RU2016126427A - Активация тромбоцитов и высвобождение фактора роста с использованием электрических импульсов - Google Patents

Активация тромбоцитов и высвобождение фактора роста с использованием электрических импульсов Download PDF

Info

Publication number
RU2016126427A
RU2016126427A RU2016126427A RU2016126427A RU2016126427A RU 2016126427 A RU2016126427 A RU 2016126427A RU 2016126427 A RU2016126427 A RU 2016126427A RU 2016126427 A RU2016126427 A RU 2016126427A RU 2016126427 A RU2016126427 A RU 2016126427A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
blood sample
growth factor
sequence
processor
executed
Prior art date
Application number
RU2016126427A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2712234C2 (ru
RU2016126427A3 (ru
Inventor
Василь Богдан НЕКУЛАЕС
Эндрю Солис ТОРРЕС
Антонио КАЙАФА
Брайан Дух-Лан ЛИ
Аллен Лоуренс ГАРНЕР
Original Assignee
Дженерал Электрик Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженерал Электрик Компани filed Critical Дженерал Электрик Компани
Publication of RU2016126427A publication Critical patent/RU2016126427A/ru
Publication of RU2016126427A3 publication Critical patent/RU2016126427A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2712234C2 publication Critical patent/RU2712234C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18Growth factors; Growth regulators
    • A61K38/1858Platelet-derived growth factor [PDGF]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N13/00Treatment of microorganisms or enzymes with electrical or wave energy, e.g. magnetism, sonic waves
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483Physical analysis of biological material
    • G01N33/487Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14Blood; Artificial blood
    • A61K35/19Platelets; Megacaryocytes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/475Growth factors; Growth regulators
    • C07K14/49Platelet-derived growth factor [PDGF]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y306/00Hydrolases acting on acid anhydrides (3.6)
    • C12Y306/01Hydrolases acting on acid anhydrides (3.6) in phosphorus-containing anhydrides (3.6.1)
    • C12Y306/01005Apyrase (3.6.1.5), i.e. ATP diphosphohydrolase
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483Physical analysis of biological material
    • G01N33/487Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/48707Physical analysis of biological material of liquid biological material by electrical means
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483Physical analysis of biological material
    • G01N33/487Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/49Blood

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)

Claims (44)

1. Способ стимулирования высвобождения аденозиндифосфата (АДФ) в образце крови, включающий в себя:
воздействие на образец крови последовательностью из одного или более электрических импульсов для запуска высвобождения АДФ в образце крови, при этом высвобождение АДФ запускает активацию тромбоцитов и свертывание крови в образце крови.
2. Способ по п. 1, дополнительно включающий в себя добавление CaCl2 к образцу крови перед воздействием на образец крови последовательностью из одного или более электрических импульсов.
3. Способ по п. 1, в котором образец крови после воздействия последовательностью из одного или более электрических импульсов содержит высвобожденные факторы роста.
4. Способ по п. 3, дополнительно включающий лечение пациента с использованием высвобожденных факторов роста.
5. Способ по п. 3, в котором факторы роста представляют собой тромбоцитарные факторы роста.
6. Способ по п. 1, в котором один или более электрических импульсов имеют напряженность электрического поля между приблизительно 0,1 кВ/см и приблизительно 350 кВ/см.
7. Способ по п. 1, в котором один или более электрических импульсов имеют продолжительности импульсов между приблизительно 1 наносекундой и приблизительно 100 микросекундами.
8. Способ по п. 1, в котором образец крови является образцом цельной крови или богатой тромбоцитами плазмой.
9. Способ высвобождения факторов роста, включающий в себя:
воздействие на образец крови последовательностью из одного или более электрических импульсов для запуска высвобождения фактора роста в образце крови, при этом высвобождение фактора роста не сопровождается свертыванием крови в образце крови.
10. Способ по п. 9, дополнительно включающий в себя:
сбор фактора роста; и
лечение пациента фактором роста, причем образец крови был получен от этого пациента.
11. Способ по п. 9, в котором хлорид кальция (CaCl2) не добавляют к образцу крови перед воздействием на образец крови последовательностью из одного или более электрических импульсов.
12. Способ по п. 11, в котором способ дополнительно содержит добавление блокирующего АДФ вещества к образцу крови перед воздействием на образец крови последовательностью из одного или более электрических импульсов.
13. Способ по п. 9, в котором блокирующее АДФ вещество представляет собой апиразу.
14. Способ по п. 9, в котором один или более электрических импульсов имеют напряженность электрического поля между приблизительно 0,1 кВ/см и приблизительно 350 кВ/см.
15. Способ по п. 9, в котором один или более электрических импульсов имеют продолжительности импульсов между приблизительно 1 наносекундой и приблизительно 100 микросекундами.
16. Способ по п. 9, в котором фактор роста представляет собой тромбоцитарный фактор роста.
17. Способ по п. 9, в котором образец крови является образцом цельной крови или богатой тромбоцитами плазмой.
18. Способ лечения раны, включающий в себя:
взятие образца крови у пациента;
воздействие на образец крови последовательностью из одного или более электрических импульсов для запуска высвобождения фактора роста в образце крови без свертывания крови в образце крови;
сбор фактора роста; и
лечение пациента с помощью фактора роста.
19. Способ по п. 18, в котором фактор роста представляет собой тромбоцитарный фактор роста.
20. Способ по п. 18, в котором один или более электрических импульсов имеют напряженность электрического поля между приблизительно 0,1 кВ/см и приблизительно 350 кВ/см.
21. Способ по п. 18, в котором один или более импульсных электрических полей имеют продолжительности импульсов между приблизительно 1 наносекундой и приблизительно 100 микросекундами.
22. Способ по п. 18, в котором хлорид кальция (CaCl2) не добавляют к образцу крови перед воздействием на образец крови последовательностью из одного или более электрических импульсов.
23. Способ по п. 18, в котором образец крови является образцом цельной крови или богатой тромбоцитами плазмой.
24. Система, содержащая:
машиночитаемую память, хранящую одну или более исполняемых процессором подпрограмм, при этом исполняемые процессором подпрограммы при исполнении вызывают подачу последовательности из одного или более электрических импульсов на образец крови для запуска высвобождения аденозиндифосфата (АДФ) в образце крови, причем высвобождение АДФ запускает активацию тромбоцитов и свертывание крови в образце крови; и
процессор, выполненный с возможностью получать доступ к одной или более исполняемым процессором подпрограммам, хранящимся в машиночитаемой памяти, и исполнять их.
25. Система по п. 24, в которой образец крови содержит хлорид кальция (CaCl2) перед подачей на этот образец последовательности из одного или более электрических импульсов.
26. Система по п. 24, в которой образец крови является образцом цельной крови или богатой тромбоцитами плазмой.
27. Система по п. 24, дополнительно содержащая схему измерения тока, выполненную с возможностью делать оценку одного или более электрических свойств образца крови, при этом одна или более исполняемых процессором подпрограмм дополнительно содержат исполняемую процессором подпрограмму, которая, при исполнении, побуждает электрический импульс воздействовать на образец крови, при этом электрический импульс обрабатывается схемой измерения тока.
28. Система, содержащая:
машиночитаемую память, хранящую одну или более исполняемых процессором подпрограмм, при этом исполняемые процессором подпрограммы, при исполнении, вызывают подачу последовательности из одного или более электрических импульсов на образец крови для запуска высвобождения фактора роста в этом образце крови, причем последовательность из одного или более электрических импульсов не вызывает свертывания крови в образце крови, совпадающего с высвобождением фактора роста; и
процессор, выполненный с возможностью получать доступ к одной или более исполняемым процессором подпрограммам, хранящимся в машиночитаемой памяти, и исполнять их.
29. Система по п. 28, в которой образец крови не содержит хлорида кальция (CaCl2) перед подачей на этот образец последовательности из одного или более электрических импульсов.
30. Система по п. 28, в которой фактор роста представляет собой тромбоцитарный фактор роста.
31. Система по п. 28, в которой образец крови является образцом цельной крови или богатой тромбоцитами плазмой.
32. Система по п. 28, дополнительно содержащая схему измерения тока, выполненную с возможностью делать оценку одного или более электрических свойств образца крови; при этом одна или более исполняемых процессором подпрограмм дополнительно содержит исполняемую процессором подпрограмму, которая при исполнении вызывает подачу электрического импульса на образец крови, при этом электрический импульс обрабатывается схемой измерения тока.
RU2016126427A 2014-01-17 2015-01-09 Активация тромбоцитов и высвобождение фактора роста с использованием электрических импульсов RU2712234C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/157,819 US9452199B2 (en) 2014-01-17 2014-01-17 Platelet activation and growth factor release using electric pulses
US14/157,819 2014-01-17
PCT/US2015/010817 WO2015108778A1 (en) 2014-01-17 2015-01-09 Platelet activation and growth factor release using electric pulses

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016126427A true RU2016126427A (ru) 2018-02-20
RU2016126427A3 RU2016126427A3 (ru) 2018-07-27
RU2712234C2 RU2712234C2 (ru) 2020-01-27

Family

ID=52424133

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016126427A RU2712234C2 (ru) 2014-01-17 2015-01-09 Активация тромбоцитов и высвобождение фактора роста с использованием электрических импульсов

Country Status (12)

Country Link
US (5) US9452199B2 (ru)
EP (2) EP3094970B1 (ru)
JP (1) JP6625542B2 (ru)
KR (1) KR102277931B1 (ru)
CN (1) CN105899949B (ru)
AU (2) AU2015206756B2 (ru)
CA (1) CA2936230C (ru)
ES (1) ES2929394T3 (ru)
MX (1) MX2016009316A (ru)
RU (1) RU2712234C2 (ru)
TW (1) TWI673054B (ru)
WO (1) WO2015108778A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9708597B2 (en) * 2014-01-17 2017-07-18 General Electric Company Electric pulse generation systems using capacitive coupling
US9452199B2 (en) * 2014-01-17 2016-09-27 General Electric Company Platelet activation and growth factor release using electric pulses
US9752120B2 (en) 2015-03-31 2017-09-05 General Electric Company Activated platelet composition with tunable growth factor level
US10633645B2 (en) 2015-12-30 2020-04-28 General Electric Company Calcium controlled activation of platelets via electrical stimulation
CA3018505A1 (en) * 2016-04-05 2017-10-12 General Electric Company Activated platelet composition with tunable growth factor level
US10968423B2 (en) 2018-02-26 2021-04-06 General Electric Company System and method for electric pulse based activation of biological samples
US20200000709A1 (en) * 2018-06-29 2020-01-02 Cal-X Stars Business Accelerator, Inc. Combination of bioelectrical stimulator and platelet-rich fibrin for accelerated healing and regeneration
WO2020146702A2 (en) * 2019-01-10 2020-07-16 Nanovis, Inc. Methods for stimulating the proliferation and differentiation of eukaryotic cells
JP7248721B2 (ja) * 2021-02-17 2023-03-29 ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ 成長因子レベルを調節可能な活性化血小板組成物

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4479896A (en) * 1981-12-11 1984-10-30 Antoniades Harry N Method for extraction localization and direct recovery of platelet derived growth factor
US7053063B2 (en) * 1999-07-21 2006-05-30 The Regents Of The University Of California Controlled electroporation and mass transfer across cell membranes in tissue
CN1368886A (zh) * 1999-07-23 2002-09-11 斯克里普斯研究所 用于测定全血中的凝固因子活性的方法
US6326177B1 (en) 1999-08-04 2001-12-04 Eastern Virginia Medical School Of The Medical College Of Hampton Roads Method and apparatus for intracellular electro-manipulation
DE10119901A1 (de) * 2001-04-23 2002-10-24 Amaxa Gmbh Schaltungsanordnung zur Einbringung von Nukleinsäuren und anderen biologisch aktiven Molekülen in den Kern höherer eukaryontischer Zellen mit Hilfe elektrischen Stroms
CA2926068C (en) * 2003-07-18 2022-05-03 Eastern Virginia Medical School Apparatus for generating electrical pulses and methods of using the same
US6897069B1 (en) 2004-06-08 2005-05-24 Ambion, Inc. System and method for electroporating a sample
US7565201B2 (en) 2004-12-17 2009-07-21 Eastern Virginia Medical School Activation of calcium-mediated cell functions in cells and tissues, including aggregation of human platelets. by nanosecond pulsed electric fields
US7923238B2 (en) 2006-02-10 2011-04-12 Bio-Rad Laboratories, Inc. Multi-channel electroporation system
US7750605B2 (en) * 2006-09-21 2010-07-06 Bio-Rad Laboratories, Inc. Controlling an electrical signal sent to a sample load using a pulse modulated resistance
US8222909B2 (en) 2008-08-22 2012-07-17 Bio-Rad Laboratories, Inc. Electroporation system with dial-in time constant
EP2364155B1 (en) 2008-11-13 2017-06-28 Eastern Virginia Medical School Activation and aggregation of human platelets and formation of platelet gels by nanosecond pulsed electric fields
JP2012519558A (ja) * 2009-03-10 2012-08-30 モナッシュ ユニヴァーシティ マイクロ流体素子を使用する血小板凝集
US20120029397A1 (en) * 2009-04-15 2012-02-02 The University Of Virginia Tumor treatment using ultrasound cavitation
KR101114712B1 (ko) * 2009-10-23 2012-02-29 세원셀론텍(주) 염화칼슘용액과 제1형 콜라겐으로 혈소판풍부혈장(prp)을 활성화하여 조직재생을 유도하는 조성물의 제조방법
CA2780492C (en) * 2009-12-18 2018-07-17 Entegrion, Inc. Portable coagulation monitoring device and method of assessing coagulation response
US8535662B2 (en) 2010-01-13 2013-09-17 Apt Therapeutics, Inc. Apyrase therapy for bleeding conditions
US9164079B2 (en) * 2011-03-17 2015-10-20 Greyledge Technologies Llc Systems for autologous biological therapeutics
US9078862B2 (en) * 2013-06-06 2015-07-14 General Electric Company Platelet activation using long electric field pulses
US9452199B2 (en) * 2014-01-17 2016-09-27 General Electric Company Platelet activation and growth factor release using electric pulses

Also Published As

Publication number Publication date
KR102277931B1 (ko) 2021-07-15
EP3094970B1 (en) 2019-03-06
AU2015206756B2 (en) 2020-05-14
JP2017505608A (ja) 2017-02-23
EP3502690A1 (en) 2019-06-26
US9452199B2 (en) 2016-09-27
KR20160108419A (ko) 2016-09-19
MX2016009316A (es) 2016-10-13
US20230013598A1 (en) 2023-01-19
US20190336578A1 (en) 2019-11-07
CN105899949B (zh) 2019-09-03
US10383915B2 (en) 2019-08-20
TW201620529A (zh) 2016-06-16
EP3502690B1 (en) 2022-09-07
US11464829B2 (en) 2022-10-11
ES2929394T3 (es) 2022-11-28
US20160367632A1 (en) 2016-12-22
JP6625542B2 (ja) 2019-12-25
US20150202264A1 (en) 2015-07-23
US10369200B2 (en) 2019-08-06
RU2712234C2 (ru) 2020-01-27
TWI673054B (zh) 2019-10-01
US12042526B2 (en) 2024-07-23
AU2020207831A1 (en) 2020-08-13
CN105899949A (zh) 2016-08-24
AU2015206756A1 (en) 2016-07-21
CA2936230A1 (en) 2015-07-23
RU2016126427A3 (ru) 2018-07-27
EP3094970A1 (en) 2016-11-23
US20160367633A1 (en) 2016-12-22
WO2015108778A1 (en) 2015-07-23
AU2020207831B2 (en) 2022-01-13
CA2936230C (en) 2022-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016126427A (ru) Активация тромбоцитов и высвобождение фактора роста с использованием электрических импульсов
CY1124368T1 (el) Μεθοδοι αυξησης της τονικης αναστολης και θεραπειας του συνδρομου angelman
JP2017505608A5 (ru)
BR112016015394B1 (pt) sistema de geração de pulso elétrico
EA201792326A1 (ru) Электронное испарительное устройство с предварительно герметичным картриджем (варианты)
WO2018109733A3 (en) Methods and devices for treating vascular related disorders
CL2021001386A1 (es) Métodos de tratamiento del síndrome mielodisplásico
ES2722448T3 (es) Dispositivo para la neuroestimulación invasiva efectiva mediante secuencias de estímulos variables
EP3738604A3 (en) Calcium controlled activation of platelets via electrical stimulation
BR112016014953B1 (pt) Métodos para liberar fatores de crescimento
Sheykina Modulation of biologically active ions by means of combined magnetic field
RU2555152C1 (ru) Способ обработки икры при искусственном разведении рыб
PING Gruesome Crimes of Japan's Unit 731
Tayama et al. The cross-modal study about the repetition effect on time perception.
RU2016121984A (ru) Способ восстановления почвенного плодородия
UA106675U (ru) Способ лечения больных анкилозирующим спондилоартритом (болезнь бехтерева-штрюмпеля-марри)
RU2013106273A (ru) Способ лечения парезов и параличей нижних конечностей