RU2016102343A - Ловушка ошибок переходного сигнала для измерения аналита на основании заданного времени получения выборки из физической характеристики образца, содержащего аналит - Google Patents
Ловушка ошибок переходного сигнала для измерения аналита на основании заданного времени получения выборки из физической характеристики образца, содержащего аналит Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016102343A RU2016102343A RU2016102343A RU2016102343A RU2016102343A RU 2016102343 A RU2016102343 A RU 2016102343A RU 2016102343 A RU2016102343 A RU 2016102343A RU 2016102343 A RU2016102343 A RU 2016102343A RU 2016102343 A RU2016102343 A RU 2016102343A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- time
- sample
- electrodes
- analyte concentration
- signal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
- G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
- G01N27/3274—Corrective measures, e.g. error detection, compensation for temperature or hematocrit, calibration
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
Claims (194)
1. Система для измерения аналита, содержащая:
тест-полоску, включающую:
подложку;
множество электродов, подключенных к соответствующим электродным разъемам; и
измеритель аналита, включающий:
корпус;
разъем для тест-полоски, выполненный с возможностью подключения к соответствующим электродным разъемам тест-полоски; и
микропроцессор, электрически сопряженный с разъемом для подключения тест-полоски, чтобы подавать электрические сигналы или принимать электрические сигналы от множества электродов, причем микропроцессор выполнен с возможностью:
(a) подавать первый сигнал на множество электродов таким образом, чтобы определить физическую характеристику образца текучей среды;
(b) оценивать концентрацию аналита на основе предварительно заданного момента времени получения выборки в ходе тестовой последовательности;
(c) подавать второй сигнал на первый электрод и второй электрод множества электродов в заданный момент или интервал времени получения выборки в ходе тестовой последовательности, обусловленный определенной физической характеристикой;
(d) измерять выходной сигнал в множество моментов времени, включая заданный момент получения выборки для каждого из первого и второго электродов;
(e) измерять выходной сигнал в предварительно заданном смещенном интервале времени (Δt) от заданного момента получения выборки для каждого из первого и второго электродов;
(f) оценивать для каждого из первого и второго электродов, является ли наклон выходных сигналов между предварительно заданным смещенным интервалом времени (Δt) и заданным временем выборки близким к нулю или увеличивается с течением времени;
(g) если наклон выходного сигнала для каждого электрода в предварительно заданное смещенное время (Δt) к заданному времени выборки снижается, то определять или рассчитывать концентрацию аналита из выходных сигналов первого и второго электродов в заданное время получения выборки и оповещать о концентрации аналита; и
(h) если наклон выходного сигнала для каждого электрода в предварительно заданное смещенное временя (Δt) к заданному времени выборки является близким к нулю или увеличивается с течением времени, то оповещать об ошибке.
2. Система для измерения аналита, содержащая:
тест-полоску, включающую:
подложку;
множество электродов, подключенных к соответствующим электродным разъемам; и
измеритель аналита, включающий:
корпус;
разъем для тест-полоски, выполненный с возможностью подключения к соответствующим электродным разъемам тест-полоски; и
микропроцессор, электрически сопряженный с разъемом для подключения тест-полоски, чтобы подавать электрические сигналы или принимать электрические сигналы от множества электродов, причем микропроцессор выполнен с возможностью:
(a) подавать первый сигнал на множество электродов таким образом, чтобы определить физическую характеристику образца текучей среды;
(b) оценивать концентрацию аналита на основе предварительно заданного момента времени получения выборки в ходе тестовой последовательности;
(c) подавать второй сигнал на первый электрод и второй электрод множества электродов в заданный момент или интервал времени получения выборки в ходе тестовой последовательности, обусловленный определенной физической характеристикой;
(d) измерять выходной сигнал в множество моментов времени, включая заданный момент получения выборки для каждого из первого и второго электродов;
(e) оценивать для каждого из первого и второго электродов, является ли наклон выходных сигналов между предварительно заданным смещенным интервалом времени и заданным временем выборки близким к нулю или увеличивается с течением времени;
(f) если наклон выходного сигнала для каждого электрода в предварительно заданное смещенное время к заданному времени выборки приблизительно равен нулю или с течением временем увеличивается, то устанавливать флаг ошибки как активный;
(g) определять или рассчитывать концентрацию аналита из выходных сигналов первого и второго электродов в заданное время получения выборки;
(h) если флаг ошибки установлен, то прекращать процесс; и
(i) если наклон выходного сигнала для каждого электрода в предварительно заданное смещенное временя к заданному времени выборки снижается, то оповещать о значении аналита.
3. Система для измерения аналита, содержащая:
тест-полоску, включающую:
подложку;
множество электродов, подключенных к соответствующим электродным разъемам; и
измеритель аналита, включающий:
корпус;
разъем для тест-полоски, выполненный с возможностью подключения к соответствующим электродным разъемам тест-полоски; и
микропроцессор, электрически сопряженный с разъемом для подключения тест-полоски, чтобы подавать электрические сигналы или принимать электрические сигналы множества электродов, причем микропроцессор выполнен с возможностью:
(a) подавать первый сигнал на множество электродов таким образом, чтобы определить физическую характеристику образца текучей среды;
(b) оценивать концентрацию аналита на основе предварительно заданного момента времени получения выборки в ходе тестовой последовательности;
(c) подавать второй сигнал на первый электрод и второй электрод множества электродов в заданный момент или интервал времени получения выборки в ходе тестовой последовательности, обусловленный определенной физической характеристикой;
(d) измерять выходной сигнал в множество моментов времени, включая заданный момент получения выборки для каждого из первого и второго электродов;
(e) измерять выходной сигнал в предварительно заданном смещенном интервале времени (Δt) от заданного момента получения выборки для каждого из первого и второго электродов;
(f) оценивать, является ли значение выходного сигнала для каждого рабочего электрода в предварительно заданном смещенном интервале времени от заданного момента получения выборки большим или равным значению измеренного или выборочного выходного сигнала рабочего электрода в заданный момент времени получения выборки, и если это верно, то рассчитывать концентрацию аналита в образце, а если ложно, то оповещать об ошибке или устанавливать флаг ошибки; и
(g) определять, является ли значение выходного сигнала для каждого рабочего электрода в смещенном интервале времени перед заданным моментом получения выборки меньше значения для рабочего электрода в заданный момент времени получения выборки Tss и если это верно, то оповещать об ошибке или устанавливать флаг ошибки как активный.
4. Система по п. 2, в которой наклон для каждого рабочего электрода определяется соответствующими уравнениями:
где
Iwe1(Δt+Tss) представляет собой выходной сигнал вблизи момента времени, определенного как (Tss+Δt); Tss представляет собой заданное время получения выборки и Δt является положительным или отрицательным дифференциалом времени, и предпочтительно составляет около -30 миллисекунд;
Iwe2(Δt+Tss) представляет собой выходной сигнал вблизи момента времени, определенного как (Tss+Δt); Tss представляет собой заданное время получения выборки и Δt является положительным или отрицательным дифференциалом времени, и предпочтительно составляет около -30 миллисекунд;
Iwe1(Tss) представляет собой выходной сигнал вблизи заданного времени Tss получения выборки;
Iwe2(Tss) представляет собой выходной сигнал вблизи заданного времени Tss получения выборки;
Δt представляет собой предварительно заданный интервал времени, составляющий от около ± 100 миллисекунд до ± 600 миллисекунд;
m1 представляет собой оценку наклона выходных сигналов для первого рабочего электрода вблизи заданного времени получения выборки;
m2 представляет собой оценку наклона выходных сигналов для первого рабочего электрода вблизи заданного времени получения выборки.
5. Система по одному из пп. 1-3, в которой множество электродов представляет собой четыре электрода с первым и вторым электродами для измерения концентрации аналита, а также третьим и четвертым электродами для измерения физических характеристик.
6. Система по одному из пп. 1-3, в которой первый, второй, третий и четвертый электроды размещены в одной камере, представленной на подложке.
7. Система по п. 5, в которой первый и второй электроды, а также третий и четвертый электроды размещены соответственно в двух разных камерах, представленных подложке.
8. Система по п. 5, в которой все электроды размещены в одной плоскости, определяемой подложкой.
9. Система по п. 5, в которой реагент помещается непосредственно на по меньшей два других электрода, а как минимум на два электрода реагент не помещается.
10. Система по п. 5, в которой концентрация аналита определяется из второго сигнала в пределах около 10 секунд после начала тестовой последовательности, и предварительно заданный смещенный интервал времени (Δt) представляет собой любое значение от около +0,1 секунды до около +0,6 секунды или от около -0,1 секунды до около -0,6 секунды.
11. Система по п. 5, в которой заданное время получения выборки выбрано из справочной таблицы, которая включает в себя матрицу, в которой в самом левом столбце указаны различные качественные категории оцененного аналита, а в самой верхней строке указаны различные качественные категории измеренной или оцененной физической характеристики, а в остальных ячейках матрицы приведено время получения выборки.
12. Система для измерения аналита, содержащая:
тест-полоску, включающую:
подложку;
множество электродов, подключенных к соответствующим электродным разъемам; и
измеритель аналита, включающий:
корпус;
разъем для тест-полоски, выполненный с возможностьюподключения к соответствующим электродным разъемам тест-полоски; и
микроконтроллер, электрически сопряженный с разъемом для подключения тест-полоски, чтобы подавать электрический сигнал или принимать электрические сигналы от множества электродов, причем микроконтроллер выполнен с возможностью:
(a) подавать первый сигнал на множество электродов таким образом, чтобы определить физическую характеристику образца текучей среды;
(b) оценивать концентрацию аналита на основе заданного момента времени получения выборки в ходе тестовой последовательности;
(c) подавать второй сигнал на первый и второй электроды из множества электродов;
(d) рассчитывать заданное время получения выборки в соответствии с уравнением вида:
где
«УстановленноеВремяВыборки» определяется как момент времени после запуска тестовой последовательности, в который проводится выборка выходного сигнала тест-полоски;
H представляет собой физическую характеристику образца;
xa представляет примерно 4,3e5;
xb представляет приблизительно -3,9; и
xc представляет примерно 4,8.
(e) измерять выходные сигналы из первого и второго электродов в заданный момент получения выборки в ходе тестовой последовательности;
(f) оценивать для каждого из первого и второго электродов, является ли наклон выходных сигналов между предварительно заданным смещенным интервалом времени и заданным временем выборки близким к нулю или увеличивается с течением времени;
(g) если наклон выходного сигнала для каждого электрода в предварительно заданное смещенное время к заданному времени выборки снижается, то определять или рассчитывать концентрацию аналита из выходных сигналов первого и второго электродов в заданное время получения выборки и оповещать о концентрации аналита;
(h) если наклон выходного сигнала для каждого электрода в предварительно заданное смещенное временя к заданному времени выборки является близким к нулю или увеличивается с течением времени - оповещать об ошибке.
13. Система по п. 12, в которой микроконтроллер определяет концентрацию аналита при помощи уравнения следующей формы:
где
G0 представляет концентрацию аналита;
IT представляет уровни исходящих сигналов, измеряемых в УстановленноеВремяВыборки;
Наклон представляет собой значение, полученное путем калибровочной проверки партии тест-полосок, из которой взята эта конкретная полоска;
Интерсепт представляет собой значение, полученное в ходе калибровочного испытания партии тест-полосок, из которой взяли данную конкретную полоску.
14. Система по п. 12, в которой микропроцессор оценивает концентрацию аналита при помощи уравнения следующей формы:
где Gоцен представляет собой оцененную концентрацию аналита;
IE представляет собой сигнал, измеренный в момент времени приблизительно 2,5 секунды;
x1 представляет собой калибровочный наклон конкретной партии биодатчиков;
x2 представляет собой калибровочный интерсепт конкретной партии биодатчиков; и
в котором микроконтроллер определяет концентрацию аналита согласно следующему уравнению:
где: GO представляет концентрацию аналита;
IS представляет собой сигнал, измеренный в заданное время получения выборки;
x3 представляет собой калибровочный наклон конкретной партии биодатчиков; и
x4 представляет собой интерсепт конкретной партии биодатчиков.
15. Система по п. 14, в которой множество электродов представляет собой четыре электрода с первым и вторым электродами для измерения концентрации аналита, а также третьим и четвертым электродами для измерения физических характеристик.
16. Система по п. 15, в которой первый, второй, третий и четвертый электроды размещены в одной камере, представленной на подложке.
17. Система по п. 15, в которой первый и второй электроды, а также третий и четвертый электроды размещены соответственно в двух разных камерах, представленных подложке.
18. Система по п. 15, в которой все электроды размещены в одной плоскости, определяемой подложкой.
19. Система по п. 15, в которой реагент помещается непосредственно на по меньшей мере два других электрода, а на два электрода реагент не помещается.
20. Система по п. 15, в которой концентрация аналита определяется из второго сигнала в течение около 10 секунд после начала тестовой последовательности и предварительно заданный смещенный интервал времени Δt представляет собой любое значение от около 10 миллисекунд до около 60 миллисекунд.
21. Способ определения ошибки выходного переходного тока в биодатчике, имеющем множество электродов с первым, вторым, третьим и четвертым электродами, с размещенными на них ферментами, при этом способ включает этапы, на которых:
подают первый сигнал на первый и второй электроды;
осаждают образец текучей среды вблизи первого, второго, третьего и четвертого электродов;
подают второй сигнал на третий и четвертый электроды;
определяют физические характеристики образца текучей среды из выходного сигнала третьего и четвертого электродов;
определяют заданное время выборки на основе физических характеристик образца текучей среды;
инициируют электрохимическую реакцию между первым и вторым электродами и аналитом в образце текучей среды, чтобы вызвать превращение аналита в побочный продукт аналита и запустить тестовую последовательность;
измеряют выходные сигналы в заданный момент получения выборки из первого и второго электродов в течение электрохимической реакции;
оценивают для каждого из первого и второго электродов, является ли наклон выходных сигналов между предварительно заданным смещенным интервалом времени и заданным временем выборки близким к нулю или увеличивается с течением времени;
если оценка верна, то оповещают об ошибке выходного переходного сигнала и прекращают обработку;
если этап оценивания ложный, то выполняют вычисление концентрации аналита, репрезентативной для количества аналита в образце текучей среды из выходных сигналов и оповещения о концентрации аналита.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что этап расчета включает:
оценку концентрации аналита на основе предварительно определенного момента времени измерения
начало тестовой последовательности;
выбор заданного времени получения выборки из справочной таблицы, в которой различные качественные категории оцениваемого аналита и различные качественные категории измеряемой или оцениваемой физической характеристики сопоставлены с различными моментами времени получения выборки;
получение выборки выходного сигнала от образца в множестве моментов времени, включая выбранный момент времени получения выборки;
вычисление концентрации аналита по измеренному выходному сигналу образца, отобранному в упомянутое выбранное заданное время получения выборки в соответствии с уравнением:
где
G0 представляет концентрацию аналита;
IT представляет собой сигнал, измеренный в избранное время T получения выборки;
Наклон представляет собой значение, полученное путем калибровочной проверки партии тест-полосок, из которой взята эта конкретная полоска;
Интерсепт представляет собой значение, полученное в ходе калибровочного испытания партии тест-полосок, из которой взяли данную конкретную полоску.
23. Способ по п. 21, в котором этап расчета включает:
оценку концентрации аналита на основе предварительно определенного момента времени измерения от начала тестовой последовательности;
выбор заданного времени получения выборки на основе как измеренной или оцененной физической характеристики, так и оцененной концентрации аналита.
24. Способ определения концентрации аналита в образце текучей среды, содержащий:
осаждение образца текучей среды на биодатчик;
инициирование ферментативной реакции аналита в образце и запуск начала тестовой последовательности;
определение концентрации аналита в образце;
измерение по меньшей мере одной физической характеристики образца;
определение заданного времени получения выборки от начала тестовой последовательности до выходных сигналов образца биодатчика на основе расчетной концентрации аналита с этапа оценки и по меньшей мере одной физической характеристики с этапа измерений;
получение выборки выходных сигналов от первого электрода и второго электрода биодатчика в множество моментов времени, включая заданное время получения выборки;
оценку для каждого из первого и второго электродов, является ли наклон выходных сигналов между предварительно заданным смещенным интервалом времени и заданным временем выборки близким к нулю или увеличивается с течением времени;
если этап оценивания верный, оповещение об ошибке и прекращение дальнейшей обработки;
если этап оценивания ложный, определение концентрации аналита по выбранным выходным сигналам соответствующих первого и второго электродов в множество моментов времени, включая заданное время получения выборки.
25. Способ определения концентрации аналита в образце текучей среды, содержащий:
осаждение образца текучей среды на биодатчик;
инициирование ферментативной реакции аналита в образце и запуск начала тестовой последовательности;
определение концентрации аналита в образце;
измерение по меньшей мере одной физической характеристики образца;
определение заданного времени получения выборки от начала тестовой последовательности до выходных сигналов образца
биодатчика на основе расчетной концентрации аналита с этапа оценки и по меньшей мере одной физической характеристики с этапа измерений;
получение выборки выходных сигналов от первого электрода и второго электрода биодатчика в множество моментов времени, включая заданное время получения выборки;
оценку для каждого из первого и второго электродов, является ли значение выходного сигнала биодатчика, измеренное через предварительно заданный смещенный интервал от заданного времени выборки меньше, чем значение выходного сигнала в заданный момент времени получения выборки, и если это верно для по меньшей мере одного из рабочих электродов, оповещение об ошибке или активацию флага ошибки, в противном случае, если значение выходного сигнала биодатчика, измеренное через предварительно заданный смещенный интервал от заданного времени выборки равно или больше чем значение выходного сигнала, измеренное в заданный момент времени получения выборки для по меньшей мере одного из первого и второго электродов, выполнение вычисления концентрации аналита на основании значения выходного сигнала, измеренного в заданный момент времени получения выборки.
26. Способ определения концентрации аналита в образце текучей среды, содержащий:
осаждение образца текучей среды на биодатчик;
инициирование ферментативной реакции аналита в образце и запуск начала тестовой последовательности;
определение концентрации аналита в образце;
измерение по меньшей мере одной физической характеристики образца;
определение заданного времени получения выборки от начала тестовой последовательности до выходных сигналов образца биодатчика на основе расчетной концентрации аналита с этапа оценки и по меньшей мере одной физической характеристики с этапа измерений;
получение выборки выходных сигналов от первого электрода и второго электрода биодатчика в множество моментов времени, включая заданное время получения выборки;
оценку для каждого из первого и второго электродов, является ли наклон выходных сигналов между предварительно заданным смещенным интервалом времени и заданным временем выборки близким к нулю или увеличивается с течением времени;
активацию флага ошибки, если этап оценивания верный;
вычисление концентрации аналита из выходных сигналов первого и второго электродов в заданный момент времени получения выборки, если этап оценивания ложный;
определение, активен ли флаг ошибки и, если флаг ошибки не активен, выполняется оповещение о концентрации аналита, в противном случае, если флаг ошибки активен, выполняется запрет оповещения о концентрации аналита.
27. Способ по одному из пп. 24, 25 или 26, в котором измерение включает в себя подачу первого сигнала к образцу для измерения физических характеристик образца; этап вызова включает в себя прохождение второго сигнала к образцу; измерение включает в себя оценку выходного сигнала из по меньшей мере двух электродов биодатчика в момент времени после запуска начала тестовой последовательности, причем момент времени задается в зависимости от по меньшей мере измеренной или оцененной физической характеристики; и этап определения включает в себя вычисление концентрации аналита из измеренного выходного сигнала в упомянутый момент времени.
28. Способ по одному из пп. 24, 25 или 26, дополнительно включающий оценку концентрации аналита на основе предварительно заданного момента времени получения выборки от начала тестовой последовательности.
29. Способ по одному из пп. 24, 25 или 26, в котором определение представляет собой выбор определенного момента времени на основе как измеренной или оцененной физической характеристики, так и оцененной концентрации аналита.
30. Способ по одному из пп. 24, 25 или 26, дополнительно включающий оценку концентрации аналита на основе измерения выходного сигнала в предварительно заданное время.
31. Способ по одному из пп. 24, 25 или 26, в котором предварительно заданное время представляет собой приблизительно 2,5 секунды от начала тестовой последовательности.
32. Способ по одному из пп. 24, 25 или 26, в котором оценка включает сравнение оцененной концентрации аналита и измеренной или оцененной физической характеристики со справочной таблицей, в которой различные соответствующие диапазоны концентрации аналита и физической характеристики образца сопоставлены с различным временем измерения сигнала от образца таким образом, чтобы получить момент времени для измерения выходного сигнала от образца второго сигнала для этапа вычисления.
33. Способ по одному из пп. 24, 25 или 26, в котором этап вычисления включает в себя использование следующего уравнения:
где
G0 представляет концентрацию аналита;
IT представляет собой сигнал, измеренный в заданное время получения выборки Tss;
Наклон представляет собой значение, полученное путем калибровочной проверки партии тест-полосок, из которой взята эта конкретная полоска;
Интерсепт представляет собой значение, полученное в ходе калибровочного испытания партии тест-полосок, из которой взяли данную конкретную полоску.
34. Способ по одному из пп. 24, 25 или 26, в котором подачу первого сигнала и передачу второго сигнала проводят последовательно.
35. Способ по одному из пп. 24, 25 или 26, в котором подача первого сигнала перекрывается с передачей второго сигнала.
36. Способ по одному из пп. 24, 25 или 26, в котором подача первого сигнала включает в себя направление переменного сигнала на образец таким образом, чтобы по выходному переменному сигналу от образца определить физическую характеристику образца.
37. Способ по одному из пп. 24, 25 или 26, в котором подача первого сигнала включает в себя направление электромагнитного сигнала к образцу таким образом, чтобы по выходному электромагнитному сигналу определить физическую характеристику образца.
38. Способ по одному из пп. 24, 25 или 26, в котором физическая характеристика представляет собой по меньшей мере одно из вязкости, гематокрита, температуры и плотности.
39. Способ по одному из пп. 24, 25 или 26, в котором физическая характеристика представляет собой гематокрит, а аналит представляет собой глюкозу.
40. Способ по одному из пп. 24, 25 или 26, в котором направление представляет собой передачу первого и второго переменных сигналов с разной соответствующей частотой, причем первая частота ниже второй частоты.
41. Способ по одному из пп. 24, 25 или 26, в котором первая частота является по меньшей мере на один порядок ниже значения второй частоты.
42. Способ по одному из пп. 24, 25 или 26, в котором первая частота представляет собой любую частоту в диапазоне от около 10 кГц до около 250 кГц.
43. Способ по одному из пп. 24, 25 или 26, в котором получение выборки включает в себя получение выборки выходного сигнала непрерывно после начала тестовой последовательности до, по меньшей мере, приблизительно 10 секунд после начала, а предварительно заданный смещенный интервал времени Δt представляет собой любое значение от около 10 миллисекунд до около 60 миллисекунд.
44. Способ по одному из пп. 24, 25 или 26, в котором заданный момент времени получения выборки выбран из справочной таблицы, которая включает в себя матрицу, в которой в самом левом столбце указаны различные качественные категории оцененного аналита, а в самой верхней строке указаны различные качественные категории измеренной или оцененной физической характеристики, а в остальных ячейках матрицы приведено время получения выборки.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361840360P | 2013-06-27 | 2013-06-27 | |
| US61/840,360 | 2013-06-27 | ||
| US13/929,782 | 2013-06-28 | ||
| US13/929,782 US9435764B2 (en) | 2013-06-27 | 2013-06-28 | Transient signal error trap for an analyte measurement determined from a specified sampling time derived from a sensed physical characteristic of the sample containing the analyte |
| PCT/EP2014/063588 WO2014207138A1 (en) | 2013-06-27 | 2014-06-26 | Transient signal error trap for an analyte measurement determined from a specified sampling time derived from a sensed physical characteristic of the sample containing the analyte |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016102343A true RU2016102343A (ru) | 2017-08-01 |
| RU2016102343A3 RU2016102343A3 (ru) | 2018-03-19 |
| RU2669550C2 RU2669550C2 (ru) | 2018-10-11 |
Family
ID=52114529
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016102343A RU2669550C2 (ru) | 2013-06-27 | 2014-06-26 | Система и способ измерения аналита |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9435764B2 (ru) |
| EP (1) | EP3014258A1 (ru) |
| JP (1) | JP6456372B2 (ru) |
| KR (1) | KR20160024387A (ru) |
| CN (1) | CN105579837B (ru) |
| AU (1) | AU2014301060B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015032574A8 (ru) |
| CA (1) | CA2916627C (ru) |
| HK (1) | HK1223683A1 (ru) |
| RU (1) | RU2669550C2 (ru) |
| TW (1) | TWI639827B (ru) |
| WO (1) | WO2014207138A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9423374B2 (en) * | 2015-01-26 | 2016-08-23 | Lifescan Scotland Limited | Reference electrode error trap determined from a specified sampling time and a pre-determined sampling time |
| CN110868929B (zh) * | 2017-07-03 | 2022-11-15 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用于检测生物传感器的体内性质的方法和电子单元 |
| WO2019066592A1 (ko) * | 2017-09-29 | 2019-04-04 | 주식회사 비바이오 | 전기화학 바이오센서 에러 판별 장치 및 방법 |
| EP3931562A4 (en) * | 2019-05-07 | 2022-11-30 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | LIQUID ANALYSIS WITH CHANNELS DEVELOPED IN LID |
Family Cites Families (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3228542A1 (de) | 1982-07-30 | 1984-02-02 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Verfahren zur bestimmung der konzentration elektrochemisch umsetzbarer stoffe |
| AUPN363995A0 (en) | 1995-06-19 | 1995-07-13 | Memtec Limited | Electrochemical cell |
| US6413410B1 (en) | 1996-06-19 | 2002-07-02 | Lifescan, Inc. | Electrochemical cell |
| AUPN661995A0 (en) | 1995-11-16 | 1995-12-07 | Memtec America Corporation | Electrochemical cell 2 |
| US6863801B2 (en) | 1995-11-16 | 2005-03-08 | Lifescan, Inc. | Electrochemical cell |
| AUPO581397A0 (en) | 1997-03-21 | 1997-04-17 | Memtec America Corporation | Sensor connection means |
| US6475372B1 (en) | 2000-02-02 | 2002-11-05 | Lifescan, Inc. | Electrochemical methods and devices for use in the determination of hematocrit corrected analyte concentrations |
| US6193873B1 (en) | 1999-06-15 | 2001-02-27 | Lifescan, Inc. | Sample detection to initiate timing of an electrochemical assay |
| US6716577B1 (en) | 2000-02-02 | 2004-04-06 | Lifescan, Inc. | Electrochemical test strip for use in analyte determination |
| US6767441B1 (en) | 2001-07-31 | 2004-07-27 | Nova Biomedical Corporation | Biosensor with peroxidase enzyme |
| US6749887B1 (en) | 2001-11-28 | 2004-06-15 | Lifescan, Inc. | Solution drying system |
| KR100475634B1 (ko) | 2001-12-24 | 2005-03-15 | 주식회사 아이센스 | 일정 소량의 시료를 빠르게 도입할 수 있는 시료도입부를구비한 바이오 센서 |
| ITMI20020369A1 (it) | 2002-02-25 | 2003-08-25 | Gi Bi Effe Srl | Scatola con pannello di chiusura e sigillo di garanzia e con elementiper tenere il pannello chiuso dopo la rottura del sigillo |
| ATE510208T1 (de) * | 2002-07-25 | 2011-06-15 | Arkray Inc | Probenanalyseverfahren und probenanalyseeinrichtung |
| AU2003234944A1 (en) | 2002-08-27 | 2004-03-18 | Bayer Healthcare, Llc | Methods of Determining Glucose Concentration in Whole Blood Samples |
| US7291256B2 (en) | 2002-09-12 | 2007-11-06 | Lifescan, Inc. | Mediator stabilized reagent compositions and methods for their use in electrochemical analyte detection assays |
| EP1751532A1 (en) | 2004-05-14 | 2007-02-14 | Bayer Healthcare, LLC | Methods for performing hematocrit adjustment in glucose assays and devices for same |
| CA2590956A1 (en) | 2004-12-29 | 2006-07-06 | Lifescan Scotland Limited | Analyte measurement meter or system incorporating an improved measurement circuit |
| ATE480777T1 (de) * | 2005-07-07 | 2010-09-15 | Asulab Sa | System zur differenziellen bestimmung der menge eines proteolytischen enzyms in einer körperflüssigkeit |
| US8430999B2 (en) * | 2005-09-02 | 2013-04-30 | Arkray, Inc. | Method for detecting sample supply condition, and analyzer |
| EP1804048B1 (en) | 2005-12-30 | 2010-05-12 | Services Pétroliers Schlumberger | A density and viscosity sensor |
| CA2656952C (en) | 2006-07-05 | 2014-09-23 | Panasonic Corporation | Liquid sample measurement method and apparatus |
| EP1882745A1 (fr) * | 2006-07-25 | 2008-01-30 | The Swatch Group Research and Development Ltd. | Système électrochimique de dosage d'un composé biologique par une enzyme |
| US8882987B2 (en) * | 2006-07-26 | 2014-11-11 | Panasonic Healthcare Co., Ltd. | Biosensor measurement system and method for detecting abnormal waveform in biosensor |
| US20080083618A1 (en) | 2006-09-05 | 2008-04-10 | Neel Gary T | System and Methods for Determining an Analyte Concentration Incorporating a Hematocrit Correction |
| EP2045597B1 (en) | 2006-10-19 | 2013-04-24 | Panasonic Corporation | Method for measuring hematocrit value of blood sample, method for measuring concentration of analyte in blood sample, sensor chip and sensor unit |
| US8101062B2 (en) | 2007-07-26 | 2012-01-24 | Nipro Diagnostics, Inc. | System and methods for determination of analyte concentration using time resolved amperometry |
| US8343331B2 (en) | 2007-09-27 | 2013-01-01 | Philosys Co., Ltd. | Method for correcting erroneous results of measurement in biosensors and apparatus using the same |
| US8603768B2 (en) * | 2008-01-17 | 2013-12-10 | Lifescan, Inc. | System and method for measuring an analyte in a sample |
| US8344733B2 (en) | 2008-03-27 | 2013-01-01 | Panasonic Corporation | Sample measurement device, sample measurement system and sample measurement method |
| JP4555368B2 (ja) | 2008-07-10 | 2010-09-29 | 株式会社セコニック | 液体の粘弾性測定法 |
| US20110057671A1 (en) * | 2009-09-04 | 2011-03-10 | Lifescan Scotland, Ltd. | Methods, system and device to identify a type of test strip |
| CA2772738C (en) * | 2009-09-04 | 2019-01-15 | Lifescan Scotland Limited | Analyte measurement method and system |
| IL209760A (en) * | 2009-12-11 | 2015-05-31 | Lifescan Scotland Ltd | A system and method for measuring filling is satisfactory |
| ES2456899T3 (es) * | 2010-02-25 | 2014-04-23 | Lifescan Scotland Limited | Detección de capacitancia en ensayo electroquímico |
| BR112013002634A2 (pt) * | 2010-08-02 | 2016-06-07 | Cilag Gmbh Int | sistemas e métodos de precisão aprimorada para correção de temperatura de resultados de glicose para solução de controle |
| EP2770063B1 (en) * | 2010-09-28 | 2017-04-19 | Lifescan Scotland Limited | Glucose electrochemical measurement method with error detection |
| US9316649B2 (en) * | 2011-05-10 | 2016-04-19 | Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. | Biological sample measuring device and method for measuring biological sample using same |
| CA2837376C (en) | 2011-05-27 | 2019-09-24 | Lifescan Scotland Limited | Peak offset correction for analyte test strip |
| AU2012300842B2 (en) | 2011-09-02 | 2014-09-25 | Lifescan Scotland Limited | Hematocrit corrected glucose measurements for electrochemical test strip using time differential of the signals |
| US9903830B2 (en) * | 2011-12-29 | 2018-02-27 | Lifescan Scotland Limited | Accurate analyte measurements for electrochemical test strip based on sensed physical characteristic(s) of the sample containing the analyte |
| JP6140284B2 (ja) * | 2012-07-27 | 2017-05-31 | アセンシア・ダイアベティス・ケア・ホールディングス・アーゲーＡｓｃｅｎｓｉａ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ ＡＧ | 既使用で乾燥したセンサを検出するシステム及び方法 |
-
2013
- 2013-06-28 US US13/929,782 patent/US9435764B2/en active Active
-
2014
- 2014-06-25 TW TW103121816A patent/TWI639827B/zh not_active IP Right Cessation
- 2014-06-26 CN CN201480047408.2A patent/CN105579837B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2014-06-26 BR BR112015032574A patent/BR112015032574A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-06-26 CA CA2916627A patent/CA2916627C/en active Active
- 2014-06-26 EP EP14734118.4A patent/EP3014258A1/en active Pending
- 2014-06-26 KR KR1020167001919A patent/KR20160024387A/ko active Search and Examination
- 2014-06-26 AU AU2014301060A patent/AU2014301060B2/en not_active Ceased
- 2014-06-26 JP JP2016522507A patent/JP6456372B2/ja active Active
- 2014-06-26 WO PCT/EP2014/063588 patent/WO2014207138A1/en active Application Filing
- 2014-06-26 RU RU2016102343A patent/RU2669550C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2016
- 2016-10-14 HK HK16111876.8A patent/HK1223683A1/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20150001070A1 (en) | 2015-01-01 |
| US9435764B2 (en) | 2016-09-06 |
| RU2016102343A3 (ru) | 2018-03-19 |
| TWI639827B (zh) | 2018-11-01 |
| BR112015032574A8 (pt) | 2020-01-07 |
| AU2014301060B2 (en) | 2018-08-09 |
| JP6456372B2 (ja) | 2019-01-23 |
| RU2669550C2 (ru) | 2018-10-11 |
| TW201518717A (zh) | 2015-05-16 |
| KR20160024387A (ko) | 2016-03-04 |
| JP2016523369A (ja) | 2016-08-08 |
| CA2916627C (en) | 2022-11-29 |
| CN105579837B (zh) | 2018-09-18 |
| EP3014258A1 (en) | 2016-05-04 |
| CA2916627A1 (en) | 2014-12-31 |
| AU2014301060A1 (en) | 2016-01-28 |
| WO2014207138A1 (en) | 2014-12-31 |
| HK1223683A1 (zh) | 2017-08-04 |
| BR112015032574A2 (pt) | 2017-07-25 |
| CN105579837A (zh) | 2016-05-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016113275A (ru) | Ловушка ошибок аномального сигнала для измерения аналита | |
| RU2016102349A (ru) | Компенсация температуры для измерения аналита на основании заданного времени получения выборки из физической характеристики образца, содержащего аналит | |
| RU2014131248A (ru) | Точное измерение аналита для электрохимической тестовой полоски на основании измеренных физических характеристик образца, содержащего аналит, и производных параметров биосенсора | |
| US9846140B2 (en) | Method for determination of analyte concentrations and related apparatus | |
| US7344626B2 (en) | Method and apparatus for detection of abnormal traces during electrochemical analyte detection | |
| US8877033B2 (en) | Method and apparatus for assay of electrochemical properties | |
| RU2014147984A (ru) | Улучшенные методика и система измерения аналита | |
| RU2013135711A (ru) | Системы и способы измерений аналита с высокой точностью | |
| RU2013143142A (ru) | Определение электрической емкости при электрохимическом анализе с улучшенным смещением времени выборки | |
| RU2009101335A (ru) | Система и способ для измерения анализируемого вещества в пробе | |
| CN104582568B (zh) | 用于检测使用过且变干的传感器的系统和方法 | |
| RU2012146333A (ru) | Система и способ определения электрохимического аналита | |
| RU2012112950A (ru) | Способ и система измерения уровня глюкозы | |
| RU2013119604A (ru) | Способ электрохимического измерения глюкозы с обнаружением ошибок | |
| RU2013107004A (ru) | Система и способ измерения аналита в образце | |
| RU2013120039A (ru) | Системы и способы для улучшенной стабильности электрохимических сенсеров | |
| RU2016102343A (ru) | Ловушка ошибок переходного сигнала для измерения аналита на основании заданного времени получения выборки из физической характеристики образца, содержащего аналит | |
| JP2016510120A5 (ru) | ||
| CN102458249B (zh) | 使用提高重复性的算法来测量生物数据的装置和测量生物数据的方法 | |
| RU2015121895A (ru) | Система и способ для определения объема образца в течение первоначального заполнения образцом биосенсора для определения концентрации глюкозы в жидкостном образце или ошибки заполнения образцом | |
| RU2016102329A (ru) | Ловушка ошибок заполнения для измерения аналита на основании заданного времени получения выборки из физической характеристики образца, содержащего аналит | |
| RU2017113847A (ru) | Точные измерения аналита с помощью электрохимической тест-полоски для определения времени измерения аналита на основании измеренной температуры, физической характеристики и оценочной концентрации аналита | |
| RU2016112414A (ru) | Способ и система для определения ошибочных измерительных сигналов во время последовательности тестового измерения | |
| RU2016111388A (ru) | Способ и система определения сигналов ошибочного измерения во время последовательности проведения тестов измерения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200627 |