RU2015102026A - Биомаркеры в плазме крови для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака молочной железы - Google Patents
Биомаркеры в плазме крови для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака молочной железы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015102026A RU2015102026A RU2015102026A RU2015102026A RU2015102026A RU 2015102026 A RU2015102026 A RU 2015102026A RU 2015102026 A RU2015102026 A RU 2015102026A RU 2015102026 A RU2015102026 A RU 2015102026A RU 2015102026 A RU2015102026 A RU 2015102026A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- patient
- paragraphs
- expression level
- anticancer therapy
- treatment
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
- G01N33/57415—Specifically defined cancers of breast
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/475—Assays involving growth factors
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ in vitro определения того, является ли пациент, у которого диагностирован рак молочной железы, в большей или меньшей степени пригоден для лечения с использованием противораковой терапии, включающей антитело к VEGF, включающий:(а) определение уровня экспрессии по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из группы, состоящей из Е-селектина, ICAM-1 и VEGFR-3, в образце, полученном из организма пациента, у которого диагностирован рак молочной железы, и(б) идентификация пациента, как пригодного в большей или меньшей степени для лечения с использованием противораковой терапии, включающей антитело к VEGF, на основе уровня экспрессии, установленного согласно подпункту (а), когда уровень экспрессии указанного биомаркера, равный или превышающий референс-уровень, свидетельствует о том, что пациент в большей степени пригоден для лечения с использованием противораковой терапии, или уровень экспрессии указанного маркера, более низкий чем референс-уровень, свидетельствует о том, что пациент менее пригоден для лечения с использованием противораковой терапии.2. Способ по п. 1, в котором вопрос о пригодности пациента для лечения с использованием противораковой терапии решают, применяя в качестве критерия выживание без прогрессирования заболевания.3. Способ по одному из пп. 1-2, где способ дополнительно включает лечение пациента с использованием противораковой терапии.4. Способ по одному из пп. 1-2, в котором указанная противораковая терапия включает антитело к VEGF, антитело к HER2 и таксан.5. Способ in vitro выбора лечения для пациента, у которого диагностирован рак молочной железы, включающий:(а) анализ биологического образца из организма пациента, при котором определяют, имеет ли пациент
Claims (35)
1. Способ in vitro определения того, является ли пациент, у которого диагностирован рак молочной железы, в большей или меньшей степени пригоден для лечения с использованием противораковой терапии, включающей антитело к VEGF, включающий:
(а) определение уровня экспрессии по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из группы, состоящей из Е-селектина, ICAM-1 и VEGFR-3, в образце, полученном из организма пациента, у которого диагностирован рак молочной железы, и
(б) идентификация пациента, как пригодного в большей или меньшей степени для лечения с использованием противораковой терапии, включающей антитело к VEGF, на основе уровня экспрессии, установленного согласно подпункту (а), когда уровень экспрессии указанного биомаркера, равный или превышающий референс-уровень, свидетельствует о том, что пациент в большей степени пригоден для лечения с использованием противораковой терапии, или уровень экспрессии указанного маркера, более низкий чем референс-уровень, свидетельствует о том, что пациент менее пригоден для лечения с использованием противораковой терапии.
2. Способ по п. 1, в котором вопрос о пригодности пациента для лечения с использованием противораковой терапии решают, применяя в качестве критерия выживание без прогрессирования заболевания.
3. Способ по одному из пп. 1-2, где способ дополнительно включает лечение пациента с использованием противораковой терапии.
4. Способ по одному из пп. 1-2, в котором указанная противораковая терапия включает антитело к VEGF, антитело к HER2 и таксан.
5. Способ in vitro выбора лечения для пациента, у которого диагностирован рак молочной железы, включающий:
(а) анализ биологического образца из организма пациента, при котором определяют, имеет ли пациент уровень экспрессии по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из группы, состоящей из Е-селектина, ICAM-1 и VEGFR-3, равный или превышающий референс-уровень, и
(б) выбор лечения, включающего противораковую терапию, которая включает антитело к VEGF, на основе указанного определения.
6. Способ по п. 5, где способ дополнительно включает лечение пациента с использованием противораковой терапии.
7. Способ по одному из пп. 5-6, в котором указанная противораковая терапия включает антитело к VEGF, антитело к HER2 и таксан.
8. Способ in vitro определения того, является ли пациент, у которого диагностирован рак молочной железы, чувствительным к противораковой терапии, включающей добавление антитела к VEGF к режиму химиотерапии, включающий:
(а) определение уровня экспрессии по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из группы, состоящей из Е-селектина, ICAM-1 и VEGFR-3, в образце, полученном из организма пациента, у которого диагностирован рак молочной железы, и
(б) идентификацию пациента, как чувствительного к противораковой терапии, включающей добавление антитела к VEGF к режиму химиотерапии, на основе уровня экспрессии, установленного согласно подпункту (а), где уровень экспрессии указанного биомаркера, равный или превышающий референс-уровень, свидетельствует о том, что пациент чувствителен к противораковой терапии, включающей добавление антитела к VEGF к режиму химиотерапии.
9. Способ по п. 8, где способ дополнительно включает лечение пациента с использованием противораковой терапии.
10. Способ по одному из пп. 8-9, в котором вопрос о чувствительности пациента к противораковой терапии, включающей добавление антитела к VEGF к режиму химиотерапии, решают, применяя в качестве критерия выживание без прогрессирования заболевания.
11. Способ по одному из пп. 8-9, в котором указанный режим химиотерапии включает антитело к HER2 и таксан.
12. Способ in vitro выбора противораковой терапии для пациента, у которого диагностирован рак молочной железы, включающий:
(а) анализ биологического образца из организма пациента, при котором определяют, имеет ли пациент уровень экспрессии по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из группы, состоящей из Е-селектина, ICAM-1 и VEGFR-3, равный или превышающий референс-уровень, и
(б) выбор противораковой терапии, включающей добавление антитела к VEGF к режиму химиотерапии, на основе указанного определения.
13. Способ по п. 12, где способ дополнительно включает лечение пациента с использованием противораковой терапии.
14. Способ по одному из пп. 12-13, в котором указанный режим химиотерапии включает антитело к HER2 и таксан.
15. Способ по одному из пп. 1, 2, 5, 6, 8, 9, 12 и 13, в котором у указанного пациента диагностирован местно-рецидивирующий или метастатический HER2-позитивный рак молочной железы.
16. Способ по одному из пп. 1, 2, 5, 6, 8, 9, 12 и 13, в котором указанный пациент не подвергался ранее химиотерапии или лучевой терапии.
17. Способ по одному из пп. 1, 2, 5, 6, 8, 9, 12 и 13, в котором указанное антитело к VEGF представляет собой бевацизумаб.
18. Способ по п. 4, в котором таксан представляет собой доцетаксел или паклитаксел.
19. Способ по п. 7, в котором таксан представляет собой доцетаксел или паклитаксел.
20. Способ по п. 11, в котором таксан представляет собой доцетаксел или паклитаксел.
21. Способ по п. 14, в котором таксан представляет собой доцетаксел или паклитаксел.
22. Способ по одному из пп. 18-21, в котором указанный таксан представляет собой доцетаксел.
23. Способ по п. 4, в котором антитело к HER2 представляет собой трастузумаб.
24. Способ по п. 7, в котором антитело к HER2 представляет собой трастузумаб.
25. Способ по п. 11, в котором антитело к HER2 представляет собой трастузумаб.
26. Способ по п. 14, в котором антитело к HER2 представляет собой трастузумаб.
27. Способ по одному из пп. 1, 2, 5, 6, 8, 9, 12, 13 и 18-21, в котором указанный уровень экспрессии представляет собой уровень экспрессии белка.
28. Способ по одному из пп. 1, 2, 5, 6, 8, 9, 12, 13 и 18-21, в котором указанный образец представляет собой образец плазмы крови.
29. Способ по п. 28, в котором указанный уровень экспрессии Е-селектина, ICAM-1 и VEGFR-3 составляет примерно 36,9 нг/мл, примерно 210 нг/мл и примерно 10,6 нг/мл соответственно.
30. Способ по одному из пп. 1, 2, 5, 6, 8, 9, 12, 13, 18-21 и 29, в котором указанный по меньшей мере один биомаркер представляет собой Е-селектин.
31. Способ по одному из пп. 1, 2, 5, 6, 8, 9, 12, 13, 18-21 и 29, в котором указанный по меньшей мере один биомаркер представляет собой ICAM-1.
32. Способ по одному из пп. 1, 2, 5, 6, 8, 9, 12, 13, 18-21 и 29, в котором указанный по меньшей мере один биомаркер представляет собой VEGFR-3.
33. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело к VEGF, предназначенная для лечения пациента, у которого диагностирован рак молочной железы, где пациента идентифицируют как более пригодного для лечения с использованием противораковой терапии, которая включает антитело к VEGF, с помощью способа по одному из пп. 1-4, 15-32.
34. Фармецевтическая композиция, содержащая антитело к VEGF, предназначенная для лечения пациента, у которого диагностирован рак молочной железы, где пациента идентифицируют как чувствительного к противораковой терапии, включающей добавление антитела к VEGF к режиму химиотерапии, с помощью способа по одному из пп. 8-32.
35. Набор для осуществления способа по одному из пп. 1-32, включающий комплект соединений для определения уровня экспрессии по меньшей мере одного биомаркера, выбранного из группы, состоящей из Е-селектина, ICAM-1 и VEGFR-3, где комплект включает антитела, которые обладают способностью специфически связываться с указанным биомаркером.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261664612P | 2012-06-26 | 2012-06-26 | |
| US61/664,612 | 2012-06-26 | ||
| US201261697667P | 2012-09-06 | 2012-09-06 | |
| US61/697,667 | 2012-09-06 | ||
| PCT/EP2013/063094 WO2014001232A1 (en) | 2012-06-26 | 2013-06-24 | Blood plasma biomarkers for bevacizumab combination therapies for treatment of breast cancer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015102026A true RU2015102026A (ru) | 2016-08-10 |
Family
ID=48672633
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015102026A RU2015102026A (ru) | 2012-06-26 | 2013-06-24 | Биомаркеры в плазме крови для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака молочной железы |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2864788A1 (ru) |
| JP (1) | JP2015522815A (ru) |
| KR (1) | KR20150024342A (ru) |
| CN (1) | CN104364655A (ru) |
| BR (1) | BR112014032456A2 (ru) |
| CA (1) | CA2871385A1 (ru) |
| HK (1) | HK1202334A1 (ru) |
| MX (1) | MX2014014821A (ru) |
| RU (1) | RU2015102026A (ru) |
| WO (1) | WO2014001232A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018164518A1 (ko) * | 2017-03-08 | 2018-09-13 | 한양대학교 산학협력단 | Her2 양성 암 및 항-her2 치료에 대한 바이오마커 및 이의 용도 |
| KR102028703B1 (ko) * | 2017-11-21 | 2019-10-04 | 한양대학교 산학협력단 | 유방암의 진단 및 치료를 위한 바이오 마커 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE97498T1 (de) | 1984-01-30 | 1993-12-15 | Imp Cancer Res Tech | Verbesserungen an wachstumsfaktoren. |
| US5401638A (en) | 1986-06-04 | 1995-03-28 | Oncogene Science, Inc. | Detection and quantification of neu related proteins in the biological fluids of humans |
| IL85035A0 (en) | 1987-01-08 | 1988-06-30 | Int Genetic Eng | Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same |
| JP3040121B2 (ja) | 1988-01-12 | 2000-05-08 | ジェネンテク，インコーポレイテッド | 増殖因子レセプターの機能を阻害することにより腫瘍細胞を処置する方法 |
| US5081034A (en) | 1988-11-14 | 1992-01-14 | Brigham & Women's Hospital | Cloned genes which encode elam-1 |
| WO1991005264A1 (en) | 1989-09-29 | 1991-04-18 | Oncogenetics Partners | Detection and quantification of neu related proteins in the biological fluids of humans |
| EP1400536A1 (en) | 1991-06-14 | 2004-03-24 | Genentech Inc. | Method for making humanized antibodies |
| US5635388A (en) | 1994-04-04 | 1997-06-03 | Genentech, Inc. | Agonist antibodies against the flk2/flt3 receptor and uses thereof |
| US5994071A (en) | 1997-04-04 | 1999-11-30 | Albany Medical College | Assessment of prostate cancer |
| US6884879B1 (en) | 1997-04-07 | 2005-04-26 | Genentech, Inc. | Anti-VEGF antibodies |
| DE19806989A1 (de) | 1998-02-19 | 1999-08-26 | Roche Diagnostics Gmbh | Erzeugung räumlich scharf begrenzter Festphasen für Bindungsassays |
| US6833349B2 (en) * | 1999-06-08 | 2004-12-21 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Methods of treating inflammatory skin diseases |
| US20050106667A1 (en) | 2003-08-01 | 2005-05-19 | Genentech, Inc | Binding polypeptides with restricted diversity sequences |
| DE102004029909A1 (de) | 2004-06-21 | 2006-01-19 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von bindungsfähigen Reagenzträgern |
| US20090123930A1 (en) * | 2007-11-09 | 2009-05-14 | Wu Thomas D | Methods and compositions for diagnostic use in cancer patients |
| JP4719930B2 (ja) * | 2008-02-29 | 2011-07-06 | 国立大学法人信州大学 | センチネルリンパ節内転移癌細胞検出用薬物輸送剤 |
| BRPI0812682A2 (pt) | 2008-06-16 | 2010-06-22 | Genentech Inc | tratamento de cáncer de mama metastático |
| US20100029491A1 (en) * | 2008-07-11 | 2010-02-04 | Maike Schmidt | Methods and compositions for diagnostic use for tumor treatment |
| MX2012000620A (es) * | 2009-07-13 | 2012-01-27 | Genentech Inc | Metodos diagnostico y composiciones para tratamiento de cancer. |
| KR20120059553A (ko) * | 2009-08-14 | 2012-06-08 | 제넨테크, 인크. | Ｖｅｇｆ 길항제에 대한 환자 반응을 모니터링하기 위한 생물학적 마커 |
| RU2558931C2 (ru) * | 2010-01-12 | 2015-08-10 | Нестек С.А. | Способы предсказания ответа трижды негативного рака молочной железы на терапию |
| JP2013537522A (ja) * | 2010-07-19 | 2013-10-03 | エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト | 抗癌治療への応答可能性の増大した患者を同定する方法 |
-
2013
- 2013-06-24 KR KR20147035874A patent/KR20150024342A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-06-24 RU RU2015102026A patent/RU2015102026A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-06-24 JP JP2015519012A patent/JP2015522815A/ja active Pending
- 2013-06-24 WO PCT/EP2013/063094 patent/WO2014001232A1/en active Application Filing
- 2013-06-24 BR BR112014032456A patent/BR112014032456A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-06-24 CA CA2871385A patent/CA2871385A1/en not_active Abandoned
- 2013-06-24 EP EP13730890.4A patent/EP2864788A1/en not_active Withdrawn
- 2013-06-24 CN CN201380030336.6A patent/CN104364655A/zh active Pending
- 2013-06-24 MX MX2014014821A patent/MX2014014821A/es unknown
-
2015
- 2015-03-19 HK HK15102817.0A patent/HK1202334A1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104364655A (zh) | 2015-02-18 |
| BR112014032456A2 (pt) | 2017-06-27 |
| WO2014001232A1 (en) | 2014-01-03 |
| JP2015522815A (ja) | 2015-08-06 |
| CA2871385A1 (en) | 2014-01-03 |
| HK1202334A1 (en) | 2015-09-25 |
| KR20150024342A (ko) | 2015-03-06 |
| MX2014014821A (es) | 2015-02-12 |
| EP2864788A1 (en) | 2015-04-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Theodoraki et al. | Circulating exosomes measure responses to therapy in head and neck cancer patients treated with cetuximab, ipilimumab, and IMRT | |
| Carvajal-Hausdorf et al. | Expression and clinical significance of PD-L1, B7-H3, B7-H4 and TILs in human small cell lung Cancer (SCLC) | |
| RU2014125520A (ru) | Биомаркеры плазмы крови в случае комбинированной терапии бевацизумабом для лечения рака груди | |
| CN102016581B (zh) | 用抗体阵列选择乳腺癌治疗药物 | |
| RU2013106938A (ru) | Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака молочной железы | |
| RU2015102194A (ru) | Способы лечения связанных с fgfr3 состояний | |
| Goto et al. | Predictive value of improvement in the immune tumour microenvironment in patients with breast cancer treated with neoadjuvant chemotherapy | |
| Aggarwal et al. | Circulating tumor cells as a predictive biomarker in patients with small cell lung cancer undergoing chemotherapy | |
| Takahashi et al. | Feasibility study of personalized peptide vaccination for metastatic recurrent triple-negative breast cancer patients | |
| RU2013106940A (ru) | Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака поджелудочной железы | |
| CN103384828A (zh) | 使用基于抗体的阵列进行恶性癌症疗法的药物选择 | |
| RU2012133472A (ru) | Биомаркеры на основе опухолевой ткани для комбинированной терапии бевацизумабом | |
| EP2387711A1 (en) | Methods of determining patient response by measurement of her-3 | |
| RU2015105168A (ru) | Метод диагностики рака | |
| Perisanidis et al. | Impact of epidermal growth factor receptor, mesenchymal–epithelial transition factor, and insulin-like growth factor receptor 1 expression on survival of patients with oral and oropharyngeal cancer | |
| van Rooijen et al. | Androgen receptor expression inversely correlates with immune cell infiltration in human epidermal growth factor receptor 2–positive breast cancer | |
| WO2014205342A4 (en) | Methods for treatment of ovarian cancer | |
| Poellmann et al. | Circulating tumor cell abundance in head and neck squamous cell carcinoma decreases with successful chemoradiation and cetuximab treatment | |
| Tramentozzi et al. | Grp94 in complexes with IgG is a soluble diagnostic marker of gastrointestinal tumors and displays immune-stimulating activity on peripheral blood immune cells | |
| RU2016135933A (ru) | Композиция для противоракового вспомогательного лекарственного средства, содержащая средство, индуцирующее экспрессию rip3, в качестве активного ингредиента, способ скрининга противоракового вспомогательного лекарственного средства, повышающего чувствительность к противораковому лекарственному средству путем стимуляции экспрессии rip3, и способ контроля чувствительности к противораковому лекарственному средству | |
| Liu et al. | Differential expression of folate receptor 1 in medulloblastoma and the correlation with clinicopathological characters and target therapeutic potential | |
| RU2015102026A (ru) | Биомаркеры в плазме крови для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака молочной железы | |
| Maddox et al. | Molecular assessment of HER2 to identify signatures associated with therapy response in HER2-positive breast cancer | |
| BR112014018374A8 (pt) | Método para predizer a resposta d eum paciente com câncer, kit, anticorpo, método para o tratamento do câncer e composição farmacêutica | |
| Nielsen et al. | In vivo imaging of therapy response to a novel pan-HER antibody mixture using FDG and FLT positron emission tomography |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20171023 |