RU2015155596A - Протон-связывающие полимеры для перорального введения - Google Patents

Протон-связывающие полимеры для перорального введения Download PDF

Info

Publication number
RU2015155596A
RU2015155596A RU2015155596A RU2015155596A RU2015155596A RU 2015155596 A RU2015155596 A RU 2015155596A RU 2015155596 A RU2015155596 A RU 2015155596A RU 2015155596 A RU2015155596 A RU 2015155596A RU 2015155596 A RU2015155596 A RU 2015155596A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
amine polymer
crosslinked amine
chloride
Prior art date
Application number
RU2015155596A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2015155596A3 (ru
RU2728778C2 (ru
Inventor
Геррит КЛЕРНЕР
Эрик Ф. КОННОР
Ранди К. ГБУР
Мэттью Дж. КЭЙД
Пол Х. КИРСТЕД
Джерри М. БАЙСС
Майкл Дж. КОУП
Калпеш Н. БИЙАНИ
Сон Х. НГУЙЕН
Скотт М. ТАБАКМЭН
Original Assignee
Трисида, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Трисида, Инк. filed Critical Трисида, Инк.
Publication of RU2015155596A publication Critical patent/RU2015155596A/ru
Publication of RU2015155596A3 publication Critical patent/RU2015155596A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2728778C2 publication Critical patent/RU2728778C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785—Polymers containing nitrogen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a single or double bond to nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C08G73/024—Polyamines containing oxygen in the form of ether bonds in the main chain
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40—Concentrating samples
    • G01N1/4077—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40—Concentrating samples
    • G01N1/4077—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids
    • G01N2001/4083—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids sedimentation
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/40—Concentrating samples
    • G01N1/4077—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids
    • G01N2001/4088—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids filtration
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)

Claims (152)

1. Фармацевтическая композиция, включающая протон-связывающий сшитый аминный полимер, включающий аминный фрагмент, соответствующий формуле 1:
Figure 00000001
где R1, R2 и R3 представляют собой независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, но вместе с тем при условии, что, по меньшей мере, один из R1, R2 и R3 не является водородом, и сшитый аминный полимер имеет (i) равновесную емкость по связыванию протона, по меньшей мере, 5 ммоль/г и емкость по связыванию хлорид-иона, по меньшей мере, 5 ммоль/г в водном буферном растворе, имитирующем желудочный сок ("SGF"), содержащем 35 мМ NaCl и 63 мМ HCl при pH 1,2 и 37°C, и (ii) равновесный коэффициент набухания в деионизированной воде приблизительно 2 или менее.
2. Фармацевтическая композиция, включающая протон-связывающий сшитый аминный полимер, включающий аминный фрагмент, соответствующий формуле 1:
Figure 00000002
где R1, R2 и R3 представляют собой независимо водород, гидрокарбил, замещенный гидрокарбил, но вместе с тем при условии, что, по меньшей мере, один из R1, R2 и R3 не является водородом, сшитый аминный полимер имеет равновесный коэффициент набухания в деионизированной воде приблизительно 5 или менее, и сшитый аминный полимер связывает хлорид-ионы и мешающие ионы при мольном отношении, по меньшей мере, 0,35:1, соответственно, в содержащем мешающие ионы буферном растворе при 37°C, где (i) мешающие ионы представляют собой фосфат-ионы, и содержащий мешающие ионы буферный раствор представляет собой буферированный раствор при pH 5,5 36 мМ хлорида и 20 мМ фосфата, или (ii) мешающие ионы представляют собой фосфат-ионы, цитрат-ионы и таурохолат-ионы (совокупное количество), и содержащий мешающие ионы буферный раствор представляет собой буферированный раствор при pH 6,2, включающий 36 мМ хлорида, 7 мМ фосфата, 1,5 мМ цитрата и 5 мМ таурохолата.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где сшитый аминный полимер имеет равновесную емкость по связыванию хлорида, по меньшей мере, 7,5 ммоль/г в водном буферном растворе, имитирующем желудочный сок ("SGF"), содержащем 35 мМ NaCl и 63 мМ HCl при pH 1,2 и 37°C.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1 где сшитый аминный полимер имеет равновесную емкость по связыванию хлорида, по меньшей мере, 10 ммоль/г в водном буферном растворе, имитирующем желудочный сок ("SGF"), содержащем 35 мМ NaCl и 63 мМ HCl при pH 1,2 и 37°C.
5. Фармацевтическая композиция по п. 2 где сшитый аминный полимер связывает большее количество хлорида, чем количество любого одного из мешающих анионов в содержащем мешающие ионы буферном растворе, мешающие ионы представляют собой фосфат-ионы, цитрат-ионы и таурохолат-ионы, и содержащий мешающие ионы буферный раствор представляет собой буферированный раствор при pH 6,2 включающий 36 мМ хлорида, 7 мМ фосфата, 1,5 мМ цитрата и5 мМ таурохолата
6. Фармацевтическая композиция по п. 2, где, по меньшей мере, 66% от совокупного количества хлорид-ионов и мешающих ионов, связанных сшитым аминным полимером в содержащем мешающие ионы буферном растворе, представляют собой хлорид-анионы, мешающие ионы представляют собой фосфат, цитрат и таурохолат, и содержащий мешающие ионы буферный раствор представляет собой буферированный раствор при pH 6,2, включающий 36 мМ хлорида, 7 мМ фосфата, 1,5 мМ цитрата и 5 мМ таурохолата.
7. Фармацевтическая композиция по п. 2, где 90% или более от совокупного количества хлорид-ионов и мешающих ионов, связанных сшитым аминным полимером в содержащем мешающие ионы буферном растворе, представляют собой хлорид-анионы, мешающие ионы представляют собой фосфат, цитрат и таурохолат, и содержащий мешающие ионы буферный раствор представляет собой буферированный раствор при pH 6,2, включающий 36 мМ хлорида, 7 мМ фосфата, 1,5 мМ цитрата и 5 мМ таурохолата.
8. Фармацевтическая композиция по п. 2, где сшитый аминный полимер имеет равновесный коэффициент набухания в деионизированной воде приблизительно 4 или менее.
9. Фармацевтическая композиция по п. 2, где сшитый аминный полимер имеет равновесный коэффициент набухания в деионизированной воде приблизительно 3 или менее.
10. Фармацевтическая композиция по п. 2, где сшитый аминный полимер имеет равновесный коэффициент набухания в деионизированной воде приблизительно 2 или менее.
11. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где R1, R2 и R3 представляют собой независимо водород, алкил, алкенил, аллил, винил, арил, аминоалкил, алканол, галогеналкил, гидроксиалкил, эфирный фрагмент, гетероарил или гетероциклический фрагмент, но вместе с тем при условии, что каждый из R1, R2 и R3 не является водородом.
12. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где R1, R2 и R3 представляют собой независимо водород, алифатический или гетероалифатический фрагмент, но вместе с тем при условии, что, по меньшей мере, один из R1, R2 и R3 не является водородом.
13. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер получают заместительной полимеризацией амина с полифункциональным сшивателем, также необязательно включающим аминные фрагменты.
14. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-12, где сшитый аминный полимер включает аминный фрагмент, соответствующий формуле 1a, и сшитый аминный полимер получают радикальной полимеризацией амина, соответствующего формуле 1a:
Figure 00000003
где R4 и R5 представляют собой независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил.
15. Фармацевтическая композиция по п. 14, где R4 и R5 представляют собой независимо водород, алкил, алкенил, аллил, винил, арил, аминоалкил, алканол, галогеналкил, гидроксиалкил, эфирный фрагмент, гетероарил или гетероциклический фрагмент.
16. Фармацевтическая композиция по п. 14, где R4 и R5 представляют собой независимо водород, алифатический или гетероалифатический фрагмент.
17. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-12, где сшитый аминный полимер включает аминный фрагмент, соответствующий формуле 1b, и сшитый аминный полимер получают заместительной полимеризацией амина, соответствующего формуле 1b, с полифункциональным сшивателем:
Figure 00000004
где R4 и R5 представляют собой независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, R6 представляет собой алифатический фрагмент, и R61 и R62 представляют собой независимо водород, алифатический фрагмент или гетероалифатический фрагмент.
18. Фармацевтическая композиция по п. 17, где R4 и R5 представляют собой независимо водород, насыщенный углеводородный фрагмент, ненасыщенный алифатический фрагмент, арил, гетероарил, гетероалкил или ненасыщенный гетероалифатический фрагмент.
19. Фармацевтическая композиция по п. 17, где R4 и R5 представляют собой независимо водород, алкил, алкенил, аллил, винил, арил, аминоалкил, алканол, галогеналкил, гидроксиалкил, эфирный фрагмент, гетероарил или гетероциклический фрагмент.
20. Фармацевтическая композиция по п. 17, где R4 и R5 представляют собой независимо водород, аллил или аминоалкил.
21. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер включает аминный фрагмент, соответствующий формуле 1c:
Figure 00000005
где R7 представляет собой водород, алифатический или гетероалифатический фрагмент, и R8 представляет собой алифатический или гетероалифатический фрагмент.
22. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-12, где сшитый аминный полимер включает аминный фрагмент, соответствующий формуле 2:
Figure 00000006
где
m и n представляют собой независимо неотрицательные целые числа;
R10, R20, R30 и R40 представляют собой независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
X1 представляет собой
Figure 00000007
X2 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
каждый X11 представляет собой независимо водород, гидрокарбил, замещенный гидрокарбил, гидрокси или амино; и
z представляет собой неотрицательное целое число.
23. Фармацевтическая композиция по п. 22, где R10, R20, R30 и R40 представляют собой независимо водород, алифатический фрагмент, арил, гетероалифатический фрагмент или гетероарил, m и z представляют собой независимо 0-3, и n представляет собой 0 или 1.
24. Фармацевтическая композиция по п. 22 или 23, где X2 представляет собой алифатический или гетероалифатический фрагмент.
25. Фармацевтическая композиция по п. 22, 23 или 24, где m представляет собой 1-3, и X11 представляет собой водород, алифатический или гетероалифатический фрагмент.
26. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-12, где сшитый аминный полимер включает аминный фрагмент, соответствующий формуле 2a:
Figure 00000008
где
m и n представляют собой независимо неотрицательные целые числа;
каждый R11 представляет собой независимо водород, гидрокарбил, гетероалифатический фрагмент или гетероарил;
R21 и R31 представляют собой независимо водород или гетероалифатический фрагмент;
R41 представляет собой водород, замещенный гидрокарбил или гидрокарбил;
X1 представляет собой
Figure 00000009
X2 представляет собой алкил или замещенный гидрокарбил;
каждый X12 представляет собой независимо водород, гидрокси, амино, аминоалкил, бороновую кислоту или галоген; и
z представляет собой неотрицательное целое число.
27. Фармацевтическая композиция по п. 26, где m и z представляют собой независимо 0-3, и n представляет собой 0 или 1.
28. Фармацевтическая композиция по п. 26 или 27, где R11 представляет собой независимо водород, алифатический фрагмент, аминоалкил, галогеналкил или гетероарил, R21 и R31 представляют собой независимо водород или гетероалифатический фрагмент, и R41 представляет собой водород, алифатический фрагмент, арил, гетероалифатический фрагмент или гетероарил.
29. Фармацевтическая композиция по п. 26 или 27, где каждый R11 представляет собой водород, алифатический фрагмент, аминоалкил или галогеналкил, R21 и R31 представляют собой водород или аминоалкил, и R41 представляет собой водород, алифатический фрагмент или гетероалифатический фрагмент.
30. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-12, где сшитый аминный полимер включает аминный фрагмент, соответствующий формуле 2b:
Figure 00000010
где
m и n представляют собой независимо неотрицательные целые числа;
каждый R12 представляет собой независимо водород, замещенный гидрокарбил или гидрокарбил;
R22 и R32 представляют собой независимо водород, замещенный гидрокарбил или гидрокарбил;
R42 представляет собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
X1 представляет собой
Figure 00000011
X2 представляет собой алкил, аминоалкил или алканол;
каждый X13 представляет собой независимо водород, гидрокси, алициклический фрагмент, амино, аминоалкил, галоген, алкил, гетероарил, бороновую кислоту или арил;
z представляет собой неотрицательное целое число; и
амин, соответствующий формуле 2b, включает, по меньшей мере, одну аллильную группу.
31. Фармацевтическая композиция по п. 30, где m и z представляют собой независимо 0-3, и n представляет собой 0 или 1.
32. Фармацевтическая композиция по п. 30 или 31, где R12 или R42 независимо включает, по меньшей мере, один аллильный или винильный фрагмент.
33. Фармацевтическая композиция по п. 30 или 31, где (i) m представляют собой положительное целое число, и R12, R22 и R42 в комбинации включают, по меньшей мере, два аллильных или винильных фрагмента, или (ii) n представляют собой положительное целое число, и R12, R32 и R42 в комбинации включают, по меньшей мере, два аллильных или винильных фрагмента.
34. Фармацевтическая композиция по п. 30 или 31, где сшитый аминный полимер включает аминный фрагмент, приведенный в таблице 1.
35. Фармацевтическая композиция по п. 30, 31 или 34, где сшитый аминный полимер подвергается сшиванию с помощью сшивающего агента, приведенного в таблице 2.
36. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер включает повторяющееся звено, соответствующее формуле 3:
Figure 00000012
где
R15, R16 и R17 представляют собой независимо водород, гидрокарбил, замещенный гидрокарбил, гидроксил, амино, бориновую кислоту или галоген;
X15 представляет собой
Figure 00000013
X5 представляет собой гидрокарбил, замещенный гидрокарбил, оксо (-O-) или амино; и
z представляет собой неотрицательное целое число.
37. Фармацевтическая композиция по п. 36, где R15, R16 и R17 представляют собой независимо алифатический или гетероалифатический фрагмент.
38. Фармацевтическая композиция по п. 36 или 37, где X5 представляет собой оксо, амино, алкиламино, эфирный фрагмент, алканол или галогеналкил.
39. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-12, где сшитый аминный полимер получают (i) заместительной полимеризацией полифункциональных реагентов, по меньшей мере, один из которых включает аминные фрагменты, (2) радикальной полимеризацией мономера, включающего, по меньшей мере, один аминный фрагмент или азотсодержащий фрагмент или (3) сшиванием амин-содержащего промежуточного соединения с помощью сшивающего агента, необязательно содержащего аминные фрагменты.
40. Фармацевтическая композиция по п. 39, где сшитый аминный полимер представляет собой сшитый гомополимер или сшитый сополимер.
41. Фармацевтическая композиция по п. 39, где сшитый аминный полимер включает фрагменты свободных аминов, разделенных повторяющимися звеньями сшивателя с одинаковой или различной длиной.
42. Фармацевтическая композиция по п. 39, где сшитый аминный полимер получают полимеризацией амин-содержащего мономера со сшивающим агентом в реакции заместительной полимеризации.
43. Фармацевтическая композиция по п. 42, где аминсодержащий мономер представляет собой линейный амин, обладающий, по меньшей мере, двумя реакционноспособными аминными фрагментами, принимающими участие в реакции заместительной полимеризации.
44. Фармацевтическая композиция по п. 42 или 43, где аминсодержащий мономер представляет собой 1,3-бис[бис(2-аминоэтил)амино]пропан, 3-амино-1-{[2-(бис{2-[бис(3-аминопропил)амино]этил}амино)этил](3-аминопропил)амино}пропан, 2-[бис(2-аминоэтил)амино]этанамин, трис(3-аминопропил)амин, 1,4-бис[бис(3-аминопропил)амино]бутан, 1,2-этандиамин, 2-амино-1-(2-аминоэтиламино)этан, 1,2-бис(2-аминоэтиламино)этан, 1,3-пропандиамин, 3,3'-диаминодипропиламин, 2,2-диметил-1,3-пропандиамин, 2-метил-1,3-пропандиамин, N,N'-диметил-1,3-пропандиамин, N-метил-1,3-диаминопропан, 3,3'-диамино-N-метилдипропиламин, 1,3-диаминопентан, 1,2-диамино-2-метилпропан, 2-метил-1,5-диаминопентан, 1,2-диаминопропан, 1,10-диаминодекан, 1,8-диаминооктан, 1,9-диаминооктан, 1,7-диаминогептан, 1,6-диаминогексан, 1,5-диаминопентан, 3-бромпропиламин гидробромид, N,2-диметил-1,3-пропандиамин, N-изопропил-1,3-диаминопропан, N,N'-бис(2-аминоэтил)-1,3-пропандиамин, N,N'-бис(3-аминопропил)этилендиамин, N,N'-бис(3-аминопропил)-1,4-бутандиамин тетрагидрохлорид, 1,3-диамино-2-пропанол, N-этилэтилендиамин, 2,2'-диамино-N-метилдиэтиламин, N,N'-диэтилэтилендиамин, N-изопропилэтилендиамин, N-метилэтилендиамин, N,N'-дитретбутилэтилендиамин, N,N'-диизопропилэтилендиамин, N,N'-диметилэтилендиамин, N-бутилэтилендиамин, 2-(2-аминоэтиламино)этанол, 1,4,7,10,13,16-гексаазациклооктадекан, 1,4,7,10-тетраазациклододекан, 1,4,7-триазациклононан, N,N'-бис(2-гидроксиэтил)этилендиамин, пиперазин, бис(гексаметилен)триамин, N-(3-гидроксипропил)этилендиамин, N-(2-аминоэтил)пиперазин, 2-метилпиперазин, гомопиперазин, 1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан, 1,4,8,12-тетраазациклопентадекан, 2-(аминометил)пиперидин или 3-(метиламино)пирролидино.
45. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 39, 41, 43 и 44, где сшивающий агент выбирают из группы, состоящей из дигалогеналканов, галогеналкилоксиранов, алкилоксиран- сульфонатов, ди(галогеналкил)аминов, три(галогеналкил)аминов, диэпоксидов, триэпоксидов, тетраэпоксидов, бис(галоген-метил)бензолов, три(галогенметил)бензолов, тетра(галоген-метил)бензолов, эпигалогенгидринов, таких как эпихлоргидрин и эпибромргидрин, поли(эпихлоргидрин), (йодметил)оксирана, глицидил тозилата, глицидил 3-нитробензолсульфоната, 4-тозилокси-1,2-эпоксибутана, бром-1,2-эпоксибутана, 1,2-дибром-этана, 1,3-дихлорпропана, 1,2-дихлорэтана, l-бром-2-хлорэтана, 1,3-дибромпропана, бис(2-хлорэтил)амина, трис(2-хлорэтил)амина, и бис(2-хлорэтил)метиламина, 1,3-бутадиен диэпоксида, 1,5-гексадиен диэпоксида, диглицидилового эфира, 1,2,7,8-диэпоксиоктана, 1,2,9,10-диэпоксидекана, диглицидилового эфира этиленгликоля, диглицидилового эфира пропиленгликоля, диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, 1,2-этандиол-диглицидилового эфира, диглицидилового эфира глицерина, глицеринового эфира 1,3-диглицидила, N,N-диглицидиланилина, диглицидилового эфира неопентилгликоля, диглицидилового эфира диэтиленгликоля, 1,4-бис(глицидилокси)бензола, диглицидилового эфира резорцина, диглицидилового эфира 1,6-гександиола, диглицидилового эфира триметилолпропана, диглицидилового эфира 1,4-циклогександиметанола, 1,3-бис-(2,3-эпоксипропилокси)-2-(2,3-дигидроксипропилокси)пропана, диглицидилового эфира 1,2-циклогександикарбоновой кислоты, 2,2'-бис(глицидилокси) дифенилметана, диглицидилового эфира бисфенола F, 1,4-бис(2',3'эпоксипропил)перфтор-н-бутана, 2,6-ди(оксиран-2-илметил)-1,2,3,5,6,7-гексагидропирроло[3,4-f]изоиндол-1,3,5,7- тетраона, диглицидилового эфира бисфенола A, этил 5-гидрокси-6,8-ди(оксиран-2-илметил)-4-оксо-4-h-хромен-2-карбоксилата, бис[4-(2,3-эпоксипропилтио)фенил]сульфида, 1,3-бис(3-глицидокси-пропил)тетраметилдисилоксана, 9,9-бис[4-(глицидилокси)фенил]-фтора, триэпоксиизоцианурата, триглицидилового эфира глицерина, N,N-диглицидил-4-глицидилоксианилина, (S,S,S)-триглицидилового эфира изоциануровой кислоты, R,R,R)-триглицидилового эфира изоциануровой кислоты, триглицидил изоцианурата, триглицидилового эфира триметилолпропана, триглицидилового эфира глицерина пропоксилата, триглицидилового эфира трифенилoлметана, 3,7,14-трис[[3-(эпоксипропокси)пропил]диметилсилилокси]-1,3,5,7,9,11,14-гептациклопентилтрицикло[7,3,3,15,11]гепта-силоксана, 4,4'-метиленбис(N,N-диглицидиланилин), бис(галоген-метил)бензола, бис(галогенметил)бифенила и бис(галогенметил)-нафталина, толуолдиизоцианата, акрилоилхлорида, метилакрилата, этиленбисакриламида, пиромеллитового диангидрида, сукцинилдихлорида, диметилсукцината, 3-хлор-1-(3-хлорпропил-амино-2-пропанола, 1,2-бис(3-хлорпропиламино)этана, бис(3-хлор-пропил)амина, 1,3-дихлор-2-пропанола, 1,3-дихлорпропана, 1-хлор-2,3-эпоксипропана, трис[(2-оксиранил)метил]амина и их комбинаций.
46. Фармацевтическая композиция по п. 39, где получение сшитого аминного полимера включает радикальную полимеризацию аминного мономера, включающего, по меньшей мере, один аминный фрагмент или азотсодержащий фрагмент.
47. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет равновесный коэффициент набухания в деионизированной воде приблизительно 1,5 или менее.
48. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет равновесный коэффициент набухания в деионизированной воде приблизительно 1 или менее.
49. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер связывает хлорид-ион и фосфат-ион при мольном отношении, по меньшей мере, 0,5:1, соответственно, в водном неорганическом буфере, имитирующем среду в тонком кишечнике ("SIB"), содержащем 36 мМ NaCl, 20 мМ NaH2PO4 и 50 мМ 2-(N-морфолино)этансульфоновой кислоты (MES), забуференном до pH 5,5 и при 37°C.
50. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер связывает хлорид-ион и фосфат-ион при мольном отношении, по меньшей мере, 1:1, соответственно, в водном неорганическом буфере, имитирующем среду в тонком кишечнике ("SIB"), содержащем 36 мМ NaCl, 20 мМ NaH2PO4 и 50 мМ 2-(N-морфолино)этансульфоновой кислоты (MES), забуференном до pH 5,5 и при 37°C.
51. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер связывает хлорид-ион и фосфат-ион при мольном отношении, по меньшей мере, 2:1, соответственно, в водном неорганическом буфере, имитирующем среду в тонком кишечнике ("SIB"), содержащем 36 мМ NaCl, 20 мМ NaH2PO4 и 50 мМ 2-(N-морфолино)этансульфоновой кислоты (MES), забуференном до pH 5,5 и при 37°C.
52. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет емкость по связыванию протона, по меньшей мере, 10 ммоль/г и емкость по связыванию хлорид-иона, по меньшей мере, 10 ммоль/г в водном буферном растворе, имитирующем желудочный сок ("SGF"), содержащем 35 мМ NaCl и 63 мМ HCl при pH 1,2 и 37°C.
53. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет равновесную емкость по связыванию протона, по меньшей мере, 12 ммоль/г и емкость по связыванию хлорид-иона, по меньшей мере, 12 ммоль/г в водном буферном растворе, имитирующем желудочный сок ("SGF"), содержащем 35 мМ NaCl и 63 мМ HCl при pH 1,2 и 37°C.
54. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет равновесную емкость по связыванию протона, по меньшей мере, 14 ммоль/г и емкость по связыванию хлорид-иона, по меньшей мере, 14 ммоль/г в водном буферном растворе, имитирующем желудочный сок ("SGF"), содержащем 35 мМ NaCl и 63 мМ HCl при pH 1,2 и 37°C.
55. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет емкость по связыванию хлорида, по меньшей мере, 1 ммоль/г в водном органическом и неорганическом буфере, имитирующем среду в тонком кишечнике ("SOB"), содержащем 50 мМ 2-(N-морфолино)этансульфоновой кислоты (MES), 50 мМ ацетата натрия, 36 мМ хлорида натрия, 7 мM фосфата натрия, 1,5 мМ цитрата натрия, 30 мМ олеиновой кислоты и 5 мМ таурохолата натрия, забуференном до pH 6,2 и при 37°C.
56. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет емкость по связыванию хлорида, по меньшей мере, 2 ммоль/г в водном органическом и неорганическом буфере, имитирующем среду в тонком кишечнике ("SOB"), содержащем 50 мМ 2-(N-морфолино)этансульфоновой кислоты (MES), 50 мМ ацетата натрия, 36 мМ хлорида натрия, 7 мМ фосфата натрия, 1,5 мМ цитрата натрия, 30 мМ олеиновой кислоты и 5 мМ таурохолата натрия, забуференном до pH 6,2 и при 37°C.
57. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет емкость по связыванию хлорида, по меньшей мере, 3 ммоль/г в водном органическом и неорганическом буфере, имитирующем среду в тонком кишечнике ("SOB"), содержащем 50 мМ 2-(N-морфолино)этансульфоновой кислоты (MES), 50 мМ ацетата натрия, 36 мМ хлорида натрия, 7 мМ фосфата натрия, 1,5 мМ цитрата натрия, 30 мМ олеиновой кислоты и 5 мМ таурохолата натрия, забуференном до pH 6,2 и при 37°C.
58. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет емкость по связыванию хлорида, по меньшей мере, 4 ммоль/г в водном органическом и неорганическом буфере, имитирующем среду в тонком кишечнике ("SOB"), содержащем 50 мМ 2-(N-морфолино)этансульфоновой кислоты (MES), 50 мМ ацетата натрия, 36 мМ хлорида натрия, 7 мМ фосфата натрия, 1,5 мМ цитрата натрия, 30 мМ олеиновой кислоты и 5 мМ таурохолата натрия, забуференном до pH 6,2 и при 37°C.
59. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет емкость по связыванию хлорида, по меньшей мере, 5 ммоль/г в водном органическом и неорганическом буфере, имитирующем среду в тонком кишечнике ("SOB"), содержащем 50 мМ 2-(N-морфолино)этансульфоновой кислоты (MES), 50 мМ ацетата натрия, 36 мМ хлорида натрия, 7 мМ фосфата натрия, 1,5 мМ цитрата натрия, 30 мМ олеиновой кислоты и 5 мМ таурохолата натрия, забуференном до pH 6,2 и при 37°C.
60. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где содержание кватернизированных аминов составляет менее чем 40%.
61. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где содержание кватернизированных аминов составляет менее чем 30%.
62. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где содержание кватернизированных аминов составляет менее чем 20%.
63. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где содержание кватернизированных аминов составляет менее чем 10%.
64. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где содержание кватернизированных аминов составляет менее чем 5%.
65. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер представляет собой гелеобразное вещество или гранулу, имеющую средний размер частиц от 40 до 180 микрометров.
66. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер представляет собой гелеобразное вещество или гранулу, имеющую средний размер частиц от 60 до 160 микрометров.
67. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер представляет собой гелеобразное вещество или гранулу, имеющую средний размер частиц от 80 до 140 микрометров.
68. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп. 65-67, где менее чем приблизительно 0,5 объемных процентов частиц имеют диаметр менее чем приблизительно 10 микрометров.
69. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп. 65-67, где менее чем приблизительно 5 объемных процентов частиц имеют диаметр менее чем приблизительно 20 микрометров.
70. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп. 65-67, где менее чем приблизительно 0,5 объемных процентов частиц имеют диаметр менее чем приблизительно 20 микрометров.
71. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп. 65-67, где менее чем приблизительно 5 объемных процентов частиц имеют диаметр менее чем приблизительно 30 микрометров.
72. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту в форме разовой дозы.
73. Фармацевтическая композиция по п. 72, где форма разовой дозы представляет собой капсулу, таблетку или пакетик.
74. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где фармацевтическая композиция включает фармацевтически приемлемый носитель, вспомогательное вещество или разбавитель.
75. Способ лечения нарушения кислотно-основного равновесия у животного, в том числе человека, путем удаления HCl посредством перорального введения фармацевтической композиции по любому из предшествующих пунктов.
76. Способ лечения по п. 75, где нарушение кислотно-основного равновесия представляет собой метаболический ацидоз.
77. Способ лечения по п. 75, где контролируют или нормализуют величину pH.
78. Способ лечения по п. 75, где контролируют или нормализуют концентрацию бикарбоната в сыворотке.
79. Способ лечения по п. 75, где вводят менее чем 1 г натрия или калия в сутки.
80. Способ лечения по п. 75, где вводят менее чем 0,5 г натрия или калия в сутки.
81. Способ лечения по п. 75, где вводят менее чем 0,1 г натрия или калия в сутки.
82. Способ лечения по п. 75, где не вводят натрия или калия.
83. Способ лечения по п. 75, где вводимая суточная доза составляет менее чем 20 г.
84. Способ лечения по п. 75, где вводимая суточная доза составляет менее чем 15 г.
85. Способ лечения по п. 75, где вводимая суточная доза составляет менее чем 10 г.
86. Способ лечения по п. 75, где вводимая суточная доза составляет менее чем 5 г.
87. Способ лечения по п. 75, где вводимая суточная доза составляет менее чем 4 г.
88. Способ лечения по п. 75, где вводимая суточная доза составляет менее чем 3 г.
89. Способ лечения по п. 75, где суточную дозу вводят один раз в день.
90. Способ лечения по п. 75, где суточную дозу вводят два раза в день.
91. Способ лечения по п. 75, где суточную дозу вводят три раза в день.
92. Способ лечения по п. 75, где метаболический ацидоз представляет собой острый метаболический ацидоз.
93. Способ лечения по п. 75, где введение осуществляется на протяжении длительного времени.
94. Способ лечения по п. 75, где суточная доза приводит в результате к устойчивому увеличению концентрации бикарбоната в сыворотке на ≥1,6 мэкв/л.
95. Способ лечения по п. 75, где суточная доза приводит в результате к устойчивому увеличению концентрации бикарбоната в сыворотке на ≥2 мэкв/л.
96. Способ лечения по п. 75, где суточная доза приводит в результате к устойчивому увеличению концентрации бикарбоната в сыворотке на ≥3 мэкв/л.
97. Способ лечения по п. 75, где суточная доза приводит в результате к устойчивому увеличению концентрации бикарбоната в сыворотке на ≥5 мэкв/л.
98. Способ лечения по п. 75, где суточная доза приводит в результате к устойчивому увеличению концентрации бикарбоната в сыворотке на ≥10 мэкв/л.
99. Способ лечения по п. 75, где суточная доза 10 г или менее в день приводит в результате к увеличению концентрации бикарбоната в сыворотке на ≥3 мэкв/л.
100. Способ лечения по п. 75, где суточная доза 5 г или менее в день приводит в результате к увеличению концентрации бикарбоната в сыворотке на ≥3 мэкв/л.
101. Способ лечения по любому из пп. 83-99, где дозу подбирают на основе значений концентрации бикарбоната в сыворотке крови пациента, которому необходимо лечение, или на основе других индикаторов ацидоза.
102. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-74, где сшитый аминный полимер удерживает ≥1 ммоль/г хлорида в желудочно-кишечном тракте.
103. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-74, где сшитый аминный полимер удерживает ≥2 ммоль/г хлорида в желудочно-кишечном тракте.
104. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-74, где сшитый аминный полимер удерживает ≥4 ммоль/г хлорида в желудочно-кишечном тракте.
105. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-74, где сшитый аминный полимер удерживает ≥8 ммоль/г хлорида в желудочно-кишечном тракте.
106. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-74, где дозу фармацевтической композиции подбирают на основе значений концентрации бикарбоната в сыворотке крови пациента, которому необходимо лечение, или на основе других индикаторов ацидоза.
По доверенности
RU2015155596A 2013-06-05 2014-06-05 Протон-связывающие полимеры для перорального введения RU2728778C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361831445P 2013-06-05 2013-06-05
US61/831,445 2013-06-05
PCT/US2014/041152 WO2014197725A1 (en) 2013-06-05 2014-06-05 Proton-binding polymers for oral administration

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2015155596A true RU2015155596A (ru) 2017-07-18
RU2015155596A3 RU2015155596A3 (ru) 2018-05-10
RU2728778C2 RU2728778C2 (ru) 2020-07-31

Family

ID=51212941

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015155596A RU2728778C2 (ru) 2013-06-05 2014-06-05 Протон-связывающие полимеры для перорального введения

Country Status (25)

Country Link
US (8) US9205107B2 (ru)
EP (4) EP3812761A1 (ru)
JP (4) JP6453860B2 (ru)
KR (4) KR102318910B1 (ru)
CN (3) CN105377270B (ru)
AU (3) AU2014274817B2 (ru)
BR (1) BR112015030142B1 (ru)
CA (1) CA2912911C (ru)
CY (3) CY1119611T1 (ru)
DK (3) DK3578185T3 (ru)
ES (3) ES2733493T3 (ru)
HK (3) HK1222120A1 (ru)
HR (3) HRP20171590T1 (ru)
HU (3) HUE043999T2 (ru)
IL (3) IL242758B (ru)
LT (3) LT3003327T (ru)
MX (3) MX364785B (ru)
NO (1) NO2905572T3 (ru)
PL (2) PL3003327T3 (ru)
PT (3) PT3287133T (ru)
RS (2) RS61005B1 (ru)
RU (1) RU2728778C2 (ru)
SI (3) SI3287133T1 (ru)
TR (1) TR201909355T4 (ru)
WO (1) WO2014197725A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2014274817B2 (en) * 2013-06-05 2019-05-23 Tricida, Inc. Proton-binding polymers for oral administration
ES2857177T3 (es) 2014-12-10 2021-09-28 Tricida Inc Polímeros de unión de protones para administración oral
SG11201809605PA (en) * 2016-05-06 2018-11-29 Tricida Inc Compositions for and method of treating acid-base disorders
WO2018124264A1 (ja) 2016-12-28 2018-07-05 富士フイルム株式会社 窒素原子含有ポリマー又はその塩の乳化液、その製造方法、及び粒子の製造方法
US10934380B1 (en) 2017-09-25 2021-03-02 Tricida, Inc. Crosslinked poly(allylamine) polymer pharmaceutical compositions
TW201922267A (zh) 2017-10-16 2019-06-16 日商富士軟片股份有限公司 高磷血症治療劑
US20210187011A1 (en) * 2017-11-03 2021-06-24 Tricida, Inc. Method of treating acid-base disorders
SG11202003451UA (en) 2017-11-03 2020-05-28 Tricida Inc Compositions for and method of treating acid-base disorders
WO2019236636A1 (en) * 2018-06-04 2019-12-12 Tricida, Inc. Method of treating acid-base disorders
JP2022540707A (ja) * 2019-07-19 2022-09-16 アカテコール・インコーポレイテッド 分子的に十分に規定された生物付着防止ポリイオンコーティング
EP4053179A1 (en) 2021-03-01 2022-09-07 Tricida Inc. Crosslinked poly(allylamine) polymer pharmaceutical compositions
WO2023109825A1 (zh) * 2021-12-14 2023-06-22 上海石趣医药科技有限公司 氧化银和/或其水合物在制备药物中的用途
CN115260355A (zh) * 2022-05-16 2022-11-01 江苏中天药业有限公司 一种阴离子交换树脂、其制备方法、该树脂与药物的复合物和其掩味制剂
KR20230047972A (ko) 2023-03-21 2023-04-10 최문수 개인별 맞춤형 그립 형상이 형성된 운동기구용 손잡이

Family Cites Families (120)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050090553A1 (en) 1992-06-30 2005-04-28 Shapiro Howard K. Compositions and method for treatment of chronic inflammatory diseases
US6444221B1 (en) 1992-06-30 2002-09-03 Howard K. Shapiro Methods of treating chronic inflammatory diseases using carbonyl trapping agents
CA2202397C (en) 1994-10-17 2002-07-16 Peter W. Stacpoole Compositions comprising carbonate/bicarbonate buffered dichloroacetic acid and methods for treatment of metabolic and cardiovascular disorders
US5534259A (en) * 1993-07-08 1996-07-09 Liposome Technology, Inc. Polymer compound and coated particle composition
US5496545A (en) 1993-08-11 1996-03-05 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Phosphate-binding polymers for oral administration
US5667775A (en) 1993-08-11 1997-09-16 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Phosphate-binding polymers for oral administration
US5648355A (en) 1994-02-09 1997-07-15 Kos Pharmaceutical, Inc. Method of treatment of endogenous, painful gastrointestinal conditions of non-inflammatory, non-ulcerative origin
TW474813B (en) 1994-06-10 2002-02-01 Geltex Pharma Inc Alkylated composition for removing bile salts from a patient
US20020006899A1 (en) 1998-10-06 2002-01-17 Pospisilik Andrew J. Use of dipeptidyl peptidase IV effectors for lowering blood pressure in mammals
US5753706A (en) 1996-12-16 1998-05-19 Hsu; Chen Hsing Methods for treating renal failure
AUPO758297A0 (en) 1997-06-27 1997-07-24 Rowe, James Baber Control of acidic gut syndrome
US6726905B1 (en) 1997-11-05 2004-04-27 Genzyme Corporation Poly (diallylamines)-based phosphate binders
WO1999040990A1 (en) 1998-02-17 1999-08-19 University Of Maryland Anion binding polymers and the use thereof
US6485703B1 (en) 1998-07-31 2002-11-26 The Texas A&M University System Compositions and methods for analyte detection
US6271264B1 (en) 1998-12-01 2001-08-07 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Polymers containing spirobicyclic ammonium moieties as bile acid sequestrants
US6733780B1 (en) 1999-10-19 2004-05-11 Genzyme Corporation Direct compression polymer tablet core
GB9927088D0 (en) 1999-11-17 2000-01-12 Secr Defence Use of poly(diallylamine) polymers
US6844372B2 (en) 2000-03-09 2005-01-18 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Crosslinked anion-exchange resin or salt thereof and phosphorus adsorbent comprising the same
WO2001066606A1 (fr) 2000-03-09 2001-09-13 Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. Resine echangeuse d'anions reticulee ou sel de celle-ci
AU2001241095A1 (en) 2000-03-13 2001-09-24 Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc. Preventives and/or remedies for hyperphosphatemia
JP2002028737A (ja) 2000-07-07 2002-01-29 Fujitsu Ltd プレス打ち抜き加工方法及びプレス打ち抜き加工装置
BR0209133A (pt) 2001-04-18 2004-06-15 Genzyme Corp Método para tratar gota e para reduzir os nìveis de ácido úrico n0 sangue
BR0209020A (pt) * 2001-04-18 2004-08-10 Genzyme Corp Composição farmacêutica de polialilamina
CN1274668C (zh) 2002-03-11 2006-09-13 诺瓦提斯公司 那格列奈的盐
US20070135335A1 (en) 2003-02-10 2007-06-14 Autogen Research Pty Ltd. Therapeutic molecules
TWI335218B (en) 2003-02-19 2011-01-01 Panion & Bf Biotech Inc Ferric organic compounds, uses thereof and methods of making same
CN1540136A (zh) * 2003-10-27 2004-10-27 华东理工大学 一种评价微生物驱油能力的方法
US7767768B2 (en) 2003-11-03 2010-08-03 Ilypsa, Inc. Crosslinked amine polymers
US7385012B2 (en) 2003-11-03 2008-06-10 Ilypsa, Inc. Polyamine polymers
US7335795B2 (en) 2004-03-22 2008-02-26 Ilypsa, Inc. Crosslinked amine polymers
US7449605B2 (en) 2003-11-03 2008-11-11 Ilypsa, Inc. Crosslinked amine polymers
US7608674B2 (en) * 2003-11-03 2009-10-27 Ilypsa, Inc. Pharmaceutical compositions comprising cross-linked small molecule amine polymers
US7459502B2 (en) 2003-11-03 2008-12-02 Ilypsa, Inc. Pharmaceutical compositions comprising crosslinked polyamine polymers
CA2551528A1 (en) 2003-12-31 2005-07-21 Genzyme Corporation Enteric coated aliphatic amine polymer bile acid sequestrants
EP1723968A1 (en) 2004-01-29 2006-11-22 Keio University Erythrocyte function modifying substance
US7854924B2 (en) 2004-03-30 2010-12-21 Relypsa, Inc. Methods and compositions for treatment of ion imbalances
US8282960B2 (en) 2004-03-30 2012-10-09 Relypsa, Inc. Ion binding compositions
JP5000480B2 (ja) 2004-03-30 2012-08-15 レリプサ， インコーポレイテッド イオンバランス異常の治療の方法および組成物
US7429394B2 (en) 2004-03-30 2008-09-30 Relypsa, Inc. Ion binding compositions
US8192758B2 (en) 2004-03-30 2012-06-05 Relypsa, Inc. Ion binding compositions
US7556799B2 (en) 2004-03-30 2009-07-07 Relypsa, Inc. Ion binding polymers and uses thereof
US8399025B2 (en) 2004-06-04 2013-03-19 Board Of Regents, The University Of Texas System Polyamine modified particles
CN101022821B (zh) 2004-07-19 2014-01-29 纽崔西亚公司 天冬氨酸用于调节血中葡萄糖水平的用途
DE102004035808A1 (de) 2004-07-21 2006-03-16 Kasch, Helmut, Dr. Ammoniumsalze und Ammoniumsalz-Mineralsalzchlatrate als Transport- und Wirkform für pharmazeutische-medizinische und als Phasentransfermittel für chemische Anwendungen
US8569277B2 (en) 2004-08-11 2013-10-29 Palo Alto Investors Methods of treating a subject for a condition
US20080214440A1 (en) 2004-10-08 2008-09-04 Forbes Medi-Tech (Research), Inc. Vasoactive intestinal polypeptide compositions
US20070293429A1 (en) 2004-10-08 2007-12-20 Therapei Pharmaceuticals, Inc. Vasoactive Intestinal Polypeptide Compositions
AU2005296290A1 (en) * 2004-10-13 2006-04-27 Ilypsa, Inc. Crosslinked amine polymers
US7985418B2 (en) 2004-11-01 2011-07-26 Genzyme Corporation Aliphatic amine polymer salts for tableting
ITME20040015A1 (it) 2004-12-07 2005-03-07 Vincenzo Savica Chewing gum, caramelle gommose, pastiglie, compresse a lento rilascio di chelanti fosfato e/o fosforo salivare e capsule a lento rilascio di chelanti fosfato e/o fosforo a livello gastroenterico.
AU2006264407B2 (en) 2005-07-04 2012-08-30 Ramu Krishnan Improved drug or pharmaceutical compounds and a preparation thereof
CA2619591C (en) 2005-08-18 2020-03-24 Globoasia, Llc Pharmaceutical-grade ferric organic compounds, uses thereof and methods of making same
WO2007027566A2 (en) 2005-09-02 2007-03-08 Genzyme Corporation Method for removing phosphate and polymer used therefore
WO2007038801A2 (en) 2005-09-30 2007-04-05 Ilypsa, Inc. Monovalent cation-binding compositions comprising core-shell particles having crosslinked poly-vinylic shells, and methods of use thereof
CA2624170C (en) * 2005-09-30 2014-02-25 Ilypsa, Inc. Methods and compositions for selectively removing potassium ion from the gastrointestinal tract of a mammal
DE112006002617T5 (de) 2005-09-30 2008-08-28 Ilypsa Inc., Santa Clara Verfahren zur Herstellung von Core-Shell-Kompositen bzw. Kern-Hüllen-Kompositen mit vernetzten Hüllen und daraus entstehende Core-Shell-Komposite
KR101119847B1 (ko) 2005-11-08 2012-03-14 아지노모토 가부시키가이샤 마취 각성 촉진제
BRPI0618352A2 (pt) 2005-11-08 2011-08-23 Genzyme Corp composições farmacêuticas e métodos de tratamento da hiperfosfatemia em um paciente
ITMI20052461A1 (it) 2005-12-22 2007-06-23 Univ Degli Studi Milano Sistemi microparticellari per la somministrazione orale di sostanze biologicamente attive
RU2008136081A (ru) 2006-02-14 2010-03-20 Тева Фармасьютикл Индастриес Лтд. (Il) Фармацевтические составы с алифатическими аминными полимерами и способы их производства
US20080085259A1 (en) 2006-05-05 2008-04-10 Huval Chad C Amine condensation polymers as phosphate sequestrants
JP2009542653A (ja) 2006-07-05 2009-12-03 ジェンザイム コーポレーション リン酸塩過剰血症のための鉄（ｉｉ）含有治療剤
MX2009000611A (es) 2006-07-18 2009-04-16 Genzyme Corp Dendrimeros de amina.
CN101541235A (zh) * 2006-07-18 2009-09-23 基酶有限公司 胺类树状物
US8391873B2 (en) 2006-07-21 2013-03-05 Qualcomm Incorporated Systems and methods for coordinating supplementary services for voice telephone calls in a centralized fashion
WO2008016729A1 (en) 2006-08-04 2008-02-07 Nastech Pharmaceutical Company Inc. Compositions for intranasal delivery of human insulin and uses thereof
US7964182B2 (en) * 2006-09-01 2011-06-21 USV, Ltd Pharmaceutical compositions comprising phosphate-binding polymer
EP2068819A4 (en) * 2006-09-01 2011-04-20 Genzyme Corp Dendrimer COMPOSITIONS
RU2009111853A (ru) 2006-09-01 2010-10-10 Юсв Лимитед (In) Способ получения гидрохлорида севеламера и его лекарственной формы
US7868045B2 (en) 2006-09-06 2011-01-11 Sucampo Ag Method for promoting gastrointestinal bicarbonate secretion
BRPI0717545A2 (pt) 2006-09-29 2013-10-22 Gezyme Corp Composição farmacêutica, método para tratar uma doença, polímero de amida, rede de polímero, e, método para preparar um polímero de amida
US8163799B2 (en) 2006-12-14 2012-04-24 Genzyme Corporation Amido-amine polymer compositions
US20100129309A1 (en) 2007-02-23 2010-05-27 Dhal Pradeep K Amine polymer compositions
US20080207766A1 (en) 2007-02-27 2008-08-28 Agi Therapeutics Research Ltd. Methods and compositions for treating at least one upper gastrointestinal symptom
WO2008109095A1 (en) 2007-03-08 2008-09-12 Genzyme Corporation Sulfone polymer compositions
TWI445540B (zh) 2007-04-20 2014-07-21 Ajinomoto Kk 抗低體溫組成物
US20100166696A1 (en) 2007-04-27 2010-07-01 Dhal Pradeep K Amido-amine dendrimer compositions
WO2009005838A2 (en) 2007-07-02 2009-01-08 Cognate3 Llc Process for the preparation of a non-corrosive base solution and methods of using same
KR20100045965A (ko) * 2007-07-11 2010-05-04 도레이 카부시키가이샤 가교 폴리알릴아민 또는 그 산부가염 및 그 의약 용도
EP2016947A1 (en) 2007-07-17 2009-01-21 Chemo Ibérica, S.A. Novel one step process for preparing cross-linked poly(allylamine) polymers
WO2009023544A2 (en) 2007-08-10 2009-02-19 Ilypsa, Inc. Dosage unit anion-exchange polymer pharmaceutical compositions
US20090156647A1 (en) 2007-12-12 2009-06-18 Iovate T. & P. Inc. Method for maintaining physiological pH levels during intensive physical exercise
PA8807201A1 (es) 2007-12-14 2009-07-23 Genzyme Corp Composiciones farmaceuticas
JP2011506449A (ja) 2007-12-14 2011-03-03 ジェンザイム コーポレーション コーティング医薬組成物
WO2009097127A1 (en) 2008-01-31 2009-08-06 Genzyme Corporation Pharmaceutical compositions
WO2009114650A1 (en) 2008-03-11 2009-09-17 Chakshu Research, Inc. Methods and compositions for treating inflammation and inflammation-related pathologies
US20100331516A1 (en) 2008-04-08 2010-12-30 Govind Dhananjay Sathe Process for Preparation of Sevelamer Carbonate
ES2380162T3 (es) 2008-04-11 2012-05-09 Gp Investimenti S.R.L. Dispositivo de uso manual para el tratamiento de tejido humano con ultrasonidos
WO2009154747A1 (en) 2008-06-20 2009-12-23 Genzyme Corporation Pharmaceutical compositions
DE102008030046A1 (de) 2008-06-25 2009-12-31 Ratiopharm Gmbh Kompaktiertes Polyallylamin-Polymer
US20100008988A1 (en) 2008-07-14 2010-01-14 Glenmark Generics, Ltd. Tablet compositions of amine polymers
UY32030A (es) 2008-08-06 2010-03-26 Boehringer Ingelheim Int "tratamiento para diabetes en pacientes inapropiados para terapia con metformina"
US20100104527A1 (en) 2008-08-22 2010-04-29 Relypsa, Inc. Treating hyperkalemia with crosslinked cation exchange polymers of improved physical properties
WO2010022380A2 (en) 2008-08-22 2010-02-25 Relypsa, Inc. Linear polyol stabilized polyfluoroacrylate compositions
CA2737452C (en) 2008-09-25 2018-05-22 Vive Nano Inc. Methods to produce polymer nanoparticles and formulations of active ingredients
WO2010035273A2 (en) 2008-09-29 2010-04-01 Intec Pharma Ltd. Novel gastroretentive delivery system
WO2010059384A1 (en) 2008-10-30 2010-05-27 Janssen Pharmaceutica Nv Process for the preparation of tri-substituted pyridine and tri-substituted pyrimidine derivatives useful as gdir agonists
US20100166861A1 (en) 2008-12-29 2010-07-01 Kelly Noel Lynch Pharmaceutical formulations of sevalamer, or salts thereof, and copovidone
AU2010209293A1 (en) 2009-01-22 2011-09-08 Usv Limited Pharmaceutical compositions comprising phosphate-binding polymer
US8945508B2 (en) 2009-10-13 2015-02-03 The Regents Of The University Of Michigan Dendrimer compositions and methods of synthesis
DK2490675T3 (en) 2009-10-22 2019-04-29 Synthon Bv Pharmaceutical compositions with sevelamer
WO2011071927A2 (en) 2009-12-07 2011-06-16 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Treatments for gastrointestinal disorders
WO2011106542A2 (en) 2010-02-24 2011-09-01 Relypsa, Inc. Crosslinked polyvrnylamine, poly all ylamine, and polyethyleneimine for use as bile acid sequestrants
AU2011220745B2 (en) 2010-02-24 2016-12-01 Relypsa, Inc. Polyimidazoles for use as bile acid sequestrants
RU2417782C1 (ru) * 2010-03-03 2011-05-10 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия" Способ лечения ацидоза рубца
IT1406068B1 (it) 2010-07-22 2014-02-06 Medestea Int Spa Polidesossiribonucleotidi (pdrn) per l'impiego nel trattamento di condizioni di acidosi e composizioni a base di polidesossiribonucleotidi per il suddetto impiego
US20130156720A1 (en) 2010-08-27 2013-06-20 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating or preventing metabolic syndrome and related diseases and disorders
KR101238210B1 (ko) 2011-06-30 2013-03-04 엘지전자 주식회사 이동 단말기
US20130137772A1 (en) 2011-11-29 2013-05-30 Raymond J. Bergeron Hydroxypolyamine salts
EA201590062A1 (ru) 2012-06-21 2016-02-29 Керикс Байофармасьютикалз, Инк. Применение лимонно-кислого железа при лечении пациентов с хронической почечной недостаточностью
CA2886788C (en) 2012-10-08 2022-04-19 Relypsa, Inc. Potassium-binding agents for treating hypertension and hyperkalemia
AU2014274817B2 (en) 2013-06-05 2019-05-23 Tricida, Inc. Proton-binding polymers for oral administration
BR112016009901A8 (pt) 2013-11-04 2020-04-14 Keryx Biopharmaceuticals Inc uso de citrato férrico
ES2857177T3 (es) 2014-12-10 2021-09-28 Tricida Inc Polímeros de unión de protones para administración oral
SG11201809605PA (en) 2016-05-06 2018-11-29 Tricida Inc Compositions for and method of treating acid-base disorders
SG11202003451UA (en) 2017-11-03 2020-05-28 Tricida Inc Compositions for and method of treating acid-base disorders
US20210187011A1 (en) 2017-11-03 2021-06-24 Tricida, Inc. Method of treating acid-base disorders
WO2019236639A1 (en) 2018-06-04 2019-12-12 Tricida, Inc. Method of treating acid-base disorders
WO2019236636A1 (en) 2018-06-04 2019-12-12 Tricida, Inc. Method of treating acid-base disorders
WO2019236124A1 (en) 2018-06-04 2019-12-12 Tricida, Inc. Method of treating acid-base disorders

Also Published As

Publication number Publication date
US20220096534A1 (en) 2022-03-31
IL278183A (en) 2020-11-30
RS59033B1 (sr) 2019-08-30
CA2912911A1 (en) 2014-12-11
AU2019219800B1 (en) 2019-09-19
EP3812761A1 (en) 2021-04-28
HK1223288A1 (zh) 2017-07-28
KR20240023672A (ko) 2024-02-22
KR20210131457A (ko) 2021-11-02
HUE043999T2 (hu) 2019-09-30
HRP20191074T1 (hr) 2019-09-20
AU2019275584B2 (en) 2021-10-21
DK3003327T3 (en) 2017-10-23
PT3287133T (pt) 2019-07-12
CY1123673T1 (el) 2022-03-24
US9205107B2 (en) 2015-12-08
PT3003327T (pt) 2017-11-09
KR102318910B1 (ko) 2021-10-29
US20180280428A1 (en) 2018-10-04
US20190134075A1 (en) 2019-05-09
MX2021013880A (es) 2022-06-02
KR102633597B1 (ko) 2024-02-06
US20180015121A1 (en) 2018-01-18
HRP20171590T1 (hr) 2017-12-29
AU2014274817B2 (en) 2019-05-23
SI3287133T1 (sl) 2019-09-30
US9993500B2 (en) 2018-06-12
CN105377270B (zh) 2020-09-04
CN111671767A (zh) 2020-09-18
JP7075455B2 (ja) 2022-05-25
CN111671767B (zh) 2024-03-08
US20160074430A1 (en) 2016-03-17
MX2015016527A (es) 2016-07-22
HK1251151B (zh) 2020-04-24
CA2912911C (en) 2023-10-03
ES2646271T3 (es) 2017-12-13
US20190231812A1 (en) 2019-08-01
BR112015030142B1 (pt) 2023-03-07
EP3287133B1 (en) 2019-04-17
PL3003327T3 (pl) 2018-02-28
JP6453860B2 (ja) 2019-01-16
DK3578185T3 (da) 2020-11-02
JP2019065024A (ja) 2019-04-25
HRP20201767T1 (hr) 2020-12-25
EP3003327A1 (en) 2016-04-13
JP2020203917A (ja) 2020-12-24
HK1222120A1 (zh) 2017-06-23
EP3578185B1 (en) 2020-08-05
ES2834485T3 (es) 2021-06-17
BR112015030142A2 (pt) 2017-07-25
IL271932A (en) 2020-02-27
RU2015155596A3 (ru) 2018-05-10
US20150056451A1 (en) 2015-02-26
SI3003327T1 (en) 2018-01-31
IL278183B (en) 2021-09-30
US10363268B2 (en) 2019-07-30
KR20230114326A (ko) 2023-08-01
US9925214B2 (en) 2018-03-27
DK3287133T3 (da) 2019-07-01
RS61005B1 (sr) 2020-11-30
PL3287133T3 (pl) 2019-10-31
EP3287133A1 (en) 2018-02-28
US20200206260A1 (en) 2020-07-02
CY1119611T1 (el) 2018-04-04
EP3578185A1 (en) 2019-12-11
IL242758B (en) 2020-01-30
MX2019005300A (es) 2019-08-12
HUE034836T2 (en) 2018-03-28
LT3578185T (lt) 2020-11-25
RU2728778C2 (ru) 2020-07-31
NO2905572T3 (ru) 2017-12-16
AU2014274817A1 (en) 2015-12-24
PT3578185T (pt) 2020-11-10
JP6759316B2 (ja) 2020-09-23
US10391118B2 (en) 2019-08-27
TR201909355T4 (tr) 2019-07-22
IL271932B (en) 2020-11-30
US10369169B1 (en) 2019-08-06
AU2019275584A1 (en) 2020-01-02
CN105377270A (zh) 2016-03-02
HUE051198T2 (hu) 2021-03-01
SI3578185T1 (sl) 2021-01-29
WO2014197725A1 (en) 2014-12-11
CN111671766A (zh) 2020-09-18
CY1121801T1 (el) 2020-07-31
JP2016520652A (ja) 2016-07-14
ES2733493T3 (es) 2019-11-29
US11197887B2 (en) 2021-12-14
EP3003327B1 (en) 2017-08-09
JP2022107004A (ja) 2022-07-20
LT3287133T (lt) 2019-07-10
CN111671766B (zh) 2024-03-08
KR20160041855A (ko) 2016-04-18
LT3003327T (lt) 2017-12-27
MX364785B (es) 2019-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015155596A (ru) Протон-связывающие полимеры для перорального введения
JP2016520652A5 (ru)
RU2020102937A (ru) Протон-связывающие полимеры для перорального введения
KR100843362B1 (ko) 증폭성 및 내부 관능성이 증진된 수지상 중합체
CA2790899A1 (en) Polyimidazoles for use as bile acid sequestrants
JP2010513271A (ja) アミド−アミンポリマー組成物
US20140044671A1 (en) Amine condensation polymers as phosphate sequestrants
JP2009507019A (ja) リン酸塩を除去する方法およびそれに使用される重合体
Ahn et al. One‐pot synthesis of hyperbranched polyamines based on novel amino glycidyl ether
WO2023064357A1 (en) Pharmaceutical compositions for the treatment of lithiasis disorders

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant