RU2015140567A - Фармацевтические композиции на основе донепезила, характеризующиеся специфическим профилем растворимости in vitro или фармакокинетическими параметрами - Google Patents

Фармацевтические композиции на основе донепезила, характеризующиеся специфическим профилем растворимости in vitro или фармакокинетическими параметрами Download PDF

Info

Publication number
RU2015140567A
RU2015140567A RU2015140567A RU2015140567A RU2015140567A RU 2015140567 A RU2015140567 A RU 2015140567A RU 2015140567 A RU2015140567 A RU 2015140567A RU 2015140567 A RU2015140567 A RU 2015140567A RU 2015140567 A RU2015140567 A RU 2015140567A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
pharmaceutical composition
donepezil
timed
timed release
Prior art date
Application number
RU2015140567A
Other languages
English (en)
Inventor
Дхананджай Садашив БАКХЛЕ
Чхираг Анилкумар ШАХ
Снехал Амеет ГАДВЕ
Неха ШАРМА
Саджеев ЧХАНДРАН
Ашиш Ашокрао ДЕШМУКХ
Original Assignee
Люпин Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Люпин Лимитед filed Critical Люпин Лимитед
Publication of RU2015140567A publication Critical patent/RU2015140567A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Claims (43)

1. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением, содержащая донепезил, где AUC(14-22) для однократной дозы указанной композиции, вводимой утром, на от приблизительно 5% до приблизительно 30% меньше AUC(2-10) для однократной дозы композиции на основе донепезила с немедленным высвобождением, вводимой ночью, при этом обе композиции содержат эквивалентные дозы донепезила.
2. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 1, где указанная композиция обеспечивает снижение частоты возникновения бессонницы и ночных кошмаров.
3. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 1, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила.
4. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 1, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила, на две - четыре недели.
5. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 1, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего заболеванием или состоянием, характеризующимся симптомами деменции и/или когнитивных нарушений.
6. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 1, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего легкой, средней и тяжелой формой болезни Альцгеймера.
7. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением, содержащая донепезил, где AUC(14-22) в равновесном состоянии для указанной композиции, вводимой утром, на от приблизительно 5% до приблизительно 25% меньше AUC(2-10) в равновесном состоянии для композиции на основе донепезила с немедленным высвобождением, вводимой ночью, при этом обе композиции содержат одинаковую дозу донепезила и вводятся перорально.
8. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 7, где указанная композиция обеспечивает снижение частоты возникновения бессонницы и ночных кошмаров.
9. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 7, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила.
10. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 7, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила, на две - четыре недели.
11. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 7, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего заболеванием или состоянием, характеризующимся симптомами деменции и/или когнитивных нарушений.
12. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 7, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего легкой, средней и тяжелой формой болезни Альцгеймера.
13. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением, содержащая донепезил, где AUC(7-10) для однократной дозы указанной композиции при введении утром на от приблизительно 25% до приблизительно 85% больше AUC(19-22) для однократной дозы композиции на основе донепезила с немедленным высвобождением, вводимой ночью, при этом обе композиции содержат эквивалентные дозы донепезила.
14. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 13, где указанная композиция обеспечивает снижение частоты возникновения синдрома вечерней спутанности.
15. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 13, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего заболеванием или состоянием, характеризующимся симптомами деменции и/или когнитивных нарушений.
16. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 13, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего легкой, средней и тяжелой формой болезни Альцгеймера.
17. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением, содержащая донепезил, где AUC(7-10) в равновесном состоянии для указанной композиции при введении утром на от приблизительно 100% до приблизительно 50% больше AUC(19-22) в равновесном состоянии для композиции на основе донепезила с немедленным высвобождением, вводимой ночью, при этом обе композиции содержат одинаковые дозы донепезила и вводятся перорально.
18. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 17, где указанная композиция обеспечивает снижение частоты возникновения синдрома вечерней спутанности.
19. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 17, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего заболеванием или состоянием, характеризующимся симптомами деменции и/или когнитивных нарушений.
20. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 17, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего легкой, средней и тяжелой формой болезни Альцгеймера.
21. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением, содержащая донепезил, где композиция при испытании в лопастном устройстве для растворения при 50 об./мин. в 900 мл буфера с pH 6,8 при 37°С проявляет следующий профиль растворимости in vitro:
менее приблизительно 20% вес/вес донепезила высвобождается в течение 3-4 ч, и
более 85% вес/вес донепезила высвобождается через 12 ч.
22. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 21, которая при пероральном введении обеспечивает снижение частоты возникновения бессонницы и ночных кошмаров.
23. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 21, которая при пероральном введении обеспечивает снижение частоты возникновения синдрома вечерней спутанности.
24. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 21, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила.
25. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 21, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила, на две - четыре недели.
26. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 21, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего заболеванием или состоянием, характеризующимся симптомами деменции и/или когнитивных нарушений.
27. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 21, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего легкой, средней и тяжелой формой болезни Альцгеймера.
28. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением, содержащая донепезил, где однократная доза для перорального введения указанной композиции обеспечивает AUC(0-t) для откорректированной дозы в пределах от приблизительно 80 до приблизительно 125% от AUC(0-t) для откорректированной дозы композиции на основе донепезила с замедленным высвобождением, вводимой перорально в виде однократной дозы.
29. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 28, где указанная композиция обеспечивает снижение частоты возникновения бессонницы и ночных кошмаров.
30. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 28, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила.
31. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 28, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила, на две - четыре недели.
32. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 28, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего заболеванием или состоянием, характеризующимся симптомами деменции и/или когнитивных нарушений.
33. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 28, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего легкой, средней и тяжелой формой болезни Альцгеймера.
34. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением, содержащая донепезил, где указанная композиция обеспечивает профиль распределения концентрации донепезила в плазме крови, который имитирует секрецию Ach в профиле эндогенного ацетилхолина в плазме крови в головном мозге.
35. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 34, характеризующаяся таким профилем высвобождения лекарственного средства, при котором высвобождение задерживается на от приблизительно 2 до приблизительно 8 часов, при этом максимальная концентрация донепезила в плазме крови (Смакс.) достигается через от приблизительно 8 до приблизительно 12 часов после введения.
36. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 34, где указанная композиция обеспечивает снижение частоты возникновения бессонницы и ночных кошмаров.
37. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 34, где указанная композиция обеспечивает снижение частоты возникновения синдрома вечерней спутанности.
38. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 34, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила.
39. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 34, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила.
40. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 34, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего заболеванием или состоянием, характеризующимся симптомами деменции и/или когнитивных нарушений.
41. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 34, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего легкой, средней и тяжелой формой болезни Альцгеймера.
RU2015140567A 2013-02-28 2014-02-27 Фармацевтические композиции на основе донепезила, характеризующиеся специфическим профилем растворимости in vitro или фармакокинетическими параметрами RU2015140567A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN991KO2012 2013-02-28
IN991/KOL/2012 2013-02-28
PCT/IB2014/059302 WO2014132218A1 (en) 2013-02-28 2014-02-27 Pharmaceutical compositions of donepezil having specific in vitro dissolution profile or pharmacokinetics parameters

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015140567A true RU2015140567A (ru) 2017-03-31

Family

ID=50288205

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015140567A RU2015140567A (ru) 2013-02-28 2014-02-27 Фармацевтические композиции на основе донепезила, характеризующиеся специфическим профилем растворимости in vitro или фармакокинетическими параметрами

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20160015698A1 (ru)
EP (1) EP2961393B1 (ru)
JP (1) JP6429808B2 (ru)
KR (1) KR102241113B1 (ru)
CN (1) CN105163723A (ru)
BR (1) BR112015020771A2 (ru)
ES (1) ES2842208T3 (ru)
MX (1) MX2015011099A (ru)
RU (1) RU2015140567A (ru)
WO (1) WO2014132218A1 (ru)
ZA (1) ZA201506665B (ru)

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU1738800A (en) * 1998-11-23 2000-06-13 Bonnie Davis Dosage formulations for acetylcholinesterase inhibitors
AU2002252364B2 (en) * 2001-03-13 2005-08-25 Penwest Pharmaceuticals Co. Chronotherapeutic dosage forms
MY136318A (en) * 2002-07-25 2008-09-30 Pharmacia Corp Sustained-release tablet composition
US20050232990A1 (en) 2003-12-31 2005-10-20 Garth Boehm Donepezil formulations
US20090208579A1 (en) 2004-12-27 2009-08-20 Eisai R & D Management Co., Ltd. Matrix Type Sustained-Release Preparation Containing Basic Drug or Salt Thereof, and Method for Manufacturing the Same
CN101090737B (zh) * 2004-12-27 2010-09-08 卫材R&D管理有限公司 稳定抗痴呆药物的方法
US20060159753A1 (en) 2004-12-27 2006-07-20 Eisai Co. Ltd. Matrix type sustained-release preparation containing basic drug or salt thereof
BRPI0518396A2 (pt) * 2004-12-27 2008-11-18 Eisai R&D Man Co Ltd mÉtodo para estabilizaÇço de droga anti-demÊncia
US20060280789A1 (en) 2004-12-27 2006-12-14 Eisai Research Institute Sustained release formulations
US20070129402A1 (en) * 2004-12-27 2007-06-07 Eisai Research Institute Sustained release formulations
BRPI0518506A2 (pt) * 2005-01-27 2008-12-02 Alembic Ltd tablete e formulaÇço de liberaÇço prolongada de levetiracetam
MX2007012374A (es) * 2005-04-06 2008-02-22 Adamas Pharmaceuticals Inc Metodos y composiciones para el tratamiento de condiciones relacionadas con cns.
US20130059003A1 (en) 2009-12-04 2013-03-07 Dr. Reddy's Laboratories, Inc. Sustained release donepezil formulations
US20110218216A1 (en) 2010-01-29 2011-09-08 Kumaravel Vivek Extended release pharmaceutical composition of donepezil
EP2366378A1 (en) * 2010-03-01 2011-09-21 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Sustained-release donepezil formulations
GB201003734D0 (en) * 2010-03-05 2010-04-21 Univ Strathclyde Delayed prolonged drug delivery
CN102309465B (zh) * 2010-06-30 2015-04-22 天津药物研究院 含盐酸多奈哌齐活性成分的缓释片及其制备方法和用途
WO2012035409A1 (en) * 2010-09-14 2012-03-22 Rubicon Research Private Limited Sustained release compositions of anti-alzheimer's agents

Also Published As

Publication number Publication date
JP6429808B2 (ja) 2018-11-28
JP2016513133A (ja) 2016-05-12
US20160015698A1 (en) 2016-01-21
ES2842208T3 (es) 2021-07-13
CN105163723A (zh) 2015-12-16
ZA201506665B (en) 2017-02-22
EP2961393B1 (en) 2020-10-28
KR102241113B1 (ko) 2021-04-15
KR20150123302A (ko) 2015-11-03
EP2961393A1 (en) 2016-01-06
MX2015011099A (es) 2016-04-06
BR112015020771A2 (pt) 2017-07-18
WO2014132218A1 (en) 2014-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2019048843A5 (ru)
RU2404750C2 (ru) Композиция, содержащая основу или покрытие для замедленного высвобождения и антагонист nmda рецептора, способ введения такого nmda антагониста субъекту
JP2018514534A5 (ru)
JP2015503593A5 (ru)
JP2015522630A5 (ru)
WO2011160136A3 (en) Progesterone containing oral dosage forms and related methods
RU2017112308A (ru) Композиции и способы для лечения бессонницы
US10632091B2 (en) Dosage forms and therapeutic uses of L-4-chlorokynurenine
JP2017510607A5 (ru)
JP2012533595A5 (ru)
JP2016505050A5 (ru)
RU2017127509A (ru) Композиции и способы для улучшенного мышечного метаболизма
RU2008134143A (ru) Фармацевтическая композиция цитиколина, холина альфосцерата и l-карнитина (или ацетил-l-карнитина) для лечения и профилактики заболеваний центральной нервной системы и способ лечения
JP2019507786A5 (ru)
RU2018104691A (ru) Композиции с модифицированным высвобождением ницерголина
RU2017112748A (ru) Композиции онапристона пролонгированного действия и способы
RU2014113941A (ru) Суспензия для перорального введения
RU2015140567A (ru) Фармацевтические композиции на основе донепезила, характеризующиеся специфическим профилем растворимости in vitro или фармакокинетическими параметрами
JP2019535830A5 (ru)
RU2396076C1 (ru) Средство, уменьшающее степень острой алкогольной интоксикации (опьянения) и обладающее антипохмельным действием, биологически активная добавка, фармацевтическая композиция, лекарственное средство и способ получения
RU2015140501A (ru) Фармацевтические композиции на основе донепезила, характеризующиеся специфическим профилем растворимости in vitro или фармакокинетическими параметрами
JP2016514706A5 (ru)
JP2017515858A5 (ru)
JP2009507850A5 (ru)
JP2017114789A (ja) 医薬組成物

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180522