RU2015154037A - Применение антагониста рецептора NK-1 серлопитанта при зуде - Google Patents
Применение антагониста рецептора NK-1 серлопитанта при зуде Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015154037A RU2015154037A RU2015154037A RU2015154037A RU2015154037A RU 2015154037 A RU2015154037 A RU 2015154037A RU 2015154037 A RU2015154037 A RU 2015154037A RU 2015154037 A RU2015154037 A RU 2015154037A RU 2015154037 A RU2015154037 A RU 2015154037A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cream
- administered
- once
- therapeutically effective
- ointment
- Prior art date
Links
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 title claims 4
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 34
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims 18
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 claims 13
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims 13
- 238000009738 saturating Methods 0.000 claims 8
- 239000003908 antipruritic agent Substances 0.000 claims 6
- WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N fluticasone propionate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)SCF)(OC(=O)CC)[C@@]2(C)C[C@@H]1O WMWTYOKRWGGJOA-CENSZEJFSA-N 0.000 claims 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 206010037083 Prurigo Diseases 0.000 claims 3
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 claims 3
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 claims 3
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 claims 3
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 claims 3
- WBGKWQHBNHJJPZ-LECWWXJVSA-N desonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O WBGKWQHBNHJJPZ-LECWWXJVSA-N 0.000 claims 3
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 claims 3
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 3
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 claims 3
- FLNYCRJBCNNHRH-OIYLJQICSA-N 3-[(3ar,4r,5s,7as)-5-[(1r)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-4-(4-fluorophenyl)-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroisoindol-2-yl]cyclopent-2-en-1-one Chemical compound C1([C@H]2[C@@H]3CN(C[C@H]3CC[C@@H]2O[C@H](C)C=2C=C(C=C(C=2)C(F)(F)F)C(F)(F)F)C=2CCC(=O)C=2)=CC=C(F)C=C1 FLNYCRJBCNNHRH-OIYLJQICSA-N 0.000 claims 2
- POPFMWWJOGLOIF-XWCQMRHXSA-N Flurandrenolide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O POPFMWWJOGLOIF-XWCQMRHXSA-N 0.000 claims 2
- UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N Gabapentin Chemical compound OC(=O)CC1(CN)CCCCC1 UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 claims 2
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 claims 2
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 claims 2
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 claims 2
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 claims 2
- 229960001102 betamethasone dipropionate Drugs 0.000 claims 2
- CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N betamethasone dipropionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- BMCQMVFGOVHVNG-TUFAYURCSA-N cortisol 17-butyrate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O BMCQMVFGOVHVNG-TUFAYURCSA-N 0.000 claims 2
- FZCHYNWYXKICIO-FZNHGJLXSA-N cortisol 17-valerate Chemical compound C1CC2=CC(=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O FZCHYNWYXKICIO-FZNHGJLXSA-N 0.000 claims 2
- 229940018869 cutivate Drugs 0.000 claims 2
- NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N di-n-propyl-acetic acid Natural products CCCC(C(O)=O)CCC NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960000289 fluticasone propionate Drugs 0.000 claims 2
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 claims 2
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims 2
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims 2
- 229960003444 immunosuppressant agent Drugs 0.000 claims 2
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 claims 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 claims 2
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 claims 2
- WOFMFGQZHJDGCX-ZULDAHANSA-N mometasone furoate Chemical compound O([C@]1([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@]3(Cl)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]2C[C@H]1C)C(=O)CCl)C(=O)C1=CC=CO1 WOFMFGQZHJDGCX-ZULDAHANSA-N 0.000 claims 2
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 claims 2
- GJJFMKBJSRMPLA-HIFRSBDPSA-N (1R,2S)-2-(aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenyl-1-cyclopropanecarboxamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[C@@]1(C(=O)N(CC)CC)C[C@@H]1CN GJJFMKBJSRMPLA-HIFRSBDPSA-N 0.000 claims 1
- ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N (S)-duloxetine Chemical compound C1([C@@H](OC=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)CCNC)=CC=CS1 ZEUITGRIYCTCEM-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims 1
- ZKLPARSLTMPFCP-OAQYLSRUSA-N 2-[2-[4-[(R)-(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]-1-piperazinyl]ethoxy]acetic acid Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1[C@@H](C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZKLPARSLTMPFCP-OAQYLSRUSA-N 0.000 claims 1
- MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N Azeptin Chemical compound C1CN(C)CCCC1N1C(=O)C2=CC=CC=C2C(CC=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 MBUVEWMHONZEQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N Cetirizine Chemical compound C1CN(CCOCC(=O)O)CCN1C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C1=CC=CC=C1 ZKLPARSLTMPFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 claims 1
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 claims 1
- 206010014989 Epidermolysis bullosa Diseases 0.000 claims 1
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 claims 1
- ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N Ketotifene Chemical compound C1CN(C)CCC1=C1C2=CC=CC=C2CC(=O)C2=C1C=CS2 ZCVMWBYGMWKGHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 claims 1
- KYYIDSXMWOZKMP-UHFFFAOYSA-N O-desmethylvenlafaxine Chemical compound C1CCCCC1(O)C(CN(C)C)C1=CC=C(O)C=C1 KYYIDSXMWOZKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940121991 Serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N Tacrolimus Chemical compound C1C[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H]1\C=C(/C)[C@@H]1[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)[C@H](CC=C)/C=C(C)/C[C@H](C)C[C@H](OC)[C@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)O[C@@]2(O)C(=O)C(=O)N2CCCC[C@H]2C(=O)O1 QJJXYPPXXYFBGM-LFZNUXCKSA-N 0.000 claims 1
- 108010077913 Triamcinolone Acetonide Drug Combination Nystatin Neomycin Sulfate Gramicidin Proteins 0.000 claims 1
- XGMPVBXKDAHORN-RBWIMXSLSA-N Triamcinolone diacetate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](OC(C)=O)[C@@](C(=O)COC(=O)C)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O XGMPVBXKDAHORN-RBWIMXSLSA-N 0.000 claims 1
- FBRAWBYQGRLCEK-RJFLZJKCSA-N [(8s,9s,10s,13s,14r,16r,17r)-17-(2-chloroacetyl)-9-fluoro-10,13,16-trimethyl-3,11-dioxo-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] butanoate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@]2(F)[C@@H]1[C@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(OC(=O)CCC)[C@@]1(C)CC2=O FBRAWBYQGRLCEK-RJFLZJKCSA-N 0.000 claims 1
- FBRAWBYQGRLCEK-UHFFFAOYSA-N [17-(2-chloroacetyl)-9-fluoro-10,13,16-trimethyl-3,11-dioxo-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] butanoate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=CC2(C)C2(F)C1C1CC(C)C(C(=O)CCl)(OC(=O)CCC)C1(C)CC2=O FBRAWBYQGRLCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003792 acrivastine Drugs 0.000 claims 1
- PWACSDKDOHSSQD-IUTFFREVSA-N acrivastine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1C(\C=1N=C(\C=C\C(O)=O)C=CC=1)=C/CN1CCCC1 PWACSDKDOHSSQD-IUTFFREVSA-N 0.000 claims 1
- 229960003099 amcinonide Drugs 0.000 claims 1
- ILKJAFIWWBXGDU-MOGDOJJUSA-N amcinonide Chemical compound O([C@@]1([C@H](O2)C[C@@H]3[C@@]1(C[C@H](O)[C@]1(F)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]13)C)C(=O)COC(=O)C)C12CCCC1 ILKJAFIWWBXGDU-MOGDOJJUSA-N 0.000 claims 1
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 claims 1
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 claims 1
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 claims 1
- GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N astemizole Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1CCN1CCC(NC=2N(C3=CC=CC=C3N=2)CC=2C=CC(F)=CC=2)CC1 GXDALQBWZGODGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004574 azelastine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002071 bepotastine Drugs 0.000 claims 1
- YWGDOWXRIALTES-NRFANRHFSA-N bepotastine Chemical compound C1CN(CCCC(=O)O)CCC1O[C@H](C=1N=CC=CC=1)C1=CC=C(Cl)C=C1 YWGDOWXRIALTES-NRFANRHFSA-N 0.000 claims 1
- 229960004311 betamethasone valerate Drugs 0.000 claims 1
- SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N betamethasone valerate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N 0.000 claims 1
- 229960004314 bilastine Drugs 0.000 claims 1
- ACCMWZWAEFYUGZ-UHFFFAOYSA-N bilastine Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2N(CCOCC)C=1C(CC1)CCN1CCC1=CC=C(C(C)(C)C(O)=O)C=C1 ACCMWZWAEFYUGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940046731 calcineurin inhibitors Drugs 0.000 claims 1
- FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N carbamazepine Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2N(C(=O)N)C2=CC=CC=C21 FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000623 carbamazepine Drugs 0.000 claims 1
- 229960001803 cetirizine Drugs 0.000 claims 1
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 claims 1
- 229960005465 clobetasone butyrate Drugs 0.000 claims 1
- 229940069235 cordran Drugs 0.000 claims 1
- 229930182912 cyclosporin Natural products 0.000 claims 1
- 229960003662 desonide Drugs 0.000 claims 1
- 229940076379 desowen Drugs 0.000 claims 1
- 229960001623 desvenlafaxine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002866 duloxetine Drugs 0.000 claims 1
- 229960001971 ebastine Drugs 0.000 claims 1
- MJJALKDDGIKVBE-UHFFFAOYSA-N ebastine Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(=O)CCCN1CCC(OC(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 MJJALKDDGIKVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940073610 elocon Drugs 0.000 claims 1
- 229960003592 fexofenadine Drugs 0.000 claims 1
- RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N fexofenadine Chemical compound C1=CC(C(C)(C(O)=O)C)=CC=C1C(O)CCCN1CCC(C(O)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)CC1 RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004511 fludroxycortide Drugs 0.000 claims 1
- 229960001347 fluocinolone acetonide Drugs 0.000 claims 1
- 229960002870 gabapentin Drugs 0.000 claims 1
- 229960002475 halometasone Drugs 0.000 claims 1
- GGXMRPUKBWXVHE-MIHLVHIWSA-N halometasone Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C(Cl)=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O GGXMRPUKBWXVHE-MIHLVHIWSA-N 0.000 claims 1
- 229960001524 hydrocortisone butyrate Drugs 0.000 claims 1
- 229960000631 hydrocortisone valerate Drugs 0.000 claims 1
- 229940063199 kenalog Drugs 0.000 claims 1
- 229960004958 ketotifen Drugs 0.000 claims 1
- 229960001120 levocabastine Drugs 0.000 claims 1
- ZCGOMHNNNFPNMX-KYTRFIICSA-N levocabastine Chemical compound C1([C@@]2(C(O)=O)CCN(C[C@H]2C)[C@@H]2CC[C@@](CC2)(C#N)C=2C=CC(F)=CC=2)=CC=CC=C1 ZCGOMHNNNFPNMX-KYTRFIICSA-N 0.000 claims 1
- 229960001508 levocetirizine Drugs 0.000 claims 1
- -1 levomylnacipran Chemical compound 0.000 claims 1
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 claims 1
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 claims 1
- 229940071337 locoid Drugs 0.000 claims 1
- 229960003088 loratadine Drugs 0.000 claims 1
- JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N loratadine Chemical compound C1CN(C(=O)OCC)CCC1=C1C2=NC=CC=C2CCC2=CC(Cl)=CC=C21 JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 claims 1
- 229960000600 milnacipran Drugs 0.000 claims 1
- 229960002744 mometasone furoate Drugs 0.000 claims 1
- KASDHRXLYQOAKZ-ZPSXYTITSA-N pimecrolimus Chemical compound C/C([C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@]2(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]2C)OC)[C@@H](OC)C[C@@H](C)C/C(C)=C/[C@H](C(C[C@H](O)[C@H]1C)=O)CC)=C\[C@@H]1CC[C@@H](Cl)[C@H](OC)C1 KASDHRXLYQOAKZ-ZPSXYTITSA-N 0.000 claims 1
- 229960005330 pimecrolimus Drugs 0.000 claims 1
- 229960001233 pregabalin Drugs 0.000 claims 1
- AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N pregabalin Chemical compound CC(C)C[C@H](CN)CC(O)=O AYXYPKUFHZROOJ-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003775 serotonin noradrenalin reuptake inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 229960004425 sibutramine Drugs 0.000 claims 1
- UNAANXDKBXWMLN-UHFFFAOYSA-N sibutramine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C1(C(N(C)C)CC(C)C)CCC1 UNAANXDKBXWMLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000020685 sleep-wake disease Diseases 0.000 claims 1
- 229940084026 sodium valproate Drugs 0.000 claims 1
- AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M sodium valproate Chemical compound [Na+].CCCC(C([O-])=O)CCC AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229940099293 synalar Drugs 0.000 claims 1
- 229960001967 tacrolimus Drugs 0.000 claims 1
- QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N tacrolimus Natural products CO[C@H]1C[C@H](CC[C@@H]1O)C=C(C)[C@H]2OC(=O)[C@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]4(O)O[C@@H]([C@H](C[C@H]4C)OC)[C@@H](C[C@H](C)CC(=C[C@@H](CC=C)C(=O)C[C@H](O)[C@H]2C)C)OC QJJXYPPXXYFBGM-SHYZHZOCSA-N 0.000 claims 1
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 claims 1
- 229960004320 triamcinolone diacetate Drugs 0.000 claims 1
- MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M valproate semisodium Chemical compound [Na+].CCCC(C(O)=O)CCC.CCCC(C([O-])=O)CCC MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229960000604 valproic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229960004688 venlafaxine Drugs 0.000 claims 1
- PNVNVHUZROJLTJ-UHFFFAOYSA-N venlafaxine Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(CN(C)C)C1(O)CCCCC1 PNVNVHUZROJLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940053761 westcort Drugs 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/4035—Isoindoles, e.g. phthalimide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/04—Antipruritics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (40)
1. Способ лечения зуда у пациента, который нуждается в таком лечении, включающий стадию, на которой вводят указанному пациенту терапевтически эффективное количество 3-[(3aR,4R,5S,7aS)-5-[(1R)-1-[3,5-бис(трифторметил)фенил]этокси]-4-(4-фторфенил)-1,3,3а,4,5,6,7,7а-октагидроизоиндол-2-ил]циклопент-2-ен-1-она (серлопитанта) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или полиморфа.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество включает дозировку 0,10 мг, 0,15 мг, 0,20 мг, 0,25 мг, 0,5 мг, 0,75 мг, 1 мг, 2 мг, 2,5 мг, 3 мг, 4 мг, 5 мг, 6 мг, 7 мг, 8 мг, 9 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг или 30 мг один или более раз в день.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество включает дозировку 0,25 мг, 1 мг или 5 мг один раз в день.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество включает дозировку от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 30 мг или от приблизительно 1 мг до приблизительно 7,5 мг.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество вводят перорально в форме таблетки.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество вводят один раз в день перед сном.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество вводят один раз в день, один раз в два дня, один раз в три дня, один раз в четыре дня или один раз в неделю.
8. Способ лечения зуда, при этом указанный способ включает стадию, на которой вводят 3-[(3аR,4R,5S,7аS)-5-[(1R)-1-[3,5-бис(трифторметил)фенил]этокси]-4-(4-фторфенил)-1,3,3а,4,5,6,7,7а-октагидроизоиндол-2-ил]циклопент-2-ен-1-он (серлопитант) или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или полиморф пациенту, который нуждается в таком лечении, в соответствии со схемой, при этом указанная схема включает:
a) первое введение, по меньшей мере, одной насыщающей дозы; и
b) второе введение, по меньшей мере, одной терапевтически эффективной поддерживающей дозы.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что насыщающая доза представляет собой пятикратную, четырехкратную, трехкратную или двухкратную поддерживающую дозу.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что насыщающая доза представляет собой трехкратную поддерживающую дозу.
11. Способ по п. 8, отличающийся тем, что насыщающую дозу вводят в день 1 и поддерживающую дозу вводят в день 2 и в дальнейшем.
12. Способ по п. 8, отличающийся тем, что насыщающую дозу и поддерживающую дозу вводят перед сном.
13. Способ по п. 8, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию, на которой вводят вторую насыщающую дозу перед введением поддерживающей дозы.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что насыщающую доза представляет собой трехкратную поддерживающую дозу и вторая насыщающая доза представляет собой двухкратную поддерживающую дозу.
15. Способ по п. 8, отличающийся тем, что терапевтически эффективная поддерживающая доза составляет 0,10 мг, 0,15 мг, 0,20 мг, 0,25 мг, 0,5 мг, 0,75 мг, 1 мг, 2 мг, 2,5 мг, 3 мг, 4 мг, 5 мг, 6 мг, 7 мг, 8 мг, 9 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг или 30 мг, которые вводят один или более раз в день.
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что терапевтически эффективная поддерживающая доза включает дозировку 0,25 мг, 1 мг или 5 мг, которую вводят один раз в день.
17. Способ по п. 8, отличающийся тем, что терапевтически эффективная поддерживающая доза включает дозировку от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 30 мг или от приблизительно 1 мг до приблизительно 7,5 мг.
18. Способ по п. 8, отличающийся тем, что терапевтически эффективную поддерживающую дозу вводят один раз в день, один раз в два дня, один раз в три дня, один раз в четыре дня или один раз в неделю.
19. Способ по п. 8, отличающийся тем, что серлопитант вводят перорально.
20. Способ по п. 1 или 8, отличающийся тем, что терапевтически эффективное количество или терапевтически эффективную поддерживающую дозу серлопитанта вводят в течение периода, составляющего, по меньшей мере, две недели.
21. Способ по п. 1 или 8, отличающийся тем, что зуд связан с пруриго, генетическим заболеванием или заболеванием печени.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что пруриго представляет собой узловатый пруриго, генетическое заболевание представляет собой буллезный эпидермолиз, и заболевание печени представляет собой печеночную недостаточность.
23. Способ по п. 1 или 8, отличающийся тем, что серлопитант вводят местно.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что серлопитант вводят дермально или трансдермально.
25. Способ по п. 1 или 8, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию, на которой вводят один или более дополнительных противозудных агентов.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что один или более дополнительных противозудных агентов выбраны из группы, состоящей из антигистаминных средств, кортикостероидов, иммуномодуляторов, иммунодепрессантов, антидепрессантов и противосудорожных средств.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что:
антигистаминные средства представляют собой неседативные антигистаминные средства второго поколения и третьего поколения, такие как акривастин, астемизол, азеластин, бепотастин, биластин, цетиризин, левоцетиризин, эбастин, фексофенадин, кетотифен, левокабастин, лоратадин, дезлоратадин, мизоластин, олопатадин, хифенадин, рупатадин и терфенадин;
кортикостероиды представляют собой кортикостероиды, имеющие умеренную или среднюю эффективность, такие как амцинонид 0,1% (например, крем), бетаметазона дипропионат 0,05% (например, Diprosone® крем/мазь), бетаметазона валерат 0,1% (например, крем/мазь), клобетазона бутират 0,05% (например, Eumovate® крем), дезонид 0,05% (например, Tridesilon® крем/мазь и DesOwen® крем/мазь), флуоцинолона ацетонид 0,01-0,2% (например, Synalar® крем/мазь и Synemol® крем), флурандренолид 0,05% (например, Cordran® лента), флутиказона пропионат 0,005% (например, Cutivate® мазь), флутиказона пропионат 0,05% (например, Cutivate® крем), галометазон 0,05% (например, крем), гидрокортизона бутират 0,1% (например, Locoid® крем/мазь), гидрокортизона валерат 0,2% (например, Westcort® крем/мазь), мометазона фуроат 0,1% (например, Elocon® крем/мазь), триамцинолона ацетонид 0,025-0,5% (например, Aristocort® крем/мазь, Kenacomb® крем/мазь, Kenalog® крем и Viaderm® KC крем/мазь) и триамцинолона диацетат 0,5% (например, крем/мазь);
иммуномодуляторы и иммунодепрессанты выбраны из антиметаболитов (например, метотрексат) и ингибиторов кальциневрина (например, циклоспорин, пимекролимус и такролимус);
антидепрессанты представляют собой ингибиторы обратного захвата серотонина-норэпинефрина, такие как бицифадин, дулоксетин, милнаципран, левомилнаципран, сибутрамин, венлафаксин и десвенлафаксин; и
противосудорожные средства выбраны из карбамазепина, габапентина, прегабалина и вальпроевой кислоты и ее солей (например, натрия вальпроата).
28. Способ по п. 25, отличающийся тем, что один или более дополнительных противозудных агентов вводят местно.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что один или более дополнительных противозудных агентов вводят дермально или трансдермально.
30. Способ способствования сну, включающий стадию, на которой вводят субъекту, страдающему от проблемы со сном или расстройством сна, эффективное количество серлопитанта или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или полиморфа, и, необязательно, дополнительный способствующий сну агент.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что серлопитант и необязательный дополнительный способствующий сну агент вводят перорально, буккально или сублингвально.
32. Способ по п. 26, отличающийся тем, что один или более дополнительных противозудных агентов вводят местно.
33. Способ по п. 27, отличающийся тем, что один или более дополнительных противозудных агентов вводят местно.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361838784P | 2013-06-24 | 2013-06-24 | |
| US13/925,509 | 2013-06-24 | ||
| US61/838,784 | 2013-06-24 | ||
| US13/925,509 US8906951B1 (en) | 2013-06-24 | 2013-06-24 | Use of NK-1 receptor antagonists in pruritus |
| PCT/US2014/043811 WO2014209962A1 (en) | 2013-06-24 | 2014-06-24 | Use of nk-1 receptor antagonist serlopitant in pruritus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015154037A true RU2015154037A (ru) | 2017-07-28 |
| RU2666219C2 RU2666219C2 (ru) | 2018-09-06 |
Family
ID=51230173
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015154037A RU2666219C2 (ru) | 2013-06-24 | 2014-06-24 | Применение антагониста рецептора NK-1 серлопитанта при зуде |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP3013336A1 (ru) |
| JP (2) | JP2016523260A (ru) |
| KR (1) | KR20160023692A (ru) |
| CN (1) | CN105473138A (ru) |
| AU (2) | AU2014302694B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015031724A2 (ru) |
| CA (1) | CA2915474A1 (ru) |
| HK (1) | HK1223820A1 (ru) |
| IL (1) | IL243189A0 (ru) |
| MX (2) | MX366728B (ru) |
| PH (2) | PH12015502777A1 (ru) |
| RU (1) | RU2666219C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014209962A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8906951B1 (en) | 2013-06-24 | 2014-12-09 | Tigercat Pharma, Inc. | Use of NK-1 receptor antagonists in pruritus |
| US9198898B2 (en) | 2013-06-24 | 2015-12-01 | Tigercat Pharma, Inc. | Use of NK-1 receptor antagonists in pruritus |
| KR102424837B1 (ko) | 2014-09-19 | 2022-07-25 | 헤론 테라퓨틱스 인코포레이티드 | 아프레피탄트의 에멀젼 제형 |
| KR20170122777A (ko) * | 2015-03-04 | 2017-11-06 | 반다 파마슈티칼즈, 인코퍼레이티드. | 트라디피턴트에 의한 치료 방법 |
| US9974742B2 (en) | 2016-02-01 | 2018-05-22 | Heron Therapeutics, Inc. | Emulsion formulations of an NK-1 receptor antagonist and uses thereof |
| EP3411013A1 (en) * | 2016-02-01 | 2018-12-12 | Heron Therapeutics, Inc. | Emulsion comprising an nk-1 receptor antagonist |
| US20190216779A1 (en) * | 2016-06-29 | 2019-07-18 | Menlo Therapeutics Inc. | Use of neurokinin-1 antagonists to treat a variety of pruritic conditions |
| CA3073998A1 (en) * | 2017-09-13 | 2019-03-21 | Vanda Pharmaceuticals Inc. | Improved treatment of atopic dermatitis with tradipitant |
| BR112020008714A2 (pt) * | 2017-11-01 | 2020-11-03 | National University Of Singapore | uso de medicamentos serotoninérgicos para tratar trombocitopenia induzida por vírus |
| US10960006B2 (en) * | 2018-01-31 | 2021-03-30 | Twi Pharmaceuticals, Inc. | Topical formulations comprising tofacitinib |
| CN115015440A (zh) * | 2022-07-08 | 2022-09-06 | 江苏杜瑞制药有限公司 | 一种生物样品中纳呋拉啡的检测方法 |
| CN117503699A (zh) * | 2023-12-08 | 2024-02-06 | 斯坦德医药研发(江苏)有限公司 | 阿瑞匹坦口服液制剂及制剂制造方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030100565A1 (en) | 2001-09-21 | 2003-05-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Method for the treatment or prevention of atopic dermatitis |
| CN100582093C (zh) * | 2004-01-27 | 2010-01-20 | 默克公司 | 氢异二氢吲哚速激肽受体拮抗剂 |
| AR047439A1 (es) | 2004-01-27 | 2006-01-18 | Merck & Co Inc | Antagonistas del receptor hidroisoindolina taquiquinina |
| AU2006269383A1 (en) | 2005-07-11 | 2007-01-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Process for making hydroisoindoline tachykinin receptor antagonists |
| EP1937264B1 (en) | 2005-10-04 | 2011-06-08 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Combination therapy for the treatment of urinary frequency, urinary urgency and urinary incontinence |
| WO2007146224A2 (en) | 2006-06-12 | 2007-12-21 | Merck & Co., Inc. | Combination therapy for the treatment of urinary frequency, urinary urgency and urinary incontinence |
| JP2010502703A (ja) * | 2006-09-06 | 2010-01-28 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | 置換アミドの経口投与のための液体及び半固体の医薬製剤 |
| US20090270477A1 (en) | 2006-11-02 | 2009-10-29 | Kuethe Jeffrey T | Polymorphs of a hydroisoindoline tachykinin receptor antagonist |
| AU2008233232A1 (en) | 2007-03-29 | 2008-10-09 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Combination therapy for the treatment-of lower urinary tract symptoms |
| RU2370265C1 (ru) * | 2008-03-04 | 2009-10-20 | Лев Давидович Раснецов | Гель, обладающий противовоспалительным и противоаллергическим действием |
-
2014
- 2014-06-24 CN CN201480035219.3A patent/CN105473138A/zh active Pending
- 2014-06-24 CA CA2915474A patent/CA2915474A1/en not_active Abandoned
- 2014-06-24 EP EP14744671.0A patent/EP3013336A1/en not_active Withdrawn
- 2014-06-24 KR KR1020157035921A patent/KR20160023692A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-06-24 MX MX2015017763A patent/MX366728B/es active IP Right Grant
- 2014-06-24 JP JP2016521898A patent/JP2016523260A/ja not_active Ceased
- 2014-06-24 RU RU2015154037A patent/RU2666219C2/ru active
- 2014-06-24 AU AU2014302694A patent/AU2014302694B2/en not_active Ceased
- 2014-06-24 BR BR112015031724A patent/BR112015031724A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2014-06-24 WO PCT/US2014/043811 patent/WO2014209962A1/en active Application Filing
-
2015
- 2015-12-14 PH PH12015502777A patent/PH12015502777A1/en unknown
- 2015-12-17 IL IL243189A patent/IL243189A0/en unknown
- 2015-12-18 MX MX2019008643A patent/MX2019008643A/es unknown
-
2016
- 2016-09-23 HK HK16111172.9A patent/HK1223820A1/zh unknown
-
2019
- 2019-05-07 JP JP2019087897A patent/JP2019142960A/ja active Pending
-
2020
- 2020-01-14 AU AU2020200259A patent/AU2020200259A1/en not_active Abandoned
- 2020-02-04 PH PH12020500255A patent/PH12020500255A1/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PH12020500255A1 (en) | 2021-02-22 |
| JP2019142960A (ja) | 2019-08-29 |
| MX2019008643A (es) | 2019-09-10 |
| BR112015031724A2 (pt) | 2017-07-25 |
| PH12015502777A1 (en) | 2016-03-21 |
| WO2014209962A1 (en) | 2014-12-31 |
| AU2014302694A1 (en) | 2016-01-07 |
| RU2666219C2 (ru) | 2018-09-06 |
| CA2915474A1 (en) | 2014-12-31 |
| EP3013336A1 (en) | 2016-05-04 |
| MX2015017763A (es) | 2016-06-21 |
| HK1223820A1 (zh) | 2017-08-11 |
| CN105473138A (zh) | 2016-04-06 |
| IL243189A0 (en) | 2016-02-29 |
| AU2020200259A1 (en) | 2020-02-06 |
| KR20160023692A (ko) | 2016-03-03 |
| AU2014302694B2 (en) | 2019-10-17 |
| MX366728B (es) | 2019-07-22 |
| JP2016523260A (ja) | 2016-08-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015154037A (ru) | Применение антагониста рецептора NK-1 серлопитанта при зуде | |
| Kim et al. | Epidermolysis bullosa acquisita: a retrospective clinical analysis of 30 cases | |
| US20140301980A1 (en) | Methods for the treatment of psoriatic arthritis using apremilast | |
| JP2013521303A5 (ru) | ||
| AU2014205529B2 (en) | Methods and compositions for treatment of demyelinating diseases | |
| JP2017524028A5 (ru) | ||
| CA3029478A1 (en) | Use of neurokinin-1 antagonists to treat a variety of pruritic conditions | |
| DK1392321T3 (da) | Fremgangsmåde til behandling af inflammatoriske sygdomme i mave-tarm-kanalen ved anvendelse af topisk aktive corticosteroider | |
| Karatzanis et al. | Contemporary use of corticosteroids in rhinology | |
| RU2018103940A (ru) | Фармацевтические композиции, содержащие антагонист интегрина альфа4, для применения в лечении воспалительных состояний глаза | |
| JP2015038155A5 (ru) | ||
| US11129810B2 (en) | Dosage regimen for the treatment of acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease | |
| JP2017528483A5 (ru) | ||
| Grossberg et al. | Rivastigmine in Alzheimer disease: efficacy over two years | |
| US20140329782A1 (en) | Combined therapeutic agent | |
| Golpanian et al. | Use of butorphanol as treatment for cholestatic itch | |
| JP2019507786A5 (ru) | ||
| UA59374C2 (ru) | Применение ингибитора н+, к+-атфазы для лечения носовых полипов | |
| US20190091203A1 (en) | Dosage regimen for the treatment of acute exacerbations of inflammatory conditions | |
| CN112672743A (zh) | 肝病瘙痒症状的治疗 | |
| JP2023510341A (ja) | ナルブフィン投与メソッド | |
| Masekela et al. | Asthma treatment in children: A pragmatic approach | |
| Vermeire et al. | Withdrawal and re-treatment with filgotinib in ulcerative colitis: post hoc analyses of the phase 2b/3 SELECTION and SELECTIONLTE studies | |
| RU2013126798A (ru) | Комбинированная терапия дексаметазоном | |
| US20120190752A1 (en) | Exo-s-mecamylamine method, use, and compound for treatment |