RU2016106950A - Способ рекомбинантного получения полипептида в прокариотических клетках - Google Patents

Способ рекомбинантного получения полипептида в прокариотических клетках Download PDF

Info

Publication number
RU2016106950A
RU2016106950A RU2016106950A RU2016106950A RU2016106950A RU 2016106950 A RU2016106950 A RU 2016106950A RU 2016106950 A RU2016106950 A RU 2016106950A RU 2016106950 A RU2016106950 A RU 2016106950A RU 2016106950 A RU2016106950 A RU 2016106950A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
coli
strain
dehydrogenase
nadh
polypeptide
Prior art date
Application number
RU2016106950A
Other languages
English (en)
Inventor
Кристиан ШАНТЦ
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2016106950A publication Critical patent/RU2016106950A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/02Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00Preparation of peptides or proteins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/70Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/0004Oxidoreductases (1.)
    • C12N9/0012Oxidoreductases (1.) acting on nitrogen containing compounds as donors (1.4, 1.5, 1.6, 1.7)
    • C12N9/0036Oxidoreductases (1.) acting on nitrogen containing compounds as donors (1.4, 1.5, 1.6, 1.7) acting on NADH or NADPH (1.6)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y106/00Oxidoreductases acting on NADH or NADPH (1.6)
    • C12Y106/99Oxidoreductases acting on NADH or NADPH (1.6) with other acceptors (1.6.99)
    • C12Y106/99003NADH dehydrogenase (1.6.99.3)

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)

Claims (14)

1. Способ получения рекомбинантным путем полипептида в Е. coli, включающий следующие стадии:
- культивирования NADH-дегидрогеназа II-недостаточного штамма Е. coli, экспрессирующего полипептид, и
- выделения полипептида из клеток или из культуральной среды,
в котором полипептид не является ферментом дыхательной цепи или полипептидом, кодируемым геном, который индуцирует устойчивость к антибиотикам.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что NADH-дегидрогеназа II-недостаточный штамм Е. coli имеет сопоставимую степень потребления кислорода, что и штамм Е. coli с тем же генотипом, за исключением наличия у него функционально активной NADH-дегидрогеназы II.
3. Способ по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что NADH-дегидрогеназа II-недостаточный штамм Е. coli обладает сопоставимой интенсивностью роста со штаммом Е. coli с таким же генотипом, за исключением наличия у него функционально активной NADH-дегидрогеназы II.
4. Способ по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что NADH-дегидрогеназа II-недостаточный штамм Е. coli обладает повышенной степенью продуктивности по сравнению со штаммом Е. coli с таким же генотипом, за исключением наличия у него функционально активной NADH-дегидрогеназы II.
5. Способ по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что NADH-дегидрогеназа II-недостаточный штамм Е. coli является штаммом Е. coli K12.
6. Способ по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что NADH-дегидрогеназа II-недостаточный штамм Е. coli имеет генотип thi-1, Δndh, ΔpyrF.
7. Способ по любому из пп. 1 и 2, отличающийся тем, что NADH-дегидрогеназа II-недостаточный штамм Е. coli дополнительно дефицитен по оксидазе типа bd.
8. Штамм Е. coli K12, который имеет генотип thi-1, Δndh, ΔpyrF.
9. Применение NADH-дегидрогеназа II-недостаточного штамма Е. coli для получения рекомбинантного полипептида, причем полипептид не является ферментом дыхательной цепи или полипептидом, кодируемым геном, который индуцирует устойчивость к антибиотикам.
10. Применение по п. 9, отличающееся тем, что NADH-дегидрогеназа II-недостаточный штамм Е. coli имеет генотип thi-1, Δndh, ΔpyrF.
11. Применение по любому из пп. 9 и 10, отличающееся тем, что NADH-дегидрогеназа II-недостаточный штамм Е. coli дополнительно дефицитен по оксидазе типа bd.
RU2016106950A 2013-07-31 2014-07-29 Способ рекомбинантного получения полипептида в прокариотических клетках RU2016106950A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13178739 2013-07-31
EP13178739.2 2013-07-31
PCT/EP2014/066261 WO2015014829A1 (en) 2013-07-31 2014-07-29 Method for the recombinant production of a polypeptide in prokaryotic cells

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016106950A true RU2016106950A (ru) 2017-09-04

Family

ID=48877159

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016106950A RU2016106950A (ru) 2013-07-31 2014-07-29 Способ рекомбинантного получения полипептида в прокариотических клетках

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20160319319A1 (ru)
EP (1) EP3027777A1 (ru)
JP (1) JP2016524925A (ru)
KR (1) KR20160034320A (ru)
CN (1) CN105358705A (ru)
BR (1) BR112015032141A2 (ru)
CA (1) CA2915944A1 (ru)
HK (1) HK1221742A1 (ru)
MX (1) MX2016001187A (ru)
RU (1) RU2016106950A (ru)
SG (1) SG11201600725WA (ru)
WO (1) WO2015014829A1 (ru)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5891669A (en) * 1997-03-17 1999-04-06 Novo Nordisk A/S, Novoalle, Methods for producing polypeptides in respiratory-deficient cells
JP4380029B2 (ja) * 2000-07-05 2009-12-09 味の素株式会社 微生物を利用した物質の製造法
JP4551725B2 (ja) * 2004-09-13 2010-09-29 Okiセミコンダクタ株式会社 半導体装置の製造方法
KR20130059404A (ko) * 2010-08-30 2013-06-05 에프. 호프만-라 로슈 아게 원핵생물 발현 구축물

Also Published As

Publication number Publication date
HK1221742A1 (zh) 2017-06-09
EP3027777A1 (en) 2016-06-08
WO2015014829A1 (en) 2015-02-05
MX2016001187A (es) 2016-04-29
KR20160034320A (ko) 2016-03-29
CN105358705A (zh) 2016-02-24
CA2915944A1 (en) 2015-02-05
SG11201600725WA (en) 2016-02-26
BR112015032141A2 (pt) 2017-08-29
JP2016524925A (ja) 2016-08-22
US20160319319A1 (en) 2016-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2011133902A3 (en) Cell culture medium comprising small peptides
MX2015016379A (es) Produccion de diterpeno extracelular.
MY193665A (en) Recombinant microorganisms and uses therefor
NZ591126A (en) INCREASED HETEROLOGOUS Fe-S ENZYME ACTIIVTY IN YEAST
WO2010075504A3 (en) Engineered microorganisms for the production of one or more target compounds
AU2016328448A8 (en) Fungal production of FDCA
WO2008153366A3 (en) Method for manufacturing active recombinant blood coagulation factor ix
NZ728653A (en) Semi-continuous culture methods
MX2019011083A (es) Celulas hospederas deficientes de monooxigenasa descarboxilantes de acido 2,5-furandicarboxilico para producir acido 2,5-furandicarboxilico.
AR100382A1 (es) Método para producir nailon
MY194223A (en) Method and microorganism for methionine production by fermentation with improved methionine efflux
WO2012135420A3 (en) Over-expression of hadh-dependent oxidoreductase (fuco) for increasing furfural or 5-hydroxymethylfurfural tolerance
IN2015DN01042A (ru)
WO2010127219A3 (en) Altering enzyme balance through fermentation conditions
RU2016106950A (ru) Способ рекомбинантного получения полипептида в прокариотических клетках
RU2012144595A (ru) Способ получения культуры симбиотических бактерий энтомопатогенных нематод
EA201692263A1 (ru) Совместное культивирование пропионобактерий и дрожжей
MD4072C1 (ru) Штамм гриба Aspergillus niger - продуцент ферментов с целлюлолитической и ксиланазной активностью
RU2016149075A (ru) Микроорганизм, обладающий способностью продуцировать о-сукцинилгомосерин или янтарную кислоту, и способ продуцирования янтарной кислоты или о-сукцинилгомосерина посредством его применения
IN2015DN01041A (ru)
PH12018502640A1 (en) A recombinant yeast and a method for producing ethanol using the same
WO2011050984A3 (en) Improvement of photosynthesis rate
WO2011150375A3 (en) Endothelial colony forming cell culture medium
WO2015165472A3 (en) Cold-active alpha-amylase
MD4158B1 (en) Nutrient medium for cultivation of Penicillium funiculosum CNMN FD 11 fungus strain

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180926