SU1520007A1 - Способ переработки шлама рассолоочистки аммиачно-содового производства - Google Patents
Способ переработки шлама рассолоочистки аммиачно-содового производства Download PDFInfo
- Publication number
- SU1520007A1 SU1520007A1 SU874266377A SU4266377A SU1520007A1 SU 1520007 A1 SU1520007 A1 SU 1520007A1 SU 874266377 A SU874266377 A SU 874266377A SU 4266377 A SU4266377 A SU 4266377A SU 1520007 A1 SU1520007 A1 SU 1520007A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- suspension
- mgo
- separation
- magnesium
- magnesium oxide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химической промышленности, в частности к способам переработки отходов аммиачно-содового производства - шлама рассолоочистки на магнезиальные продукты, а именно на карбонат и оксид магни , и способствует повышению выхода целевого продукта и качества оксида магни . По предлагаемому способу шлам рассолоочистки предварительно сгущают до соотношени Т:Ж=1:(5-15), обрабатывают в центробежном поле при факторе разделени 1500-3000 с последующей фильтрацией полученной осветленной суспензии и суспендированием в воде твердой фазы, полученной в результате фильтрации осветленной суспензии. Полученную суспензию подвергают карбонизации CO2- содержащим газом с последующим разделением прокарбонизованной суспензии с выделением раствора, содержащего бикарбонат магни , с последующей переработкой его на оксид магни . По предлагаемому способу увеличиваетс выход целевого продукта в пересчете на MGO до 83 мас.% против 70 мас.% по прототипу, снижаетс содержание сульфатов в MGO в пересчете на SO4 до 0,2-0,27 мас.% против 0,7 мас.% по прототипу, снижаетс содержание хлоридов в MGO в пересчете на CL- до 0,02 мас. % против 0,15 мас. % по прототипу. 1 з.п. ф-лы.
Description
.Изобретение относитс к химической Промышленности, в частности к способам переработки отходов аммиачно- содового производства - шлама рассолоочистки на магнезиальные продукты, а именно карбонат и оксвд магни .
Целью изобретени вл етс повышение выхода целевого продукта и. повышение качества оксида магни .
Способ осуществл ют следующим образом.
Шлам рассолоочистки предварительно сгущают до соотношени - Т:Ж
l:(5-l5). Далее его обрабатьгоают в центробежном классификаторе при факторе разделени 1500-3000, В результате данной обработки подучают осветленную суспензрво, содержащую преимущественно гидроксид магни Mg(OH);j и сгущенный осадок, содержащий гипс СаЗо 2HjO и другие примесные соединени (железо, марга- не л ДР-) Осветленную суспензию отдел ют .-от сгущенного осадка Заг- , тем производ т дальнейшее разделение осветленной суспензии на рассол
Ч
м.
и твердую фазу фильтрацией. Полученную твердую фазу репульпируют в воде при этом получают суспензию, содержащую IQ-30 г/дм MgO. По одному из вариантов осуществлени способа суспензию с содержанием 10-30 г/дм MgO получают путем последовательного смешени осветленной суспензии с водой и отстаивани в отстойнике., В случае разделени осветленной сус пензии фильтрацией, получают очищенный рассол, пригодный дл использовани в аммиачно-содовом производстве .
В случае приготовлени суспензии методом промьшки промывиые воды, содержащие NaCl, могут быть использованы дл получени указанного рассола; Дл более полного удалени гипса из шлама рассолоочистки производ т дополнительную обработку осветленной суспензии содой, добавл ее в сте- хиометрическом избытке не более 10 мас.% по отношению к CaS04, содержащемус в суспензии.
Суспензию, содержащую 10-30 г/дм MgO,. обрабатьгаают СО -содержащим газом, например, газом известково- обжигательных печей в колонном аппарате . Процесс разделени , промывки и карбонизации шлама можно осуществл ть в присуствии ПАВ-полиакриламида или полиакрилнитрила.
Прокарбонизованную суспензию раздел ют , получают раствор бикарбоната магни и шлам, содержащий преимущественно СаСО. который известным путем может перерабатьшатьс на сульфат к аль ци .
Раствор бикарбоната магни нагревают паром, отдувают диоксид углерода . Получают суспензию, содержащую в твердой фазе основной карбонат магни , который отдел ют фильтрацией от маточного раствора. Осадок основного карбоната магни сушат или прокаливают. После сушки получают карбонат магни , а после прокалки оксид магни .
Шлам рассолоочистки образуетс в качестве отхода производства.
Пример. -Шлам рассолоочиет ки отстаивают. Берут 1 кг сгущенной до Т:Ж 1:9 суспензии, содержащей:
NaCl 226,0 22,6 658,0 65,8 Прочие 20,2 2,02 Суспензию обрабатьгаают в центробежном поле. Фактор разделени 2000. Получают 900 г осветленной суспензии, содержащей:
г мас.%
15
и 100 г сгущенного осадка следующего состава:
0
5
0
5
0
Mg(OH)
CaS04 2H,,0
NaCI
Прочие
гмас.%
3,073,07
40,540,5
15,915,9
30,530,5
10,010,0
Суспензию раздел ют фильтрацией, твердую фазу суспендируют в воде с получением суспензии, содержащей г/л MgO. Суспензию карбонизуют в колонном аппарате газом, содержащим до 40% диоксида .углерода, при 25 С. -После карбонизации суспензию раздел ют.Раствор бикарбоната магни нагревают до 100°С. Получают суспензию основного карбоната магни . Осадок отдел ют фильтрацией и промывают . Получают 130,3 г влажного осадка карбоната магни , содержащего 22% MgO, Выход по MgO 80%. После сушки и прокалки получают 28,66 г оксида магни , содержащего., мас,%: MgO98,0
СаО. 0,6
ЗОд С1
0,13 0,2
II р и м е р 2, Шлам рассолоочистки отстаивают. Берут J. кг сгущенной до Т:Ж 1 :,9 суспензии, содержащей:
г мас,% . Mg(OH)i 50,8 5,08 CaS04-2n,j:0 45,0 4,5 NaCl 226,0 22,6 658,0 65,8 Прочие 20,2 2,02 Суспензию обрабатьгоают в центробежном поле. Фактор разделени 3000. Получают 900,6 г осветленной суспензии , содержащей:
Суспензию раздел ют фильтрацией, твердую фазу суспендируют в воде с получением суспензии,содержащей 20 г/л MgO. Суспензию карбонируют в колонном аппарате газом, содержащим до 40% диоксида углерода, при 25°С, После карбонизации суспензию раздел ют . .Раствор бикарбоната магни нагревают до . Получают суспензию основного карбоната магни . Осадок отдел ют фильтрацией и промьюают. Получают 126,82 г влажного осадка карбоната магни , содержащего 22% MgO. Выход по MgO 78,0%. После сушки и прокалки получают 27,3 г оксида маг- ни , содержащего, мас.%:
MgO -98,2
СаОО,.5
SOj0,2
С10,2
П р и м е р 3. Шлам рассолоочистки отстаивают. Берут 1 кг сгущенной до Т:Ж 1:9 суспензии, содержащей:
NaCl
20 25 jg
5200076
2,117,03
34,0 33/84
Прочие 9,49,36
суспенз да раздел ют фщтьтрадией, твердую фазу суспендируют в воде с получением суспензии, содержащей --20 г/л MgO. Суспензию карбониз 1от в колонном аппарате газом, содержащим до 40% 10 диоксида углерода, при 25°С. После карбонизации суспензию раздел ют. Раствор бикарбоната магни нагревают до 100°С, Получают суспензию основного карбоната магни . Осадок от- 15 дел ют фильтрацией и промьгаают. Получают 123,64 г влажного осадка карбоната магни , содержащего 22% MgO. Выход по MgO 76%. Посла прокалки получают 27,2 г оксида магни , содержа- масо%:
щего , MgO СаО SOj С1 Приме
79
0,62 д,26 0,02 р 4. OIjiaM рассолоочистки
отстаивают. Берут I кг сгущенной до Т:Ж 1:5 суспензии содержащей:
Суспензию обрабатьшают в центробежном поле. Фактор разделени 2000. Получают 871,2 г осветленной суспензии , содержащей:
ют. Раствор бикарбоната магни нагревают до 100 С. Получают суспензию основного карбоната магни . Осадок отдел ют фильтрацией и промывают. Получают 122,3:г влажного осадка карбоната магни . Выход по MgO 75%. После прокалки получают 332 г оксида магни , содержащего, Maci%:
MgO97,9
CaO0,63
,27
Cl0,02
I p и M e p 5. Шлам рассолоочистки отстаиваю1г. Берут 1 кг сгущенной до Т:Ж 1:3 суспензии, содержащей:
Суспензию обрабатьюают вцентробежном поле. Фактор разделени 2000. Получают 949,6 г осветленной суспензии , содержащей:
гмас.%
Mg(OH),26,362,78
2Н20 1,850,19
NaCl229,924.21
НгО686,872,32
Прочие4,70,49
и 50,4 г сгущенного осадка следующего состава:
гмае.7,
Mg(OH)i. 0,53 1,05 CaSO 2Н,0 22,0 43,59 5,5 10,92 16,4 32,56
Прочие 5,9 11,87 Суспензию раздел ют фильтрацией, твердую фазу суспендируют в воде с получением суспензии содержащей -х. 20 г/л MgO. Суспензию карбонизуют в колонном аппарате газом, содержа- щим до 40% диоксида углерода, при . После карбонизации суспензию раздел ют. Раствор бикарбоната магни нагревают до . Получают 1/ суспензию основного карбоната магни Осадок отдел ют фильтрацией и промывают . Получают 70,6 г влажного осадка карбоната магни . Выход по MgO 82%. После прокалки потучают 15,55 оксида магни , содержащего, мас.%: MgO98,0
СаО0,6
SOj0,21
Cl0,02
NaCl
П p и м e p 6. Шлам первой стадии рассолоочистки отстаивают до Т:Ж 1:9, отдел ют сгущенную часть в количестве 1 кг, в которой содержитс :
г
50,8.
0 45,0 226,0
658,0
20,2
мае. %
5,08
4,5
22,6
65,8
2,02
5
0
0
35
40 45 Q гс
Суспензию обрабатьшают в центробежном поле. Фактор разделени 2000. 900 г осветленной суспензии, содержащей:
гмае.%
Mg(,735,3
CaS04- 2H20 4,5 0,5
NaCl210,123,3
HjO627,5 69,7
Прочие10,21,13
и 100 г сгущенного осадка следующего состава: мае.%
Mg(OH)23,073,07
CaS04-2H2040,540,3
NaCl13,915,9
Н.,030,530,5
Прочие10,010,0
К осветленной суспензии добавл ют соду в количестве 3,05 г (10% избыток), перемешивают в течение 0,5 ч, раздел ют на фильтре твердую фазу суспендируют в воде, получают:
гмас.%
Mg(OH)i в пересчете на
MgO47,73.2,5
CaS04 2H200,290,013
NaCl46,0 . 2,4
НгО1794,094,36
Прочие13,2 0,,69
Суспензию карбонизуют в колонном аппарате газом, содержащим до 40% диоксида углерода, при 25°С. После кар бонизации суспензию раздел ют. Раствор бикарбоната магни нагревают до 100°С. В осадок выпадает основной бикарбонат магни л1 Осадок отдел ют, фипьтруют и промьшают. Получают 134,5 г влажного осадка карбоната магни . Выход по MgO 82,6%. После прокалки получают 29,6 оксида магни , содержащего, мас.%:
98,0 0,6 0,2 0,02
9
Пример. Шлам рассолоочистки тстаивают до , отдел ют сгуенную часть в количестве 1 кг, в коорой содержитс :
г
50,8 25,0 226,0
Mg(OH)2
Casd4
NaCl
HjO Прочие
658,0 20,2
мае .%
5,08
,5
22,6
65,8
2,02
Суспензию обрабатывают в центробежном поле. Фактор разделени 2000. Получают 900 г осветленной суспен-- зии, содержащей:
520007 О
И р и bJ е р 8 (выход на нижний предел фактор разделени ). 1пам р с солоочистки птстанвают.. Берут I кг сгущенной до Т;Ж 1:9 суспензии, содержаний:
мае.,,
Mg(OH)
0
50,8 45,8 226,0 658,0 20,2
Суспензик обрабатьюают в центробежном поле. Фактор разделени 1000. г
2Н,,0
NaCl
Прочие
5,08
,5
22,6
65,8
2,02
соду в количестве 2,9 г (5% избытка) перемешивают в течение 0,5 ч, раздел ют фильтрацией. Твердую фазу суспендируют в воде, получают
мае.
40
45
2,52
0,
2,42
94,34
0,69
.колонном до 40% С. После ел ют. нагреваает карют фильтт 134,5 г агни . рокалки и содер
98,0
0,60
0,22
0,02Mg(OH)i
Сз спенз твердук фа получением 20 г/л M колонном а до 40% дио После карб ют, раство вают до 10 основного отдел ют ф Получают 1 новного , к щего 22% M После сушк 24,2 г окс мас.%:
50
55
MgO
СаО
SO,
Cl
П ,р и м
предел факт рассолоочис 1 сгущен
зии. содерж
5
0
5
Сз спензню раздел ют фильтрацией, твердук фазу суспендируют в воде с получением суспензии, содержащей 20 г/л MgO. Суспензию карбонизуюг в колонном аппарате газом, содержащим до 40% диоксида углерода, при , , После карбонизации суспензию раздел ют , раствор бикарбоната магни нагревают до 100 С. Получают суспензию основного карбоната магни . Осадок отдел ют фильтрацией и промьтают. Получают 114,5 г влажного осадка основного , карбоната магни , содержащего 22% MgO. Выход по MgO 67,1%. После сушки и прокалки получают 24,2 г оксида магни содержащего, мас.%:
0
5
MgO
СаО
SO,
Cl
П ,р и м е .р
предел фактора разделени ). рассолоочистки отстаивают. 1 сгущенной до Т:Ж
97,50 0,63 о , 38 0,02 9 (выход за верхний преШлам Берут 9 cvcneHзии . содержащей:
г 50,8
мае. % 5,08
,045,04,5
NaCl226,022,6
H O658,065,8
Прочие20,22,02
Суспензию обрабатьшают в центробежном поле. Фактор разделени 4000. Получают 901,2 г осветленной суспензии , содержащей:
Суспензию раздел ют фильтрацией, твердую фазу суспендируют в воде с получением суспензии, содержащей г/л MgOt Суспензию карбонизуют в колонном аппарате газом, содержащим до 40% диоксида углерода, при . После карбонизации суспензию раздел ют , раствор бикарбоната магни нагревают до 100° С. Получают суспензию основного карбоната магни . Осадок отдел ют фильтрацией и промьшают. Получают 118,5 г влажного осадка карбо- ната магни , содержащего 22% MgO. Выход по MgO 69,2%, После сушки и прокалки получают 24,7 г оксида магни , содержащего, мас.%:
98,3
0,5
0,18
0,02
5
30
35 При использовании предлагаемого способа увеличиваетс выход целевого продукта в пересчете на MgO до
- 83 мас.% против 70 мас.% по известному способу; снижаетс содержание сульфатов в MgO в пересчете на 50 до 0,2-0,27 мас,% против 0,7 мас.% по известному способу; снижаетс со0 держание хлоридов в MgO в пересчете на СГ до 0,02 мас.% против 0,15 мас.% по известному способу.
Claims (2)
1.Способ переработки шлама рас- солоочистки аммиачно-содового производства , включающий суспендирование твердой фазы в воде, карбонизацию
0 полученной суспензии СО .-содержащим газом, разделение прокарбонизован- ной суспензии с выделением ра.створа, содержащего бикарбонат магни , с последующей переработкой его на оксид магни , отличающийс тем, что, с целью повьшени выхода целевого продукта и повышени качества оксида магни , шлам рассолоочист- ки предварительно сгущают до соотношени Т:Ж 1:(5-15), обрабатьшают в центрюбежном поле при факторе разделени 1500-3000 с последующей фильтрацией полученной осветленной сус- пензии и суспендированием в воде твердой фазы, полученной в результате фильтрации осветленной суспензии.
2.Способ поп.1,отличаю- щ и и с тем, что к осветленной суспензии, полученной после обработки шлама рассолоочистки в центробежном поле, перед ее фильтрацией добавл ют соду со стехиометрическим избытком До 10 мас.% по отношению к сульфату кальци , содержащемус в сусд5 пензии.
40
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874266377A SU1520007A1 (ru) | 1987-06-22 | 1987-06-22 | Способ переработки шлама рассолоочистки аммиачно-содового производства |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874266377A SU1520007A1 (ru) | 1987-06-22 | 1987-06-22 | Способ переработки шлама рассолоочистки аммиачно-содового производства |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1520007A1 true SU1520007A1 (ru) | 1989-11-07 |
Family
ID=21312551
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874266377A SU1520007A1 (ru) | 1987-06-22 | 1987-06-22 | Способ переработки шлама рассолоочистки аммиачно-содового производства |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1520007A1 (ru) |
-
1987
- 1987-06-22 SU SU874266377A patent/SU1520007A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
За вка DE № 2625248, кл. С 01 D 3/08, I976. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0434019B1 (en) | Process for removing sulfur dioxide from flue gases | |
CA1258961A (en) | PROCESS FOR PRODUCING .alpha.-FORM GYPSUM HEMIHYDRATE | |
EA010106B1 (ru) | Способ комплексного использования составляющих оливина | |
US6074521A (en) | Method of separating impurities from lime and lime sludge | |
US4093508A (en) | Process for recovering chemicals from the waste liquors of sulfate cellulose digestion and the waste waters of bleaching | |
SU1520007A1 (ru) | Способ переработки шлама рассолоочистки аммиачно-содового производства | |
US4092402A (en) | Method for removing sulfur dioxide from exhaust gas | |
US4519989A (en) | Removal of organic contaminants from bauxite and other ores | |
Barba et al. | Magnesium oxide production from concentrated brines | |
SU1393790A1 (ru) | Способ очистки рассола от ионов магни и кальци | |
US357824A (en) | Josef hawliczek | |
SU994407A1 (ru) | Способ очистки раствора хлорида натри | |
RU2036838C1 (ru) | Способ очистки раствора хлорида натрия | |
SU1650589A1 (ru) | Способ получени химически осажденного карбоната кальци | |
CN1281504C (zh) | 从拜耳法铝酸钠溶液中脱除二氧化硅的工艺 | |
CN1141983A (zh) | 碱法造纸黑液的综合治理方法 | |
RU2816710C1 (ru) | Способ переработки подшламовой воды | |
NL8100102A (nl) | Werkwijze voor de bereiding van zuivere magnesiumhoudende grondstoffen. | |
SU1648901A1 (ru) | Способ получени раствора хлористого кальци | |
SU1430081A1 (ru) | Способ концентрировани диоксида серы в газовых потоках | |
RU2312065C1 (ru) | Способ получения химически осажденного мела | |
RU2051101C1 (ru) | Способ получения химически осажденного мела | |
JPH09122440A (ja) | 純粋な亜硫酸マグネシウム生成物の生成をともなう二酸化イオウスクラビング方法 | |
SU1685871A1 (ru) | Способ получени химически осажденного карбоната кальци | |
SU1581694A1 (ru) | Способ получени хлорида кальци |