RU2016149132A - Медикаменты, применения и способы - Google Patents

Медикаменты, применения и способы Download PDF

Info

Publication number
RU2016149132A
RU2016149132A RU2016149132A RU2016149132A RU2016149132A RU 2016149132 A RU2016149132 A RU 2016149132A RU 2016149132 A RU2016149132 A RU 2016149132A RU 2016149132 A RU2016149132 A RU 2016149132A RU 2016149132 A RU2016149132 A RU 2016149132A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
paragraphs
composition
cancer
subject
Prior art date
Application number
RU2016149132A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2712283C2 (ru
RU2016149132A3 (ru
Inventor
Бйорн ФРЕНДЕУС
Ингрид ТЕЙГЕ
Линда МАРТЕНССОН
Марк КРЭГГ
Али РОГХАНИАН
Original Assignee
Биоинвент Интернэшнл Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Биоинвент Интернэшнл Аб filed Critical Биоинвент Интернэшнл Аб
Publication of RU2016149132A publication Critical patent/RU2016149132A/ru
Publication of RU2016149132A3 publication Critical patent/RU2016149132A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2712283C2 publication Critical patent/RU2712283C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/02—Suppositories; Bougies; Bases therefor; Ovules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/283—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against Fc-receptors, e.g. CD16, CD32, CD64
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2893—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD52
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/75—Agonist effect on antigen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/77—Internalization into the cell
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance

Claims (178)

1. Композиция, содержащая:
(i) молекулу антитела, которая специфически связывает антиген клеточной поверхности клетки-мишени, причем молекула антитела содержит Fc-домен, способный связывать FcγRIIb; в комбинации с
(ii) агентом, который предотвращает или снижает связывание FcγRIIb с Fc-доменом молекулы антитела;
при этом композиция предназначена для применения в лечении рецидивного рака и/или рефрактерного рака у субъекта, а субъект имеет клетки-мишени, экспрессирующие FcγRIIb.
2. Применение композиции, содержащей:
(i) молекулу антитела, которая специфически связывает антиген клеточной поверхности клетки-мишени, причем молекула антитела содержит Fc-домен, способный связывать FcγRIIb; в комбинации с
(ii) агентом, который предотвращает или снижает связывание FcγRIIb с Fc-доменом молекулы антитела;
при этом применение имеет место при производстве медикамента для применения в лечении рецидивного рака и/или рефрактерного рака у субъекта, а субъект имеет клетки-мишени, экспрессирующие FcγRIIb.
3. Способ лечения рецидивного рака и/или рефрактерного рака у субъекта, включающий введение:
(i) молекулы антитела, которая специфически связывает антиген клеточной поверхности клетки-мишени, причем молекула антитела содержит Fc-домен, способный связывать FcγRIIb; в комбинации с
(ii) агентом, который предотвращает или снижает связывание FcγRIIb с Fc-доменом молекулы антитела;
при этом субъект выбран на основании наличия у него рецидивного рака и/или рефрактерного рака и наличия у субъекта клеток-мишеней, экспрессирующие FcγRIIb.
4. Набор для применения в лечении рецидивного рака и/или рефрактерного рака у субъекта, содержащий:
(i) молекулу антитела, которая специфически связывает антиген клеточной поверхности клетки-мишени, причем молекула антитела содержит Fc-домен, способный связывать FcγRIIb;
(ii) агент, который предотвращает или снижает связывание FcγRIIb с Fc-доменом молекулы антитела;
(iii) одно или более вещество, выбранное из группы, состоящей из: ритуксимаба; биоаналога ритуксимаба; офатумумаба; обинутузумаба; алемтузумаба; галиксимаба; тозитумомаба; тозитумомаба, конъюгированного с радиоактивным веществом; ибритутомаба; ибритутомаба, конъюгированного с радиоактивным веществом; анти-CD40 антитела; анти-CD19 антитела; анти-CD37 антитела; терапевтического антитела, применяемого для лечения В-клеточного рака;
при этом применение предназначено для лечения рецидивного рака и/или рефрактерного рака у субъекта, а субъект имеет клетки-мишени, экспрессирующие FcγRIIb.
5. Композиция по п. 1, или применение по п. 2, или способ по п. 3, или набор по п. 4, отличающиеся тем, что рецидивный рак и/или рефрактерный рак является устойчивым к лечению антителом.
6. Композиция по п. 1 или 5, или применение по п. 2 или 5, или способ по п. 3 или 5, или набор по п. 4 или 5, отличающиеся тем, что рецидивный рак и/или рефрактерный рак является устойчивым к молекуле антитела, определение которой приведено в (i).
7. Композиция по любому из пп. 1, 5 или 6, или применение по любому из пп. 2, 5 или 6, или способ по любому из пп. 3, 5 или 6, или набор по любому из пп. 4-6, отличающиеся тем, что агент предотвращает или снижает связывание FcγRIIb, присутствующего на клетке-мишени, с Fc-доменом молекулы антитела.
8. Композиция по любому из пп. 1 или 5-7, или применение по любому из пп. 2 или 5-7, или способ по любому из пп. 3 или 5-7, или набор по любому из пп. 4-7, отличающиеся тем, что молекула антитела, которая специфически связывает антиген клеточной поверхности клетки-мишени, содержит Fc-домен, способный связывать FcγRIIb, может интернализироваться клеткой-мишенью FcγRIIb-зависимым способом.
9. Композиция по любому из пп. 1, 5-8, или применение по любому из пп. 2, 5-8, или способ по любому из пп. 3, 5-8, или набор по любому из пп. 4-8, отличающиеся тем, что агент, который предотвращает или снижает связывание FcγRIIb с Fc-доменом молекулы антитела дополнительно предотвращает или снижает интернализацию молекулы антитела клеткой-мишенью.
10. Композиция по любому из пп. 1 или 5-9, или применение по любому из пп. 2 или 5-9, или способ по любому из пп. 3 или 5-9, или набор по любому из пп. 4-9, отличающиеся тем, что рефрактерный рак можно охарактеризовать как рефрактерный рак, если субъект проходил лечение против рака и был невосприимчив к нему и/или субъект проходил лечение против рака, но рак прогрессировал в организме субъекта во время указанного лечения.
11. Композиция, или применение, или способ, или набор по п. 10, отличающиеся тем, что субъект характеризуют как невосприимчивый, если субъект ранее проходил лечение против рака, но достиг менее чем частичной ремиссии.
12. Композиция по любому из пп. 1 или 5-9, или применение по любому из пп. 2 или 5-9, или способ по любому из пп. 3 или 5-9, или набор по любому из пп. 4-9, отличающиеся тем, что рецидивный рак характеризуют как рецидивный рак, если субъект ранее проходил лечение от рака и ранее был восприимчив к лечению, а впоследствии случился рецидив.
13. Композиция, или применение, или способ, или набор по п. 12, отличающиеся тем, что субъект характеризуют как такой, у которого впоследствии случился рецидив, если субъект:
(i) достигает по меньшей мере частичной ремиссии после лечения и/или если субъект достигает по меньшей мере полной ремиссии после лечения, но;
(ii) после прекращения лечения у субъекта прогрессирует рак.
14. Композиция, или применение, или способ, или набор по п. 13, отличающиеся тем, что у субъекта впоследствии произошел рецидив через более чем около 1 месяц после прекращения лечения.
15. Композиция, или применение, или способ, или набор по п. 13 или 14, отличающиеся тем, что у субъекта впоследствии произошел рецидив через более чем около 1 месяц, или более чем около 2 месяца, или более чем около 3 месяца, или более чем около 4 месяца, или более чем около 5 месяцев, или более чем около 6 месяцев, или более чем около 7 месяцев, или более чем около 8 месяцев, или более чем около 9 месяцев, или более чем около 10 месяцев, или более чем около 11 месяцев, или более чем около 12 месяцев, или более чем около 2 года, или более чем около 3 года, или более чем около 4 года, или более чем около 5 лет, или более чем около 6 лет, или более чем около 7 лет, или более чем около 8 лет, или более чем около 9 лет, или более чем около 10 лет после прекращения лечения.
16. Композиция, или применение, или способ, или набор по любому из пп. 12-15, отличающиеся тем, что субъект демонстрирует характеристики рецидивного рака по меньшей мере один раз, или по меньшей мере два раза, или по меньшей мере три раза, или по меньшей мере четыре раза, или по меньшей мере пять раз, или по меньшей мере шесть раз, или по меньшей мере семь раз, или по меньшей мере восемь раз, или по меньшей мере девять раз, или по меньшей мере десять раз.
17. Композиция, или применение, или способ, или набор по любому из пп. 10-16, отличающиеся тем, что лечение представляет собой лечение антителом, например, молекулой антитела, определение которой приведено в (i) любого из пп. 1-9, которую вводили в отсутствие агента, определение которого приведено в (ii) любого из пп. 1-9.
18. Композиция, или применение, или способ, или набор по п. 17, отличающиеся тем, что лечение включает применение одного или более терапевтического агента.
19. Композиция по любому из пп. 1 или 5-18, или применение по любому из пп. 2 или 5-18, или способ по любому из пп. 3 или 5-18, или набор по любому из пп. 4-18, отличающиеся тем, что клетка-мишень имеет повышенный уровень экспрессии FcγRIIb.
20. Композиция, или применение, или способ, или набор по п. 19, отличающиеся тем, что повышенную экспрессию FcγRIIb на клетке-мишени определяют относительно контроля.
21. Композиция, или применение, или способ, или набор по п. 20, отличающиеся тем, что контроль включает контрольные клетки контрольного индивида с нерефрактерным раком и/или нерецидивным раком.
22. Композиция, или применение, или способ, или набор по п. 20 или 21, отличающиеся тем, что повышенная экспрессия FcγRIIb по меньшей мере в 2 раза выше в клетке-мишени субъекта по сравнению с контролем.
23. Композиция по любому из пп. 1 или 5-22, или применение по любому из пп. 2 или 5-22, или способ по любому из пп. 3 или 5-22, или набор по любому из пп. 4-22, отличающиеся тем, что клетка-мишень представляет собой раковую клетку.
24. Композиция по любому из пп. 1 или 5-23, или применение по любому из пп. 2 или 5-23, или способ по любому из пп. 3 или 5-23, или набор по любому из пп. 4-23, отличающиеся тем, что клетка-мишень представляет собой В-клетку.
25. Композиция по любому из пп. 1 или 5-24, или применение по любому из пп. 2 или 5-24, или способ по любому из пп. 3 или 5-24, или набор по любому из пп. 4-24, отличающиеся тем, что рецидивный рак и/или рефрактерный рак, и/или раковая клетка, и/или тот же тип рака, и/или рак выбраны из группы, состоящей из: неходжкинской лимфомы, фолликулярной лимфомы, диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы, мантийноклеточной лимфомы, хронического лимфоцитарного лейкоза, мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы.
26. Композиция, или применение, или способ, или набор по любому из пп. 10-25, отличающиеся тем, что невосприимчивость субъекта и/или частичную ремиссию у субъекта, и/или полную ремиссию у субъекта, и/или прогрессирование рака у субъекта определяют, измеряя один или более показателей из группы, включающей:
(i) число лимфоцитов; и/или
(ii) число нейтрофилов; и/или
(iii) число тромбоцитов; и/или
(iv) количество гемоглобина; и/или
(v) процентное содержание опухолевых клеток; и/или
(vi) процентное содержание лимфоцитов костного мозга; и/или
(vii) процентное содержание циркулирующих лимфоцитов; и/или
(viii) наличие и/или отсутствие биомаркеров на лимфоцитах; и/или
(ix) стадирование рака; и/или
(x) гистологическое исследование; и/или
(xi) исследование костного мозга; и/или
(xii) цитогенетическое исследование; и/или
(xiii) оценку лимфатических узлов; и/или
(xiv) физические симптомы; и/или
(xv) снижение раковых клеток в селезенке.
27. Композиция по любому из пп. 1 или 5-26, или применение по любому из пп. 2 или 5-26, или способ по любому из пп. 3 или 5-26, или набор по любому из пп. 4-26, отличающиеся тем, что агент содержит: полипептид; или антикалин; или пептид; или антитело; или химерное антитело; или одноцепочечное антитело; или аптамер; или дарпин; или фрагмент антитела Fab или F(ab')2, или Fv, или ScFv или dAb; или антитело IgG2; или антитело IgG4; или химерную молекулу из IgG2 и IgG4; или вариант антитела, содержащий мутацию N297Q; или вариантное антитело DANA; или малую молекулу; или естественный продукт; или аффитело; или пептидомиметик; или нуклеиновую кислоту; или молекулу пептидной нуклеиновой кислоты; или липид; или углевод; или белок на основе модулярного каркаса, включая белки с анкириновыми повторами, или белки с повторами armadillo, или богатые лейцином белки, или белки с тетрапептидными повторами, или сконструированные белки с анкириновыми повторами (DARPin).
28. Композиция по любому из пп. 1 или 5-27, или применение по любому из пп. 2 или 5-27, или способ по любому из пп. 3 или 5-27, или набор по любому из пп. 4-27, отличающиеся тем, что агент, определение которого приведено в (ii), представляет собой одну или более молекулу антитела, которая специфически связывает FcγRIIb.
29. Композиция по любому из пп. 1 или 5-28, или применение по любому из пп. 2 или 5-28, или способ по любому из пп. 3 или 5-28, или набор по любому из пп. 4-28, отличающиеся тем, что агент, определение которого приведено в (ii), представляет собой одну или более молекулу антитела, которая не содержит домен, способный рекрутировать эффекторную клетку.
30. Композиция, или применение, или способ, или набор по п. 28, отличающиеся тем, что агент, определение которого приведено в (ii), представляет собой одну или более молекул антител, которые являются молекулами моноклональных антител и/или молекулами поликлональных антител, и/или молекулами биспецифических антител.
31. Композиция по любому из пп. 1 или 5-30, или применение по любому из пп. 2 или 5-30, или способ по любому из пп. 3 или 5-30, или набор по любому из пп. 4-30, отличающиеся тем, что агент содержит вариабельную тяжелую цепь (VH), содержащую следующие CDR:
(i) SEQ ID NO: 51 и SEQ ID NO: 52 и SEQ ID NO: 53; или
(ii) SEQ ID NO: 57 и SEQ ID NO: 58 и SEQ ID NO: 59; или
(iii) SEQ ID NO: 63 и SEQ ID NO: 64 и SEQ ID NO: 65; или
(iv) SEQ ID NO: 69 и SEQ ID NO: 70 и SEQ ID NO: 71; или
(v) SEQ ID NO: 75 и SEQ ID NO: 76 и SEQ ID NO: 77; или
(vi) SEQ ID NO: 81 и SEQ ID NO: 82 и SEQ ID NO: 83; или
(vii) SEQ ID NO: 87 и SEQ ID NO: 88 и SEQ ID NO: 89; или
(viii) SEQ ID NO: 93 и SEQ ID NO: 94 и SEQ ID NO: 95; или
(ix) SEQ ID NO: 99 и SEQ ID NO: 100 и SEQ ID NO: 101; или
(x) SEQ ID NO: 105 и SEQ ID NO: 106 и SEQ ID NO: 107; или
(xi) SEQ ID NO: 111 и SEQ ID NO: 112 и SEQ ID NO: 113; или
(xii) SEQ ID NO: 117 и SEQ ID NO: 118 и SEQ ID NO: 119; или
(xiii) SEQ ID NO: 123 и SEQ ID NO: 124 и SEQ ID NO: 125; или
(xiv) SEQ ID NO: 129 и SEQ ID NO: 130 и SEQ ID NO: 131; или
(xv) SEQ ID NO: 135 и SEQ ID NO: 136 и SEQ ID NO: 137; или
(xvi) SEQ ID NO: 141 и SEQ ID NO: 142 и SEQ ID NO: 143; или
(xvii) SEQ ID NO: 147 и SEQ ID NO: 148 и SEQ ID NO: 149; или
(xviii) SEQ ID NO: 153 и SEQ ID NO: 154 и SEQ ID NO: 155; или
(xix) SEQ ID NO: 159 и SEQ ID NO: 160 и SEQ ID NO: 161; или
(xx) SEQ ID NO: 165 и SEQ ID NO: 166 и SEQ ID NO: 167; или
(xxi) SEQ ID NO: 171 и SEQ ID NO: 172 и SEQ ID NO: 173; или
(xxii) SEQ ID NO: 177 и SEQ ID NO: 178 и SEQ ID NO: 179; или
(xxiii) SEQ ID NO: 183 и SEQ ID NO: 184 и SEQ ID NO: 185; или
(xxiv) SEQ ID NO: 189 и SEQ ID NO: 190 и SEQ ID NO: 191.
32. Композиция по любому из пп. 1 или 5-31, или применение по любому из пп. 2 или 5-31, или способ по любому из пп. 3 или 5-31, или набор по любому из пп. 4-31, отличающиеся тем, что агент содержит вариабельную легкую цепь (VL), содержащую следующие CDR:
(i) SEQ ID NO: 54 и SEQ ID NO: 55 и SEQ ID NO: 56; или
(ii) SEQ ID NO: 60 и SEQ ID NO: 61 и SEQ ID NO: 62; или
(iii) SEQ ID NO: 66 и SEQ ID NO: 67 и SEQ ID NO: 68; или
(iv) SEQ ID NO: 72 и SEQ ID NO: 73 и SEQ ID NO: 74; или
(v) SEQ ID NO: 78 и SEQ ID NO: 79 и SEQ ID NO: 80; или
(vi) SEQ ID NO: 84 и SEQ ID NO: 85 и SEQ ID NO: 86; или
(vii) SEQ ID NO: 90 и SEQ ID NO: 91 и SEQ ID NO: 92; или
(viii) SEQ ID NO: 96 и SEQ ID NO: 97 и SEQ ID NO: 98; или
(ix) SEQ ID NO: 102 и SEQ ID NO: 103 и SEQ ID NO: 104; или
(x) SEQ ID NO: 108 и SEQ ID NO: 109 и SEQ ID NO: ПО; или
(xi) SEQ ID NO: 114 и SEQ ID NO: 115 и SEQ ID NO: 116; или
(xii) SEQ ID NO: 120 и SEQ ID NO: 121 и SEQ ID NO: 122; или
(xiii) SEQ ID NO: 126 и SEQ ID NO: 127 и SEQ ID NO: 128; или
(xiv) SEQ ID NO: 132 и SEQ ID NO: 133 и SEQ ID NO: 134; или
(xv) SEQ ID NO: 138 и SEQ ID NO: 139 и SEQ ID NO: 140; или
(xvi) SEQ ID NO: 144 и SEQ ID NO: 145 и SEQ ID NO: 146; или
(xvii) SEQ ID NO: 150 и SEQ ID NO: 151 и SEQ ID NO: 152; или
(xviii) SEQ ID NO: 156 и SEQ ID NO: 157 и SEQ ID NO: 158; или
(xix) SEQ ID NO: 162 и SEQ ID NO: 163 и SEQ ID NO: 164; или
(xx) SEQ ID NO: 168 и SEQ ID NO: 169 и SEQ ID NO: 170; или
(xxi) SEQ ID NO: 174 и SEQ ID NO: 175 и SEQ ID NO: 176; или
(xxii) SEQ ID NO: 180 и SEQ ID NO: 181 и SEQ ID NO: 182; или
(xxiii) SEQ ID NO: 186 и SEQ ID NO: 187 и SEQ ID NO: 188; или
(xxiv) SEQ ID NO: 192 и SEQ ID NO: 193 и SEQ ID NO: 194.
33. Композиция по любому из пп. 1 или 5-32, или применение по любому из пп. 2 или 5-32, или способ по любому из пп. 3 или 5-32, или набор по любому из пп. 4 или 5-32, отличающиеся тем, что агент содержит аминокислотную последовательность вариабельной тяжелой цепи (VH), выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 25 и SEQ ID NO: 26.
34. Композиция по любому из пп. 1 или 5-33, или применение по любому из пп. 2 или 5-33, или способ по любому из пп. 3 или 5-33, или набор по любому из пп. 4-33, отличающиеся тем, что агент содержит вариабельную аминокислотную последовательность легкой цепи (VL), выбранную из группы, состоящей из: SEQ ID NO: 27; SEQ ID NO: 28; SEQ ID NO: 29; SEQ ID NO: 30; SEQ ID NO: 31; SEQ ID NO: 32; SEQ ID NO: 33; SEQ ID NO: 34; SEQ ID NO: 35; SEQ ID NO: 36; SEQ ID NO: 37; SEQ ID NO: 38; SEQ ID NO: 39; SEQ ID NO: 40; SEQ ID NO: 41; SEQ ID NO: 42; SEQ ID NO: 43; SEQ ID NO: 44; SEQ ID NO: 45; SEQ ID NO: 46; SEQ ID NO: 47; SEQ ID NO: 48; SEQ ID NO: 49; и SEQ ID NO: 50.
35. Композиция по любому из пп. 1 или 5-34, или применение по любому из пп. 2 или 5-34, или способ по любому из пп. 3 или 5-34, или набор по любому из пп. 4-34, отличающиеся тем, что агент содержит следующие аминокислотные последовательности CDR:
(i) SEQ ID NO: 51 и SEQ ID NO: 52, и SEQ ID NO: 53, и SEQ ID NO: 54, и SEQ ID NO: 55, и SEQ ID NO: 56; или
(ii) SEQ ID NO: 57 и SEQ ID NO: 58, и SEQ ID NO: 59, и SEQ ID NO: 60, и SEQ ID NO: 61, и SEQ ID NO: 62; или
(iii) SEQ ID NO: 63 и SEQ ID NO: 64, и SEQ ID NO: 65, и SEQ ID NO: 66, и SEQ ID NO: 67, и SEQ ID NO: 68; или
(iv) SEQ ID NO: 69 и SEQ ID NO: 70, и SEQ ID NO: 71, и SEQ ID NO: 72, и SEQ ID NO: 73, и SEQ ID NO: 74; или
(v) SEQ ID NO: 75 и SEQ ID NO: 76, и SEQ ID NO: 77, и SEQ ID NO: 78, и SEQ ID NO: 79, и SEQ ID NO: 80; или
(vi) SEQ ID NO: 81 и SEQ ID NO: 82, и SEQ ID NO: 83, и SEQ ID NO: 84, и SEQ ID NO: 85, и SEQ ID NO: 86; или
(vii) SEQ ID NO: 87 и SEQ ID NO: 88, и SEQ ID NO: 89, и SEQ ID NO: 90, и SEQ ID NO: 91, и SEQ ID NO: 92; или
(viii) SEQ ID NO: 93 и SEQ ID NO: 94, и SEQ ID NO: 95, и SEQ ID NO: 96, и SEQ ID NO: 97, и SEQ ID NO: 98; или
(ix) SEQ ID NO: 99 и SEQ ID NO: 100, и SEQ ID NO: 101, и SEQ ID NO: 102, и SEQ ID NO: 103, и SEQ ID NO: 104; или
(x) SEQ ID NO: 105 и SEQ ID NO: 106, и SEQ ID NO: 107, и SEQ ID NO: 108, и SEQ ID NO: 109, и SEQ ID NO: ПО; или
(xi) SEQ ID NO: 111 и SEQ ID NO: 112, и SEQ ID NO: 113, и SEQ ID NO: 114, и SEQ ID NO: 115, и SEQ ID NO: 116; или
(xii) SEQ ID NO: 117 и SEQ ID NO: 118, и SEQ ID NO: 119, и SEQ ID NO: 120, и SEQ ID NO: 121, и SEQ ID NO: 122; или
(xiii) SEQ ID NO: 123 и SEQ ID NO: 124, и SEQ ID NO: 125, и SEQ ID NO: 126, и SEQ ID NO: 127, и SEQ ID NO: 128; или
(xiv) SEQ ID NO: 129 и SEQ ID NO: 130, и SEQ ID NO: 131, и SEQ ID NO: 132, и SEQ ID NO: 133, и SEQ ID NO: 134; или
(xv) SEQ ID NO: 135 и SEQ ID NO: 136, и SEQ ID NO: 137, и SEQ ID NO: 138, и SEQ ID NO: 139, и SEQ ID NO: 140; или
(xvi) SEQ ID NO: 141 и SEQ ID NO: 142, и SEQ ID NO: 143, и SEQ ID NO: 144, и SEQ ID NO: 145, и SEQ ID NO: 146; или
(xvii) SEQ ID NO: 147 и SEQ ID NO: 148, и SEQ ID NO: 149, и SEQ ID NO: 150, и SEQ ID NO: 151, и SEQ ID NO: 152; или
(xviii) SEQ ID NO: 153 и SEQ ID NO: 154, и SEQ ID NO: 155, и SEQ ID NO: 156, и SEQ ID NO: 157, и SEQ ID NO: 158; или
(xix) SEQ ID NO: 159 и SEQ ID NO: 160, и SEQ ID NO: 161, и SEQ ID NO: 162, и SEQ ID NO: 163, и SEQ ID NO: 164; или
(xx) SEQ ID NO: 165 и SEQ ID NO: 166, и SEQ ID NO: 167, и SEQ ID NO: 168, и SEQ ID NO: 169, и SEQ ID NO: 170; или
(xxi) SEQ ID NO: 171 и SEQ ID NO: 172, и SEQ ID NO: 173, и SEQ ID NO: 174, и SEQ ID NO: 175, и SEQ ID NO: 176; или
(xxii) SEQ ID NO: 177 и SEQ ID NO: 178, и SEQ ID NO: 179, и SEQ ID NO: 180, и SEQ ID NO: 181, и SEQ ID NO: 182; или
(xxiii) SEQ ID NO: 183 и SEQ ID NO: 184, и SEQ ID NO: 185, и SEQ ID NO: 186, и SEQ ID NO: 187, и SEQ ID NO: 188; или
(xxiv) SEQ ID NO: 189 и SEQ ID NO: 190, и SEQ ID NO: 191, и SEQ ID NO: 192, и SEQ ID NO: 193, и SEQ ID NO: 194.
36. Композиция по любому из пп. 1 или 5-35, или применение по любому из пп. 2 или 5-35, или способ по любому из пп. 3 или 5-35, или набор по любому из пп. 4-35, отличающиеся тем, что агент содержит следующие аминокислотные последовательности:
(i) SEQ ID NO: 3 и SEQ ID NO: 27; или
(ii) SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 28; или
(iii) SEQ ID NO: 5 и SEQ ID NO: 29; или
(iv) SEQ ID NO: 6 и SEQ ID NO: 30; или
(v) SEQ ID NO: 7 и SEQ ID NO: 31; или
(vi) SEQ ID NO: 8 и SEQ ID NO: 32; или
(vii) SEQ ID NO: 9 и SEQ ID NO: 33; или
(viii) SEQ ID NO: 10 и SEQ ID NO: 34; или
(ix) SEQ ID NO: 11 и SEQ ID NO: 35; или
(x) SEQ ID NO: 12 и SEQ ID NO: 36; или
(xi) SEQ ID NO: 13 и SEQ ID NO: 37; или
(xii) SEQ ID NO: 14 и SEQ ID NO: 38; или
(xiii) SEQ ID NO: 15 и SEQ ID NO: 39; или
(xiv) SEQ ID NO: 16 и SEQ ID NO: 40; или
(xv) SEQ ID NO: 17 и SEQ ID NO: 41; или
(xvi) SEQ ID NO: 18 и SEQ ID NO: 42; или
(xvii) SEQ ID NO: 19 и SEQ ID NO: 43; или
(xviii) SEQ ID NO: 20 и SEQ ID NO: 44; или
(xix) SEQ ID NO: 21 и SEQ ID NO: 45; или
(xx) SEQ ID NO: 22 и SEQ ID NO: 46; или
(xxi) SEQ ID NO: 23 и SEQ ID NO: 47; или
(xxii) SEQ ID NO: 24 и SEQ ID NO: 48; или
(xxiii) SEQ ID NO: 25 и SEQ ID NO: 49; или
(xxiv) SEQ ID NO: 26 и SEQ ID NO: 50.
37. Композиция по любому из пп. 1 или 5-30, или применение по любому из пп. 2 или 5-30, или способ по любому из пп. 3 или 5-30, или набор по любому из пп. 4-30, отличающиеся тем, что агент представляет собой агент, способный конкурировать с агентами, определенными в пп. 31-36, за предотвращение или снижение связывания FcγRIIb с Fc-доменом молекулы антитела.
38. Композиция по любому из пп. 1 или 5-37, или применение по любому из пп. 2 или 5-37, или способ по любому из пп. 3 или 5-37, или набор по любому из пп. 4-37, отличающиеся тем, что агент предотвращает или снижает сигналинг FcγRIIb.
39. Композиция по любому из пп. 1 или 5-38, или применение по любому из пп. 2 или 5-38, или способ по любому из пп. 3 или 5-38, или набор по любому из пп. 4-38, отличающиеся тем, что агент предотвращает или снижает интернализацию молекулы антитела клеткой-мишенью.
40. Композиция по любому из пп. 1 или 5-39, или применение по любому из пп. 2 или 5-39, или способ по любому из пп. 3 или 5-39, или набор по любому из пп. 4-39, отличающиеся тем, что антиген клеточной поверхности выбран из группы, состоящей из: CD19; CD20; CD40; CD52.
41. Композиция по любому из пп. 1 или 5-40, или применение по любому из пп. 2 или 5-40, или способ по любому из пп. 3 или 5-40, или набор по любому из пп. 4-40, отличающиеся тем, что молекула антитела, определение которой приведено в (i), специфически связывается с CD20.
42. Композиция, или применение, или способ, или набор по п. 41, отличающиеся тем, что молекула антитела, определение которой приведено в (i), представляет собой антитело к CD20 типа I.
43. Композиция, или применение, или способ, или набор по п. 41, отличающиеся тем, что молекула антитела, определение которой приведено в (i), представляет собой антитело к CD20 типа II.
44. Композиция, или применение, или способ, или набор по п. 42, отличающиеся тем, что антитело к CD20 типа I представляет собой ритуксимаб или биоаналог ритуксимаба, или офатумумаб.
45. Композиция, или применение, или способ, или набор по п. 43, отличающиеся тем, что антитело к CD20 типа III представляет собой обинутузумаб или тозитумомаб.
46. Композиция, или применение, или способ, или набор по п. 40, отличающиеся тем, что молекула антитела, определение которой приведено в (i), представляет собой антитело к CD52.
47. Композиция, или применение, или способ, или набор по п. 46, отличающиеся тем, что антитело к CD52 представляет собой алемтузумаб.
48. Композиция по любому из пп. 1 или 5-47, или набор по любому из пп. 4-47, отличающиеся тем, что композиция или набор содержит один или более терапевтический агент.
49. Применение по любому из пп. 2 или 5-47, отличающиеся тем, что композиция дополнительно содержит один или более терапевтический агент.
50. Способ по любому из пп. 3 или 5-47, отличающиеся тем, что субъекту дополнительно вводят один или более терапевтический агент.
51. Композиция по любому из пп. 1 или 5-48, или применение по любому из пп. 2, 5-47 или 49; или способ по любому из пп. 1, 5-47 или 50; или набор по любому из пп. 1 или 5-48, отличающиеся тем, что субъект имеет рефрактерный рак или рецидивный рак или субъект имеет рефрактерный рак и рецидивный рак.
52. Композиция по любому из пп. 1, 5-49 или 51; или применение по любому из пп. 2, 5-47, 49 или 51; или способ по любому из пп. 1, 5-47, 50 или 51; или набор по любому из пп. 1, 5-48 или 50, отличающиеся тем, что субъект имеет рефрактерный хронический лимфоцитарный лейкоз или рецидивный хронический лимфоцитарный лейкоз или субъект имеет рефрактерный хронический лимфоцитарный лейкоз и рецидивный хронический лимфоцитарный лейкоз.
RU2016149132A 2014-05-15 2015-05-15 Медикаменты, применения и способы RU2712283C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1408673.0A GB2526139A (en) 2014-05-15 2014-05-15 Medicaments, uses and methods
GB1408673.0 2014-05-15
PCT/EP2015/060744 WO2015173384A1 (en) 2014-05-15 2015-05-15 Medicaments, uses and methods

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016149132A true RU2016149132A (ru) 2018-06-19
RU2016149132A3 RU2016149132A3 (ru) 2018-12-26
RU2712283C2 RU2712283C2 (ru) 2020-01-28

Family

ID=51134941

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016149132A RU2712283C2 (ru) 2014-05-15 2015-05-15 Медикаменты, применения и способы

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20170107293A1 (ru)
EP (2) EP4008352A1 (ru)
JP (2) JP7265310B2 (ru)
KR (2) KR20230128410A (ru)
CN (4) CN115025214A (ru)
AU (1) AU2015261422B2 (ru)
CA (1) CA2948834A1 (ru)
GB (1) GB2526139A (ru)
RU (1) RU2712283C2 (ru)
WO (1) WO2015173384A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201013989D0 (en) 2010-08-20 2010-10-06 Univ Southampton Biological materials and methods of using the same
WO2017103895A1 (en) 2015-12-18 2017-06-22 Novartis Ag Antibodies targeting cd32b and methods of use thereof
US11879014B2 (en) 2017-03-17 2024-01-23 Tusk Therapeutics Ltd. Method of treating cancer or depleting regulatory T cells in a subject by administering a human IGG1 anti-CD25 antibody
WO2018229706A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 Novartis Ag Combination therapy for the treatment of cancer
WO2018229715A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 Novartis Ag Compositions comprising anti-cd32b antibodies and methods of use thereof
US20210040205A1 (en) 2017-10-25 2021-02-11 Novartis Ag Antibodies targeting cd32b and methods of use thereof
US20200362036A1 (en) * 2018-01-10 2020-11-19 Bioinvent International Ab Novel combination and use of antibodies
WO2021245233A1 (en) 2020-06-04 2021-12-09 Bioinvent International Ab Improving antibody tolerabilty associated with intravenous administration
EP3919077A1 (en) 2020-06-04 2021-12-08 BioInvent International AB Model for prediction of tolerability issues in connection with intravenous administration of therapeutic antibodies

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090017023A1 (en) * 2002-08-14 2009-01-15 Macrogenics, Inc. FcGammaRIIB Specific Antibodies and Methods of Use Thereof
EP2371389A3 (en) * 2002-08-14 2012-04-18 MacroGenics, Inc. FcgammaRIIB-specific antibodies and methods of use thereof
AU2003265522A1 (en) * 2003-08-18 2005-03-10 Macrogenics, Inc. FCGammaRIIB-SPECIFIC ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF
US7632497B2 (en) * 2004-11-10 2009-12-15 Macrogenics, Inc. Engineering Fc Antibody regions to confer effector function
EP2032159B1 (en) * 2006-06-26 2015-01-07 MacroGenics, Inc. Combination of fcgammariib antibodies and cd20-specific antibodies and methods of use thereof
US8652466B2 (en) * 2006-12-08 2014-02-18 Macrogenics, Inc. Methods for the treatment of disease using immunoglobulins having Fc regions with altered affinities for FcγRactivating and FcγRinhibiting
WO2010014595A2 (en) * 2008-07-31 2010-02-04 The Ohio State University Research Foundation Methods and compositions for delivering therapeutic agents in the treatment of b-cell related disorders
MX345953B (es) * 2009-05-06 2017-01-27 Biotest Ag Usos de inmunoconjugados dirigidos a cd138.
GB201013989D0 (en) * 2010-08-20 2010-10-06 Univ Southampton Biological materials and methods of using the same

Also Published As

Publication number Publication date
KR20170005843A (ko) 2017-01-16
AU2015261422B2 (en) 2020-10-01
RU2712283C2 (ru) 2020-01-28
JP2017517504A (ja) 2017-06-29
RU2016149132A3 (ru) 2018-12-26
CN115025215A (zh) 2022-09-09
CN115025214A (zh) 2022-09-09
EP3142696A1 (en) 2017-03-22
KR20230128410A (ko) 2023-09-04
JP2021113202A (ja) 2021-08-05
AU2015261422A1 (en) 2016-11-24
CN106687477A (zh) 2017-05-17
US20170107293A1 (en) 2017-04-20
EP4008352A1 (en) 2022-06-08
CN114848811A (zh) 2022-08-05
CN106687477B (zh) 2022-04-26
CA2948834A1 (en) 2015-11-19
GB201408673D0 (en) 2014-07-02
JP7265310B2 (ja) 2023-04-26
GB2526139A (en) 2015-11-18
WO2015173384A1 (en) 2015-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016149132A (ru) Медикаменты, применения и способы
JP6767362B2 (ja) リンパ球における阻害経路の中和
JP6783312B2 (ja) がんを処置するためのｏｘ４０アゴニストおよび４−１ｂｂアゴニストモノクローナル抗体の組み合わせ
US9388248B2 (en) Anti-CXCR4 antibodies and their use for the treatment of cancer
JP2016138129A5 (ru)
CN107074950A (zh) 使用抗nkg2a抗体的治疗方案
HUE025759T2 (en) Dosage system for administering CD19xCD3 bispecific antibody
EP2552963B1 (en) Humanized anti cxcr4 antibodies for the treatment of cancer
WO2012146394A1 (en) Dosage regimen for administering a cd19xcd3 bispecific antibody to patients at risk for potential adverse effects
EP2467403A2 (en) Il1rap expression on acute and chronic myeloid leukemia cells
CN113573728A (zh) 治疗性SIRPα抗体
JP2014519522A (ja) 侵食細胞の選択的排除
KR102430893B1 (ko) 식도암을 검출 및 치료하기 위한 조성물 및 방법
WO2018023113A1 (en) Treating solid tumor by targeting dectin-1 signaling
KR102131544B1 (ko) 키메라 개 항-cd20 항체
CN110072552A (zh) 用于治疗尿路上皮癌的pd-1拮抗剂和艾立布林的组合
US9683032B2 (en) Anti-S100A4 antibody molecules and their uses
CN114040774A (zh) 结合肿瘤组织用于诊断和治疗的抗体
CN114901364A (zh) 用于治疗实体癌和血液癌的组合疗法
Deak et al. Let’s talk about BiTEs and other drugs in the real-life setting for B-cell acute lymphoblastic leukemia
EP2418222B1 (en) Therapeutic agent for treating diseases in which neoplastic proliferation of plasma cells occurs
KR20220006065A (ko) Cd19 항체 및 이의 사용 방법
KR20190130506A (ko) 골수유래억제세포 관련 질환의 예방 및 치료 용도
EP3919520A1 (en) Antibody and functional fragment thereof
CN101998992A (zh) 用于治疗、诊断和测试的涉及ms4a12之方法以及靶向ms4a12之试剂