RU2016118063A - Икотиниб-содержащие местнодействующие накожные фармацевтические композиции и их применения - Google Patents

Икотиниб-содержащие местнодействующие накожные фармацевтические композиции и их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2016118063A
RU2016118063A RU2016118063A RU2016118063A RU2016118063A RU 2016118063 A RU2016118063 A RU 2016118063A RU 2016118063 A RU2016118063 A RU 2016118063A RU 2016118063 A RU2016118063 A RU 2016118063A RU 2016118063 A RU2016118063 A RU 2016118063A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
concentration
weight
matrix
Prior art date
Application number
RU2016118063A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2698796C2 (ru
Inventor
Иньсян ВАН
Шуцзюнь ВАН
Яньпин ВАН
Шаоцзин ХУ
Юньянь ХУ
Original Assignee
Бетта Фармасьютикалз Ко., Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бетта Фармасьютикалз Ко., Лтд filed Critical Бетта Фармасьютикалз Ко., Лтд
Publication of RU2016118063A publication Critical patent/RU2016118063A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2698796C2 publication Critical patent/RU2698796C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (54)

1. Местнодействующая накожная фармацевтическая композиция, содержащая активный компонент, способный ингибировать тирозинкиназу, и вспомогательное вещество, пригодное для местнодействующего препарата,
отличающаяся тем, что активный компонент включает икотиниб или его фармацевтически приемлемую соль;
где вспомогательное вещество включает дисперсионную среду, эмульгатор или одно или несколько фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ местнодействующего препарата.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что активный компонент включает икотиниб в форме свободного основания, икотиниба гидрохлорид, икотиниба малеат или икотиниба фосфат.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация активного компонента составляет 0,1-11 вес. %.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация активного компонента составляет 0,3-5 вес. %.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация активного компонента составляет 0,9-4,3 вес. %.
6. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что дисперсионная среда включает водорастворимую матрицу или маслянистую матрицу.
7. Фармацевтическая композиция по п. 6, отличающаяся тем, что водорастворимая матрица выбрана из группы, включающей воду, глицерин, желатин, этанол, полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, DMSO и производное целлюлозы.
8. Фармацевтическая композиция по п. 6, отличающаяся тем, что концентрация водорастворимой матрицы составляет 40-100 вес. %.
9. Фармацевтическая композиция по п. 6, отличающаяся тем, что концентрация водорастворимой матрицы составляет 65-85 вес. %.
10. Фармацевтическая композиция по п. 6, отличающаяся тем, что маслянистая матрица выбрана из группы, включающей углеводородную матрицу, масляную матрицу, липидную матрицу и полимер оксида кремния.
11. Фармацевтическая композиция по п. 10, отличающаяся тем, что углеводородная матрица выбрана из группы, включающей гексадеканол, октадеканол и жидкий парафин;
где масляная матрица выбрана из группы, включающей соевое масло, касторовое масло, глицерина моно-, дистеарат и вазелин;
где липидная матрица включает ланолин или пчелиный воск;
где полимер оксида кремния представляет собой полимер диметилсилоксана.
12. Фармацевтическая композиция по п. 10, отличающаяся тем, что концентрация маслянистой матрицы составляет 0-25 вес. %.
13. Фармацевтическая композиция по п. 10, отличающаяся тем, что концентрация маслянистой матрицы составляет 9-11 вес. %.
14. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что эмульгатор включает анионный эмульгатор или неионогенный эмульгатор.
15. Фармацевтическая композиция по п. 14, отличающаяся тем, что анионный эмульгатор включает мыло одновалентного катиона или сульфат жирного спирта;
где неионогенный эмульгатор включает сложный эфир полиола и высшей жирной кислоты, сложный эфир полиэтиленгликоля и жирной кислоты или производное полиоксиэтиленового эфира.
16. Фармацевтическая композиция по п. 15, отличающаяся тем, что мыло одновалентного катиона представляет собой натрия стеарат;
где сульфат жирного спирта включает натрия додецилсульфат или натрия цетилсульфат;
где сложный эфир полиола и высшей жирной кислоты выбран из группы, включающей гексадеканол, октадеканол, моноглицерид стеариновой кислоты, полоксамер, полисорбат-80, полисорбат-60 и полисорбат-85;
где производное полиоксиэтиленового эфира представляет собой перегал O;
где сложный эфир полиэтиленгликоля и жирной кислоты включает полиэтиленгликоль-7-стеарат или полиэтиленгликольглицерилолеат.
17. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация эмульгатора составляет 0-23 вес. %.
18. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что концентрация эмульгатора составляет 10-15 вес. %.
19. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество местнодействующего препарата представляет собой суспендирующее средство.
20. Фармацевтическая композиция по п. 19, отличающаяся тем, что суспендирующее средство представляет собой полимерное суспендирующее средство.
21. Фармацевтическая композиция по п. 20, отличающаяся тем, что полимерное суспендирующее средство выбрано из группы, включающей карбомер, поливинилпирролидон, глюкан, натрий-карбоксиметилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу и метилцеллюлозу.
22. Фармацевтическая композиция по п. 19, отличающаяся тем, что концентрация суспендирующего средства составляет 0-8,5 вес. %.
23. Фармацевтическая композиция по п. 19, отличающаяся тем, что концентрация суспендирующего средства составляет 0-0,1 вес. %.
24. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество местнодействующего препарата представляет собой регулятор pH.
25. Фармацевтическая композиция по п. 24, отличающаяся тем, что регулятор pH включает щелочь, кислоту или буферный раствор.
26. Фармацевтическая композиция по п. 25, отличающаяся тем, что щелочь выбрана из группы, включающей натрия гидроксид, калия гидроксид и аммония гидроксид;
где буферный раствор включает буферную пару, содержащую слабую щелочь и слабую кислоту.
27. Фармацевтическая композиция по п. 26, отличающаяся тем, что слабая кислота выбрана из группы, включающей лимонную кислоту, кислый калия фталат и уксусную кислоту;
где слабая щелочь выбрана из группы, включающей триэтаноламин, диэтаноламин, вторичный кислый натрия фосфат, натрия дигидрофосфат, натрия цитрат и натрия ацетат.
28. Фармацевтическая композиция по п. 24, отличающаяся тем, что концентрация регулятора рН составляет 0-12,8 вес. %.
29. Фармацевтическая композиция по п. 24, отличающаяся тем, что концентрация регулятора рН составляет 0,2-1,5 вес. %.
30. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество местнодействующего препарата представляет собой консервант.
31. Фармацевтическая композиция по п. 30, отличающаяся тем, что консервант выбран из группы, включающей сложные эфиры п-гидроксибензойной кислоты и сорбиновую кислоту и ее соли.
32. Фармацевтическая композиция по п. 30, отличающаяся тем, что консервант выбран из группы, включающей этил-п-гидроксибензоат, метил-п-гидроксибензоат, пропил-п-гидроксибензоат, сорбиновую кислоту, калия сорбат, хлоркрезол и хлорбутанол.
33. Фармацевтическая композиция по п. 30, отличающаяся тем, что концентрация консерванта составляет 0-0,3 вес. %.
34. Фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество местнодействующего препарата представляет собой усилитель проникновения через кожу.
35. Фармацевтическая композиция по п. 34, отличающаяся тем, что усилитель проникновения через кожу выбран из группы, включающей транскутол P и лабразол.
36. Фармацевтическая композиция по п. 34, отличающаяся тем, что концентрация усилителя проникновения через кожу составляет 0-45 вес. %.
37. Фармацевтическая композиция по п. 34, отличающаяся тем, что концентрация усилителя проникновения через кожу составляет 15-30 вес. %.
38. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-37, отличающаяся тем, что фармацевтическая композиция представляет собой мазь.
39. Фармацевтическая композиция по п. 38, отличающаяся тем, что мазь представляет собой крем.
40. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-37, отличающаяся тем, что фармацевтическая композиция представляет собой гель.
41. Фармацевтическая композиция по п. 40, отличающаяся тем, что гель представляет собой прозрачный гель.
42. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 1-41 для получения лекарственных препаратов для лечения нарушения или опухоли, связанных с незлокачественной чрезмерной гиперплазией, и их осложнений.
43. Применение по п. 42, где нарушение, связанное с незлокачественной чрезмерной гиперплазией, представляет собой доброкачественную гиперплазию кожи.
44. Применение по п. 42, где нарушение, связанное с незлокачественной чрезмерной гиперплазией, представляет собой дерматоз.
45. Применение по п. 44, где дерматоз включает псориаз, склеродермию или дерматоз, обусловленный диабетом.
46. Применение по п. 44 или 45, где дерматоз представляет собой псориаз.
47. Применение по п. 42, где опухоль и ее осложнения представляют собой дерматому и ее осложнения.
48. Способ лечения заболевания млекопитающего, связанного с чрезмерной гиперплазией ткани, включающий введение терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп. 1-41 пациенту, страдающему от заболевания, связанного с чрезмерной гиперплазией ткани.
49. Способ по п. 48, где заболевание, связанное с чрезмерной гиперплазией ткани, включает дерматоз или дерматому и ее осложнения.
50. Способ по п. 49, где дерматоз включает псориаз, склеродермию или дерматоз, обусловленный диабетом.
51. Способ по п. 49 или 50, где дерматоз представляет собой псориаз.
RU2016118063A 2013-10-11 2014-10-11 Икотиниб-содержащие местнодействующие накожные фармацевтические композиции и их применения RU2698796C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2013085042 2013-10-11
CNPCT/CN2013/085042 2013-10-11
PCT/CN2014/088344 WO2015051763A1 (zh) 2013-10-11 2014-10-11 一种含埃克替尼的皮肤外用药物组合物及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016118063A true RU2016118063A (ru) 2017-11-16
RU2698796C2 RU2698796C2 (ru) 2019-08-30

Family

ID=52812537

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016118063A RU2698796C2 (ru) 2013-10-11 2014-10-11 Икотиниб-содержащие местнодействующие накожные фармацевтические композиции и их применения

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20160235757A1 (ru)
EP (1) EP3056206A4 (ru)
JP (1) JP6463745B2 (ru)
AU (1) AU2014334222B2 (ru)
BR (1) BR112016007627A2 (ru)
CA (1) CA2926874C (ru)
HK (1) HK1213813A1 (ru)
IL (1) IL245015A0 (ru)
NZ (1) NZ718802A (ru)
RU (1) RU2698796C2 (ru)
SG (1) SG11201602826VA (ru)
TW (1) TWI630921B (ru)
WO (1) WO2015051763A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102270538B1 (ko) * 2013-06-09 2021-06-29 베타 파머수티컬 컴퍼니 리미티드 이코티닙 포스페이트의 신규한 다형체 형태 및 이의 용도
WO2022022434A1 (zh) * 2020-07-27 2022-02-03 杭州和正医药有限公司 含托法替尼药学上可接受的盐的药物组合物、制剂及应用
WO2022166794A1 (zh) * 2021-02-02 2022-08-11 贝达药业股份有限公司 埃克替尼在非小细胞肺癌术后辅助治疗中的应用
CN116492293A (zh) * 2022-01-25 2023-07-28 杭州和正医药有限公司 一种含托法替尼的局部用药的药物组合物、制剂及应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009521404A (ja) * 2005-11-24 2009-06-04 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ケラチン結合ポリペプチドとカルボキシル基又はスルホン酸基を有するエフェクター分子とのカップリング方法
FR2909284B1 (fr) * 2006-11-30 2012-09-21 Galderma Sa Nouvelles compositions sous forme d'onguent sans vaseline comprenant un derive de vitamine d et eventuellement un anti-inflammatoire steroidien
AU2009267683B2 (en) * 2008-07-08 2014-04-03 Beta Pharma, Inc. Icotinib hydrochloride, synthesis, crystallographic form, medical combination, and uses thereof
GB201010954D0 (en) * 2010-06-29 2010-08-11 Edko Pazarlama Tanitim Ticaret Compositions
WO2012053007A1 (en) * 2010-10-21 2012-04-26 Cadila Healthcare Limited Topical pharmaceutical compositions containing nanodroplets for the treatment psoriasis

Also Published As

Publication number Publication date
AU2014334222A1 (en) 2016-05-05
IL245015A0 (en) 2016-05-31
TW201513894A (zh) 2015-04-16
AU2014334222B2 (en) 2017-03-09
JP6463745B2 (ja) 2019-02-06
EP3056206A4 (en) 2017-07-05
WO2015051763A1 (zh) 2015-04-16
CA2926874C (en) 2018-12-11
EP3056206A1 (en) 2016-08-17
TWI630921B (zh) 2018-08-01
US20160235757A1 (en) 2016-08-18
NZ718802A (en) 2017-09-29
CA2926874A1 (en) 2015-04-16
RU2698796C2 (ru) 2019-08-30
JP2016532659A (ja) 2016-10-20
SG11201602826VA (en) 2016-05-30
US20190321369A1 (en) 2019-10-24
BR112016007627A2 (pt) 2017-08-01
HK1213813A1 (zh) 2016-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102009698B1 (ko) 진균 감염의 치료를 위한 국소 오일 조성물
TW201940174A (zh) 包含托法替尼的局部配方
US9980887B2 (en) Compositions for use in treatment of hyperpigmentation and methods of use thereof
RU2016118063A (ru) Икотиниб-содержащие местнодействующие накожные фармацевтические композиции и их применения
JP7421558B2 (ja) 組織修復に適用されるピルフェニドンを含有する半固体油性医薬組成物
JP2011513501A (ja) 局所使用のためのビタミンｋ類似体製剤
EP2994120B1 (en) Alpha adrenergic agonists for the treatment of tissue trauma
JP6185575B2 (ja) 皮膚炎症性疾患の治療方法
JP2016532659A5 (ru)
US20210315789A1 (en) Iron chelators for treating aesthetic skin conditions
JPH01121218A (ja) 外用皮膚疾患治療クリーム剤
CN113248501B (zh) Cly系列化合物及其制备方法和制备药物的用途
CA3198046A1 (en) Compositions and methods for deep dermal drug delivery
CN105411998B (zh) 含有五味子乙素的治疗烧烫伤的外用组合物
JPH08109128A (ja) アレルギー性皮膚疾患治療用外用剤
JPH01102024A (ja) 外用皮膚疾患治療剤
US20220088060A1 (en) Nail compositions having antifungal properties
JP2017214343A (ja) 尋常性ざ瘡治療剤
JP6542177B2 (ja) 表皮肥厚促進剤
JP2014055116A (ja) コラーゲン産生促進剤、線維芽細胞増殖促進剤、しわ改善剤および皮膚外用剤
CN101756995A (zh) 11,28-二羟基-齐墩果烷-2,12-二烯在制备治疗皮肤疾病药物中的应用

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180110

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20181130

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201012