. 13, где для лечения HBV уровень гранулоцитов регулируется до эффективного диапазона в периферической крови больного гепатитом В.
28. Способ по п. 13, где для лечения HBV уровень гранулоцитов регулируется до эффективного диапазона в селезенке больного гепатитом В.
29. Способ по п. 13, где для лечения HBV уровень макрофагов регулируется до эффективного диапазона в периферической крови больного гепатитом В.
30. Способ по п. 13, где для лечения HBV уровень макрофагов регулируется до эффективного диапазона в селезенке больного гепатитом В.
31. Способ получения выделенного очищенного продукта плазмы IVIG, содержащего белки, определяемые аминокислотными последовательностями SEQ ID NO: 33-37, включающий:
а) получение массы фракции II + III из плазмы крови человека;
b) суспендирование и разведение массы фракции II + III в соотношении 1:17;
c) доведение рН разбавленной массы фракции II + III до рН 5,2 с получением скорректированной массы фракции II + III;
d) добавление этанола к скорректированной массе фракции II + III с получением продукта фракции II + III, содержащего 17% этанол;
е) пресс-фильтрация продукта фракции II + III, содержащего 17% этанол, и сбора фильтрата, содержащего фракцию III;
f) концентрирование фильтрата с помощью ультрафильтрации с образованием 100k ультрафильтрата;
g) доведение рН 100k ультрафильтрата до рН 4;
h) фильтрация ультрафильтрата с доведенным рН с использованием 0,45 мкм фильтра и сбор отфильтрованного продукта; и
i) нанофильтрация отфильтрованного продукта с использованием фильтра 50 нм с получением конечного продукта.
32. Способ получения выделенного очищенного продукта плазмы IVIG, содержащего белки, определяемые аминокислотными последовательностями SEQ ID NO: 22-37, включающий:
а) получение массы фракции II+III из иммуноглобулина человека с гепатитом В, содержащей высокий уровень поверхностного антигена гепатита В;
b) суспендирование и разведение массы фракции II + III в соотношении 1:17;
c) доведение рН разведенной массы фракции II + III до рН 5,2 с получением массы фракции II + III с доведенным рН;
d) добавление этанола к массе фракции II + III с доведенным рН с получением продукта фракции, содержащего 17% этанол;
е) пресс-фильтрация продукта фракции, содержащего 17% этанол, и сбор фильтрата, содержащего фракцию III;
f) концентрирование фильтрата с помощью ультрафильтрации с образованием 100k ультрафильтрата;
g) доведение рН 100k ультрафильтрата до рН 4;
h) фильтрация ультрафильтрата с доведенным рНс использованием 0,45 мкм фильтра и сбор отфильтрованного продукта; и
i) нанофильтрация отфильтрованного продукта с использованием фильтра 50 нм с получением конечного продукта.
33. Способ получения выделенного очищенного продукт плазмы IVIG, содержащего белки, определяемые аминокислотными последовательностями SEQ ID NO: 22-37 и 51, включающий:
а) получение нестерильной конечной массы нормального иммуноглобулина;
b) получение нестерильной конечной массы иммуноглобулина гепатита В;
c) создание смеси иммуноглобулинов, содержащей 80% нестерильной конечной массы нормального иммуноглобулина и 20% нестерильной конечной массы иммуноглобулина гепатита B;
d) осуществление стерильной фильтрации смеси иммуноглобулинов и сбор конечного продукта.
RU2016151761A 2014-05-28 2015-05-28 Очищенные композиции белков ivig и kh для модулирования лимфоцитов и лечения вируса гепатита b RU2016151761A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462003664P 2014-05-28 2014-05-28
US62/003,664 2014-05-28
PCT/US2015/032807 WO2015184050A1 (en) 2014-05-28 2015-05-28 Purified compositions of ivig and kh proteins for modulating lymphocytes and treating hepatitis b virus

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016151761A true RU2016151761A (ru) 2018-07-03
RU2016151761A3 RU2016151761A3 (ru) 2018-12-26

Family

ID=54699755

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016151761A RU2016151761A (ru) 2014-05-28 2015-05-28 Очищенные композиции белков ivig и kh для модулирования лимфоцитов и лечения вируса гепатита b

Country Status (10)

Country Link
EP (1) EP3148574B1 (ru)
JP (1) JP2017525752A (ru)
CN (1) CN107106664A (ru)
AU (1) AU2015266997A1 (ru)
BR (1) BR112016027818A2 (ru)
CA (1) CA2949994A1 (ru)
ES (1) ES2878043T3 (ru)
MX (1) MX2016015574A (ru)
RU (1) RU2016151761A (ru)
WO (1) WO2015184050A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2016151761A (ru) 2014-05-28 2018-07-03 Рэар Энтибоди Энтиджен Сеплай, Инк. Очищенные композиции белков ivig и kh для модулирования лимфоцитов и лечения вируса гепатита b
US20160289300A1 (en) * 2015-04-02 2016-10-06 Kieu Hoang Method of manufacturing intravenous immunoglobulin from fraction iii
WO2016161422A1 (en) * 2015-04-02 2016-10-06 Kieu Hoang A method of manufacturing and purifiying prothrombin complex concentrate from fraction iii for intraveneous injection and a method of curing and preventing hemophilia a with inhibitors or hempophilia b patients infected with hiv-1 and hiv-2

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3825429C2 (de) * 1988-07-27 1994-02-10 Biotest Pharma Gmbh Verfahren zur Herstellung eines intravenös verabreichbaren polyklonalen Immunglobulin-Präparates mit hohem IgM-Gehalt
US20040142325A1 (en) * 2001-09-14 2004-07-22 Liat Mintz Methods and systems for annotating biomolecular sequences
GB0315248D0 (en) * 2003-06-30 2003-08-06 Hoffmann La Roche HCV regulated protein expression
TWI532498B (zh) 2008-03-17 2016-05-11 巴克斯特保健公司 供免疫球蛋白及玻尿酸酶之皮下投藥之用的組合及方法
CA2639003A1 (en) 2008-08-20 2010-02-20 Canadian Blood Services Inhibition of fc.gamma.r-mediated phagocytosis with reduced immunoglobulin preparations
WO2011124718A1 (en) * 2010-04-09 2011-10-13 Novozymes A/S Albumin derivatives and variants
WO2011143637A1 (en) * 2010-05-14 2011-11-17 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Improved complement receptor 2 (cr2) targeting groups
TW201335181A (zh) * 2012-01-31 2013-09-01 Kieu Hoang ５５種新發現的蛋白質之序列及其應用
RU2016151761A (ru) 2014-05-28 2018-07-03 Рэар Энтибоди Энтиджен Сеплай, Инк. Очищенные композиции белков ivig и kh для модулирования лимфоцитов и лечения вируса гепатита b

Also Published As

Publication number Publication date
CN107106664A (zh) 2017-08-29
CA2949994A1 (en) 2015-12-03
WO2015184050A1 (en) 2015-12-03
BR112016027818A2 (pt) 2017-10-24
MX2016015574A (es) 2018-05-28
EP3148574B1 (en) 2021-04-14
ES2878043T3 (es) 2021-11-18
RU2016151761A3 (ru) 2018-12-26
EP3148574A1 (en) 2017-04-05
JP2017525752A (ja) 2017-09-07
EP3148574A4 (en) 2017-04-05
AU2015266997A1 (en) 2016-12-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2603347C2 (ru) Очистка белка с использованием бис-трис буфера
JP6067560B2 (ja) 無血清培養及び浮遊培養に適応されたｍｄｃｋ細胞株及び前記細胞を使用してワクチン用ウイルスを製造する方法
CA2796409A1 (en) Process for preparing an immunoglobulin composition
JP2013530950A5 (ru)
JP2011524887A5 (ru)
DE11787873T1 (de) Immugene Peptide zur Verwendung bei der Vorbeugung und/oder Behandlung von Infektionskrankheiten, Autoimmunerkrankungen, Immunreaktionen auf Allofaktoren, allergischen Erkrankungen, Tumoren, Transplantatabstossungen und Immunreaktionen auf virale Vektoren
RU2016151761A (ru) Очищенные композиции белков ivig и kh для модулирования лимфоцитов и лечения вируса гепатита b
JP6474798B2 (ja) 方法
CN103554253A (zh) 一种静注人免疫球蛋白的制备方法
US10633432B2 (en) VC-CAR molecule and use thereof in removing HIV-1 infected cells
DE19504211A1 (de) Entfernen von Viren durch Ultrafiltration aus Proteinlösungen
JP2017525752A5 (ru)
CN107794269A (zh) 促进基因编辑t细胞活化及扩增的生物膜、制法及应用
CN1843507B (zh) 一种人用腮腺炎病毒组份疫苗及其制备方法和应用
JP2016531558A (ja) 高密度粗製細胞培養回収物の清澄化のための方法
Race et al. An experimental chemically inactivated HIV-1 vaccine induces antibodies that neutralize homologous and heterologous viruses
RU2493872C1 (ru) Способ очистки вируса гриппа
CN107847541A (zh) 克隆并进一步纯化以制备重组静脉注射免疫球蛋白的方法
CN1327450A (zh) 埃滋蛋白的调节/伸展肽
KR20210023997A (ko) 범용성 car-t세포 및 이의 제조방법 및 이의 용도
JP2012505863A (ja) 高密度細胞における清澄化方法
RU2018132668A (ru) Способ получения вирусбезопасного раствора иммуноглобулина g человека для внутримышечного введения
CN107921079A (zh) 由组分iii制造静脉注射免疫球蛋白的方法
CN106661101A (zh) 改进的用于制备免疫球蛋白G(IgG)的工艺
RU2616245C2 (ru) Композиция для профилактики заболеваний, вызываемых цитомегаловирусной инфекцией

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200218