RU2016102349A - Компенсация температуры для измерения аналита на основании заданного времени получения выборки из физической характеристики образца, содержащего аналит - Google Patents

Компенсация температуры для измерения аналита на основании заданного времени получения выборки из физической характеристики образца, содержащего аналит Download PDF

Info

Publication number
RU2016102349A
RU2016102349A RU2016102349A RU2016102349A RU2016102349A RU 2016102349 A RU2016102349 A RU 2016102349A RU 2016102349 A RU2016102349 A RU 2016102349A RU 2016102349 A RU2016102349 A RU 2016102349A RU 2016102349 A RU2016102349 A RU 2016102349A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
analyte
sample
signal
value
electrodes
Prior art date
Application number
RU2016102349A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2674706C2 (ru
Inventor
Майкл МАЛЕЧА
Original Assignee
Лайфскэн Скотлэнд Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лайфскэн Скотлэнд Лимитед filed Critical Лайфскэн Скотлэнд Лимитед
Publication of RU2016102349A publication Critical patent/RU2016102349A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2674706C2 publication Critical patent/RU2674706C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3274—Corrective measures, e.g. error detection, compensation for temperature or hematocrit, calibration
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483—Physical analysis of biological material
    • G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material

Claims (188)

1. Система для измерения аналита, содержащая:
биодатчик, который имеет множество электродов, включая по меньшей мере два электрода с ферментом, нанесенным на них;
и
измерительный прибор, содержащий:
микроконтроллер, соединенный с источником питания, памятью и множеством электродов биодатчика, в котором микроконтроллер выполнен с возможностью:
измерять температуру окружающей среды вблизи биодатчика;
подавать сигнал, по меньшей мере, на два электрода, когда образец текучей среды с аналитом расположен вблизи по меньшей мере двух электродов;
измерять выходной сигнал от, по меньшей мере, двух электродов в ходе электрохимической реакции;
рассчитывать нескомпенсированное значение аналита из выходного сигнала;
регулировать нескомпенсированное значение аналита до конечного значения аналита с поправкой температурной компенсации, определенной отношением, в котором:
(d) поправка температурной компенсации увеличивается при увеличении нескомпенсированного значения аналита; и
(e) поправка температурной компенсации находится в обратной зависимости от температуры окружающей среды вблизи биодатчика от приблизительно 5 градусов Цельсия до приблизительно 22 градусов Цельсия; и
(f) поправка температурной компенсации составляет около нуля при температуре окружающей среды вблизи от биодатчика от приблизительно 22 градусов Цельсия до приблизительно 45 градусов Цельсия;
и
с возможностью оповещать о конечном значении аналита.
2. Система по п. 1, в которой соотношение представлено с помощью уравнения, которое имеет следующий вид:
Figure 00000001
где:
GF представляет собой конечное значение аналита;
G0 представляет собой нескомпенсированное значение аналита ≥1;
T представляет собой температуру, измеренную измерительным прибором (°C);
T0 представляет собой значение, равное приблизительно 22°C;
x1 представляет собой значение, равное приблизительно 4,69e-4,
x2 представляет собой значение, равное приблизительно -2,19e-2,
x3 представляет собой значение, равное приблизительно 2,80e-1,
x4 представляет собой значение, равное приблизительно 2,99e0,
x5 представляет собой значение равное приблизительно -3,89e1, и
x6 представляет собой значение равное приблизительно 1,32e2.
3. Система по п. 1, в которой соотношение представлено с помощью уравнения, которое имеет следующий вид:
Figure 00000002
где:
GF представляет собой конечное значение аналита,
G0 представляет собой нескомпенсированное значение аналита,
Gnominal представляет собой номинальное значение аналита,
T представляет собой температуру, измеренную измерительным прибором (°C),
T0 представляет собой значение равное приблизительно 22°C (номинальная температура),
x1 представляет собой значение, равное приблизительно 4,80e-5,
x2 представляет собой значение, равное приблизительно -6,90e-3,
x3 представляет собой значение, равное приблизительно 2,18e-1,
x4 представляет собой значение равное приблизительно 9,18e-6,
x5 представляет собой значение, равное приблизительно -5,02e-3,
x6 представляет собой значение, равное приблизительно 1,18e0, и
x7 представляет собой значение, равное приблизительно 2,41e-2.
4. Система по одному из пп. 2 или 3, в которой микроконтроллер выполнен с возможностью:
(a) подавать первый сигнал на множество электродов таким образом, чтобы определить физическую характеристику образца текучей среды;
(b) оценивать концентрацию аналита на основе заданного момента времени выборки в ходе выполнения последовательности проведения теста;
(c) подавать второй сигнал на множество электродов; и
(d) измерять выходные сигналы из множества электродов в установленное
время выборки в ходе выполнения последовательности проведения теста, задаваемые определенной физической характеристикой, таким образом, чтобы вычислить концентрацию аналита из выходных сигналов множества электродов, установленное время выборки определяется при помощи уравнения, которое имеет следующий вид:
Figure 00000003
,
где
«УстановленноеВремяВыборки» определяется как момент времени после запуска последовательности проведения теста, в который проводится выборка выходного сигнала тест-полоски;
H представляет собой физическую характеристику образца;
xa представляет примерно 4,3e5;
xb представляет примерно -3,9; и
xc представляет примерно 4,8.
5. Система по п. 4, в которой микроконтроллер определяет нескомпенсированную концентрацию аналита при помощи уравнения следующей формы:
Figure 00000004
где
G0 представляет нескомпенсированную концентрацию аналита;
IT представляет уровни сигналов, измеряемых в УстановленноеВремяВыборки;
Наклон представляет собой значение, полученное путем калибровочной проверки партии тест-полосок, из которой взята эта конкретная полоска;
Интерсепт представляет собой значение, полученное в ходе калибровочного испытания партии тест-полосок, из которой взяли данную конкретную полоску.
6. Система по одному из пп. 2 или 3, в котором микроконтроллер определяет установленное время выборки на основе: (a) физической характеристики образца текучей среды; и (b) оцененной концентрации аналита из образца.
7. Система по п. 6, в котором микроконтроллер оценивает концентрацию аналита по уравнению вида:
Figure 00000005
где Gоцен представляет собой оцененную концентрацию аналита;
IE представляет собой сигнал, измеренный в момент времени приблизительно 2,5 секунды;
x1 включает в себя калибровочный наклон конкретной партии биосенсоров;
x2 включает в себя калибровочный интерсепт конкретной партии биосенсоров; и
причем микроконтроллер определяет нескомпенсированную концентрацию аналита при помощи уравнения следующего вида:
Figure 00000006
,
где: GO представляет нескомпенсированную концентрацию аналита;
IS включает в себя сигнал, измеренный в установленное время выборки;
x3 включает в себя калибровочный наклон конкретной партии биосенсоров; и
x4 включает в себя интерсепт конкретной партии биосенсоров.
8. Система для измерения аналита, содержащая:
тест-полоску, включающую в себя:
подложку;
множество электродов, подключенных к соответствующим электродным разъемам; и
измеритель аналита, включающий:
корпус;
разъем для тест-полоски, выполненный с возможностью подключения к соответствующим электродным разъемам тест-полоски; и
микропроцессор, электрически сопряженный с разъемом для подключения тест-полоски, чтобы подавать электрические сигналы или считывать электрические сигналы от множества электродов, причем микропроцессор выполнен с возможностью:
(a) считывать температуру окружающей среды вблизи датчика;
(b) подавать первый сигнал на множество электродов таким образом, чтобы определить физическую характеристику образца текучей среды;
(c) оценивать концентрацию аналита на основе заданного момента времени выборки в ходе выполнения последовательности проведения теста;
(d) подавать второй сигнал на множество электродов в установленный момент времени выборки в ходе выполнения последовательности проведения теста, задаваемый определенной физической характеристикой, таким образом, чтобы вычислить нескомпенсированную концентрацию аналита по второму сигналу; и
(e) компенсировать нескомпенсированную концентрацию аналита поправкой температурной компенсации, которая:
i. увеличивается при увеличении нескомпенсированного значения аналита, которое увеличивается;
ii. находится в обратной зависимости от температуры окружающей среды вблизи биодатчика от приблизительно 5 градусов Цельсия до приблизительно 22 градусов Цельсия; и
iii. составляет около нуля при температуре окружающей среды вблизи от биодатчика от приблизительно 22 градусов Цельсия до приблизительно 45 градусов Цельсия;
и
(f) с возможностью оповещать о конечном значении аналита.
9. Система по п. 8, в которой множество электродов представляет собой по меньшей мере два электрода для измерения физической характеристики и по меньшей мере два других электрода для измерения концентрации аналита.
10. Система по п. 9, при котором по меньшей мере два электрода и по меньшей мере еще два электрода размещены в одной камере, представленной на подложке.
11. Система по п. 9, при которой как минимум два электрода и как минимум еще два электрода размещены в соответствующих двух разных камерах, представленных на подложке.
12. Система по п. 9, в которой все электроды размещены в одной плоскости, определяемой подложкой.
13. Система по п. 9, в которой реагент помещается в непосредственной близости от по меньшей мере двух других электродов, и реагент не помещается на по меньше мере два электрода.
14. Система по п. 9, в которой конечную концентрацию аналита определяют по второму сигналу в течение приблизительно 10 секунд с момента запуска последовательности проведения теста.
15. Система по п. 9, в которой момент времени выборки выбран из справочной таблицы, которая включает в себя матрицу, в которой в самом левом столбце указаны различные качественные категории оцененного аналита, а в самой верхней строке указаны различные качественные категории измеренной или оцененной физической характеристики, а в остальных ячейках матрицы приведено время выборки.
16. Глюкометр, содержащий:
корпус;
разъем порта тест-полоски, выполненный с возможностью соединяться с соответствующими разъемами электродов тест-полоски; и
средства для:
(a) считывания температуры окружающей среды вблизи корпуса;
(b) определения установленного времени выборки на основе считанной или оцененной физической характеристики пробы, нанесенной на множество электродов испытательной полоски; причем установленное время выборки является, по меньшей мере, одним моментом времени или интервалом, отсчитываемым от начала последовательности испытаний после нанесения пробы на тестовую полоску;
(c) определения нескомпенсированной концентрации аналита на основе установленного момента времени выборки;
(d) компенсации нескомпенсированной концентрации аналита с условием температурой компенсации, которое:
iv. увеличивается при увеличении нескомпенсированного значения аналита, которое увеличивается;
v. находится в обратной зависимости от температуры корпуса или температуры окружающей среды вблизи биодатчика от приблизительно 5 градусов Цельсия до приблизительно 22 градусов Цельсия; и
vi. составляет около нуля при температуре корпуса или температуры окружающей среды вблизи от биодатчика от приблизительно 22 градусов Цельсия до приблизительно 45 градусов Цельсия; и
(e) с возможностью оповещать о конечном значении аналита.
17. Глюкометр по п. 16, в котором средства для определения включают в себя средства для подачи первого сигнала на множество электродов таким образом, чтобы вывести наклон для партии по физической характеристике образца текучей среды, и для подачи второго сигнала на множество электродов таким образом, чтобы определить концентрацию аналита на основе выведенного наклона для партии и установленного времени выборки.
18. Глюкометр по п. 17, в котором средства для определения включают в себя средства для оценки концентрации аналита на основе заданного момента времени выборки с момента запуска последовательности проведения теста и для выбора установленного времени выборки из матрицы оцененной концентрации аналита и считанной или оцененной физической характеристики.
19. Глюкометр по п. 17, в котором средства для определения включают в себя средства для выбора наклона для партии на основе считанной или оцененной физической характеристики и для выяснения правильности выбора установленного времени выборки из наклона для партии.
20. Способ регулировки влияния температуры для биодатчика, который имеет множество электродов, причем по меньшей мере, два электрода, выполнены с нанесением на них ферментов, при этом способ содержит этапы, на которых происходит следующее:
подача сигнала на, по меньшей мере, два электрода;
инициирование электрохимической реакции между, по меньшей мере, двумя, электродами и аналитом в образце текучей среды, чтобы вызвать превращение аналита в субпродукт;
измерение выходного сигнала от, по меньшей мере, двух электродов в ходе электрохимической реакции;
измерение температуры вблизи биодатчика;
вычисление значения аналита, отражающего количество аналита в образце текучей среды из выходного сигнала;
регулирование значения аналита до конечного значения аналита поправкой температурной компенсации, определенной соотношением, в котором:
(a) поправка температурной компенсации увеличивается при увеличении значений аналита; и
(b) поправка температурной компенсации находится в обратной зависимости от температуры биодатчика в диапазоне от приблизительно 5 градусов Цельсия до приблизительно 22 градусов Цельсия;
(c) поправка температурной компенсации составляет около нуля при температуре окружающей среды вблизи от биодатчика от приблизительно 22 градусов Цельсия до приблизительно 45 градусов Цельсия; и
оповещение о конечном значении аналита, отражающего количество аналита в образце текучей среды.
21. Способ по п. 20, в котором применение сигнала включает в себя:
(a) подачу первого сигнала на образец для измерения физической характеристики образца; и
(b) передачу второго сигнала на образец для инициирования ферментативной реакции аналита и реагента,
где этап расчета включает в себя:
оценку концентрации аналита на основе заданного момента времени выборки
начало тестовой последовательности;
выбор момента времени выборки из справочной таблицы, в которой различные качественные категории оцениваемого аналита и различные качественные категории измеряемой или оцениваемой физической характеристики индексированы по различным моментам времени выборки;
получение выборки выходного сигнала от образца в выбранный момент времени выборки из справочной таблицы;
расчет концентрации аналита по выходному сигналу образца, выборка которого получена в упомянутое выбранное время выборки в соответствии с уравнением вида:
Figure 00000004
где
G0 представляет нескомпенсированную концентрацию аналита;
IT представляет собой сигнал (пропорциональный концентрации аналита), измеренный в выбранное время выборки T;
Наклон представляет собой значение, полученное путем калибровочной проверки партии тест-полосок, из которой взята эта конкретная полоска;
Интерсепт представляет собой значение, полученное в ходе калибровочного испытания партии тест-полосок, из которой взяли данную конкретную полоску.
22. Способ по п. 20, в котором этап применения включает в себя:
(a) подачу первого сигнала на образец для измерения физической характеристики образца; и
(b) передачу второго сигнала на образец для инициирования ферментативной реакции аналита и реагента, и
этап расчета включает в себя:
оценку концентрации аналита на основе предварительно установленного времени выборки от начала тестовой последовательности;
выбор момента времени выборки на основе как измеренной или оцененной физической характеристики, так и оцененной концентрации аналита;
получение выборки выходного сигнала от образца в выбранный момент времени выборки;
расчет концентрации аналита по измеренному выходному сигналу, полученному в указанный выбранный момент времени выборки.
23. Способ определения концентрации аналита в образце текучей среды, содержащий:
осаждение образца текучей среды на биодатчик для запуска последовательности проведения теста;
инициирование ферментативной реакции аналита в образце;
оценивание концентрации аналита в образце;
измерение как минимум одной физической характеристики образца;
считывание температуры окружающей среды вблизи биодатчика;
задание момента времени с начала тестовой последовательности, чтобы получить выборки выходных сигналов биосенсора на основании оцененной концентрации аналита и как минимум одну физическую характеристику на этапе измерения;
получение выборок выходных сигналов биосенсора в заданный момент времени;
определение нескомпенсированной концентрации аналита по полученным выборкам сигналов в заданный момент времени; и
компенсацию нескомпенсированного значение аналита до конечного значения аналита поправкой температурной компенсации, определенной отношением, в котором:
(a) поправка температурной компенсации увеличивается при увеличении нескомпенсированного значения аналита;
(b) поправка температурной компенсации находится в обратной зависимости от температуры окружающей среды вблизи биодатчика от приблизительно 5 градусов Цельсия до приблизительно 23 градусов Цельсия; и
(c) поправка температурной компенсации составляет около нуля при температуре окружающей среды вблизи от биодатчика от приблизительно 23 градусов Цельсия до приблизительно 45 градусов Цельсия; и
оповещение о конечном значении аналита.
24. Способ по п. 23, в котором измерение включает подачу первого сигнала на образец для измерения физической характеристики образца; этап инициации включает передачу второго сигнала на образец; измерение включает оценку выходного сигнала от по меньшей мере двух электродов биодатчика в момент времени после запуска последовательности проведения теста, в которой момент времени задается в зависимости от по меньшей мере измеренной или оцененной физической характеристики; и этап определения включает расчет концентрации аналита по измеренному выходному сигналу в указанный момент времени.
25. Способ по п. 23, дополнительно содержащий оценку концентрации аналита на основе заданного момента времени выборки с момента запуска последовательности проведения теста.
26. Способ по п. 23, в котором задание содержит выбор заданного момента времени на основе как измеренной или оцененной физической характеристики, так и оцененной концентрации аналита.
27. Способ по п. 23, дополнительно содержащий оценку концентрации аналита на основе результата измерения выходного сигнала в заданное время.
28. Способ по п. 23, в котором заданное время представляет собой приблизительно 2,5 секунды с момента запуска последовательности проведения теста.
29. Способ по п. 23, в котором оценка содержит сравнение оцененной концентрации аналита и измеренной или оцененной физической характеристики со справочной таблицей, в которой различные соответствующие диапазоны концентрации аналита и физической характеристики образца индексированы по различным моментам времени выборки таким образом, чтобы получить момент времени для измерения выходного сигнала от образца второго сигнала для этапа вычисления.
30. Способ по п. 23, в котором этап вычисления содержит использование следующего уравнения:
Figure 00000007
где
G0 представляет нескомпенсированную концентрацию аналита;
IT представляет собой сигнал (пропорциональный концентрации аналита), измеренный в установленное время выборки T;
Наклон представляет собой значение, полученное путем калибровочной проверки партии тест-полосок, из которой взята эта конкретная полоска;
Интерсепт представляет собой значение, полученное в ходе калибровочного испытания партии тест-полосок, из которой взяли данную конкретную полоску.
31. Способ по п. 23, в котором подачу первого сигнала и передачу второго сигнала проводят последовательно.
32. Способ по п. 23, в котором подача первого сигнала перекрывается с передачей второго сигнала.
33. Способ по п. 23, в котором подача первого сигнала содержит направление переменного сигнала на образец таким образом, чтобы по выходному переменному сигналу определить физическую характеристику образца.
34. Способ по п. 23, в котором подача первого сигнала содержит направление электромагнитного сигнала на образец таким образом, чтобы по выходному электромагнитному сигналу определить физическую характеристику образца.
35. Способ по п. 23, в котором физическая характеристика представляет собой, по меньшей мере, одно из вязкости, гематокрита, температуры и плотности.
36. Способ по п. 23, в котором физические характеристики включают в себя гематокрит, а аналит содержит глюкозу.
37. Способ по п. 23, в котором направление содержит передачу первого и второго переменных сигналов с разными соответствующими частотами, причем первая частота ниже второй частоты.
38. Способ по п. 23, при котором первая частота как минимум на один порядок величины меньше второй.
39. Способ по п. 23, в котором первая частота включает в себя любую частоту в пределах от примерно 10 кГц до примерно 250 кГц.
40. Способ по п. 23, в котором получение выборки содержит непрерывное получение выборки выходного сигнала с момента запуска последовательности проведения теста до по меньшей мере приблизительно 10 секунд после запуска.
41. Способ по п. 23, в которой момент времени выборки выбран из справочной таблицы, которая включает в себя матрицу, в которой в самом левом столбце указаны различные качественные категории оцененного аналита, а в самой верхней строке указаны различные качественные категории измеренной или оцененной физической характеристики, а в остальных ячейках матрицы приведено время выборки.
RU2016102349A 2013-06-27 2014-06-26 Компенсация температуры для измерения аналита на основании заданного времени получения выборки из физической характеристики образца, содержащего аналит RU2674706C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361840176P 2013-06-27 2013-06-27
US13/929,495 2013-06-27
US61/840,176 2013-06-27
US13/929,495 US9835578B2 (en) 2013-06-27 2013-06-27 Temperature compensation for an analyte measurement determined from a specified sampling time derived from a sensed physical characteristic of the sample containing the analyte
PCT/EP2014/063610 WO2014207153A1 (en) 2013-06-27 2014-06-26 Temperature compensation for an analyte measurement determined from a specified sampling time derived from a sensed physical characteristic of the sample containing the analyte

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016102349A true RU2016102349A (ru) 2017-08-01
RU2674706C2 RU2674706C2 (ru) 2018-12-12

Family

ID=52114545

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016102349A RU2674706C2 (ru) 2013-06-27 2014-06-26 Компенсация температуры для измерения аналита на основании заданного времени получения выборки из физической характеристики образца, содержащего аналит

Country Status (12)

Country Link
US (2) US9835578B2 (ru)
EP (1) EP3014257B1 (ru)
JP (1) JP6562909B2 (ru)
KR (1) KR20160035584A (ru)
CN (2) CN105378465B (ru)
AU (1) AU2014301075B2 (ru)
BR (1) BR112015032560A2 (ru)
CA (1) CA2916637C (ru)
HK (1) HK1223681A1 (ru)
RU (1) RU2674706C2 (ru)
TW (1) TWI639826B (ru)
WO (1) WO2014207153A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20160091450A1 (en) * 2014-09-25 2016-03-31 Lifescan Scotland Limited Accurate analyte measurements for electrochemical test strip to determine analyte measurement time based on measured temperature, physical characteristic and estimated analyte value and their temperature compensated values
US20160091451A1 (en) * 2014-09-25 2016-03-31 Lifescan Scotland Limited Accurate analyte measurements for electrochemical test strip to determine analyte measurement time based on measured temperature, physical characteristic and estimated analyte value
US11519923B2 (en) 2016-06-21 2022-12-06 Siemens Healthineers Nederland B.V. Analyte detection system and method
AU2018373137A1 (en) 2017-11-21 2020-07-02 MX3 Diagnostics, Inc. Saliva testing system
WO2020167759A1 (en) * 2019-02-11 2020-08-20 Trividia Health, Inc. Systems and methods for hematocrit impedance measurement using switched capacitor accumulator
US11293811B2 (en) 2019-02-26 2022-04-05 Dana Automotive Systems Group, Llc Temperature measurement system and method of calibration thereof
CN109884150B (zh) * 2019-03-08 2021-05-14 武汉璟泓科技股份有限公司 一种红细胞积压校正方法及存储介质
GB2586339B (en) * 2019-03-19 2021-12-01 Oxford Nanopore Tech Ltd Current measurement apparatus, molecular entity sensing apparatus, method of measuring a current, method of sensing a molecular entity
GB2580988B (en) * 2019-03-19 2022-04-13 Oxford Nanopore Tech Ltd Current measurement apparatus, molecular entity sensing apparatus, method of measuring a current, method of sensing a molecular entity
US11701036B2 (en) 2019-07-10 2023-07-18 MX3 Diagnostics, Inc. Saliva test strip and method
CA3148386C (en) * 2019-07-24 2023-10-17 Lifescan Ip Holdings, Llc Contamination determination of biosensors used in analyte measurement systems
AU2021207487A1 (en) * 2020-01-15 2022-09-08 MX3 Diagnostics, Inc. Assessment of biomarker concentration in a fluid
EP4097470A4 (en) 2020-01-30 2024-03-06 Mx3 Diagnostics Inc ASSESSMENT OF BIOLOGICAL FLUID SAMPLES
CN111239227B (zh) * 2020-02-24 2023-03-03 江苏鱼跃医疗设备股份有限公司 一种红细胞压积校正方法及生物传感器测试装置
CN112881698B (zh) * 2021-01-13 2021-11-02 北京中检葆泰生物技术有限公司 一种定量测算样品中黄曲霉毒素含量的方法

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3228542A1 (de) 1982-07-30 1984-02-02 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Verfahren zur bestimmung der konzentration elektrochemisch umsetzbarer stoffe
US6413410B1 (en) 1996-06-19 2002-07-02 Lifescan, Inc. Electrochemical cell
AUPN363995A0 (en) 1995-06-19 1995-07-13 Memtec Limited Electrochemical cell
AUPN661995A0 (en) 1995-11-16 1995-12-07 Memtec America Corporation Electrochemical cell 2
US6863801B2 (en) 1995-11-16 2005-03-08 Lifescan, Inc. Electrochemical cell
AUPO581397A0 (en) 1997-03-21 1997-04-17 Memtec America Corporation Sensor connection means
EP1077636B1 (en) * 1998-05-13 2004-01-21 Cygnus, Inc. Signal processing for measurement of physiological analytes
US6475372B1 (en) 2000-02-02 2002-11-05 Lifescan, Inc. Electrochemical methods and devices for use in the determination of hematocrit corrected analyte concentrations
US6193873B1 (en) 1999-06-15 2001-02-27 Lifescan, Inc. Sample detection to initiate timing of an electrochemical assay
US6716577B1 (en) 2000-02-02 2004-04-06 Lifescan, Inc. Electrochemical test strip for use in analyte determination
US6767441B1 (en) 2001-07-31 2004-07-27 Nova Biomedical Corporation Biosensor with peroxidase enzyme
US6749887B1 (en) 2001-11-28 2004-06-15 Lifescan, Inc. Solution drying system
KR100475634B1 (ko) 2001-12-24 2005-03-15 주식회사 아이센스 일정 소량의 시료를 빠르게 도입할 수 있는 시료도입부를구비한 바이오 센서
ITMI20020369A1 (it) 2002-02-25 2003-08-25 Gi Bi Effe Srl Scatola con pannello di chiusura e sigillo di garanzia e con elementiper tenere il pannello chiuso dopo la rottura del sigillo
US6946299B2 (en) * 2002-04-25 2005-09-20 Home Diagnostics, Inc. Systems and methods for blood glucose sensing
TW559660B (en) * 2002-06-21 2003-11-01 Apex Biotechnology Corp Portable multifunctional electrochemical bio-analyzer
AU2003234944A1 (en) 2002-08-27 2004-03-18 Bayer Healthcare, Llc Methods of Determining Glucose Concentration in Whole Blood Samples
US7291256B2 (en) 2002-09-12 2007-11-06 Lifescan, Inc. Mediator stabilized reagent compositions and methods for their use in electrochemical analyte detection assays
US7494465B2 (en) * 2004-07-13 2009-02-24 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
EP1751532A1 (en) 2004-05-14 2007-02-14 Bayer Healthcare, LLC Methods for performing hematocrit adjustment in glucose assays and devices for same
RU2413228C2 (ru) 2004-12-29 2011-02-27 Лайфскэн Скотланд Лимитед Система для выполнения анализа жидкости организма
DK1742063T3 (da) * 2005-07-07 2010-12-20 Asulab Sa System til differentiel bestemmelse af mængden af et proteolytisk enzym i en legemsvæske
DE602005021236D1 (de) 2005-12-30 2010-06-24 Schlumberger Technology Bv Dichte- und Viskositätssensor
CA2656952C (en) 2006-07-05 2014-09-23 Panasonic Corporation Liquid sample measurement method and apparatus
EP1882745A1 (fr) * 2006-07-25 2008-01-30 The Swatch Group Research and Development Ltd. Système électrochimique de dosage d'un composé biologique par une enzyme
US20080083618A1 (en) 2006-09-05 2008-04-10 Neel Gary T System and Methods for Determining an Analyte Concentration Incorporating a Hematocrit Correction
JP4814952B2 (ja) 2006-10-19 2011-11-16 パナソニック株式会社 血液試料のヘマトクリット値の測定方法、血液試料中の分析物の濃度の測定方法、センサチップおよびセンサユニット
US8101062B2 (en) 2007-07-26 2012-01-24 Nipro Diagnostics, Inc. System and methods for determination of analyte concentration using time resolved amperometry
EP2193367B1 (en) 2007-09-27 2019-01-23 Philosys CO., LTD. Method for correcting erroneous results of measurement in biosensors and apparatus using the same
WO2009119118A1 (ja) * 2008-03-27 2009-10-01 パナソニック株式会社 試料測定装置、試料測定システム及び試料測定方法
US8551320B2 (en) 2008-06-09 2013-10-08 Lifescan, Inc. System and method for measuring an analyte in a sample
JP4555368B2 (ja) 2008-07-10 2010-09-29 株式会社セコニック 液体の粘弾性測定法
US20100219085A1 (en) * 2009-02-27 2010-09-02 Edwards Lifesciences Corporation Analyte Sensor Offset Normalization
IL209760A (en) * 2009-12-11 2015-05-31 Lifescan Scotland Ltd A system and method for measuring filling is satisfactory
AU2011287420B2 (en) 2010-08-02 2015-05-07 Cilag Gmbh International Systems and methods for improved accuracy for temperature correction of glucose results for control solution
WO2012164271A1 (en) 2011-05-27 2012-12-06 Lifescan Scotland Limited Peak offset correction for analyte test strip
EP2751554B1 (en) 2011-09-02 2018-12-26 Lifescan Scotland Limited Hematocrit corrected glucose measurements for electrochemical test strip using time differential of the signals
US8623660B2 (en) * 2011-09-30 2014-01-07 Lifescan Scotland Limited Hand-held test meter with phase-shift-based hematocrit measurement circuit
US9903830B2 (en) 2011-12-29 2018-02-27 Lifescan Scotland Limited Accurate analyte measurements for electrochemical test strip based on sensed physical characteristic(s) of the sample containing the analyte

Also Published As

Publication number Publication date
BR112015032560A2 (pt) 2017-07-25
CN110082411B (zh) 2023-06-13
WO2014207153A1 (en) 2014-12-31
JP6562909B2 (ja) 2019-08-21
AU2014301075A1 (en) 2016-01-28
AU2014301075B2 (en) 2018-09-06
CN105378465A (zh) 2016-03-02
US9835578B2 (en) 2017-12-05
US20150001097A1 (en) 2015-01-01
TW201518716A (zh) 2015-05-16
TWI639826B (zh) 2018-11-01
CN105378465B (zh) 2019-02-05
CN110082411A (zh) 2019-08-02
JP2016523371A (ja) 2016-08-08
US20180074008A1 (en) 2018-03-15
RU2674706C2 (ru) 2018-12-12
EP3014257B1 (en) 2020-04-08
CA2916637C (en) 2022-07-05
CA2916637A1 (en) 2014-12-31
EP3014257A1 (en) 2016-05-04
KR20160035584A (ko) 2016-03-31
HK1223681A1 (zh) 2017-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016102349A (ru) Компенсация температуры для измерения аналита на основании заданного времени получения выборки из физической характеристики образца, содержащего аналит
US8877033B2 (en) Method and apparatus for assay of electrochemical properties
RU2016113275A (ru) Ловушка ошибок аномального сигнала для измерения аналита
US10921278B2 (en) Slope-based compensation including secondary output signals
RU2014131248A (ru) Точное измерение аналита для электрохимической тестовой полоски на основании измеренных физических характеристик образца, содержащего аналит, и производных параметров биосенсора
JP2018173415A (ja) 勾配ベース補正
WO2009119116A1 (ja) 環境温度測定方法、液体試料測定方法および測定器
RU2013135711A (ru) Системы и способы измерений аналита с высокой точностью
RU2017141553A (ru) Улучшенные методика и система измерения аналита
EP2799855A1 (en) Measuring apparatus and measuring method
RU2016102343A (ru) Ловушка ошибок переходного сигнала для измерения аналита на основании заданного времени получения выборки из физической характеристики образца, содержащего аналит
CN107636452B (zh) 改进的生物传感器系统分析物测量
EP3213059B1 (en) Method for determining diffusion
CN102458249B (zh) 使用提高重复性的算法来测量生物数据的装置和测量生物数据的方法
TWI464397B (zh) 生物感測器、感測單元與方法
RU2016102329A (ru) Ловушка ошибок заполнения для измерения аналита на основании заданного времени получения выборки из физической характеристики образца, содержащего аналит
RU2017113847A (ru) Точные измерения аналита с помощью электрохимической тест-полоски для определения времени измерения аналита на основании измеренной температуры, физической характеристики и оценочной концентрации аналита
KR101079790B1 (ko) 카이네틱 변화 정보를 이용한 측정목표물질의 특징값 추정방법 및 장치
RU2016112414A (ru) Способ и система для определения ошибочных измерительных сигналов во время последовательности тестового измерения
AU2012204094B2 (en) Method and apparatus for assay of electrochemical properties
CA2804931C (en) Method and apparatus for assay of electrochemical properties
AU2013204819A1 (en) Method and apparatus for assay of electrochemical properties

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200627