RU2017104282A - Способ контроля ферментации со-содержащих субстратов - Google Patents
Способ контроля ферментации со-содержащих субстратов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017104282A RU2017104282A RU2017104282A RU2017104282A RU2017104282A RU 2017104282 A RU2017104282 A RU 2017104282A RU 2017104282 A RU2017104282 A RU 2017104282A RU 2017104282 A RU2017104282 A RU 2017104282A RU 2017104282 A RU2017104282 A RU 2017104282A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- medium
- fermentation
- clostridium
- concentration
- equal
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 47
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 title claims 32
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 title claims 32
- 239000000758 substrate Substances 0.000 title claims 11
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 10
- 241001656809 Clostridium autoethanogenum Species 0.000 claims 6
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims 6
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 4
- 241000193401 Clostridium acetobutylicum Species 0.000 claims 4
- 241000186566 Clostridium ljungdahlii Species 0.000 claims 4
- 230000000789 acetogenic effect Effects 0.000 claims 4
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 claims 3
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 claims 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 3
- 241001223493 Acetoanaerobium noterae Species 0.000 claims 2
- 241001468163 Acetobacterium woodii Species 0.000 claims 2
- 241001534860 Alkalibaculum bacchi Species 0.000 claims 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241001464894 Blautia producta Species 0.000 claims 2
- 241001058118 Caldanaerobacter Species 0.000 claims 2
- 241001656810 Clostridium aceticum Species 0.000 claims 2
- 241001451494 Clostridium carboxidivorans P7 Species 0.000 claims 2
- 241001171821 Clostridium coskatii Species 0.000 claims 2
- 241000328950 Clostridium drakei Species 0.000 claims 2
- 241001256038 Clostridium ljungdahlii DSM 13528 Species 0.000 claims 2
- 241001468167 Clostridium magnum Species 0.000 claims 2
- 241000193469 Clostridium pasteurianum Species 0.000 claims 2
- 102100031476 Cytochrome P450 1A1 Human genes 0.000 claims 2
- 241000592830 Desulfotomaculum kuznetsovii Species 0.000 claims 2
- 241000186398 Eubacterium limosum Species 0.000 claims 2
- 241001494297 Geobacter sulfurreducens Species 0.000 claims 2
- 101000941690 Homo sapiens Cytochrome P450 1A1 Proteins 0.000 claims 2
- 241000205284 Methanosarcina acetivorans Species 0.000 claims 2
- 241000205275 Methanosarcina barkeri Species 0.000 claims 2
- 241000204649 Thermoanaerobacter kivui Species 0.000 claims 2
- 241000191758 [Clostridium] ultunense Species 0.000 claims 2
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims 2
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 claims 2
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 claims 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 2
- 238000005375 photometry Methods 0.000 claims 2
- HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M sodium hydrosulfide Chemical compound [Na+].[SH-] HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 claims 2
- 241000620137 Carboxydothermus hydrogenoformans Species 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000193459 Moorella thermoacetica Species 0.000 claims 1
- 241001509483 Oxobacter pfennigii Species 0.000 claims 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
- C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
- C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/02—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group
- C12P7/04—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a hydroxy group acyclic
- C12P7/06—Ethanol, i.e. non-beverage
- C12P7/065—Ethanol, i.e. non-beverage with microorganisms other than yeasts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q3/00—Condition responsive control processes
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/96—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation using ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/145—Clostridium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/10—Biofuels, e.g. bio-diesel
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Claims (46)
1. Способ контроля ферментации СО-содержащего субстрата, включающий:
подачу СО-содержащего субстрата в ферментацию и ферментацию СО-содержащего субстрата; и
мониторинг концентрации нутриентов в ферментационной среде с использованием способа, выбранного из группы, состоящей из ионной хроматографии, спектрометрии с индуктивно связанной плазмой, ионоселективных электродов, плазменной фотометрии, атомно-абсорбционной спектрометрии с пламенной ионизацией и их комбинации.
2. Способ по п. 1, где нутриенты, которые подвергаются мониторингу, выбраны из группы, состоящей из K, Mg, РО4 -3, Fe, Zn, Ni, Co и их смесей.
3. Способ по п. 2, где нутриентом, который подвергается мониторингу, является K, РО4 -3, Mg и их смесь.
4. Способ по п. 1, где способом, который используется для мониторинга концентрации нутриента, является ионная хроматография.
5. Способ по п. 1, где способ обеспечивает нужную плотность клеток, равную от примерно 2 до примерно 30 г/л.
6. Способ по п. 5, где ферментационная среда включает первую и вторую среду, содержащую нутриенты.
7. Способ по п. 6, где первая среда до достижения нужной плотности клеток подается в ферментацию со скоростью, эффективной для поддержания концентрации калия в среде, равной от примерно 20 до примерно 200 мг/л.
8. Способ по п. 7, где первая среда после достижения нужной плотности клеток подается в ферментацию со скоростью, эффективной для поддержания концентрации калия в среде, равной от примерно 20 до примерно 160 мг/л.
9. Способ по п. 6, где первая среда до достижения нужной плотности клеток подается в ферментацию со скоростью, эффективной для поддержания концентрации РО4 -3 в среде, равной от примерно 10 до примерно 120 мг/л.
10. Способ по п. 9, где первая среда после достижения нужной плотности клеток подается в ферментацию со скоростью, эффективной для поддержания концентрации РО4 -3 в среде, равной от примерно 10 до примерно 100 мг/л.
11. Способ по п. 6, где первая среда до достижения нужной плотности клеток подается в ферментацию со скоростью, эффективной для поддержания концентрации Mg в среде, равной от примерно 1 до примерно 6 мг/л.
12. Способ по п. 11, где первая среда после достижения нужной плотности клеток подается в ферментацию со скоростью, эффективной для поддержания концентрации Mg в среде, равной от примерно 1 до примерно 4 мг/л.
13. Способ по п. 6, где вторая среда подается в ферментацию со скоростью, эффективной для поддержания отношения объемной скорости подачи первой среды к объемной скорости подачи второй среды, равного от примерно 15:1 до примерно 2:1.
14. Способ по п. 6, где первая среда включает элементы, выбранные из группы, состоящей из K, Mg, Fe, РО4 -3, Zn, Со, Ni и их смесей.
15. Способ по п. 6, где вторая среда включает элементы, выбранные из группы, состоящей из W, Se и их смесей.
16. Способ по п. 1, где в СО-содержащем субстрате молярное отношение СО/СO2 составляет, по меньшей мере, примерно 0,75.
17. Способ по п. 1, где СО-содержащий субстрат содержит от примерно 20 до примерно 100 моль % СО.
18. Способ по п. 1, где рН ферментационной среды поддерживается на уровне, равном от примерно 3,5 до примерно 5,0.
19. Способ по п. 18, где рН поддерживается добавлением гидроксида аммония.
20. Способ по п. 1, дополнительно включающий поддержание концентрации H2S в отходящем газе ферментации в диапазоне от примерно 20 до примерно 500 ppm H2S.
21. Способ по п. 20, где концентрация H2S в отходящем газе при ферментации, равная от примерно 20 до примерно 500 ppm, поддерживается путем добавлением NaHS в ферментационную среду.
22. Способ по п. 1, где ферментация включает ацетогенных бактерий.
23. Способ по п. 22, где ацетогенные бактерии выбраны из группы, состоящей из Acetogenium kivui, Acetoanaerobium noterae, Acetobacterium woodii, Alkalibaculum bacchi CP11 (ATCC BAA-1772), Blautia producta, Butyribacterium methylotrophicum, Caldanaerobacter subterraneous, Caldanaerobacter subterraneous pacificus, Carboxydothermus hydrogenoformans, Clostridium aceticum, Clostridium acetobutylicum, Clostridium acetobutylicum P262 (DSM 19630 из DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 19630 из DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 10061 из DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 23693 из DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 24138 из DSMZ, Германия), Clostridium carboxidivorans P7 (ATCC PTA-7827), Clostridium coskatii (АТСС РТА-10522), Clostridium drakei, Clostridium ljungdahlii PETC (ATCC 49587), Clostridium ljungdahlii ERI2 (ATCC 55380), Clostridium ljungdahlii C-01 (ATCC 55988), Clostridium ljungdahlii O-52 (ATCC 55889), Clostridium magnum, Clostridium pasteurianum (DSM 525 из DSMZ, Германия), Clostridium ragsdali P11 (ATCC BAA-622), Clostridium scatologenes, Clostridium thermoaceticum, Clostridium ultunense, Desulfotomaculum kuznetsovii, Eubacterium limosum, Geobacter sulfurreducens, Methanosarcina acetivorans, Methanosarcina barkeri, Morrella thermoacetica, Morrella thermoautotrophica, Oxobacter pfennigii, Peptostreptococcus productus, Ruminococcus productus, Thermoanaerobacter kivui и их смесей.
24. Способ ферментации СО-содержащего субстрата, включающий:
подачу СО-содержащего субстрата в ферментацию и ферментацию СО-содержащего субстрата;
определение концентрации калия в ферментационной среде; и
подачу первой среды и второй среды в ферментацию, где первая среда до достижения нужной плотности клеток подается со скоростью, эффективной для поддержания концентрации калия в ферментационной среде в диапазоне от примерно 20 до примерно 200 мг/л.
25. Способ по п. 24, где первая среда после достижения нужной плотности клеток подается в ферментацию со скоростью, эффективной для поддержания концентрации калия в среде, равной от примерно 20 до примерно 160 мг/л.
26. Способ по п. 24, где в СО-содержащем субстрате молярное отношение СО/СО2 составляет, по меньшей мере, примерно 0,75.
27. Способ по п. 24, где СО-содержащий субстрат содержит от примерно 20 до примерно 100 моль % СО.
28. Способ по п. 24, где концентрацию калия в среде определяют способом, выбранным из группы, состоящей из ионной хроматографии, спектрометрии с индуктивно связанной плазмой, ионоселективных электродов, плазменной фотометрии, атомно-абсорбционной спектрометрии с пламенной ионизацией и их комбинации.
29. Способ по п. 24, где нужная плотность клеток составляет от примерно 2 до примерно 30 г/л.
30. Способ по п. 24, где вторая среда подается в ферментацию со скоростью, эффективной для поддержания отношения объемной скорости подачи первой среды к объемной скорости подачи второй среды, равного от примерно 15:1 до примерно 2:1.
31. Способ по п. 24, где первая среда включает элементы, выбранные из группы, состоящей из K, Mg, Fe, РО4 -3, Zn, Со, Ni и их смесей.
32. Способ по п. 24, где вторая среда включает элементы, выбранные из группы, состоящей из W, Se и их смесей.
33. Способ по п. 24, где рН ферментационной среды поддерживается на уровне от примерно 3,5 до примерно 5,0.
34. Способ по п. 24, где рН поддерживается путем добавления гидроксида аммония.
35. Способ по п. 24, дополнительно включающий поддержание концентрации H2S в отходящем газе при ферментации в диапазоне от примерно 20 до примерно 500 ppm H2S.
36. Способ по п. 35, где концентрация H2S в отходящем газе при ферментации, равная от примерно 20 до примерно 500 ppm, поддерживается путем добавления NaHS в ферментационную среду.
37. Способ по п. 24, где ферментация включает ацетогенных бактерий.
38. Способ по п. 37, где ацетогенные бактерии выбраны из группы, состоящей из Acetogenium kivui, Acetoanaerobium noterae, Acetobacterium woodii, Alkalibaculum bacchi CP11 (ATCC BAA-1772), Blautia producta, Butyribacterium methylotrophicum, Caldanaerobacter subterraneous, Caldanaerobacter subterraneous pacificus, Carboxydothermus hydrogenoformans, Clostridium aceticum, Clostridium acetobutylicum, Clostridium acetobutylicum P262 (DSM 19630 из DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 19630 из DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 10061 из DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 23693 из DSMZ, Германия), Clostridium autoethanogenum (DSM 24138 из DSMZ, Германия), Clostridium carboxidivorans P7 (ATCC PTA-7827), Clostridium coskatii (ATCC РТА-10522), Clostridium drakei, Clostridium ljungdahlii PETC (ATCC 49587), Clostridium ljungdahlii ERI2 (ATCC 55380), Clostridium ljungdahlii C-01 (ATCC 55988), Clostridium ljungdahlii O-52 (ATCC 55889), Clostridium magnum, Clostridium pasteurianum (DSM 525 из DSMZ, Германия), Clostridium ragsdali P11 (ATCC BAA-622), Clostridium scatologenes, Clostridium thermoaceticum, Clostridium ultunense, Desulfotomaculum kuznetsovii, Eubacterium limosum, Geobacter sulfurreducens, Methanosarcina acetivorans, Methanosarcina barkeri, Morrella thermoacetica, Morrella thermoautotrophica, Oxobacter pfennigii, Peptostreptococcus productus, Ruminococcus productus, Thermoanaerobacter kivui и их смесей.
39. Способ по п. 24, где способ является эффективным для обеспечения STY, равной 10 г суммарного спирта/(л⋅день) или более.
40. Способ по п. 24, дополнительно включающий подачу первой среды в ферментацию до достижения нужной плотности клеток со скоростью, эффективной для поддержания концентрации РО4 -3 в среде, равной от примерно 10 до примерно 120 мг/л.
41. Способ по п. 24, дополнительно включающий подачу первой среды в ферментацию до достижения нужной плотности клеток со скоростью, эффективной для поддержания концентрации Mg в среде, равной от примерно 1 до примерно 6 мг/л.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462036239P | 2014-08-12 | 2014-08-12 | |
US62/036,239 | 2014-08-12 | ||
US14/806,851 US9765408B2 (en) | 2014-08-12 | 2015-07-23 | Process for controlling fermentation of co-containing substrates |
US14/806,851 | 2015-07-23 | ||
PCT/US2015/041893 WO2016025139A1 (en) | 2014-08-12 | 2015-07-24 | A process for controlling fermentation of co-containing substrates |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017104282A true RU2017104282A (ru) | 2018-09-13 |
RU2017104282A3 RU2017104282A3 (ru) | 2018-11-06 |
RU2689545C2 RU2689545C2 (ru) | 2019-05-28 |
Family
ID=55301714
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017104282A RU2689545C2 (ru) | 2014-08-12 | 2015-07-24 | Способ контроля ферментации и способ ферментации со-содержащих субстратов |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9765408B2 (ru) |
EP (1) | EP3180438A1 (ru) |
JP (1) | JP6907112B2 (ru) |
KR (1) | KR102524166B1 (ru) |
CN (1) | CN106604996A (ru) |
AU (1) | AU2015302221B2 (ru) |
BR (1) | BR112017001252B1 (ru) |
CA (1) | CA2954909C (ru) |
RU (1) | RU2689545C2 (ru) |
TW (1) | TWI713463B (ru) |
WO (1) | WO2016025139A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201700412B (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107779477B (zh) * | 2016-08-25 | 2021-10-12 | 中国科学院天津工业生物技术研究所 | 一种食气厌氧菌利用合成气发酵产醇的培养体系和培养方法 |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0698015B2 (ja) * | 1989-03-31 | 1994-12-07 | 株式会社クボタ | コリノイドの製法 |
US8354269B2 (en) * | 2008-12-01 | 2013-01-15 | Lanzatech New Zealand Limited | Optimised media containing nickel for fermentation of carbonmonoxide |
WO2010064933A1 (en) | 2008-12-01 | 2010-06-10 | Lanzatech New Zealand Limited | Optimised fermentation media |
JP5710311B2 (ja) * | 2011-02-18 | 2015-04-30 | 株式会社日立製作所 | 添加培地の添加制御方法、及び当該方法を用いた細胞培養装置 |
US8735115B2 (en) * | 2012-03-30 | 2014-05-27 | Lanzatech New Zealand Limited | Method for controlling the sulphur concentration in a fermentation method |
US10100338B2 (en) | 2012-05-22 | 2018-10-16 | Ineos Bio S.A. | Method of operation of a syngas fermentation process |
US10100336B2 (en) * | 2012-05-22 | 2018-10-16 | Ineos Bio S.A. | Syngas fermentation process and medium |
US9758800B2 (en) | 2012-07-11 | 2017-09-12 | Synata Bio, Inc. | Method for producing C4 oxygentates by fermentation using high oxidation state sulfur |
-
2015
- 2015-07-23 US US14/806,851 patent/US9765408B2/en active Active
- 2015-07-24 CN CN201580043232.8A patent/CN106604996A/zh active Pending
- 2015-07-24 BR BR112017001252-9A patent/BR112017001252B1/pt active IP Right Grant
- 2015-07-24 JP JP2017507408A patent/JP6907112B2/ja active Active
- 2015-07-24 WO PCT/US2015/041893 patent/WO2016025139A1/en active Application Filing
- 2015-07-24 AU AU2015302221A patent/AU2015302221B2/en active Active
- 2015-07-24 KR KR1020177003342A patent/KR102524166B1/ko active IP Right Grant
- 2015-07-24 CA CA2954909A patent/CA2954909C/en active Active
- 2015-07-24 RU RU2017104282A patent/RU2689545C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-07-24 EP EP15747328.1A patent/EP3180438A1/en active Pending
- 2015-08-07 TW TW104125808A patent/TWI713463B/zh active
-
2017
- 2017-01-18 ZA ZA2017/00412A patent/ZA201700412B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2954909C (en) | 2022-08-09 |
RU2689545C2 (ru) | 2019-05-28 |
AU2015302221B2 (en) | 2019-03-07 |
US9765408B2 (en) | 2017-09-19 |
TWI713463B (zh) | 2020-12-21 |
BR112017001252A2 (pt) | 2018-01-30 |
KR102524166B1 (ko) | 2023-04-20 |
WO2016025139A1 (en) | 2016-02-18 |
RU2017104282A3 (ru) | 2018-11-06 |
CN106604996A (zh) | 2017-04-26 |
BR112017001252B1 (pt) | 2022-05-17 |
US20160047007A1 (en) | 2016-02-18 |
JP2017527278A (ja) | 2017-09-21 |
JP6907112B2 (ja) | 2021-07-21 |
AU2015302221A1 (en) | 2017-02-02 |
CA2954909A1 (en) | 2016-02-18 |
TW201614074A (en) | 2016-04-16 |
KR20170040247A (ko) | 2017-04-12 |
ZA201700412B (en) | 2019-06-26 |
EP3180438A1 (en) | 2017-06-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2015111634A (ru) | Способ снижения выделений co2 и повышения выхода спирта в процессе ферментации син-газа | |
RU2014151620A (ru) | Способ управления процессом ферментации синтез-газа | |
RU2014151865A (ru) | Способ и среда для ферментации синтез-газа | |
JP2015520612A5 (ru) | ||
RU2016102677A (ru) | Аэробный способ получения спиртов | |
RU2016102684A (ru) | Способ получения высших спиртов | |
RU2018126388A (ru) | Способ ферментации содержащих со газообразных субстратов | |
RU2015154539A (ru) | Ацетогенные бактерии | |
RU2014151864A (ru) | Способ культивирования микроорганизмов на выбранном носителе | |
RU2015154789A (ru) | Способ и среда для снижения содержания селена в биомассе после ферментации содержащих со газообразных субстратов | |
JP2016506759A5 (ru) | ||
RU2015151914A (ru) | Способ ферментации содержащих со газообразных субстратов в среде с низким содержанием фосфата, эффективный для снижения потребления воды | |
JP2016521574A5 (ru) | ||
RU2017104282A (ru) | Способ контроля ферментации со-содержащих субстратов | |
RU2017141966A (ru) | Регулирование проводимости в процессе анаэробной ферментации | |
JP2017527278A5 (ru) | ||
RU2024111325A (ru) | Ферментативная среда, содержащая серу |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200725 |