RU2016120002A - Новое промежуточное соединение тапентадола - Google Patents
Новое промежуточное соединение тапентадола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016120002A RU2016120002A RU2016120002A RU2016120002A RU2016120002A RU 2016120002 A RU2016120002 A RU 2016120002A RU 2016120002 A RU2016120002 A RU 2016120002A RU 2016120002 A RU2016120002 A RU 2016120002A RU 2016120002 A RU2016120002 A RU 2016120002A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- salt
- ethyl
- new
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
- C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C271/26—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C271/28—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C213/08—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reactions not involving the formation of amino groups, hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C269/00—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C269/02—Preparation of derivatives of carbamic acid, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups from isocyanates with formation of carbamate groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (30)
1. Способ получения 3-[(1R,2R)-3-(диметиламино)-1-этил-2-метилпропил]фенола формулы-I,
и его фармацевтически приемлемых солей, где способ включает:
a) осуществление реакции (2S,3R)-1-(диметиламино)-3-(3-метоксифенил)-2-метилпентан-3-ола формулы-III,
с изоцианатом формулы-IV,
где R выбран из C1-C6алкила, C3-C12циклоалкила или арила, с получением соединения формулы II,
b) гидрогенизацию соединения формулы II до соединения формулы V,
c) деметилирование соединения формулы V с получением соединения формулы I;
a) необязательно превращение соединения формулы I в его фармацевтически приемлемые соли.
2. Способ по п. 1, где R в соединении формулы IV и II выбран из фенила, этила или циклогексила.
3. Способ по п. 1, где стадию ‘a’ осуществляют в присутствии основания.
4. Способ по п. 1, где на стадии ‘a’ соединение формулы II превращают в его соль.
5. Способ по п. 1, где стадия ‘b’ предусматривает превращение соли соединения формулы II в соединение формулы V или его соль.
6. Соединение формулы II или его соли,
где R представляет собой C1-C6алкил, C3-C12циклоалкил или арил.
7. Соединение по п. 6, где R выбран из фенила, этила или циклогексила.
8. Соединение по п. 6, где соль представляет собой цитрат или гидрохлорид.
9. Способ получения соединения формулы II или его солей,
где R представляет собой C1-C6алкил, C3-C12циклоалкил или арил, включающий осуществление реакции (2S,3R)-1-(диметиламино)-3-(3-метоксифенил)-2-метилпентан-3-ола формулы III,
с изоцианатом формулы IV,
и необязательно превращение соединения формулы II в его соль.
10. Способ по п. 9, где R выбран из фенила, этила или циклогексила.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN3478/MUM/2013 | 2013-11-01 | ||
| PCT/IN2014/000696 WO2015075744A1 (en) | 2013-11-01 | 2014-10-31 | Novel intermediate of tapentadol |
| IN3478MU2013 IN2013MU03478A (ru) | 2013-11-01 | 2014-10-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016120002A true RU2016120002A (ru) | 2017-12-04 |
Family
ID=53179068
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016120002A RU2016120002A (ru) | 2013-11-01 | 2014-10-31 | Новое промежуточное соединение тапентадола |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9663456B2 (ru) |
| EP (1) | EP3063125A4 (ru) |
| JP (1) | JP2016536367A (ru) |
| AU (1) | AU2014351327A1 (ru) |
| IN (1) | IN2013MU03478A (ru) |
| RU (1) | RU2016120002A (ru) |
| WO (1) | WO2015075744A1 (ru) |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4426245A1 (de) | 1994-07-23 | 1996-02-22 | Gruenenthal Gmbh | 1-Phenyl-3-dimethylamino-propanverbindungen mit pharmakologischer Wirkung |
| TWI401237B (zh) * | 2006-07-24 | 2013-07-11 | ３-〔（１ｒ，２ｒ）-３-（二甲基氨基）-１-乙基-２-甲基丙基〕酚之製備 |
-
2014
- 2014-10-31 US US15/033,331 patent/US9663456B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2014-10-31 WO PCT/IN2014/000696 patent/WO2015075744A1/en active Application Filing
- 2014-10-31 RU RU2016120002A patent/RU2016120002A/ru unknown
- 2014-10-31 EP EP14863681.4A patent/EP3063125A4/en not_active Withdrawn
- 2014-10-31 AU AU2014351327A patent/AU2014351327A1/en not_active Abandoned
- 2014-10-31 IN IN3478MU2013 patent/IN2013MU03478A/en unknown
- 2014-10-31 JP JP2016551114A patent/JP2016536367A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20160264521A1 (en) | 2016-09-15 |
| WO2015075744A1 (en) | 2015-05-28 |
| IN2013MU03478A (ru) | 2015-07-17 |
| EP3063125A4 (en) | 2017-04-26 |
| JP2016536367A (ja) | 2016-11-24 |
| EP3063125A1 (en) | 2016-09-07 |
| AU2014351327A1 (en) | 2016-05-19 |
| US9663456B2 (en) | 2017-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2524252T3 (es) | Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol | |
| ES2526544T3 (es) | Derivado de ácido aminocarboxílico y uso médico del mismo | |
| ATE455752T1 (de) | Herstellung von (2r,3r)-3-(3-methoxyphenyl)-n,n,2-trimethylpent namin | |
| RU2017114960A (ru) | СПОСОБЫ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В ПОЛУЧЕНИИ C5aR АНТАГОНИСТОВ | |
| ATE515491T1 (de) | Herstellung von 3-ä(1r,2r)-3-(dimethylamino)- 1ethyl-2-methylpropylüphenol | |
| RU2015145784A (ru) | Способ получения циклоалкилкарбоксамидо-индольных соединений | |
| RU2012119550A (ru) | Способы синтеза спиро-оксиндольных соединений | |
| ES2495815T3 (es) | Proceso para la síntesis de lacosamida | |
| JP2009530282A5 (ru) | ||
| RU2010126906A (ru) | Способ получения производного индолинона | |
| JP2013010749A5 (ja) | カルバゾール化合物 | |
| RU2013141849A (ru) | Композиции и способы применения сложноэфирных производных биматопроста | |
| ATE387910T1 (de) | Verfahren zur verbesserung der bioverfügbarkeit von ospemifen | |
| PE20070247A1 (es) | Derivados dimetilamino como agentes inhibidores de la recaptacion doble de serotonina y norepinefrina con alta selectividad | |
| RU2016136193A (ru) | Аминокарбонилкарбаматные соединения | |
| WO2011009634A3 (en) | Process for producing fingolimod salts | |
| AR108885A2 (es) | Método para la elaboración de escitalopram | |
| RU2014129937A (ru) | Способы и промежуточные соединения для получения фармацевтических агентов | |
| ITMI20050249A1 (it) | Procedimento per la preparazione di tolterodina | |
| RU2016125315A (ru) | Хиназолин-thf-амины в качестве ингибиторов pde1 | |
| RU2016120002A (ru) | Новое промежуточное соединение тапентадола | |
| ES2556470T3 (es) | Procedimiento para preparar [3-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-2-tiazolidiniliden]cianamida | |
| BR112014013285A2 (pt) | processo para a preparação de um composto de fórmula (i), composto e método de síntese assimétrica | |
| CY1122772T1 (el) | Πολυμορφα του υδροχλωρικου 4-μεθυλβενζοϊκου 4-[2-διμεθυλαμινο-1-(1-υδροξυκυκλοεξυλ)αιθυλ]φαινυλεστερα, μεθοδοι για την παρασκευη αυτων και χρηση αυτων | |
| RU2012125841A (ru) | Амидоацетонитрилы, обладающие пестицидной активностью |