RU2013155476A - Композиции и способы изменения фенотипов xlhed - Google Patents

Композиции и способы изменения фенотипов xlhed Download PDF

Info

Publication number
RU2013155476A
RU2013155476A RU2013155476/10A RU2013155476A RU2013155476A RU 2013155476 A RU2013155476 A RU 2013155476A RU 2013155476/10 A RU2013155476/10 A RU 2013155476/10A RU 2013155476 A RU2013155476 A RU 2013155476A RU 2013155476 A RU2013155476 A RU 2013155476A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
protein
absence
pharmaceutical composition
pregnancy
dysplasia
Prior art date
Application number
RU2013155476/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Паскаль ШНАЙДЕР
Кристине КОВАЛЬЧИК
Original Assignee
Эдимер Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эдимер Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Эдимер Фармасьютикалз, Инк.
Publication of RU2013155476A publication Critical patent/RU2013155476A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/177Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A61K38/179Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/04Drugs for disorders of the respiratory system for throat disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70575NGF/TNF-superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153, CD154
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70578NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/715Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons
    • C07K14/7151Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for cytokines; for lymphokines; for interferons for tumor necrosis factor [TNF], for lymphotoxin [LT]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K19/00Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • C07K2319/30Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Белок, который представляет собой EDI200.2. Белок по п. 1, содержащий аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1.3. Белок по п. 2, где указанный белок представляет собой гексамер шести идентичных частей, аминокислотная последовательность которых представлена в SEQ ID NO:1.4. Белок по п. 3, где белок является гликозилированным.5. Фармацевтическая композиция, содержащая белок по любому предшествующему пункту.6. Фармацевтическая композиция по п. 5, дополнительно содержащая поверхностно-активное вещество.7. Фармацевтическая композиция по п. 5 или 6, адаптированная для введения 0,01-200,00 мг EDI200 на кг массы тела реципиента в сутки, где необязательно указанное введение проводят один раз в сутки и/или при 0,05 мг/кг, 0,5 мг/кг, 1 мг/кг, 1,5 мг/кг, 2 мг/кг, 3 мг/кг, 3,5 мг/кг, 7 мг/кг, 10 мг/кг, 20 мг/кг, 30 мг/кг, 40 мг/кг и 50 мг/кг в одной дозе.8. Фармацевтическая композиция по п. 7, адаптированная для введения посредством внутривенной инфузии и/или непрерывной инфузии.9. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 5-8 в способе коррекции, изменения или ослабления фенотипического проявления, ассоциированного с эктодермальной дисплазией.10. Применение по п. 9, где способ представляет собой способизменения одного или более фенотипических проявлений эктодермальной дисплазии у являющегося млекопитающим организма, у которого диагностировали или подозревают эктодермальную дисплазию, где фенотипическое проявление эктодермальной дисплазии выбрано из группы, состоящей из: отсутствия зубов, зубов аномальной формы, аномальной морфологии или отсутствия потовых желез, отсутствия мейбомиевых желез, отсутствия желез верхних дыхательных путей,

Claims (15)

1. Белок, который представляет собой EDI200.
2. Белок по п. 1, содержащий аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1.
3. Белок по п. 2, где указанный белок представляет собой гексамер шести идентичных частей, аминокислотная последовательность которых представлена в SEQ ID NO:1.
4. Белок по п. 3, где белок является гликозилированным.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая белок по любому предшествующему пункту.
6. Фармацевтическая композиция по п. 5, дополнительно содержащая поверхностно-активное вещество.
7. Фармацевтическая композиция по п. 5 или 6, адаптированная для введения 0,01-200,00 мг EDI200 на кг массы тела реципиента в сутки, где необязательно указанное введение проводят один раз в сутки и/или при 0,05 мг/кг, 0,5 мг/кг, 1 мг/кг, 1,5 мг/кг, 2 мг/кг, 3 мг/кг, 3,5 мг/кг, 7 мг/кг, 10 мг/кг, 20 мг/кг, 30 мг/кг, 40 мг/кг и 50 мг/кг в одной дозе.
8. Фармацевтическая композиция по п. 7, адаптированная для введения посредством внутривенной инфузии и/или непрерывной инфузии.
9. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 5-8 в способе коррекции, изменения или ослабления фенотипического проявления, ассоциированного с эктодермальной дисплазией.
10. Применение по п. 9, где способ представляет собой способ
изменения одного или более фенотипических проявлений эктодермальной дисплазии у являющегося млекопитающим организма, у которого диагностировали или подозревают эктодермальную дисплазию, где фенотипическое проявление эктодермальной дисплазии выбрано из группы, состоящей из: отсутствия зубов, зубов аномальной формы, аномальной морфологии или отсутствия потовых желез, отсутствия мейбомиевых желез, отсутствия желез верхних дыхательных путей, отсутствия сальных желез, отсутствия слюнных желез, отсутствия или аномальной морфологии различных типов волос и алопеции, и где указанный способ включает введение указанной композиции указанному являющемуся млекопитающим организму во время беременности указанного являющегося млекопитающим организма, где необязательно эктодермальная дисплазия представляет собой гипогидротическую эктодермальную дисплазию.
11. Применение по п. 10, где фармацевтическую композицию, содержащую EDI200, вводят в организм посредством лечения матери.
12. Применение по п. 11, где лечение матери проводят парентерально способом, выбранным из группы, состоящим из инъекции in utero, внутривенной инъекции или внутриартериальной инъекции.
13. Применение по п. 12, где эктодермальная дисплазия представляет собой гипогидротическую эктодермальную дисплазию, и фармацевтическую композицию вводят в период времени во время беременности, выбранный из группы, состоящий из: после оплодотворения, но до имплантации, после имплантации, между 5
и 9 неделями беременности, между 6 и 8 неделями беременности, во время 6 недели беременности, во время 7 недели беременности, во время 8 недели беременности и после 8 недели беременности.
14. Применение по п. 13, где эктодермальная дисплазия представляет собой гипогидротическую эктодермальную дисплазию, и где фенотипическое проявление представляет собой отсутствие или аномальную морфологию различных типов волос или алопецию, и введение проводят между 6 и 8 неделями беременности или во время лечебного "окна", начинающегося в более поздний момент времени беременности, где необязательно указанное лечебное "окно" составляет 4-10 дней.
15. Применение по п. 13, где эктодермальная дисплазия представляет собой гипогидротическую эктодермальную дисплазию, и фенотипическое проявление представляет собой
i) аномальную морфологию или отсутствие потовых желез, и введение проводят после 8 недели беременности, или
ii) отсутствие зубов или зубы аномальной формы, и введение проводят между 5 и 9 неделями беременности, где необязательно указанное отсутствие зубов или зубы аномальной формы включают один или более из первого, второго или третьего моляров или первого или второго премоляра, клыков или первого или второго резцов.
RU2013155476/10A 2011-05-13 2012-05-10 Композиции и способы изменения фенотипов xlhed RU2013155476A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161485677P 2011-05-13 2011-05-13
US61/485,677 2011-05-13
PCT/US2012/037251 WO2012158445A1 (en) 2011-05-13 2012-05-10 Compositions and methods for the alteration of xlhed phenotypes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013155476A true RU2013155476A (ru) 2015-06-20

Family

ID=47177268

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013155476/10A RU2013155476A (ru) 2011-05-13 2012-05-10 Композиции и способы изменения фенотипов xlhed

Country Status (15)

Country Link
US (3) US9175085B2 (ru)
EP (3) EP2697258B1 (ru)
JP (2) JP5955382B2 (ru)
KR (1) KR20140043380A (ru)
CN (2) CN103534269B (ru)
AU (1) AU2012256174B2 (ru)
BR (1) BR112013029331B1 (ru)
CA (1) CA2835882C (ru)
HK (1) HK1254904B (ru)
IL (1) IL229015A0 (ru)
MX (1) MX2013013235A (ru)
RU (1) RU2013155476A (ru)
SG (1) SG194539A1 (ru)
WO (1) WO2012158445A1 (ru)
ZA (1) ZA201407978B (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW201438730A (zh) * 2012-11-14 2014-10-16 Edimer Pharmaceuticals Inc 用於治療外胚層發育不全的組成物及方法
US10300013B2 (en) 2013-10-22 2019-05-28 Espoirxlhed Sàrl Intra-amniotic administration of EDI200 for the treatment of ectodermal dysplasias
US11133026B2 (en) * 2019-01-04 2021-09-28 International Business Machines Corporation Natural language processor for using speech to cognitively detect and analyze deviations from a baseline

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7736657B2 (en) * 2002-02-10 2010-06-15 Apoxis S.A. Fusion constructs containing active sections on TNF ligands
US8664366B2 (en) 2009-01-09 2014-03-04 Apogenix Gmbh Fusion proteins forming trimers
CA2757114C (en) 2009-03-30 2019-05-21 Universite De Lausanne Preparation of isolated agonist anti-edar monoclonal antibodies

Also Published As

Publication number Publication date
CN105999225B (zh) 2019-12-24
EP3159356A1 (en) 2017-04-26
US9175085B2 (en) 2015-11-03
EP3366701B1 (en) 2019-07-03
BR112013029331A2 (pt) 2017-12-19
CN103534269A (zh) 2014-01-22
BR112013029331B1 (pt) 2021-11-16
HK1254904B (zh) 2020-04-17
EP2697258A4 (en) 2014-11-12
KR20140043380A (ko) 2014-04-09
US20160184393A1 (en) 2016-06-30
JP2016185974A (ja) 2016-10-27
US20150017161A1 (en) 2015-01-15
US9925239B2 (en) 2018-03-27
EP3159356B1 (en) 2018-08-15
US10426819B2 (en) 2019-10-01
AU2012256174A1 (en) 2013-10-31
CA2835882C (en) 2019-09-17
EP3366701A1 (en) 2018-08-29
IL229015A0 (en) 2013-12-31
NZ616824A (en) 2015-12-24
JP2014519495A (ja) 2014-08-14
CA2835882A1 (en) 2012-11-22
US20180169188A1 (en) 2018-06-21
AU2012256174A2 (en) 2014-01-09
MX2013013235A (es) 2014-01-08
WO2012158445A1 (en) 2012-11-22
EP2697258A1 (en) 2014-02-19
AU2012256174B2 (en) 2016-10-27
CN103534269B (zh) 2016-05-25
EP2697258B1 (en) 2017-02-01
CN105999225A (zh) 2016-10-12
ZA201407978B (en) 2016-05-25
JP5955382B2 (ja) 2016-07-20
JP6190921B2 (ja) 2017-08-30
SG194539A1 (en) 2013-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014141514A (ru) Терапевтическое дозирование нейрегулина или его подпоследовательности для лечения или профилактики сердечной недостаточности
RU2013108248A (ru) Иммуногенные противовоспалительные композиции
FI3227675T3 (fi) Aktiviini-actrii-antagonisteja ja niiden käyttöjä myelodysplastisen oireyhtymän hoitamiseksi
JP2018532715A5 (ru)
MX352647B (es) Metodo para temporizar una colonoscopia en donde se administra una composicion de picosulfato.
NZ600583A (en) Visfatin therapeutic agents for the treatment of acne and other conditions
RU2016149316A (ru) Лечение ревматоидного артрита
RU2013127420A (ru) Способы уменьшения психогенного или компульсивного переедания
RU2013155476A (ru) Композиции и способы изменения фенотипов xlhed
RU2015116264A (ru) Композиции и способы лечения сердечной недостаточности у пациентов с диабетом
JP2015532293A5 (ja) 糖尿病患者における心不全の治療用組成物
RU2015117995A (ru) Композиции и способы лечения эктодермальной дисплазии
JP2017508737A5 (ru)
EA201591108A1 (ru) Слитый гормон роста человека и альбумин, составы и их применения
WO2012044783A3 (en) Method of achieving a thymosin beta 4 concentration in a human patient
Tamburrini et al. An update on myasthenia gravis, challenging disease for the dental profession
RU2016136833A (ru) Композиции и способы для лечения нейтропении
US20230256059A1 (en) Compositions for treating respiratory tract infection and uses thereof
RU2015115398A (ru) N-ацетил-L-цистеин для применения в экстракорпоральном оплодотворении
MY193963A (en) Composition for treating joint diseases and kit containing same
BR112019026336A2 (pt) forma de sal de cloridrato de um peptídeo análogo da porção c-terminal de c5a e o uso da mesma, composição, método para induzir uma resposta imune contra uma infecção ou câncer, kit e composto para aumentar uma resposta imune para um agente imunogênico
RU2019109154A (ru) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ТЕРАПИИ ДЕФИЦИТА ГОРМОНА РОСТА, СОДЕРЖАЩАЯ СЛИТЫЙ БЕЛОК hGH
CA2797658A1 (en) Casein peptide for use in the treatment of uterine infections
WO2022232885A1 (en) Compositions for treating inflammatory airway disease and uses thereof
US20200268852A1 (en) Hematopoietic recovery from radiation injury

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20161114