RU2015140501A - Фармацевтические композиции на основе донепезила, характеризующиеся специфическим профилем растворимости in vitro или фармакокинетическими параметрами - Google Patents
Фармацевтические композиции на основе донепезила, характеризующиеся специфическим профилем растворимости in vitro или фармакокинетическими параметрами Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015140501A RU2015140501A RU2015140501A RU2015140501A RU2015140501A RU 2015140501 A RU2015140501 A RU 2015140501A RU 2015140501 A RU2015140501 A RU 2015140501A RU 2015140501 A RU2015140501 A RU 2015140501A RU 2015140501 A RU2015140501 A RU 2015140501A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- pharmaceutical composition
- timed
- donepezil
- release
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
- A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
- A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
- A61K9/5078—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (29)
1. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением, содержащая донепезил, где композиция проявляет следующий профиль растворимости in vitro при испытании в лопастном устройстве для растворения при 50 об./мин. в 900 мл буфера с pH 6,8 при 37°С:
менее приблизительно 20% вес./вес. непезила высвобождается в течение 3-6 ч и
более 90% вес./вес. донепезила высвобождается через 12 ч.
2. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 1, которая при пероральном введении обеспечивает снижение частоты возникновения бессонницы и ночных кошмаров.
3. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 1, которая при пероральном введении обеспечивает снижение частоты возникновения синдрома вечерней спутанности.
4. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 1, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила.
5. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 4, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила, на две - четыре недели.
6. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 1, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего заболеванием или состоянием, характеризующимся симптомами деменции и/или когнитивных нарушений.
7. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 1, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего легкой, средней или тяжелой формой болезни Альцгеймера.
8. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением, содержащая донепезил, где AUC(2-10) однократной дозы для указанной композиции на от приблизительно 55% до приблизительно 95% меньше AUC(2-10) однократной дозы для композиции на основе донепезила с немедленным высвобождением, где обе композиции содержат одинаковые дозы донепезила и вводятся перорально ночью.
9. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 8, где указанная композиция обеспечивает снижение частоты возникновения бессонницы и ночных кошмаров.
10. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 8, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила.
11. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 8, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила, на две - четыре недели.
12. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 8, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего заболеванием или состоянием, характеризующимся симптомами деменции и/или когнитивных нарушений.
13. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 8, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего легкой, средней или тяжелой формой болезни Альцгеймера.
14. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением, содержащая донепезил, где AUC(2-10) в равновесном состоянии для указанной композиции на от приблизительно 10% до приблизительно 20% меньше AUC(2-10) в равновесном состоянии для композиции на основе донепезила с немедленным высвобождением, где обе композиции содержат одинаковые дозы донепезила и вводятся перорально ночью.
15. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 14, где указанная композиция обеспечивает снижение частоты возникновения бессонницы и ночных кошмаров.
16. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 14, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила.
17. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 14, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила, на две - четыре недели.
18. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 14, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего заболеванием или состоянием, характеризующимся симптомами деменции и/или когнитивных нарушений.
19. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 14, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего легкой, средней или тяжелой формой болезни Альцгеймера.
20. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением, содержащая донепезил, где AUC(19-22) однократной дозы для указанной композиции на от приблизительно 10% до приблизительно 50% больше AUC(19-22) однократной дозы для композиции на основе донепезила с немедленным высвобождением, где обе композиции содержат одинаковые дозы донепезила и вводятся перорально ночью.
21. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 20, где указанная композиция обеспечивает снижение частоты возникновения синдрома вечерней спутанности.
22. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 20, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего заболеванием или состоянием, характеризующимся симптомами деменции и/или когнитивных нарушений.
23. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 20, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего легкой, средней или тяжелой формой болезни Альцгеймера.
24. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением, содержащая донепезил, где AUC(19-22) в равновесном состоянии для указанной композиции на от приблизительно 10% до приблизительно 100% больше AUC(19 -22) в равновесном состоянии для композиции на основе донепезила с немедленным высвобождением, где обе композиции содержат одинаковые дозы донепезила и вводятся перорально ночью.
25. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 24, где указанная композиция обеспечивает снижение частоты возникновения синдрома вечерней спутанности.
26. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 24, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего заболеванием или состоянием, характеризующимся симптомами деменции и/или когнитивных нарушений.
27. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 24, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего легкой, средней или тяжелой формой болезни Альцгеймера.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IN990/KOL/2012 | 2013-02-28 | ||
IN990KO2012 | 2013-02-28 | ||
PCT/IB2014/059298 WO2014132215A1 (en) | 2013-02-28 | 2014-02-27 | Pharmaceutical compositions of donepezil having specific in vitro dissolution profile or pharmacokinetics parameters |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015140501A true RU2015140501A (ru) | 2017-03-31 |
Family
ID=50288204
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015140501A RU2015140501A (ru) | 2013-02-28 | 2014-02-27 | Фармацевтические композиции на основе донепезила, характеризующиеся специфическим профилем растворимости in vitro или фармакокинетическими параметрами |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10278963B2 (ru) |
EP (1) | EP2961392B1 (ru) |
JP (1) | JP6429807B2 (ru) |
KR (1) | KR102241112B1 (ru) |
CN (1) | CN105209019A (ru) |
AU (4) | AU2014222372A1 (ru) |
BR (1) | BR112015020773A2 (ru) |
CA (2) | CA2902697A1 (ru) |
ES (1) | ES2841738T3 (ru) |
MX (1) | MX2015011101A (ru) |
RU (1) | RU2015140501A (ru) |
WO (1) | WO2014132215A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201506656B (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP7426685B2 (ja) * | 2018-06-14 | 2024-02-02 | 株式会社東洋新薬 | 錠剤 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1133230A4 (en) * | 1998-11-23 | 2004-05-26 | Bonnie M Davis | DOSAGE FORMULAS FOR ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORS |
IL157634A0 (en) * | 2001-03-13 | 2004-03-28 | Penwest Pharmaceuticals Co | Chronotherapeutic dosage forms containing glucocorticosteroid |
AR040680A1 (es) * | 2002-07-25 | 2005-04-13 | Pharmacia Corp | Composicion de tabletas de liberacion sostenida |
US20050232990A1 (en) | 2003-12-31 | 2005-10-20 | Garth Boehm | Donepezil formulations |
US20070129402A1 (en) * | 2004-12-27 | 2007-06-07 | Eisai Research Institute | Sustained release formulations |
US20090208579A1 (en) * | 2004-12-27 | 2009-08-20 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Matrix Type Sustained-Release Preparation Containing Basic Drug or Salt Thereof, and Method for Manufacturing the Same |
US20060159753A1 (en) | 2004-12-27 | 2006-07-20 | Eisai Co. Ltd. | Matrix type sustained-release preparation containing basic drug or salt thereof |
US20060280789A1 (en) | 2004-12-27 | 2006-12-14 | Eisai Research Institute | Sustained release formulations |
JP2008525313A (ja) | 2004-12-27 | 2008-07-17 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 抗痴呆薬の安定化方法 |
CN101111245A (zh) * | 2005-01-27 | 2008-01-23 | 阿雷姆贝克有限公司 | 左乙拉西坦延长释放制剂 |
DE602006016934D1 (de) * | 2005-04-06 | 2010-10-28 | Adamas Pharmaceuticals Inc | Verfahren und zusammensetzungen zur behandlung von zns-erkrankungen |
WO2011069076A2 (en) | 2009-12-04 | 2011-06-09 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Sustained release donepezil formulations |
US20110218216A1 (en) | 2010-01-29 | 2011-09-08 | Kumaravel Vivek | Extended release pharmaceutical composition of donepezil |
EP2366378A1 (en) | 2010-03-01 | 2011-09-21 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Sustained-release donepezil formulations |
GB201003734D0 (en) * | 2010-03-05 | 2010-04-21 | Univ Strathclyde | Delayed prolonged drug delivery |
WO2012016708A1 (en) * | 2010-08-06 | 2012-02-09 | Ratiopharm Gmbh | Oral dosage form comprising dimebolin and donepezil |
WO2012035409A1 (en) | 2010-09-14 | 2012-03-22 | Rubicon Research Private Limited | Sustained release compositions of anti-alzheimer's agents |
-
2014
- 2014-02-27 ES ES14710646T patent/ES2841738T3/es active Active
- 2014-02-27 MX MX2015011101A patent/MX2015011101A/es unknown
- 2014-02-27 BR BR112015020773A patent/BR112015020773A2/pt active Search and Examination
- 2014-02-27 CA CA2902697A patent/CA2902697A1/en not_active Abandoned
- 2014-02-27 EP EP14710646.2A patent/EP2961392B1/en active Active
- 2014-02-27 US US14/771,225 patent/US10278963B2/en active Active
- 2014-02-27 CA CA2902665A patent/CA2902665C/en active Active
- 2014-02-27 KR KR1020157026727A patent/KR102241112B1/ko active IP Right Grant
- 2014-02-27 AU AU2014222372A patent/AU2014222372A1/en not_active Abandoned
- 2014-02-27 WO PCT/IB2014/059298 patent/WO2014132215A1/en active Application Filing
- 2014-02-27 JP JP2015559594A patent/JP6429807B2/ja active Active
- 2014-02-27 AU AU2014222375A patent/AU2014222375A1/en not_active Abandoned
- 2014-02-27 RU RU2015140501A patent/RU2015140501A/ru not_active Application Discontinuation
- 2014-02-27 CN CN201480024050.1A patent/CN105209019A/zh active Pending
-
2015
- 2015-09-09 ZA ZA2015/06656A patent/ZA201506656B/en unknown
-
2018
- 2018-12-13 AU AU2018278967A patent/AU2018278967B2/en active Active
- 2018-12-21 AU AU2018282448A patent/AU2018282448B2/en not_active Ceased
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2961392B1 (en) | 2020-10-28 |
AU2014222375A1 (en) | 2015-09-17 |
US10278963B2 (en) | 2019-05-07 |
CA2902665C (en) | 2021-03-02 |
AU2018282448B2 (en) | 2020-07-30 |
AU2018282448A1 (en) | 2019-01-17 |
AU2018278967B2 (en) | 2020-07-30 |
US20160008335A1 (en) | 2016-01-14 |
KR20150123301A (ko) | 2015-11-03 |
EP2961392A1 (en) | 2016-01-06 |
CN105209019A (zh) | 2015-12-30 |
AU2014222372A1 (en) | 2015-09-17 |
MX2015011101A (es) | 2016-04-06 |
KR102241112B1 (ko) | 2021-04-15 |
BR112015020773A2 (pt) | 2017-07-18 |
ZA201506656B (en) | 2017-01-25 |
ES2841738T3 (es) | 2021-07-09 |
WO2014132215A1 (en) | 2014-09-04 |
JP6429807B2 (ja) | 2018-11-28 |
JP2016510021A (ja) | 2016-04-04 |
CA2902697A1 (en) | 2014-09-04 |
CA2902665A1 (en) | 2014-09-04 |
AU2018278967A1 (en) | 2019-01-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2018114447A (ru) | Введение дейтерированных усилителей cftr | |
HRP20160189T1 (hr) | Liječenje crohnove bolesti lakvinimodom | |
WO2012079092A3 (en) | Testosterone undecanoate compositions | |
MX2014001101A (es) | Composiciones orales que contienen un ester 17-hydroxyprogesterona y metodos relacionados. | |
RU2012100709A (ru) | Новые фармацевтические композиции, содержащие прегабалин | |
WO2016210003A3 (en) | 17-hydroxyprogesterone ester-containing oral compositions and related methods | |
WO2012007159A3 (en) | Novel gastro-retentive dosage forms | |
JP2013529665A5 (ru) | ||
RU2017116740A (ru) | Комбинации для лечения рассеянного склероза | |
JP2018527305A5 (ru) | ||
WO2015034678A3 (en) | Corticosteroid containing orally disintegrating tablet compositions for eosinophilic esophagitis | |
BR112014014795A2 (pt) | sistema de pélete de multiunidade de liberação imediata | |
UA112352C2 (uk) | Фармацевтична композиція для профілактики і лікування психічних, поведінкових, когнітивних розладів | |
JP2018039810A5 (ru) | ||
IL272834B1 (en) | Compositions of amantadine, their preparation, and methods of use | |
RU2017127509A (ru) | Композиции и способы для улучшенного мышечного метаболизма | |
RU2008134143A (ru) | Фармацевтическая композиция цитиколина, холина альфосцерата и l-карнитина (или ацетил-l-карнитина) для лечения и профилактики заболеваний центральной нервной системы и способ лечения | |
JP2016512247A5 (ru) | ||
RU2017112748A (ru) | Композиции онапристона пролонгированного действия и способы | |
RU2015140501A (ru) | Фармацевтические композиции на основе донепезила, характеризующиеся специфическим профилем растворимости in vitro или фармакокинетическими параметрами | |
MX2010011193A (es) | Composicion farmaceutica liquida para el tratamiento y prevencion del dolor. | |
MX2015015681A (es) | Composicion farmaceutica que comprende fingolimod. | |
RU2012136190A (ru) | Фармацевтический состав для профилактики или лечения артрозоартрита, содержащий ребамипид в качестве активного ингредиента | |
JP2017515858A5 (ru) | ||
RU2015140567A (ru) | Фармацевтические композиции на основе донепезила, характеризующиеся специфическим профилем растворимости in vitro или фармакокинетическими параметрами |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20180522 |