RU2012112950A - Способ и система измерения уровня глюкозы - Google Patents
Способ и система измерения уровня глюкозы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012112950A RU2012112950A RU2012112950/15A RU2012112950A RU2012112950A RU 2012112950 A RU2012112950 A RU 2012112950A RU 2012112950/15 A RU2012112950/15 A RU 2012112950/15A RU 2012112950 A RU2012112950 A RU 2012112950A RU 2012112950 A RU2012112950 A RU 2012112950A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- current
- test
- hematocrit
- concentration
- glucose
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
- G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
- G01N27/3273—Devices therefor, e.g. test element readers, circuitry
Abstract
1. Способ определения концентрации глюкозы, измеряемой при помощи системы, включающей тестовую полоску и измерительный прибор, содержащий этапы, на которых:подают тестовое напряжение между контрольным электродом и рабочим электродом, имеющим покрытие из слоя реагента, нанесенного на слой матрикса, содержащий медиатор;измеряют первый тестовый ток, второй тестовый ток и третий тестовый ток на рабочем электроде при помощи измерительного прибора после нанесения образца крови, содержащего аналит, на тестовую полоску для физического преобразования аналита в продукт ферментативной реакции;определяют концентрацию глюкозы по значениям первого, второго и третьего тестовых токов; иотображают концентрацию глюкозы.2. Способ по п.1, в котором первый тестовый ток представляет собой ток, измеренный в период от приблизительно трех до приблизительно четырех секунд после периода реакции.3. Способ по п.1, в котором второй ток представляет собой ток, измеренный в период от приблизительно четырех до приблизительно пяти секунд после периода реакции.4. Способ по п.1, в котором третий ток представляет собой ток, измеренный приблизительно через пять секунд после периода реакции.5. Способ по п.1, в котором концентрация глюкозы представляет собой значение, полученное по следующей формуле:где G - концентрация глюкозы;I- первый тестовый ток;I- второй тестовый ток;I- третий тестовый ток;p - степенной член, который зависит от порогового значения первого тестового тока;отрезок 1 - длина отрезка, определяемая с помощью линейной регрессии графика зависимостиот контрольной концентрации глюкозы применительно к партии тестовых полосок; инаклон 1 - з
Claims (33)
1. Способ определения концентрации глюкозы, измеряемой при помощи системы, включающей тестовую полоску и измерительный прибор, содержащий этапы, на которых:
подают тестовое напряжение между контрольным электродом и рабочим электродом, имеющим покрытие из слоя реагента, нанесенного на слой матрикса, содержащий медиатор;
измеряют первый тестовый ток, второй тестовый ток и третий тестовый ток на рабочем электроде при помощи измерительного прибора после нанесения образца крови, содержащего аналит, на тестовую полоску для физического преобразования аналита в продукт ферментативной реакции;
определяют концентрацию глюкозы по значениям первого, второго и третьего тестовых токов; и
отображают концентрацию глюкозы.
2. Способ по п.1, в котором первый тестовый ток представляет собой ток, измеренный в период от приблизительно трех до приблизительно четырех секунд после периода реакции.
3. Способ по п.1, в котором второй ток представляет собой ток, измеренный в период от приблизительно четырех до приблизительно пяти секунд после периода реакции.
4. Способ по п.1, в котором третий ток представляет собой ток, измеренный приблизительно через пять секунд после периода реакции.
5. Способ по п.1, в котором концентрация глюкозы представляет собой значение, полученное по следующей формуле:
где G - концентрация глюкозы;
I1 - первый тестовый ток;
I2 - второй тестовый ток;
I3 - третий тестовый ток;
p - степенной член, который зависит от порогового значения первого тестового тока;
отрезок 1 - длина отрезка, определяемая с помощью линейной регрессии графика зависимости 
от контрольной концентрации глюкозы применительно к партии тестовых полосок; и
наклон 1 - значение наклона, определяемое с помощью линейной регрессии графика зависимости 
от контрольной концентрации глюкозы применительно к конкретной партии тестовых полосок.
6. Способ по п.5, в котором пороговое значение первого тестового тока составляет от приблизительно 5 микроампер до приблизительно 7 микроампер.
7. Способ по п.5, в котором степенной член принимает значение, полученное по следующей формуле:
где a - первый корректировочный параметр, b - второй корректировочный параметр.
8. Способ по п.5, в котором степенной член принимает значение от приблизительно единицы до приблизительно четырех.
9. Способ по п.7, в котором специфичные для партии первый и второй корректировочные параметры определяют способом, содержащим этапы, на которых:
вычисляют первый степенной член для первой комбинации первого корректировочного параметра и второго корректировочного параметра по следующей формуле:
где p1 - первый степенной член;
определяют ток с поправкой на гематокрит для каждого из множества образцов, протестированных при помощи партии тестовых полосок, по следующей формуле:
где Iпопр. - ток с поправкой на гематокрит;
вычисляют наклон и отрезок с помощью линейной регрессии графика зависимости тока с поправкой на гематокрит от контрольной концентрации глюкозы в плазме;
оценивают концентрацию глюкозы с поправкой на гематокрит для каждого из множества образцов по формуле:
где Gпопр. - концентрация глюкозы с поправкой на гематокрит;
отрезок 2 - длина отрезка, определяемая с помощью линейной регрессии графика зависимости Iпопр. от контрольной концентрации глюкозы; и
наклон 2 - значение наклона, определяемое с помощью линейной регрессии графика зависимости Iпопр. от контрольной концентрации глюкозы;
определяют погрешность для каждого из значений концентрации глюкозы с поправкой на гематокрит при помощи уравнений вида:
погр.абс.=Gпопр.-Gконтр. для Gконтр. менее 75 мг/дл и
где погр.абс. - абсолютная погрешность;
погр.% - процентная погрешность;
Gпопр. - указано выше; и
Gконтр. - контрольная концентрация глюкозы;
оценивают точность для первой комбинации первого и второго корректировочных параметров по следующей формуле:
где n15 - количество точек данных, соответствующих критерию погрешности; и
n - общее количество точек данных;
вычисляют гематокритный наклон с помощью линейной регрессии графика зависимости погрешности от величины процентного гематокрита;
определяют стандартное отклонение погрешности по следующей формуле:
где s - стандартное отклонение;
n - количество образцов;
повторяют описанные выше шаги для всех комбинаций первого и второго корректировочных параметров;
строят график пространства калибровки точности для всех комбинаций первого и второго корректировочных параметров;
строят график пространства калибровки гематокритного наклона для всех комбинаций первого и второго корректировочных параметров;
создают комбинированный трехмерный график для всех комбинаций первого и второго корректировочных параметров, соответствующих критерию приемлемости значений точности и гематокритного наклона; и
определяют специфичные для партии первый и второй корректировочные параметры на основании комбинированного трехмерного графика.
10. Способ определения по меньшей мере концентрации глюкозы, измеряемой при помощи системы, включающей тестовую полоску и измерительный прибор, содержащий этапы, на которых:
подают тестовое напряжение между контрольным электродом и рабочим электродом, имеющим покрытие из слоя реагента, нанесенного на слой матрикса, содержащий медиатор;
измеряют первый тестовый ток, второй тестовый ток и третий тестовый ток на рабочем электроде при помощи измерительного прибора после нанесения образца крови, содержащего аналит, на тестовую полоску;
определяют концентрацию глюкозы по первому, второму и третьему токам по следующей формуле:
где G - концентрация глюкозы;
I1 - первый тестовый ток;
I2 - второй тестовый ток;
I3 - третий тестовый ток;
отрезок 1 и наклон 1 - данные, ранее полученные с помощью линейной регрессии графика зависимости тока с поправкой на гематокрит от контрольной концентрации глюкозы в плазме применительно к конкретной партии полосок;
p - степенной член, значение которого вычисляют по формуле:
где a - первый корректировочный параметр,
b - второй корректировочный параметр для партии тестовых полосок; и
отображают концентрацию глюкозы.
11. Способ по п.10, в котором определение концентрации содержит этапы, на которых:
вычисляют первый степенной член для первой комбинации первого корректировочного параметра и второго корректировочного параметра по следующей формуле:
где p1 - первый степенной член;
определяют ток с поправкой на гематокрит для каждого из множества образцов, протестированных при помощи партии тестовых полосок, по следующей формуле:
где Iпопр. - ток с поправкой на гематокрит;
вычисляют наклон и длину отрезка с помощью линейной регрессии графика зависимости тока с поправкой на гематокрит от контрольной концентрации глюкозы в плазме;
оценивают концентрацию глюкозы с поправкой на гематокрит для каждого из множества образцов;
определяют погрешность для каждого из значений концентрации глюкозы с поправкой на гематокрит;
оценивают точность для первой комбинации первого и второго корректировочных параметров;
вычисляют гематокритный наклон с помощью линейной регрессии графика зависимости погрешности от величины процентного гематокрита;
определяют стандартное отклонение погрешности;
повторяют описанные выше шаги для всех комбинаций первого и второго корректировочных параметров;
строят график пространства калибровки точности для всех комбинаций первого и второго корректировочных параметров;
строят график пространства калибровки гематокритного наклона для всех комбинаций первого и второго корректировочных параметров;
создают комбинированный трехмерный график для всех комбинаций первого и второго корректировочных параметров, соответствующих критерию приемлемости значений точности и гематокритного наклона; и
определяют специфичные для партии первый и второй корректировочные параметры на основании комбинированного трехмерного графика.
12. Способ по п.11, в котором оценка производится путем вычисления по следующей формуле:
где Gпопр. - концентрация глюкозы с поправкой на гематокрит;
отрезок 2 - длина отрезка, определяемая с помощью линейной регрессии графика зависимости Iпопр. от контрольной концентрации глюкозы применительно к партии тестовых полосок; и
наклон 2 - значение наклона, определяемое с помощью линейной регрессии графика зависимости Iпопр. от контрольной концентрации глюкозы применительно к партии тестовых полосок.
13. Способ по п.12, в котором оценку погрешности для каждого из значений концентрации глюкозы с поправкой на гематокрит осуществляют следующим образом:
погр.абс.=Gпопр.-Gконтр. для Gконтр. менее 75 мг/дл и
где погр.абс. - абсолютная погрешность;
погр.% - процентная погрешность; и
Gконтр. - контрольная концентрация глюкозы.
14. Способ по п.13, в котором точность для первой комбинации первого и второго корректировочных параметров оценивают следующим образом:
где n15 - количество точек данных, соответствующих критерию погрешности; и
n - общее количество точек данных.
15. Способ по п.14, в котором определение стандартного отклонения погрешности осуществляют следующим образом:
где s - стандартное отклонение;
n - количество образцов;
16. Способ по п.10, в котором первый тестовый ток представляет собой ток, измеренный в период от приблизительно трех до приблизительно четырех секунд после начала измерения.
17. Способ по п.10, в котором второй ток представляет собой ток, измеренный в период от приблизительно четырех до приблизительно пяти секунд после начала измерения.
18. Способ по п.10, в котором третий ток представляет собой ток, измеренный приблизительно через 5 секунд после начала измерения.
19. Способ по п. 10, в котором степенной член принимает значение от приблизительно единицы до приблизительно четырех.
20. Способ определения тестового тока с поправкой на гематокрит, измеряемого при помощи системы, включающей тестовую полоску и измерительный прибор, содержащий этапы, на которых:
подают тестовое напряжение между контрольным электродом и рабочим электродом, имеющим покрытие из слоя реагента, нанесенного на слой матрикса, содержащий медиатор;
измеряют первый тестовый ток, второй тестовый ток и третий тестовый ток на рабочем электроде при помощи измерительного прибора после нанесения образца крови, содержащего аналит, на тестовую полоску; и
определяют тестовый ток с поправкой на гематокрит как отношение первого тестового тока ко второму тестовому току, возведенного в степень, равную степенному члену, и умноженного на значение третьего тестового тока, причем степенной член представляет собой функцию первого корректировочного параметра и второго корректировочного параметра.
21. Способ по п.20, дополнительно содержащий определение специфичных для партии первого и второго корректировочных параметров путем вычисления первого степенного члена для первой комбинации первого корректировочного параметра и второго корректировочного параметра по следующей формуле:
где p - первый степенной член
a и b - первый и второй корректировочные параметры, соответственно.
22. Способ по п.21, в котором ток с поправкой на гематокрит для каждого из множества образцов, протестированных при помощи партии тестовых полосок, определяют по формуле:
где Iпопр. - ток с поправкой на гематокрит;
I1 - первый тестовый ток; и
I2 - второй тестовый ток.
23. Способ по п.22, дополнительно содержащий этапы, на которых:
вычисляют наклон и длину отрезка с помощью линейной регрессии графика зависимости тока с поправкой на гематокрит от контрольной концентрации глюкозы в плазме применительно к партии тестовых полосок;
оценивают концентрацию глюкозы с поправкой на гематокрит для каждого из множества образцов по следующей формуле:
где Gпопр. - концентрация глюкозы с поправкой на гематокрит;
отрезок 2 - длина отрезка, определяемая с помощью линейной регрессии графика зависимости Iпопр. от контрольной концентрации глюкозы; и
наклон 2 - значение наклона, определяемое с помощью линейной регрессии графика зависимости Iпопр. от контрольной концентрации глюкозы;
определяют погрешность для каждого из значений концентрации глюкозы с поправкой на гематокрит по следующей формуле:
погр.абс.=Gпопр.-Gконтр. для Gконтр. менее 75 мг/дл и
где погр.абс. - абсолютная погрешность;
погр.% - процентная погрешность; и
Gконтр. - контрольная концентрация глюкозы;
оценивают точность для первой комбинации первого и второго корректировочных параметров по следующей формуле:
где n15 - количество точек данных, соответствующих критерию погрешности; и
n - общее количество точек данных;
вычисляют гематокритный наклон с помощью линейной регрессии графика зависимости погрешности от величины процентного гематокрита;
определяют стандартное отклонение погрешности по следующей формуле:
где s - стандартное отклонение;
n - количество образцов;
повторяют описанные выше шаги для всех комбинаций первого и второго корректировочных параметров;
строят график пространства калибровки точности для всех комбинаций первого и второго корректировочных параметров;
строят график пространства калибровки гематокритного наклона для всех комбинаций первого и второго корректировочных параметров;
создают комбинированный трехмерный график для всех комбинаций первого и второго корректировочных параметров, соответствующих критерию приемлемости значений точности и гематокритного наклона; и
определяют специфичные для партии первый и второй корректировочные параметры на основании комбинированного трехмерного графика.
24. Способ по п.23, дополнительно содержащий определение калибровочных значений с использованием специфичных для партии первого и второго корректировочных параметров.
25. Способ по п.20, в котором степенной член принимает значение от приблизительно единицы до приблизительно четырех.
26. Способ по п.20, в котором первый тестовый ток представляет собой ток, измеренный в период от приблизительно трех до приблизительно четырех секунд после начала измерения.
27. Способ по п.20, в котором второй ток представляет собой ток, измеренный в период от приблизительно четырех до приблизительно пяти секунд после начала измерения.
28. Способ по п.20, в котором третий ток представляет собой ток, измеренный приблизительно через 5 секунд после начала измерения.
29. Система измерения аналита для измерения по меньшей мере концентрации глюкозы в физиологической жидкости пользователя, содержащая:
тестовую полоску, включающую подложку, имеющую контрольный электрод и рабочий электрод, покрытый слоем реагента, нанесенного на слой матрикса, содержащий медиатор, причем электроды соединены с соответствующими контактными площадками; и
прибор для измерения аналита, имеющий тестирующую схему, соединенную с портом тестовой полоски для размещения контактных площадок тестовой полоски, и прибор выполнен таким образом, чтобы после попадания физиологической жидкости на электроды подавать тестовое напряжение и определять концентрацию глюкозы с поправкой на гематокрит по измеренным первому, второму и третьему тестовым токам с первым, вторым и третьим дискретными интервалами после подачи тестового напряжения.
30. Система по п.29, в которой первый тестовый ток представляет собой ток, измеренный в период от приблизительно трех до приблизительно четырех секунд после начала измерения.
31. Система по п.29, в которой второй ток представляет собой ток, измеренный в период от приблизительно четырех до приблизительно пяти секунд после начала измерения.
32. Система по п.29, в которой третий ток представляет собой ток, измеренный приблизительно через 5 секунд после начала измерения.
33. Система по п.29, в которой тестовое напряжение не подают в течение некоторого периода времени после нанесения физиологической жидкости для обеспечения времени реакции перед подачей тестового напряжения.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US24013309P | 2009-09-04 | 2009-09-04 | |
| US61/240,133 | 2009-09-04 | ||
| US24685809P | 2009-09-29 | 2009-09-29 | |
| US61/246,858 | 2009-09-29 | ||
| US28610609P | 2009-12-14 | 2009-12-14 | |
| US61/286,106 | 2009-12-14 | ||
| PCT/GB2010/001683 WO2011030093A1 (en) | 2009-09-04 | 2010-09-06 | Glucose measurement method and system |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012112950A true RU2012112950A (ru) | 2013-10-10 |
| RU2606769C2 RU2606769C2 (ru) | 2017-01-10 |
Family
ID=43216281
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012112950A RU2606769C2 (ru) | 2009-09-04 | 2010-09-06 | Способ и система измерения уровня глюкозы |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP2634572B1 (ru) |
| JP (1) | JP5612690B2 (ru) |
| CN (1) | CN102625913B (ru) |
| CA (1) | CA2772738C (ru) |
| ES (2) | ES2670676T3 (ru) |
| RU (1) | RU2606769C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011030093A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2669550C2 (ru) * | 2013-06-27 | 2018-10-11 | Лайфскэн Скотлэнд Лимитед | Система и способ измерения аналита |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9903830B2 (en) | 2011-12-29 | 2018-02-27 | Lifescan Scotland Limited | Accurate analyte measurements for electrochemical test strip based on sensed physical characteristic(s) of the sample containing the analyte |
| US9243276B2 (en) * | 2013-08-29 | 2016-01-26 | Lifescan Scotland Limited | Method and system to determine hematocrit-insensitive glucose values in a fluid sample |
| US9459231B2 (en) * | 2013-08-29 | 2016-10-04 | Lifescan Scotland Limited | Method and system to determine erroneous measurement signals during a test measurement sequence |
| US9459232B2 (en) * | 2013-09-05 | 2016-10-04 | Lifescan Scotland Limited | Method and system to determine erroneous measurement signals during a test measurement sequence |
| US9903832B2 (en) | 2015-04-28 | 2018-02-27 | Industrial Technology Research Institute | Methods for measuring analyte concentration |
| GB201507508D0 (en) | 2015-04-30 | 2015-06-17 | Inside Biometrics Ltd | Electrochemical Test Device |
| GB201511299D0 (en) * | 2015-06-26 | 2015-08-12 | Inside Biometrics Ltd | Test device and method of using a test device |
| JP6553554B2 (ja) * | 2015-08-10 | 2019-07-31 | アークレイ株式会社 | 櫛型電極を用いたセンサの測定方法、測定装置及び測定プログラム |
| CN105044070B (zh) * | 2015-08-18 | 2017-02-22 | 上海微银生物技术有限公司 | 泪糖检测装置 |
| CN108195900B (zh) * | 2017-12-18 | 2024-01-05 | 江苏鱼跃凯立特生物科技有限公司 | 具有温度补偿的红细胞压积测试功能的电化学传感器 |
| CN109991281B (zh) * | 2018-01-02 | 2022-08-26 | 达尔生技股份有限公司 | 检测装置及检测方法 |
| JP7196315B2 (ja) * | 2019-01-28 | 2022-12-26 | アボット ダイアベティス ケア インコーポレイテッド | グルコースとケトンの二重検出を特徴とする分析対象物センサー及び検出方法 |
| GB2585227B (en) | 2019-07-04 | 2023-05-17 | Mint Diagnostics Ltd | Saliva testing |
| GB2593199A (en) | 2020-03-19 | 2021-09-22 | Mint Diagnostics Ltd | Microfluidic point-of-care assay |
| CN111812175B (zh) * | 2020-06-30 | 2022-06-14 | 江苏鱼跃医疗设备股份有限公司 | 一种降低红细胞比容干扰的血液检测方法及生物传感器 |
| GB2617194A (en) | 2022-04-01 | 2023-10-04 | Mint Diagnostics Ltd | Microfluidic collection and test |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5366609A (en) * | 1993-06-08 | 1994-11-22 | Boehringer Mannheim Corporation | Biosensing meter with pluggable memory key |
| US6241862B1 (en) | 1996-02-14 | 2001-06-05 | Inverness Medical Technology, Inc. | Disposable test strips with integrated reagent/blood separation layer |
| US5708247A (en) | 1996-02-14 | 1998-01-13 | Selfcare, Inc. | Disposable glucose test strips, and methods and compositions for making same |
| US7112265B1 (en) | 1996-02-14 | 2006-09-26 | Lifescan Scotland Limited | Disposable test strips with integrated reagent/blood separation layer |
| US6475372B1 (en) * | 2000-02-02 | 2002-11-05 | Lifescan, Inc. | Electrochemical methods and devices for use in the determination of hematocrit corrected analyte concentrations |
| JP4449431B2 (ja) * | 2003-11-19 | 2010-04-14 | パナソニック株式会社 | 基質濃度の測定方法 |
| MXPA06013233A (es) * | 2004-05-14 | 2007-02-28 | Bayer Healthcare Llc | Metodos para realizar un ajuste del hematocrito en ensayos de glucosa y dispositivos para los mismos. |
| US7749371B2 (en) * | 2005-09-30 | 2010-07-06 | Lifescan, Inc. | Method and apparatus for rapid electrochemical analysis |
| CN101051045A (zh) * | 2006-02-24 | 2007-10-10 | 生命扫描苏格兰有限公司 | 利用rfid校准分析物测量仪的适用方法 |
| US8529751B2 (en) * | 2006-03-31 | 2013-09-10 | Lifescan, Inc. | Systems and methods for discriminating control solution from a physiological sample |
| US8603768B2 (en) * | 2008-01-17 | 2013-12-10 | Lifescan, Inc. | System and method for measuring an analyte in a sample |
-
2010
- 2010-09-06 ES ES13169262.6T patent/ES2670676T3/es active Active
- 2010-09-06 CA CA2772738A patent/CA2772738C/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-06 EP EP13169262.6A patent/EP2634572B1/en not_active Not-in-force
- 2010-09-06 WO PCT/GB2010/001683 patent/WO2011030093A1/en active Application Filing
- 2010-09-06 ES ES10754971.9T patent/ES2604306T3/es active Active
- 2010-09-06 EP EP10754971.9A patent/EP2473847B1/en not_active Not-in-force
- 2010-09-06 RU RU2012112950A patent/RU2606769C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2010-09-06 JP JP2012527384A patent/JP5612690B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-06 CN CN201080050709.2A patent/CN102625913B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2669550C2 (ru) * | 2013-06-27 | 2018-10-11 | Лайфскэн Скотлэнд Лимитед | Система и способ измерения аналита |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102625913B (zh) | 2015-08-05 |
| CA2772738A1 (en) | 2011-03-17 |
| JP2013504053A (ja) | 2013-02-04 |
| JP5612690B2 (ja) | 2014-10-22 |
| EP2634572A2 (en) | 2013-09-04 |
| RU2606769C2 (ru) | 2017-01-10 |
| EP2634572B1 (en) | 2018-05-02 |
| WO2011030093A1 (en) | 2011-03-17 |
| ES2604306T3 (es) | 2017-03-06 |
| CA2772738C (en) | 2019-01-15 |
| CN102625913A (zh) | 2012-08-01 |
| EP2473847A1 (en) | 2012-07-11 |
| EP2473847B1 (en) | 2016-08-24 |
| EP2634572A3 (en) | 2016-05-25 |
| ES2670676T3 (es) | 2018-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012112950A (ru) | Способ и система измерения уровня глюкозы | |
| JP6370362B2 (ja) | 試料体液における検体の濃度を測定するシステムおよび方法 | |
| JP6522067B2 (ja) | 充填時間を使用してバイオセンサーの精度を改善するためのシステム、装置及び方法 | |
| KR101423851B1 (ko) | Ａｃ 측정 방법들에 기초한 샘플 특성화 | |
| US8080153B2 (en) | Analyte determination methods and devices | |
| RU2647473C2 (ru) | Системы и способы для улучшенной стабильности электрохимических сенсеров | |
| RU2012146333A (ru) | Система и способ определения электрохимического аналита | |
| JP2013539036A5 (ru) | ||
| US11782009B2 (en) | Method and device for determining a concentration of at least one analyte | |
| RU2009101335A (ru) | Система и способ для измерения анализируемого вещества в пробе | |
| WO2009041782A2 (en) | Method for correcting erroneous results of measurement in biosensors and apparatus using the same | |
| AU2006233771A1 (en) | Method for determination of analyte concentrations and related apparatus | |
| RU2014147984A (ru) | Улучшенные методика и система измерения аналита | |
| JP2020517928A (ja) | 分析物測定システムおよび方法 | |
| US11353417B2 (en) | Risk factor monitoring | |
| RU2016102343A (ru) | Ловушка ошибок переходного сигнала для измерения аналита на основании заданного времени получения выборки из физической характеристики образца, содержащего аналит |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200907 |