RU2015109663A - Получение пикорнавирусоподобных частиц в растениях - Google Patents

Получение пикорнавирусоподобных частиц в растениях Download PDF

Info

Publication number
RU2015109663A
RU2015109663A RU2015109663A RU2015109663A RU2015109663A RU 2015109663 A RU2015109663 A RU 2015109663A RU 2015109663 A RU2015109663 A RU 2015109663A RU 2015109663 A RU2015109663 A RU 2015109663A RU 2015109663 A RU2015109663 A RU 2015109663A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plant
picornavirus
nucleic acid
pvlp
polyprotein
Prior art date
Application number
RU2015109663A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2693431C2 (ru
Inventor
Марк-Андре Д'Ау
Пьер-Оливье Лавуа
Манон Кутюр
Люси ПУЛИН
Луи-Филипп Везина
Original Assignee
Медикаго Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Медикаго Инк. filed Critical Медикаго Инк.
Publication of RU2015109663A publication Critical patent/RU2015109663A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2693431C2 publication Critical patent/RU2693431C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12Viral antigens
    • A61K39/125Picornaviridae, e.g. calicivirus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12Viral antigens
    • A61K39/125Picornaviridae, e.g. calicivirus
    • A61K39/13Poliovirus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/04Immunostimulants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C07K14/08RNA viruses
    • C07K14/085Picornaviridae, e.g. coxsackie virus, echovirus, enterovirus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/08Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
    • C07K16/10Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from RNA viruses
    • C07K16/1009Picornaviridae, e.g. hepatitis A virus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8242Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits
    • C12N15/8257Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon
    • C12N15/8258Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with non-agronomic quality (output) traits, e.g. for industrial processing; Value added, non-agronomic traits for the production of primary gene products, e.g. pharmaceutical products, interferon for the production of oral vaccines (antigens) or immunoglobulins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011Details
    • C12N2770/32011Picornaviridae
    • C12N2770/32311Enterovirus
    • C12N2770/32322New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011Details
    • C12N2770/32011Picornaviridae
    • C12N2770/32311Enterovirus
    • C12N2770/32323Virus like particles [VLP]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011Details
    • C12N2770/32011Picornaviridae
    • C12N2770/32311Enterovirus
    • C12N2770/32351Methods of production or purification of viral material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011Details
    • C12N2770/32011Picornaviridae
    • C12N2770/32611Poliovirus
    • C12N2770/32623Virus like particles [VLP]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011Details
    • C12N2770/32011Picornaviridae
    • C12N2770/32611Poliovirus
    • C12N2770/32634Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00Nucleic acids vectors
    • C12N2800/22Vectors comprising a coding region that has been codon optimised for expression in a respective host
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

1. Способ получения пикорнавирусоподобной частицы (PVLP) в растении, включающий:a) введение первой нуклеиновой кислоты, содержащей первую регуляторную область, активную в растении, оперативно связанную с нуклеотидной последовательностью, кодирующей полипротеин пикорнавируса, содержащий один или несколько структурных белков, в растение, часть растения или клетку растения;b) введение второй нуклеиновой кислоты, содержащей вторую регуляторную область, активную в растении и оперативно связанную со второй нуклеотидной последовательностью, кодирующей один или несколько протеаз 3С или 3CD пикорнавируса, в растение, часть растения или клетку растения;c) инкубацию растения, части растения или клетки растения в условиях, которые делают возможной экспрессию первой и второй нуклеиновых кислот, с получением, таким образом, PVLP, и;d) сбор растения и очистку пикорнавирусоподобных частиц (PVLP).2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что соотношение между введенными количествами первой нуклеиновой кислоты и второй нуклеиновой кислоты составляет от 20:1 до 0,5:1.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полипротеин пикорнавируса представляет собой Р1.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полипротеин пикорнавируса содержит структурные белки VPO, VP1, VP2, VP3, VP4 или их комбинацию.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пикорнавирус выбран из группы, состоящей из Aphthovirus, Avihepatovirus, Cardiovirus, Enterovirus, Erbovirus, Hepatovirus, Kobuvirus, Parechovirus, Sapelovirus, Senecavirus, Teschovirus и Tremovirus.6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пикорнавирус представляет собой Enterovirus 71 или полиовирус.7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии введения (стадия а) нуклеиновая кислота транзиентно экспрессируется в растении.8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии введения (стадия а) нуклеиновая кислота стабильно экспрессируется в

Claims (16)

1. Способ получения пикорнавирусоподобной частицы (PVLP) в растении, включающий:
a) введение первой нуклеиновой кислоты, содержащей первую регуляторную область, активную в растении, оперативно связанную с нуклеотидной последовательностью, кодирующей полипротеин пикорнавируса, содержащий один или несколько структурных белков, в растение, часть растения или клетку растения;
b) введение второй нуклеиновой кислоты, содержащей вторую регуляторную область, активную в растении и оперативно связанную со второй нуклеотидной последовательностью, кодирующей один или несколько протеаз 3С или 3CD пикорнавируса, в растение, часть растения или клетку растения;
c) инкубацию растения, части растения или клетки растения в условиях, которые делают возможной экспрессию первой и второй нуклеиновых кислот, с получением, таким образом, PVLP, и;
d) сбор растения и очистку пикорнавирусоподобных частиц (PVLP).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что соотношение между введенными количествами первой нуклеиновой кислоты и второй нуклеиновой кислоты составляет от 20:1 до 0,5:1.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полипротеин пикорнавируса представляет собой Р1.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что полипротеин пикорнавируса содержит структурные белки VPO, VP1, VP2, VP3, VP4 или их комбинацию.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пикорнавирус выбран из группы, состоящей из Aphthovirus, Avihepatovirus, Cardiovirus, Enterovirus, Erbovirus, Hepatovirus, Kobuvirus, Parechovirus, Sapelovirus, Senecavirus, Teschovirus и Tremovirus.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пикорнавирус представляет собой Enterovirus 71 или полиовирус.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии введения (стадия а) нуклеиновая кислота транзиентно экспрессируется в растении.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии введения (стадия а) нуклеиновая кислота стабильно экспрессируется в растении.
9. Способ получения пикорнавирусоподобной частицы (PVLP) в растении, части растения или клетке растения, включающий:
a) обеспечение растения, части растения или клетки растения, содержащей первую нуклеиновую кислоту, содержащую первую регуляторную область, активную в растении, оперативно связанную с первой нуклеотидной последовательностью, кодирующей полипротеин пикорнавируса, содержащий один или несколько структурных белков, и вторую нуклеиновую кислоту, содержащую вторую регуляторную область, активную в растении, оперативно связанную со второй нуклеотидной последовательностью, кодирующей одну или несколько протеаз 3С или 3CD пикорнавируса;
b) инкубацию растения, части растения или клетки растения в условиях, которые делают возможной экспрессию нуклеиновых кислот, с получением, таким образом, PVLP, и
c) сбор растения и очистку пикорнавирусоподобных частиц (PVLP).
10. Пикорнавирусоподобная частица (PVLP), полученная способом по п. 1.
11. Композиция, содержащая терапевтически эффективное количество PVLP по п. 10 для индукции иммунного ответа у субъекта и фармацевтически приемлемый носитель.
12. Способ индукции иммунитета к пикорнавирусной инфекции у субъекта, включающий введение PVLP по п. 10.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что PVLP вводят субъекту перорально, интрадермально, интраназально, внутримышечно, интраперитонеально, внутривенно или подкожно.
14. Поликлональное антитело, полученное с использованием PVLP, как описано в пункте 10.
15. Способ по п. 1 или 9, отличающийся тем, что последовательность первой нуклеиновой кислоты, которая содержит первую регуляторную область, оперативно связанную с одним или несколькими энхансерами комовируса, нуклеотидную последовательность, кодирующую полипротеин, и один или несколько элементов амплификации, и третью нуклеиновую кислоту, кодирующую репликазу, вводят в растение или часть растения.
16. Способ по п. 1 или 9, отличающийся тем, что вторая нулеиновая кислота не содержит один или несколько элементов амплификации, или один или несколько энхансеров комовируса.
RU2015109663A 2012-09-05 2013-08-29 Получение пикорнавирусоподобных частиц в растениях RU2693431C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261697266P 2012-09-05 2012-09-05
US61/697,266 2012-09-05
PCT/CA2013/050666 WO2014036645A1 (en) 2012-09-05 2013-08-29 Picornavirus-like particle production in plants

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015109663A true RU2015109663A (ru) 2016-10-27
RU2693431C2 RU2693431C2 (ru) 2019-07-02

Family

ID=50236410

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015109663A RU2693431C2 (ru) 2012-09-05 2013-08-29 Получение пикорнавирусоподобных частиц в растениях

Country Status (19)

Country Link
US (2) US10202423B2 (ru)
EP (1) EP2893007B1 (ru)
JP (3) JP2015528285A (ru)
KR (1) KR102134815B1 (ru)
CN (1) CN104755614B (ru)
AU (1) AU2013312971B2 (ru)
BR (1) BR112015004714A2 (ru)
CA (1) CA2884073C (ru)
ES (1) ES2911774T3 (ru)
HK (1) HK1210208A1 (ru)
IL (1) IL237413B (ru)
MX (2) MX364778B (ru)
MY (2) MY196679A (ru)
NZ (1) NZ705488A (ru)
PH (1) PH12015500459A1 (ru)
RU (1) RU2693431C2 (ru)
SG (2) SG11201501523XA (ru)
WO (1) WO2014036645A1 (ru)
ZA (1) ZA201502264B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2023507460A (ja) * 2019-12-18 2023-02-22 ジェネトン 植物毛状根からの組換えウイルスベクターの生産

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5428147A (en) 1983-04-15 1995-06-27 Mycogen Plant Science, Inc. Octopine T-DNA promoters
US4945050A (en) 1984-11-13 1990-07-31 Cornell Research Foundation, Inc. Method for transporting substances into living cells and tissues and apparatus therefor
US5036006A (en) 1984-11-13 1991-07-30 Cornell Research Foundation, Inc. Method for transporting substances into living cells and tissues and apparatus therefor
US5100792A (en) 1984-11-13 1992-03-31 Cornell Research Foundation, Inc. Method for transporting substances into living cells and tissues
US4962028A (en) 1986-07-09 1990-10-09 Dna Plant Technology Corporation Plant promotors
GB9108386D0 (en) 1991-04-19 1991-06-05 Agricultural Genetics Co Modified plant viruses as vectors
WO2000020557A2 (en) 1998-10-07 2000-04-13 Boyce Institute For Plant Research At Cornell University Gemini virus vectors for gene expression in plants
US7125978B1 (en) 1999-10-04 2006-10-24 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
RU2319503C2 (ru) * 2001-11-07 2008-03-20 Цитос Байотекнолоджи Аг Композиция для иммунизации (варианты), способ ее получения и применение для лечения аллергических эозинофильных заболеваний
WO2008016594A1 (en) 2006-07-31 2008-02-07 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Picornavirus and uses thereof
CA2615372A1 (en) * 2007-07-13 2009-01-13 Marc-Andre D'aoust Influenza virus-like particles (vlps) comprising hemagglutinin
GB0800272D0 (en) * 2008-01-08 2008-02-13 Plant Bioscience Ltd Protein expression systems
EA034733B1 (ru) 2008-01-21 2020-03-13 Медикаго Инк. Нуклеиновая кислота для увеличенной экспрессии гемагглютинина вируса гриппа в растении и ее применение
CA2736796A1 (en) 2008-08-27 2010-03-04 Arizona Board Of Regents For And On Behalf Of Arizona State University A dna replicon system for high-level rapid production of vaccines and monoclonal antibody therapeutics in plants
US8168192B2 (en) 2008-11-19 2012-05-01 National Chung Hsing University Enterovirus type 71 protein and method for production
PL2480658T3 (pl) 2009-09-22 2017-12-29 Medicago Inc. Sposób otrzymywania VLP pochodzenia roślinnego
GB0918375D0 (en) 2009-10-20 2009-12-02 Animal Health Inst Construct
CN101695569A (zh) 2009-11-03 2010-04-21 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 一种手足口病单、双价基因工程亚单位疫苗及其制备方法
CA2792117C (en) * 2010-03-12 2016-09-20 Merial Limited Foot and mouth disease virus recombinant vaccines and uses thereof
AR078257A2 (es) 2010-09-01 2011-10-26 Inst Nac De Tecnologia Agropecuaria Inta Composicion para inmunizar mamiferos contra el virus de la aftosa
JP6025214B2 (ja) * 2010-11-04 2016-11-16 メディカゴ インコーポレイテッド 植物発現系
CN102559615B (zh) 2010-12-23 2016-09-28 上海泽润生物科技有限公司 Ev71疫苗制备方法及通过该方法制备的疫苗

Also Published As

Publication number Publication date
ES2911774T3 (es) 2022-05-20
RU2693431C2 (ru) 2019-07-02
EP2893007A1 (en) 2015-07-15
AU2013312971A1 (en) 2015-03-19
US10202423B2 (en) 2019-02-12
ZA201502264B (en) 2020-12-23
CA2884073C (en) 2022-01-18
IL237413A0 (en) 2015-04-30
MX364778B (es) 2019-05-06
HK1210208A1 (en) 2016-04-15
MX2019005315A (es) 2019-08-05
AU2013312971B2 (en) 2019-04-18
CA2884073A1 (en) 2014-03-13
IL237413B (en) 2021-03-25
JP2015528285A (ja) 2015-09-28
JP2018191645A (ja) 2018-12-06
SG11201501523XA (en) 2015-03-30
JP2020171302A (ja) 2020-10-22
NZ705488A (en) 2018-05-25
CN104755614A (zh) 2015-07-01
MY174081A (en) 2020-03-09
PH12015500459B1 (en) 2015-04-20
SG10201810400TA (en) 2018-12-28
US20150225462A1 (en) 2015-08-13
EP2893007B1 (en) 2022-03-16
US10590173B2 (en) 2020-03-17
PH12015500459A1 (en) 2015-04-20
EP2893007A4 (en) 2016-06-29
MY196679A (en) 2023-04-29
KR20150046348A (ko) 2015-04-29
CN104755614B (zh) 2021-10-01
BR112015004714A2 (pt) 2017-11-21
WO2014036645A1 (en) 2014-03-13
KR102134815B1 (ko) 2020-07-17
MX2015002835A (es) 2015-05-15
JP7105131B2 (ja) 2022-07-22
US20190112341A1 (en) 2019-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2015517304A5 (ru)
NZ596595A (en) Method for orthopoxvirus production and purification
MX2007004696A (es) Metodos de purificacion viral mejorados.
CN1900115A (zh) 抗o型口蹄疫病毒的单克隆抗体制备方法及抗体和用途
RU2013154698A (ru) Получение вирусоподобной частицы вируса бешенства в растениях
RU2012115996A (ru) Способ приготовления белков растительного происхождения
RU2014116371A (ru) Повышение выхода вирусоподобных частиц в растениях
CN103525855B (zh) 一种制备重组肠道病毒ev71型病毒样颗粒的方法
RU2015109663A (ru) Получение пикорнавирусоподобных частиц в растениях
EA201490460A1 (ru) Способ получения мочевины, отличающийся коротким временем транспортировки расплавленной мочевины между заключительным концентратором и грануляционной колонной
CN103740758A (zh) 一种重组杆状病毒载体及病毒样颗粒及制备方法和用途
Maiklang et al. Prevalence of group A genotype human rotavirus among children with dirarrhea in Thailand, 2009-2011
CN106244563A (zh) 一种猪流行性腹泻病毒空斑纯化方法
CN101884281A (zh) 一种注射接种鉴定番茄对番茄黄化曲叶病毒抗性的方法
CN103374580A (zh) 肠道病毒71型阜阳株及其减毒株的cDNA感染性克隆及应用
RU2013135290A (ru) Инактивированная полиовакцина
CN101096657A (zh) 抗Asial型口蹄疫病毒的单克隆抗体的制备方法及用途
CN102604969A (zh) 肠道病毒71型cDNA感染性克隆、其构建方法及应用
CN103060276B (zh) 人二倍体细胞狂犬病疫苗病毒液制备方法
CN103710384A (zh) 小核糖核酸病毒科重组载体和病毒样颗粒及制备方法和用途
JP2018504119A5 (ru)
CN102008508A (zh) 一种抑制乙酰胆碱酯酶的中华真地鳖提取物及其制备方法
Ma et al. Construction and characterization of infectious cDNA clones of enterovirus 71 (EV71)
CN101978971A (zh) 肠道病毒71型肌肉注射感染的乳鼠模型的建立方法
CN110669739A (zh) 一种新型甲型肝炎病毒抗原制备方法