SU1650589A1 - Способ получени химически осажденного карбоната кальци - Google Patents

Способ получени химически осажденного карбоната кальци Download PDF

Info

Publication number
SU1650589A1
SU1650589A1 SU894649083A SU4649083A SU1650589A1 SU 1650589 A1 SU1650589 A1 SU 1650589A1 SU 894649083 A SU894649083 A SU 894649083A SU 4649083 A SU4649083 A SU 4649083A SU 1650589 A1 SU1650589 A1 SU 1650589A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
calcium carbonate
suspension
whiteness
degree
precipitated calcium
Prior art date
Application number
SU894649083A
Other languages
English (en)
Inventor
Азал Кабирович Валиуллин
Клавдия Владимировна Расторгуева
Валентина Тихоновна Зубашенко
Людмила Николаевна Калашник
Владимир Илларионович Синельников
Валерий Ананьевич Смирнов
Лина Андреевна Ананьева
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3732
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3732 filed Critical Предприятие П/Я А-3732
Priority to SU894649083A priority Critical patent/SU1650589A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1650589A1 publication Critical patent/SU1650589A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18Carbonates
    • C01F11/182Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by an additive other than CaCO3-seeds
    • C01F11/183Preparation of calcium carbonate by carbonation of aqueous solutions and characterised by an additive other than CaCO3-seeds the additive being an organic compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/18Carbonates
    • C01F11/185After-treatment, e.g. grinding, purification, conversion of crystal morphology

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  химически осажденного карбоната кальци  и может найти применение в химической промышленности, а также в парфю- мерно-косметической промышленности. Целью изобретени   вл етс  повышение, степени белизны карбоната кальци . Способ заключаетс  в гашении извести, очистке известковой суспензии и ее карбонизации, очистке суспензии карбоната кальци  и ее нагреве до 75-86°С и введении в суспензию нитрилотриметиленфосфоновой кислоты в количестве 0,02-0,06 мас.% к массе конечного продукта. Предлагаемый способ позвол ет повысить степень белизны целевого продукта с 93.0% (по известному способу) до 94,5-96,6%. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к способам получени  химически осажденного карбоната кальци  и может найти применение в химической промышленности,
Основным потребителем химически осажденного карбоната кальци   вл етс  парфюмерно-косметическа  промышленность , в частности производство по выпуску зубных паст, качество которых зависит от степени белизны карбоната кальци .
Целью насто щего изобретени   вл етс  повышение степени белизны получаемого осажденного карбоната кальци ,
П р и м е р 1.
142 г отходов гашени  извести производства гидроксида кальци  следующего со-. става, мае. %: СаО (акт.) 63,4; МдО 0,5; СаСОз 31,15; СаО (нед.) 2,5; 8Ю2 (нер. в HCI) 0,5; КаОз 0,75; СаЗОд 1,2 гас т 1 л воды. Известковую суспензию очищают от песка и твердых частиц. Суспензию гидроксида кальци  с концентрацией 120 г/л карбонизуют диоксидом углерода (смесь С02 и воздуха). Концентраци  СОа составл ет 21%.-Процесс
карбонизации прекращают при рН 7,5-8,0. Суспензию карбоната кальци  очищают от песка, подогревают до 75°С и ввод т 0,03 мас.% нитрилотриметиленфосфоновой кислоты (по отношению к массе продукта). Суспензию перемешивают, фильтруют на воронке Бюхнера, пасту высушивают при 200°С, пропускают через сито N 018 и анализируют . Степень белизны продукта составл ет 94,4%.
П р и м е р 2.
Способ осуществл ют как в примере 1. Суспензию гидроксида кальци  карбонизуют до рН 7,5-8,0, подогревают до температуры 81°С и ввод т нитрилотриметиленфосфоно- вую кислоту в количестве 0,04 мас.% (по отно- шению к массе готового продукта). Суспензию перемешивают, фильтруют на воронке Бюхнера, пасту высушивают при 200°С, пропускают через сито Nh 018 и анализируют . Степень белизны продукта со- -ставл ет 94,5%.
П р и м е р 3.
О
ел
«3
Способ осуществл ют как в примере 1. Суспензию гидроксида кальци  карбонизу- ют до рН 7,5-8,0, подогревают при 86°С и ввод т нитрилотриметиленфосфоновую кислоту в количестве 0,06 мае. % (по отношению к массе готового продукта). Суспензию перемешивают, фильтруют, пасту высушивают при 200°С, пропускают через сито № 018 и анализируют. Степень белизны продукта составл ет 94,6%.
П р и м е р 4 (известный способ),
Суспензию гидроксида кальци , полученную путем гашени  извести или отходов гашени  извести производства гидроксида кальци , очищают от примесей, карбонизуют диоксидом углерода до рН 7,5-8,0. Образующуюс  суспензию карбоната кальци  подогревают до 75°С, очищают от примесей (мелкого песка), фильтруют на воронке Бюхнера, пасту карбоната кальци  высушивают при 200°С, пропускают через сито № 018 и анализируют. Степень белизны продукта 93,0%.
Результаты экспериментальных данных по этим и другим примерам приведены в таблице.
Количестоо вводимой добавки 0,02-0,06 мас.%  вл етс  оптимальным. Выход за пределы приводит к снижению степени белизны {примеры 9 и 10). Введение процесса за пределами предлагаемого температурного интервала также ведет к снижению степени белизны (примеры 5 и 6).
В услови х данного способа нитрилот- риметилфосфонова  кислота про вл ет
свойство стабилизатора, измен   зар д частиц карбоната кальци , что приводит к образованию сольватной оболочки вокруг частиц. Этим самым создаетс  преп тствие проникновению жидкой фазы в поры частиц . В результате жидка  фаза при фильтрации выводитс  в большей степени, повыша  степень белизны продукта.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить степень белизны целевого продукта с 93,0% (в известном способе)
до 94,5-94,6%.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  химически осажденного карбоната кальци , включающий гашение извести, очистку известковой суспензии, ее карбонизацию, очистку суспензии карбоната кальци  и ее нагрев, фильтрование с последующими сушкой и измельчением полученного карбоната кальци , отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени белизны продукта, в суспензию карбоната кальци  перед фильтрованием ввод т нитрилотриметиленфос- фоновую кислоту, вз тую в количестве
    0,02-0,06 мае. % к массе конечного продукта при 75-86°С.
SU894649083A 1989-01-12 1989-01-12 Способ получени химически осажденного карбоната кальци SU1650589A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894649083A SU1650589A1 (ru) 1989-01-12 1989-01-12 Способ получени химически осажденного карбоната кальци

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894649083A SU1650589A1 (ru) 1989-01-12 1989-01-12 Способ получени химически осажденного карбоната кальци

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1650589A1 true SU1650589A1 (ru) 1991-05-23

Family

ID=21428098

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894649083A SU1650589A1 (ru) 1989-01-12 1989-01-12 Способ получени химически осажденного карбоната кальци

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1650589A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996029369A3 (en) * 1995-03-17 1996-12-05 Minerals Tech Inc Ink jet recording paper incorporating novel precipitated calcium carbonate pigment
RU2591983C2 (ru) * 2012-03-30 2016-07-20 Омиа Интернэшнл Аг Диспергированный карбонат кальция, содержащий вещество для достижения улучшенной стабильности в щелочных условиях

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 709536.кл. С 01 F 11/18, 1976. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996029369A3 (en) * 1995-03-17 1996-12-05 Minerals Tech Inc Ink jet recording paper incorporating novel precipitated calcium carbonate pigment
RU2591983C2 (ru) * 2012-03-30 2016-07-20 Омиа Интернэшнл Аг Диспергированный карбонат кальция, содержащий вещество для достижения улучшенной стабильности в щелочных условиях

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU762430B2 (en) Calcium carbonate synthesis method and resulting product
SU1519528A3 (ru) Способ получени оксида магни из магнезита
US6132696A (en) Manufacture of precipitated calcium carbonate of improved color and stable crystalline form
US4871519A (en) Method of making magnesium oxide and hydrates thereof
SU1650589A1 (ru) Способ получени химически осажденного карбоната кальци
CS265971B1 (en) Process for preparing anhydrous magnesium carbonate
RU2143398C1 (ru) Способ совместного получения карбоната кальция и гидроксида натрия
JP3924019B2 (ja) 軽質炭酸カルシウムの製造方法
SU1685871A1 (ru) Способ получени химически осажденного карбоната кальци
JPH0230614A (ja) 微粒立方状炭酸カルシウムの製造方法
RU2142907C1 (ru) Способ получения сульфида натрия
AU2003248412B2 (en) Calcium carbonate synthesis method and resulting product
SU945076A1 (ru) Способ очистки фосфогипса
SU1668304A1 (ru) Способ получени химически осажденного карбоната кальци
RU2757876C1 (ru) Способ производства мела химически осажденного
RU2312065C1 (ru) Способ получения химически осажденного мела
SU998353A1 (ru) Способ очистки растворов хлорида кальци от железа
RU2412116C1 (ru) Способ получения карбоната стронция высокой чистоты
SU1520007A1 (ru) Способ переработки шлама рассолоочистки аммиачно-содового производства
RU2010003C1 (ru) Способ получения фторида кальция
SU1428746A1 (ru) Способ комплексной переработки апатитонефелиновых руд
SU1298191A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU1341160A1 (ru) Способ получени гидроксида бари
SU1518298A1 (ru) Способ получени гидрогенфосфата кальци
RU2229443C2 (ru) Способ получения химически осажденного карбоната кальция