RU2015124805A - Оптимизированные с помощью вычислительных средств антигены с широким спектром реактивности для вируса гриппа h1n1 - Google Patents

Оптимизированные с помощью вычислительных средств антигены с широким спектром реактивности для вируса гриппа h1n1 Download PDF

Info

Publication number
RU2015124805A
RU2015124805A RU2015124805A RU2015124805A RU2015124805A RU 2015124805 A RU2015124805 A RU 2015124805A RU 2015124805 A RU2015124805 A RU 2015124805A RU 2015124805 A RU2015124805 A RU 2015124805A RU 2015124805 A RU2015124805 A RU 2015124805A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
influenza virus
residues
polypeptide
vlp
Prior art date
Application number
RU2015124805A
Other languages
English (en)
Inventor
Тед М. РОСС
Дональд М. КАРТЕР ДЖР.
Кори Дж. КРЕВАР
Original Assignee
Юниверсити Оф Питтсбург - Оф Зе Коммонвэлс Систем Оф Хайе Эдьюкейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юниверсити Оф Питтсбург - Оф Зе Коммонвэлс Систем Оф Хайе Эдьюкейшн filed Critical Юниверсити Оф Питтсбург - Оф Зе Коммонвэлс Систем Оф Хайе Эдьюкейшн
Publication of RU2015124805A publication Critical patent/RU2015124805A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5258—Virus-like particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55505—Inorganic adjuvants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16123—Virus like particles [VLP]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01018—Exo-alpha-sialidase (3.2.1.18), i.e. trans-sialidase

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (71)

1.     Рекомбинантный полипептид гемагглютинин (HA) вируса гриппа, содержащий аминокислотную последовательность,
(i) по меньшей мере на 96% идентичную SEQ ID NO: 1 или по меньшей мере на 96% идентичную остаткам 2-566 SEQ ID NO: 1;
(ii) по меньшей мере на 99% идентичную SEQ ID NO: 2 или по меньшей мере на 99% идентичную остаткам 2-566 SEQ ID NO: 2;
(iii) по меньшей мере на 99% идентичную SEQ ID NO: 3 или по меньшей мере на 99% идентичную остаткам 2-566 SEQ ID NO: 3;
(iv) по меньшей мере на 99% идентичную SEQ ID NO: 4 или по меньшей мере на 99% идентичную остаткам 2-566 SEQ ID NO: 4;
(v) по меньшей мере на 98,4% идентичную SEQ ID NO: 5 или по меньшей мере на 98,4% идентичную остаткам 2-566 SEQ ID NO: 5;
(vi) по меньшей мере на 99% идентичную SEQ ID NO: 6 или по меньшей мере на 99% идентичную остаткам 2-565 SEQ ID NO: 6;
(vii) по меньшей мере на 97% идентичную SEQ ID NO: 7 или по меньшей мере на 97% идентичную остаткам 2-566 SEQ ID NO: 7; или
(viii) содержащую SEQ ID NO: 8.
2.     Рекомбинантный полипептид HA вируса гриппа по п. 1, содержащий аминокислотную последовательность из остатков 2-566 SEQ ID NO: 1, остатков 2-566 SEQ ID NO: 2, остатков 2-566 SEQ ID NO: 3, остатков 2-566 SEQ ID NO: 4, остатков 2-566 SEQ ID NO: 5, остатков 2-565 SEQ ID NO: 6 или остатков 2-566 SEQ ID NO: 7.
3.     Рекомбинантный полипептид HA вируса гриппа по п. 1, состоящий из аминокислотной последовательности из остатков 2-566 SEQ ID NO: 1, остатков 2-566 SEQ ID NO: 2, остатков 2-566 SEQ ID NO: 3, остатков 2-566 SEQ ID NO: 4, остатков 2-566 SEQ ID NO: 5, остатков 2-565 SEQ ID NO: 6 или остатков 2-566 SEQ ID NO: 7.
4.     Рекомбинантный полипептид HA вируса гриппа по п. 1, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6 или SEQ ID NO: 7.
5.     Рекомбинантный полипептид HA вируса гриппа по п. 1, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6 или SEQ ID NO: 7.
6.     Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая полипептид HA вируса гриппа по п. 1.
7.     Выделенная нуклеиновая кислота по п. 6, где нуклеиновая кислота подвергнута оптимизации кодонов для экспрессии в клетках млекопитающих.
8.     Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п. 6.
9.     Вектор по п. 8, дополнительно содержащий промотор, функционально связанный с нуклеиновой кислотой, кодирующей полипептид HA вируса гриппа.
10.     Выделенная клетка, содержащая вектор по п. 8.
11.     Вирусоподобная частица (VLP), сходная с частицей вируса гриппа, содержащая полипептид HA вируса гриппа по п. 1.
12.     VLP, сходная с частицей вируса гриппа, по п. 11, дополнительно содержащая белок нейраминидазу (NA) вируса гриппа, матриксный белок (M1) вируса гриппа или и тот, и другой.
13.     VLP, сходная с частицей вируса гриппа, содержащая полипептид HA вируса гриппа по п. 1, получаемая путем трансфекции клетки-хозяина с помощью вектора, кодирующего полипептид HA, вектора, кодирующего белок NA вируса гриппа, и вектора, кодирующего белок М1 вируса гриппа, в условиях, достаточных для обеспечения экспрессии белков HA, M1 и NA.
14.     Белок слияния, содержащий полипептид HA вируса гриппа по п. 1.
15.     Композиция, содержащая полипептид HA вируса гриппа по п. 1, белок слияния по п. 14 или VLP по п. 11 и фармацевтически приемлемый носитель.
16.     Способ вызова иммунного ответа в отношении вируса гриппа у субъекта, включающий введение полипептида HA вируса гриппа по п. 1, белка слияния по п. 14, VLP по п. 11 или композиции по п. 15.
17.     Способ иммунизации субъекта против вируса гриппа, включающий введение субъекту композиции, содержащей VLP по п. 11 и фармацевтически приемлемый носитель.
18.     Способ по п. 17, где композиция дополнительно содержит адъювант.
19.     Способ по п. 17, где композицию вводят внутримышечно.
20.     Способ по п. 17, где композиция содержит от приблизительно 1 до приблизительно 25 мкг VLP.
21.     Способ по п. 20, где композиция содержит приблизительно 15 мкг VLP.
22.     Композиция, содержащая полипептид HA вируса гриппа по п. 1, белок слияния по п. 14 или VLP по п. 13 и фармацевтически приемлемый носитель.
23.     Способ вызова иммунного ответа в отношении вируса гриппа у субъекта, включающий введение полипептида HA вируса гриппа по п. 1, белка слияния по п. 14, VLP по п. 13 или композиции по п. 22.
24.     Способ иммунизации субъекта против вируса гриппа, включающий введение субъекту композиции, содержащей VLP по п. 13 и фармацевтически приемлемый носитель.
25.     Способ по п. 24, где композиция дополнительно содержит адъювант.
26.     Способ по п. 24, где композицию вводят внутримышечно.
27.     Способ по п. 24, где композиция содержит от приблизительно 1 до приблизительно 25 мкг VLP.
28.     Способ по п. 27, где композиция содержит приблизительно 15 мкг VLP.
29.     Рекомбинантный полипептид HA вируса гриппа, содержащий
(i) не более 10 аминокислотных замен по сравнению с SEQ ID NO: 1;
(ii) не более 8 аминокислотных замен по сравнению с SEQ ID NO: 2;
(iii) не более 6 аминокислотных замен по сравнению с SEQ ID NO: 3;
(iv) не более 7 аминокислотных замен по сравнению с SEQ ID NO: 4;
(v) не более 9 аминокислотных замен по сравнению с SEQ ID NO: 5;
(vi) не более 6 аминокислотных замен по сравнению с SEQ ID NO: 6; или
(vii) не более 10 аминокислотных замен по сравнению с SEQ ID NO: 7.
30.     Рекомбинантный полипептид HA вируса гриппа по п. 29, содержащий аминокислотную последовательность из остатков 2-566 SEQ ID NO: 1, остатков 2-566 SEQ ID NO: 2, остатков 2-566 SEQ ID NO: 3, остатков 2-566 SEQ ID NO: 4, остатков 2-566 SEQ ID NO: 5, остатков 2-565 SEQ ID NO: 6 или остатков 2-566 SEQ ID NO: 7.
31.     Рекомбинантный полипептид HA вируса гриппа по п. 29, состоящий из аминокислотной последовательности из остатков 2-566 SEQ ID NO: 1, остатков 2-566 SEQ ID NO: 2, остатков 2-566 SEQ ID NO: 3, остатков 2-566 SEQ ID NO: 4, остатков 2-566 SEQ ID NO: 5, остатков 2-565 SEQ ID NO: 6 или остатков 2-566 SEQ ID NO: 7.
32.     Рекомбинантный полипептид HA вируса гриппа по п. 29, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6 или SEQ ID NO: 7.
33.     Рекомбинантный полипептид HA вируса гриппа по п. 29, состоящий из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6 или SEQ ID NO: 7.
34.     Выделенная нуклеиновая кислота, кодирующая полипептид HA вируса гриппа по п. 29.
35.     Выделенная нуклеиновая кислота по п. 34, где нуклеиновая кислота подвергнута оптимизации кодонов для экспрессии в клетках млекопитающих.
36.     Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п. 34.
37.     Вектор по п. 36, дополнительно содержащий промотор, функционально связанный с нуклеиновой кислотой, кодирующей полипептид HA вируса гриппа.
38.     Выделенная клетка, содержащая вектор по п. 36.
39.     Вирусоподобная частица (VLP), сходная с частицей вируса гриппа, содержащая полипептид HA вируса гриппа по п. 1.
40.     VLP, сходная с частицей вируса гриппа, по п. 39, дополнительно содержащая белок нейраминидазу (NA) вируса гриппа, матриксный белок (M1) вируса гриппа или и тот, и другой.
41.     VLP, сходная с частицей вируса гриппа, содержащая полипептид HA вируса гриппа по п. 29, получаемая путем трансфекции клетки-хозяина с помощью вектора, кодирующего полипептид HA, вектора, кодирующего белок NA вируса гриппа, и вектора, кодирующего белок М1 вируса гриппа, в условиях, достаточных для обеспечения экспрессии белков HA, M1 и NA.
42.     Белок слияния, содержащий полипептид HA вируса гриппа по п. 29.
43.     Композиция, содержащая полипептид HA вируса гриппа по п. 29, белок слияния по п. 42 или VLP по п. 39 и фармацевтически приемлемый носитель.
44.     Способ вызова иммунного ответа в отношении вируса гриппа у субъекта, включающий введение полипептида HA вируса гриппа по п. 29, белка слияния по п. 42, VLP по п. 39 или композиции по п. 43.
45.     Способ иммунизации субъекта против вируса гриппа, включающий введение субъекту композиции, содержащей VLP по п. 39 и фармацевтически приемлемый носитель.
46.     Способ по п. 45, где композиция дополнительно содержит адъювант.
47.     Способ по п. 45, где композицию вводят внутримышечно.
48.     Способ по п. 45, где композиция содержит от приблизительно 1 до приблизительно 25 мкг VLP.
49.     Способ по п. 48, где композиция содержит приблизительно 15 мкг VLP.
50.     Композиция, содержащая полипептид HA вируса гриппа по п. 29, белок слияния по п. 42 или VLP по п. 41 и фармацевтически приемлемый носитель.
51.     Способ вызова иммунного ответа в отношении вируса гриппа у субъекта, включающий введение полипептида HA вируса гриппа по п. 29, белка слияния по п. 42, VLP по п. 41 или композиции по п. 50.
52.     Способ иммунизации субъекта против вируса гриппа, включающий введение субъекту композиции, содержащей VLP по п. 41 и фармацевтически приемлемый носитель.
53.     Способ по п. 52, где композиция дополнительно содержит адъювант.
54.     Способ по п. 52, где композицию вводят внутримышечно.
55.     Способ по п. 52, где композиция содержит от приблизительно 1 до приблизительно 25 мкг VLP.
56.     Способ по п. 55, где композиция содержит приблизительно 15 мкг VLP.
RU2015124805A 2012-11-27 2013-11-27 Оптимизированные с помощью вычислительных средств антигены с широким спектром реактивности для вируса гриппа h1n1 RU2015124805A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261730186P 2012-11-27 2012-11-27
US61/730,186 2012-11-27
PCT/US2013/072279 WO2014085616A1 (en) 2012-11-27 2013-11-27 Computationally optimized broadly reactive antigens for h1n1 influenza

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015124805A true RU2015124805A (ru) 2017-01-13

Family

ID=50773495

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015124805A RU2015124805A (ru) 2012-11-27 2013-11-27 Оптимизированные с помощью вычислительных средств антигены с широким спектром реактивности для вируса гриппа h1n1

Country Status (13)

Country Link
US (3) US9309290B2 (ru)
EP (1) EP2925773B1 (ru)
JP (2) JP2016505538A (ru)
KR (1) KR20150089005A (ru)
CN (1) CN104797594A (ru)
AU (2) AU2013352179B2 (ru)
CA (1) CA2891682A1 (ru)
HK (1) HK1212708A1 (ru)
IN (1) IN2015DN03070A (ru)
MX (1) MX2015005056A (ru)
RU (1) RU2015124805A (ru)
SG (1) SG11201503989PA (ru)
WO (1) WO2014085616A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2011302360B2 (en) * 2010-09-14 2015-01-29 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Computationally optimized broadly reactive antigens for influenza
JP6113155B2 (ja) * 2011-06-20 2017-04-12 ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション 計算で最適化した広い反応性を示すｈ１ｎ１インフルエンザの抗原
CA2868330A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Computationally optimized broadly reactive antigens for h5n1 and h1n1 influenza viruses
EP3233116A4 (en) * 2014-12-19 2018-05-30 Oregon Health & Science University Synergistic co-administration of computationally optimized broadly reactive antigens for h1n1 influenza
WO2016201127A1 (en) 2015-06-09 2016-12-15 Sanofi Pasteur, Inc. Methods of optimizing nucleotide sequences encoding engineered influenza proteins
AU2017275663B2 (en) 2016-06-03 2021-12-09 Sanofi Pasteur Inc. Modification of engineered influenza hemagglutinin polypeptides

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL153290A0 (en) 2000-06-23 2003-07-06 American Cyanamid Co Assembly of wild-type and chimeric influenza virus-like particles (vlps)
US20050181459A1 (en) 2002-06-11 2005-08-18 Matthew Baker Method for mapping and eliminating T cell epitopes
US8592197B2 (en) 2003-07-11 2013-11-26 Novavax, Inc. Functional influenza virus-like particles (VLPs)
WO2006104615A2 (en) 2005-02-24 2006-10-05 University Of Massachusetts Influenza nucleic acids, polypeptides, and uses thereof
KR20080028941A (ko) 2005-07-19 2008-04-02 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. 재조합 인플루엔자 백신
WO2007072214A2 (en) 2005-12-19 2007-06-28 Novartis Vaccines And Diagnostics Srl Methods of clustering gene and protein sequences
US20080045472A1 (en) 2006-03-31 2008-02-21 Council Of Scientific And Industrial Research Bharat Biotech Targets for human micro rnas in avian influenza virus (h5n1) genome
EA017203B1 (ru) 2006-09-07 2012-10-30 Круселл Холланд Б.В. Связывающие молекулы человека, способные нейтрализовать вирус гриппа h5n1, и их применение
WO2009022236A2 (en) 2007-08-16 2009-02-19 Tripep Ab Immunogen platform
JP5705545B2 (ja) * 2007-11-12 2015-04-22 ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア インフルエンザウイルスの複数のサブタイプに対する新規ワクチン
KR101956910B1 (ko) * 2008-01-21 2019-03-12 메디카고 인코포레이티드 헤마글루티닌을 발현하는 트랜스제닉 식물에서 생산된 재조합 인플루엔자 바이러스-유사 입자(ＶＬＰｓ)
US7981428B2 (en) 2008-01-23 2011-07-19 Academia Sinica Flu vaccines and methods of use thereof
WO2010036970A2 (en) 2008-09-25 2010-04-01 Fraunhofer Usa, Inc. Influenza vaccines, antigens, compositions, and methods
WO2010036948A2 (en) 2008-09-26 2010-04-01 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health & Human Services Dna prime/inactivated vaccine boost immunization to influenza virus
DK2998315T4 (da) 2009-04-03 2022-02-07 Boehringer Ingelheim Animal Health Usa Inc Newcastle sygdomsvirus-bårne fuglevacciner
DK2445928T3 (en) * 2009-06-24 2018-05-28 Medicago Inc CHEMICAL INFLUENZA VIRUS-LIKE PARTICLES INCLUDING HEMAGGLUTIN
US8298820B2 (en) 2010-01-26 2012-10-30 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Influenza nucleic acid molecules and vaccines made therefrom
US20110184160A1 (en) * 2010-01-26 2011-07-28 Weiner David B Nucleic acid molecule encoding consensus influenza a hemagglutinin h1
CN102373184A (zh) * 2010-08-09 2012-03-14 中山大学 禽流感和传染性支气管炎混合病毒样颗粒、制备方法和应用
AU2011302360B2 (en) 2010-09-14 2015-01-29 University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education Computationally optimized broadly reactive antigens for influenza
JP6113155B2 (ja) * 2011-06-20 2017-04-12 ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション 計算で最適化した広い反応性を示すｈ１ｎ１インフルエンザの抗原
JP6336915B2 (ja) 2012-02-07 2018-06-06 ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション 計算で最適化した広い反応性を示すｈ３ｎ２、ｈ２ｎ２、およびｂ型インフルエンザウイルスの抗原
JP6175452B2 (ja) 2012-02-13 2017-08-02 ユニバーシティ オブ ピッツバーグ − オブ ザ コモンウェルス システム オブ ハイヤー エデュケイション ヒトおよびトリｈ５ｎ１インフルエンザのための、計算で最適化した反応性の広い抗原
CA2868330A1 (en) * 2012-03-30 2013-10-03 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Computationally optimized broadly reactive antigens for h5n1 and h1n1 influenza viruses

Also Published As

Publication number Publication date
US20160166677A1 (en) 2016-06-16
JP2018183149A (ja) 2018-11-22
US20170114102A1 (en) 2017-04-27
CN104797594A (zh) 2015-07-22
US10017544B2 (en) 2018-07-10
EP2925773A4 (en) 2016-06-08
EP2925773A1 (en) 2015-10-07
WO2014085616A1 (en) 2014-06-05
JP2016505538A (ja) 2016-02-25
EP2925773B1 (en) 2018-12-26
CA2891682A1 (en) 2014-06-05
IN2015DN03070A (ru) 2015-10-02
KR20150089005A (ko) 2015-08-04
US20140147459A1 (en) 2014-05-29
US9566328B2 (en) 2017-02-14
AU2013352179A8 (en) 2015-05-28
MX2015005056A (es) 2015-07-23
US9309290B2 (en) 2016-04-12
SG11201503989PA (en) 2015-06-29
AU2018201876A1 (en) 2018-04-12
HK1212708A1 (zh) 2016-06-17
AU2013352179A1 (en) 2015-05-14
AU2013352179B2 (en) 2017-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014101401A (ru) Антигены вируса гриппа h1n1 с широким спектром активности, оптимизированные с применением вычислительных средств
RU2014142785A (ru) Оптимизированные с помощью вычислительных средств антигены с широким спектром реактивности для вирусов гриппа h5n1 и h1n1
RU2018113521A (ru) Рекомбинантный полипептид гемагглютинин (ha) вируса гриппа для вызова иммунного ответа в отношении вирусов гриппа h2n2 или b
JP6957580B2 (ja) 新規多価ナノ粒子に基づくワクチン
RU2015124805A (ru) Оптимизированные с помощью вычислительных средств антигены с широким спектром реактивности для вируса гриппа h1n1
JP2015506705A5 (ru)
RU2019139064A (ru) Композиции и способы для лечения цитомегаловируса
JP2016505538A5 (ru)
US11759514B2 (en) Stabilized pre-fusion RSV F proteins
EP3821906A1 (en) Vaccine against rsv comprising modified f polypeptide
RU2011128371A (ru) Модифицированные f протеины sv и способы их применения
JP2015119730A5 (ru)
Krammer et al. Influenza virus-like particles as an antigen-carrier platform for the ESAT-6 epitope of Mycobacterium tuberculosis
US9896484B2 (en) Influenza virus recombinant proteins
WO2022135563A1 (zh) 同时诱导抗多种病毒的免疫应答的方法
WO2013066365A1 (en) Immunologic constructs and methods
WO2023110618A1 (en) Stabilized pre-fusion hmpv fusion proteins
CN108660153B (zh) 一种提高病毒糖蛋白溶解性的重组载体及其制备方法和应用
CN109821014B (zh) 一种多抗原仿生流感疫苗及其制备方法和应用
JP2011088864A (ja) インフルエンザウイルスに対するベクターワクチン
ALAVI et al. Over expression of influenza virus M2 protein in prokaryotic system
WO2022037095A1 (zh) 优化的表达新型冠状病毒抗原的核苷酸序列及其应用
CA3213403A1 (en) Modified chimeric coronavirus spike protein for enhancement of viral titers
To Insect Cell-Expressed Recombinant Viral Glycoproteins Are Effective Immunogens
CN112707954A (zh) 一种禽流感通用表位疫苗

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20190523