RU2014143826A - Диспергированный карбонат кальция, содержащий вещество для достижения улучшенной стабильности в щелочных условиях - Google Patents
Диспергированный карбонат кальция, содержащий вещество для достижения улучшенной стабильности в щелочных условиях Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014143826A RU2014143826A RU2014143826A RU2014143826A RU2014143826A RU 2014143826 A RU2014143826 A RU 2014143826A RU 2014143826 A RU2014143826 A RU 2014143826A RU 2014143826 A RU2014143826 A RU 2014143826A RU 2014143826 A RU2014143826 A RU 2014143826A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- weight
- calcium carbonate
- suspension
- paragraphs
- stage
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
- C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
- C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
- C08K5/5317—Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
- C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
- C01F11/18—Carbonates
- C01F11/185—After-treatment, e.g. grinding, purification, conversion of crystal morphology
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/02—Compounds of alkaline earth metals or magnesium
- C09C1/021—Calcium carbonates
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
- D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
- D21H17/10—Phosphorus-containing compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/63—Inorganic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/63—Inorganic compounds
- D21H17/64—Alkaline compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/63—Inorganic compounds
- D21H17/66—Salts, e.g. alums
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H19/00—Coated paper; Coating material
- D21H19/36—Coatings with pigments
- D21H19/38—Coatings with pigments characterised by the pigments
- D21H19/385—Oxides, hydroxides or carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/51—Particles with a specific particle size distribution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/22—Rheological behaviour as dispersion, e.g. viscosity, sedimentation stability
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
- C08K2003/265—Calcium, strontium or barium carbonate
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Geology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Paper (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ приготовления водной суспензии, содержащей карбонат кальция, включающий приведенные ниже стадии:a) предоставления вещества, содержащего карбонат кальция, в виде разбавленного водой осадка или суспензии, имеющей содержание твердых частиц, по меньшей мере, 45% по массе в расчете на общую массу разбавленного водой осадка или суспензии;b) предоставления, по меньшей мере, одной соли щелочного металла фосфоновой кислоты в количестве от 0,01 до 5% по массе в расчете на общую массу сухого вещества, содержащего карбонат кальция;c) предоставления, по меньшей мере, одной фосфоновой кислоты в количестве от 0,001 до 0,5% по массе в расчете на общую массу сухого вещества, содержащего карбонат кальция;d) взаимодействия вещества, содержащего карбонат кальция, стадии a), по меньшей мере, с одной солью щелочного металла фосфоновой кислоты стадии b), чтобы получить суспензию, имеющую значение pH от 10 до 14;e) взаимодействия суспензии стадии d), по меньшей мере, с одной фосфоновой кислотой стадии c), чтобы получить суспензию, имеющую значение pH от 8 до 10; иf) необязательно измельчения суспензии, полученной на стадии e).2. Способ по п. 1, в котором вещество, содержащее карбонат кальция, стадии a) представляет собой тонкодисперсный карбонат кальция, осажденный карбонат кальция, модифицированный карбонат кальция или их смесь.3. Способ по п. 1 или 2, в котором осадок или суспензия стадии a) имеет содержание твердых частиц от 50 до 98% по массе, предпочтительно от 60 до 90% по массе и более предпочтительно от 70 до 85% по массе в расчете на общую массу растворенного в воде осадка или суспензии.4. Способ по любому из пп. 1-2, в котором вещество, содержащее карбонат кальция, стадии a) имеет средневзвешенный размер частиц dот 1 до 100 мкм, предпочтите
Claims (33)
1. Способ приготовления водной суспензии, содержащей карбонат кальция, включающий приведенные ниже стадии:
a) предоставления вещества, содержащего карбонат кальция, в виде разбавленного водой осадка или суспензии, имеющей содержание твердых частиц, по меньшей мере, 45% по массе в расчете на общую массу разбавленного водой осадка или суспензии;
b) предоставления, по меньшей мере, одной соли щелочного металла фосфоновой кислоты в количестве от 0,01 до 5% по массе в расчете на общую массу сухого вещества, содержащего карбонат кальция;
c) предоставления, по меньшей мере, одной фосфоновой кислоты в количестве от 0,001 до 0,5% по массе в расчете на общую массу сухого вещества, содержащего карбонат кальция;
d) взаимодействия вещества, содержащего карбонат кальция, стадии a), по меньшей мере, с одной солью щелочного металла фосфоновой кислоты стадии b), чтобы получить суспензию, имеющую значение pH от 10 до 14;
e) взаимодействия суспензии стадии d), по меньшей мере, с одной фосфоновой кислотой стадии c), чтобы получить суспензию, имеющую значение pH от 8 до 10; и
f) необязательно измельчения суспензии, полученной на стадии e).
2. Способ по п. 1, в котором вещество, содержащее карбонат кальция, стадии a) представляет собой тонкодисперсный карбонат кальция, осажденный карбонат кальция, модифицированный карбонат кальция или их смесь.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором осадок или суспензия стадии a) имеет содержание твердых частиц от 50 до 98% по массе, предпочтительно от 60 до 90% по массе и более предпочтительно от 70 до 85% по массе в расчете на общую массу растворенного в воде осадка или суспензии.
4. Способ по любому из пп. 1-2, в котором вещество, содержащее карбонат кальция, стадии a) имеет средневзвешенный размер частиц d50 от 1 до 100 мкм, предпочтительно от 1 до 70 мкм, более предпочтительно от 1 до 50 мкм, еще более предпочтительно от 1 до 25 мкм и наиболее предпочтительно от 1 до 10 мкм.
5. Способ по любому из пп. 1-2, в котором щелочной металл, по меньшей мере, одной соли щелочного металла фосфоновой кислоты стадии b) выбирают из группы, состоящей из натрия, калия, лития и их смесей, предпочтительно щелочной металл, по меньшей мере, одной соли щелочного металла фосфоновой кислоты стадии b) представляет собой натрий.
6. Способ по любому из пп. 1-2, в котором, по меньшей мере, одну соль щелочного металла фосфоновой кислоты стадии b) выбирают из соли щелочного металла дифосфоновой кислоты и соли щелочного металла трифосфоновой кислоты, предпочтительно, по меньшей мере, одна соль щелочного металла фосфоновой кислоты представляет собой соль щелочного металла дифосфоновой кислоты.
7. Способ по любому одному из пп. 1-2, в котором, по меньшей мере, одна соль щелочного металла фосфоновой кислоты стадии b) представляет собой соль щелочного металла дифосфоновой кислоты, выбранной из 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты (HEDP), метилендифосфоновой кислоты (MDP), гидроксиметилендифосфоновой кислоты (HMDP), гидроксициклометилендифосфоновой кислоты (HCMDP) и 1-гидрокси-3-аминопропан-1,1-дифосфоновой кислоты (APD), предпочтительно 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты (HEDP).
8. Способ по любому одному из пп. 1-2, в котором соль щелочного металла дифосфоновой кислоты стадии b) выбирают из (1-гидроксиэтилиден)дифосфоната тетранатрия (Na4HEDP), (1-гидроксиэтилиден)дифосфоната тринатрия (Na3HEDP), (1-гидроксиэтилиден)дифосфоната динатрия (Na2HEDP), (1-гидроксиэтилиден)дифосфоната тетракалия (K4HEDP), (1-гидроксиэтилиден)дифосфоната трикалия (K3HEDP) и (1-гидроксиэтилиден)дифосфоната дикалия (K2HEDP), предпочтительно соль щелочного металла дифосфоновой кислоты стадии b) представляет собой (1-гидроксиэтилиден)дифосфонат тетранатрия (Na4HEDP).
9. Способ по любому одному из пп. 1-2, в котором, по меньшей мере, одна соль щелочного металла фосфоновой кислоты стадии b) присутствует в виде водного раствора, предпочтительно водного раствора, содержащего, по меньшей мере, одну соль щелочного металла фосфоновой кислоты в количестве от 10 до 80% по массе, предпочтительно от 20 до 66% по массе и наиболее предпочтительно от 30 до 50% по массе в расчете на общую массу раствора.
10. Способ по любому из пп. 1-2, в котором, по меньшей мере, одну фосфоновую кислоту стадии c) выбирают из дифосфоновой кислоты и трифосфоновой кислоты, предпочтительно, по меньшей мере, одна фосфоновая кислота представляет собой дифосфоновую кислоту.
11. Способ по любому одному из пп. 1-2, в котором, по меньшей мере, одна фосфоновая кислота стадии c) представляет собой дифосфоновую кислоту, выбранную из 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты (HEDP), метилендифосфоновой кислоты (MDP), гидроксиметилендифосфоновой кислоты (HMDP), гидроксициклометилендифосфоновой кислоты (HCMDP) и 1-гидрокси-3-аминопропан-1,1-дифосфоновой кислоты (APD), предпочтительно, по меньшей мере, одна фосфоновая кислота стадии c) представляет собой 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновую кислоту (HEDP).
12. Способ по любому одному из пп. 1-2, в котором, по меньшей мере, одна фосфоновая кислота стадии c) присутствует в виде водного раствора, предпочтительно водного раствора, содержащего, по меньшей мере, одну фосфоновую кислоту в количестве от 25 до 75% по массе, предпочтительно от 35 до 65% по массе и наиболее предпочтительно от 45 до 60% по массе в расчете на общую массу раствора.
13. Способ по любому одному из пп. 1-2, в котором, по меньшей мере, одна соль щелочного металла фосфоновой кислоты стадии b) представляет собой натриевую соль 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты (Na4HEDP), и, по меньшей мере, одна фосфоновая кислота стадии c) представляет собой 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновую кислоту (HEDP).
14. Способ по любому одному из пп. 1-2, в котором стадию d) проводят таким образом, что, по меньшей мере, одну соль щелочного металла фосфоновой кислоты стадии b) добавляют к веществу, содержащему карбонат кальция, стадии a) в количестве от 0,05 до 2,5% по массе, предпочтительно в количестве от 0,05 до 1,5% по массе, более предпочтительно в количестве от 0,05 до 1% по массе и наиболее предпочтительно в количестве от 0,1 до 1% по массе в расчете на общую массу сухого вещества, содержащего карбонат кальция.
15. Способ по любому одному из пп. 1-2, в котором суспензия, полученная на стадии d), имеет значение pH от 9 до 12, предпочтительно от 10 до 12 и наиболее предпочтительно около 11.
16. Способ по любому одному из пп. 1-2, в котором суспензию, полученную на стадии d), разбавляют водой до содержания твердых частиц от 40 до 90% по массе, предпочтительно от 50 до 80% по массе и более предпочтительно от 60 до 75% по массе в расчете на общую массу суспензии.
17. Способ по любому одному из пп. 1-2, в котором суспензия, полученная на стадии d), имеет содержание твердых частиц от 50 до 88% по массе, предпочтительно от 55 до 88% по массе, более предпочтительно от 65 до 86% по массе, еще более предпочтительно от 68 до 84% по массе и наиболее предпочтительно от 72 до 82% по массе в расчете на общую массу суспензии.
18. Способ по любому одному из пп. 1-2, в котором суспензия, полученная на стадии d), имеет вязкость по Брукфилду от 50 до 5000 мПа·с при 23°C, предпочтительно от 60 до 3000 мПа·с при 23°C, более предпочтительно от 100 до 1000 мПа·с при 23°C и наиболее предпочтительно от 150 до 900 мПа·с при 23°C.
19. Способ по любому одному из пп. 1-2, в котором стадию e) проводят таким образом, что, по меньшей мере, одну фосфоновую кислоту стадии c) добавляют к суспензии, полученной на стадии d), в количестве от 0,01 до 0,5% по массе, предпочтительно в количестве от 0,05 до 0,4% по массе, более предпочтительно в количестве от 0,075 до 0,3% по массе и наиболее предпочтительно в количестве от 0,075 до 0,2% по массе в расчете на общую массу сухого вещества, содержащего карбонат кальция.
20. Способ по любому одному из пп. 1-2, в котором суспензия, полученная на стадии e), имеет значение pH от 9 до 10, а предпочтительно около 9,4.
21. Способ по любому одному из пп. 1-2, в котором суспензия, полученная на стадии e), имеет вязкость по Брукфилду от 10 до 4900 мПа·с при 23°C, предпочтительно от 40 до 3000 мПа·с при 23°C, более предпочтительно от 70 до 1000 мПа·с при 23°C и наиболее предпочтительно от 100 до 800 мПа·с при 23°C.
22. Способ по любому одному из пп. 1-2, в котором стадию измельчения f) проводят после стадии e).
23. Способ по любому одному из пп. 1-2, в котором стадию измельчения f) проводят при температуре от 10°C до 110°C, предпочтительно от 20°C до 90°C и наиболее предпочтительно от 20°C до 70°C.
24. Способ по любому одному из пп. 1-2, в котором стадию измельчения f) проводят до тех пор, пока доля вещества, содержащего карбонат кальция, имеющего размер частиц менее 2 мкм, не составит от 50 до 98% по массе, предпочтительно от 60 до 98% по массе, более предпочтительно от 70 до 98% по массе и наиболее предпочтительно от 75 до 98% по массе в расчете на общую массу вещества, содержащего карбонат кальция.
25. Способ по любому одному из пп. 1-2, в котором суспензия, полученная на стадии f), имеет вязкость по Брукфилду в диапазоне от 1 до 5000 мПа·с при 23°C, предпочтительно в диапазоне от 10 до 4000 мПа·с при 23°C, более предпочтительно в диапазоне от 20 до 3000 мПа·с при 23°C и наиболее предпочтительно в диапазоне от 30 до 1000 мПа·с при 23°C.
26. Способ по любому одному из пп. 1-2, в котором данный способ дополнительно включает стадию g) концентрирования полученной суспензии, содержащей вещество, содержащее карбонат кальция, таким образом, чтобы содержание твердых частиц в суспензии составляло, по меньшей мере, 60% по массе, предпочтительно от 60% по массе до 88% по массе, более предпочтительно от 65% по массе до 86% по массе, еще более предпочтительно от 70% по массе до 84% по массе и наиболее предпочтительно от 75% по массе до 82% по массе в расчете на общую массу суспензии.
27. Способ по п. 26, в котором стадию концентрирования g) проводят после стадии f).
28. Способ по любому одному из пп. 1-2, где данный способ дополнительно включает стадию h) взаимодействия суспензии, содержащей вещество, содержащее карбонат кальция, полученной на стадии f) и/или стадии g), с силикатом натрия и/или гидроксидом натрия.
29. Способ по п. 28, в котором взаимодействие стадии h) проводят таким образом, что добавляют силикат натрия и/или гидроксид натрия в количестве более 0,001% по массе, предпочтительно от 0,01 до 10% по массе, более предпочтительно от 0,05 до 5% по массе и наиболее предпочтительно от 0,1 до 4% по массе в расчете на общую массу сухого вещества, содержащего карбонат кальция.
30. Суспензия, содержащая вещество, содержащее карбонат кальция, которую получают способом по любому одному из пп. 1-29.
31. Вещество, содержащее карбонат кальция, которое получают высушиванием суспензии п. 30.
32. Применение суспензии по п. 30 или вещества, содержащего карбонат кальция, по п. 31 в бумажной промышленности, области покрытий для бумаги, пластмассовой и/или лакокрасочной промышленности.
33. Применение суспензии по п. 30 для стабилизации реологических свойств состава покрытия для применений в бумажной промышленности, причем состав покрытия содержит силикат натрия и/или гидроксид натрия.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP12162765.7 | 2012-03-30 | ||
EP12162765.7A EP2644568B1 (en) | 2012-03-30 | 2012-03-30 | Dispersed calcium carbonate containing material for an improved stability under alkaline conditions |
US201261618883P | 2012-04-02 | 2012-04-02 | |
US61/618,883 | 2012-04-02 | ||
PCT/EP2013/056390 WO2013144137A1 (en) | 2012-03-30 | 2013-03-26 | Dispersed calcium carbonate containing material for an improved stability under alkaline conditions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014143826A true RU2014143826A (ru) | 2016-05-27 |
RU2591983C2 RU2591983C2 (ru) | 2016-07-20 |
Family
ID=45932220
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014143826/05A RU2591983C2 (ru) | 2012-03-30 | 2013-03-26 | Диспергированный карбонат кальция, содержащий вещество для достижения улучшенной стабильности в щелочных условиях |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9394428B2 (ru) |
EP (2) | EP2644568B1 (ru) |
CN (1) | CN104203827B (ru) |
CA (1) | CA2867000C (ru) |
DK (1) | DK2644568T3 (ru) |
ES (1) | ES2617571T3 (ru) |
HR (1) | HRP20170309T1 (ru) |
HU (1) | HUE031954T2 (ru) |
IN (1) | IN2014MN01863A (ru) |
LT (1) | LT2644568T (ru) |
PL (1) | PL2644568T3 (ru) |
PT (1) | PT2644568T (ru) |
RS (1) | RS55687B1 (ru) |
RU (1) | RU2591983C2 (ru) |
SI (1) | SI2644568T1 (ru) |
TW (1) | TWI586421B (ru) |
WO (1) | WO2013144137A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2871159A1 (en) | 2013-11-08 | 2015-05-13 | Omya International AG | Process for improving the particle size distribution of a calcium carbonate-containing material |
EP2995654A1 (en) * | 2014-09-15 | 2016-03-16 | Omya International AG | Dry process for preparing a surface-modified alkaline earth metal carbonate-containing material |
EP3002318A1 (en) * | 2014-09-30 | 2016-04-06 | Omya International AG | Process for improving particle size distribution of calcium carbonate-comprising material |
RU2743294C2 (ru) * | 2016-09-08 | 2021-02-16 | Карл Лайбингер Медицинтехник Гмбх Унд Ко. Кг | Способ изготовления импланта из композиционного порошка с микроструктурированными частицами, содержащими ингибирующий карбонат кальция |
RU2755895C2 (ru) * | 2016-09-08 | 2021-09-22 | КАРЛ ЛЯЙБИНГЕР МЕДИЦИНТЕХНИК ГМБХ И Ко. КГ | Имплантат, содержащий композитную пудру с микроструктурированными частицами соли кальция |
CN108102429A (zh) * | 2017-12-08 | 2018-06-01 | 安徽新涛新材料科技股份有限公司 | 低碱度超细活性碳酸钙及制备方法 |
CN110183876A (zh) * | 2019-06-21 | 2019-08-30 | 中国矿业大学(北京) | 重质碳酸钙改性剂、重质碳酸钙的改性方法、改性重质碳酸钙及其应用 |
EP4149887A1 (en) | 2020-05-13 | 2023-03-22 | Basf Se | Biocide free pigment dispersions and methods of preparing them |
CN112093786B (zh) * | 2020-10-12 | 2022-02-18 | 江苏利思德新材料有限公司 | 多/单亚磷酸缩二亚磷酸氢盐化合物及其制备和应用 |
EP4320195A1 (en) | 2021-04-09 | 2024-02-14 | Basf Se | Use of polyethers for pigment dispersions |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5840133A (ja) * | 1981-09-02 | 1983-03-09 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 炭酸カルシウム分散液又はスラリ−の調製法 |
JPS60166221A (ja) * | 1984-02-06 | 1985-08-29 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | 微粉バテライト型炭酸カルシウム組成物 |
SU1650589A1 (ru) * | 1989-01-12 | 1991-05-23 | Предприятие П/Я А-3732 | Способ получени химически осажденного карбоната кальци |
FR2650594B1 (fr) * | 1989-08-04 | 1992-04-03 | Coatex Sa | Application aux suspensions aqueuses pigmentaires de carbonate de calcium d'un agent polycarboxylique a fonction phosphatee ou phosphonee inhibant l'effet de choc provoque par l'introduction d'un electrolyte sous forme concentree |
JPH0497910A (ja) * | 1990-08-10 | 1992-03-30 | Kyodo Kumiai Tsukumi Fine Ceramics | 板状塩基性炭酸カルシウムの形状安定化方法 |
US5643631A (en) * | 1995-03-17 | 1997-07-01 | Minerals Tech Inc | Ink jet recording paper incorporating novel precipitated calcium carbonate pigment |
US6228161B1 (en) * | 1996-12-30 | 2001-05-08 | Minerals Technologies Inc. | Use of calcium carbonate in an acidic aqueous media |
PT1147061E (pt) * | 1998-12-23 | 2004-05-31 | Imerys Minerals Ltd | Producao de suspensoes de carbonato concentradas |
FR2787802B1 (fr) | 1998-12-24 | 2001-02-02 | Pluss Stauffer Ag | Nouvelle charge ou pigment ou mineral traite pour papier, notamment pigment contenant du caco3 naturel, son procede de fabrication, compositions les contenant, et leurs applications |
DE50006954D1 (de) * | 2000-04-14 | 2004-08-05 | Schaefer Kalk | Stabiles, plättchenförmiges, calcitisches Calciumcarbonat, Verfahren zu dessen Herstellung und seine Verwendung |
US7303794B2 (en) * | 2004-03-31 | 2007-12-04 | Specialty Minerals (Michigan) Inc. | Ink jet recording paper |
PT2167324E (pt) | 2007-07-09 | 2011-07-05 | Sappi Netherlands Services Bv | Papel para impressão por offset |
JP5506228B2 (ja) * | 2008-04-04 | 2014-05-28 | 丸尾カルシウム株式会社 | コロイド炭酸カルシウム填剤及びその製造方法、並びに該填剤を配合してなる樹脂組成物 |
PT2377900E (pt) * | 2010-04-16 | 2013-11-07 | Omya Int Ag | Processo para preparar um material mineral com superfície modificada seus produtos resultantes e suas utilizações |
EP2598579A2 (de) * | 2010-07-30 | 2013-06-05 | Schaefer Kalk GmbH & Co. KG | Kugelförmige, amorphe calciumcarbonat-teilchen |
-
2012
- 2012-03-30 ES ES12162765.7T patent/ES2617571T3/es active Active
- 2012-03-30 SI SI201230872A patent/SI2644568T1/sl unknown
- 2012-03-30 LT LTEP12162765.7T patent/LT2644568T/lt unknown
- 2012-03-30 PT PT121627657T patent/PT2644568T/pt unknown
- 2012-03-30 DK DK12162765.7T patent/DK2644568T3/en active
- 2012-03-30 HU HUE12162765A patent/HUE031954T2/en unknown
- 2012-03-30 RS RS20170184A patent/RS55687B1/sr unknown
- 2012-03-30 EP EP12162765.7A patent/EP2644568B1/en active Active
- 2012-03-30 PL PL12162765T patent/PL2644568T3/pl unknown
-
2013
- 2013-03-25 TW TW102110419A patent/TWI586421B/zh not_active IP Right Cessation
- 2013-03-26 US US14/381,801 patent/US9394428B2/en active Active
- 2013-03-26 WO PCT/EP2013/056390 patent/WO2013144137A1/en active Application Filing
- 2013-03-26 CA CA2867000A patent/CA2867000C/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-03-26 RU RU2014143826/05A patent/RU2591983C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-03-26 CN CN201380017099.XA patent/CN104203827B/zh active Active
- 2013-03-26 IN IN1863MUN2014 patent/IN2014MN01863A/en unknown
- 2013-03-26 EP EP13714887.0A patent/EP2830997B1/en active Active
-
2017
- 2017-02-23 HR HRP20170309TT patent/HRP20170309T1/hr unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SI2644568T1 (sl) | 2017-03-31 |
PL2644568T3 (pl) | 2017-06-30 |
CA2867000A1 (en) | 2013-10-03 |
CN104203827B (zh) | 2016-01-06 |
LT2644568T (lt) | 2017-06-12 |
EP2830997A1 (en) | 2015-02-04 |
CN104203827A (zh) | 2014-12-10 |
HUE031954T2 (en) | 2017-08-28 |
RS55687B1 (sr) | 2017-07-31 |
ES2617571T3 (es) | 2017-06-19 |
US20150040800A1 (en) | 2015-02-12 |
HRP20170309T1 (hr) | 2017-04-21 |
US9394428B2 (en) | 2016-07-19 |
EP2830997B1 (en) | 2018-06-27 |
DK2644568T3 (en) | 2017-03-06 |
EP2644568B1 (en) | 2016-11-30 |
RU2591983C2 (ru) | 2016-07-20 |
WO2013144137A1 (en) | 2013-10-03 |
PT2644568T (pt) | 2017-03-03 |
TWI586421B (zh) | 2017-06-11 |
EP2644568A1 (en) | 2013-10-02 |
IN2014MN01863A (ru) | 2015-07-03 |
CA2867000C (en) | 2017-05-23 |
TW201338842A (zh) | 2013-10-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014143826A (ru) | Диспергированный карбонат кальция, содержащий вещество для достижения улучшенной стабильности в щелочных условиях | |
RU2520478C1 (ru) | Способ получения поверхностно-модифицированного минерального материала, продукты, получаемые в результате, и их применение | |
RU2010128668A (ru) | Подвергшийся поверхностной обработке осажденный карбонат кальция, способ его изготовления и его применения | |
JP2011511867A5 (ru) | ||
HRP20120396T1 (hr) | Postupak za dobivanje površinski reaktivnog kalcijevog karbonata koji koristi slabu kiselinu | |
US9511340B2 (en) | Handleable calco-magnesian suspension | |
JP2013523966A5 (ru) | ||
RU2012147584A (ru) | Применение поверхностно-модифицированного карбоната кальция в клейких материалах, уплотнителях и/или герметиках | |
BR112013015120B1 (pt) | método de produção de um polímero, polímero, suspensão, e, uso de uma suspensão | |
JP6534440B2 (ja) | 表面改質されたアルカリ土類金属炭酸塩含有材料を調製するための乾式法 | |
US3870671A (en) | Method for dispersing | |
RU2014144341A (ru) | Моющий порошок, полученный распылительной сушкой | |
JP5435080B2 (ja) | スケールの防止方法 | |
ES2668699T3 (es) | Procedimiento para la producción de una composición de filosilicato, así como su empleo | |
Daugherty | Sequestration, dispersion, and dilatancy—Lecture demonstrations. | |
BR102012012961A2 (pt) | tinta ecológica a base de fosfogesso | |
BRPI0614883A2 (pt) | adsorventes contendo stevensita e/ou cerolita para a ligação de substáncias de interferência na produção de papel | |
IT8922728A1 (it) | Sospensioni acquose stabili di materiali inorganici a base di silice insolubili in acqua | |
Mozheyko et al. | Resistance management and structural-rheological properties of the suspended liquid complex fertilizers based on activated ground phosphate rock | |
Cook | OBSERVATIONS UPON THE EFFECT OF VARIOUS ELECTROLYTES WHEN ADDED TO ENAMEL SUSPENSIONS MADE WITH AND WITHOUT CLAY 1 | |
Plouff | Optimizing Sizing and Retention Efficiency in Bleached Board Applications 2006 Papermaker’s Conf., Lester House, presenter | |
UA104881U (uk) | Спосіб отримання основного карбонату міді (малахіту) | |
CN103204533A (zh) | 以过氧化钡为钡源制备具有不同微结构的硫酸钡多孔材料的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190327 |