RU2016129511A - Водные первичные дисперсии, способ их получения и их применение - Google Patents
Водные первичные дисперсии, способ их получения и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016129511A RU2016129511A RU2016129511A RU2016129511A RU2016129511A RU 2016129511 A RU2016129511 A RU 2016129511A RU 2016129511 A RU2016129511 A RU 2016129511A RU 2016129511 A RU2016129511 A RU 2016129511A RU 2016129511 A RU2016129511 A RU 2016129511A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- groups
- aqueous cationic
- dispersion according
- monomers
- Prior art date
Links
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title claims 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 15
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 14
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 12
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims 7
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 6
- -1 glycidyl ester Chemical class 0.000 claims 6
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 6
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims 6
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 6
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 5
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 5
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims 4
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 3
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical group C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004185 ester group Chemical class 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004466 alkoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N ethenamine Chemical class NC=C UYMKPFRHYYNDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 1
- MOVRCMBPGBESLI-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxysilicon Chemical compound [Si]OC(=O)C=C MOVRCMBPGBESLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 150000003918 triazines Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/22—Emulsion polymerisation
- C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
- C08F2/28—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents cationic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
- C08F20/10—Esters
- C08F20/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F20/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
- C08F20/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F20/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride, ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F20/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms, Derivatives thereof
- C08F20/10—Esters
- C08F20/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F20/32—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing epoxy radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/44—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/44—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications
- C09D5/4419—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications with polymers obtained otherwise than by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09D5/443—Polyepoxides
- C09D5/4434—Polyepoxides characterised by the nature of the epoxy binder
- C09D5/4438—Binder based on epoxy/amine adducts, i.e. reaction products of polyepoxides with compounds containing amino groups only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/44—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications
- C09D5/4476—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications comprising polymerisation in situ
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/44—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes for electrophoretic applications
- C09D5/4488—Cathodic paints
- C09D5/4492—Cathodic paints containing special additives, e.g. grinding agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/66—Additives characterised by particle size
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/66—Additives characterised by particle size
- C09D7/67—Particle size smaller than 100 nm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/66—Additives characterised by particle size
- C09D7/68—Particle size between 100-1000 nm
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/18—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D13/00—Electrophoretic coating characterised by the process
- C25D13/04—Electrophoretic coating characterised by the process with organic material
- C25D13/06—Electrophoretic coating characterised by the process with organic material with polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D7/00—Electroplating characterised by the article coated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D9/00—Electrolytic coating other than with metals
- C25D9/02—Electrolytic coating other than with metals with organic materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Claims (55)
1. Водная катионная стабилизированная первичная дисперсия, включающая (1) диспергированные полимерные частицы, которые
(I) имеют Z-средний диаметр частицы от 5 до 500 нм, и
(II) получены эмульсионной полимеризацией, по меньшей мере, одного олефиново ненасыщенного мономера (А), при этом эмульсионную полимеризацию осуществляют в присутствии одного или нескольких эмульгаторов (EQ), имеющих следующую формулу:
где R1 означает фрагмент с 15-40 атомами углерода, который содержит, по меньшей мере, одну ароматическую группу и, по меньшей мере, одну алифатическую группу, и который содержит, по меньшей мере, одну функциональную группу, выбранную из гидроксильных групп, тиоловых груп и первичных или вторичных аминогрупп, и/или имеет, по меньшей мере, одну кратную связь углерод-углерод,
R2, R3, и R4, независимо друг от друга, означают одинаковые или разные алифатические фрагменты, содержащие 1-14 атомов углерода, и
2. Водная катионная стабилизированная первичная дисперсия по п. 1, где фрагмент R1 имеет структуру Grali1-Grarom-Grali2-, где Grarom означает ароматическую группу, Grali1 означает первую алифатическую группу, и Grali2 означает вторую алифатическую группу.
3. Водная катионная стабилизированная первичная дисперсия по п. 2, где фрагмент R1 в алифатической группе Grali1 имеет, по меньшей мере, одну кратную связь углерод-углерод.
4. Водная катионная стабилизированная первичная дисперсия по п. 2, где фрагмент R1 в алифатической группе Grali2 имеет, по меньшей мере, одну функциональную группу, выбранную из гидроксильных групп, тиоловых групп и первичных или вторичных аминогрупп.
5. Водная катионная стабилизированная первичная дисперсия по п. 4, где фрагмент R1 в алифатической группе Grali2 имеет функциональную группу, выбранную из гидроксильных групп, тиоловых групп и первичных или вторичных аминогрупп в бета-положении относительно атома азота в основной формуле эмульгатора по п. 1.
6. Водная катионная стабилизированная первичная дисперсия по одному из пп. 2-5, где
Grali1 является линейной, незамещенной и не содержит гетероатомов, и имеет один-три двойные связи,
Grarom является фениленовой или нафтиленовой группой, и
Grali2 является линейной, содержит гидроксильную группу в бета-положении относительно атома азота в основной формуле эмульгатора (EQ), и дополнительно содержит О в форме этерной группы в качестве гетероатома.
7. Водная катионная стабилизированная первичная дисперсия по одному из пп. 1-5, где, по меньшей мере, два из фрагментов R1, R2, R3, и R4 несут функциональную группу, выбранную из гидроксильных групп, тиоловых групп и первичных или вторичных аминогрупп.
8. Водная катионная стабилизированная первичная дисперсия по одному из пп. 1-5, где в дополнение к гидроксильным, тиоловым и первичным, и вторичным аминогруппам, фрагменты R2, R3, и/или R4 несут, по меньшей мере, одну дополнительную функциональную группу, выбранную из этерных групп, эстерных групп и амидных групп.
9. Водная катионная стабилизированная первичная дисперсия по одному из пп. 1-5, где применяют смесь эмульгаторов (EQ), в которой более, чем 50 мол. % фрагментов R1 имеют кратные связи углерод-углерод.
10. Водная катионная стабилизированная первичная дисперсия по одному из пп. 1-5, где олефиново ненасыщенный мономер (А) выбирают из группы, включающей
а1) эстеры (мет)акриловой кислоты, которые не содержат кислотных групп;
а2) мономеры, которые несут, по меньшей мере, одну гидроксильную группу, одну первичную, вторичную, третичную или четвертичную аминогруппу, или одну алкоксиметиламиногруппу или иминогруппу на молекулу, которые не содержат кислотных групп и которые отличаются от эмульгаторов (EQ);
а3) мономеры, которые несут, по меньшей мере, одну кислотную группу на молекулу, которая может быть превращена в соответствующую группу кислотного аниона;
а4) виниловые эстеры монокарбоновых кислот, разветвленных в альфа-положении, содержащие 5-18 атомов углерода в молекуле;
а5) продукты реакции акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты с глицидиловым эстером монокарбоновой кислоты, разветвленной в альфа-положении и содержащей 5-18 атомов углерода на молекулу;
а6) циклические или ациклические олефины;
а7) амиды (мет)акриловой кислоты;
а8) мономеры, содержащие эпокси-группы;
а9) винилароматические углеводороды;
а10) акрилонитрил или метакрилонитрил;
a11) виниловые соединеия, выбранные из группы винилгалоидов, винилидендигалоидов, N-виниламидов, виниловых этеров и виниловых эстеров, которые отличаются от мономеров а4);
а12) аллиловые соединения;
а13) полисилоксановые макромономеры, имеющие среднечисловую молекулярную массу Mn от 1000 до 40,000 и в среднем 0.5-2.5 этиленово ненасыщенных двойных связей на молекулу; и
а14) акрилоксисиланосодержащие виниловые мономеры.
11. Водная катионная стабилизированная первичная дисперсия по п. 10, где олефиново ненасыщенный мономер (А) выбирают из группы мономеров a1), а2), и а9) и их смесей.
12. Водная катионная стабилизированная первичная дисперсия по п. 11, где применяют смесь олефиново ненасыщенных мономеров (А), которая содержит мономеры a1), выбранные из группы алкильных эстеров (мет)акриловой кислоты или циклоалкильных эстеров (мет)акриловой кислоты, содержащих до 20 атомов углерода в алкильном или циклоалкильном фрагменте, мономеры а2), выбранные из группы, включающей мономеры, которые несут, по меньшей мере, одну гидроксильную группу или первичную, вторичную, третичную или четвертичную аминогруппу, и стирол в качестве мономеров а9).
13. Способ получения водных катионных стабилизированных первичных дисперсий по одному или нескольким пп. 1-12, где
(1) в водную среду вводят олефиново ненасыщенный мономер(ы) (А) и эмульгатор(ы) (EQ) и, необязательно, агент сшивания и/или дополнительные связывающие вещества,
(2) потом превращают в мини-эмульсию действием поперечных сил, и
(3) проводят эмульсионную полимеризацию.
14. Способ по п. 13, где применяют один или несколько агентов сшивания из группы, включающей блокированные полиизоцианаты, трис(алкоксикарбониламино)триазины, и полностью этерифицированные аминосмолы в качестве агента сшивания.
15. Способ по п. 13, где эпоксиаминовый аддукт применяют в качестве дополнительного связывающего вещества.
16. Способ по одному из пп. 13-15, где полимеризацию проводят при температуре от 25 до 95°C и/или давлении от 1.5 до 3000 бар.
17. Способ по одному из пп. 13-15, где эмульсионную полимеризацию инициируют растворимыми в воде инициаторами, выбранными из группы, включающей персульфаты натрия, калия и аммония или трет-бутилгидропероксид.
18. Композиции покрытия, включающие или состоящие из водной катионной стабилизированной первичной дисперсии по одному из пп. 1-12.
19. Композиция покрытия по п. 18, где она является композицией покрытия, наносимой электроосаждением.
20. Применение водной катионной стабилизированной первичной дисперсии по одному из пп. 1-12 для получения композиций покрытия, наносимых электроосаждением.
21. Применение по п. 20, где композиция покрытия, нанесенная электроосаждением является катодно осаждаемой.
22. Подложка, проводящая электрический ток, которую покрывают композицией покрытия по п. 18 или 19.
23. Подложка, проводящая электрический ток по п. 22, где она является металлической подложкой.
24. Подложка, проводящая электрический ток по п. 22 или. 23, где она является автомобильным кузовом или его частью.
25. Эмульгатор (EQ), имеющий следующую основную формулу:
где R1 означает фрагмент с 15-40 атомами углерода, который содержит, по меньшей мере, одну ароматическую группу и, по меньшей мере, одну алифатическую группу, и который содержит, по меньшей мере, одну функциональную группу, выбранную из гидроксильных групп, тиоловых групп и первичных или вторичных аминогрупп, и/или имеет, по меньшей мере, одну кратную связь углерод-углерод,
R2, R3, и R4, независимо друг от друга, означают одинаковые или разные алифатический фрагменты, содержащие 1-14 атомов углерода, и
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/EP2013/077680 WO2015090441A1 (de) | 2013-12-20 | 2013-12-20 | Wässrige primärdispersionen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016129511A true RU2016129511A (ru) | 2018-01-25 |
| RU2669697C1 RU2669697C1 (ru) | 2018-10-15 |
Family
ID=49956144
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016129511A RU2669697C1 (ru) | 2013-12-20 | 2013-12-20 | Водные первичные дисперсии, способ их получения и их применение |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9920140B2 (ru) |
| EP (1) | EP3083708B1 (ru) |
| JP (1) | JP6419212B2 (ru) |
| KR (1) | KR20160102253A (ru) |
| CN (1) | CN106103496B (ru) |
| RU (1) | RU2669697C1 (ru) |
| WO (1) | WO2015090441A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015090442A1 (de) * | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Basf Coatings Gmbh | Wässrige primärdispersionen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
| US11692105B2 (en) * | 2017-10-09 | 2023-07-04 | Basf Coatings Gmbh | Electrocoats containing at least one triazine compound |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1982000148A1 (en) * | 1980-07-03 | 1982-01-21 | Australia Ltd Dulux | Dispersion process and product |
| JPS6411630A (en) * | 1987-07-03 | 1989-01-17 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | Emulsifying agent for dispersion of aqueous resin |
| CA1333438C (en) * | 1987-07-24 | 1994-12-06 | James A. Laugal | Amine resins derived from flexible aryl alkyl epoxy resins and their use in electrodeposition coatings |
| JPH04215830A (ja) * | 1990-03-23 | 1992-08-06 | Dainippon Ink & Chem Inc | カチオン性界面活性剤、顔料分散剤および顔料分散液 |
| JPH05117573A (ja) * | 1991-10-24 | 1993-05-14 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 水性顔料分散体 |
| JPH08170035A (ja) * | 1994-12-21 | 1996-07-02 | Kansai Paint Co Ltd | 塗装方法 |
| JP3652057B2 (ja) * | 1996-04-16 | 2005-05-25 | キヤノン株式会社 | 塗工用組成物、記録媒体及びこれを用いた画像形成方法 |
| DE19628143A1 (de) | 1996-07-12 | 1998-01-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung einer wäßrigen Polymerisatdispersion |
| DE19628142A1 (de) | 1996-07-12 | 1998-01-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Polymerdispersionen mit bimodaler Teilchengrößenverteilung |
| DE19703869A1 (de) | 1997-02-03 | 1998-08-06 | Basf Coatings Ag | Wäßrige Bindemitteldispersion für kationische Elektrotauchlacke |
| EP1326903A2 (en) * | 2000-10-18 | 2003-07-16 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Compositions for microlithography |
| EP1551911B1 (en) * | 2002-07-15 | 2008-06-25 | Henkel AG & Co. KGaA | Autodepositing epoxy dispersion modified with ethylenically modified monomer |
| KR101005297B1 (ko) * | 2008-09-30 | 2011-01-04 | 주식회사 케이씨씨 | 방향족 술폰산 및 우레탄 관능성 레올로지 조정제를 포함하는, 내부침투성이 우수한 양이온 전착도료용 수지 조성물 |
| JP5780497B2 (ja) * | 2011-03-10 | 2015-09-16 | 国立大学法人京都大学 | 安定ラジカル構造を有する両親媒性化合物、該両親媒性化合物を用いた界面活性剤、該両親媒性化合物を用いたミセル、及び該両親媒性化合物を用いたエマルション |
| CN102382504B (zh) * | 2011-10-18 | 2013-09-18 | 中国印刷科学技术研究所 | 一种利用蠕虫状胶束体系分散的水性uv油墨及其制备方法 |
| CN102531931B (zh) * | 2011-12-07 | 2014-04-02 | 江苏博特新材料有限公司 | 酚类季铵盐乳化剂及其制备方法 |
| CN102633661A (zh) * | 2012-03-28 | 2012-08-15 | 哈尔滨师范大学 | 一锅法制备1-[二-(2-羟基乙基)氨基]-3-腰果酚氧基异丙醇的方法 |
-
2013
- 2013-12-20 US US15/105,164 patent/US9920140B2/en active Active
- 2013-12-20 KR KR1020167019762A patent/KR20160102253A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-12-20 RU RU2016129511A patent/RU2669697C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-12-20 JP JP2016559505A patent/JP6419212B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-20 EP EP13821103.2A patent/EP3083708B1/de active Active
- 2013-12-20 WO PCT/EP2013/077680 patent/WO2015090441A1/de active Application Filing
- 2013-12-20 CN CN201380081760.3A patent/CN106103496B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106103496A (zh) | 2016-11-09 |
| US20170002106A1 (en) | 2017-01-05 |
| EP3083708A1 (de) | 2016-10-26 |
| JP6419212B2 (ja) | 2018-11-07 |
| EP3083708B1 (de) | 2018-12-19 |
| US9920140B2 (en) | 2018-03-20 |
| CN106103496B (zh) | 2019-02-05 |
| KR20160102253A (ko) | 2016-08-29 |
| WO2015090441A1 (de) | 2015-06-25 |
| JP2017509760A (ja) | 2017-04-06 |
| RU2669697C1 (ru) | 2018-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11535691B2 (en) | Macromolecular material, method for producing same, and polymerizable monomer composition | |
| TWI703179B (zh) | 可固化聚合物 | |
| JP6628736B2 (ja) | 水系樹脂分散体および塗料 | |
| RU2016104465A (ru) | Композиции покрытий с улучшенной адгезией к контейнерам | |
| RU2017113383A (ru) | Мелкодисперсные водные эмульсионные полимеры и их применение для гидрофобных покрытий | |
| JP6628735B2 (ja) | 粘着剤組成物および粘着剤 | |
| JP2012517493A (ja) | 分岐したコポリマー、組成物および使用 | |
| RU2015103810A (ru) | Применение водных гибридных связующих и алкидных систем в средствах для покрытий | |
| TW210348B (ru) | ||
| RU2016129513A (ru) | Водные первичные дисперсии, способ их получения, а также их применение | |
| RU2016129511A (ru) | Водные первичные дисперсии, способ их получения и их применение | |
| JP2016506432A5 (ru) | ||
| ES2857831T3 (es) | Masa amortiguadora de sonido con un polímero de emulsión con cadenas laterales de alquilenimina | |
| US20180312699A1 (en) | Water-Based Primer Composition for Sealant | |
| KR102262969B1 (ko) | 공액 디엔계 공중합체 라텍스의 제조 방법 | |
| CN103980407B (zh) | 水性含磷含硅丙烯酸树脂以及直接在锈层上涂装的涂料 | |
| JP2013100508A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| JP4690227B2 (ja) | 水性分散液及びこれを用いた塗料 | |
| US9334353B2 (en) | Method for producing polymer particles, polymer particles, filler for chromatography column, and chromatography column | |
| WO2023038775A1 (en) | Two-component epoxy resin amine functionalized latex composition | |
| JP4049600B2 (ja) | 造膜助剤及びこれを含有する水性組成物 | |
| JP7092539B2 (ja) | 造膜助剤およびこれを含む水系エマルジョン塗料 | |
| JP6536344B2 (ja) | シーリング材用水系プライマー組成物 | |
| CN104193659B (zh) | 苯酰基巯基酯类化合物、其制备方法和其应用 | |
| CN109929068A (zh) | 一种聚苯胺原位改性水性丙烯酸树脂及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20191221 |