RU2015155596A - Протон-связывающие полимеры для перорального введения - Google Patents
Протон-связывающие полимеры для перорального введения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015155596A RU2015155596A RU2015155596A RU2015155596A RU2015155596A RU 2015155596 A RU2015155596 A RU 2015155596A RU 2015155596 A RU2015155596 A RU 2015155596A RU 2015155596 A RU2015155596 A RU 2015155596A RU 2015155596 A RU2015155596 A RU 2015155596A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- composition according
- amine polymer
- crosslinked amine
- chloride
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims 51
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 84
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 82
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 36
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 36
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 31
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 28
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 28
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 27
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 15
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 15
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 15
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 14
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 13
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 claims 12
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims 11
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 10
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims 10
- -1 citrate ions Chemical class 0.000 claims 10
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 9
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- SXGZJKUKBWWHRA-UHFFFAOYSA-N 2-(N-morpholiniumyl)ethanesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)CC[NH+]1CCOCC1 SXGZJKUKBWWHRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 8
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 claims 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims 7
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 7
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 7
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- WBWWGRHZICKQGZ-HZAMXZRMSA-M taurocholate Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCCS([O-])(=O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 WBWWGRHZICKQGZ-HZAMXZRMSA-M 0.000 claims 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 6
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 claims 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 5
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 claims 5
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 5
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 5
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims 5
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims 5
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims 5
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 5
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims 5
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 5
- JAJWGJBVLPIOOH-IZYKLYLVSA-M sodium taurocholate Chemical compound [Na+].C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCCS([O-])(=O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 JAJWGJBVLPIOOH-IZYKLYLVSA-M 0.000 claims 5
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 5
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 claims 4
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 claims 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 claims 3
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 claims 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229940085991 phosphate ion Drugs 0.000 claims 3
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 claims 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 3
- 208000001889 Acid-Base Imbalance Diseases 0.000 claims 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000007950 acidosis Effects 0.000 claims 2
- 208000026545 acidosis disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 claims 2
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 claims 2
- OTBHHUPVCYLGQO-UHFFFAOYSA-N bis(3-aminopropyl)amine Chemical compound NCCCNCCCN OTBHHUPVCYLGQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N boronic acid Chemical compound OBO ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N cadaverine Chemical compound NCCCCCN VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CIAMOALLBVRDDK-UHFFFAOYSA-N 1,1-diaminopropan-2-ol Chemical compound CC(O)C(N)N CIAMOALLBVRDDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OPCJOXGBLDJWRM-UHFFFAOYSA-N 1,2-diamino-2-methylpropane Chemical compound CC(C)(N)CN OPCJOXGBLDJWRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 1,2-dibromoethane Chemical compound BrCCBr PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFKLPJRVSHJZPL-UHFFFAOYSA-N 1,2:7,8-diepoxyoctane Chemical compound C1OC1CCCCC1CO1 LFKLPJRVSHJZPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(oxiran-2-ylmethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound O=C1N(CC2OC2)C(=O)N(CC2OC2)C(=O)N1CC1CO1 OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KATAXDCYPGGJNJ-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-ol Chemical compound C1OC1COCC(O)COCC1CO1 KATAXDCYPGGJNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VEFLKXRACNJHOV-UHFFFAOYSA-N 1,3-dibromopropane Chemical compound BrCCCBr VEFLKXRACNJHOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940051269 1,3-dichloro-2-propanol Drugs 0.000 claims 1
- DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloropropan-2-ol Chemical compound ClCC(O)CCl DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YHRUOJUYPBUZOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloropropane Chemical compound ClCCCCl YHRUOJUYPBUZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RVJABZUDCPZPPM-UHFFFAOYSA-N 1,4,7,10,13,16-hexazacyclooctadecane Chemical compound C1CNCCNCCNCCNCCNCCN1 RVJABZUDCPZPPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QBPPRVHXOZRESW-UHFFFAOYSA-N 1,4,7,10-tetraazacyclododecane Chemical compound C1CNCCNCCNCCN1 QBPPRVHXOZRESW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ITWBWJFEJCHKSN-UHFFFAOYSA-N 1,4,7-triazonane Chemical compound C1CNCCNCCN1 ITWBWJFEJCHKSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MDAXKAUIABOHTD-UHFFFAOYSA-N 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane Chemical compound C1CNCCNCCCNCCNC1 MDAXKAUIABOHTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KUFDRRWNPNXBRF-UHFFFAOYSA-N 1,4,8,12-tetrazacyclopentadecane Chemical compound C1CNCCCNCCNCCCNC1 KUFDRRWNPNXBRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FQUYSHZXSKYCSY-UHFFFAOYSA-N 1,4-diazepane Chemical compound C1CNCCNC1 FQUYSHZXSKYCSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 1,8-diaminooctane Chemical compound NCCCCCCCCN PWGJDPKCLMLPJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YQMXOIAIYXXXEE-UHFFFAOYSA-N 1-benzylpyrrolidin-3-ol Chemical compound C1C(O)CCN1CC1=CC=CC=C1 YQMXOIAIYXXXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JTINZFQXZLCHNS-UHFFFAOYSA-N 2,2-bis(oxiran-2-ylmethoxymethyl)butan-1-ol Chemical compound C1OC1COCC(CO)(CC)COCC1CO1 JTINZFQXZLCHNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DDHUNHGZUHZNKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropane-1,3-diamine Chemical compound NCC(C)(C)CN DDHUNHGZUHZNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UWMHHZFHBCYGCV-UHFFFAOYSA-N 2,3,2-tetramine Chemical compound NCCNCCCNCCN UWMHHZFHBCYGCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-1-ol Chemical compound C1OC1COC(CO)COCC1CO1 IVIDDMGBRCPGLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DCFMPVOLRQDQHW-UHFFFAOYSA-N 2,6-bis(oxiran-2-ylmethyl)pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7-tetrone Chemical compound O=C1C2=CC(C(N(CC3OC3)C3=O)=O)=C3C=C2C(=O)N1CC1CO1 DCFMPVOLRQDQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIYMHAMTQMGZCZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethanol;2-(oxiran-2-ylmethoxymethyl)oxirane Chemical compound OCCOCCO.C1OC1COCC1CO1 NIYMHAMTQMGZCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AMFIUYBZYJZWAU-UHFFFAOYSA-N 2-(benzhydryloxymethyl)oxirane Chemical compound C1OC1COC(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AMFIUYBZYJZWAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AGIBHMPYXXPGAX-UHFFFAOYSA-N 2-(iodomethyl)oxirane Chemical compound ICC1CO1 AGIBHMPYXXPGAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CGWDABYOHPEOAD-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-fluorophenoxy)methyl]oxirane Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1OCC1OC1 CGWDABYOHPEOAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KVSHGEMJMXSNTB-UHFFFAOYSA-N 2-[2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-6-(oxiran-2-yl)hexyl]oxirane Chemical compound C1OC1CC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)CC1CO1 KVSHGEMJMXSNTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GFIWSSUBVYLTRF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]ethanol Chemical compound OCCNCCNCCO GFIWSSUBVYLTRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HTJFSXYVAKSPNF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxiran-2-yl)ethyl]oxirane Chemical compound C1OC1CCC1CO1 HTJFSXYVAKSPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CFHWRTNORXTUDE-UHFFFAOYSA-N 2-[6-(oxiran-2-yl)hexyl]oxirane Chemical compound C1OC1CCCCCCC1CO1 CFHWRTNORXTUDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WTYYGFLRBWMFRY-UHFFFAOYSA-N 2-[6-(oxiran-2-ylmethoxy)hexoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCCCCCOCC1CO1 WTYYGFLRBWMFRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KUAUJXBLDYVELT-UHFFFAOYSA-N 2-[[2,2-dimethyl-3-(oxiran-2-ylmethoxy)propoxy]methyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCC(C)(C)COCC1CO1 KUAUJXBLDYVELT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FSYPIGPPWAJCJG-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenoxy]methyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 FSYPIGPPWAJCJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TUGYYYCKWFHYSY-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-3-ethyloxirane Chemical compound CCC1OC1Br TUGYYYCKWFHYSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FDAYLTPAFBGXAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n,n-bis(2-chloroethyl)ethanamine Chemical compound ClCCN(CCCl)CCCl FDAYLTPAFBGXAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UUODQIKUTGWMPT-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 UUODQIKUTGWMPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KDRUIMNNZBMLJR-UHFFFAOYSA-N 2-isopropylaminoethylamine Chemical compound CC(C)NCCN KDRUIMNNZBMLJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-1,5-diamine Chemical compound NCC(C)CCCN JZUHIOJYCPIVLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JOMNTHCQHJPVAZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpiperazine Chemical compound CC1CNCCN1 JOMNTHCQHJPVAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BDXGMDGYOIWKIF-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropane-1,3-diamine Chemical compound NCC(C)CN BDXGMDGYOIWKIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 3,2,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCNCCCN RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KTLIZDDPOZZHCD-UHFFFAOYSA-N 3-(2-aminoethylamino)propan-1-ol Chemical compound NCCNCCCO KTLIZDDPOZZHCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HHEORJZSUXVOSI-UHFFFAOYSA-N 3-[1,3-bis(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxy]propane-1,2-diol Chemical compound C1OC1COCC(OCC(O)CO)COCC1CO1 HHEORJZSUXVOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XGCXBOQGOAYOPK-UHFFFAOYSA-N 3-amino-6-chlorohexan-2-ol Chemical compound ClCCCC(C(C)O)N XGCXBOQGOAYOPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PQIYSSSTRHVOBW-UHFFFAOYSA-N 3-bromopropan-1-amine;hydron;bromide Chemical compound Br.NCCCBr PQIYSSSTRHVOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VOUJQKYOLXSFCM-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-n-(3-chloropropyl)propan-1-amine Chemical compound ClCCCNCCCCl VOUJQKYOLXSFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AHIPJALLQVEEQF-UHFFFAOYSA-N 4-(oxiran-2-ylmethoxy)-n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline Chemical compound C1OC1COC(C=C1)=CC=C1N(CC1OC1)CC1CO1 AHIPJALLQVEEQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FAUAZXVRLVIARB-UHFFFAOYSA-N 4-[[4-[bis(oxiran-2-ylmethyl)amino]phenyl]methyl]-n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline Chemical compound C1OC1CN(C=1C=CC(CC=2C=CC(=CC=2)N(CC2OC2)CC2OC2)=CC=1)CC1CO1 FAUAZXVRLVIARB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WWTASZSQYKHAIQ-UHFFFAOYSA-N C(C1CO1)OCCOCC1CO1.C(CCCO)O Chemical compound C(C1CO1)OCCOCC1CO1.C(CCCO)O WWTASZSQYKHAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZFIVKAOQEXOYFY-UHFFFAOYSA-N Diepoxybutane Chemical compound C1OC1C1OC1 ZFIVKAOQEXOYFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 1
- CJKRXEBLWJVYJD-UHFFFAOYSA-N N,N'-diethylethylenediamine Chemical compound CCNCCNCC CJKRXEBLWJVYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241001585714 Nola Species 0.000 claims 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 1
- MFIBZDZRPYQXOM-UHFFFAOYSA-N [dimethyl-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silyl]oxy-dimethyl-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound C1OC1COCCC[Si](C)(C)O[Si](C)(C)CCCOCC1CO1 MFIBZDZRPYQXOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N acryloyl chloride Chemical compound ClC(=O)C=C HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N aminoethylethanolamine Chemical compound NCCNCCO LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N aminoethylpiperazine Chemical compound NCCN1CCNCC1 IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FMNFAXVBAQEWCV-UHFFFAOYSA-N aminooxyboronic acid Chemical compound NOB(O)O FMNFAXVBAQEWCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims 1
- TXFLGZOGNOOEFZ-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl)amine Chemical compound ClCCNCCCl TXFLGZOGNOOEFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MRNZSTMRDWRNNR-UHFFFAOYSA-N bis(hexamethylene)triamine Chemical compound NCCCCCCNCCCCCCN MRNZSTMRDWRNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZDCTZXKXROPIKF-UHFFFAOYSA-N bis(silyloxysilyloxysilyloxy)silane Chemical compound [SiH3]O[SiH2]O[SiH2]O[SiH2]O[SiH2]O[SiH2]O[SiH3] ZDCTZXKXROPIKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XUCHXOAWJMEFLF-UHFFFAOYSA-N bisphenol F diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COC(C=C1)=CC=C1CC(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 XUCHXOAWJMEFLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 1
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YQLZOAVZWJBZSY-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCCN YQLZOAVZWJBZSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N epibromohydrin Chemical compound BrCC1CO1 GKIPXFAANLTWBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IQIJRJNHZYUQSD-UHFFFAOYSA-N ethenyl(phenyl)diazene Chemical compound C=CN=NC1=CC=CC=C1 IQIJRJNHZYUQSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XWPORILQNZQHJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-hydroxy-6,8-bis(oxiran-2-ylmethyl)-4-oxochromene-2-carboxylate Chemical compound C=1C(CC2OC2)=C2OC(C(=O)OCC)=CC(=O)C2=C(O)C=1CC1CO1 XWPORILQNZQHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004970 halomethyl group Chemical group 0.000 claims 1
- PWSKHLMYTZNYKO-UHFFFAOYSA-N heptane-1,7-diamine Chemical compound NCCCCCCCN PWSKHLMYTZNYKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 1
- HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N mechlorethamine Chemical compound ClCCN(C)CCCl HAWPXGHAZFHHAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- HKAXXLXZPQLQHR-UHFFFAOYSA-N n',2-dimethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CNCC(C)CN HKAXXLXZPQLQHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QMXSDTGNCZVWTB-UHFFFAOYSA-N n',n'-bis(3-aminopropyl)propane-1,3-diamine Chemical compound NCCCN(CCCN)CCCN QMXSDTGNCZVWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HYSQEYLBJYFNMH-UHFFFAOYSA-N n'-(2-aminoethyl)-n'-methylethane-1,2-diamine Chemical compound NCCN(C)CCN HYSQEYLBJYFNMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OTDKXAKMLKPMDA-UHFFFAOYSA-N n'-(3-aminopropyl)-n'-[2-[bis[2-[bis(3-aminopropyl)amino]ethyl]amino]ethyl]propane-1,3-diamine Chemical compound NCCCN(CCCN)CCN(CCN(CCCN)CCCN)CCN(CCCN)CCCN OTDKXAKMLKPMDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DFPGBRPWDZFIPP-UHFFFAOYSA-N n'-butylethane-1,2-diamine Chemical compound CCCCNCCN DFPGBRPWDZFIPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SCZVXVGZMZRGRU-UHFFFAOYSA-N n'-ethylethane-1,2-diamine Chemical compound CCNCCN SCZVXVGZMZRGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KFIGICHILYTCJF-UHFFFAOYSA-N n'-methylethane-1,2-diamine Chemical compound CNCCN KFIGICHILYTCJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QHJABUZHRJTCAR-UHFFFAOYSA-N n'-methylpropane-1,3-diamine Chemical compound CNCCCN QHJABUZHRJTCAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KFDIDIIKNMZLRZ-UHFFFAOYSA-N n'-propan-2-ylpropane-1,3-diamine Chemical compound CC(C)NCCCN KFDIDIIKNMZLRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLDKUDAXZWHPFH-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(3-aminopropyl)butane-1,4-diamine;hydron;tetrachloride Chemical compound Cl.Cl.Cl.Cl.NCCCNCCCCNCCCN XLDKUDAXZWHPFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GAXGZXPYWABFNX-UHFFFAOYSA-N n,n'-bis(3-chloropropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound ClCCCNCCNCCCCl GAXGZXPYWABFNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MFIGJRRHGZYPDD-UHFFFAOYSA-N n,n'-di(propan-2-yl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CC(C)NCCNC(C)C MFIGJRRHGZYPDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KVKFRMCSXWQSNT-UHFFFAOYSA-N n,n'-dimethylethane-1,2-diamine Chemical compound CNCCNC KVKFRMCSXWQSNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZKEGVCJAZHCGTG-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetrakis(2-aminoethyl)propane-1,3-diamine Chemical group NCCN(CCN)CCCN(CCN)CCN ZKEGVCJAZHCGTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LYBWJVKFJAIODE-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetrakis(3-aminopropyl)butane-1,4-diamine Chemical compound NCCCN(CCCN)CCCCN(CCCN)CCCN LYBWJVKFJAIODE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline Chemical compound C1OC1CN(C=1C=CC=CC=1)CC1CO1 JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UQUPIHHYKUEXQD-UHFFFAOYSA-N n,n′-dimethyl-1,3-propanediamine Chemical compound CNCCCNC UQUPIHHYKUEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 1
- WTSXICLFTPPDTL-UHFFFAOYSA-N pentane-1,3-diamine Chemical compound CCC(N)CCN WTSXICLFTPPDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- RHPBLLCTOLJFPH-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-ylmethanamine Chemical compound NCC1CCCCN1 RHPBLLCTOLJFPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002755 poly(epichlorohydrin) Polymers 0.000 claims 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MBYLVOKEDDQJDY-UHFFFAOYSA-N tris(2-aminoethyl)amine Chemical compound NCCN(CCN)CCN MBYLVOKEDDQJDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/785—Polymers containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F226/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
- C08F226/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a single or double bond to nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/02—Polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/02—Polyamines
- C08G73/024—Polyamines containing oxygen in the form of ether bonds in the main chain
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/40—Concentrating samples
- G01N1/4077—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/40—Concentrating samples
- G01N1/4077—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids
- G01N2001/4083—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids sedimentation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/40—Concentrating samples
- G01N1/4077—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids
- G01N2001/4088—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids filtration
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Obesity (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Claims (152)
1. Фармацевтическая композиция, включающая протон-связывающий сшитый аминный полимер, включающий аминный фрагмент, соответствующий формуле 1:
где R1, R2 и R3 представляют собой независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, но вместе с тем при условии, что, по меньшей мере, один из R1, R2 и R3 не является водородом, и сшитый аминный полимер имеет (i) равновесную емкость по связыванию протона, по меньшей мере, 5 ммоль/г и емкость по связыванию хлорид-иона, по меньшей мере, 5 ммоль/г в водном буферном растворе, имитирующем желудочный сок ("SGF"), содержащем 35 мМ NaCl и 63 мМ HCl при pH 1,2 и 37°C, и (ii) равновесный коэффициент набухания в деионизированной воде приблизительно 2 или менее.
2. Фармацевтическая композиция, включающая протон-связывающий сшитый аминный полимер, включающий аминный фрагмент, соответствующий формуле 1:
где R1, R2 и R3 представляют собой независимо водород, гидрокарбил, замещенный гидрокарбил, но вместе с тем при условии, что, по меньшей мере, один из R1, R2 и R3 не является водородом, сшитый аминный полимер имеет равновесный коэффициент набухания в деионизированной воде приблизительно 5 или менее, и сшитый аминный полимер связывает хлорид-ионы и мешающие ионы при мольном отношении, по меньшей мере, 0,35:1, соответственно, в содержащем мешающие ионы буферном растворе при 37°C, где (i) мешающие ионы представляют собой фосфат-ионы, и содержащий мешающие ионы буферный раствор представляет собой буферированный раствор при pH 5,5 36 мМ хлорида и 20 мМ фосфата, или (ii) мешающие ионы представляют собой фосфат-ионы, цитрат-ионы и таурохолат-ионы (совокупное количество), и содержащий мешающие ионы буферный раствор представляет собой буферированный раствор при pH 6,2, включающий 36 мМ хлорида, 7 мМ фосфата, 1,5 мМ цитрата и 5 мМ таурохолата.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, где сшитый аминный полимер имеет равновесную емкость по связыванию хлорида, по меньшей мере, 7,5 ммоль/г в водном буферном растворе, имитирующем желудочный сок ("SGF"), содержащем 35 мМ NaCl и 63 мМ HCl при pH 1,2 и 37°C.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1 где сшитый аминный полимер имеет равновесную емкость по связыванию хлорида, по меньшей мере, 10 ммоль/г в водном буферном растворе, имитирующем желудочный сок ("SGF"), содержащем 35 мМ NaCl и 63 мМ HCl при pH 1,2 и 37°C.
5. Фармацевтическая композиция по п. 2 где сшитый аминный полимер связывает большее количество хлорида, чем количество любого одного из мешающих анионов в содержащем мешающие ионы буферном растворе, мешающие ионы представляют собой фосфат-ионы, цитрат-ионы и таурохолат-ионы, и содержащий мешающие ионы буферный раствор представляет собой буферированный раствор при pH 6,2 включающий 36 мМ хлорида, 7 мМ фосфата, 1,5 мМ цитрата и5 мМ таурохолата
6. Фармацевтическая композиция по п. 2, где, по меньшей мере, 66% от совокупного количества хлорид-ионов и мешающих ионов, связанных сшитым аминным полимером в содержащем мешающие ионы буферном растворе, представляют собой хлорид-анионы, мешающие ионы представляют собой фосфат, цитрат и таурохолат, и содержащий мешающие ионы буферный раствор представляет собой буферированный раствор при pH 6,2, включающий 36 мМ хлорида, 7 мМ фосфата, 1,5 мМ цитрата и 5 мМ таурохолата.
7. Фармацевтическая композиция по п. 2, где 90% или более от совокупного количества хлорид-ионов и мешающих ионов, связанных сшитым аминным полимером в содержащем мешающие ионы буферном растворе, представляют собой хлорид-анионы, мешающие ионы представляют собой фосфат, цитрат и таурохолат, и содержащий мешающие ионы буферный раствор представляет собой буферированный раствор при pH 6,2, включающий 36 мМ хлорида, 7 мМ фосфата, 1,5 мМ цитрата и 5 мМ таурохолата.
8. Фармацевтическая композиция по п. 2, где сшитый аминный полимер имеет равновесный коэффициент набухания в деионизированной воде приблизительно 4 или менее.
9. Фармацевтическая композиция по п. 2, где сшитый аминный полимер имеет равновесный коэффициент набухания в деионизированной воде приблизительно 3 или менее.
10. Фармацевтическая композиция по п. 2, где сшитый аминный полимер имеет равновесный коэффициент набухания в деионизированной воде приблизительно 2 или менее.
11. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где R1, R2 и R3 представляют собой независимо водород, алкил, алкенил, аллил, винил, арил, аминоалкил, алканол, галогеналкил, гидроксиалкил, эфирный фрагмент, гетероарил или гетероциклический фрагмент, но вместе с тем при условии, что каждый из R1, R2 и R3 не является водородом.
12. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где R1, R2 и R3 представляют собой независимо водород, алифатический или гетероалифатический фрагмент, но вместе с тем при условии, что, по меньшей мере, один из R1, R2 и R3 не является водородом.
13. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер получают заместительной полимеризацией амина с полифункциональным сшивателем, также необязательно включающим аминные фрагменты.
14. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-12, где сшитый аминный полимер включает аминный фрагмент, соответствующий формуле 1a, и сшитый аминный полимер получают радикальной полимеризацией амина, соответствующего формуле 1a:
где R4 и R5 представляют собой независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил.
15. Фармацевтическая композиция по п. 14, где R4 и R5 представляют собой независимо водород, алкил, алкенил, аллил, винил, арил, аминоалкил, алканол, галогеналкил, гидроксиалкил, эфирный фрагмент, гетероарил или гетероциклический фрагмент.
16. Фармацевтическая композиция по п. 14, где R4 и R5 представляют собой независимо водород, алифатический или гетероалифатический фрагмент.
17. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-12, где сшитый аминный полимер включает аминный фрагмент, соответствующий формуле 1b, и сшитый аминный полимер получают заместительной полимеризацией амина, соответствующего формуле 1b, с полифункциональным сшивателем:
где R4 и R5 представляют собой независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил, R6 представляет собой алифатический фрагмент, и R61 и R62 представляют собой независимо водород, алифатический фрагмент или гетероалифатический фрагмент.
18. Фармацевтическая композиция по п. 17, где R4 и R5 представляют собой независимо водород, насыщенный углеводородный фрагмент, ненасыщенный алифатический фрагмент, арил, гетероарил, гетероалкил или ненасыщенный гетероалифатический фрагмент.
19. Фармацевтическая композиция по п. 17, где R4 и R5 представляют собой независимо водород, алкил, алкенил, аллил, винил, арил, аминоалкил, алканол, галогеналкил, гидроксиалкил, эфирный фрагмент, гетероарил или гетероциклический фрагмент.
20. Фармацевтическая композиция по п. 17, где R4 и R5 представляют собой независимо водород, аллил или аминоалкил.
21. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер включает аминный фрагмент, соответствующий формуле 1c:
где R7 представляет собой водород, алифатический или гетероалифатический фрагмент, и R8 представляет собой алифатический или гетероалифатический фрагмент.
22. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-12, где сшитый аминный полимер включает аминный фрагмент, соответствующий формуле 2:
где
m и n представляют собой независимо неотрицательные целые числа;
R10, R20, R30 и R40 представляют собой независимо водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
X2 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
каждый X11 представляет собой независимо водород, гидрокарбил, замещенный гидрокарбил, гидрокси или амино; и
z представляет собой неотрицательное целое число.
23. Фармацевтическая композиция по п. 22, где R10, R20, R30 и R40 представляют собой независимо водород, алифатический фрагмент, арил, гетероалифатический фрагмент или гетероарил, m и z представляют собой независимо 0-3, и n представляет собой 0 или 1.
24. Фармацевтическая композиция по п. 22 или 23, где X2 представляет собой алифатический или гетероалифатический фрагмент.
25. Фармацевтическая композиция по п. 22, 23 или 24, где m представляет собой 1-3, и X11 представляет собой водород, алифатический или гетероалифатический фрагмент.
26. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-12, где сшитый аминный полимер включает аминный фрагмент, соответствующий формуле 2a:
где
m и n представляют собой независимо неотрицательные целые числа;
каждый R11 представляет собой независимо водород, гидрокарбил, гетероалифатический фрагмент или гетероарил;
R21 и R31 представляют собой независимо водород или гетероалифатический фрагмент;
R41 представляет собой водород, замещенный гидрокарбил или гидрокарбил;
X2 представляет собой алкил или замещенный гидрокарбил;
каждый X12 представляет собой независимо водород, гидрокси, амино, аминоалкил, бороновую кислоту или галоген; и
z представляет собой неотрицательное целое число.
27. Фармацевтическая композиция по п. 26, где m и z представляют собой независимо 0-3, и n представляет собой 0 или 1.
28. Фармацевтическая композиция по п. 26 или 27, где R11 представляет собой независимо водород, алифатический фрагмент, аминоалкил, галогеналкил или гетероарил, R21 и R31 представляют собой независимо водород или гетероалифатический фрагмент, и R41 представляет собой водород, алифатический фрагмент, арил, гетероалифатический фрагмент или гетероарил.
29. Фармацевтическая композиция по п. 26 или 27, где каждый R11 представляет собой водород, алифатический фрагмент, аминоалкил или галогеналкил, R21 и R31 представляют собой водород или аминоалкил, и R41 представляет собой водород, алифатический фрагмент или гетероалифатический фрагмент.
30. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-12, где сшитый аминный полимер включает аминный фрагмент, соответствующий формуле 2b:
где
m и n представляют собой независимо неотрицательные целые числа;
каждый R12 представляет собой независимо водород, замещенный гидрокарбил или гидрокарбил;
R22 и R32 представляют собой независимо водород, замещенный гидрокарбил или гидрокарбил;
R42 представляет собой водород, гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
X2 представляет собой алкил, аминоалкил или алканол;
каждый X13 представляет собой независимо водород, гидрокси, алициклический фрагмент, амино, аминоалкил, галоген, алкил, гетероарил, бороновую кислоту или арил;
z представляет собой неотрицательное целое число; и
амин, соответствующий формуле 2b, включает, по меньшей мере, одну аллильную группу.
31. Фармацевтическая композиция по п. 30, где m и z представляют собой независимо 0-3, и n представляет собой 0 или 1.
32. Фармацевтическая композиция по п. 30 или 31, где R12 или R42 независимо включает, по меньшей мере, один аллильный или винильный фрагмент.
33. Фармацевтическая композиция по п. 30 или 31, где (i) m представляют собой положительное целое число, и R12, R22 и R42 в комбинации включают, по меньшей мере, два аллильных или винильных фрагмента, или (ii) n представляют собой положительное целое число, и R12, R32 и R42 в комбинации включают, по меньшей мере, два аллильных или винильных фрагмента.
34. Фармацевтическая композиция по п. 30 или 31, где сшитый аминный полимер включает аминный фрагмент, приведенный в таблице 1.
35. Фармацевтическая композиция по п. 30, 31 или 34, где сшитый аминный полимер подвергается сшиванию с помощью сшивающего агента, приведенного в таблице 2.
36. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер включает повторяющееся звено, соответствующее формуле 3:
где
R15, R16 и R17 представляют собой независимо водород, гидрокарбил, замещенный гидрокарбил, гидроксил, амино, бориновую кислоту или галоген;
X5 представляет собой гидрокарбил, замещенный гидрокарбил, оксо (-O-) или амино; и
z представляет собой неотрицательное целое число.
37. Фармацевтическая композиция по п. 36, где R15, R16 и R17 представляют собой независимо алифатический или гетероалифатический фрагмент.
38. Фармацевтическая композиция по п. 36 или 37, где X5 представляет собой оксо, амино, алкиламино, эфирный фрагмент, алканол или галогеналкил.
39. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-12, где сшитый аминный полимер получают (i) заместительной полимеризацией полифункциональных реагентов, по меньшей мере, один из которых включает аминные фрагменты, (2) радикальной полимеризацией мономера, включающего, по меньшей мере, один аминный фрагмент или азотсодержащий фрагмент или (3) сшиванием амин-содержащего промежуточного соединения с помощью сшивающего агента, необязательно содержащего аминные фрагменты.
40. Фармацевтическая композиция по п. 39, где сшитый аминный полимер представляет собой сшитый гомополимер или сшитый сополимер.
41. Фармацевтическая композиция по п. 39, где сшитый аминный полимер включает фрагменты свободных аминов, разделенных повторяющимися звеньями сшивателя с одинаковой или различной длиной.
42. Фармацевтическая композиция по п. 39, где сшитый аминный полимер получают полимеризацией амин-содержащего мономера со сшивающим агентом в реакции заместительной полимеризации.
43. Фармацевтическая композиция по п. 42, где аминсодержащий мономер представляет собой линейный амин, обладающий, по меньшей мере, двумя реакционноспособными аминными фрагментами, принимающими участие в реакции заместительной полимеризации.
44. Фармацевтическая композиция по п. 42 или 43, где аминсодержащий мономер представляет собой 1,3-бис[бис(2-аминоэтил)амино]пропан, 3-амино-1-{[2-(бис{2-[бис(3-аминопропил)амино]этил}амино)этил](3-аминопропил)амино}пропан, 2-[бис(2-аминоэтил)амино]этанамин, трис(3-аминопропил)амин, 1,4-бис[бис(3-аминопропил)амино]бутан, 1,2-этандиамин, 2-амино-1-(2-аминоэтиламино)этан, 1,2-бис(2-аминоэтиламино)этан, 1,3-пропандиамин, 3,3'-диаминодипропиламин, 2,2-диметил-1,3-пропандиамин, 2-метил-1,3-пропандиамин, N,N'-диметил-1,3-пропандиамин, N-метил-1,3-диаминопропан, 3,3'-диамино-N-метилдипропиламин, 1,3-диаминопентан, 1,2-диамино-2-метилпропан, 2-метил-1,5-диаминопентан, 1,2-диаминопропан, 1,10-диаминодекан, 1,8-диаминооктан, 1,9-диаминооктан, 1,7-диаминогептан, 1,6-диаминогексан, 1,5-диаминопентан, 3-бромпропиламин гидробромид, N,2-диметил-1,3-пропандиамин, N-изопропил-1,3-диаминопропан, N,N'-бис(2-аминоэтил)-1,3-пропандиамин, N,N'-бис(3-аминопропил)этилендиамин, N,N'-бис(3-аминопропил)-1,4-бутандиамин тетрагидрохлорид, 1,3-диамино-2-пропанол, N-этилэтилендиамин, 2,2'-диамино-N-метилдиэтиламин, N,N'-диэтилэтилендиамин, N-изопропилэтилендиамин, N-метилэтилендиамин, N,N'-дитретбутилэтилендиамин, N,N'-диизопропилэтилендиамин, N,N'-диметилэтилендиамин, N-бутилэтилендиамин, 2-(2-аминоэтиламино)этанол, 1,4,7,10,13,16-гексаазациклооктадекан, 1,4,7,10-тетраазациклододекан, 1,4,7-триазациклононан, N,N'-бис(2-гидроксиэтил)этилендиамин, пиперазин, бис(гексаметилен)триамин, N-(3-гидроксипропил)этилендиамин, N-(2-аминоэтил)пиперазин, 2-метилпиперазин, гомопиперазин, 1,4,8,11-тетраазациклотетрадекан, 1,4,8,12-тетраазациклопентадекан, 2-(аминометил)пиперидин или 3-(метиламино)пирролидино.
45. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 39, 41, 43 и 44, где сшивающий агент выбирают из группы, состоящей из дигалогеналканов, галогеналкилоксиранов, алкилоксиран- сульфонатов, ди(галогеналкил)аминов, три(галогеналкил)аминов, диэпоксидов, триэпоксидов, тетраэпоксидов, бис(галоген-метил)бензолов, три(галогенметил)бензолов, тетра(галоген-метил)бензолов, эпигалогенгидринов, таких как эпихлоргидрин и эпибромргидрин, поли(эпихлоргидрин), (йодметил)оксирана, глицидил тозилата, глицидил 3-нитробензолсульфоната, 4-тозилокси-1,2-эпоксибутана, бром-1,2-эпоксибутана, 1,2-дибром-этана, 1,3-дихлорпропана, 1,2-дихлорэтана, l-бром-2-хлорэтана, 1,3-дибромпропана, бис(2-хлорэтил)амина, трис(2-хлорэтил)амина, и бис(2-хлорэтил)метиламина, 1,3-бутадиен диэпоксида, 1,5-гексадиен диэпоксида, диглицидилового эфира, 1,2,7,8-диэпоксиоктана, 1,2,9,10-диэпоксидекана, диглицидилового эфира этиленгликоля, диглицидилового эфира пропиленгликоля, диглицидилового эфира 1,4-бутандиола, 1,2-этандиол-диглицидилового эфира, диглицидилового эфира глицерина, глицеринового эфира 1,3-диглицидила, N,N-диглицидиланилина, диглицидилового эфира неопентилгликоля, диглицидилового эфира диэтиленгликоля, 1,4-бис(глицидилокси)бензола, диглицидилового эфира резорцина, диглицидилового эфира 1,6-гександиола, диглицидилового эфира триметилолпропана, диглицидилового эфира 1,4-циклогександиметанола, 1,3-бис-(2,3-эпоксипропилокси)-2-(2,3-дигидроксипропилокси)пропана, диглицидилового эфира 1,2-циклогександикарбоновой кислоты, 2,2'-бис(глицидилокси) дифенилметана, диглицидилового эфира бисфенола F, 1,4-бис(2',3'эпоксипропил)перфтор-н-бутана, 2,6-ди(оксиран-2-илметил)-1,2,3,5,6,7-гексагидропирроло[3,4-f]изоиндол-1,3,5,7- тетраона, диглицидилового эфира бисфенола A, этил 5-гидрокси-6,8-ди(оксиран-2-илметил)-4-оксо-4-h-хромен-2-карбоксилата, бис[4-(2,3-эпоксипропилтио)фенил]сульфида, 1,3-бис(3-глицидокси-пропил)тетраметилдисилоксана, 9,9-бис[4-(глицидилокси)фенил]-фтора, триэпоксиизоцианурата, триглицидилового эфира глицерина, N,N-диглицидил-4-глицидилоксианилина, (S,S,S)-триглицидилового эфира изоциануровой кислоты, R,R,R)-триглицидилового эфира изоциануровой кислоты, триглицидил изоцианурата, триглицидилового эфира триметилолпропана, триглицидилового эфира глицерина пропоксилата, триглицидилового эфира трифенилoлметана, 3,7,14-трис[[3-(эпоксипропокси)пропил]диметилсилилокси]-1,3,5,7,9,11,14-гептациклопентилтрицикло[7,3,3,15,11]гепта-силоксана, 4,4'-метиленбис(N,N-диглицидиланилин), бис(галоген-метил)бензола, бис(галогенметил)бифенила и бис(галогенметил)-нафталина, толуолдиизоцианата, акрилоилхлорида, метилакрилата, этиленбисакриламида, пиромеллитового диангидрида, сукцинилдихлорида, диметилсукцината, 3-хлор-1-(3-хлорпропил-амино-2-пропанола, 1,2-бис(3-хлорпропиламино)этана, бис(3-хлор-пропил)амина, 1,3-дихлор-2-пропанола, 1,3-дихлорпропана, 1-хлор-2,3-эпоксипропана, трис[(2-оксиранил)метил]амина и их комбинаций.
46. Фармацевтическая композиция по п. 39, где получение сшитого аминного полимера включает радикальную полимеризацию аминного мономера, включающего, по меньшей мере, один аминный фрагмент или азотсодержащий фрагмент.
47. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет равновесный коэффициент набухания в деионизированной воде приблизительно 1,5 или менее.
48. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет равновесный коэффициент набухания в деионизированной воде приблизительно 1 или менее.
49. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер связывает хлорид-ион и фосфат-ион при мольном отношении, по меньшей мере, 0,5:1, соответственно, в водном неорганическом буфере, имитирующем среду в тонком кишечнике ("SIB"), содержащем 36 мМ NaCl, 20 мМ NaH2PO4 и 50 мМ 2-(N-морфолино)этансульфоновой кислоты (MES), забуференном до pH 5,5 и при 37°C.
50. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер связывает хлорид-ион и фосфат-ион при мольном отношении, по меньшей мере, 1:1, соответственно, в водном неорганическом буфере, имитирующем среду в тонком кишечнике ("SIB"), содержащем 36 мМ NaCl, 20 мМ NaH2PO4 и 50 мМ 2-(N-морфолино)этансульфоновой кислоты (MES), забуференном до pH 5,5 и при 37°C.
51. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер связывает хлорид-ион и фосфат-ион при мольном отношении, по меньшей мере, 2:1, соответственно, в водном неорганическом буфере, имитирующем среду в тонком кишечнике ("SIB"), содержащем 36 мМ NaCl, 20 мМ NaH2PO4 и 50 мМ 2-(N-морфолино)этансульфоновой кислоты (MES), забуференном до pH 5,5 и при 37°C.
52. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет емкость по связыванию протона, по меньшей мере, 10 ммоль/г и емкость по связыванию хлорид-иона, по меньшей мере, 10 ммоль/г в водном буферном растворе, имитирующем желудочный сок ("SGF"), содержащем 35 мМ NaCl и 63 мМ HCl при pH 1,2 и 37°C.
53. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет равновесную емкость по связыванию протона, по меньшей мере, 12 ммоль/г и емкость по связыванию хлорид-иона, по меньшей мере, 12 ммоль/г в водном буферном растворе, имитирующем желудочный сок ("SGF"), содержащем 35 мМ NaCl и 63 мМ HCl при pH 1,2 и 37°C.
54. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет равновесную емкость по связыванию протона, по меньшей мере, 14 ммоль/г и емкость по связыванию хлорид-иона, по меньшей мере, 14 ммоль/г в водном буферном растворе, имитирующем желудочный сок ("SGF"), содержащем 35 мМ NaCl и 63 мМ HCl при pH 1,2 и 37°C.
55. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет емкость по связыванию хлорида, по меньшей мере, 1 ммоль/г в водном органическом и неорганическом буфере, имитирующем среду в тонком кишечнике ("SOB"), содержащем 50 мМ 2-(N-морфолино)этансульфоновой кислоты (MES), 50 мМ ацетата натрия, 36 мМ хлорида натрия, 7 мM фосфата натрия, 1,5 мМ цитрата натрия, 30 мМ олеиновой кислоты и 5 мМ таурохолата натрия, забуференном до pH 6,2 и при 37°C.
56. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет емкость по связыванию хлорида, по меньшей мере, 2 ммоль/г в водном органическом и неорганическом буфере, имитирующем среду в тонком кишечнике ("SOB"), содержащем 50 мМ 2-(N-морфолино)этансульфоновой кислоты (MES), 50 мМ ацетата натрия, 36 мМ хлорида натрия, 7 мМ фосфата натрия, 1,5 мМ цитрата натрия, 30 мМ олеиновой кислоты и 5 мМ таурохолата натрия, забуференном до pH 6,2 и при 37°C.
57. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет емкость по связыванию хлорида, по меньшей мере, 3 ммоль/г в водном органическом и неорганическом буфере, имитирующем среду в тонком кишечнике ("SOB"), содержащем 50 мМ 2-(N-морфолино)этансульфоновой кислоты (MES), 50 мМ ацетата натрия, 36 мМ хлорида натрия, 7 мМ фосфата натрия, 1,5 мМ цитрата натрия, 30 мМ олеиновой кислоты и 5 мМ таурохолата натрия, забуференном до pH 6,2 и при 37°C.
58. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет емкость по связыванию хлорида, по меньшей мере, 4 ммоль/г в водном органическом и неорганическом буфере, имитирующем среду в тонком кишечнике ("SOB"), содержащем 50 мМ 2-(N-морфолино)этансульфоновой кислоты (MES), 50 мМ ацетата натрия, 36 мМ хлорида натрия, 7 мМ фосфата натрия, 1,5 мМ цитрата натрия, 30 мМ олеиновой кислоты и 5 мМ таурохолата натрия, забуференном до pH 6,2 и при 37°C.
59. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер имеет емкость по связыванию хлорида, по меньшей мере, 5 ммоль/г в водном органическом и неорганическом буфере, имитирующем среду в тонком кишечнике ("SOB"), содержащем 50 мМ 2-(N-морфолино)этансульфоновой кислоты (MES), 50 мМ ацетата натрия, 36 мМ хлорида натрия, 7 мМ фосфата натрия, 1,5 мМ цитрата натрия, 30 мМ олеиновой кислоты и 5 мМ таурохолата натрия, забуференном до pH 6,2 и при 37°C.
60. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где содержание кватернизированных аминов составляет менее чем 40%.
61. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где содержание кватернизированных аминов составляет менее чем 30%.
62. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где содержание кватернизированных аминов составляет менее чем 20%.
63. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где содержание кватернизированных аминов составляет менее чем 10%.
64. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где содержание кватернизированных аминов составляет менее чем 5%.
65. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер представляет собой гелеобразное вещество или гранулу, имеющую средний размер частиц от 40 до 180 микрометров.
66. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер представляет собой гелеобразное вещество или гранулу, имеющую средний размер частиц от 60 до 160 микрометров.
67. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где сшитый аминный полимер представляет собой гелеобразное вещество или гранулу, имеющую средний размер частиц от 80 до 140 микрометров.
68. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп. 65-67, где менее чем приблизительно 0,5 объемных процентов частиц имеют диаметр менее чем приблизительно 10 микрометров.
69. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп. 65-67, где менее чем приблизительно 5 объемных процентов частиц имеют диаметр менее чем приблизительно 20 микрометров.
70. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп. 65-67, где менее чем приблизительно 0,5 объемных процентов частиц имеют диаметр менее чем приблизительно 20 микрометров.
71. Фармацевтическая композиция по любому одному из пп. 65-67, где менее чем приблизительно 5 объемных процентов частиц имеют диаметр менее чем приблизительно 30 микрометров.
72. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту в форме разовой дозы.
73. Фармацевтическая композиция по п. 72, где форма разовой дозы представляет собой капсулу, таблетку или пакетик.
74. Фармацевтическая композиция по любому предшествующему пункту, где фармацевтическая композиция включает фармацевтически приемлемый носитель, вспомогательное вещество или разбавитель.
75. Способ лечения нарушения кислотно-основного равновесия у животного, в том числе человека, путем удаления HCl посредством перорального введения фармацевтической композиции по любому из предшествующих пунктов.
76. Способ лечения по п. 75, где нарушение кислотно-основного равновесия представляет собой метаболический ацидоз.
77. Способ лечения по п. 75, где контролируют или нормализуют величину pH.
78. Способ лечения по п. 75, где контролируют или нормализуют концентрацию бикарбоната в сыворотке.
79. Способ лечения по п. 75, где вводят менее чем 1 г натрия или калия в сутки.
80. Способ лечения по п. 75, где вводят менее чем 0,5 г натрия или калия в сутки.
81. Способ лечения по п. 75, где вводят менее чем 0,1 г натрия или калия в сутки.
82. Способ лечения по п. 75, где не вводят натрия или калия.
83. Способ лечения по п. 75, где вводимая суточная доза составляет менее чем 20 г.
84. Способ лечения по п. 75, где вводимая суточная доза составляет менее чем 15 г.
85. Способ лечения по п. 75, где вводимая суточная доза составляет менее чем 10 г.
86. Способ лечения по п. 75, где вводимая суточная доза составляет менее чем 5 г.
87. Способ лечения по п. 75, где вводимая суточная доза составляет менее чем 4 г.
88. Способ лечения по п. 75, где вводимая суточная доза составляет менее чем 3 г.
89. Способ лечения по п. 75, где суточную дозу вводят один раз в день.
90. Способ лечения по п. 75, где суточную дозу вводят два раза в день.
91. Способ лечения по п. 75, где суточную дозу вводят три раза в день.
92. Способ лечения по п. 75, где метаболический ацидоз представляет собой острый метаболический ацидоз.
93. Способ лечения по п. 75, где введение осуществляется на протяжении длительного времени.
94. Способ лечения по п. 75, где суточная доза приводит в результате к устойчивому увеличению концентрации бикарбоната в сыворотке на ≥1,6 мэкв/л.
95. Способ лечения по п. 75, где суточная доза приводит в результате к устойчивому увеличению концентрации бикарбоната в сыворотке на ≥2 мэкв/л.
96. Способ лечения по п. 75, где суточная доза приводит в результате к устойчивому увеличению концентрации бикарбоната в сыворотке на ≥3 мэкв/л.
97. Способ лечения по п. 75, где суточная доза приводит в результате к устойчивому увеличению концентрации бикарбоната в сыворотке на ≥5 мэкв/л.
98. Способ лечения по п. 75, где суточная доза приводит в результате к устойчивому увеличению концентрации бикарбоната в сыворотке на ≥10 мэкв/л.
99. Способ лечения по п. 75, где суточная доза 10 г или менее в день приводит в результате к увеличению концентрации бикарбоната в сыворотке на ≥3 мэкв/л.
100. Способ лечения по п. 75, где суточная доза 5 г или менее в день приводит в результате к увеличению концентрации бикарбоната в сыворотке на ≥3 мэкв/л.
101. Способ лечения по любому из пп. 83-99, где дозу подбирают на основе значений концентрации бикарбоната в сыворотке крови пациента, которому необходимо лечение, или на основе других индикаторов ацидоза.
102. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-74, где сшитый аминный полимер удерживает ≥1 ммоль/г хлорида в желудочно-кишечном тракте.
103. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-74, где сшитый аминный полимер удерживает ≥2 ммоль/г хлорида в желудочно-кишечном тракте.
104. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-74, где сшитый аминный полимер удерживает ≥4 ммоль/г хлорида в желудочно-кишечном тракте.
105. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-74, где сшитый аминный полимер удерживает ≥8 ммоль/г хлорида в желудочно-кишечном тракте.
106. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-74, где дозу фармацевтической композиции подбирают на основе значений концентрации бикарбоната в сыворотке крови пациента, которому необходимо лечение, или на основе других индикаторов ацидоза.
По доверенности
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201361831445P | 2013-06-05 | 2013-06-05 | |
US61/831,445 | 2013-06-05 | ||
PCT/US2014/041152 WO2014197725A1 (en) | 2013-06-05 | 2014-06-05 | Proton-binding polymers for oral administration |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015155596A true RU2015155596A (ru) | 2017-07-18 |
RU2015155596A3 RU2015155596A3 (ru) | 2018-05-10 |
RU2728778C2 RU2728778C2 (ru) | 2020-07-31 |
Family
ID=51212941
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015155596A RU2728778C2 (ru) | 2013-06-05 | 2014-06-05 | Протон-связывающие полимеры для перорального введения |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (8) | US9205107B2 (ru) |
EP (4) | EP3578185B1 (ru) |
JP (4) | JP6453860B2 (ru) |
KR (4) | KR20210131457A (ru) |
CN (3) | CN111671766B (ru) |
AU (3) | AU2014274817B2 (ru) |
BR (1) | BR112015030142B1 (ru) |
CA (1) | CA2912911C (ru) |
CY (3) | CY1119611T1 (ru) |
DK (3) | DK3578185T3 (ru) |
ES (3) | ES2834485T3 (ru) |
HK (3) | HK1222120A1 (ru) |
HR (3) | HRP20171590T1 (ru) |
HU (3) | HUE034836T2 (ru) |
IL (3) | IL242758B (ru) |
LT (3) | LT3003327T (ru) |
MX (3) | MX364785B (ru) |
NO (1) | NO2905572T3 (ru) |
PL (2) | PL3003327T3 (ru) |
PT (3) | PT3287133T (ru) |
RS (2) | RS61005B1 (ru) |
RU (1) | RU2728778C2 (ru) |
SI (3) | SI3287133T1 (ru) |
TR (1) | TR201909355T4 (ru) |
WO (1) | WO2014197725A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3578185B1 (en) | 2013-06-05 | 2020-08-05 | Tricida Inc. | Proton-binding polymers for oral administration |
BR112017011838B1 (pt) | 2014-12-10 | 2023-04-25 | Tricida, Inc | Polímeros de ligação a prótons para administração oral |
SG11201809605PA (en) | 2016-05-06 | 2018-11-29 | Tricida Inc | Compositions for and method of treating acid-base disorders |
JP6792640B2 (ja) | 2016-12-28 | 2020-11-25 | 富士フイルム株式会社 | 窒素原子含有ポリマー又はその塩の乳化液、その製造方法、及び粒子の製造方法 |
US10934380B1 (en) | 2017-09-25 | 2021-03-02 | Tricida, Inc. | Crosslinked poly(allylamine) polymer pharmaceutical compositions |
TW201922267A (zh) | 2017-10-16 | 2019-06-16 | 日商富士軟片股份有限公司 | 高磷血症治療劑 |
WO2019090177A1 (en) * | 2017-11-03 | 2019-05-09 | Tricida, Inc. | Method of treating acid-base disorders |
EP3703706A4 (en) * | 2017-11-03 | 2022-04-27 | Tricida Inc. | COMPOSITIONS AND METHOD FOR TREATING ACID-BASE DISORDERS |
MA51628A (fr) * | 2018-06-04 | 2021-03-17 | Tricida Inc | Méthode de traitement de troubles de l'équilibre acido-basique |
WO2021016100A1 (en) * | 2019-07-19 | 2021-01-28 | ACatechol, Inc. | Molecularly well-defined antibiofouling and polyionic coatings |
EP4053179A1 (en) | 2021-03-01 | 2022-09-07 | Tricida Inc. | Crosslinked poly(allylamine) polymer pharmaceutical compositions |
WO2023109825A1 (zh) * | 2021-12-14 | 2023-06-22 | 上海石趣医药科技有限公司 | 氧化银和/或其水合物在制备药物中的用途 |
CN115260355A (zh) * | 2022-05-16 | 2022-11-01 | 江苏中天药业有限公司 | 一种阴离子交换树脂、其制备方法、该树脂与药物的复合物和其掩味制剂 |
KR20230047972A (ko) | 2023-03-21 | 2023-04-10 | 최문수 | 개인별 맞춤형 그립 형상이 형성된 운동기구용 손잡이 |
Family Cites Families (125)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6444221B1 (en) | 1992-06-30 | 2002-09-03 | Howard K. Shapiro | Methods of treating chronic inflammatory diseases using carbonyl trapping agents |
US20050090553A1 (en) | 1992-06-30 | 2005-04-28 | Shapiro Howard K. | Compositions and method for treatment of chronic inflammatory diseases |
CA2202397C (en) | 1994-10-17 | 2002-07-16 | Peter W. Stacpoole | Compositions comprising carbonate/bicarbonate buffered dichloroacetic acid and methods for treatment of metabolic and cardiovascular disorders |
US5534259A (en) * | 1993-07-08 | 1996-07-09 | Liposome Technology, Inc. | Polymer compound and coated particle composition |
US5667775A (en) | 1993-08-11 | 1997-09-16 | Geltex Pharmaceuticals, Inc. | Phosphate-binding polymers for oral administration |
US5496545A (en) | 1993-08-11 | 1996-03-05 | Geltex Pharmaceuticals, Inc. | Phosphate-binding polymers for oral administration |
US5648355A (en) | 1994-02-09 | 1997-07-15 | Kos Pharmaceutical, Inc. | Method of treatment of endogenous, painful gastrointestinal conditions of non-inflammatory, non-ulcerative origin |
TW474813B (en) | 1994-06-10 | 2002-02-01 | Geltex Pharma Inc | Alkylated composition for removing bile salts from a patient |
US20020006899A1 (en) | 1998-10-06 | 2002-01-17 | Pospisilik Andrew J. | Use of dipeptidyl peptidase IV effectors for lowering blood pressure in mammals |
US5753706A (en) | 1996-12-16 | 1998-05-19 | Hsu; Chen Hsing | Methods for treating renal failure |
AUPO758297A0 (en) | 1997-06-27 | 1997-07-24 | Rowe, James Baber | Control of acidic gut syndrome |
US6726905B1 (en) | 1997-11-05 | 2004-04-27 | Genzyme Corporation | Poly (diallylamines)-based phosphate binders |
US6835393B2 (en) * | 1998-01-05 | 2004-12-28 | University Of Washington | Enhanced transport using membrane disruptive agents |
WO1999040990A1 (en) | 1998-02-17 | 1999-08-19 | University Of Maryland | Anion binding polymers and the use thereof |
US6485703B1 (en) | 1998-07-31 | 2002-11-26 | The Texas A&M University System | Compositions and methods for analyte detection |
US6271264B1 (en) | 1998-12-01 | 2001-08-07 | Geltex Pharmaceuticals, Inc. | Polymers containing spirobicyclic ammonium moieties as bile acid sequestrants |
US6733780B1 (en) | 1999-10-19 | 2004-05-11 | Genzyme Corporation | Direct compression polymer tablet core |
GB9927088D0 (en) | 1999-11-17 | 2000-01-12 | Secr Defence | Use of poly(diallylamine) polymers |
US6844372B2 (en) | 2000-03-09 | 2005-01-18 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | Crosslinked anion-exchange resin or salt thereof and phosphorus adsorbent comprising the same |
US20040059065A1 (en) | 2000-03-09 | 2004-03-25 | Takeshi Goto | Crosslinked anion-exchange resin or salt thereof |
AU2001241095A1 (en) | 2000-03-13 | 2001-09-24 | Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc. | Preventives and/or remedies for hyperphosphatemia |
JP2002028737A (ja) | 2000-07-07 | 2002-01-29 | Fujitsu Ltd | プレス打ち抜き加工方法及びプレス打ち抜き加工装置 |
CA2444587C (en) * | 2001-04-18 | 2008-10-21 | Genzyme Corporation | Pharmaceutical compositions of low salt polyallylamine hydrochloride |
BR0209133A (pt) | 2001-04-18 | 2004-06-15 | Genzyme Corp | Método para tratar gota e para reduzir os nìveis de ácido úrico n0 sangue |
AU2003214112A1 (en) | 2002-03-11 | 2003-09-22 | Novartis Ag | Salts of nateglinide |
CA2514071A1 (en) | 2003-02-10 | 2004-08-19 | Autogen Research Pty Ltd | Therapeutic molecules |
TWI335218B (en) | 2003-02-19 | 2011-01-01 | Panion & Bf Biotech Inc | Ferric organic compounds, uses thereof and methods of making same |
CN1540136A (zh) * | 2003-10-27 | 2004-10-27 | 华东理工大学 | 一种评价微生物驱油能力的方法 |
US7385012B2 (en) * | 2003-11-03 | 2008-06-10 | Ilypsa, Inc. | Polyamine polymers |
US7335795B2 (en) | 2004-03-22 | 2008-02-26 | Ilypsa, Inc. | Crosslinked amine polymers |
US7767768B2 (en) | 2003-11-03 | 2010-08-03 | Ilypsa, Inc. | Crosslinked amine polymers |
US7608674B2 (en) * | 2003-11-03 | 2009-10-27 | Ilypsa, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising cross-linked small molecule amine polymers |
US7459502B2 (en) * | 2003-11-03 | 2008-12-02 | Ilypsa, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising crosslinked polyamine polymers |
US7449605B2 (en) | 2003-11-03 | 2008-11-11 | Ilypsa, Inc. | Crosslinked amine polymers |
EP1699442A2 (en) | 2003-12-31 | 2006-09-13 | Genzyme Corporation | Enteric coated aliphatic amine polymer bile acid sequestrants |
KR20060128972A (ko) | 2004-01-29 | 2006-12-14 | 각고호우징 게이오기주크 | 적혈구 기능 수식 물질 |
US7556799B2 (en) | 2004-03-30 | 2009-07-07 | Relypsa, Inc. | Ion binding polymers and uses thereof |
US7854924B2 (en) | 2004-03-30 | 2010-12-21 | Relypsa, Inc. | Methods and compositions for treatment of ion imbalances |
US8192758B2 (en) | 2004-03-30 | 2012-06-05 | Relypsa, Inc. | Ion binding compositions |
KR101199608B1 (ko) | 2004-03-30 | 2012-11-08 | 리립사, 인크. | 이온 불균형 치료를 위한 방법 및 조성물 |
US8282960B2 (en) | 2004-03-30 | 2012-10-09 | Relypsa, Inc. | Ion binding compositions |
US7429394B2 (en) | 2004-03-30 | 2008-09-30 | Relypsa, Inc. | Ion binding compositions |
US8399025B2 (en) | 2004-06-04 | 2013-03-19 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Polyamine modified particles |
CN101018561A (zh) | 2004-07-19 | 2007-08-15 | N·V·努特里奇亚 | 使用天冬氨酸和维生素b12或生物素调节酮体的制剂 |
DE102004035808A1 (de) | 2004-07-21 | 2006-03-16 | Kasch, Helmut, Dr. | Ammoniumsalze und Ammoniumsalz-Mineralsalzchlatrate als Transport- und Wirkform für pharmazeutische-medizinische und als Phasentransfermittel für chemische Anwendungen |
US8569277B2 (en) | 2004-08-11 | 2013-10-29 | Palo Alto Investors | Methods of treating a subject for a condition |
US20070293429A1 (en) | 2004-10-08 | 2007-12-20 | Therapei Pharmaceuticals, Inc. | Vasoactive Intestinal Polypeptide Compositions |
US20080214440A1 (en) | 2004-10-08 | 2008-09-04 | Forbes Medi-Tech (Research), Inc. | Vasoactive intestinal polypeptide compositions |
EP1831266B1 (en) * | 2004-10-13 | 2010-04-07 | Ilypsa, Inc. | Crosslinked amine polymers |
US7985418B2 (en) | 2004-11-01 | 2011-07-26 | Genzyme Corporation | Aliphatic amine polymer salts for tableting |
ITME20040015A1 (it) | 2004-12-07 | 2005-03-07 | Vincenzo Savica | Chewing gum, caramelle gommose, pastiglie, compresse a lento rilascio di chelanti fosfato e/o fosforo salivare e capsule a lento rilascio di chelanti fosfato e/o fosforo a livello gastroenterico. |
WO2006078629A2 (en) * | 2005-01-18 | 2006-07-27 | Duke University | In-situ crosslinkable elastin-like polypeptides for defect filling in cartilaginous tissue repair |
US20080200533A1 (en) | 2005-07-04 | 2008-08-21 | Ramu Krishnan | Drug or Pharmaceutical Compounds and a Preparation Thereof |
TWI375555B (en) | 2005-08-18 | 2012-11-01 | Pharmaceutical-grade ferric organic compounds, uses thereof and methods of making same | |
WO2007027566A2 (en) | 2005-09-02 | 2007-03-08 | Genzyme Corporation | Method for removing phosphate and polymer used therefore |
DE112006002618T5 (de) * | 2005-09-30 | 2008-08-28 | Ilypsa Inc., Santa Clara | Verfahren und Zusammensetzungen zum selektiven Entfernen von Kaliumionen aus dem Gastrointestinaltrakt eines Säugers |
WO2007038801A2 (en) | 2005-09-30 | 2007-04-05 | Ilypsa, Inc. | Monovalent cation-binding compositions comprising core-shell particles having crosslinked poly-vinylic shells, and methods of use thereof |
EP1928433A2 (en) * | 2005-09-30 | 2008-06-11 | Ilypsa, Inc. | Methods for preparing core-shell composites having cross-linked shells and core-shell composites resulting therefrom |
WO2007055044A1 (ja) | 2005-11-08 | 2007-05-18 | Ajinomoto Co., Inc. | 麻酔覚醒促進剤 |
CN101304739A (zh) | 2005-11-08 | 2008-11-12 | 基酶有限公司 | 用于治疗高磷酸盐血症的含镁聚合物 |
ITMI20052461A1 (it) | 2005-12-22 | 2007-06-23 | Univ Degli Studi Milano | Sistemi microparticellari per la somministrazione orale di sostanze biologicamente attive |
RU2008136081A (ru) | 2006-02-14 | 2010-03-20 | Тева Фармасьютикл Индастриес Лтд. (Il) | Фармацевтические составы с алифатическими аминными полимерами и способы их производства |
JP2009536246A (ja) | 2006-05-05 | 2009-10-08 | ゲンズイメ コーポレーション | ホスフェート捕捉剤としてのアミン縮合重合体 |
EP2043627A2 (en) | 2006-07-05 | 2009-04-08 | Genzyme Corporation | Iron(ii)-containing treatments for hyperphosphatemia |
JP2009543869A (ja) * | 2006-07-18 | 2009-12-10 | ゲンズイメ コーポレーション | アミンデンドリマー |
CN101541235A (zh) * | 2006-07-18 | 2009-09-23 | 基酶有限公司 | 胺类树状物 |
US8391873B2 (en) | 2006-07-21 | 2013-03-05 | Qualcomm Incorporated | Systems and methods for coordinating supplementary services for voice telephone calls in a centralized fashion |
AU2007281433A1 (en) | 2006-08-04 | 2008-02-07 | Nastech Pharmaceutical Company Inc. | Compositions for intranasal delivery of human insulin and uses thereof |
US7964182B2 (en) * | 2006-09-01 | 2011-06-21 | USV, Ltd | Pharmaceutical compositions comprising phosphate-binding polymer |
JP2010504285A (ja) | 2006-09-01 | 2010-02-12 | ゲンズイメ コーポレーション | デンドリマー組成物 |
KR20090051240A (ko) | 2006-09-01 | 2009-05-21 | 유에스브이 리미티드 | 세벨라머 염산염의 제조방법 및 그의 제형 |
WO2008029949A1 (en) | 2006-09-06 | 2008-03-13 | Sucampo Ag | Method and composition for promoting gastrointestinal bicarbonate secretion |
EP2066293A2 (en) | 2006-09-29 | 2009-06-10 | Genzyme Corporation | Amide dendrimer compositions |
US8163799B2 (en) | 2006-12-14 | 2012-04-24 | Genzyme Corporation | Amido-amine polymer compositions |
US20100129309A1 (en) | 2007-02-23 | 2010-05-27 | Dhal Pradeep K | Amine polymer compositions |
US20080207766A1 (en) | 2007-02-27 | 2008-08-28 | Agi Therapeutics Research Ltd. | Methods and compositions for treating at least one upper gastrointestinal symptom |
EP2131820A1 (en) | 2007-03-08 | 2009-12-16 | Genzyme Corporation | Sulfone polymer compositions |
TWI445540B (zh) | 2007-04-20 | 2014-07-21 | Ajinomoto Kk | 抗低體溫組成物 |
EP2152277A1 (en) | 2007-04-27 | 2010-02-17 | Genzyme Corporation | Amido-amine dendrimer compositions |
WO2009005838A2 (en) | 2007-07-02 | 2009-01-08 | Cognate3 Llc | Process for the preparation of a non-corrosive base solution and methods of using same |
KR20100045965A (ko) | 2007-07-11 | 2010-05-04 | 도레이 카부시키가이샤 | 가교 폴리알릴아민 또는 그 산부가염 및 그 의약 용도 |
EP2016947A1 (en) | 2007-07-17 | 2009-01-21 | Chemo Ibérica, S.A. | Novel one step process for preparing cross-linked poly(allylamine) polymers |
WO2009023544A2 (en) | 2007-08-10 | 2009-02-19 | Ilypsa, Inc. | Dosage unit anion-exchange polymer pharmaceutical compositions |
US20090181359A1 (en) * | 2007-10-25 | 2009-07-16 | Lou Sheng C | Method of performing ultra-sensitive immunoassays |
US20090156647A1 (en) | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Iovate T. & P. Inc. | Method for maintaining physiological pH levels during intensive physical exercise |
JP2011506449A (ja) | 2007-12-14 | 2011-03-03 | ジェンザイム コーポレーション | コーティング医薬組成物 |
PA8807201A1 (es) | 2007-12-14 | 2009-07-23 | Genzyme Corp | Composiciones farmaceuticas |
WO2009097127A1 (en) | 2008-01-31 | 2009-08-06 | Genzyme Corporation | Pharmaceutical compositions |
EA201071059A1 (ru) | 2008-03-11 | 2011-04-29 | Лайвайонекс Инк. | Способы и композиции для лечения воспаления и связанных с воспалением патологических состояний |
US20100331516A1 (en) | 2008-04-08 | 2010-12-30 | Govind Dhananjay Sathe | Process for Preparation of Sevelamer Carbonate |
ATE540660T1 (de) | 2008-04-11 | 2012-01-15 | Gp Investimenti S R L | Handstück für ultraschallbehandlungen von menschlichem gewebe |
WO2009154747A1 (en) | 2008-06-20 | 2009-12-23 | Genzyme Corporation | Pharmaceutical compositions |
DE102008030046A1 (de) | 2008-06-25 | 2009-12-31 | Ratiopharm Gmbh | Kompaktiertes Polyallylamin-Polymer |
US20100008988A1 (en) | 2008-07-14 | 2010-01-14 | Glenmark Generics, Ltd. | Tablet compositions of amine polymers |
UY32030A (es) | 2008-08-06 | 2010-03-26 | Boehringer Ingelheim Int | "tratamiento para diabetes en pacientes inapropiados para terapia con metformina" |
WO2010022380A2 (en) | 2008-08-22 | 2010-02-25 | Relypsa, Inc. | Linear polyol stabilized polyfluoroacrylate compositions |
US20100104527A1 (en) | 2008-08-22 | 2010-04-29 | Relypsa, Inc. | Treating hyperkalemia with crosslinked cation exchange polymers of improved physical properties |
CN102223790B (zh) | 2008-09-25 | 2015-11-25 | 维乌作物保护有限公司 | 生产聚合物纳米颗粒的方法和活性成分的制剂 |
WO2010035273A2 (en) | 2008-09-29 | 2010-04-01 | Intec Pharma Ltd. | Novel gastroretentive delivery system |
US20100113479A1 (en) | 2008-10-30 | 2010-05-06 | Anusuya Choudhury | Process for the preparation of tri-substituted pyridine and tri-substituted pyrimidine derivatives useful as gdir agonists |
US20100166861A1 (en) | 2008-12-29 | 2010-07-01 | Kelly Noel Lynch | Pharmaceutical formulations of sevalamer, or salts thereof, and copovidone |
KR20110119714A (ko) | 2009-01-22 | 2011-11-02 | 유에스브이 리미티드 | 포스페이트 결합 폴리머를 포함하는 약학적 조성물 |
AU2010318637A1 (en) | 2009-10-13 | 2012-05-31 | The Regents Of The University Of Michigan | Dendrimer compositions and methods of synthesis |
ES2720869T3 (es) | 2009-10-22 | 2019-07-25 | Synthon Bv | Composiciones farmacéuticas de sevelámero |
KR20120103689A (ko) | 2009-12-07 | 2012-09-19 | 아이언우드 파마슈티컬스, 인코포레이티드 | 위장 장애의 치료 |
US9655920B2 (en) * | 2010-02-24 | 2017-05-23 | Relypsa, Inc. | Amine polymers for use as bile acid sequestrants |
EP2538947B1 (en) | 2010-02-24 | 2016-08-17 | Relypsa, Inc. | Polyimidazoles for use as bile acid sequestrants |
AU2011220742B2 (en) * | 2010-02-24 | 2016-02-25 | Relypsa, Inc. | Crosslinked polyvinylamine, polyallylamine, and polyethyleneimine for use as bile acid sequestrants |
RU2417782C1 (ru) * | 2010-03-03 | 2011-05-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородская государственная сельскохозяйственная академия" | Способ лечения ацидоза рубца |
IT1406068B1 (it) | 2010-07-22 | 2014-02-06 | Medestea Int Spa | Polidesossiribonucleotidi (pdrn) per l'impiego nel trattamento di condizioni di acidosi e composizioni a base di polidesossiribonucleotidi per il suddetto impiego |
CA2807673A1 (en) * | 2010-08-10 | 2012-02-16 | Xinyi Cynthia Chen | Dual function in vitro target binding assay for the detection of neutralizing antibodies against target antibodies |
WO2012027331A1 (en) | 2010-08-27 | 2012-03-01 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating or preventing metabolic syndrome and related diseases and disorders |
KR101238210B1 (ko) | 2011-06-30 | 2013-03-04 | 엘지전자 주식회사 | 이동 단말기 |
US20130137772A1 (en) | 2011-11-29 | 2013-05-30 | Raymond J. Bergeron | Hydroxypolyamine salts |
US20130345303A1 (en) | 2012-06-21 | 2013-12-26 | Keryx Biopharmaceuticals, Inc. | Use of ferric citrate in the treatment of chronic kidney disease patients |
BR112015007749A2 (pt) | 2012-10-08 | 2017-07-04 | Relypsa Inc | métodos para tratamento de hipertensão , de hipercaliemia , e de doença renal crônica. |
EP3578185B1 (en) * | 2013-06-05 | 2020-08-05 | Tricida Inc. | Proton-binding polymers for oral administration |
EP3747432A1 (en) | 2013-11-04 | 2020-12-09 | Keryx Biopharmaceuticals, Inc. | Ferric citrate for reducing cardiac failure in chronic kidney disease patients |
BR112017011838B1 (pt) | 2014-12-10 | 2023-04-25 | Tricida, Inc | Polímeros de ligação a prótons para administração oral |
SG11201809605PA (en) | 2016-05-06 | 2018-11-29 | Tricida Inc | Compositions for and method of treating acid-base disorders |
EP3703706A4 (en) | 2017-11-03 | 2022-04-27 | Tricida Inc. | COMPOSITIONS AND METHOD FOR TREATING ACID-BASE DISORDERS |
WO2019090177A1 (en) | 2017-11-03 | 2019-05-09 | Tricida, Inc. | Method of treating acid-base disorders |
WO2019236124A1 (en) | 2018-06-04 | 2019-12-12 | Tricida, Inc. | Method of treating acid-base disorders |
WO2019236639A1 (en) | 2018-06-04 | 2019-12-12 | Tricida, Inc. | Method of treating acid-base disorders |
MA51628A (fr) | 2018-06-04 | 2021-03-17 | Tricida Inc | Méthode de traitement de troubles de l'équilibre acido-basique |
-
2014
- 2014-06-05 EP EP19169259.9A patent/EP3578185B1/en active Active
- 2014-06-05 AU AU2014274817A patent/AU2014274817B2/en active Active
- 2014-06-05 JP JP2016518006A patent/JP6453860B2/ja active Active
- 2014-06-05 PL PL14742001T patent/PL3003327T3/pl unknown
- 2014-06-05 KR KR1020217034420A patent/KR20210131457A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-06-05 ES ES19169259T patent/ES2834485T3/es active Active
- 2014-06-05 EP EP14742001.2A patent/EP3003327B1/en active Active
- 2014-06-05 SI SI201431241T patent/SI3287133T1/sl unknown
- 2014-06-05 LT LTEP14742001.2T patent/LT3003327T/lt unknown
- 2014-06-05 CN CN202010780603.3A patent/CN111671766B/zh active Active
- 2014-06-05 DK DK19169259.9T patent/DK3578185T3/da active
- 2014-06-05 RU RU2015155596A patent/RU2728778C2/ru active
- 2014-06-05 KR KR1020157036999A patent/KR102318910B1/ko active IP Right Grant
- 2014-06-05 CN CN201480032395.1A patent/CN105377270B/zh active Active
- 2014-06-05 EP EP20183421.5A patent/EP3812761A1/en active Pending
- 2014-06-05 KR KR1020237024806A patent/KR102633597B1/ko active IP Right Grant
- 2014-06-05 SI SI201430466T patent/SI3003327T1/en unknown
- 2014-06-05 RS RS20201307A patent/RS61005B1/sr unknown
- 2014-06-05 PT PT17177221T patent/PT3287133T/pt unknown
- 2014-06-05 PT PT147420012T patent/PT3003327T/pt unknown
- 2014-06-05 CA CA2912911A patent/CA2912911C/en active Active
- 2014-06-05 DK DK14742001.2T patent/DK3003327T3/en active
- 2014-06-05 ES ES17177221T patent/ES2733493T3/es active Active
- 2014-06-05 RS RS20190806A patent/RS59033B1/sr unknown
- 2014-06-05 LT LTEP17177221.3T patent/LT3287133T/lt unknown
- 2014-06-05 ES ES14742001.2T patent/ES2646271T3/es active Active
- 2014-06-05 HU HUE14742001A patent/HUE034836T2/en unknown
- 2014-06-05 KR KR1020247003745A patent/KR20240023672A/ko active Search and Examination
- 2014-06-05 HU HUE17177221A patent/HUE043999T2/hu unknown
- 2014-06-05 PT PT191692599T patent/PT3578185T/pt unknown
- 2014-06-05 TR TR2019/09355T patent/TR201909355T4/tr unknown
- 2014-06-05 MX MX2015016527A patent/MX364785B/es active IP Right Grant
- 2014-06-05 DK DK17177221.3T patent/DK3287133T3/da active
- 2014-06-05 WO PCT/US2014/041152 patent/WO2014197725A1/en active Application Filing
- 2014-06-05 HU HUE19169259A patent/HUE051198T2/hu unknown
- 2014-06-05 EP EP17177221.3A patent/EP3287133B1/en active Active
- 2014-06-05 LT LTEP19169259.9T patent/LT3578185T/lt unknown
- 2014-06-05 CN CN202010780604.8A patent/CN111671767B/zh active Active
- 2014-06-05 SI SI201431698T patent/SI3578185T1/sl unknown
- 2014-06-05 PL PL17177221T patent/PL3287133T3/pl unknown
- 2014-06-05 BR BR112015030142-8A patent/BR112015030142B1/pt active IP Right Grant
- 2014-06-23 US US14/311,852 patent/US9205107B2/en active Active
-
2015
- 2015-01-27 NO NO15000230A patent/NO2905572T3/no unknown
- 2015-11-18 US US14/944,844 patent/US9925214B2/en active Active
- 2015-11-24 IL IL242758A patent/IL242758B/en active IP Right Grant
- 2015-12-01 MX MX2019005300A patent/MX2019005300A/es unknown
- 2015-12-01 MX MX2021013880A patent/MX2021013880A/es unknown
-
2016
- 2016-08-30 HK HK16110308.8A patent/HK1222120A1/zh unknown
- 2016-10-05 HK HK16111588.7A patent/HK1223288A1/zh unknown
-
2017
- 2017-09-26 US US15/715,934 patent/US9993500B2/en active Active
- 2017-10-18 HR HRP20171590TT patent/HRP20171590T1/hr unknown
- 2017-11-06 CY CY20171101159T patent/CY1119611T1/el unknown
-
2018
- 2018-06-07 US US16/002,269 patent/US10363268B2/en active Active
- 2018-06-07 US US16/002,306 patent/US10391118B2/en active Active
- 2018-08-16 HK HK18110550.1A patent/HK1251151B/zh unknown
- 2018-12-13 JP JP2018233254A patent/JP6759316B2/ja active Active
-
2019
- 2019-04-04 US US16/375,843 patent/US10369169B1/en active Active
- 2019-06-14 HR HRP20191074TT patent/HRP20191074T1/hr unknown
- 2019-07-04 CY CY20191100694T patent/CY1121801T1/el unknown
- 2019-08-16 US US16/542,969 patent/US11197887B2/en active Active
- 2019-08-22 AU AU2019219800A patent/AU2019219800B1/en active Active
- 2019-12-04 AU AU2019275584A patent/AU2019275584B2/en active Active
-
2020
- 2020-01-09 IL IL271932A patent/IL271932B/en active IP Right Grant
- 2020-09-02 JP JP2020147224A patent/JP7075455B2/ja active Active
- 2020-10-20 IL IL278183A patent/IL278183B/en unknown
- 2020-10-30 CY CY20201101028T patent/CY1123673T1/el unknown
- 2020-11-02 HR HRP20201767TT patent/HRP20201767T1/hr unknown
-
2021
- 2021-12-09 US US17/546,339 patent/US20220096534A1/en active Pending
-
2022
- 2022-05-13 JP JP2022079329A patent/JP2022107004A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015155596A (ru) | Протон-связывающие полимеры для перорального введения | |
JP2016520652A5 (ru) | ||
RU2020102937A (ru) | Протон-связывающие полимеры для перорального введения | |
KR100843362B1 (ko) | 증폭성 및 내부 관능성이 증진된 수지상 중합체 | |
CA2790899A1 (en) | Polyimidazoles for use as bile acid sequestrants | |
US20120288471A1 (en) | Amine Condensation Polymers as Phosphate Sequestrants | |
US4056510A (en) | Amine-modified polyethers | |
JP2009507019A (ja) | リン酸塩を除去する方法およびそれに使用される重合体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |