JP2017505608A - 電気パルスを用いた血小板活性化及び成長因子放出 - Google Patents
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Abstract
成長因子を放出させる方法及び系が開示される。ある実施形態では、血液試料が、試料中での成長因子の放出を誘発するために、１つ又は複数の電気パルスのシーケンスに曝される。ある実施形態では、成長因子放出は、血液試料内での凝固を伴わない。【選択図】図１
Description
本明細書中に開示される主題は、一般に、種々の医療用途、例えば外科手術又は外傷の処置に用いられる血小板治療に関する。具体的には、記載される実施形態は、血小板の豊富な血漿中での血小板活性化及び成長因子放出に関する。
血小板治療は、多くのタイプの損傷ならびに症状、例えば神経損傷、腱炎、骨関節炎、心筋損傷、ならびに骨の修復及び再生に用いられる創傷治療的処置である。血小板治療はまた、外科手術後の創傷治癒を促進するのに用いられてもよい。
通常、医者は、血液を患者から採取することができる。血液はその後、血小板の豊富な血漿（ＰＲＰ）を生じさせるために、遠心分離される。生体内での血小板活性化のために、医者は、血小板活性化剤を添加することなく、ＰＲＰを部位に適用することができる。成長因子放出及び凝固を含む血小板活性化は通常、結合組織内のコラーゲンによって誘導される。生体外での血小板活性化のために、医者は、トロンビンのような典型的な活性化剤を添加することによって、ＰＲＰ内での血小板活性化を誘発してから、活性化されたＰＲＰを部位に適用することができる。
そのような生体外での用途のために、ウシトロンビンを用いて血小板活性化を誘導することができる。しかしながら、動物ベースのトロンビンを用いると、感染体によるＰＲＰのアレルギー反応又は汚染が生じるおそれがある。動物ベースのトロンビンの代替物は、費用がかかる傾向があり、そして依然としてアレルギー反応を引き起こすおそれがある。
さらに、一部の創傷の治療的用途において、成長因子放出が望ましいが、以降の凝固は望ましくない。例えば、医者は、ＰＲＰ試料を注射して、成長因子を部位中に放出することを望む場合があるが、これは、関節損傷の一般的な処置である。ＰＲＰ試料を種々のタイプの光（例えば、赤外線）に曝すことで、以降に凝固することなく成長因子放出が誘発され得る。しかしながら、実験の準備は複雑であり、ラボでの設置に費用も時間もかかるおそれがある。加えて、試料の露光時間が長くなり得、以降の処置の合計時間が長くなるであろう。
当初特許請求された発明の範囲に相応するある実施形態が、以下に要約される。これらの実施形態は、特許請求された発明の範囲を限定することが意図されるのではなく、むしろこれらの実施形態は、本発明のあり得る形態の概要を提供すことが単に意図される。実際に、本発明は、以下に説明される実施形態と類似し得る、又は異なり得る様々な形態を包含し得る。
第１の実施形態では、血液試料中でのアデノシン二リン酸（ＡＤＰ）放出を誘導する方法は、血液試料中でのＡＤＰの放出を誘発するために、血液試料を１つ又は複数の電気パルスのシーケンスに曝すことを含む。ＡＤＰの放出は、血液試料内での血小板活性化及び凝固を誘発する。
第２の実施形態では、成長因子を放出させる方法は、血液試料中での成長因子の放出を誘発するために、血液試料を１つ又は複数の電気パルスのシーケンスに曝すことを含む。成長因子放出は、血液試料内での凝固を伴わない。
第３の実施形態では、創傷を処置する方法は、患者から血液試料を収集することを含む。その後、血液試料は、凝固が付随することなく血液試料中での成長因子の放出を誘発するために、１つ又は複数の電気パルスのシーケンスに曝される。その後、成長因子は収集されて、患者を処置するために用いられる。
第４の実施形態では、系は、１つ又は複数のプロセッサ実行可能ルーチンを記憶する非一時的なコンピュータ可読メモリを備える。プロセッサ実行可能ルーチンは、実行される場合、１つ又は複数の電気パルスのシーケンスを、血液試料に当てることができる。これは、血液試料中でのアデノシン二リン酸（ＡＤＰ）の放出を誘発し得、これが今度は血液試料内での血小板活性化及び凝固を誘発する。系はまた、コンピュータ可読メモリ内に記憶される１つ又は複数のプロセッサ実行可能ルーチンにアクセスしてこれを実行するように構成されるプロセッサを備える。
第５の実施形態では、系は、１つ又は複数のプロセッサ実行可能ルーチンを記憶する非一時的なコンピュータ可読メモリを備える。プロセッサ実行可能ルーチンは、実行される場合、血液試料中での成長因子の放出を誘発するために、１つ又は複数の電気パルスのシーケンスを、血液試料に当てる。１つ又は複数の電気パルスのシーケンスは、成長因子の放出と同時に起こる血液試料内での凝固を生じさせない。系はまた、コンピュータ可読メモリ内に記憶される１つ又は複数のプロセッサ実行可能ルーチンにアクセスしてこれを実行するように構成されるプロセッサを備える。
本発明のこれらの、そして他の特徴、態様、及び利点は、以下の詳細な説明を、添付の図面を参照して読めば、よりよく理解されるであろう。図面の全体にわたって、同種の文字は同種の部分を表す。
本主題の１つ又は複数の具体的な実施形態が、以下に記載されこととなる。これらの実施形態の簡潔な記載を提供することを目指して、実際の実施のすべての特徴が本明細書中に記載されていないかもしれない。あらゆる工学又は設計プロジェクトにおけるような実際のあらゆる実施例の開発において、数多くの実施例に特異的な決定が、開発者の具体的な目標、例えば系に関連し、かつビジネスに関連する制約（ある実施から別の実施にまで変わり得る）の遵守を達成するようになされなければならないことが理解されるべきである。さらに、そのような開発努力は複雑であり、かつ時間がかかり得るが、それでもやはり、本開示の利益を受ける当業者にとって、設計、構成、及び製造の日常的作業となるであろうことが理解されるべきである。
本発明の種々の実施形態の要素を紹介する場合、冠詞「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」、「前記（ｔｈｅ）」及び「前記（ｓａｉｄ）」は、要素が１つ以上あることを意味することが意図される。「含む、備える（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む、備える、挙げられる（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、及び「有する（ｈａｖｉｎｇ）」という用語は、包括的であり、一覧にされた要素以外の付加的な要素があってよいことを意味することが意図される。
血小板活性化及び／又は凝集は、生体内でかつ／又は生体外で創傷を処置するのに用いられ得る。従来、プロセス中に、血液中の血小板が、トロンビンのような血小板活性化化合物に曝されて、成長因子（例えば、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ））の放出及び凝固の双方が誘導される。生体内での血小板活性化のために、不活化ＰＲＰが、損傷の部位に適用される、又は注射される。典型的に、結合組織内のコラーゲンが、血小板活性化、成長因子放出、及び凝固を誘発する。生体外での血小板活性化のために、医者は、患者から血液を採取し、血液試料を遠心分離して、血小板の豊富な血漿（ＰＲＰ）試料を生産することができる。塩化カルシウム（ＣａＣｌ２）、及びトロンビン等のような血小板活性化化合物が、ＰＲＰ試料に添加されて、血小板活性化が誘発され、かつ、創傷に適用されるゲルが形成され得る。しかしながら、血小板活性化に動物ベースのトロンビンを用いると、ＰＲＰ試料のアレルギー反応又は汚染が生じるおそれがある。さらに、動物ベースのトロンビンの代替物は、費用がかかる傾向があり、そして依然としてアレルギー反応を引き起こすおそれがある。
本実施形態は、生体外での血小板活性化及び成長因子放出に関し、血小板活性化と典型的に関連する凝固事象を生じさせることなく、成長因子を放出させる手法を含む。具体的な創傷治療的用途は、ＰＲＰ試料が挙げられる血液試料を処理して、成長因子を凝固させることなく放出させることを含んでよい。本明細書中で説明される生体外での血小板活性化法は、血小板活性化を誘発するためにＰＲＰ試料のような血液試料を電気パルスに曝すことを含んでよい。ある実施例では、パルス電場に応じた血小板活性化放出の一部として、アデノシン二リン酸（ＡＤＰ）の放出が観察され得る。生体外成長因子放出法は、本明細書中で説明されるように、電気刺激の前に、血液試料に化学物質を添加することを含んでもよいし、含まなくてもよい。
前述のことを念頭に置いて、図１は、概略的に、生体外での血小板活性化及び成長因子放出のためのパルス発生系１０を示す。系１０は、パルス発生回路１２、ならびに電極セット（又は電極のアレイ）１４及び１６を備えてよい。示された実施形態では、電極１４及び１６は、キュベット１８の対向側面上に間隔を空けて置かれる。即ち、キュベット１８は、電極間に配置され、電極１４及び１６は、接点２０を介してパルス発生回路に接続する。キュベット１８は、血小板を含有する試料２２を保持するように構成される。ある実施形態では、キュベット１８は、使い捨て可能であってよく、そして電極１４及び１６を備える試料ホルダ２４から取外し可能であってよい。したがって、キュベット１８の挿入、及び接点２０との電極１４及び１６の接触により、パルス発生回路は電気パルスを発生させることができ、キュベット１８内の試料２２はパルスに曝される。理解されるように、キュベット１８は、単に試料コンテナの例であり、試料２２を保持し、電極１４及び１６に接触し、かつ電気パルスを導くように構成されるあらゆる好適なコンテナが、系１０と連携して用いられてよい。電極１４と電極１６の間隔は、パルス電場の強度に影響し得、これは、印加電圧とキュベットギャップ距離との比として定義される。例えば、１ｃｍ幅のキュベットを１ｋＶのパルスに曝すと、１ｋＶ／ｃｍの場強度が生じる。
ある実施形態では、系は、好適な制御及び入力回路を備え、かつ専用のハウジング内で実施されてもよいし、コンピュータ又は他のプロセッサベースの制御系に接続されてもよい。系１０は、パルス発生回路１２を制御するプロセッサ２６を備えてもよいし、これと通信してもよい。系１０の付加的な構成要素として、プロセッサ２６によって実行される命令を記憶するメモリ２８が挙げられ得る。そのような命令として、パルス発生回路１２によって発生する電気パルスのためのプロトコル及び／又はパラメータが挙げられ得る。プロセッサ２６として、例えば、汎用シングル又はマルチチップマイクロプロセッサが挙げられ得る。また、プロセッサ２６は、従来のあらゆる専用プロセッサ、例えば特定用途向けプロセッサ又は回路であってよい。メモリ２８は、あらゆる好適な非一時的なコンピュータ可読媒体、例えばランダムアクセスメモリ、大容量記憶装置、フラッシュメモリ装置、又は着脱式メモリであってよい。また、ディスプレイ３０は、系１０の操作に関係するオペレータに指示を与えることができる。系１０は、パルス発生回路１２をアクティブ化するための、かつ／又は適切なパラメータを選択するためのユーザ入力装置３２（例えば、キーボード、マウス、タッチスクリーン、トラックボール、ハンドヘルド装置（ＰＤＡ又はスマートフォンなど）、又はそれらの任意の組合せ）を備えてよい。
本明細書中で規定されるパルス発生系１０は、血小板活性化の単一目的装置として、又は、本明細書中で説明される血小板活性化に加えて、エレクトロポーレーションのような他の電場曝露用途に用いられ得る多目的装置として、実施され得る。さらに、系１０は、１つ又は複数のプロトコルに従って電気パルスを発生するように構成されてよい。プロトコルは、ユーザ入力によって生じてよく、かつ／又は、ユーザによって選択されるようにメモリ２８内に記憶されてよい。一実施形態では、パルス発生回路１２は、所定の電場強度、パルス長、及び／又は総曝露時間を指定するプロトコルを実施するようなプロセッサ２６の制御下で、作動し得る。そのようなプロトコルは、経験的研究又は理論的研究によって決定されてよい。他の実施形態では、系１０は、電場強度、パルス長、及び／又は総曝露時間に関係するユーザ入力を受けるように構成されてよい。即ち、ユーザは、これらの操作可能なパラメータの１つ又は複数を指定することができる。さらに、系１０は、ユーザ入力及び／又は記憶されたプロトコル設定に従って、特定のパルス波形を発生させるように、又は互いに異なってよい一連のパルスを発生させるように、構成されてよい。
ある実施形態では、系１０によって発生するパルスは、用途に応じて、持続期間が約１ナノ秒〜約１００マイクロ秒であり、かつ電場強度が約０．１ｋＶ／ｃｍ〜約３５０ｋＶ／ｃｍであってよい。先に述べられるように、パルスの電場強度は、電極１４と電極１６間の距離で割った印加電圧である。系１０によって発生するパルスは、電場強度が少なくとも０．１ｋＶ／ｃｍである一方、細胞を含む懸濁液の絶縁破壊電界（ｂｒｅａｋｄｏｗｎ ｆｉｅｌｄ）を上回るべきでない。
ある実施形態では、パルス発生系１０は、感知機能を備えてよい。即ち、パルス発生系１０は、試料２２を感知信号に曝すように構成されてよく、これは、電場強度が、血小板活性化に用いられる電気パルスの電場強度未満である電気パルスであってよい。パルス発生系１０は、図１に示されるように、電流感知回路３４を備えてよく、これは、限定されないが導電率及び誘電率が挙げられる、試料２２のいくつかの電気特性を推定するために、感知信号を獲得かつ／又は処理することができる。電流感知回路３４は、プロセッサ２６に接続してよく、これは、感知信号の発生及び処理を制御し得、ある実施形態では、処理の一部を実行し得る。他の実施形態では、電流感知回路３４は、感知信号の処理を制御するために専用プロセッサを備えてよく、そして結果を報告するためにプロセッサ２６と通信してよい。あるいは、電流感知回路３４は、パルス発生回路１２と一体化されてよい。さらに他の実施形態では、感知信号の処理は、先に記載される専用プロセッサ、又はプロセッサ２６によって実行されてよい。
生体外での血小板活性化を用いた損傷処置法４０は、図２に示されるように、系１０と連携して用いられてよい。方法４０のある工程が、オペレータによって実行されてよい一方で、当該方法の他の工程が、系１０によって実行されてよいことが理解されるべきである。工程４２にて、従事者（例えば、医者又は看護師）が患者から血液を採取する。ある実施形態では、採取された血液は、工程４４においてＰＲＰ試料を生じさせるように処理されてよい。血小板の分離に適した種々の技術（遠心分離又は濾過など）が用いられて、ＰＲＰ試料が生じ得る。そのような実施形態では、工程４６〜工程５４は、ＰＲＰ試料を用いて実行されてよい。あるいは、工程４４は省略されてよく、そして、方法４０における工程の残りは、全血試料を用いて実行されてよい。示された実施例では、工程４８中に系１０を介して１つ又は複数のパルスに曝す前に、工程４６において試料にＣａＣｌ２が添加される。ＣａＣｌ２を試料に添加することで、血小板間のカルシウム動員の可能性及び量が増し、血小板活性化が促進される。工程４８の電気刺激は、工程５０において試料内でのＡＤＰの放出を誘発し、これがその後、ＣａＣｌ２と連携して、工程５２における血小板活性化を誘発する。工程５４において、血小板が活性化された試料はその後、患者の損傷部位に適用されてよい。
先に述べられるように、血小板活性化は、ある活性化アプローチにおいて、成長因子放出及び凝固の双方を含むプロセスである。しかしながら、ある状況において、可能であれば、凝固活性を回避することが望ましい。先に説明されるように、これは、本明細書中で説明されるパルス電場を用いて達成され得る。
例えば、図３に目を向ければ、成長因子放出を凝固なく誘発する方法６０が記載されている。方法６０は、電気パルスを用い、血小板活性化法４０と類似するので、系１０によって部分的に実行され得る。工程６２において、従事者は患者から血液を採取する。ある実施形態では、工程６２からの血液試料は、前述のように、工程６４においてＰＲＰ試料を生じさせるように処理されてよい。他の実施形態では、先に述べられるように、方法６０の工程６６〜工程７０は、全血試料を用いて実行されてよい。工程６６にて、試料は系１０を介して１つ又は複数のパルスに曝され、これが工程６８において成長因子の放出を誘発する。この例では、ＣａＣｌ２は、パルス電場への曝露前に、又はこの曝露中に、添加されない。その後、放出された成長因子は、工程７０において収集かつ貯蔵され得る。
記載されるように、方法６０は、電気刺激の前にＣａＣｌ２を試料に添加することを除いては、方法４０と類似する。しかしながら、この相違は、成長因子が依然として放出される一方で、凝固が試料中に生じないという点で、異なる結果をもたらす。結果として、キュベット１８は、プロトコルの履行が実行された後に放出されるあらゆる成長因子のみを含有する。
図４は、成長因子放出を凝固なく誘発する代替の方法８０を示す。従事者は、工程８２において患者から血液を採取し、これがその後、工程８４においてＰＲＰ試料を生じさせるように処理されてよい。あるいは、方法８０の工程８６〜工程９２は、全血試料を用いて実行されてよい。その後、ＣａＣｌ２及びＡＤＰ遮断化学物質（例えば、アピラーゼ）が、工程８６において試料に添加される。工程８８にて、試料は系１０を介して１つ又は複数の電気パルスに曝され、これが工程９０において成長因子の放出を誘発する。その後、放出された成長因子は、工程９２において収集かつ貯蔵される。この例では、ＡＤＰ遮断化学物質は、試料中のＣａＣｌ２の存在によって放出されるあらゆるＡＤＰと結合するように作用し、凝固は観察されない。
血小板の豊富な血漿試料について、電気刺激前の塩化カルシウム及びＡＤＰ遮断薬の添加の有無
前述の説明を念頭に置いて、図５は、３．７×濃度の血小板の豊富な血漿（ＰＲＰ）の２つの試料を示す。図５は、ウシトロンビンを用いて活性化させた、血小板の豊富な血漿試料を示し（左側）、チューブの底部へと流動していないＰＲＰによって示されるように、血小板活性化が、凝固と共に成長因子放出を伴う。逆に、右に示される、電気パルスに曝した後の血小板の豊富な血漿試料（本明細書中で説明される）は、チューブの底部へと流動するＰＲＰによって示されるように、凝固することなく成長因子放出が生じることが示される。塩化カルシウム及びアピラーゼ、アデノシン二リン酸（ＡＤＰ）遮断化学物質を、電気パルス刺激の前に右のチューブ内のＰＲＰ試料に添加した。左の試料において、ウシトロンビンを用いる血小板活性化の前に、塩化カルシウム及びアピラーゼを添加した。
前述の説明を念頭に置いて、図５は、３．７×濃度の血小板の豊富な血漿（ＰＲＰ）の２つの試料を示す。図５は、ウシトロンビンを用いて活性化させた、血小板の豊富な血漿試料を示し（左側）、チューブの底部へと流動していないＰＲＰによって示されるように、血小板活性化が、凝固と共に成長因子放出を伴う。逆に、右に示される、電気パルスに曝した後の血小板の豊富な血漿試料（本明細書中で説明される）は、チューブの底部へと流動するＰＲＰによって示されるように、凝固することなく成長因子放出が生じることが示される。塩化カルシウム及びアピラーゼ、アデノシン二リン酸（ＡＤＰ）遮断化学物質を、電気パルス刺激の前に右のチューブ内のＰＲＰ試料に添加した。左の試料において、ウシトロンビンを用いる血小板活性化の前に、塩化カルシウム及びアピラーゼを添加した。
示される通り、そして上述の通り、ウシトロンビンを用いて活性化した試料は概して、チューブの先端に残り、凝固したことが示される。ゆえに、この研究からよく理解され得るように、ＡＤＰ遮断は、トロンビンを活性化に用いる場合に凝固カスケードに影響を及ぼさないので、凝固が生じる。逆に、右の試料は、他の試料において観察される凝固を実証しないので、チューブの底部に向けてより自由に流動する。これらの結果を鑑みて、塩化カルシウム及び電気パルスの双方に曝す場合、ＡＤＰ遮断化学物質は、試料から放出されるＡＤＰを遮断するように作用すると考えられる。ＡＤＰが遮断されると、ＣａＣｌ２の存在下でも凝固は観察されない。上述の通り、これは、ウシトロンビンが用いられる場合との著しい差異であり、電気刺激が利用される場合、ＡＤＰ遮断が凝固カスケードに影響を及ぼすという結論に至る。ゆえに、右の試料は、図４の方法８０に従って調製した試料に相当する。
図６は、活性化しなかったＰＲＰ試料、塩化カルシウム及びアピラーゼを添加し、かつウシトロンビンで活性化したＰＲＰ試料、ならびに塩化カルシウム及びアピラーゼを添加し、かつ電気パルスに曝したＰＲＰ試料について、放出された血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）の量を比較する。凝固は、ウシトロンビンで活性化したＰＲＰ試料中で生じるが、電気パルスに曝したＰＲＰ試料中で生じない。特に、図６は、本明細書中で説明したアプローチが挙げられる種々のアプローチを用いて、図５に示した血小板の豊富な血漿試料中に放出された血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）の量を示すグラフである。示すように、パルス電場は、血小板から成長因子を凝固させることなく放出させることができる。さらに、電気パルスに曝したＰＲＰ試料中に放出されたＰＤＧＦの量は、ウシトロンビンで活性化したＰＲＰ試料中に放出されたＰＤＧＦの量に匹敵する。前述のように、凝固は、電気パルスに曝したＰＲＰ試料中で生じない。
血小板の豊富な血漿試料について、電気刺激前の塩化カルシウムの添加の有無
３．７×濃度のＰＲＰの２つの試料を、電気パルスに曝した。生じた試料チューブを、図７に示す。特に、図７は、（同じ電気的条件下で）パルス電場に曝した、血小板の豊富な血漿の２つの試料を示す。右の試料は、チューブの底部へと流動しないＰＲＰ、及び成長因子放出によって実証されるように、完全に活性化され、凝固した。左の試料は、チューブの底部へと流動するＰＲＰによって示されるように、凝固しなかった。しかしながら、図８中のデータによって例示されるように、成長因子放出が依然として生じていた（以下で説明する）。
３．７×濃度のＰＲＰの２つの試料を、電気パルスに曝した。生じた試料チューブを、図７に示す。特に、図７は、（同じ電気的条件下で）パルス電場に曝した、血小板の豊富な血漿の２つの試料を示す。右の試料は、チューブの底部へと流動しないＰＲＰ、及び成長因子放出によって実証されるように、完全に活性化され、凝固した。左の試料は、チューブの底部へと流動するＰＲＰによって示されるように、凝固しなかった。しかしながら、図８中のデータによって例示されるように、成長因子放出が依然として生じていた（以下で説明する）。
塩化カルシウムを、電気刺激の前に、左の試料にではなく右のチューブ内のＰＲＰ試料に添加した。即ち、右の試料を図２の方法４０に従って処理し、左の試料を図３の方法６０に従って処理した。上述の通り、右側のチューブ内の試料は凝固し、反転してもチューブの先端に留まる。逆に、左の試料は凝固せず、反転するとチューブの先端に対して下向きに流動する。
図８は、電気パルスに曝さなかったＰＲＰ試料、塩化カルシウムなしでパルス電場に曝したＰＲＰ試料、及び塩化カルシウムの存在下でパルス電場に曝したＰＲＰ試料について、放出された血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）の量を比較するチャートを示す。凝固は、塩化カルシウムを含有するＰＲＰ試料中で生じるが、塩化カルシウムなしの、電気パルスに曝したＰＲＰ試料中で生じない。特に、図８は、本明細書中で説明したアプローチが挙げられる種々のアプローチを用いて、図７に示した血小板の豊富な血漿試料中に放出された血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）の量を示すグラフである。このグラフは、成長因子が、凝固があってもなくても放出され得ることを示す。塩化カルシウムなしのＰＲＰ試料中に放出されたＰＤＧＦの量は、塩化カルシウムありのＰＲＰ試料中に放出されたＰＤＧＦの量に匹敵する。さらに、塩化カルシウムなしのＰＲＰ試料中で凝固は生じない。
開示した実施形態の１つ又は複数は、単独で、又は組み合わされて、生体外での血小板活性化及び成長因子放出のための医療技術に有用な１つ又は複数の技術的効果を提供することができる。生体外での血小板活性化のための本技術は、血小板由来の成長因子のような成長因子を放出させるために、電気刺激を用いる。ある実施形態によれば、オペレータは、凝固を誘導することなく成長因子を血小板から抽出することができる。さらに、生体外での成長因子放出のための本技術は、多くの医療ラボに既に存在する医療装置を用いて部分的に実行され得る。本明細書中に記載される技術的効果及び技術的問題は、例として与えられるだけであり、限定されることは意図されない。なお、本明細書中に記載される実施形態は、他の技術的効果を有し得、かつ他の技術的問題を解決し得る。
本発明のある特徴のみが本明細書中に示され、かつ記載されてきたが、多くの修正及び変更が当業者に思い浮かぶであろう。したがって、添付の特許請求の範囲は、本発明の真の精神の範囲内にあるようなすべての修正及び変更を含むすることが意図されていると理解されるべきである。ある実施形態は、生体内での血小板活性化ワークフローに用いられてよい。１つは、電気刺激によって、凝固させることなくＰＲＰ内で成長因子放出を誘発し、このＰＲＰを損傷の部位に注射することができる。このように放出された成長因子は、損傷の部位の創傷治療に用いることができる。さらに、ある実施形態では、血小板はまた、結合組織内のコラーゲンによって完全に活性化され得る。
１０ パルス発生系
１２ パルス発生回路
１４、１６ 電極セット（電極のアレイ）
１８ キュベット
２０ 接点
２２ 試料
２４ 試料ホルダ
２６ プロセッサ
２８ メモリ
３０ ディスプレイ
３２ ユーザ入力装置
３４ 電流感知回路
４０、６０、８０ 方法
１２ パルス発生回路
１４、１６ 電極セット（電極のアレイ）
１８ キュベット
２０ 接点
２２ 試料
２４ 試料ホルダ
２６ プロセッサ
２８ メモリ
３０ ディスプレイ
３２ ユーザ入力装置
３４ 電流感知回路
４０、６０、８０ 方法
Claims (32)
- 血液試料（２２）中でのアデノシン二リン酸（ＡＤＰ）放出を誘導する方法であって、
血液試料（２２）中でのＡＤＰの放出を誘発するために、前記血液試料（２２）を１つ又は複数の電気パルスのシーケンスに曝すことを含み、ＡＤＰの前記放出は、前記血液試料（２２）内での血小板活性化及び凝固を誘発する、方法（４０、６０、８０）。 - 前記血液試料（２２）を１つ又は複数の電気パルスの前記シーケンスに曝す前に、前記血液試料（２２）にＣａＣｌ２を添加することをさらに含む、請求項１に記載の方法（４０）。
- １つ又は複数の電気パルスの前記シーケンスに曝した後の前記血液試料（２２）は、放出された成長因子を含む、請求項１に記載の方法（４０、６０、８０）。
- 前記放出された成長因子を用いて患者を処置することをさらに含む、請求項３に記載の方法（４０、６０、８０）。
- 前記成長因子は、血小板由来成長因子を含む、請求項３に記載の方法（４０、６０、８０）。
- 前記１つ又は複数の電気パルスは、電場強度が約０．１ｋＶ／ｃｍ〜約３５０ｋＶ／ｃｍである、請求項１に記載の方法（４０、６０、８０）。
- 前記１つ又は複数の電気パルスは、パルス持続期間が約１ナノ秒〜約１００マイクロ秒である、請求項１に記載の方法（４０、６０、８０）。
- 前記血液試料（２２）は、全血試料又は血小板の豊富な血漿である、請求項１に記載の方法（４０、６０、８０）。
- 成長因子を放出させる方法であって、
血液試料（２２）中での成長因子の放出を誘発するために、前記血液試料（２２）を１つ又は複数の電気パルスのシーケンスに曝すことを含み、前記成長因子放出は、前記血液試料（２２）内での凝固を伴わない、方法（６０、８０）。 - 前記成長因子を収集することと、
患者を前記成長因子で処置することと
をさらに含み、前記血液試料（２２）は前記患者から獲得されたものである、請求項９に記載の方法（６０、８０）。 - 前記血液試料（２２）を１つ又は複数の電気パルスの前記シーケンスに曝す前に、前記血液試料（２２）に塩化カルシウム（ＣａＣｌ２）が添加されない、請求項９に記載の方法（６０）。
- 前記血液試料（２２）を１つ又は複数の電気パルスの前記シーケンスに曝す前に、前記血液試料（２２）にＡＤＰ遮断剤を添加することをさらに含む、請求項９に記載の方法（８０）。
- 前記ＡＤＰ遮断剤は、アピラーゼを含む、請求項１２に記載の方法（８０）。
- 前記１つ又は複数の電気パルスは、電場強度が約０．１ｋＶ／ｃｍ〜約３５０ｋＶ／ｃｍである、請求項９に記載の方法（６０、８０）。
- 前記１つ又は複数の電気パルスは、パルス持続期間が約１ナノ秒〜約１００マイクロ秒である、請求項９に記載の方法（６０、８０）。
- 前記成長因子は、血小板由来成長因子を含む、請求項９に記載の方法（６０、８０）。
- 前記血液試料（２２）は、全血試料又は血小板の豊富な血漿である、請求項９に記載の方法（６０、８０）。
- 創傷を処置する方法であって、
患者から血液試料（２２）を収集することと、
前記血液試料（２２）を凝固させることなく前記血液試料（２２）中での成長因子の放出を誘発するために、前記血液試料（２２）を１つ又は複数の電気パルスのシーケンスに曝すことと、
前記成長因子を収集することと、
前記患者を前記成長因子で処置することと
を含む方法（６０、８０）。 - 前記成長因子は、血小板由来成長因子を含む、請求項１８に記載の方法（６０、８０）。
- 前記１つ又は複数の電気パルスは、電場強度が約０．１ｋＶ／ｃｍ〜約３５０ｋＶ／ｃｍである、請求項１８に記載の方法（６０、８０）。
- 前記１つ又は複数の電気パルスは、パルス持続期間が約１ナノ秒〜約１００マイクロ秒である、請求項１８に記載の方法（６０、８０）。
- 前記血液試料（２２）を１つ又は複数の電気パルスの前記シーケンスに曝す前に、前記血液試料（２２）に塩化カルシウム（ＣａＣｌ２）が添加されない、請求項１８に記載の方法（６０）。
- 前記血液試料（２２）は、全血試料又は血小板の豊富な血漿である、請求項１８に記載の方法（６０、８０）。
- １つ又は複数のプロセッサ実行可能ルーチンを記憶する非一時的なコンピュータ可読メモリ（２８）であって、前記プロセッサ実行可能ルーチンは、実行される場合、血液試料（２２）中でのアデノシン二リン酸（ＡＤＰ）の放出を誘発するために、１つ又は複数の電気パルスのシーケンスを、前記血液試料（２２）に当て、ＡＤＰの前記放出は、前記血液試料（２２）内での血小板活性化及び凝固を誘発する、非一時的なコンピュータ可読メモリ（２８）と、
前記コンピュータ可読メモリ（２８）内に記憶される前記１つ又は複数のプロセッサ実行可能ルーチンにアクセスしてこれを実行するように構成されるプロセッサ（２６）と
を備える系（１０）。 - 前記血液試料（２２）は、１つ又は複数の電気パルスの前記シーケンスが当てられる前に、塩化カルシウム（ＣａＣｌ２）を含む、請求項２４に記載の系（１０）。
- 前記血液試料（２２）は、全血試料又は血小板の豊富な血漿である、請求項２４に記載の系（１０）。
- 前記血液試料（２２）の１つ又は複数の電気特性の推定値を判定するように構成される電流感知回路（３４）をさらに備え、前記１つ又は複数のプロセッサ実行可能ルーチンはさらに、実行される場合、電気パルスを前記血液試料（２２）に当てるプロセッサ実行可能ルーチンを含み、前記電気パルスは、前記電流感知回路（３４）によって処理される、請求項２４に記載の系（１０）。
- １つ又は複数のプロセッサ実行可能ルーチンを記憶する非一時的なコンピュータ可読メモリ（２８）であって、前記プロセッサ実行可能ルーチンは、実行される場合、血液試料（２２）中での成長因子の放出を誘発するために、１つ又は複数の電気パルスのシーケンスを、前記血液試料（２２）に当て、１つ又は複数の電気パルスの前記シーケンスは、前記成長因子の前記放出と同時に起こる前記血液試料（２２）内での凝固を生じさせない、非一時的なコンピュータ可読メモリ（２８）と、
前記コンピュータ可読メモリ（２８）内に記憶される前記１つ又は複数のプロセッサ実行可能ルーチンにアクセスしてこれを実行するように構成されるプロセッサ（２６）と
を備える系（１０）。 - 前記血液試料（２２）は、１つ又は複数の電気パルスの前記シーケンスが当てられる前に、塩化カルシウム（ＣａＣｌ２）を含まない、請求項２８に記載の系（１０）。
- 前記成長因子は、血小板由来成長因子を含む、請求項２８に記載の系（１０）。
- 前記血液試料（２２）は、全血試料又は血小板の豊富な血漿である、請求項２８に記載の系（１０）。
- 前記血液試料（２２）の１つ又は複数の電気特性の推定値を判定するように構成される電流感知回路（３４）をさらに備え、前記１つ又は複数のプロセッサ実行可能ルーチンはさらに、実行される場合、電気パルスを前記血液試料（２２）に当てるプロセッサ実行可能ルーチンを含み、前記電気パルスは、前記電流感知回路（３４）によって処理される、請求項２８に記載の系（１０）。
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| KR102516995B1 (ko) * | 2016-04-05 | 2023-03-31 | 제네럴 일렉트릭 컴퍼니 | 조정가능한 성장 인자 레벨을 가진 활성화된 혈소판 조성 |
| US10968423B2 (en) | 2018-02-26 | 2021-04-06 | General Electric Company | System and method for electric pulse based activation of biological samples |
| US20200000709A1 (en) * | 2018-06-29 | 2020-01-02 | Cal-X Stars Business Accelerator, Inc. | Combination of bioelectrical stimulator and platelet-rich fibrin for accelerated healing and regeneration |
| JP7248721B2 (ja) * | 2021-02-17 | 2023-03-29 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 成長因子レベルを調節可能な活性化血小板組成物 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007500501A (ja) * | 2003-07-18 | 2007-01-18 | イースタン バージニア メディカル スクール | 電気パルスを発生するための装置および該装置を使用する方法 |
| JP2008237214A (ja) * | 2001-04-23 | 2008-10-09 | Amaxa Ag | 核酸および他の生体活性分子を高等真核細胞の核に電流を用いて導入する回路装置 |
| JP2008545415A (ja) * | 2005-05-26 | 2008-12-18 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | 組織中の細胞膜を横切る制御されたエレクトロポレーションおよび物質移動 |
| JP2010504706A (ja) * | 2006-09-21 | 2010-02-12 | バイオ−ラッド ラボラトリーズ，インコーポレイティド | 抵抗によるパルス変調 |
| JP2010512151A (ja) * | 2006-12-06 | 2010-04-22 | バイオ−ラッド ラボラトリーズ，インコーポレイティド | 多重チャンネルエレクトロポレーションシステム |
| JP2012500629A (ja) * | 2008-08-22 | 2012-01-12 | バイオ−ラッド ラボラトリーズ，インコーポレイティド | ダイヤルイン時定数を有するエレクトロポレーション |
| JP2012508771A (ja) * | 2008-11-13 | 2012-04-12 | イースタン バージニア メディカル スクール | ナノ秒パルス電界による、ヒト血小板の活性化および凝集方法ならびに血小板ゲルの形成方法 |
| JP2013508066A (ja) * | 2009-10-23 | 2013-03-07 | セウォン セロンテック カンパニー リミテッド | 血小板豊富血漿（ｐｒｐ）を活性化して組織再生を誘導する組成物及びその製造方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4479896A (en) * | 1981-12-11 | 1984-10-30 | Antoniades Harry N | Method for extraction localization and direct recovery of platelet derived growth factor |
| CA2378898A1 (en) * | 1999-07-23 | 2001-02-01 | The Scripps Research Institute | Method for measuring coagulant factor activity in whole blood |
| US6326177B1 (en) | 1999-08-04 | 2001-12-04 | Eastern Virginia Medical School Of The Medical College Of Hampton Roads | Method and apparatus for intracellular electro-manipulation |
| US6897069B1 (en) | 2004-06-08 | 2005-05-24 | Ambion, Inc. | System and method for electroporating a sample |
| US7565201B2 (en) | 2004-12-17 | 2009-07-21 | Eastern Virginia Medical School | Activation of calcium-mediated cell functions in cells and tissues, including aggregation of human platelets. by nanosecond pulsed electric fields |
| JP2012519558A (ja) * | 2009-03-10 | 2012-08-30 | モナッシュ ユニヴァーシティ | マイクロ流体素子を使用する血小板凝集 |
| JP2012523879A (ja) * | 2009-04-15 | 2012-10-11 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 超音波キャビテーションを使った腫瘍治療 |
| US8450078B2 (en) * | 2009-12-18 | 2013-05-28 | Entegrion, Inc. | Portable coagulation monitoring device and method of assessing coagulation response |
| WO2011088231A1 (en) | 2010-01-13 | 2011-07-21 | Apt Therapeutics, Inc. | Apyrase therapy for bleeding conditions |
| US9164079B2 (en) * | 2011-03-17 | 2015-10-20 | Greyledge Technologies Llc | Systems for autologous biological therapeutics |
| US9078862B2 (en) * | 2013-06-06 | 2015-07-14 | General Electric Company | Platelet activation using long electric field pulses |
| US9452199B2 (en) * | 2014-01-17 | 2016-09-27 | General Electric Company | Platelet activation and growth factor release using electric pulses |
-
2014
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Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008237214A (ja) * | 2001-04-23 | 2008-10-09 | Amaxa Ag | 核酸および他の生体活性分子を高等真核細胞の核に電流を用いて導入する回路装置 |
| JP2007500501A (ja) * | 2003-07-18 | 2007-01-18 | イースタン バージニア メディカル スクール | 電気パルスを発生するための装置および該装置を使用する方法 |
| JP2008545415A (ja) * | 2005-05-26 | 2008-12-18 | ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア | 組織中の細胞膜を横切る制御されたエレクトロポレーションおよび物質移動 |
| JP2010504706A (ja) * | 2006-09-21 | 2010-02-12 | バイオ−ラッド ラボラトリーズ，インコーポレイティド | 抵抗によるパルス変調 |
| JP2010512151A (ja) * | 2006-12-06 | 2010-04-22 | バイオ−ラッド ラボラトリーズ，インコーポレイティド | 多重チャンネルエレクトロポレーションシステム |
| JP2012500629A (ja) * | 2008-08-22 | 2012-01-12 | バイオ−ラッド ラボラトリーズ，インコーポレイティド | ダイヤルイン時定数を有するエレクトロポレーション |
| JP2012508771A (ja) * | 2008-11-13 | 2012-04-12 | イースタン バージニア メディカル スクール | ナノ秒パルス電界による、ヒト血小板の活性化および凝集方法ならびに血小板ゲルの形成方法 |
| JP2013508066A (ja) * | 2009-10-23 | 2013-03-07 | セウォン セロンテック カンパニー リミテッド | 血小板豊富血漿（ｐｒｐ）を活性化して組織再生を誘導する組成物及びその製造方法 |
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