RU2016123375A - Способы инактивации вируса с использованием экологичных детергентов - Google Patents

Способы инактивации вируса с использованием экологичных детергентов Download PDF

Info

Publication number
RU2016123375A
RU2016123375A RU2016123375A RU2016123375A RU2016123375A RU 2016123375 A RU2016123375 A RU 2016123375A RU 2016123375 A RU2016123375 A RU 2016123375A RU 2016123375 A RU2016123375 A RU 2016123375A RU 2016123375 A RU2016123375 A RU 2016123375A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
detergent
paragraphs
feed stream
cas
pool
Prior art date
Application number
RU2016123375A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2707951C1 (ru
Inventor
Сьюзан ФИШЕР
Ци Чэнь
Ленор НОРЛИНГ
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2016123375A publication Critical patent/RU2016123375A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2707951C1 publication Critical patent/RU2707951C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C12N7/04—Inactivation or attenuation; Producing viral sub-units
    • C12N7/06—Inactivation or attenuation by chemical treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/36—Extraction; Separation; Purification by a combination of two or more processes of different types
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • C07K1/18—Ion-exchange chromatography
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • C07K1/22—Affinity chromatography or related techniques based upon selective absorption processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
    • A61L2/0082—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using chemical substances
    • A61L2/0088—Liquid substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2202/00—Aspects relating to methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects
    • A61L2202/20—Targets to be treated
    • A61L2202/21—Pharmaceuticals, e.g. medicaments, artificial body parts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (60)

1. Способ инактивации вируса в потоке исходных материалов продукта в процессе производства терапевтического полипептида, включающий этап обработки потока исходных материалов детергентом, при этом детергент является экологически безопасным.
2. Способ по п.1, позволяющий сохранять качество терапевтического полипептидного продукта по сравнению со способом с использованием Triton X-100 или способом без использования детергента.
3. Способ по п.2, в котором сохранение качества терапевтического полипептидного продукта заключается в изменении содержания вариантов продукта не более чем на 5% от всего количества полипептида в потоке исходных материалов продукта.
4. Способ по п.3, в котором содержание вариантов продукта не возрастает более чем на 5% от общего содержания полипептида в потоке исходных материалов продукта.
5. Способ по п.3 или 4, в котором варианты продукта представляют собой варианты по размеру, варианты по заряду, окисленные варианты, дезамидированные варианты, гликированные варианты или варианты с измененными гликановыми профилями.
6. Способ по любому из пп. 3-5, в котором варианты продукта представляют собой кислые и/или щелочные варианты продукта.
7. Способ по любому из пп. 1-6, в котором обработка потока исходных материалов детергентом не приводит к увеличению фрагментации полипептида более чем на приблизительно 5%.
8. Способ по любому из пп. 1-7, в котором обработка потока исходных материалов детергентом не приводит к увеличению агрегации в потоке исходных материалов более чем на приблизительно 5%.
9. Способ по любому из пп. 1-8, в котором обработка потока исходных материалов детергентом не приводит к снижению выхода полипептида в производственном процессе более чем на приблизительно 5%.
10. Способ по любому из пп. 1-9, в котором детергент добавляют к потоку исходных материалов до конечной концентрации от приблизительно 0,01% до приблизительно 10%.
11. Способ по любому из пп. 1-10, в котором детергент добавляют к потоку исходных материалов до конечной концентрации от приблизительно 0,3% до приблизительно 1%.
12. Способ по любому из пп. 1-11, в котором поток исходных материалов обрабатывают детергентом в течение периода времени от по меньшей мере приблизительно 1 минуты до по меньшей мере приблизительно 48 часов.
13. Способ по любому из пп. 1-12, в котором поток исходных материалов обрабатывают детергентом в течение периода времени от по меньшей мере приблизительно 15 минут до по меньшей мере приблизительно 3 часов.
14. Способ по любому из пп. 1-13, в котором поток исходных материалов обрабатывают детергентом в течение по меньшей мере приблизительно 1 часа.
15. Способ по любому из пп. 1-14, в котором поток исходных материалов обрабатывают детергентом при температуре от приблизительно 4°C до приблизительно 30°C.
16. Способ по любому из пп. 1-15, в котором поток исходных материалов обрабатывают детергентом при температуре от приблизительно 15°C до приблизительно 20°C.
17. Способ по любому из пп. 1-16, в котором детергент представляет собой неионный детергент или цвиттерионный детергент.
18. Способ по любому из пп. 1-17, в котором детергент имеет гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ) от приблизительно 12 до приблизительно 15.
19. Способ по любому из пп. 1-18, в котором детергент не содержит или не образует октилфенол.
20. Способ по любому из пп. 1-19, в котором детергент не содержит или не образует пероксид.
21. Способ по любому из пп. 1-20, в котором поток исходных материалов, содержащий детергент, имеет низкую мутность.
22. Способ по любому из пп. 1-21, в котором добавление детергента к потоку исходных материалов не приводит к увеличению мутности потока исходных материалов.
23. Способ по любому из пп. 1-22, в котором при сбросе прогнозируемая концентрация в окружающей среде (PEC) детергента в приемном водоеме, возникающая в результате использования детергента, находится ниже уровня прогнозируемой безопасной концентрации (PNEC) детергента.
24. Способ по п.23, в котором PEC является меньше, чем PNEC.
25. Способ по любому из пп. 1-24, в котором экологически безопасный детергент содержит алкилглюкозид.
26. Способ по п.25, в котором алкил глюкозид представляет собой децилглюкозид.
27. Способ по любому из пп. 1-24, в котором экологически безопасный детергент представляет собой этоксилат спирта.
28. Способ по любому из пп. 1-24, в котором экологически безопасный детергент представляет собой алкиловый эфир полиэтиленгликоля.
29. Способ по любому из пп. 1-24, в котором экологически безопасный детергент имеет регистрационный номер CAS: CAS 9005-64-5, CAS 9005-65-6, CAS 126-43-8, 68515-73-1, CAS 58846-77-8, CAS 59122-55-3, CAS 110615-47-9, CAS 29836-26-8, CAS 64366-70-7, CAS 68937-66-6, CAS 69227-22-1, CAS 25322-68-3, CAS 27252-75-1, CAS 4292-10-8, CAS 132778-08-6, CAS 110615-47-9, CAS 68515-73-1 или CAS 68439-46-3.
30. Способ по любому из пп. 1-29, в котором детергент содержит один или более сурфактантов.
31. Способ по любому из пп. 1-30, в котором детергент содержит один или более сурфактантов, консервантов и хелатообразующих агентов.
32. Способ по любому из пп. 1-31, в котором поток исходных материалов содержит собранную культуральную жидкость клеток.
33. Способ по п.32, в котором детергент добавляют к собранной культуральной жидкости клеток.
34. Способ по любому из пп. 1-33, в котором поток исходных материалов содержит пул захваченного или пул извлеченного продукта.
35. Способ по п.34, в котором пул захваченного или пул извлеченного продукта представляет собой пул после аффинной хроматографии.
36. Способ по п.34 или 35, в котором пул захваченного или пул извлеченного продукта представляет собой пул после белка A, пул после белка G или пул после белка L.
37. Способ по п.34, в котором пул захваченного или пул извлеченного продукта представляет собой пул после хроматографии смешанного типа.
38. Способ по п.34 или 37, в котором пул захваченного продукта представляет собой пул после CaptoAdhere.
39. Способ по любому из пп. 1-38, в котором детергент используют в сочетании с пеногасителем.
40. Способ по п.39, в котором пеногаситель представляет собой симетикон.
41. Способ по любому из пп. 1-40, в котором вирус представляет собой оболочечный вирус.
42. Способ по любому из пп. 1-41, в котором вирус представляет собой ретровирус, герпесвирус, флавивирус, поксвирус, гепаднавирус, вирус гепатита, ортомиксовирус, парамиксовирус, рабдовирус или тогавирус.
43. Способ по любому из пп. 1-42, в котором логарифмический показатель снижения концентрации вируса (LRV) для детергента в потоке исходных материалов составляет более приблизительно единицы.
44. Способ по любому из пп. 1-43, в котором вирусный показатель LRV составляет более приблизительно четырех.
45. Способ по п.43 или 44, в котором LRV рассчитывают на основании анализа инфекционности.
46. Способ по п.45, в котором анализ инфекционности представляет собой анализ бляшкообразования или анализ TCID50.
47. Способ по любому из пп. 1-46, дополнительно включающий стадию фильтрования потока исходных материалов после добавления детергента.
48. Способ по п.47, в котором поток исходных материалов фильтруют через период времени от по меньшей мере приблизительно 15 минут до по меньшей мере приблизительно 48 часов после добавления детергента.
49. Способ по п.47 или 48, в котором поток исходных материалов фильтруют через период времени от по меньшей мере приблизительно 1 часа до по меньшей мере приблизительно 3 часов после добавления детергента.
50. Способ по любому из пп. 47-49, в котором поток исходных материалов фильтруют через приблизительно 1 час после добавления детергента.
51. Способ по любому из пп. 47-50, в котором фильтр представляет собой ультрафильтр или глубинный фильтр.
52. Способ по любому из пп. 1-51, в котором поток исходных материалов подвергают хроматографии после добавления детергента.
53. Способ по п.52, в котором хроматография представляет собой одну или более из аффинной хроматографии, ионообменной хроматографии, хроматографии гидрофобного взаимодействия, хроматографии на гидроксиапатите или хроматографии смешанного типа.
54. Способ по п.53, в котором аффинная хроматография представляет собой хроматографию на основе белка A, хроматографию на основе белка G или хроматографию на основе белка L.
55. Способ по п.53, в котором ионообменная хроматография представляет собой анионообменную хроматографию или катионообменную хроматографию.
56. Способ по п.53, в котором хроматография смешанного типа представляет собой хроматографию CaptoAdhere.
57. Способ по любому из пп. 1-56, в котором терапевтический полипептид представляет собой антитело, иммуноадгезин, фермент, фактор роста, рецептор, гормон, регуляторный фактор, цитокин, Fc-слитый полипептид, антиген или связующее вещество.
58. Способ по п.57, в котором антитело представляет собой моноклональные антитело, химерное антитело, гуманизированное антитело, человеческое антитело, биспецифическое антитело или фрагмент антитела.
59. Способ по любому из пп. 1-58, в котором терапевтический полипептид получают в клетках млекопитающих.
60. Способ по п.59, в котором линия клеток млекопитающего представляет собой клетки яичника китайского хомячка (CHO) или клетки почки новорожденного хомячка (BHK), клетки мышиной гибридомы или клетки мышиной миеломы.
RU2016123375A 2013-11-15 2014-11-13 Способы инактивации вируса с использованием экологичных детергентов RU2707951C1 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361905075P 2013-11-15 2013-11-15
US61/905,075 2013-11-15
US201461937284P 2014-02-07 2014-02-07
US61/937,284 2014-02-07
PCT/US2014/065391 WO2015073633A1 (en) 2013-11-15 2014-11-13 Methods for viral inactivation using eco-friendly detergents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016123375A true RU2016123375A (ru) 2017-12-22
RU2707951C1 RU2707951C1 (ru) 2019-12-02

Family

ID=53057993

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016123375A RU2707951C1 (ru) 2013-11-15 2014-11-13 Способы инактивации вируса с использованием экологичных детергентов

Country Status (12)

Country Link
US (1) US10611795B2 (ru)
EP (1) EP3068417B1 (ru)
JP (3) JP6993083B2 (ru)
KR (1) KR102238133B1 (ru)
CN (2) CN115177759A (ru)
CA (1) CA2930687C (ru)
HK (1) HK1225990A1 (ru)
HR (1) HRP20240222T1 (ru)
MX (1) MX2016006167A (ru)
PL (1) PL3068417T3 (ru)
RU (1) RU2707951C1 (ru)
WO (1) WO2015073633A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108333261A (zh) * 2017-01-20 2018-07-27 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 检测蛋白电荷变异体的方法及确定生物制品生产工艺的方法
CN109022377A (zh) * 2017-06-12 2018-12-18 舒泰神（北京）生物制药股份有限公司 一种杆状病毒表达系统中杆状病毒的灭活方法
EP3446710A1 (en) * 2017-08-25 2019-02-27 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Methods of inactivating viral contaminants
WO2019055463A1 (en) * 2017-09-18 2019-03-21 Bayer Healthcare Llc METHODS OF INACTIVATING VIRUSES USING N-METHYLGLUCAMIDE AND ITS DERIVATIVES
US11479578B2 (en) 2017-12-19 2022-10-25 CSL Behring Lengnau AG Protein purification and virus inactivation with alkyl glycosides
KR102270048B1 (ko) 2020-07-10 2021-06-28 주식회사 녹십자 바리셀라 조스터 바이러스 표면 단백질 항원의 생산 방법
WO2020069124A1 (en) 2018-09-28 2020-04-02 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Wash reagent containing alkoxylated fatty alcohol and methods of production and use thereof
SG11202103790WA (en) * 2018-11-15 2021-05-28 Bayer Healthcare Llc Viral inactivation methods for continuous manufacturing of antibodies
EP3941928A1 (en) 2019-03-19 2022-01-26 Amgen Inc. Alternate detergents for viral inactivation
IL293529A (en) 2019-12-12 2022-08-01 Lilly Co Eli Methods for viral inactivation by environmentally compatible detergents
CN111318264B (zh) * 2020-02-15 2021-11-23 江苏大学 一种硼亲和分子印迹搅拌棒的制备方法及应用于邻苯二酚的吸附分离
EP4225939A1 (en) 2020-10-06 2023-08-16 QIAGEN GmbH Method for virus detection
WO2022175429A1 (en) 2021-02-19 2022-08-25 Qiagen Gmbh Method for virus detection
WO2023020914A1 (en) * 2021-08-18 2023-02-23 Biotest Ag Dry heat treatment of plasma-derived factor viii
WO2023115027A2 (en) 2021-12-16 2023-06-22 Bristol-Myers Squibb Company Detergent for viral inactivation

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE30985E (en) 1978-01-01 1982-06-29 Serum-free cell culture media
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4560655A (en) 1982-12-16 1985-12-24 Immunex Corporation Serum-free cell culture medium and process for making same
US4657866A (en) 1982-12-21 1987-04-14 Sudhir Kumar Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media
AU2353384A (en) 1983-01-19 1984-07-26 Genentech Inc. Amplification in eukaryotic host cells
US4713339A (en) 1983-01-19 1987-12-15 Genentech, Inc. Polycistronic expression vector construction
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4767704A (en) 1983-10-07 1988-08-30 Columbia University In The City Of New York Protein-free culture medium
GB8516415D0 (en) 1985-06-28 1985-07-31 Celltech Ltd Culture of animal cells
US4927762A (en) 1986-04-01 1990-05-22 Cell Enterprises, Inc. Cell culture medium with antioxidant
IL87737A (en) 1987-09-11 1993-08-18 Genentech Inc Method for culturing polypeptide factor dependent vertebrate recombinant cells
EP0435911B1 (en) 1988-09-23 1996-03-13 Cetus Oncology Corporation Cell culture medium for enhanced cell growth, culture longevity and product expression
US4939176A (en) * 1988-12-20 1990-07-03 Miles Inc. Viral inactivation process
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
CA2068204C (en) 1989-11-22 2002-02-12 Arthur Levinson Latency associated peptides and uses therefor
US5122469A (en) 1990-10-03 1992-06-16 Genentech, Inc. Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins
AT402891B (de) * 1991-06-20 1997-09-25 Immuno Ag Verfahren zur herstellung eines inaktivierten blutproduktes
ES2241710T3 (es) 1991-11-25 2005-11-01 Enzon, Inc. Procedimiento para producir proteinas multivalentes de union a antigeno.
HRP940645A2 (en) * 1993-10-06 1996-12-31 Immuno Ag Process for virus deactivation in the presence of polyalkylene glycol and the pharmaceutical preparation thus obtained
US5856179A (en) 1994-03-10 1999-01-05 Genentech, Inc. Polypeptide production in animal cell culture
AT405939B (de) * 1997-02-24 1999-12-27 Immuno Ag Verfahren zur inaktivierung von lipidumhüllten viren
US6610316B2 (en) * 1997-05-30 2003-08-26 Shanbrom Technologies, Llc Disinfection by particle-bound and insolubilized detergents
EP1345968A2 (en) * 2000-12-28 2003-09-24 Altus Biologics Inc. Crystals of whole antibodies and fragments thereof and methods for making and using them
US20030228244A1 (en) 2002-06-05 2003-12-11 Perez Libardo A. Inhibition of the depletion of metal values from pregnant lixiviant solutions
CA2502148A1 (en) * 2002-10-16 2005-02-17 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for increasing the efficacy of biologically-active ingredients
EP1711513B1 (en) * 2003-12-01 2014-07-02 Novo Nordisk Health Care AG Nanofiltration of factor vii solutions to remove virus
US7390788B2 (en) * 2005-06-23 2008-06-24 Pert Candace B Peptide pharmaceutical compositions
WO2007131133A2 (en) * 2006-05-04 2007-11-15 Genentech, Inc. Methods and compositions relating to zpa polypeptides
US8080645B2 (en) 2007-10-01 2011-12-20 Longhorn Vaccines & Diagnostics Llc Biological specimen collection/transport compositions and methods
US7838485B2 (en) 2007-03-08 2010-11-23 American Sterilizer Company Biodegradable alkaline disinfectant cleaner with analyzable surfactant
US8871807B2 (en) * 2008-03-28 2014-10-28 Ecolab Usa Inc. Detergents capable of cleaning, bleaching, sanitizing and/or disinfecting textiles including sulfoperoxycarboxylic acids
AR076607A1 (es) * 2009-05-27 2011-06-22 Baxter Int Composicion acuosa. metodo para producir una preparacion altamente concentrada de inmunoglobulina de uso subcutaneo
KR101778317B1 (ko) * 2009-08-13 2017-09-13 얀센 백신스 앤드 프리벤션 비.브이. 사람 호흡기 세포융합 바이러스(ｒｓｖ)에 대한 항체 및 이용 방법
WO2011028753A1 (en) * 2009-09-01 2011-03-10 Genentech, Inc. Enhanced protein purification through a modified protein a elution
WO2012036700A1 (en) * 2010-09-17 2012-03-22 Ecolab Usa Inc. Laundry composition for treatment of sunscreen stains based on extended chain surfactants
US8580727B2 (en) * 2010-09-17 2013-11-12 Ecolab Usa Inc. Reduced caustic laundry detergents based on extended chain surfactants
CN103221525A (zh) * 2010-11-16 2013-07-24 陶氏环球技术有限责任公司 包含低voc、低气味烷醇胺的硬质表质面清洁剂
MY161252A (en) * 2010-12-15 2017-04-14 Baxalta Inc Viral inactivation using improved solvent-detergent method
TR201810703T4 (tr) 2011-03-25 2018-08-27 Hoffmann La Roche Yeni protein saflaştırma yöntemleri.

Also Published As

Publication number Publication date
KR102238133B1 (ko) 2021-04-09
JP6993083B2 (ja) 2022-02-04
CN105722523A (zh) 2016-06-29
HK1225990A1 (zh) 2017-09-22
US20160333046A1 (en) 2016-11-17
CN115177759A (zh) 2022-10-14
PL3068417T3 (pl) 2024-05-13
CN105722523B (zh) 2022-06-14
EP3068417A4 (en) 2017-07-05
US10611795B2 (en) 2020-04-07
EP3068417A1 (en) 2016-09-21
CA2930687C (en) 2024-04-23
CA2930687A1 (en) 2015-05-21
KR20160085321A (ko) 2016-07-15
JP2017501974A (ja) 2017-01-19
EP3068417C0 (en) 2023-12-27
JP2020063253A (ja) 2020-04-23
WO2015073633A1 (en) 2015-05-21
MX2016006167A (es) 2016-08-08
JP2022036940A (ja) 2022-03-08
RU2707951C1 (ru) 2019-12-02
EP3068417B1 (en) 2023-12-27
HRP20240222T1 (hr) 2024-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016123375A (ru) Способы инактивации вируса с использованием экологичных детергентов
RU2603347C2 (ru) Очистка белка с использованием бис-трис буфера
RU2013120948A (ru) Способ очистки белков
JP2012528190A5 (ru)
US10634589B2 (en) Methods of reducing or eliminating protein modification and degradation arising from exposure to UV light
RU2013147609A (ru) Новые способы очистки белка
RU2014101484A (ru) Способ получения вирусного антигена и вакцин
RU2012156271A (ru) Способы очистки полипептидов
RU2012154652A (ru) Устройство для очистки белка и способ применения указанного устройства
JP2013530950A5 (ru)
CN103316640A (zh) 一种磁性生物质吸附剂的制备及去除重金属的方法
JP2017075175A (ja) 洗浄用組成物、タンパク質精製方法、及びタンパク質
WO2012035156A1 (de) Reinigungsmittel mit einem gehalt an harnstoff
CN106164086A (zh) 抗体纯化方法
CN209368022U (zh) 一种煤化工高盐废水零排处及资源化处理系统
CN102429830A (zh) 从动物胎盘中提取生物活性肽的方法
CN104193028B (zh) 一种复合饮用水除氟方法
CN101785478B (zh) 沸石负载高锰酸钾除藻剂的制备方法及控藻除藻方法
CN107032467A (zh) 一种能使藻体沉降的乙醇/ZnSO4复合改性虾壳及应用
CN105174354A (zh) 一种利用食用菌废弃物去除废水中染料的方法
CN105561930A (zh) 一种菠萝叶制备的重金属吸附剂及其制备方法
RU2024109358A (ru) Конъюгаты антитела и лекарственного средства и способы их получения
CN105733908A (zh) 一种啤酒嘌呤吸附剂的制备方法
RU2641071C2 (ru) Способ приготовления лососевой зернистой икры
CN102871940A (zh) 一种芦荟护肤洗手液