RU2014151864A - Способ культивирования микроорганизмов на выбранном носителе - Google Patents

Способ культивирования микроорганизмов на выбранном носителе Download PDF

Info

Publication number
RU2014151864A
RU2014151864A RU2014151864A RU2014151864A RU2014151864A RU 2014151864 A RU2014151864 A RU 2014151864A RU 2014151864 A RU2014151864 A RU 2014151864A RU 2014151864 A RU2014151864 A RU 2014151864A RU 2014151864 A RU2014151864 A RU 2014151864A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
clostridium
dsmz
germany
atcc
deposited
Prior art date
Application number
RU2014151864A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2629997C2 (ru
Inventor
Райан СЕНАРАТНЕ
Original Assignee
Инеос Био Са
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Инеос Био Са filed Critical Инеос Био Са
Publication of RU2014151864A publication Critical patent/RU2014151864A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2629997C2 publication Critical patent/RU2629997C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N3/00—Spore forming or isolating processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/62—Carbon oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
    • C12P7/065—Ethanol, i.e. non-beverage with microorganisms other than yeasts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
    • C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
    • C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
    • C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
    • C12P7/08—Ethanol, i.e. non-beverage produced as by-product or from waste or cellulosic material substrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/145—Clostridium
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ культивирования бактерий на выбранном носителе, включающийуменьшение количество первого носителя с целью преобразования по меньшей мере части бактерий в споры,добавление выбранного носителя к спорам иобеспечение прорастания по меньшей мере части спор на выбранном носителе.2. Способ по п. 1, в котором выбранный носитель содержит синтез-газ.3. Способ по п. 2, в котором синтез-газ имеет молярное соотношение CO/COпо меньшей мере около 0,75.4. Способ по п. 1, в котором первый носитель содержит источник углерода, выбранный из группы, включающей дрожжевой экстракт, углеводы, спирт, аминокислоты, пептон, пептиды, белок, жирные кислоты, липид и их смеси.5. Способ по п. 1, в котором первый носитель и выбранный носитель не являются одинаковыми.6. Способ по п. 1, в котором бактериями являются ацетогенные бактерии.7. Способ по п. 6, в котором ацетогенные бактерии выбраны из группы, включающей Acetogenium kivui, Acetoanaerobium noterae, Acetobacterium woodii, Alkalibaculum bacchi CP11 (ATCC BAA-1772), Blautia producta, Butyribacterium methylotrophicum, Caldanaerobacter subterraneous, Caldanaerobacter subterraneous pacificus, Carboxydothermus hydrogenoformans, Clostridium aceticum, Clostridium acetobutylicum, Clostridium acetobutylicum P262 (DSM 19630, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 19630, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 10061, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 23693, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 24138, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium carboxidivorans P7 (ATCC PTA-7827), Clostridium coskatii (ATCC PTA-10522), Clostridium drakei, Clostridium ljungdahlii PETC (ATCC 49587), Clostridium ljungdahlii ERI2 (ATCC 55380), Clostridium ljungdahlii C-01 (ATCC 55988), Clostridium ljungdahlii O-52 (ATCC 55889), Clostridium magnum, Clostridium pasteurianum (DSM 525, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium ragsdali P11 (ATCC BAA-622), Clostridium scatologenes, Clostridium thermoaceticum, Clostridium ultunense, Desulfotomaculum kuznetsovii, Eubacterium limosum, Geobacter sulfurreducens, Methanosarcina acetivorans, Methanosarcina barkeri, Morrella thermoacetica, Morrella thermoautotrophica, Oxobacter pfennigii, Peptostreptococcus productus, Ruminococcus productus, Thermoanaerobacter kivui и их смеси.8. Способ по п. 1, в котором прорастание обеспечивает получение культуры, способной обеспечивать удельное поглощение CO по меньшей мере около 0,25 ммоль/мин/г клеток.9. Способ по п. 1, в котором уменьшают количество первого носителя до такой степени, чтобы обеспечить соотношение числа спор и числа клеток около 0,05 или более.10. Способ по п. 1, в котором прорастание обеспечивает соотношение числа спор и числа клеток около 0,04 или менее.11. Способ п

Claims (35)

1. Способ культивирования бактерий на выбранном носителе, включающий
уменьшение количество первого носителя с целью преобразования по меньшей мере части бактерий в споры,
добавление выбранного носителя к спорам и
обеспечение прорастания по меньшей мере части спор на выбранном носителе.
2. Способ по п. 1, в котором выбранный носитель содержит синтез-газ.
3. Способ по п. 2, в котором синтез-газ имеет молярное соотношение CO/CO2 по меньшей мере около 0,75.
4. Способ по п. 1, в котором первый носитель содержит источник углерода, выбранный из группы, включающей дрожжевой экстракт, углеводы, спирт, аминокислоты, пептон, пептиды, белок, жирные кислоты, липид и их смеси.
5. Способ по п. 1, в котором первый носитель и выбранный носитель не являются одинаковыми.
6. Способ по п. 1, в котором бактериями являются ацетогенные бактерии.
7. Способ по п. 6, в котором ацетогенные бактерии выбраны из группы, включающей Acetogenium kivui, Acetoanaerobium noterae, Acetobacterium woodii, Alkalibaculum bacchi CP11 (ATCC BAA-1772), Blautia producta, Butyribacterium methylotrophicum, Caldanaerobacter subterraneous, Caldanaerobacter subterraneous pacificus, Carboxydothermus hydrogenoformans, Clostridium aceticum, Clostridium acetobutylicum, Clostridium acetobutylicum P262 (DSM 19630, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 19630, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 10061, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 23693, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 24138, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium carboxidivorans P7 (ATCC PTA-7827), Clostridium coskatii (ATCC PTA-10522), Clostridium drakei, Clostridium ljungdahlii PETC (ATCC 49587), Clostridium ljungdahlii ERI2 (ATCC 55380), Clostridium ljungdahlii C-01 (ATCC 55988), Clostridium ljungdahlii O-52 (ATCC 55889), Clostridium magnum, Clostridium pasteurianum (DSM 525, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium ragsdali P11 (ATCC BAA-622), Clostridium scatologenes, Clostridium thermoaceticum, Clostridium ultunense, Desulfotomaculum kuznetsovii, Eubacterium limosum, Geobacter sulfurreducens, Methanosarcina acetivorans, Methanosarcina barkeri, Morrella thermoacetica, Morrella thermoautotrophica, Oxobacter pfennigii, Peptostreptococcus productus, Ruminococcus productus, Thermoanaerobacter kivui и их смеси.
8. Способ по п. 1, в котором прорастание обеспечивает получение культуры, способной обеспечивать удельное поглощение CO по меньшей мере около 0,25 ммоль/мин/г клеток.
9. Способ по п. 1, в котором уменьшают количество первого носителя до такой степени, чтобы обеспечить соотношение числа спор и числа клеток около 0,05 или более.
10. Способ по п. 1, в котором прорастание обеспечивает соотношение числа спор и числа клеток около 0,04 или менее.
11. Способ по п. 1, в котором до споруляции поддерживают плотность клеток по меньшей мере около 0,005 г/л.
12. Способ культивирования бактерий с целью выращивания в продуктивной среде, включающий
замену по меньшей мере части первой среды продуктивной средой с целью преобразования по меньшей мере части бактерий в споры и
обеспечение прорастания по меньшей мере части спор в продуктивной среде.
13. Способ по п. 12, в котором продуктивная среда содержит синтез-газ.
14. Способ по п. 12, в котором продуктивная среда содержит менее около 0,01 г/л источника углерода.
15. Способ по п. 13, в котором синтез-газ имеет молярное соотношение CO/CO2 по меньшей мере около 0,75.
16. Способ по п. 12, в котором первая среда содержит источник углерода, выбранный из группы, включающей дрожжевой экстракт, углеводы, спирт, аминокислоты, пептон, пептиды, белок, жирные кислоты, липид и их смеси.
17. Способ по п. 12, в котором первая среда и продуктивная среда имеют неодинаковый источник углерода.
18. Способ по п. 12, в котором бактериями являются ацетогенные бактерии.
19. Способ по п. 18, в котором ацетогенные бактерии выбраны из группы, включающей Acetogenium kivui, Acetoanaerobium noterae, Acetobacterium woodii, Alkalibaculum bacchi CP11 (ATCC BAA-1772), Blautia producta, Butyribacterium methylotrophicum, Caldanaerobacter subterraneous, Caldanaerobacter subterraneous pacificus, Carboxydothermus hydrogenoformans, Clostridium aceticum, Clostridium acetobutylicum, Clostridium acetobutylicum P262 (DSM 19630, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 19630, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 10061, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 23693, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 24138, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium carboxidivorans P7 (ATCC PTA-7827), Clostridium coskatii (ATCC PTA-10522), Clostridium drakei, Clostridium ljungdahlii PETC (ATCC 49587), Clostridium ljungdahlii ERI2 (ATCC 55380), Clostridium ljungdahlii C-01 (ATCC 55988), Clostridium ljungdahlii O-52 (ATCC 55889), Clostridium magnum, Clostridium pasteurianum (DSM 525, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium ragsdali P11 (ATCC BAA-622), Clostridium scatologenes, Clostridium thermoaceticum, Clostridium ultunense, Desulfotomaculum kuznetsovii, Eubacterium limosum, Geobacter sulfurreducens, Methanosarcina acetivorans, Methanosarcina barkeri, Morrella thermoacetica, Morrella thermoautotrophica, Oxobacter pfennigii, Peptostreptococcus productus, Ruminococcus productus, Thermoanaerobacter kivui и их смеси.
20. Способ по п. 12, в котором прорастание обеспечивает получение культуры, способной обеспечивать удельное поглощение CO по меньшей мере 0,25 ммоль/мин/г клеток.
21. Способ по п. 12, в котором заменяют первую среду в количестве, обеспечивающем соотношение спор и клеток около 0,05 или более.
22. Способ по п. 12, в котором прорастание обеспечивает соотношение числа спор и числа клеток около 0,04 или менее.
23. Способ по п. 12, в котором первая среда имеет pH 7,0 или менее.
24. Способ по п. 12, в котором продуктивная среда имеет pH 4,3 или более.
25. Способ по п. 12, в котором до споруляции поддерживают плотность клеток по меньшей мере около 0,005 г/л.
26. Способ культивирования бактерий в синтез-газе, включающий
замену по меньшей мере части первого носителя синтез-газом и замену по меньшей мере части первой среды продуктивной средой с целью преобразования по меньшей мере части бактерий в споры и
обеспечение прорастания спор в продуктивной среде с синтез-газом.
27. Способ по п. 26, в котором синтез-газ имеет молярное соотношение CO/CO2 по меньшей мере около 0,75.
28. Способ по п. 26, в котором первый носитель содержит источник углерода, выбранный из группы, включающей дрожжевой экстракт, углеводы, спирт, аминокислоты, пептон, пептиды, белок, жирные кислоты, липид и их смеси.
29. Способ по п. 26, в котором бактериями являются ацетогенные бактерии.
30. Способ по п. 29, в котором ацетогенные бактерии выбраны из группы, включающей Acetogenium kivui, Acetoanaerobium noterae, Acetobacterium woodii, Alkalibaculum bacchi CP11 (ATCC BAA-1772), Blautia producta, Butyribacterium methylotrophicum, Caldanaerobacter subterraneous, Caldanaerobacter subterraneous paciflcus, Carboxydothermus hydrogenoformans, Clostridium aceticum, Clostridium acetobutylicum, Clostridium acetobutylicum P262 (DSM 19630, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 19630, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 10061, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 23693, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 24138, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium carboxidivorans P7 (ATCC PTA-7827), Clostridium coskatii (ATCC PTA-10522), Clostridium drakei, Clostridium ljungdahlii PETC (ATCC 49587), Clostridium ljungdahlii ERI2 (ATCC 55380), Clostridium ljungdahlii C-01 (ATCC 55988), Clostridium ljungdahlii O-52 (ATCC 55889), Clostridium magnum, Clostridium pasteurianum (DSM 525, депонирована в DSMZ, Германия), Clostridium ragsdali P11 (ATCC BAA-622), Clostridium scatologenes, Clostridium thermoaceticum, Clostridium ultunense, Desulfotomaculum kuznetsovii, Eubacterium limosum, Geobacter sulfurreducens, Methanosarcina acetivorans, Methanosarcina barkeri, Morrella thermoacetica, Morrella thermoautotrophica, Oxobacter pfennigii, Peptostreptococcus productus, Ruminococcus productus, Thermoanaerobacter kivui и их смеси.
31. Способ по п. 26, в котором прорастание обеспечивает получение культуры, способной обеспечивать удельное поглощение CO по меньшей мере около 0,25 ммоль/мин/г клеток.
32. Способ по п. 26, в котором уменьшают количество первого носителя до такой степени, чтобы обеспечить соотношение числа спор и числа клеток около 0,05 или более.
33. Способ по п. 26, в котором прорастание обеспечивает соотношение числа спор и числа клеток около 0,04 или менее.
34. Способ по п. 26, в котором до споруляции поддерживают плотность клеток по меньшей мере около 0,005 г/л.
35. Способ по п. 26, в котором продуктивная среда содержит по меньшей мере одно или несколько из следующего:
по меньшей мере около 112 мг азота на грамм клеток,
по меньшей мере около 10,5 мг фосфора на грамм клеток или
по меньшей мере около 26 мг калия на грамм клеток.
RU2014151864A 2012-05-22 2013-05-14 Способ культивирования ацетогенных бактерий на синтез-газе RU2629997C2 (ru)

Applications Claiming Priority (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261650093P 2012-05-22 2012-05-22
US201261650098P 2012-05-22 2012-05-22
US201261650084P 2012-05-22 2012-05-22
US201261650077P 2012-05-22 2012-05-22
US61/650,093 2012-05-22
US61/650,098 2012-05-22
US61/650,084 2012-05-22
US61/650,077 2012-05-22
US13/892,482 2013-05-13
US13/892,482 US9193947B2 (en) 2012-05-22 2013-05-13 Process for culturing microorganisms on a selected substrate
PCT/US2013/041029 WO2013176931A1 (en) 2012-05-22 2013-05-14 A process for culturing microorganisms on a selected substrate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014151864A true RU2014151864A (ru) 2016-07-20
RU2629997C2 RU2629997C2 (ru) 2017-09-06

Family

ID=49621898

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014151864A RU2629997C2 (ru) 2012-05-22 2013-05-14 Способ культивирования ацетогенных бактерий на синтез-газе

Country Status (10)

Country Link
US (2) US9193947B2 (ru)
EP (2) EP2861746B1 (ru)
CN (1) CN104781408B (ru)
AR (4) AR091108A1 (ru)
BR (1) BR112014028957B1 (ru)
CA (1) CA2890689C (ru)
IN (1) IN2014DN10933A (ru)
RU (1) RU2629997C2 (ru)
TW (4) TWI595091B (ru)
WO (2) WO2013176931A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9885063B2 (en) * 2013-06-10 2018-02-06 Ineos Bio Sa Process for fermenting co-containing gaseous substrates in a low phosphate medium effective for reducing water usage
US10760101B2 (en) * 2013-07-22 2020-09-01 Ineos Bio Sa Process and medium for reducing selenium levels in biomass from fermentation of co-containing gaseous substrates
FR3051800B1 (fr) * 2016-05-31 2018-06-15 IFP Energies Nouvelles Procede de production de btx par pyrolyse catalytique a partir de biomasse sans recycle de composes oxygenes
US11104877B2 (en) * 2018-05-21 2021-08-31 Jupeng Bio, Inc. Composition for obtaining protein-rich nutrient supplements from bacterial fermentation process
JP2021532805A (ja) * 2018-08-08 2021-12-02 ジュペン バイオ （エイチケイ） リミテッド 二酸化炭素の生物変換方法
US20220177932A1 (en) * 2020-12-08 2022-06-09 Ryan H. Senaratne Process and composition for controlling ethanol production

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4533211A (en) 1983-01-31 1985-08-06 International Business Machines Corporation Frequency multiplexed optical spatial filter based upon photochemical hole burning
US5173429A (en) 1990-11-09 1992-12-22 The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Clostridiumm ljungdahlii, an anaerobic ethanol and acetate producing microorganism
US5807722A (en) 1992-10-30 1998-09-15 Bioengineering Resources, Inc. Biological production of acetic acid from waste gases with Clostridium ljungdahlii
US6136577A (en) 1992-10-30 2000-10-24 Bioengineering Resources, Inc. Biological production of ethanol from waste gases with Clostridium ljungdahlii
US5593886A (en) 1992-10-30 1997-01-14 Gaddy; James L. Clostridium stain which produces acetic acid from waste gases
UA72220C2 (ru) 1998-09-08 2005-02-15 Байоенджініерінг Рісорсиз, Інк. Translated By PlajНЕСМЕШИВАЕМАЯ С ВОДОЙ СМЕСЬ РАСТВОРИТЕЛЬ/СОРАСТВОРИТЕЛЬ ДЛЯ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ АНАЭРОБНОГО МИКРОБНОГО БРОЖЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ), МОДИФИЦИРОВАННЫЙ РАСТВОРИТЕЛЬ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
US5972661A (en) 1998-09-28 1999-10-26 Penn State Research Foundation Mixing systems
BR9917289B1 (pt) 1999-05-07 2010-09-08 processo para produção de etanol a partir de cepas clostridium.
DE60121335T2 (de) 2000-07-25 2007-08-02 Emmaus Foundation, Inc., Fayetteville Verfahren zur steigerung der ethanolproduktion bei der mikrobiellen fermentation
NZ546496A (en) 2006-04-07 2008-09-26 Lanzatech New Zealand Ltd Gas treatment process
US20070275447A1 (en) 2006-05-25 2007-11-29 Lewis Randy S Indirect or direct fermentation of biomass to fuel alcohol
US7623909B2 (en) 2006-05-26 2009-11-24 Cameron Health, Inc. Implantable medical devices and programmers adapted for sensing vector selection
US7704723B2 (en) 2006-08-31 2010-04-27 The Board Of Regents For Oklahoma State University Isolation and characterization of novel clostridial species
US8973497B2 (en) 2007-04-24 2015-03-10 Probity Engineering, Llc Flexographic proofing tools and methods
WO2009022925A1 (en) 2007-08-15 2009-02-19 Lanzatech New Zealand Limited Processes of producing alcohols
KR101375029B1 (ko) 2007-11-13 2014-03-14 란자테크 뉴질랜드 리미티드 신규 세균 및 이의 이용 방법
BRPI0909841B1 (pt) 2008-03-10 2019-02-05 Ineos Bio Sa métodos de sustentação e de prevenção de perda rápida de cultura de microorganismos em reator de fermentação de singás em concentração diminuída ou ausência de vários substratos
US9034618B2 (en) 2009-03-09 2015-05-19 Ineos Bio Sa Method for sustaining microorganism culture in syngas fermentation process in decreased concentration or absence of various substrates
WO2009113878A1 (en) 2008-03-12 2009-09-17 Lanzatech New Zealand Limited Microbial alcohol production process
KR101643429B1 (ko) 2008-06-09 2016-07-27 란자테크 뉴질랜드 리미티드 혐기성 미생물 발효에 의한 부탄디올의 생산 방법
CA2728050C (en) * 2008-06-20 2017-07-11 Ineos Usa Llc Methods for sequestering carbon dioxide into alcohols via gasification fermentation
US8143037B2 (en) * 2010-03-19 2012-03-27 Coskata, Inc. Ethanologenic Clostridium species, Clostridium coskatii
US9725688B2 (en) * 2011-06-30 2017-08-08 Peter Simpson Bell Bioreactor for syngas fermentation

Also Published As

Publication number Publication date
AR091108A1 (es) 2015-01-14
TW201400616A (zh) 2014-01-01
RU2629997C2 (ru) 2017-09-06
IN2014DN10933A (ru) 2015-09-18
BR112014028957B1 (pt) 2021-08-31
CN104781408A (zh) 2015-07-15
TW201400611A (zh) 2014-01-01
US9193947B2 (en) 2015-11-24
WO2013176938A1 (en) 2013-11-28
US10131872B2 (en) 2018-11-20
TWI672377B (zh) 2019-09-21
TWI729364B (zh) 2021-06-01
EP2861746A1 (en) 2015-04-22
AR091106A1 (es) 2015-01-14
CA2890689C (en) 2020-01-14
US20130316423A1 (en) 2013-11-28
AR092832A1 (es) 2015-05-06
AR091107A1 (es) 2015-01-14
TWI595091B (zh) 2017-08-11
EP3530742A1 (en) 2019-08-28
TW201925459A (zh) 2019-07-01
CN104781408B (zh) 2018-04-24
TW201350574A (zh) 2013-12-16
CA2890689A1 (en) 2013-11-28
BR112014028957A2 (pt) 2017-08-08
TWI663256B (zh) 2019-06-21
WO2013176931A1 (en) 2013-11-28
EP2861746B1 (en) 2019-05-01
US20130316435A1 (en) 2013-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2012275933B2 (en) Process for fermentation of syngas
RU2014151864A (ru) Способ культивирования микроорганизмов на выбранном носителе
RU2015111634A (ru) Способ снижения выделений co2 и повышения выхода спирта в процессе ферментации син-газа
KR102142234B1 (ko) 합성가스 발효 방법의 수행 방법
RU2014151865A (ru) Способ и среда для ферментации синтез-газа
RU2015154539A (ru) Ацетогенные бактерии
RU2018126388A (ru) Способ ферментации содержащих со газообразных субстратов
RU2015154789A (ru) Способ и среда для снижения содержания селена в биомассе после ферментации содержащих со газообразных субстратов
RU2015151914A (ru) Способ ферментации содержащих со газообразных субстратов в среде с низким содержанием фосфата, эффективный для снижения потребления воды
JP2016521574A5 (ru)
RU2017141966A (ru) Регулирование проводимости в процессе анаэробной ферментации
RU2017104282A (ru) Способ контроля ферментации со-содержащих субстратов
JP2017527278A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200515