RU2016136833A - Композиции и способы для лечения нейтропении - Google Patents
Композиции и способы для лечения нейтропении Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016136833A RU2016136833A RU2016136833A RU2016136833A RU2016136833A RU 2016136833 A RU2016136833 A RU 2016136833A RU 2016136833 A RU2016136833 A RU 2016136833A RU 2016136833 A RU2016136833 A RU 2016136833A RU 2016136833 A RU2016136833 A RU 2016136833A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- days
- analogue
- subject
- retinoid agonist
- gcsf
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 13
- 208000004235 neutropenia Diseases 0.000 title claims 6
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 23
- 150000004492 retinoid derivatives Chemical class 0.000 claims 23
- 102100039619 Granulocyte colony-stimulating factor Human genes 0.000 claims 13
- 101000746367 Homo sapiens Granulocyte colony-stimulating factor Proteins 0.000 claims 13
- MUTNCGKQJGXKEM-UHFFFAOYSA-N tamibarotene Chemical group C=1C=C2C(C)(C)CCC(C)(C)C2=CC=1NC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 MUTNCGKQJGXKEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 108010017080 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Proteins 0.000 claims 9
- 102000004269 Granulocyte Colony-Stimulating Factor Human genes 0.000 claims 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 9
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 claims 8
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims 8
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 claims 6
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 5
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 4
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 4
- DFVSWRJUJYWJKB-UHFFFAOYSA-N icosa-4,7,10,13-tetraynoic acid Chemical compound CCCCCCC#CCC#CCC#CCC#CCCC(O)=O DFVSWRJUJYWJKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229950010130 tamibarotene Drugs 0.000 claims 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 claims 3
- PNAWUIKCVQSLFG-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-chloro-3-hydroxy-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalene-2-carbonyl)amino]-2,6-difluorobenzoic acid Chemical compound C1=C2C(C)(C)CCC(C)(C)C2=C(Cl)C(O)=C1C(=O)NC1=CC(F)=C(C(O)=O)C(F)=C1 PNAWUIKCVQSLFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 claims 2
- 239000013074 reference sample Substances 0.000 claims 2
- 206010055128 Autoimmune neutropenia Diseases 0.000 claims 1
- 208000025212 Constitutional neutropenia Diseases 0.000 claims 1
- 208000000280 Cyclic neutropenia Diseases 0.000 claims 1
- 206010051645 Idiopathic neutropenia Diseases 0.000 claims 1
- 206010052210 Infantile genetic agranulocytosis Diseases 0.000 claims 1
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 claims 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 claims 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 claims 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/193—Colony stimulating factors [CSF]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/196—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino group being directly attached to a ring, e.g. anthranilic acid, mefenamic acid, diclofenac, chlorambucil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/69—Boron compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/14—Blood; Artificial blood
- A61K35/15—Cells of the myeloid line, e.g. granulocytes, basophils, eosinophils, neutrophils, leucocytes, monocytes, macrophages or mast cells; Myeloid precursor cells; Antigen-presenting cells, e.g. dendritic cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
- A61K9/0021—Intradermal administration, e.g. through microneedle arrays, needleless injectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- C07K14/53—Colony-stimulating factor [CSF]
- C07K14/535—Granulocyte CSF; Granulocyte-macrophage CSF
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
- C12N5/0642—Granulocytes, e.g. basopils, eosinophils, neutrophils, mast cells
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/84—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving inorganic compounds or pH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
- C12N2501/22—Colony stimulating factors (G-CSF, GM-CSF)
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Virology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
Claims (60)
1. Способ лечения, предотвращения, снижения вероятности развития, снижения тяжести, обеспечения профилактики и/или замедления прогрессирования патологического состояния у субъекта, включающий:
предоставление ретиноидного агониста и ГКСФ (G-CSF) или его аналога; и
введение терапевтически эффективного количества ретиноидного агониста и ГКСФ или его аналога субъекту, вследствие чего осуществляется лечение, предотвращение, снижение вероятности развития, снижение тяжести и/или замедление прогрессирования патологического состояния у субъекта.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ретиноидный агонист и ГКСФ или его аналог предоставляются в одной композиции.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ретиноидный агонист и ГКСФ или его аналог предоставляются в отдельных композициях.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что состояние представляет собой нейтропению или микробную инфекцию.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что состояние представляет собой нейтропению, вызванную химиотерапией, врожденную нейтропению, идиопатическую нейтропению, циклическую нейтропению или аутоиммунную нейтропению.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что субъект представляет собой человека.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ретиноидный агонист представляет собой тамибаротен (Am80, ретинобензойная кислота, АМНОИД, ТАМИБАРО), CH55, ITYA (ITYA-01115), Am580, BD4 или NRX195183 или их комбинацию.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ретиноидный агонист вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно, внутрибрюшинно, перорально или путем ингаляции.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ГКСФ или его аналог вводят внутривенно, внутримышечно, подкожно, внутрибрюшинно, перорально или путем ингаляции.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ретиноидный агонист и ГКСФ или его аналог вводят одновременно или последовательно.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ретиноидный агонист вводят до, во время или после введения ГКСФ или его аналога.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ретиноидный агонист вводят в количестве от около 0,001 до 0,01 мг/кг, от 0,01 до 0,1 мг/кг, от 0,1 до 0,5 мг/кг, от 0,5 до 5 мг/кг, от 5 до 10 мг/кг, от 10 до 20 мг/кг, от 20 до 50 мг/кг, от 50 до 100 мг/кг, от 100 до 200 мг/кг, от 200 до 300 мг/кг, от 300 до 400 мг/кг, от 400 до 500 мг/кг, от 500 до 600 мг/кг, от 600 до 700 мг/кг, от 700 до 800 мг/кг, от 800 до 900 мг/кг или от 900 до 1000 мг/кг.
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ретиноидный агонист вводят 1-3 раза в сутки или 1-7 раз в неделю.
14. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ретиноидный агонист вводят в течение около 1-10 дней, 10-20 дней, 20-30 дней, 30-40 дней, 40-50 дней, 50-60 дней, 60-70 дней, 70-80 дней, 80-90 дней, 90-100 дней, 1-6 месяцев, 6-12 месяцев или 1-5 лет.
15. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ГКСФ или его аналог вводят в количестве от около 0,01 до 0,1 мкг/кг, от 0,1 до 0,5 мкг/кг, от 0,5 до 5 мкг/кг, от 5 до 10 мкг/кг, от 10 до 20 мкг/кг, от 20 до 50 мкг/кг, от 50 до 100 мкг/кг, от 100 до 200 мкг/кг, от 200 до 300 мкг/кг, от 300 до 400 мкг/кг, от 400 до 500 мкг/кг, от 500 до 600 мг/кг, от 600 до 700 мкг/кг, от 700 до 800 мкг/кг, от 800 до 900 мкг/кг или от 900 до 1000 мкг/кг.
16. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ГКСФ или его аналог вводят 1-3 раза в сутки или 1-7 раз в неделю.
17. Способ по п. 1, отличающийся тем, что ГКСФ или его аналог вводят в течение около 1-10 дней, 10-20 дней, 20-30 дней, 30-40 дней, 40-50 дней, 50-60 дней, 60-70 дней, 70-80 дней, 80-90 дней, 90-100 дней, 1-6 месяцев, 6-12 месяцев или 1-5 лет.
18. Способ по п. 1, дополнительно включающий предоставление и введение субъекту химиотерапевтического агента.
19. Способ по п. 17, отличающийся тем, что ретиноидный агонист, ГКСФ или его аналог, и химиотерапевтический агент вводят одновременно или последовательно.
20. Способ по п. 17, отличающийся тем, что ретиноидный агонист и/или ГКСФ или его аналог вводят до, во время или после введения химиотерапевтического агента.
21. Способ по п. 1, дополнительно включающий предоставление и введение субъекту антимикробного агента.
22. Композиция, содержащая ретиноидный агонист и ГКСФ или его аналог.
23. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что ретиноидный агонист представляет собой тамибаротен (Am80, ретинобензойная кислота, АМНОИД, ТАМИБАРО), CH55, ITYA (ITYA-01115), Am580, BD4 или NRX195183 или их комбинацию.
24. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что ретиноидный агонист содержится в количестве от около 0,001 до 0,01 мг/кг, от 0,01 до 0,1 мг/кг, от 0,1 до 0,5 мг/кг, от 0,5 до 5 мг/кг, от 5 до 10 мг/кг, от 10 до 20 мг/кг, от 20 до 50 мг/кг, от 50 до 100 мг/кг, от 100 до 200 мг/кг, от 200 до 300 мг/кг, от 300 до 400 мг/кг, от 400 до 500 мг/кг, от 500 до 600 мг/кг, от 600 до 700 мг/кг, от 700 до 800 мг/кг, от 800 до 900 мг/кг или от 900 до 1000 мг/кг.
25. Композиция по п. 21, отличающаяся тем, что ГКСФ или его аналог содержится в количестве от около 0,01 до 0,1 мкг/кг, от 0,1 до 0,5 мкг/кг, от 0,5 до 5 мкг/кг, от 5 до 10 мкг/кг, от 10 до 20 мкг/кг, от 20 до 50 мкг/кг, от 50 до 100 мкг/кг, от 100 до 200 мкг/кг, от 200 до 300 мкг/кг, от 300 до 400 мкг/кг, от 400 до 500 мкг/кг, от 500 до 600 мг/кг, от 600 до 700 мкг/кг, от 700 до 800 мкг/кг, от 800 до 900 мкг/кг или от 900 до 1000 мкг/кг.
26. Композиция по п. 21, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
27. Композиция по п. 21, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
28. Композиция по п.21, отличающаяся тем, что композиция приготовлена для внутривенного, внутримышечного, подкожного, внутрибрюшинного, перорального или ингаляционного путей введения.
29. Композиция по п.21, дополнительно содержащая химиотерапевтический агент.
30. Композиция по п.21, дополнительно содержащая антимикробный агент.
31. Набор для лечения, предотвращения, снижения вероятности развития, снижения тяжести и/или замедления прогрессирования патологического состояния у субъекта, содержащий:
определенное количество ретиноидного агониста;
определенное количество ГКСФ или его аналога; и
инструкции по применению ретиноидного агониста и ГКСФ или его аналога для лечения, предотвращения, снижения вероятности развития, снижения тяжести и/или замедления прогрессирования патологического состояния у субъекта.
32. Способ генерации гранулоцитов, включающий:
предоставление клетки; и
стимуляцию клетки ретиноидным агонистом и ГКСФ, или его аналогом, вследствие чего осуществляется генерирование гранулоцитов.
33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что гранулоциты представляют собой нейтрофилы.
34. Способ по п. 32, дополнительно включающий культивирование сгенерированных гранулоцитов и/или стимулированной клетки.
35. Способ по п. 32, дополнительно включающий выделение сгенерированных гранулоцитов и/или стимулированной клетки.
36. Способ лечения, предотвращения, снижения вероятности развития, снижения тяжести и/или замедления прогрессирования патологического состояния у субъекта, включающий:
предоставление клетки;
стимуляцию клетки ретиноидным агонистом и ГКСФ, или его аналогом, вследствие чего осуществляется генерирование гранулоцитов; и
введение сгенерированных гранулоцитов субъекту, вследствие чего осуществляется лечение, предотвращение, снижение вероятности развития, снижение тяжести и/или замедление прогрессирования патологического состояния у субъекта.
37. Способ по п. 35, отличающийся тем, что гранулоциты представляют собой нейтрофилы.
38. Способ лечения, предотвращения, снижения вероятности развития, снижения тяжести и/или замедления прогрессирования патологического состояния у субъекта, включающий:
предоставление клетки;
стимуляцию клетки ретиноидным агонистом и ГКСФ, или его аналогом, и
введение стимулированной клетки субъекту, вследствие чего осуществляется лечение, предотвращение, снижение вероятности развития, снижение тяжести и/или замедление прогрессирования патологического состояния у субъекта.
39. Способ определения эффективности лечения у субъекта, имеющего для этого показания, включающий:
(a) получение образца от субъекта, при этом субъекту вводят эффективное количество ретиноидного агониста и эффективное количество ГКСФ;
(b) оценку уровней продукции активных форм кислорода (ROS); и
(c) определение того, что лечение является эффективным, если продукция ROS выше, чем у эталонного образца, или определение того, что лечение является не эффективным, если продукция ROS аналогична эталонному образцу или ниже по сравнению с эталонным образцом.
40. Способ по п. 39, отличающийся тем, что образец представляет собой периферическую кровь, клетки костного мозга, плазму, ткани или их комбинацию.
41. Способ по п. 39, отличающийся тем, что субъект получает или получал лечение в связи с нейтропенией.
42. Способ по п. 39, отличающийся тем, что образец получен до, во время или после лечения нейтропении.
43. Способ по п. 39, отличающийся тем, что эталонное значение является средним или медианойуровня продукции ROS в популяции субъектов, которые не имеют нейтропении.
44. Способ по п. 39, отличающийся тем, что эталонное значение является средним или медианой уровня продукции ROS в популяции субъектов, которые получали терапию с применением ретиноидного агониста и ГКСФ.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201461941233P | 2014-02-18 | 2014-02-18 | |
US61/941,233 | 2014-02-18 | ||
PCT/US2015/016447 WO2015126989A1 (en) | 2014-02-18 | 2015-02-18 | Compositions and methods for treating neutropenia |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016136833A true RU2016136833A (ru) | 2018-03-22 |
RU2016136833A3 RU2016136833A3 (ru) | 2018-10-19 |
Family
ID=53878925
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016136833A RU2016136833A (ru) | 2014-02-18 | 2015-02-18 | Композиции и способы для лечения нейтропении |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10286039B2 (ru) |
EP (1) | EP3107533A4 (ru) |
JP (1) | JP2017508737A (ru) |
KR (1) | KR20160113302A (ru) |
CN (1) | CN106413701A (ru) |
AU (1) | AU2015219038B2 (ru) |
CA (1) | CA2937340C (ru) |
MX (1) | MX2016010699A (ru) |
RU (1) | RU2016136833A (ru) |
WO (1) | WO2015126989A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201605109B (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102083046B1 (ko) | 2012-06-07 | 2020-02-28 | 칠드런'스 하스피틀 로스 앤젤레스 | 레티노이드 작용제를 이용하여 호중구감소증을 치료하기 위한 방법 |
RU2016136833A (ru) | 2014-02-18 | 2018-03-22 | Чилдрен'З Хоспитал Лос Анджелес | Композиции и способы для лечения нейтропении |
CN107130026B (zh) * | 2017-05-15 | 2018-03-09 | 新疆医科大学第四附属医院 | 一种结直肠癌诊断和治疗效果评价相关的基因 |
CN111886008B (zh) * | 2017-10-18 | 2024-05-31 | 港大科桥有限公司 | 用于抗mers-冠状病毒治疗的组合物和方法 |
CN112390731B (zh) * | 2020-11-16 | 2022-11-25 | 成都大学 | 一种具有多靶点的维甲酸类衍生物及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5691196A (en) | 1992-12-31 | 1997-11-25 | American Cyanamid Company | Recombinant nucleic acid containing a response element |
US5965606A (en) | 1995-12-29 | 1999-10-12 | Allergan Sales, Inc. | Methods of treatment with compounds having RAR.sub.α receptor specific or selective activity |
JP2001506998A (ja) | 1996-12-19 | 2001-05-29 | アメリカン・サイアナミド・カンパニー | 好中球減少症の治療または抑制方法 |
EP1317537B1 (en) | 2000-09-08 | 2006-12-20 | Massachusetts Institute Of Technology | G-csf analog compositions and methods |
US7119061B2 (en) | 2002-11-18 | 2006-10-10 | Vicuron Pharmaceuticals, Inc. | Dalbavancin compositions for treatment of bacterial infections |
AU2003902308A0 (en) | 2003-05-14 | 2003-05-29 | Diagnose It Pty Ltd | A method and system for the monitoring of medical conditions |
AR044315A1 (es) | 2003-05-16 | 2005-09-07 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Agente para prevenir y/o tratar enfermedades acompañadas de alteraciones de tejidos que comprende un polipeptido |
EP1621191A1 (en) | 2004-07-29 | 2006-02-01 | Werner Bollag | Treatment of inflammatory diseases by RXR Antagonists |
WO2006020891A2 (en) | 2004-08-13 | 2006-02-23 | Anormed Inc. | Chemokine combinations to mobilize progenitor/stem cells |
PT1841432E (pt) | 2004-12-02 | 2010-10-25 | Venus Remedies Ltd | Composições para combater a resistência aos antibióticos mediada pela beta-lactamase usando inibidores da betalactamase úteis para injecção |
US20090111786A1 (en) | 2004-12-03 | 2009-04-30 | Glass Christopher K | Compounds that Prevent Macrophage Apoptosis and Uses Thereof |
EP2026778B1 (en) | 2006-05-16 | 2018-11-14 | Io Therapeutics, LLC | Rar antagonist or inverse agonist for use in the treatment of chemotherapy and/or radiation therapy side effects |
NZ580209A (en) | 2007-03-30 | 2011-11-25 | Tmrc Co Ltd | Tamibarotene capsule preparation |
WO2009070844A1 (en) | 2007-12-06 | 2009-06-11 | Csl Limited | Method of inhibition of leukemic stem cells |
US8580516B2 (en) * | 2008-09-05 | 2013-11-12 | University Of Chicago | Methods and compositions for direct detection of DNA damage |
JP2013508352A (ja) | 2009-10-19 | 2013-03-07 | ライラ ニュートラシューティカルズ | アセトゲニンを含む抽出物、フラクションおよび組成物ならびにそれらの応用 |
RU2446173C1 (ru) | 2010-08-13 | 2012-03-27 | Зао "Биокад" | Новый функционально активный, высокоочищенный стабильный конъюгат гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (г-ксф) с полиэтиленгликолем с пролонгированным биологическим действием, пригодный для медицинского применения, и иммунобиологическое средство на его основе |
CN102380090A (zh) * | 2010-08-31 | 2012-03-21 | 健能隆医药技术(上海)有限公司 | G-csf二聚体在治疗嗜中性粒细胞减少症中的应用 |
EP2673358B1 (en) | 2011-02-08 | 2019-01-09 | FUJIFILM Cellular Dynamics, Inc. | Hematopoietic precursor cell production by programming |
WO2013169864A2 (en) | 2012-05-08 | 2013-11-14 | Lycera Corporation | TETRAHYDRO[1,8]NAPHTHYRIDINE SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS FOR USE AS AGONISTS OF RORƴ AND THE TREATMENT OF DISEASE |
WO2013182652A1 (en) | 2012-06-06 | 2013-12-12 | Fondazione Telethon | Allosteric chaperones and uses thereof |
KR102083046B1 (ko) | 2012-06-07 | 2020-02-28 | 칠드런'스 하스피틀 로스 앤젤레스 | 레티노이드 작용제를 이용하여 호중구감소증을 치료하기 위한 방법 |
AU2014286688B2 (en) | 2013-07-04 | 2018-01-25 | Linak A/S | Actuator system |
RU2016136833A (ru) | 2014-02-18 | 2018-03-22 | Чилдрен'З Хоспитал Лос Анджелес | Композиции и способы для лечения нейтропении |
-
2015
- 2015-02-18 RU RU2016136833A patent/RU2016136833A/ru not_active Application Discontinuation
- 2015-02-18 MX MX2016010699A patent/MX2016010699A/es unknown
- 2015-02-18 CN CN201580009151.6A patent/CN106413701A/zh active Pending
- 2015-02-18 AU AU2015219038A patent/AU2015219038B2/en not_active Ceased
- 2015-02-18 JP JP2016552579A patent/JP2017508737A/ja active Pending
- 2015-02-18 US US15/119,339 patent/US10286039B2/en active Active
- 2015-02-18 WO PCT/US2015/016447 patent/WO2015126989A1/en active Application Filing
- 2015-02-18 EP EP15751576.8A patent/EP3107533A4/en not_active Withdrawn
- 2015-02-18 CA CA2937340A patent/CA2937340C/en active Active
- 2015-02-18 KR KR1020167025068A patent/KR20160113302A/ko unknown
-
2016
- 2016-07-21 ZA ZA2016/05109A patent/ZA201605109B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US10286039B2 (en) | 2019-05-14 |
RU2016136833A3 (ru) | 2018-10-19 |
AU2015219038A1 (en) | 2016-08-04 |
KR20160113302A (ko) | 2016-09-28 |
AU2015219038B2 (en) | 2018-10-18 |
CN106413701A (zh) | 2017-02-15 |
WO2015126989A1 (en) | 2015-08-27 |
EP3107533A1 (en) | 2016-12-28 |
CA2937340A1 (en) | 2015-08-27 |
MX2016010699A (es) | 2017-10-11 |
EP3107533A4 (en) | 2017-10-18 |
CA2937340C (en) | 2022-06-14 |
JP2017508737A (ja) | 2017-03-30 |
ZA201605109B (en) | 2017-09-27 |
US20170007672A1 (en) | 2017-01-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6942165B2 (ja) | ケルセチン配糖体を含有する筋萎縮抑制剤 | |
RU2016136833A (ru) | Композиции и способы для лечения нейтропении | |
US20200222355A1 (en) | Methods for treating neutropenia | |
JP2018524298A5 (ru) | ||
KR20210137434A (ko) | 연령 관련 염증 및 장애를 치료, 예방 또는 역전시키기 위한 조성물 및 방법 | |
MX354371B (es) | Régimen de dosificación para administrar un anticuerpo biespecífico cd19xcd3 a pacientes en riesgo de efectos adversos potenciales. | |
EA201490911A1 (ru) | Способы лечения злокачественных опухолей с использованием пероральных составов аналогов цитидина | |
CY1122427T1 (el) | Συνθεση για την προφυλαξη απο καντιντιαση | |
CA3019769C (en) | Methods of treating parkinson's disease by administration of apomorphine to an oral mucosa | |
IN2012DN03172A (ru) | ||
JP2017508737A5 (ru) | ||
RU2013114400A (ru) | Способ и композиция для лечения рака | |
FI3383385T4 (fi) | Melflufeeniannoskuureja syöpään | |
MX2021015543A (es) | Derivado de pirimidina que inhibe el crecimiento de celulas cancerosas y uso medicinal del mismo. | |
RU2015116264A (ru) | Композиции и способы лечения сердечной недостаточности у пациентов с диабетом | |
WO2012044783A8 (en) | Method of achieving a thymosin beta 4 concentration in a human patient | |
RU2018144784A (ru) | Применение карбамата для предупреждения или лечения невралгии тройничного нерва | |
JP2016525530A5 (ru) | ||
RU2013155476A (ru) | Композиции и способы изменения фенотипов xlhed | |
US20100022575A1 (en) | Oxymatrine compositions and related methods for treating and preventing chronic infectious diseases | |
Yang et al. | Long non-coding RNA-EN_181 potentially contributes to the protective effects of N-acetylcysteine against non-alcoholic fatty liver disease in mice | |
US11529312B2 (en) | Francisella lipids as broad anti-inflammatory therapeutics and associated methods of use | |
US20180296520A1 (en) | Method for treating paroxysmal nocturnal hemoglobinuria | |
RU2017132445A (ru) | Дозы панобиностата для множественной миеломы | |
JP2018197196A (ja) | 歯周炎治療薬 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20190709 |