RU2015153C1 - Композиция для растворения серы и способ предотвращения или удаления серной пробки в трубопроводе - Google Patents
Композиция для растворения серы и способ предотвращения или удаления серной пробки в трубопроводе Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015153C1 RU2015153C1 SU914895867A SU4895867A RU2015153C1 RU 2015153 C1 RU2015153 C1 RU 2015153C1 SU 914895867 A SU914895867 A SU 914895867A SU 4895867 A SU4895867 A SU 4895867A RU 2015153 C1 RU2015153 C1 RU 2015153C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- sulfur
- carbon atoms
- composition
- Prior art date
Links
- 0 *C1=C(*)NCC1 Chemical compound *C1=C(*)NCC1 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
- C09K8/528—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning inorganic depositions, e.g. sulfates or carbonates
- C09K8/532—Sulfur
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/927—Well cleaning fluid
- Y10S507/932—Cleaning sulfur deposits
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к нефтяной промышленности для растворения серы в скважинах и нефтяных трубопроводах. Предотвращение и удаление серы и серных пробок в скважинах с высоким содержанием сероводорода достигается за счет содержания в композиции жидкого или газообразного меркаптана R1SH, где R1 алкил, алкарил, арил, циклоалкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, тиоалкил или тиоарил, причем алкилы имеют 1 - 24 атома углерода. Водонерастворимый амин общей формулы R2R3NH , где R2 и R3 - независимо алкил, алкарил, арил, циклоалкил, гидроксиалкил или алкоксиалкильные группы, причем алкилы имеют 1 - 24 атомов углерода или соединены с азотом в гетероциклическом соединении полиалкиленоксиамин или полиалкиленоксиполиамин, или амин, имеющий формулу: где R4 и R5 независимо алкил, арил, гидроксиалкил, алкарил или алкоксиалкильные группы, где алкилы имеют 1 - 25 атомов углерода и полиалкиленгликоль или его простой эфир формулы: , где R6 водород, алкил, арил или алкарил, причем алкильные радикалы имеют 1 - 24 атомов углерода, а x и y имеют независимые значения от 0 до 24 при условии что x или y не менее 1, причем данную композицию разбавляют дизельным маслом или конденсатом. Способ удаления и предотвращения серной пробки в трубопроводе включает впрыскивание данного реагента 2 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к нефтяной промышленности для растворения серы в скважинах и предотвращения отложения серы в нефтяных трубопроводах.
В ходе добычи высокосернистых нефти и газа возможно образование отложений серы, которые могут закупоривать скважину и вызывать уменьшение или прекращение добычи. Известно применение различных растворяющих веществ, таких как сероуглерод, водные растворы алкиламинов, диалкилдисульфиды, кислый сернистый натрий, а чтобы улучшить поглощение серы, такие растворители катализируют аминами и сочетаниями меркаптана и амина.
Известен способ сульфирования органических соединений, включая алкил- и арилмеркаптаны, в присутствии аминного катализатора с получением продуктов, используемых в качестве смазочных масел для Е.Р. и ускорителей для каучука.
Известно использование различных полиалкиленгликолей, краунэфиров и других комплексообразующих агентов для увеличения скоростей различных химических реакций. Использование этих соединений или агентов в смещенных фазовых системах вызывается катализом фазового переноса [1].
Известны композиции для растворения элементарной серы и их использование там, где существует потребность в удалении серы. Одним из таких применений является предотвращение образования или удаление серных пробок в скважинах для нефтяного газа с высоким содержанием сероводорода. Также известно применение катализированных смесей дисульфида или полисульфида непрерывным впрыскиванием в скважину с нефтяным газом с высоким содержанием сероводородов для поглощения серы, которая растворена в нефтяном газе с высоким содержанием сероводорода, посредством этого предотвращая образование серной пробки, которая может мешать добыче. Также известна обработка скважин, которые уже закупорены серой, периодическим воздействием растворителями серы, такими как катализированные дисульфиды, общепринятым способом. Это обычно осуществляют введением растворителя над серной пробкой или через кольцевой зазор скважины, или через змеевик. Поскольку для эффективного воздействия амино-катализированных дисульфидных растворителей серы необходима активация сероводородом, а количество сероводорода над серной пробкой в скважине ограничено или незначительно, то при таком использовании эти катализированные дисульфиды не очень эффективны. Следовательно, в промышленных процессах, когда отложение серы является проблемой, активация растворителей серы сероводородом представляется неудобной и непрактичной, и появляется необходимость в растворителях серы, которые эффективно действуют без предварительной активации сероводородом.
Способность аналогичных растворителей серы на основе дисульфида растворять серу определяется углеводородным радикалом данного дисульфида. Например, катализированный диметилдисульфид может растворять около 140-160 мас.% серы, в то время как катализированный диоктилдисульфид удерживает только 10-15 мас.% серы. Композиция данного изобретения на основе меркаптана имеет явное преимущество по сравнению с системой растворителей на основе катализированного дисульфида, заключающееся в том, что меркаптан будет потреблять дополнительную серу в соответствии с уравнением (1) и превращать ее в сероводород:
2R1SH+S _→ R1SSR1+H2S
(1)
Хотя сера используется для образования Н2S и она не участвует в образовании получающегося дисульфида, тем не менее, поскольку речь идет о закупорке серой, ее устраняют. Помимо этого, превращение серы в Н2S уменьшает общее количество серой наполненного растворителя, которое необходимо регенерировать.
2R1SH+S _→ R1SSR1+H2S
(1)
Хотя сера используется для образования Н2S и она не участвует в образовании получающегося дисульфида, тем не менее, поскольку речь идет о закупорке серой, ее устраняют. Помимо этого, превращение серы в Н2S уменьшает общее количество серой наполненного растворителя, которое необходимо регенерировать.
После образования дисульфида, как показано в уравнении 1; потребляется дополнительная сера для образования дисульфида в соответствии с уравнением (2)
R1SSR1+Sx _→ R1SSxSR1
(2)
Как для уравнения (1), так и для уравнения (2), необходимо присутствие подходящего катализатора.
R1SSR1+Sx _→ R1SSxSR1
(2)
Как для уравнения (1), так и для уравнения (2), необходимо присутствие подходящего катализатора.
Хотя в данной области исследований хорошо известно использование аминов для катализа меркаптанов с элементарной серой с образованием различных ди- и полисульфидов, в настоящее время было найдено, что добавление относительно малых количеств полиалкиленгликолей, называемых здесь активаторами, заметно увеличивает скорость протекания реакции меркаптана и серы, катализируемой амином.
Композиция, являющаяся предметом этого изобретения, предпочтительно содержит значительное количество органического меркаптана, обычно, по крайней мере, свыше 50%, предпочтительно не менее 60%, и наиболее предпочтительно, по крайней мере, 97% от веса композиции.
Органический меркаптан, предпочтительно используемый в данном изобретении, имеет общую формулу:
R2SН, где R2 - алкил, алкарил, арил, циклоалкил, оксиалкил, алкоксиалкил, тиоалкил или тиоарил.
R2SН, где R2 - алкил, алкарил, арил, циклоалкил, оксиалкил, алкоксиалкил, тиоалкил или тиоарил.
Алкильный радикал этих групп может содержать от 1 до 24 атомов углерода. Более предпочтительными меркаптанами являются жидкие или газообразные соединения, в которых R2 представляет собой алкильный радикал, имеющий от 1 до 24 атомов углерода, более предпочтительно - от 6 до 9 атомов углерода.
Приемлемыми дополнительными примерами являются метилмеркаптан-н-октилмеркаптан, циклогексилмеркаптан и н-дедоцилмеркаптан. Использование более тяжелых меркаптанов, т. е. меркаптанов, имеющих температуру кипения выше 100оС, для удаления серных пробок из сливных отверстий или для предотвращения образования пробки позволяет избежать необходимости выделения значительных количеств меркаптана из газового потока. Выбор подходящего меркаптана зависит от ряда факторов, включая температуру, при которой будет использована композиция и способ выделения образующихся полисульфидов и непрореагировавших меркаптанов. Кроме того, композиция данного изобретения будет использована через сливное отверстие, то желательно выбирать меркаптан, который нерастворим в воде, иначе вода, которая будет присутствовать в сливном отверстии, будет растворять меркаптан, что затруднит и удорожает его выделение.
Органический меркаптан данной композиции катализируют добавлением от 0,01 до 20 мас.%, лучше от 0,05 до 1,5 мас.% катализатора или смеси катализаторов, выбранных из следующей группы аминов:
R3R4NН, (А) где R3 и R4 - независимо алкил, алкарил, арил, циклоалкил, оксиалкил или алкоксиалкил, имеющие от 1 до 24, лучше от 4 до 18 атомов углерода в алкильных радикалах.
R3R4NН, (А) где R3 и R4 - независимо алкил, алкарил, арил, циклоалкил, оксиалкил или алкоксиалкил, имеющие от 1 до 24, лучше от 4 до 18 атомов углерода в алкильных радикалах.
Предпочтительным амином этой формулы (А) является алкоксиалкиламин, содержащий от 9 до 18 атомов углерода в алкоксильном радикале и от 1 до 6 атомов углерода в алкильном радикале. Наиболее предпочтительным алкоксиалкиламином является тридецилоксипропанамин.
Примерами других характерных аминов являются дибутиламин, циклогексиламин, этаноламин, анилин, н-метиланилин, гексадецилоксипропанамин, метоксипропанамин и толуидин. Третичные амины непригодны для осуществления на практике этого изобретения. R3 и R4 вместе с азотом N амина могут входить в состав гетероциклического кольца, такого как пиррол, пирролидин, пиперидин или морфолин:
(В) полиалкиленоксиаминов, предложенных в патенте США N 4804485, заявленном 14 февраля 1989;
(С) полиалкиленоксиполиаминов, предложенных в вышеупомянутом патенте N 4804485, который приведен здесь как ссылки, особенно в той части указанного патента, которая охватывает столбец 2, строку 57 - столбец 5, строку 14 и столбец 5, строку 65 - столбец 6, строку 12. Предпочтительные полиалкиленоксиамины н-полиамины содержат от 2 до 4 атомов углерода в алкиленовых фрагментах; или
(D) амина следующей формулы:
R5 где R5 и R6 - независимо алкил, арил, оксиалкил, алкаркил или алкоксиалкил, содержащие в алкильных радикалах 1-25 атомов углерода.
(В) полиалкиленоксиаминов, предложенных в патенте США N 4804485, заявленном 14 февраля 1989;
(С) полиалкиленоксиполиаминов, предложенных в вышеупомянутом патенте N 4804485, который приведен здесь как ссылки, особенно в той части указанного патента, которая охватывает столбец 2, строку 57 - столбец 5, строку 14 и столбец 5, строку 65 - столбец 6, строку 12. Предпочтительные полиалкиленоксиамины н-полиамины содержат от 2 до 4 атомов углерода в алкиленовых фрагментах; или
(D) амина следующей формулы:
R5 где R5 и R6 - независимо алкил, арил, оксиалкил, алкаркил или алкоксиалкил, содержащие в алкильных радикалах 1-25 атомов углерода.
Примером таких соединений является 1-оксиэтил-2-гептадецилимидазолит (Unamine S; фабричная марка Lonza chemicals). Эти вещества часто используют в сочетании с различными инертными углеводородными растворителями, чтобы ингибировать коррозию в аппаратуре для нефтяного высокосернистого газа, как частью этой композиции, которая будет выполнять двойную функцию как катализатор растворения серы, так и ингибитор коррозии сливного отверстия.
Более предпочтительными аминными катализаторами являются Jeffamine R D230 и Jeffamine R ЕD600, тогда как самым предпочтительным катализатором является тридецилоксипропанамин [C13H27OCH2-CH2CH2-NH2] , известный также как под различными фабричными марками, включая "Jetamine РЕ-13" (фабричная марка Jetcochemicals), "Аdogen 183" (фабричная марка Sheereх Chemical) и "РА-17" (фабричная марка Еххоn Chemicals).
Структуры Jeffamine D 2/30-ЕD 600 приведены ниже:
D-230=H2N-H2(OCHNH2
х = 2-6
ED600=H2N-H2(OH2)x(OCH2CH2)y(OCHNH2
х + z = 2,5; y = 8,5.
D-230=H2N-H2(OCHNH2
х = 2-6
ED600=H2N-H2(OH2)x(OCH2CH2)y(OCHNH2
х + z = 2,5; y = 8,5.
Хотя обычно используют количества аминов до 20 мас.%, действующими будут количества вплоть до минимального соотношения композиции. Повышенные количества аминных катализаторов в рамках предписанного диапазона будут приводить к улучшенной производительности, а минимальные количества предпочтительным по экономическим причинам. Дополнительно к этому по причинам, указанным ранее, желательно, чтобы был выбран аминный катализатор, который практически нерастворим в воде. Аминные катализаторы, которые кипят значительно ниже, чем меркаптан данной композиции, не могут быть приемлемы для подач через сливное отверстие, поскольку они могут испаряться из композиции вследствие высоких температур, иногда возникающих у сливного отверстия, тем самым уменьшая или делая неэффективной способность композиции поглощать серу. Хотя жидкие амины являются предпочтительными вследствие легкости обращения с ними, в рамках этого изобретения можно также использовать и твердые амины при условии, что они растворимы в композиции и нерастворимы в воде.
Подходящие активаторы используют в количествах, находящихся в диапазоне от 0,01 до 20 мас.%, лучше от 0,05 до 1,5 мас.% в расчете на вес композиции. Могут быть использованы количества вплоть до незначительных, однако это не дает большего преимущества и с экономической точки зрения непрактично. Такие активаторы выбирают из соединений или их смесей, имеющих следующую формулу:
R7-(OCH2CH2)x-(OCH-OH где R7 - независимо водород, алкил, арил или алкарил, в которых алкильные радикалы имеют от 1 до 24 атомов углерода, лучше от 1 до 12 атомов углерода, а Х и Y являются независимыми величинами от 0 до 24 при том условии, что или Х, или Y равны по крайней мере 1.
R7-(OCH2CH2)x-(OCH-OH где R7 - независимо водород, алкил, арил или алкарил, в которых алкильные радикалы имеют от 1 до 24 атомов углерода, лучше от 1 до 12 атомов углерода, а Х и Y являются независимыми величинами от 0 до 24 при том условии, что или Х, или Y равны по крайней мере 1.
Примеры таких активаторов включают в себя:
О(СН2 СН2ОСН2 СН2 ОН)2
Тетраэтиленгликоль:
C9H19- - (OCH2CH2)xOH где Х = 4, Тriton N-42 (фабричная марка Rohm and Hocas Co).
О(СН2 СН2ОСН2 СН2 ОН)2
Тетраэтиленгликоль:
C9H19- - (OCH2CH2)xOH где Х = 4, Тriton N-42 (фабричная марка Rohm and Hocas Co).
Подходящими активаторами также являются Краун-эфиры, проиллюстрированные, но не ограниченные следующими примерами: 12-Краун-4 (1,4,7,10-тетраоксациклодекан), 15-Краун-5 (1,4,7,10-пентаоксациклопентадекан) и 18-Краун-6 (1,4,7,10,13,16-гексаоксациклооктадекан).
Предпочтительная композиция этого изобретения содержит н-октилмеркаптан, 1,0 мас.% Jeffamine ED 600 и 1,5 мас.% тетраэтиленгликоля. Более предпочтительная композиция содержит н-октилмеркаптан, 1,0 мас.% тридицилоксипропанамина и 1,5 мас.% Тriton N-42. Наиболее предпочтительная композиция содержит н-октилмеркаптан, 1,0 мас.% тридецилоксипропанамина и 1,5 мас.% тетраэтиленгликоля.
Способ данного изобретения включает в себя впрыскивание в трубчатую нефтяную или газовую скважину или в трубопровод, используемый для транспортировки серосодержащего газа или нефтяных продуктов, эффективного количества описанной композиции, приводящее к растворению серы и предотвращению образования или к удалению закупорки серой трубчатой коммуникации или трубопровода, после этого возможно выделение композиции, содержащей растворенную серу.
При осуществлении способа данного изобретения композиция, описанная выше, может быть введена в скважину, из которой необходимо удалить отложения серы или путем впрыскивания через сливное отверстие в трубопроводы, или непосредственно в добывающую трубу.
Для того, чтобы освободить трубчатые коммуникации или трубопроводы от закупорки серой, данный способ можно осуществлять непрерывно или периодически.
При периодическом удалении серных пробок из скважин композиция может быть непосредственно введена через добывающую трубку над серной пробкой. Композиция находится там в течение времени, достаточном для растворения серной пробки (например 1-24 ч), затем растворяющая композиция, содержащая серу, вытекает из скважины и ее выделяют в подходящем разделяющем устройстве.
С другой стороны, композицию, растворяющую серу, можно непрерывно впpыскивать через трубчатое сливное отверстие, в то время как через скважину течет продукт, предотвращая образование серных отложений. При таком способе удаляют существующие отложения, а также серу, которая растворена в газе или нефти.
Используемые в этом способе эффективные количества композиции будут варьироваться от скважины к скважине и зависеть от содержания серы в сыром газе или нефти и степени засорения системы. Для того, чтобы найти оптимальную методику обработки и оптимальные количества, необходимо проводить эксперименты для каждой конкретной скважины. В трубопровод впрыскивают такое количество композиций, чтобы было достаточно для реагирования с серой, присутствующей там или непрерывно поступающей в трубопровод в виде компонента нефтяного газа с высоким содержанием сероводорода или неочищенной нефти.
Используются композиции для удаления отложений серы, разбавленные инертным растворителем типа дизельного масла или конденсата.
П р и м е р. Общая методика. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную щелочным скруббером, помещали 97,5 мас.% (10 мл, 8,43 г) н-октилмеркаптана, а затем добавляли 100 мкл (мас.% указан в таблице 1) каждого амина и/или активатора. К содержимому колбы добавляли одной порцией 3,5 г порошкообразной серы, после чего смесь перемешивали магнитной мешалкой. При перемешивании сразу же начиналось сильное выделение Н2S. Фиксировали время, необходимое для полного растворения серы.
Результаты приведены в таблице.
Эти примеры иллюстрируют значительное возрастание скорости растворения под воздействием различных активаторов.
Способ впрыскивания раствора ингибитора в трубопровод обеспечивает равномерное распределение реагента в обрабатываемой среде в широком диапазоне изменения величины пребывания этой среды в аппаратах.
Claims (3)
1. Композиция для растворения серы, включающая жидкий или газообразный меркаптан общей формулы
R1SH,
где R1 - алкил, алкарил, арил, циклоалкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, тиоалкил или тиоарил, причем алкильный радикал имеет 1 - 24 атома углерода; водонерастворимый амин общей формулы
R2R3NH,
где R2 и R3 - независимо алкил, алкарил, арил, циклоалкил, гидроксиалкил или алкоксиалкильные группы, причем алкильные радикалы имеют 1 - 24 атома углерода или R2 или R3 соединены с азотом указанного амина для образования гетероциклического кольцевого соединения: полиалкиленоксиамина, полиалкиленоксиполиамина, или амина общей формулы
R4 ,
где R4 и R5 - независимо алкил, арил, гидроксиалкил, алкарил, или алкоксиалкильные радикалы, имеющие 1 - 25 атомов углерода в алкильных радикалах,
отличающаяся тем, что для увеличения показателя растворения серы данная композиция дополнительно содержит полиалкиленгликоль или его простой эфир общей формулы
R6-(OCH2-CH2)x-(OCH2--OH,
где R6 - водород, алкил, арил или алкарил, причем алкильные радикалы имеют 1 - 24 атомов углерода;
x и y имеют независимые значения от 0 до 24 при условии, что x или y не менее 1,
при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Водонерастворимый амин 0,01 - 20,0
Полиалкиленгликоль или его простой эфир 0,01 - 20,0
Меркаптан формулы R1SH Остальное
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что композицию разбавляют дизельным маслом или конденсатом.
R1SH,
где R1 - алкил, алкарил, арил, циклоалкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, тиоалкил или тиоарил, причем алкильный радикал имеет 1 - 24 атома углерода; водонерастворимый амин общей формулы
R2R3NH,
где R2 и R3 - независимо алкил, алкарил, арил, циклоалкил, гидроксиалкил или алкоксиалкильные группы, причем алкильные радикалы имеют 1 - 24 атома углерода или R2 или R3 соединены с азотом указанного амина для образования гетероциклического кольцевого соединения: полиалкиленоксиамина, полиалкиленоксиполиамина, или амина общей формулы
R4 ,
где R4 и R5 - независимо алкил, арил, гидроксиалкил, алкарил, или алкоксиалкильные радикалы, имеющие 1 - 25 атомов углерода в алкильных радикалах,
отличающаяся тем, что для увеличения показателя растворения серы данная композиция дополнительно содержит полиалкиленгликоль или его простой эфир общей формулы
R6-(OCH2-CH2)x-(OCH2--OH,
где R6 - водород, алкил, арил или алкарил, причем алкильные радикалы имеют 1 - 24 атомов углерода;
x и y имеют независимые значения от 0 до 24 при условии, что x или y не менее 1,
при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Водонерастворимый амин 0,01 - 20,0
Полиалкиленгликоль или его простой эфир 0,01 - 20,0
Меркаптан формулы R1SH Остальное
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что композицию разбавляют дизельным маслом или конденсатом.
3. Способ предотвращения или удаления серной пробки в трубопроводе, включающий впрыскивание реагента, отличающийся тем, что в качестве реагента используют композицию, содержащую жидкий или газообразный меркаптан формулы
R1SH,
где R1 - алкил, алкарил, арил, циклоалкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, тиоалкил или тиоарил, причем алкильные радикалы имеют 1 - 24 атомов углерода, водонерастворимый амин общей формулы
R2R3NH,
где R2 и R3 - независимо алкил, алкарил, арил, циклоалкил, гидроксиалкил или алкоксильные группы, причем алкильные радикалы имеют 1 - 24 атома углерода или R2 и R3 соединены с азотом, указанного амина для образования гетероциклического соединения полиалкиленоксиамином, полиалкиленоксиполиамином или амином, имеющего общую формулу
,
где R4 и R2 - независимо алкил, арил, гидроксиалкил, алкарил или алкоксиалкильные группы, где алкильные радикалы имеют 1 - 25 атомов углерода и дополнительно содержит полиалкиленгликоль или его простой эфир общей формулы
,
где R6 - водород, алкил, арил или алкарил, причем алкильные радикалы имеют 1 - 24 атомов углерода, а x и y имеют независимо значение 0 - 24 при условии, что x или y равно не менее 1, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Водонепроницаемый амин 0,01 - 20,0
Полиалкиленгликоль или его простой эфир 0,01 - 20,0
Меркаптан формулы R2SH Остальное.
R1SH,
где R1 - алкил, алкарил, арил, циклоалкил, гидроксиалкил, алкоксиалкил, тиоалкил или тиоарил, причем алкильные радикалы имеют 1 - 24 атомов углерода, водонерастворимый амин общей формулы
R2R3NH,
где R2 и R3 - независимо алкил, алкарил, арил, циклоалкил, гидроксиалкил или алкоксильные группы, причем алкильные радикалы имеют 1 - 24 атома углерода или R2 и R3 соединены с азотом, указанного амина для образования гетероциклического соединения полиалкиленоксиамином, полиалкиленоксиполиамином или амином, имеющего общую формулу
,
где R4 и R2 - независимо алкил, арил, гидроксиалкил, алкарил или алкоксиалкильные группы, где алкильные радикалы имеют 1 - 25 атомов углерода и дополнительно содержит полиалкиленгликоль или его простой эфир общей формулы
,
где R6 - водород, алкил, арил или алкарил, причем алкильные радикалы имеют 1 - 24 атомов углерода, а x и y имеют независимо значение 0 - 24 при условии, что x или y равно не менее 1, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Водонепроницаемый амин 0,01 - 20,0
Полиалкиленгликоль или его простой эфир 0,01 - 20,0
Меркаптан формулы R2SH Остальное.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что композицию разбавляют дизельным маслом или конденсатом.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US546478 | 1983-10-28 | ||
US07/546,478 US5104557A (en) | 1990-06-29 | 1990-06-29 | Mercaptan composition for dissolving sulfur and process for its use |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015153C1 true RU2015153C1 (ru) | 1994-06-30 |
Family
ID=24180607
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU914895867A RU2015153C1 (ru) | 1990-06-29 | 1991-06-28 | Композиция для растворения серы и способ предотвращения или удаления серной пробки в трубопроводе |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5104557A (ru) |
EP (1) | EP0463475B1 (ru) |
JP (1) | JPH04226586A (ru) |
CN (1) | CN1057663A (ru) |
CA (1) | CA2044989A1 (ru) |
DE (1) | DE69108458T2 (ru) |
MX (1) | MX9100025A (ru) |
NO (1) | NO912332L (ru) |
RU (1) | RU2015153C1 (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5585334A (en) * | 1995-04-21 | 1996-12-17 | Phillips Petroleum Company | Process for dissolving sulfur |
CN101535447B (zh) * | 2006-08-31 | 2013-07-24 | 氟石科技公司 | 基于烃的硫溶剂体系和方法 |
US20080108518A1 (en) * | 2006-11-02 | 2008-05-08 | Clark J Caleb | Method of removing dispersed sulfur from sulfur-containing fluids |
US8430161B2 (en) | 2008-05-20 | 2013-04-30 | Bp Corporation North America Inc. | Mitigation of elemental sulfur deposition during production of hydrocarbon gases |
US8540804B2 (en) | 2010-11-01 | 2013-09-24 | Saudi Arabian Oil Company | Sour gas and acid natural gas separation membrane process by pre removal of dissolved elemental sulfur for plugging prevention |
CN102181276B (zh) * | 2011-03-10 | 2013-07-31 | 中国石油集团工程设计有限责任公司 | 一种用于高含硫气田的溶硫剂 |
CN105451861A (zh) * | 2013-08-22 | 2016-03-30 | 通用电气公司 | 多胺作为异戊二烯生产中的二硫化碳清除剂的用途 |
CN107417964B (zh) * | 2017-06-19 | 2021-06-01 | 浙江宏达橡胶股份有限公司 | 再生橡胶制备方法 |
CN110331951B (zh) * | 2019-06-28 | 2021-07-23 | 中国石油集团川庆钻探工程有限公司 | 利用碱式碳酸锌水溶液清除油基钻井液中硫化氢的方法 |
US11572514B2 (en) * | 2020-10-08 | 2023-02-07 | Conocophillips Company | Elemental sulfur dissolution and solvation |
AU2021358924A1 (en) * | 2020-10-08 | 2023-06-08 | Conocophillips Company | Elemental sulfur dissolution and solvation |
CN115505381B (zh) * | 2021-06-23 | 2024-02-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 含相转移催化剂的具有溶硫功能的组合物及其制备方法和应用 |
CN115505380B (zh) * | 2021-06-23 | 2024-02-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 无刺激性气味的具有溶硫功能的组合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1911446A (en) * | 1932-10-17 | 1933-05-30 | Dow Chemical Co | Method of treating deep wells |
US2237625A (en) * | 1938-10-07 | 1941-04-08 | Sharples Solvents Corp | Sulphurization of sulphur-containing organic conpounds |
US2839465A (en) * | 1953-02-04 | 1958-06-17 | Pan American Petroleum Corp | Water dispersible corrosion inhibitor |
US2978026A (en) * | 1958-01-07 | 1961-04-04 | California Research Corp | Well wash fluid |
US3197396A (en) * | 1961-11-24 | 1965-07-27 | Universal Oil Prod Co | Method of preventing deposit formation |
DE1296586B (de) * | 1966-12-27 | 1969-06-04 | Gewerkschaft Elwerath | Verfahren zur Verhuetung von Schwefelabscheidungen in den Steigrohren von Erdgassonden |
US3531160A (en) * | 1968-09-18 | 1970-09-29 | Phillips Petroleum Co | Production of sour gas-sulfur wells employing a sulfur solvent |
GB1392813A (en) * | 1971-07-20 | 1975-04-30 | Union Carbide Canada Ltd | Sulphur dissolution process |
US3846311A (en) * | 1971-09-07 | 1974-11-05 | Amoco Prod Co | Method for removing elemental sulfur from wells and flowlines |
US4239630A (en) * | 1978-11-29 | 1980-12-16 | Standard Oil Company (Indiana) | Method for dissolving sulfur deposits rapidly |
US4290900A (en) * | 1979-05-29 | 1981-09-22 | Standard Oil Company (Indiana) | Method and composition for removing elemental sulfur from high temperature, high pressure wells and flow lines |
US4248717A (en) * | 1979-05-29 | 1981-02-03 | Standard Oil Company (Indiana) | Method for removing elemental sulfur from high temperature, high pressure wells and flow lines |
FR2573991B1 (fr) * | 1984-12-03 | 1989-10-13 | Elf Aquitaine | Procede et produit pour la dissolution du soufre |
US4804485A (en) * | 1987-05-08 | 1989-02-14 | Pennwalt Corporation | Polyalkyleneoxyamine catalysts for dialkyl disulfides and/or polysulfides used in dissolving sulfur |
-
1990
- 1990-06-29 US US07/546,478 patent/US5104557A/en not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-06-12 EP EP91109625A patent/EP0463475B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-12 DE DE69108458T patent/DE69108458T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-06-17 NO NO91912332A patent/NO912332L/no unknown
- 1991-06-19 CA CA002044989A patent/CA2044989A1/en not_active Abandoned
- 1991-06-27 JP JP3181545A patent/JPH04226586A/ja not_active Withdrawn
- 1991-06-28 MX MX9100025A patent/MX9100025A/es unknown
- 1991-06-28 RU SU914895867A patent/RU2015153C1/ru active
- 1991-06-29 CN CN91104524A patent/CN1057663A/zh active Pending
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
1. Г.З. Ибрагимов и др. Справочное пособие по применению химических реагентов в добыче нефти. М.: Недра, 1983, с.226-228. * |
2. Патент US N 2237625, кл. 260-125, 1941. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX9100025A (es) | 1992-02-03 |
CA2044989A1 (en) | 1991-12-30 |
DE69108458T2 (de) | 1995-09-14 |
EP0463475A3 (en) | 1992-03-25 |
NO912332D0 (no) | 1991-06-17 |
DE69108458D1 (de) | 1995-05-04 |
EP0463475A2 (en) | 1992-01-02 |
US5104557A (en) | 1992-04-14 |
CN1057663A (zh) | 1992-01-08 |
EP0463475B1 (en) | 1995-03-29 |
NO912332L (no) | 1991-12-30 |
JPH04226586A (ja) | 1992-08-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015153C1 (ru) | Композиция для растворения серы и способ предотвращения или удаления серной пробки в трубопроводе | |
EP3578622B1 (en) | Synergized acetals composition and method for scavenging sulfides and mercaptans | |
US5128049A (en) | Hydrogen sulfide removal process | |
CA2733491C (en) | Method of scavenging hydrogen sulfide and/or mercaptans using triazines | |
US9587181B2 (en) | Synergistic H2S scavenger combination of transition metal salts with water-soluble aldehydes and aldehyde precursors | |
CA2491973C (en) | Sulfur scavenging amines being monomeric adducts of a sterically hindered amine and an aldehyde or donor thereof | |
US9278307B2 (en) | Synergistic H2 S scavengers | |
RU2080909C1 (ru) | Способ селективного снижения содержания сероводорода и/или органических сульфидов в газообразных и/или жидкостных потоках | |
US20030198585A1 (en) | Removal of h2s and/or mercaptans from supercritical and/or liquid co2 | |
CA2880283C (en) | Method of scavenging hydrogen sulfide and/or sulfhydryl compounds | |
RU2510615C2 (ru) | Нейтрализатор сероводорода и меркаптанов | |
US5589149A (en) | Process for absorption of mercaptans | |
EP2600966B1 (en) | Method for scavenging h2s/mercaptan from aqueous fluids | |
EP2201086B1 (en) | Multifunctional scavenger for hydrocarbon fluids | |
CA2148849A1 (en) | Method of treating sour gas and liquid hydrocarbons | |
KR102048218B1 (ko) | 황화수소 스캐빈징 첨가제 조성물 및 이의 사용방법 | |
US6036888A (en) | Corrosion inhibitor for alkanolamine units | |
US5071574A (en) | Process and compositions for reducing the corrosiveness of oxygenated saline solutions by stripping with acidic gases | |
US5186848A (en) | Preparing sulfur solvent compositions comprising treating a sulfide and polyalkyleneoxyamine or polyalkyleneoxypolyamine mixture with an alkylamine or alkanolamine | |
CN116410777B (zh) | 脱硫增效剂的制备方法及硫化氢去除剂 | |
KR20010023111A (ko) | 알칸올아민 장치의 부식 억제제 | |
CA2301115A1 (en) | Corrosion inhibitor for alkanolamine units | |
GB2340505A (en) | Reduction of malodour causing mercaptan content of hydrocarbon streams using imidazoline compounds | |
US11898104B2 (en) | Sulfide scavenging using biodegradable complexes | |
FR2385812A1 (fr) | Systeme inhibiteur a base de sel de pyridinium quaternaire pour solutions de conditionnement des gaz |