RU2015109877A - Композиция производных хинон-метида и аминов для контроля и ингибирования полимеризации мономеров, а также способ их получения и применение - Google Patents

Композиция производных хинон-метида и аминов для контроля и ингибирования полимеризации мономеров, а также способ их получения и применение Download PDF

Info

Publication number
RU2015109877A
RU2015109877A RU2015109877A RU2015109877A RU2015109877A RU 2015109877 A RU2015109877 A RU 2015109877A RU 2015109877 A RU2015109877 A RU 2015109877A RU 2015109877 A RU2015109877 A RU 2015109877A RU 2015109877 A RU2015109877 A RU 2015109877A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
derivatives
quinone
additive composition
monomers
composition
Prior art date
Application number
RU2015109877A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2632879C2 (ru
Inventor
Махеш СУБРАМАНИЯМ
Original Assignee
Дорф Кетал Кемикалс (Индия) Прайвит Лимитэд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дорф Кетал Кемикалс (Индия) Прайвит Лимитэд filed Critical Дорф Кетал Кемикалс (Индия) Прайвит Лимитэд
Publication of RU2015109877A publication Critical patent/RU2015109877A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2632879C2 publication Critical patent/RU2632879C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F112/00—Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F112/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F112/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F112/06—Hydrocarbons
    • C08F112/08—Styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • C08F2/42—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation using short-stopping agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/20—Use of additives, e.g. for stabilisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F12/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F12/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F12/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F12/06—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • C08F2/40—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation using retarding agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/16—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen
    • C09K15/18—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen containing an amine or imine moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/20—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen and oxygen
    • C09K15/24—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen and oxygen containing a phenol or quinone moiety

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Композиция добавки для контроля и ингибирования полимеризации ароматических виниловых мономеров, включающих стирол, состоящая из(a) одного или нескольких производных хинон-метида ихарактеризующаяся тем, что композиция дополнительно содержит:(b) один или несколько третичных аминов,причем указанный третичный амин выбирают из группы, состоящей из:(i) триизопропаноламина (TIPA),(ii) N,N,N′,N′-тетракис(2-гидроксиэтил)этилен-диамина (THEED) и(iii) их смеси.2. Композиция добавки по п. 1, отличающаяся тем, что композиция состоит из(a) одного или нескольких производных хинон-метида; ихарактеризующаяся тем, что композиция дополнительно содержит:(b) один или несколько третичных аминов,причем указанный третичный амин представляет собой три изопропанол амин (TIPA).3. Композиция добавки по п. 1, отличающаяся тем, что композиция состоит из:(a) одного или нескольких производных хинон-метида; ихарактеризующаяся тем, что композиция дополнительно содержит:(b) один или несколько третичных аминов,причем указанный третичный амин представляет собой N,N,N′,N′-тетракис (2-гидроксиэтил)этилен-диамин (THEED).4. Композиция добавки по п. 1, отличающаяся тем, что композиция состоит из:(a) одного или нескольких производных хинон-метида; ихарактеризующаяся тем, что композиция дополнительно содержит(b) один или несколько третичных аминов,причем указанный третичный амин представляет собой комбинацию(i) три изопропанол амина (TIPA) и(ii) N,N,N′,N′-тетракис(2-гидроксиэтал)этален-диамина (THEED).5. Композиция добавки по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что производную хинон-метида выбирают из группы, содержащей:i) алкил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксоциклогексан-2,5-диенилидин)циано - производное хинон-метида;ii) алкил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксоциклогексан-2,5-диенилидин) -

Claims (45)

1. Композиция добавки для контроля и ингибирования полимеризации ароматических виниловых мономеров, включающих стирол, состоящая из
(a) одного или нескольких производных хинон-метида и
характеризующаяся тем, что композиция дополнительно содержит:
(b) один или несколько третичных аминов,
причем указанный третичный амин выбирают из группы, состоящей из:
(i) триизопропаноламина (TIPA),
(ii) N,N,N′,N′-тетракис(2-гидроксиэтил)этилен-диамина (THEED) и
(iii) их смеси.
2. Композиция добавки по п. 1, отличающаяся тем, что композиция состоит из
(a) одного или нескольких производных хинон-метида; и
характеризующаяся тем, что композиция дополнительно содержит:
(b) один или несколько третичных аминов,
причем указанный третичный амин представляет собой три изопропанол амин (TIPA).
3. Композиция добавки по п. 1, отличающаяся тем, что композиция состоит из:
(a) одного или нескольких производных хинон-метида; и
характеризующаяся тем, что композиция дополнительно содержит:
(b) один или несколько третичных аминов,
причем указанный третичный амин представляет собой N,N,N′,N′-тетракис (2-гидроксиэтил)этилен-диамин (THEED).
4. Композиция добавки по п. 1, отличающаяся тем, что композиция состоит из:
(a) одного или нескольких производных хинон-метида; и
характеризующаяся тем, что композиция дополнительно содержит
(b) один или несколько третичных аминов,
причем указанный третичный амин представляет собой комбинацию
(i) три изопропанол амина (TIPA) и
(ii) N,N,N′,N′-тетракис(2-гидроксиэтал)этален-диамина (THEED).
5. Композиция добавки по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что производную хинон-метида выбирают из группы, содержащей:
i) алкил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксоциклогексан-2,5-диенилидин)циано - производное хинон-метида;
ii) алкил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксоциклогексан-2,5-диенилидин) - кислотное производное хинон-метида;
iii) алкил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксоциклогексан-2,5-диенилидин) - сложноэфирное производное хинон-метида и
iv) их комбинацию.
6. Композиция добавки по п. 5, отличающаяся тем, что производная хинон-метида представляет собой алкил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксоциклогексан-2,5-диенилидин) - сложноэфирное производное хинон-метида.
7. Композиция добавки по п. 5, отличающаяся тем, что алкильную группу выбирают из группы, содержащей метильную группу, этильную группу и пропильную группу.
8. Композиция добавки по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что производное хинон-метида не включает 7-арильные производные хинон-метида.
9. Композиция добавки по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что композиция не содержит один или несколько следующих аминов:
i) N,N,N′,N′-тетракис(2-гидроксипропил)этилендиамин (Quadrol®);
ii) тетраэтиленпентамин (ТЕРА);
iii) триэтаноламин (TEA);
iv) трис (н-бутиламин) (ТВА) и
v) этилендиамин (EDA).
10. Композиция добавки по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что композиция не содержит нитроксидное (т.е. нитроксильное) соединение, включающее 1-оксил-2,2,6,6-тетраметил-пиперидин-4-ол (4-НТ).
11. Композиция добавки по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что производное хинон-метида и третичный амин присутствуют в соотношении, вес.%:
i. от примерно 99,99:0,01 до примерно 40:60,
ii. от примерно 99,9:0,1 до примерно 50:50,
iii. от примерно 99:1 до примерно 60:40,
iv. от примерно 95:5 до примерно 70:30 и
v. от примерно 90:10 до примерно 85:15.
12. Композиция добавки по любому из предшествующих пп. 1-4, отличающаяся тем, что композиция используется в количестве, ppm
a. от примерно 0,01 до примерно 2000
b. от примерно 1 до примерно 1200,
c. от примерно 5 до примерно 1000,
d. от примерно 50 до примерно 500 и
e. от примерно 100 до примерно 300, и
добавляют к потоку ароматических виниловых мономеров на основании массы мономера.
13. Способ получения композиции добавки для контроля и ингибирования полимеризации ароматических виниловых мономеров, включающих стирол, по любому из пп. 1-10, отличающийся тем, что способ включает смешивание одного или нескольких производных хинон-метида и одного или нескольких третичных аминов.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что производные хинон-метида и третичные амины смешивают в соотношении, вес.%:
i. от примерно 99,99:0.01 до примерно 40:60
ii. от примерно 99,9:0.1 до примерно 50:50,
iii. от примерно 99:1 до примерно 60:40,
iv. от примерно 95:5 до примерно 70:30 и
v. от примерно 90:10 до примерно 85:15.
15. Способ применения композиции добавки по любому из пп. 1-10 для контроля и ингибирования полимеризации ароматических виниловых мономеров, включающих стирол, отличающийся тем, что способ включает добавление композиции добавки в производственную или технологическую установку для полимеризации стирола, причем композиция добавки состоит из смеси одного или нескольких производных хинон-метида и одного или нескольких третичных аминов.
16. Способ применения композиции добавки по любому из пп. 1-10 для контроля и ингибирования полимеризации ароматических виниловых мономеров, включающих стирол, отличающийся тем, что способ включает раздельное добавление компонентов композиции добавки в производственную или технологическую установку для полимеризации стирола, причем композиция добавки состоит из компонента а) один или несколько производных хинон-метида и компонента b) один или несколько указанных третичных аминов.
17. Способ по п. 15, отличающийся тем, что производные хинон-метида и третичные амины добавляют в производственную или технологическую установку для полимеризации стирола в соотношении, вес.%:
i. от примерно 99,99:0,01 до примерно 40:60,
ii. от примерно 99.9:0.1 до примерно 50:50,
iii. от примерно 99:1 до примерно 60:40,
iv. от примерно 95:5 до примерно 70:30 и
v. от примерно 90:10 до примерно 85:15.
18. Способ по п. 16, отличающийся тем, что производные хинон-метида и третичные амины добавляют в производственную или технологическую установку для полимеризации стирола в соотношении, вес.%:
i. от примерно 99,99:0,01 до примерно 40:60,
ii. от примерно 99.9:0.1 до примерно 50:50,
iii. от примерно 99:1 до примерно 60:40,
iv. от примерно 95:5 до примерно 70:30 и
v. от примерно 90:10 до примерно 85:15.
19. Способ по п. 15, отличающийся тем, что композицию добавляют в количестве, выбранном из группы, включающей, ppm:
a. от примерно 0,01 до примерно 2000,
b. от примерно 1 до примерно 1200,
c. от примерно 5 до примерно 1000,
d. от примерно 50 до примерно 500 и
e. от примерно 100 до примерно 300, и
к потоку ароматических виниловых мономеров в производственной или технологической установке для полимеризации стирола на основании массы мономеров.
20. Способ по п. 16, отличающийся тем, что композицию добавляют в количестве, выбранном из группы, включающей, ppm:
a. от примерно 0,01 до примерно 2000,
b. от примерно 1 до примерно 1200,
c. от примерно 5 до примерно 1000,
d. от примерно 50 до примерно 500 и
e. от примерно 100 до примерно 300, и
к потоку ароматических виниловых мономеров в производственной или технологической установке для полимеризации стирола на основании массы мономеров.
21. Способ по п. 15, отличающийся тем, что производные хинон-метида и третичные амины добавляют либо раздельно, либо после смешивания друг с другом.
22. Способ по п. 16, отличающийся тем, что производные хинон-метида и третичные амины добавляют либо раздельно, либо после смешивания друг с другом.
23. Способ по п. 15, отличающийся тем, что производные хинон-метида и третичные амины добавляют после смешивания с растворителем, который растворяет производные и амины.
24. Способ по п. 16, отличающийся тем, что производные хинон-метида и третичные амины добавляют после смешивания с растворителем, который растворяет производные и амины.
25. Способ контроля и ингибирования полимеризации ароматических виниловых мономеров, включающих стирол, отличающийся тем, что способ включает добавление композиции добавки по любому из предшествующих пп. 1-10 в производственную или технологическую установку для полимеризации стирола, причем композиция добавки состоит из одного или нескольких производных хинон-метида и одного или нескольких третичных аминов.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что производные хинон-метида и третичные амины добавляют в соотношении, вес.% :
i. от примерно 99,9:0.1 до примерно 40:60,
ii. от примерно 99,9:0.1 до примерно 50:50,
iii. от примерно 99:1 до примерно 60:40,
iv. от примерно 95:5 до примерно 70:30 и
v. от примерно 90:10 до примерно 85:15.
27. Способ по п. 25 или п. 26, отличающийся тем, что композицию добавки добавляют в количестве, ppm:
a. от примерно 0,01 до примерно 2000,
b. от примерно 1 до примерно 1200,
c. от примерно 5 до примерно 1000
d. от примерно 50 до примерно 500 и
e. от примерно 100 до примерно 300.
28. Способ по п. 25, отличающийся тем, что производные хинон-метида и третичные амины добавляют либо раздельно, либо после смешивания друг с другом.
29. Способ по п. 25, отличающийся тем, что производные хинон-метида и третичные амины добавляют после смешивания с растворителем, который растворяет производные и амины.
30. Способ по п. 13, отличающийся тем, что композицию добавки применяют в температурном интервале, который выбирают из группы, включающей температуру от примерно 60 до 180°С и от примерно 90 до примерно 140°С.
31. Способ по п. 15, отличающийся тем, что композицию добавки применяют в температурном интервале, который выбирают из группы, включающей температуру от примерно 60 до 180°С и от примерно 90 до примерно 140°С.
32. Способ по п. 16, отличающийся тем, что композицию добавки применяют в температурном интервале, который выбирают из группы, включающей температуру от примерно 60 до 180°С и от примерно 90 до примерно 140°С.
33. Способ по п. 25, отличающийся тем, что композицию добавки применяют в температурном интервале, который выбирают из группы, включающей температуру от примерно 60 до 180°С и от примерно 90 до примерно 140°С.
34. Способ по п. 13, отличающийся тем, что мономеры находятся на стадии обработки.
35. Способ по п. 15, отличающийся тем, что мономеры находятся на стадии обработки.
36. Способ по п. 16, отличающийся тем, что мономеры находятся на стадии обработки.
37. Способ по п. 25, отличающийся тем, что мономеры находятся на стадии обработки.
38. Способ по п. 13, отличающийся тем, что мономеры находятся при температуре от примерно 60°С до примерно 180°С.
39. Способ по п. 15, отличающийся тем, что мономеры находятся при температуре от примерно 60°С до примерно 180°С.
40. Способ по п. 16, отличающийся тем, что мономеры находятся при температуре от примерно 60°С до примерно 180°С.
41. Способ по п. 25, отличающийся тем, что мономеры находятся при температуре от примерно 60°С до примерно 180°С.
42. Способ по п. 13, отличающийся тем, что мономеры находятся на стадии производства.
43. Способ по п. 15, отличающийся тем, что мономеры находятся на стадии производства.
44. Способ по п. 16, отличающийся тем, что мономеры находятся на стадии производства.
45. Способ по п. 25, отличающийся тем, что мономеры находятся на стадии производства.
RU2015109877A 2012-08-24 2013-08-21 Композиция производных хинон-метида и аминов для контроля и ингибирования полимеризации мономеров, а также способ их получения и применение RU2632879C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN2465MU2012 2012-08-24
IN2465/MUM/2012 2012-08-24
PCT/IB2013/056787 WO2014030131A1 (en) 2012-08-24 2013-08-21 Composition of quinone methide derivatives and amines for control and inhibition of polymerization of monomers, and method of preparation and use thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015109877A true RU2015109877A (ru) 2016-10-20
RU2632879C2 RU2632879C2 (ru) 2017-10-11

Family

ID=54187096

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015109877A RU2632879C2 (ru) 2012-08-24 2013-08-21 Композиция производных хинон-метида и аминов для контроля и ингибирования полимеризации мономеров, а также способ их получения и применение

Country Status (16)

Country Link
US (1) US9234057B2 (ru)
EP (1) EP2888212B1 (ru)
JP (1) JP6255405B2 (ru)
KR (1) KR101803750B1 (ru)
CN (1) CN104718181B (ru)
AU (1) AU2013307242B2 (ru)
BR (1) BR112015003564B1 (ru)
CA (1) CA2880244C (ru)
ES (1) ES2686127T3 (ru)
MX (1) MX360426B (ru)
MY (1) MY182112A (ru)
PL (1) PL2888212T3 (ru)
RU (1) RU2632879C2 (ru)
SG (1) SG11201500774WA (ru)
TW (1) TWI610915B (ru)
WO (1) WO2014030131A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2880244C (en) * 2012-08-24 2017-05-16 Dorf Ketal Chemicals (India) Private Limited Composition of quinone methide derivatives and amines for control and inhibition of polymerization of monomers, and method of preparation and use thereof
IN2013MU01165A (ru) * 2013-03-26 2015-04-24 Dorf Ketal Chemicals India Private Ltd
MY185850A (en) 2016-02-13 2021-06-14 Dorf Ketal Chemicals India Private Ltd Compositions for control and inhibition of polymerization of vinyl aromatic monomers, and methods of use thereof
EP3820836A1 (en) 2018-07-13 2021-05-19 Ecolab USA, Inc. Compositions of oxygenated amines and quinone methides as antifoulants for vinylic monomers
TW202005938A (zh) 2018-07-13 2020-02-01 美商藝康美國公司 具有胺穩定劑之聚合抑制劑及阻滯劑組合物
TW202114976A (zh) * 2019-10-11 2021-04-16 美商藝康美國公司 醌甲基化物及銨鹽抗聚合劑組合物及方法
CN116553996A (zh) * 2023-07-07 2023-08-08 吉林金海化工新材料有限公司 一种阻聚剂及其应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2039757C1 (ru) * 1992-05-15 1995-07-20 Нижнекамское производственное объединение "Нижнекамскнефтехим" Способ ингибирования полимеризации винилароматических мономеров
US5583247A (en) * 1995-04-14 1996-12-10 Ciba-Geigy Corporation 7-substituted quinone methides as inhibitors for unsaturated monomers
US6024894A (en) 1998-03-25 2000-02-15 Betzdearborn Inc. Compositions and methods for inhibiting vinyl aromatic monomer polymerization
CA2422655A1 (en) * 2000-10-16 2002-04-25 Uniroyal Chemical Company, Inc. Blends of quinone alkide and nitroxyl compounds as polymerization inhibitors
US20040034247A1 (en) * 2002-08-16 2004-02-19 Sherif Eldin Compositions and methods for inhibiting vinyl aromatic monomer polymerization
CN101102984A (zh) * 2004-12-03 2008-01-09 科聚亚公司 作为聚合抑制剂的与含氮氧自由基的化合物或c-亚硝基苯胺结合的芳族磺酸、胺和硝基酚
US7651635B1 (en) 2009-02-05 2010-01-26 Nalco Company Polymer inhibition of vinyl aromatic monomers using a quinone methide/alkyl hydroxylamine combination
US8298440B2 (en) 2010-06-03 2012-10-30 General Electric Company Methods and compositions for inhibiting vinyl aromatic monomer polymerization
ES2577878T3 (es) * 2011-08-26 2016-07-19 Dorf Ketal Chemicals (India) Private Limited Composición de aditivo de control e inhibición de la polimerización de estireno y procedimiento de preparación y uso de la misma
CA2861165C (en) * 2011-12-26 2017-02-28 Dorf Ketal Chemicals (India) Private Limited Improved amine based additive composition for control and inhibition of polymerization of aromatic vinyl monomers, and method of use thereof
CA2880244C (en) 2012-08-24 2017-05-16 Dorf Ketal Chemicals (India) Private Limited Composition of quinone methide derivatives and amines for control and inhibition of polymerization of monomers, and method of preparation and use thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP6255405B2 (ja) 2017-12-27
CN104718181A (zh) 2015-06-17
JP2015526562A (ja) 2015-09-10
US20150225495A1 (en) 2015-08-13
SG11201500774WA (en) 2015-02-27
TW201412706A (zh) 2014-04-01
PL2888212T3 (pl) 2018-11-30
EP2888212A1 (en) 2015-07-01
US9234057B2 (en) 2016-01-12
BR112015003564B1 (pt) 2021-01-05
MX2015002382A (es) 2015-06-03
BR112015003564A2 (pt) 2017-08-22
WO2014030131A1 (en) 2014-02-27
AU2013307242B2 (en) 2016-09-29
KR101803750B1 (ko) 2017-12-01
AU2013307242A1 (en) 2015-03-12
ES2686127T3 (es) 2018-10-16
CA2880244C (en) 2017-05-16
TWI610915B (zh) 2018-01-11
KR20150048797A (ko) 2015-05-07
RU2632879C2 (ru) 2017-10-11
MY182112A (en) 2021-01-18
MX360426B (es) 2018-11-01
CN104718181B (zh) 2018-01-30
EP2888212B1 (en) 2018-06-13
CA2880244A1 (en) 2014-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015109877A (ru) Композиция производных хинон-метида и аминов для контроля и ингибирования полимеризации мономеров, а также способ их получения и применение
RU2014130354A (ru) Усовершенствованная композиция добавки на основе амина для контроля и ингибирования полимеризации ароматических виниловых мономеров и способ ее использования
JP2015526562A5 (ru)
RU2014127330A (ru) Усовершенствованная композиция добавки для контроля и ингибирования полимеризации ароматических виниловых мономеров и способ ее использования
CA2857384C (en) Amine based additive composition for control and inhibition of polymerization of styrene, and method of use thereof
RU2015145214A (ru) Композиция добавки для контроля и ингибирования полимеризации алифатических мономеров, а также способы ее получения и применения
RU2014126229A (ru) Композиция добавки на основе амина и нитроксида для контроля и ингибирования полимеризации стирола и способ ее использования
JP2016520674A5 (ru)