RU2015137728A - Способ дополнительной поверхностной модификации микроструктурированного образования - Google Patents

Способ дополнительной поверхностной модификации микроструктурированного образования Download PDF

Info

Publication number
RU2015137728A
RU2015137728A RU2015137728A RU2015137728A RU2015137728A RU 2015137728 A RU2015137728 A RU 2015137728A RU 2015137728 A RU2015137728 A RU 2015137728A RU 2015137728 A RU2015137728 A RU 2015137728A RU 2015137728 A RU2015137728 A RU 2015137728A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
inorganic material
carbon atoms
thickness
oxide
formation
Prior art date
Application number
RU2015137728A
Other languages
English (en)
Inventor
Михаэль КУЧЕРА
Йоханн Мартин СЦАЙФЕРТ
Жижонг КАЙ
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2015137728A publication Critical patent/RU2015137728A/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/20After-treatment of capsule walls, e.g. hardening
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00Compounds of titanium
    • C01G23/04Oxides; Hydroxides
    • C01G23/047Titanium dioxide
    • C01G23/053Producing by wet processes, e.g. hydrolysing titanium salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/01Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/01Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/04Particle morphology depicted by an image obtained by TEM, STEM, STM or AFM
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/10Particle morphology extending in one dimension, e.g. needle-like
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80Compositional purity

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Claims (23)

1. Способ дополнительной поверхностной модификации образования из твердого неорганического материала, причем образование имеет, по меньшей мере, в одном пространственном направлении толщину материала М максимум 1000 нм, а в виде образования в целом имеет, по меньшей мере, в одном пространственном направлении размер, равный, по меньшей мере, пятикратной толщине материала М, и находится в пределах от 10 мкм до 10 см, включающий обработку образования органической жидкостью, содержащей, по меньшей мере, одно реакционноспособное вещество, способное реагировать с атомами неорганического материала с образованием химической связи и содержащее, по меньшей мере, одну реакционноспособную функциональную группу, выбранную из гидроксильных групп, карбоксильных групп, карбонатных групп и атомов кислорода, связанных с атомом фосфора, причем обработку проводят при условиях, в которых органическая жидкость находится в сверхкритическом состоянии, причем неорганический материал выбран из оксидов металлов и оксидов полуметаллов и имеет твердость по шкале Мооса более 4.
2. Способ по п. 1, причем образование выбрано:
i. полых шариков, оболочка которых имеет толщину максимум 100 нм и, в частности, в пределах от 2 до 50 нм, а отношение диаметра шарика к толщине его оболочки составляет, по меньшей мере, 5;
ii. волокон с толщиной максимум 1000 нм, в частности, от 50 до 500 нм и аспектным отношением, по меньшей мере, 50, в частности, по меньшей мере, 100;
iii. пластинок с толщиной максимум 100 нм и отношением диаметра к толщине, по меньшей мере, 5, в частности, по меньшей мере, 10; и
iv. агломератов частиц, имеющих средний диаметр частиц максимум 100 нм, в частности, от 2 до 80 нм, причем объемное содержание неорганического материала находится в пределах от 1 до 20 об. % в пересчете на общий объем агломерата.
3. Способ по п. 1 или 2, причем неорганический материал имеет твердость по шкале Мооса в пределах от 4,5 до 9.
4. Способ по п. 1 или 2, причем твердый неорганический материал содержит в качестве основного компонента, по меньшей мере, один оксид из группы, включающей диоксид кремния, оксид цинка, оксид олова(IV), оксид титана(IV) и оксид алюминия в количестве от 90 до 100 масс. % в пересчете на общую массу неорганического материала.
5. Способ по п. 1 или 2, причем органическая жидкость при атмосферном давлении обладает температурой кипения в пределах от 10 до 100°С.
6. Способ по п. 1 или 2, причем органическая жидкость обладает критической температурой Tc в пределах от 110 до 300°С.
7. Способ по п. 1 или 2, причем органическая жидкость является реакционноспособным веществом или раствором реакционноспособного вещества в инертном органическом растворителе.
8. Способ по п. 1 или 2, причем реакционноспособное вещество выбрано из алканолов с 1-6 атомами углерода, алканкарбоновых кислот с 1-6 атомами углерода, алканполикарбоновых кислот с 2-6 атомами углерода, алканполиолов с 2-6 атомами углерода, алкиленкарбонатов с 2-4 атомами углерода и их смесей.
9. Способ по п. 1 или 2, причем органическая жидкость является раствором реакционноспособного вещества в инертном органическом растворителе, имеющем температуру кипения при нормальном давлении в пределах от 10 до 100°С.
10. Способ по п. 1 или 2, причем органическая жидкость выбрана из алканолов с 1-4 атомами углерода, смесей, по меньшей мере, двух алканолов с 1-4 атомами углерода и смесей, по меньшей мере, одного алканола с 1-4 атомами углерода, по меньшей мере, с одним другим реакционноспособным веществом, выбранным из алканполиолов с 2-6 атомами углерода, алкиленкарбонатов с 2-4 атомами углерода и алканполикарбоновых кислот с 2-6 атомами углерода.
11. Способ по п. 1 или 2, причем для поверхностной модификации образование при сверхкритических условиях помещают в находящуюся в реакционном сосуде органическую жидкость и затем при нагревании под давлением жидкость переводят в сверхкритическое состояние, так чтобы ни в какой момент обработки температура кипения при установившемся в реакционном сосуде давлении не была превышена.
12. Способ по п. 1 или 2, причем обработку в сверхкритическом состоянии осуществляют при температуре, превышающей критическую температуру жидкости максимум на 30°С.
13. Образование из твердого неорганического материала, полученное способом по одному из пп. 1-12, причем оно имеет, по меньшей мере, в одном пространственном направлении ширину материала М максимум 1000 нм, а в виде образования в целом имеет, по меньшей мере, в одном пространственном направлении размер, равный, по меньшей мере, пятикратной ширине материала М, и находящийся в пределах от 10 мкм до 10 см, а неорганический материал выбран из оксидов металлов и оксидов полуметаллов и имеет твердость по шкале Мооса более 4.
14. Образование по п. 13, которое выбрано из:
i. полых шариков, оболочка которых имеет толщину максимум 100 нм и, в частности, толщину в пределах от 2 до 50 нм, а отношение диаметра шарика к толщине его оболочки составляет, по меньшей мере, 5;
ii. волокон с толщиной максимум 1000 нм, в частности, от 50 до 500 нм и аспектным отношением, по меньшей мере, 50, в частности, по меньшей мере, 100;
iii. пластинок с толщиной максимум 100 нм и отношением диаметра к толщине, по меньшей мере, 5, в частности, по меньшей мере, 10;
iv. агломератов частиц, имеющих средний диаметр частиц максимум 100 нм, в частности, от 2 до 80 нм, причем объемное содержание неорганического материала находится в пределах от 1 до 20 об. % в пересчете на общий объем агломерата.
15. Образование по одному из пп. 13 или 14, причем неорганический материал выбран из оксидов металлов и оксидов полуметаллов и содержит в качестве основного компонента, в частности, по меньшей мере, один оксид, выбранный из диоксида кремния, оксида цинка, оксида олова(IV), оксида титана(IV) и оксида алюминия, в количестве от 90 до 100 масс. % в пересчете на общую массу неорганического материала.
RU2015137728A 2013-02-05 2014-02-04 Способ дополнительной поверхностной модификации микроструктурированного образования RU2015137728A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13154053.6 2013-02-05
EP13154056 2013-02-05
EP13154053 2013-02-05
EP13154056.9 2013-02-05
PCT/EP2014/052124 WO2014122116A2 (de) 2013-02-05 2014-02-04 Verfahren zur nachträglichen oberflächenmodifizierung feinstrukturierter gebilde

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015137728A true RU2015137728A (ru) 2017-03-14

Family

ID=50031360

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015137728A RU2015137728A (ru) 2013-02-05 2014-02-04 Способ дополнительной поверхностной модификации микроструктурированного образования

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP2953715A2 (ru)
JP (1) JP2016517378A (ru)
KR (1) KR20150116884A (ru)
CN (1) CN105073243A (ru)
CA (1) CA2900145A1 (ru)
RU (1) RU2015137728A (ru)
WO (1) WO2014122116A2 (ru)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3712410B2 (ja) * 1993-08-31 2005-11-02 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 疎水性ケイ酸エアロゲル
DE19810565A1 (de) * 1998-03-11 1999-09-16 Basf Ag Verfahren zur Trocknung und Herstellung von mikroporösen Teilchen
ATE298266T1 (de) * 2000-01-17 2005-07-15 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur modifizierung der oberflächen von feinporösen adsorbentien
US7758888B2 (en) 2000-04-21 2010-07-20 Sol-Gel Technologies Ltd. Composition exhibiting enhanced formulation stability and delivery of topical active ingredients
JP5079450B2 (ja) * 2007-10-26 2012-11-21 グランデックス株式会社 分散性シリカナノ中空粒子及びシリカナノ中空粒子の分散液の製造方法
WO2010122049A1 (de) 2009-04-21 2010-10-28 Basf Se Wasserbasierte herstellung von metalloxid- und metall-nanofasern

Also Published As

Publication number Publication date
KR20150116884A (ko) 2015-10-16
WO2014122116A3 (de) 2014-10-02
EP2953715A2 (de) 2015-12-16
JP2016517378A (ja) 2016-06-16
CN105073243A (zh) 2015-11-18
WO2014122116A2 (de) 2014-08-14
CA2900145A1 (en) 2014-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yan et al. Pressureless bonding process using Ag nanoparticle paste for flexible electronics packaging
Kawashima et al. Hydrophobic polypyrroles synthesized by aqueous chemical oxidative polymerization and their use as light-responsive liquid marble stabilizers
Wu et al. Nanoferrofluid addition enhances ammonia/water bubble absorption in an external magnetic field
JP2016033224A5 (ru)
CN105498689B (zh) 石墨烯负载纳米ZnO/Ag复合材料及其制备方法
TW200602368A (en) Particulate water absorbing agent with water-absorbing resin as main component
Zhang et al. Removal of uranium (VI) from aqueous solutions by new phosphorus-containing carbon spheres synthesized via one-step hydrothermal carbonization of glucose in the presence of phosphoric acid
JP2016088960A5 (ru)
CN102502781B (zh) 一种氧化锌纳米流体的制备方法
Lalikoğlu et al. Investigation of lactic acid separation by layered double hydroxide: equilibrium, kinetics, and thermodynamics
Ogata et al. Biomass potential of virgin and calcined tapioca (cassava starch) for the removal of Sr (II) and Cs (I) from aqueous solutions
Yang et al. Oxide transformation and break-up of liquid metal in boiling solutions
Wei et al. Monodisperse plum‐like sulfonated PGMA‐DVB microspheres as a new ion exchange resin
RU2015137728A (ru) Способ дополнительной поверхностной модификации микроструктурированного образования
TW201524752A (zh) 蔬果保鮮材料及其製造方法
CN102731711B (zh) 乳液聚合物大分子强力包被剂的制备方法
RU2651035C1 (ru) Теплопроводящая паста
RU2015147998A (ru) Текучий состав для термической обработки полостей
TWI652226B (zh) Magnesium oxide microparticle dispersion liquid and preparation method thereof
WO2008120636A1 (ja) 多孔質鉄酸化物およびその製造方法並びに被処理水の処理方法
BR112016025862B1 (pt) Método de preparo de um polímero superabsorvente tratado com solução de dispersão de água contendo micropartículas
CN105273378A (zh) 用于货物输运的高分子微米马达的低成本构造方法
Wu et al. Effect of peanut hull ash dosage on the degree of influence of operation variables on the adsorption of nickel ion from aqueous solution using peanut hull ash
RU2015126771A (ru) Способ получения моющей композиции в форме порошка
WO2014109330A1 (ja) 水分吸着剤及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20170206