RU2016106652A - Способы и композиции для лечения болезней мозга - Google Patents
Способы и композиции для лечения болезней мозга Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016106652A RU2016106652A RU2016106652A RU2016106652A RU2016106652A RU 2016106652 A RU2016106652 A RU 2016106652A RU 2016106652 A RU2016106652 A RU 2016106652A RU 2016106652 A RU2016106652 A RU 2016106652A RU 2016106652 A RU2016106652 A RU 2016106652A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- disease
- therapeutic agent
- paragraphs
- mammal
- cell
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
- A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
- A61K48/0058—Nucleic acids adapted for tissue specific expression, e.g. having tissue specific promoters as part of a contruct
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
- A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
- A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
- A61K48/0075—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the delivery route, e.g. oral, subcutaneous
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/86—Viral vectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
- C12N2750/00011—Details
- C12N2750/14011—Parvoviridae
- C12N2750/14111—Dependovirus, e.g. adenoassociated viruses
- C12N2750/14141—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
- C12N2750/14143—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
Claims (34)
1. Способ доставки терапевтического средства в центральную нервную систему млекопитающего, включающий введение в мозжечково-мозговую цистерну млекопитающего rAAV частицы, содержащей AAV капсидный белок и вектор, содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую терапевтическое средство, вставленную между парой AAV инвертированных концевых повторов, с целью эффективного инфицирования клеток, которые контактируют со спинномозговой жидкостью (CSF) млекопитающего, вследствие чего клетки экспрессируют терапевтическое средство у млекопитающего.
2. Способ лечения болезни у млекопитающего, включающий введение в мозжечково-мозговую цистерну млекопитающего rAAV частицы, содержащей AAV капсидный белок и вектор, содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую терапевтическое средство, вставленную между парой AAV инвертированных концевых повторов, с целью эффективного инфицирования клеток, которые контактируют со спинномозговой жидкостью (CSF) млекопитающего, вследствие чего клетка экспрессирует терапевтическое средство, направленное на лечение данной болезни.
3. Способ доставки терапевтического средства в центральную нервную систему млекопитающего, включающий введение в желудочек мозга млекопитающего, субарахноидальное пространство и/или интратекальное пространство rAAV частицы, содержащей AAV капсидный белок и вектор, содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую терапевтическое средство, вставленную между парой AAV инвертированных концевых повторов, с целью эффективного инфицирования клеток, контактирующих со спинномозговой жидкостью (CSF) млекопитающего, вследствие чего клетки экспрессируют терапевтическое средство у млекопитающего.
4. Способ лечения болезни у млекопитающего, включающий введение в желудочек мозга млекопитающего, субарахноидальное пространство и/или интратекальное пространство rAAV частицы, содержащей AAV капсидный белок и вектор, содержащий нуклеиновую кислоту, кодирующую терапевтическое средство, вставленную между парой AAV инвертированных концевых повторов, с целью эффективного инфицирования клеток, контактирующих со спинномозговой жидкостью (CSF) млекопитающего, вследствие чего клетка экспрессирует терапевтическое средство, направленное на лечение данной болезни.
5. Способ по любому из пп. 1-4, в котором клетка экспрессирует терапевтическое средство и секретирует терапевтическое средство в CSF.
6. Способ по любому из пп. 1-4, в котором клетка является эпендимной клеткой, пиальной (клеткой мягкой мозговой оболочки), эндотелиальной клеткой или клеткой желудочка мозга и/или менингеальной клеткой.
7. Способ по любому из пп. 1-2, дополнительно включающий введение rAAV в желудочек мозга млекопитающего, субарахноидальное пространство и/или интратекальное пространство.
8. Способ по любому из пп. 1-4, в котором млекопитающее не относится к отряду грызунов.
9. Способ по п. 8, в котором млекопитающее, не относящееся к отряду грызунов, является приматом, лошадью, овцой, козой, свиньей или собакой.
10. Способ по п. 9, в котором млекопитающее, не относящееся к отряду грызунов, является приматом.
11. Способ по п. 10, в котором примат является человеком.
12. Способ по любому из пп. 1-4, в котором терапевтическое средство является терапевтической нуклеиновой кислотой.
13. Способ по любому из пп. 1-4, в котором терапевтическое средство является белком.
14. Способ по п. 13, в котором нуклеиновая кислота кодирует лизосомальную гидролазу.
15. Способ по п. 14, в котором белок является ТРР1.
16. Способ по любому из пп. 1-4, согласно которому болезнь является лизосомной болезнью накопления (LSD).
17. Способ по п. 16, в котором LSD представляет собой детский или поздний младенческий цероидный липофусциноз (LINCL), нейропатию Гоше, юношескую болезнь Баттена, болезнь Фабри, метахроматическую лейкодистрофию (MLD), болезнь Санфилиппо А, болезнь Хантера, болезнь Краббе, болезнь Моркио, болезнь Помпе, болезнь Ниманна-Пика типа С, болезнь Тэя-Сакса, болезнь Гурлера (MPS-I Н), болезнь Санфилиппо В, болезнь Марото-Лами, болезнь Ниманна-Пика типа А, цистиноз, болезнь Гурлера-Шейе (MPS-I H/S), мукополисахаридоз (MPS VII), синдром Шейе (MPS-I S), детскую болезнь Баттена, GM1 ганглиозидоз, муколипидоз типа II/III или болезнь Сандхоффа.
18. Способ по п. 17, в котором болезнь является LINCL.
19. Способ по любому из пп. 1-4, в котором заболевание является нейродегенеративной болезнью.
20. Способ по п. 19, в котором нейродегенеративная болезнь является болезнью
Альцгеймера, болезнью Хантингтона, ALS, врожденной спастической гемиплегией, первичным латеральным склерозом, спинальной мышечной атрофией, болезнью Кеннеди, полиглутаминным повторным заболеванием или болезнью Паркинсона.
21. Способ по п. 20, в котором нейродегенеративная болезнь является болезнью Альцгеймера.
22. Способ по п. 21, в котором белок является защитной изоформой АроЕ белка.
23. Способ по п. 22, в котором защитная изоформа АроЕ имеет 80% гомологию с АроЕ ε2.
24. Способ по п. 22, в котором защитная изоформа АроЕ имеет 100% гомологию с АроЕ ε2.
25. Способ по любому из пп. 1-4, в котором rAAV частица вводится в 1-5 местоположений в мозге.
26. Способ по п. 25, в котором rAAV частица вводится в одно место в мозге.
27. Способ по любому из пп. 1-4, в котором rAAV частица является rAAV2, rAAV4, rAAV5 и/или rAAV9 частицей.
28. Способ по п. 27, в котором rAAV частица является rAAV2 частицей.
29. Способ по любому из пп. 1-4, в котором терапевтическое средство вводится в однократной дозировке в мозжечково-мозговую цистерну млекопитающего.
30. Способ по любому из пп. 1-4, дополнительно включающий введение иммуносупрессорного средства.
31. Способ по п. 30, в котором иммуносупрессорное средство является противовоспалительным средством.
32. Способ по п. 31, в котором противовоспалительное средство является микофенолатом.
33. Способ по любому из пп. 1-4, в котором rAAV вводится в дозе примерно 1-5 мл при концентрации 1×105-1×1016 vg/мл.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361859157P | 2013-07-26 | 2013-07-26 | |
US61/859,157 | 2013-07-26 | ||
PCT/US2014/047338 WO2015013148A2 (en) | 2013-07-26 | 2014-07-20 | Methods and compositions for treating brain diseases |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018128780A Division RU2018128780A (ru) | 2013-07-26 | 2014-07-20 | Способы и композиции для лечения болезней мозга |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016106652A true RU2016106652A (ru) | 2017-08-31 |
RU2664471C2 RU2664471C2 (ru) | 2018-08-17 |
Family
ID=52393945
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018128780A RU2018128780A (ru) | 2013-07-26 | 2014-07-20 | Способы и композиции для лечения болезней мозга |
RU2016106652A RU2664471C2 (ru) | 2013-07-26 | 2014-07-20 | Способы и композиции для лечения болезней мозга |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018128780A RU2018128780A (ru) | 2013-07-26 | 2014-07-20 | Способы и композиции для лечения болезней мозга |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10391184B2 (ru) |
EP (1) | EP3024497B1 (ru) |
JP (2) | JP6752142B2 (ru) |
KR (2) | KR20220106852A (ru) |
CN (1) | CN105764532B (ru) |
AU (1) | AU2014293460B2 (ru) |
BR (1) | BR112016001592A2 (ru) |
CA (1) | CA2918902C (ru) |
DK (1) | DK3024497T3 (ru) |
ES (1) | ES2859605T3 (ru) |
HK (1) | HK1225305A1 (ru) |
IL (1) | IL243758B (ru) |
MX (1) | MX2016001026A (ru) |
PT (1) | PT3024497T (ru) |
RU (2) | RU2018128780A (ru) |
WO (1) | WO2015013148A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201601024B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2794960C2 (ru) * | 2018-05-30 | 2023-04-26 | Эстев Фармасьютикалс, С.А. | Аденоассоциированные вирусные векторы для лечения мукополисахаридозов типа iv a |
Families Citing this family (31)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115120746A (zh) * | 2013-05-15 | 2022-09-30 | 明尼苏达大学董事会 | 腺相关病毒介导的基因向中枢神经系统转移 |
WO2015191508A1 (en) | 2014-06-09 | 2015-12-17 | Voyager Therapeutics, Inc. | Chimeric capsids |
MX2017005834A (es) | 2014-11-05 | 2017-11-17 | Voyager Therapeutics Inc | Polinucleotidos aad para el tratamiento de la enfermedad de parkinson. |
CN112375760A (zh) | 2014-11-14 | 2021-02-19 | 沃雅戈治疗公司 | 调节性多核苷酸 |
AU2015346162B2 (en) | 2014-11-14 | 2022-02-10 | Voyager Therapeutics, Inc. | Compositions and methods of treating amyotrophic lateral sclerosis (ALS) |
TWI752907B (zh) | 2015-05-08 | 2022-01-21 | 美商拜奧馬林製藥公司 | 用於治療cln2疾病之tpp1調配物及方法 |
GB201508025D0 (en) | 2015-05-11 | 2015-06-24 | Ucl Business Plc | Fabry disease gene therapy |
KR20220082100A (ko) * | 2015-05-15 | 2022-06-16 | 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 미네소타 | 중추 신경계로의 아데노-연관 치료적 전달 |
CN108601771B (zh) * | 2015-10-23 | 2023-02-21 | 衣阿华大学研究基金会 | 使用基因疗法以推迟疾病发生和发展同时提供认知保护来治疗神经变性疾病的方法 |
JP7171439B2 (ja) | 2016-04-15 | 2022-11-15 | ザ・トラステイーズ・オブ・ザ・ユニバーシテイ・オブ・ペンシルベニア | ムコ多糖症ii型を処置するための遺伝子療法 |
SG11201809699XA (en) | 2016-05-18 | 2018-12-28 | Voyager Therapeutics Inc | Modulatory polynucleotides |
RU2764587C2 (ru) | 2016-05-18 | 2022-01-18 | Вояджер Терапьютикс, Инк. | Способы и композиции для лечения хореи гентингтона |
CN109715194A (zh) * | 2016-08-03 | 2019-05-03 | 南佛罗里达大学 | 用于治疗神经障碍的颤蛋白组合物 |
US11298041B2 (en) | 2016-08-30 | 2022-04-12 | The Regents Of The University Of California | Methods for biomedical targeting and delivery and devices and systems for practicing the same |
CN110121356A (zh) * | 2016-09-02 | 2019-08-13 | 星火治疗股份有限公司 | 治疗cns疾病的方法和载体 |
WO2018085688A1 (en) * | 2016-11-04 | 2018-05-11 | The Children's Hospital Of Philadelphia | Gene transfer compositions, methods and uses for treating neurodegenerative diseases |
JOP20190200A1 (ar) | 2017-02-28 | 2019-08-27 | Univ Pennsylvania | تركيبات نافعة في معالجة ضمور العضل النخاعي |
JP2020518258A (ja) | 2017-05-05 | 2020-06-25 | ボイジャー セラピューティクス インコーポレイテッドVoyager Therapeutics,Inc. | 筋萎縮性側索硬化症(als)治療組成物および方法 |
SG11201909868YA (en) | 2017-05-05 | 2019-11-28 | Voyager Therapeutics Inc | Compositions and methods of treating huntington's disease |
WO2018209205A1 (en) * | 2017-05-11 | 2018-11-15 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Gene therapy for neuronal ceroid lipofuscinoses |
NZ760232A (en) | 2017-06-07 | 2023-05-26 | Regeneron Pharma | Compositions and methods for internalizing enzymes |
JOP20190269A1 (ar) | 2017-06-15 | 2019-11-20 | Voyager Therapeutics Inc | بولي نوكليوتيدات aadc لعلاج مرض باركنسون |
CN111132626B (zh) | 2017-07-17 | 2024-01-30 | 沃雅戈治疗公司 | 轨迹阵列引导系统 |
US11819539B2 (en) | 2017-09-22 | 2023-11-21 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Gene therapy for treating Mucopolysaccharidosis type II |
WO2019079242A1 (en) | 2017-10-16 | 2019-04-25 | Voyager Therapeutics, Inc. | TREATMENT OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS (ALS) |
JP2021502060A (ja) | 2017-10-16 | 2021-01-28 | ボイジャー セラピューティクス インコーポレイテッドVoyager Therapeutics,Inc. | 筋萎縮性側索硬化症(als)の治療 |
CA3127889A1 (en) * | 2019-02-01 | 2020-08-06 | Spark Therapeutics, Inc. | Aav vector treatment methods for late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis type 2 |
KR20220007601A (ko) * | 2019-04-12 | 2022-01-18 | 엔코디드 테라퓨틱스, 인크. | 치료제 투여를 위한 조성물 및 방법 |
KR102272858B1 (ko) | 2019-05-22 | 2021-07-05 | 경희대학교 산학협력단 | 뇌 이상 단백질 치료를 위한 방사선 시스템 및 이의 사용 방법 |
RU2716013C2 (ru) * | 2019-05-27 | 2020-03-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский Государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ изготовления средства для клеточно-опосредованной генной терапии и средство для клеточно-опосредованной генной терапии |
WO2021180118A1 (en) * | 2020-03-11 | 2021-09-16 | Shanghai Belief-Delivery Biomed Co., Ltd. | Novel use of aspirin compound in increasing nucleic acid expression |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2171109A1 (en) * | 1993-10-01 | 1995-04-13 | Zvi Ram | Gene therapy of the nervous system |
EP1121429A2 (en) * | 1998-10-16 | 2001-08-08 | Introgene B.V. | Gene therapy of alzheimer's disease by delivery of an encoded apolipoprotein e |
US7037493B2 (en) * | 2000-05-01 | 2006-05-02 | Cornell Research Foundation, Inc. | Method of inducing neuronal production in the brain and spinal cord |
JP2008521575A (ja) * | 2004-12-01 | 2008-06-26 | ジェンザイム・コーポレイション | 肝臓を標的とした遺伝物質の送達方法 |
CN101460621B (zh) * | 2006-06-07 | 2016-01-27 | 建新公司 | 肌萎缩性侧索硬化和其他脊髓失调症的基因治疗 |
DK2826860T3 (en) * | 2010-04-23 | 2018-12-03 | Univ Massachusetts | CNS targeting AAV vectors and methods for their use |
EP2394667A1 (en) * | 2010-06-10 | 2011-12-14 | Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. | Vectors and sequences for the treatment of diseases |
US9849195B2 (en) * | 2011-03-31 | 2017-12-26 | University Of Iowa Research Foundation | Methods and compositions for treating brain diseases |
-
2014
- 2014-07-20 MX MX2016001026A patent/MX2016001026A/es active IP Right Grant
- 2014-07-20 JP JP2016529801A patent/JP6752142B2/ja active Active
- 2014-07-20 EP EP14829704.7A patent/EP3024497B1/en active Active
- 2014-07-20 RU RU2018128780A patent/RU2018128780A/ru unknown
- 2014-07-20 AU AU2014293460A patent/AU2014293460B2/en active Active
- 2014-07-20 KR KR1020227024561A patent/KR20220106852A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-07-20 CA CA2918902A patent/CA2918902C/en active Active
- 2014-07-20 BR BR112016001592A patent/BR112016001592A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-07-20 PT PT148297047T patent/PT3024497T/pt unknown
- 2014-07-20 ES ES14829704T patent/ES2859605T3/es active Active
- 2014-07-20 KR KR1020167004644A patent/KR102423069B1/ko active IP Right Grant
- 2014-07-20 DK DK14829704.7T patent/DK3024497T3/da active
- 2014-07-20 WO PCT/US2014/047338 patent/WO2015013148A2/en active Application Filing
- 2014-07-20 CN CN201480052788.9A patent/CN105764532B/zh active Active
- 2014-07-20 RU RU2016106652A patent/RU2664471C2/ru active
- 2014-07-20 US US14/907,776 patent/US10391184B2/en active Active
-
2016
- 2016-01-24 IL IL24375816A patent/IL243758B/en active IP Right Grant
- 2016-02-15 ZA ZA2016/01024A patent/ZA201601024B/en unknown
- 2016-12-01 HK HK16113695A patent/HK1225305A1/zh unknown
-
2019
- 2019-05-07 JP JP2019087662A patent/JP6872579B2/ja active Active
- 2019-06-28 US US16/457,332 patent/US20200009267A1/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2794960C2 (ru) * | 2018-05-30 | 2023-04-26 | Эстев Фармасьютикалс, С.А. | Аденоассоциированные вирусные векторы для лечения мукополисахаридозов типа iv a |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2016106652A (ru) | Способы и композиции для лечения болезней мозга | |
JP2016530246A5 (ru) | ||
Rafi et al. | Extended normal life after AAVrh10-mediated gene therapy in the mouse model of Krabbe disease | |
Piguet et al. | Clinical gene therapy for neurodegenerative diseases: past, present, and future | |
AU2015261519B2 (en) | Adenoassociated virus vectors for the treatment of lysosomal storage disorders | |
RU2014151218A (ru) | Способы и композиции для лечения амилоидных отложений | |
TWI547288B (zh) | 用於治療疾病之載體及序列 | |
CA2988201C (en) | Adenoassociated virus vectors for the treatment of mucopolysaccharidoses | |
US10967073B2 (en) | Glucocerebrosidase gene therapy for Parkinson's disease | |
Bevan et al. | Systemic gene delivery in large species for targeting spinal cord, brain, and peripheral tissues for pediatric disorders | |
JP2008540445A5 (ru) | ||
Ruzo et al. | Liver production of sulfamidase reverses peripheral and ameliorates CNS pathology in mucopolysaccharidosis IIIA mice | |
BR112019009074A2 (pt) | composições, métodos e uso de transferência genética para o tratamento de doenças neurodegenerativas | |
JP2014040433A5 (ru) | ||
Lengel et al. | Stem cell therapy for pediatric traumatic brain injury | |
KR20190126047A (ko) | 메틸-CpG 결합 단백질 2를 암호화하는 재조합 아데노-관련 바이러스의 경막 내 전달 | |
Stone et al. | Adeno-associated virus vectors and neurotoxicity—lessons from preclinical and human studies | |
Gomez Limia et al. | Emerging Perspectives on Gene Therapy Delivery for Neurodegenerative and Neuromuscular Disorders | |
Chen et al. | Neural stem cells in the treatment of Alzheimer’s disease: Current status, challenges, and future prospects | |
RU2014152218A (ru) | Амидазный домен эндолизина стафилококкового фага 2638А, вызывающий лизис Staphylococcus aureus | |
Biffi | Genetically-modified hematopoietic stem cells and their progeny for widespread and efficient protein delivery to diseased sites: the case of lysosomal storage disorders | |
Ramos et al. | Viral vector gene delivery to the brain for treating neurogenetic diseases | |
US20230277687A1 (en) | Viral particles for use in treating tauopathies such as alzheimer's diseases by gene therapy | |
Weismann | Approaches and Considerations Towards a Safe and Effective Adeno-Associated Virus Mediated Therapeutic Intervention for GM1-Gangliosidosis: A Dissertation | |
Foster et al. | Therapeutic developments for neurodegenerative GM1 gangliosidosis |