RU2016118425A - Способы лечения хронической обструктивной болезни легких с использованием бенрализумаба - Google Patents

Способы лечения хронической обструктивной болезни легких с использованием бенрализумаба Download PDF

Info

Publication number
RU2016118425A
RU2016118425A RU2016118425A RU2016118425A RU2016118425A RU 2016118425 A RU2016118425 A RU 2016118425A RU 2016118425 A RU2016118425 A RU 2016118425A RU 2016118425 A RU2016118425 A RU 2016118425A RU 2016118425 A RU2016118425 A RU 2016118425A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
patient
administration
copd
paragraphs
benralizumab
Prior art date
Application number
RU2016118425A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016118425A3 (ru
RU2706729C2 (ru
Inventor
ДЕР МЕРВЕ Рене ВАН
Кристин УОРД
Убалдо МАРТИН
Лорин РОСКОС
Бин Ван
Original Assignee
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб
Publication of RU2016118425A publication Critical patent/RU2016118425A/ru
Publication of RU2016118425A3 publication Critical patent/RU2016118425A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2706729C2 publication Critical patent/RU2706729C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (104)

1. Способ лечения хронической обструктивной болезни легких (COPD) у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту дозы 100 мг бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
2. Способ снижения частоты обострений COPD, предусматривающий введение пациенту с COPD, являющемуся человеком, эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 200 эозинофилов/мкл.
3. Способ снижения частоты обострений COPD, предусматривающий введение пациенту с COPD, являющемуся человеком, эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, где у пациента имеется тяжелая или очень тяжелая форма COPD в соответствии с определением в Глобальной инициативе по хронической обструктивной болезни легких (GOLD).
4. Способ увеличения объема форсированного выдоха за одну секунду (FEV1) у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
5. Способ увеличения форсированной жизненной емкости легких (FVC) у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
6. Способ улучшения показателя согласно опроснику для COPD, при помощи которого оценивают симптомы COPD, у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
7. Способ по любому из пп. 2-6, где бенрализумаб или антигенсвязывающий фрагмент вводят в дозе 100 мг.
8. Способ по любому из пп. 1 и 3-7, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 200 эозинофилов/мкл.
9. Способ по п. 2 или 8, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 300 эозинофилов/мкл.
10. Способ по п. 2 или 9, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 400 эозинофилов/мкл.
11. Способ по любому из пп. 1, 2 и 4-10, где у пациента имеется тяжелая или очень тяжелая форма COPD в соответствии с определением в GOLD.
12. Способ по п. 3 или 11, где у пациента имеется очень тяжелая форма COPD в соответствии с определением в GOLD.
13. Способ по любому из п. 1 и 4-12, где в результате введения происходит снижение частоты обострений COPD.
14. Способ по любому из пп. 2, 3, 7, 9, 11, 12 и 13, где происходит снижение частоты обострений по меньшей мере на 30%.
15. Способ по п. 14, где происходит снижение частоты обострений на приблизительно 34%.
16. Способ по п. 14, где происходит снижение частоты обострений по меньшей мере на 40%.
17. Способ по п. 16, где происходит снижение частоты обострений на приблизительно 47%.
18. Способ по п. 16, где происходит снижение частоты обострений по меньшей мере на 50%.
19. Способ по п. 18, где происходит снижение частоты обострений на приблизительно 57%.
20. Способ по любому из пп. 2, 3, 7-19, где снижение частоты обострений происходит в течение года после первого введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
21. Способ по любому из пп. 1-3 и 5-20, где в результате введения происходит увеличение FEV1 у пациента.
22. Способ по п. 4 или 21, где увеличиваемый FEV1 представляет собой FEV1 до введения бронходилататора.
23. Способ по п. 22, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора по меньшей мере на 10%.
24. Способ по п. 23, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора на приблизительно 12%.
25. Способ по п. 4 или 21, где увеличиваемый FEV1 представляет собой FEV1 после введения бронходилататора.
26. Способ по п. 25, где происходит увеличение FEV1 после введения бронходилататора по меньшей мере на 5%.
27. Способ по п. 26, где происходит увеличение FEV1 после введения бронходилататора на приблизительно 7%.
28. Способ по любому из пп. 4 и 21-26, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора и FEV1 после введения бронходилататора.
29. Способ по любому из пп. 4 и 21-28, где происходит увеличение FEV1 в течение года после первого введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
30. Способ по любому из пп. 1-4 и 6-29, где в результате введения происходит увеличение FVC у пациента.
31. Способ по п. 5 или 30, где увеличиваемая FVC представляет собой FVC до введения бронходилататора.
32. Способ по п. 5 или 30, где увеличиваемая FVC представляет собой FVC после введения бронходилататора.
33. Способ по любому из пп. 5 и 30-32, где происходит увеличение FVC до введения бронходилататора и FVC после введения бронходилататора.
34. Способ по любому из пп. 5 и 30-33, где происходит увеличение FVC по меньшей мере на 3%.
35. Способ по любому из пп. 5 и 30-34, где происходит увеличение FVC в течение года после первого введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
36. Способ по любому из пп. 1-5 и 7-35, где в результате введения происходит улучшение показателя согласно опроснику для COPD, при помощи которого оценивают симптомы COPD.
37. Способ по пп. 6 или 36, где опросником для COPD является респираторный опросник больницы святого Георгия с учетом специфики COPD (SGRQ-C).
38. Способ по пп. 6, 36 или 37, где происходит уменьшение показателя согласно SGRQ-C (для симптома) у пациента по меньшей мере на 9.
39. Способ по любому из пп. 5 и 36-38, где происходит улучшение показателя согласно опроснику для COPD, при помощи которого оценивают симптомы COPD, в течение года после первого введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
40. Способ по любому из пп. 1-39, где у пациента имеется анамнез обострений.
41. Способ по п. 40, где анамнез обострений включает по меньшей мере одно обострение в течение года до введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
42. Способ по любому из пп. 1-41, где пациент имеет FEV1<80% от прогнозируемого значения до введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
43. Способ по любому из пп. 1-42, где пациент имеет FEV1/форсированную жизненную емкость легких (FVC)<0,70 до введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
44. Способ по любому из пп. 1-43, где пациент принимает кортикостероиды, β2-агонисты пролонгированного действия и тиотропий.
45. Способ по любому из пп. 1-44, где вводят по меньшей мере две дозы бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
46. Способ по п. 45, где первую дозу бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента вводят в день ноль, а вторую дозу вводят через 4 недели.
47. Способ по п. 45, где по меньшей мере одну дозу бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента вводят с интервалом 8 недель после предыдущей дозы.
48. Способ по любому из пп. 45-47, где бенрализумаб или его антигенсвязывающий фрагмент вводят по меньшей мере с одним четырехнедельным интервалом дозирования, а затем по меньшей мере с одним восьминедельным интервалом дозирования.
49. Способ по п. 48, где бенрализумаб или его антигенсвязывающий фрагмент вводят с тремя четырехнедельными интервалами дозирования, а затем с восьминедельными интервалами дозирования.
50. Способ по любому из пп. 1-49, где введение является подкожным.
51. Способ лечения COPD у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту дозы 100 мг бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 200 эозинофилов/мкл.
52. Способ по п. 51, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 300 эозинофилов/мкл.
53. Способ по п. 52, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 400 эозинофилов/мкл.
54. Способ по любому из пп. 51-53, где бенрализумаб или его антигенсвязывающий фрагмент вводят по меньшей мере с одним четырехнедельным интервалом дозирования, а затем по меньшей мере с одним восьминедельным интервалом дозирования.
55. Способ по любому из пп. 51-54, где в результате введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента происходит уменьшение частоты обострений хронической обструктивной болезни легких (COPD), увеличение FEV1 у пациента, улучшение показателя согласно опроснику для COPD, при помощи которого оценивают симптомы COPD, или их комбинация.
56. Способ по п. 55, где в результате введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента происходит уменьшение частоты обострений хронической обструктивной болезни легких (COPD), увеличение FEV1 у пациента и улучшение показателя согласно опроснику для COPD, при помощи которого оценивают симптомы COPD.
57. Способ снижения частоты обострений COPD, предусматривающий введение пациенту с COPD, являющемуся человеком, эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 200 эозинофилов/мкл, и где происходит снижение частоты обострений по меньшей мере на 30%.
58. Способ по п. 57, где происходит снижение частоты обострений на приблизительно 34%.
59. Способ снижения частоты обострений COPD, предусматривающий введение пациенту с COPD, являющемуся человеком, эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 300 эозинофилов/мкл, и где происходит снижение частоты обострений по меньшей мере на 50%.
60. Способ по п. 59, где происходит снижение частоты обострений на приблизительно 57%.
61. Способ снижения частоты обострений COPD, предусматривающий введение пациенту с COPD, являющемуся человеком, эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, где у пациента имеется тяжелая или очень тяжелая форма COPD в соответствии с определением в GOLD, и где происходит снижение частоты обострений по меньшей мере на 40%.
62. Способ по п. 61, где происходит снижение частоты обострений на приблизительно 47%.
63. Способ увеличения FEV1 у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 200 эозинофилов/мкл.
64. Способ увеличения FEV1 у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, где пациент принимает кортикостероиды, β2-агонисты пролонгированного действия и тиотропий.
65. Способ по п. 63 или п. 64, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора.
66. Способ по п. 65, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора по меньшей мере на 15%.
67. Способ по п. 63 или п. 64, где происходит увеличение FEV1 после введения бронходилататора.
68. Способ по п. 67, где происходит увеличение FEV1 после введения бронходилататора по меньшей мере на 10%.
69. Способ по любому из пп. 63-68, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора и увеличение FEV1 после введения бронходилататора.
70. Способ по п. 69, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора по меньшей мере на 15% и увеличение FEV1 после введения бронходилататора по меньшей мере на 10%.
71. Способ увеличения FEV1 у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента, где у пациента имеется тяжелая или очень тяжелая форма COPD в соответствии с определением в GOLD.
72. Способ по п. 71, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора.
73. Способ по п. 72, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора по меньшей мере на 20%.
74. Способ по п. 71, где происходит увеличение FEV1 после введения бронходилататора.
75. Способ по п. 74, где происходит увеличение FEV1 после введения бронходилататора по меньшей мере на 15%.
76. Способ по любому из пп. 71-75, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора и увеличение FEV1 после введения бронходилататора.
77. Способ по п. 76, где происходит увеличение FEV1 до введения бронходилататора по меньшей мере на 20% и увеличение FEV1 после введения бронходилататора по меньшей мере на 15%.
78. Способ по любому из пп. 2-6, 8-50 или пп. 57-77, где бенрализумаб или его антигенсвязывающий фрагмент вводят в дозе 30 мг.
79. Способ по любому из пп. 2-6, 8-50 или пп. 57-77, где бенрализумаб или его антигенсвязывающий фрагмент вводят в дозе 10 мг.
80. Способ по любому из пп. 1-79, где в результате введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента происходит снижение годовой частоты обострений COPD.
81. Способ по любому из пп. 1-80, где в результате введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента происходит улучшение показателя согласно специальному респираторному опроснику больницы святого Георгия (SGRQ).
82. Способ лечения COPD у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту дозы 30 мг бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
83. Способ лечения хронической обструктивной болезни легких (COPD) у пациента с COPD, являющегося человеком, предусматривающий введение пациенту дозы 10 мг бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
84. Способ по п. 82 или 83, где в результате введения бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента происходит снижение годовой частоты обострений COPD.
85. Способ снижения годовой частоты обострений COPD, предусматривающий введение пациенту с COPD, являющемуся человеком, эффективного количества бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
86. Способ по любому из пп. 82-85, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 200 эозинофилов/мкл.
87. Способ по любому из пп. 82-85, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 300 эозинофилов/мкл.
88. Способ по любому из пп. 1, 3-7, 11-50, 61, 63 или 64-85, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови менее 150 эозинофилов/мкл.
89. Способ по любому из пп. 1-8, 11-51, 53-57 или 61-85, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови менее 300 эозинофилов/мкл.
90. Способ по любому из пп. 1, 3-7, 11-50, 61, 62 или 64-85, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови 150-300 эозинофилов/мкл.
91. Способ по любому из пп. 1-85, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови 300-450 эозинофилов/мкл.
92. Способ по любому из пп. 1-85, где до введения пациент имеет число эозинофилов в крови по меньшей мере 450 эозинофилов/мкл.
93. Способ по любому из пп. 1-92, где пациент принимает ингаляционные кортикостероиды (ICS) и бета-агонист пролонгированного действия (LABA).
94. Способ по любому из пп. 1-92, где пациент принимает LABA и мускариновый антагонист пролонгированного действия (LAMA).
95. Способ по любому из пп. 1-92, где пациент принимает ICS/LABA/LAMA.
96. Способ по любому из пп. 82-95, где до введения пациент имеет FEV1<50% от прогнозируемого нормального значения.
97. Способ по любому из пп. 82-96, где у пациента в анамнезе имеется по меньшей мере 1 обострение COPD в течение года до введения.
98. Способ по любому из пп. 82-97, где у пациента имеется тяжелая или очень тяжелая форма COPD в соответствии с определением в GOLD.
99. Способ по любому из пп. 82-98, где вводят по меньшей мере две дозы бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента.
100. Способ по п. 99, где первую дозу бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента вводят в день ноль, а вторую дозу вводят через 4 недели.
101. Способ по п. 100, где по меньшей мере одну дозу бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента вводят с интервалом 8 недель после предыдущей дозы.
102. Способ по любому из пп. 99-101, где бенрализумаб или его антигенсвязывающий фрагмент вводят по меньшей мере с одним четырехнедельным интервалом дозирования, а затем по меньшей мере с одним восьминедельным интервалом дозирования.
103. Способ по п. 102, где бенрализумаб или его антигенсвязывающий фрагмент вводят с тремя четырехнедельными интервалами дозирования, а затем с восьминедельными интервалами дозирования.
104. Способ по любому из пп. 1-103, где введение является подкожным.
RU2016118425A 2013-10-15 2014-10-14 Способы лечения хронической обструктивной болезни легких с использованием бенрализумаба RU2706729C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361891175P 2013-10-15 2013-10-15
US61/891,175 2013-10-15
US201461970126P 2014-03-25 2014-03-25
US61/970,126 2014-03-25
PCT/US2014/060432 WO2015057668A1 (en) 2013-10-15 2014-10-14 Methods for treating chronic obstructive pulmonary disease using benralizumab

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016118425A true RU2016118425A (ru) 2017-11-21
RU2016118425A3 RU2016118425A3 (ru) 2018-07-19
RU2706729C2 RU2706729C2 (ru) 2019-11-20

Family

ID=52809872

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016118425A RU2706729C2 (ru) 2013-10-15 2014-10-14 Способы лечения хронической обструктивной болезни легких с использованием бенрализумаба

Country Status (12)

Country Link
US (4) US20150104447A1 (ru)
EP (2) EP3485902A1 (ru)
JP (3) JP2016534996A (ru)
KR (1) KR20160061352A (ru)
CN (2) CN113230399A (ru)
AU (2) AU2014334563A1 (ru)
BR (1) BR112016008082A2 (ru)
CA (1) CA2925402A1 (ru)
MX (2) MX2016004329A (ru)
RU (1) RU2706729C2 (ru)
SG (2) SG11201601807XA (ru)
WO (1) WO2015057668A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109544378B (zh) * 2018-10-27 2024-06-25 平安医疗健康管理股份有限公司 一种肺源性心脏病资质认证方法、设备及服务器
TW202110479A (zh) * 2019-05-16 2021-03-16 瑞典商阿斯特捷利康公司 使用貝那利珠單抗治療增強型患者群體慢性阻塞性肺病之方法
BR112022010934A2 (pt) * 2019-12-06 2022-11-29 Sanofi Biotechnology Métodos para tratar copd administrando um antagonista de il-33
EP3957308A1 (en) * 2020-08-21 2022-02-23 Palobiofarma, S.L. (1r,3s)-3-((5-cyano-4-phenylthiazol-2-yl)carbamoyl)cyclopentane-1-carboxylic acid and derivatives thereof for use in the treatment of airway diseases
CA3223191A1 (en) * 2021-09-03 2023-03-09 University Of Utah Research Foundation Compositions and methods for diagnosing, detecting and treating eosinophil-related diseases

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2233974T3 (es) 1995-09-11 2005-06-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Anticuerpo contra la cadena alfa del receptor de la interleucina 5 humana.
ES2571230T3 (es) * 1999-04-09 2016-05-24 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional
EP1266663A4 (en) * 2000-02-15 2003-07-23 Kyowa Hakko Kogyo Kk EOSINOPHILE SPECIFIC APOPTOSE INDUCTORS
US6946292B2 (en) * 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
US8093357B2 (en) * 2002-03-01 2012-01-10 Xencor, Inc. Optimized Fc variants and methods for their generation
US20060014680A1 (en) * 2004-07-13 2006-01-19 Caiding Xu Peptides and compounds that bind to the IL-5 receptor
JP2010527356A (ja) 2007-05-14 2010-08-12 メディミューン，エルエルシー 好酸球レベルを低下させる方法
CN101249093A (zh) * 2008-03-19 2008-08-27 李虎山 一种治疗慢性阻塞性肺部疾病的组合物
PL2627673T3 (pl) * 2010-10-15 2018-01-31 Medimmune Ltd Terapie poprawiające funkcje płuc
EP3447491A3 (en) * 2010-12-16 2019-06-05 F. Hoffmann-La Roche AG Diagnosis and treatments relating to th2 inhibition
WO2012158954A1 (en) * 2011-05-18 2012-11-22 Medimmune, Llc Methods of diagnosing and treating pulmonary diseases or disorders
US20140328839A1 (en) * 2011-11-01 2014-11-06 Medlmmune, Llc Methods For Reducing The Frequency And Severity Of Acute Exacerbations Of Asthma
AU2014306956B2 (en) * 2013-08-12 2019-11-21 Astrazeneca Ab Methods for reducing exacerbation rates of asthma using benralizumab
EP3875487A1 (en) * 2013-08-12 2021-09-08 Astrazeneca AB Methods for increasing forced expiratory volume in asthmatics using benralizumab
KR102337601B1 (ko) * 2013-08-12 2021-12-10 아스트라제네카 아베 벤랄리주맙을 이용하여 천식 증상을 개선시키는 방법

Also Published As

Publication number Publication date
AU2014334563A1 (en) 2016-04-07
RU2016118425A3 (ru) 2018-07-19
MX2016004329A (es) 2016-11-10
JP2019203009A (ja) 2019-11-28
AU2020202333A1 (en) 2020-04-23
EP3057609A4 (en) 2017-03-22
CN113230399A (zh) 2021-08-10
BR112016008082A2 (pt) 2017-10-17
US20170107291A1 (en) 2017-04-20
SG11201601807XA (en) 2016-04-28
US20150104447A1 (en) 2015-04-16
WO2015057668A1 (en) 2015-04-23
SG10201807318RA (en) 2018-09-27
JP2016534996A (ja) 2016-11-10
EP3057609A1 (en) 2016-08-24
JP6870037B2 (ja) 2021-05-12
JP2021107421A (ja) 2021-07-29
EP3485902A1 (en) 2019-05-22
US20200123262A1 (en) 2020-04-23
RU2706729C2 (ru) 2019-11-20
MX2019013468A (es) 2020-02-12
KR20160061352A (ko) 2016-05-31
US20180291108A1 (en) 2018-10-11
CN105636607A (zh) 2016-06-01
CA2925402A1 (en) 2015-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016118425A (ru) Способы лечения хронической обструктивной болезни легких с использованием бенрализумаба
RU2676333C2 (ru) Способы снижения частоты приступов астмы с применением бенрализумаба
Adigun et al. Comparison of intravenous ephedrine with phenylephrine for the maintenance of arterial blood pressure during elective caesarean section under spinal anaesthesia.
RU2016136364A (ru) Способы лечения или предупреждения астмы посредством введения антагониста il-4r
US20220257755A1 (en) Combination therapy for the treatment of autoimmune diseases
Donohue et al. Long-term safety of aclidinium bromide/formoterol fumarate fixed-dose combination: results of a randomized 1-year trial in patients with COPD
Sadigursky et al. Effect of tranexamic acid on bleeding control in total knee arthroplasty
JP2016534996A5 (ru)
JP5009451B1 (ja) 抗がん剤による末梢神経障害の予防又は治療剤
RU2020123894A (ru) Способы нормализации симптомов астмы с применением бенрализумаба
RU2016108809A (ru) Способы повышения форсированного объема выдоха у больных астмой с применением бенрализумаба
Black et al. Evidence-based mini-review: are systemic corticosteroids an effective treatment for acute pain in sickle cell disease?
JP2020535139A (ja) シポニモドの投与レジメン
Billard et al. Short-term femoral catheter insertion: a promising alternative to consistently allow long-term erythrocytapheresis therapy in children with sickle cell anemia
TW202102211A (zh) 用於使用６，８－雙－苄硫基－辛酸治療淋巴瘤之治療方法及組成物
Tianhong et al. Effect of Panax notoginseng in patients with multiple fractured ribs and pulmonary contusions caused by the 2008 Wenchuan earthquake
US20230381237A1 (en) Chimeric antigen receptor (car) t-cell adjuvant therapies
Milosavljević et al. Reslizumab versus placebo for poorly controlled, severe eosinophilic asthma: meta-analysis
Johnson COVID-19 Cell Therapy Trial Completes Dosing
Sandooghi et al. A comparative study on atorvastatin versus methotrexate in rheumatoid arthritis in a double blind placebo control trial
IL297217A (en) pan-elr antibodies and chemokine cxc for the treatment of respiratory diseases
Watz et al. D36 COPD: LABA, LAMA, ICS, AND COMBINATIONS: The Effect Of Indacaterol/Glycopyrronium On Lung Function And Physical Activity In More Severe COPD-A Posthoc Subgroup Analysis Of The Move Study
Choi et al. A Study on the Applications of Herba Menthae Mainly Blended Prescription in Dongeuibogam
Фоміна MYCOPHENOLATE MOFETYL IN CHILDREN WITH GLOMERULONEPHRITIS: STEROID SENSITIVE NEPHROTIC SYNDROME EXPERIENCE
Novelli Sickle Cell Disease: Prevention of Complications