RU2014141046A - Амидопиридиновое производное и его применение - Google Patents
Амидопиридиновое производное и его применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014141046A RU2014141046A RU2014141046A RU2014141046A RU2014141046A RU 2014141046 A RU2014141046 A RU 2014141046A RU 2014141046 A RU2014141046 A RU 2014141046A RU 2014141046 A RU2014141046 A RU 2014141046A RU 2014141046 A RU2014141046 A RU 2014141046A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- carboxamide
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- alkyl group
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/10—Spiro-condensed systems
- C07D491/113—Spiro-condensed systems with two or more oxygen atoms as ring hetero atoms in the oxygen-containing ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1. Соединение следующей общей формулы (I):в которой X представляет собой N или С,Y представляет собой N, N-R, S или C-R,Z представляет собой N, N-R, S или C-R,W представляет собой N, N-R, S или C-R,при условии, что по меньшей мере один из X, Y, Z, W представляет собой N или S,R, Rи Rкаждый независимо выбраны из атома водорода, алкильной группы, галогеналкильной группы или циклоалкильной группы,Rпредставляет собой атом галогена, алкильную группу, циано-группу или циклоалкильную группу,n представляет собой целое число от 0 до 2,Het представляет собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу или гетероарильную группу,R, Rи Rкаждый независимо выбраны из атома водорода, атома галогена, циано-группы, гидрокси-группы, алкильной группы, галогеналкильной группы, алкокси-группы или циклоалкильной группы,i представляет собой целое число от 0 до 3,D представляет собой любую группу следующих общих формул:Rи Rкаждый независимо выбраны из атома водорода, гидрокси-группы, циано-группы, необязательно замещенной алкильной группы, необязательно замещенной алкокси-группы, необязательно замещенной циклоалкильной группы, - L-NRR, -L-NR-CO-R, -L-CO-NRRили -L-O-CO-R[в которых Rи Rкаждый независимо выбраны из атома водорода или алкильной группы, Rпредставляет собой алкильную группу или фенильную группу, L представляет собой связь или -(CRR)- (в которых j представляет собой целое число от 1 до 4, Rи Rкаждый независимо выбраны из атома водорода или алкильной группы)], илиRи Rнеобязательно образуют при объединении друг с другом необязательно замещенную циклоалкильную группу или необязательно замещенную гетероциклическую группу, или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п. 1, в котором Het представляет собой арильную группу или гетероарильн
Claims (15)
1. Соединение следующей общей формулы (I):
в которой X представляет собой N или С,
Y представляет собой N, N-RY, S или C-RY,
Z представляет собой N, N-RZ, S или C-RZ,
W представляет собой N, N-RW, S или C-RW,
при условии, что по меньшей мере один из X, Y, Z, W представляет собой N или S,
RY, RZ и RW каждый независимо выбраны из атома водорода, алкильной группы, галогеналкильной группы или циклоалкильной группы,
R1 представляет собой атом галогена, алкильную группу, циано-группу или циклоалкильную группу,
n представляет собой целое число от 0 до 2,
Het представляет собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу или гетероарильную группу,
R2, R3 и R4 каждый независимо выбраны из атома водорода, атома галогена, циано-группы, гидрокси-группы, алкильной группы, галогеналкильной группы, алкокси-группы или циклоалкильной группы,
i представляет собой целое число от 0 до 3,
D представляет собой любую группу следующих общих формул:
R5 и R6 каждый независимо выбраны из атома водорода, гидрокси-группы, циано-группы, необязательно замещенной алкильной группы, необязательно замещенной алкокси-группы, необязательно замещенной циклоалкильной группы, - L-NR7aR7b, -L-NR7a-CO-R7b, -L-CO-NR7aR7b или -L-O-CO-R7c [в которых R7a и R7b каждый независимо выбраны из атома водорода или алкильной группы, R7c представляет собой алкильную группу или фенильную группу, L представляет собой связь или -(CRARB)j- (в которых j представляет собой целое число от 1 до 4, RA и RB каждый независимо выбраны из атома водорода или алкильной группы)], или
R5 и R6 необязательно образуют при объединении друг с другом необязательно замещенную циклоалкильную группу или необязательно замещенную гетероциклическую группу, или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п. 1, в котором Het представляет собой арильную группу или гетероарильную группу, или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение по п. 1, в котором n равен 1, или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Соединение по п. 1, в котором X представляет собой N, или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Соединение по п. 1, в котором R1 представляет собой алкильную группу или циклоалкильную группу, или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Соединение следующей общей формулы (I)а:
где Y представляет собой N или C-RY,
RY и RZ каждый независимо выбраны из атома водорода, алкильной группы, галогеналкильной группы или циклоалкильной группы,
R1 представляет собой атом галогена, алкильную группу, циано-группу или циклоалкильную группу,
n представляет собой целое число от 0 до 2,
Het представляет собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу или гетероарильную группу,
R2, R3 и R4 каждый независимо выбраны из атома водорода, атома галогена, циано-группы, гидрокси-группы, алкильной группы, галогеналкильной группы, алкокси- группы или циклоалкильной группы,
i представляет собой целое число от 0 до 3,
D представляет собой любую из следующих общих формул:
R5 и R6 каждый независимо выбраны из атома водорода, гидрокси-группы, циано-группы, необязательно замещенной алкильной группы, необязательно замещенной алкокси-группы, необязательно замещенной циклоалкильной группы, - L-NR7aR7b, -L-NR7a-CO-R7b, -L-CO-NR7aR7b или -L-O-CO-R7c [в которых R7a и R7b каждый независимо выбраны из атома водорода или алкильной группы, R7c представляет собой алкильную группу или фенильную группу, L представляет собой связь или -(CRaRb)j- (в которых j представляет собой целое число от 1 до 4, RA и RB каждый независимо выбраны из атома водорода или алкильной группы)], или
R5 и R6 необязательно образуют при объединении друг с другом необязательно замещенную циклоалкильную группу или необязательно замещенную гетероциклическую группу, или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Соединение по п. 7, в котором Het представляет собой арильную группу или гетероарильную группу, или его фармацевтически приемлемая соль.
9. Соединение по п. 7, в котором n равен 1, или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Соединение по п. 7, в котором R1 представляет собой алкильную группу или циклоалкильную группу, или его фармацевтически приемлемая соль.
12. Соединение, выбранное из следующей группы, или его фармацевтически приемлемая соль:
N-[5-циклопропил-6-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пиридин-3-ил]-1-(2,4-дихлорфенил)-5-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид;
N-[6-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-5-метилпиридин-3-ил]-5-метил-1-[4-(трифторметил)фенил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид;
1-(4-хлорфенил)-N-[6-(4-метоксипиперидин-1-ил)-5-метилпиридин-3-ил]-5-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид;
N-{5-циклопропил-6-[4-(2-гидроксиэтил)пиперидин-1-ил]пиридин-3-ил}-1-(4-фторфенил)-5-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид;
(1-{5-[1-(4-хлорфенил)-5-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид]-3-цианопиридин-2-ил}пиперидин-4-иловый) эфир уксусной кислоты;
1-(4-хлорфенил)-N-[5-циано-6-(4-оксопиперидин-1-ил)пиридин-3-ил]-5-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид;
N-{6-[4-(1-метоксиметил)пиперидин-1-ил]-5-метилпиридин-3-ил}-5-метил-1-[4-(трифторметил)фенил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид;
N-[5-хлор-6-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пиридин-3-ил]-1-(4-хлорфенил)-5-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид;
1-(4-хлорфенил)-N-[5-циклопропил-6-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пиридин-3-ил]-5-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид;
[2-(1-{5-[1-(4-хлорфенил)-5-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид]-3-цианопиридин-2-ил}пиперидин-4-ил)этиловый] эфир уксусной кислоты;
1-(4-хлорфенил)-N-[6-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-5-метилпиридин-3-ил]-5-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид;
1-(4-хлорфенил)-N-[5-циано-6-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пиридин-3-ил]-5-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид;
N-[5-циано-6-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пиридин-3-ил]-5-метил-1-[4-(трифторметил)фенил]-1Н-пиразол-4-карбоксамид;
1-(5-цианопиридин-2-ил)-N-{6-[4-(1-гидрокси-1-метилэтил)пиперидин-1-ил]-5-метилпиридин-3-ил}-1Н-пиррол-3-карбоксамид;
1-(4-хлорфенил)-N-{5-циано-6-[4-(2-гидроксиэтил)пиперидин-1-ил]пиридин-3-ил}-5-метил-1Н-пиразол-4-карбоксамид.
13. Ингибитор выработки IL-17, содержащий в качестве действующего вещества соединение по любому из пп. 1-12 или его фармацевтически приемлемую соль.
14. Профилактическое средство и/или терапевтическое средство против аутоиммунного заболевания, содержащее в качестве действующего вещества соединение по любому из пп. 1-12 или его фармацевтически приемлемую соль.
15. Профилактическое средство и/или терапевтическое средство против ревматоидного артрита, содержащее в качестве действующего вещества соединение по любому из пп. 1-12 или его фармацевтически приемлемую соль.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012092167 | 2012-04-13 | ||
JP2012-092167 | 2012-04-13 | ||
PCT/JP2013/061024 WO2013154173A1 (ja) | 2012-04-13 | 2013-04-12 | アミドピリジン誘導体およびその用途 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2014141046A true RU2014141046A (ru) | 2016-04-27 |
Family
ID=49327731
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014141046A RU2014141046A (ru) | 2012-04-13 | 2013-04-12 | Амидопиридиновое производное и его применение |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9527859B2 (ru) |
EP (1) | EP2837627B1 (ru) |
JP (1) | JP6154804B2 (ru) |
KR (1) | KR20150002661A (ru) |
CN (1) | CN104271565B (ru) |
AU (1) | AU2013247671A1 (ru) |
CA (1) | CA2868164A1 (ru) |
ES (1) | ES2618955T3 (ru) |
RU (1) | RU2014141046A (ru) |
TW (1) | TW201400475A (ru) |
WO (1) | WO2013154173A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2015096499A (ja) * | 2013-10-11 | 2015-05-21 | 田辺三菱製薬株式会社 | 医薬組成物 |
CN104829592B (zh) * | 2015-05-22 | 2017-03-15 | 河南科技大学第一附属医院 | 4‑哌啶基‑1h‑吡咯‑3‑甲酰胺类化合物盐酸盐的合成方法 |
CN110511213B (zh) * | 2018-05-22 | 2021-10-19 | 成都先导药物开发股份有限公司 | 一种免疫调节剂 |
EA202190055A1 (ru) * | 2018-06-18 | 2021-04-23 | Янссен Фармацевтика Нв | Производные пиразола в качестве ингибиторов malt1 |
CN112341435B (zh) * | 2019-08-09 | 2021-10-22 | 成都先导药物开发股份有限公司 | 一种免疫调节剂 |
CN112341442B (zh) * | 2019-08-09 | 2021-10-22 | 成都先导药物开发股份有限公司 | 一种免疫调节剂 |
WO2021027729A1 (zh) * | 2019-08-09 | 2021-02-18 | 成都先导药物开发股份有限公司 | 一种免疫调节剂 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1176140B1 (en) * | 1999-02-10 | 2004-12-29 | Mitsubishi Pharma Corporation | Amide compounds and medicinal use thereof |
JP2001220390A (ja) | 2000-02-09 | 2001-08-14 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 縮合ピラゾール誘導体 |
US7112594B2 (en) | 2000-08-09 | 2006-09-26 | Mitsubishi Pharma Corporation | Fused bicyclic amide compounds and medicinal use thereof |
JP2002338537A (ja) | 2001-05-16 | 2002-11-27 | Mitsubishi Pharma Corp | アミド化合物およびその医薬用途 |
NZ590359A (en) | 2005-01-25 | 2012-08-31 | Synta Pharmaceuticals Corp | Pyrazine compounds for inflammation and immune-related uses |
US20090105264A1 (en) | 2005-11-03 | 2009-04-23 | Christopher Hamblett | Substituted Nicotinamide Compounds |
EP1963313B1 (en) | 2005-11-28 | 2012-11-14 | Madrigal Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of diacylglycerol acyltransferase (dgat) |
US20100190979A1 (en) * | 2005-11-28 | 2010-07-29 | David Robert Bolin | Diacylglycerol acyltransferase inhibitors |
AU2008253118B2 (en) | 2007-05-22 | 2013-11-21 | Madrigal Pharmaceuticals, Inc. | Diacylglycerol acyltransferase inhibitors |
JP2012504603A (ja) | 2008-10-01 | 2012-02-23 | シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション | 炎症および免疫関連の使用のための化合物 |
US8415386B2 (en) | 2008-10-08 | 2013-04-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Azolopyrrolone melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists |
JP2012509333A (ja) * | 2008-11-19 | 2012-04-19 | シェーリング コーポレイション | ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼの阻害剤 |
WO2010077861A1 (en) | 2008-12-17 | 2010-07-08 | Via Pharmaceuticals, Inc | Inhibitors of diacylglycerol aclytransferase |
JP5925688B2 (ja) | 2010-10-14 | 2016-05-25 | 田辺三菱製薬株式会社 | アミド誘導体およびその用途 |
-
2013
- 2013-04-12 US US14/391,998 patent/US9527859B2/en active Active
- 2013-04-12 CA CA2868164A patent/CA2868164A1/en not_active Abandoned
- 2013-04-12 CN CN201380019128.6A patent/CN104271565B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-04-12 RU RU2014141046A patent/RU2014141046A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-04-12 KR KR20147028545A patent/KR20150002661A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-04-12 TW TW102113022A patent/TW201400475A/zh unknown
- 2013-04-12 WO PCT/JP2013/061024 patent/WO2013154173A1/ja active Application Filing
- 2013-04-12 AU AU2013247671A patent/AU2013247671A1/en not_active Abandoned
- 2013-04-12 ES ES13775747.2T patent/ES2618955T3/es active Active
- 2013-04-12 JP JP2014510204A patent/JP6154804B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-04-12 EP EP13775747.2A patent/EP2837627B1/en not_active Not-in-force
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20150002661A (ko) | 2015-01-07 |
CN104271565B (zh) | 2016-09-28 |
WO2013154173A1 (ja) | 2013-10-17 |
TW201400475A (zh) | 2014-01-01 |
EP2837627A1 (en) | 2015-02-18 |
EP2837627A4 (en) | 2015-11-11 |
JP6154804B2 (ja) | 2017-06-28 |
EP2837627B1 (en) | 2017-01-18 |
ES2618955T3 (es) | 2017-06-22 |
CN104271565A (zh) | 2015-01-07 |
AU2013247671A1 (en) | 2014-10-23 |
US9527859B2 (en) | 2016-12-27 |
US20150065715A1 (en) | 2015-03-05 |
CA2868164A1 (en) | 2013-10-17 |
JPWO2013154173A1 (ja) | 2015-12-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2014141046A (ru) | Амидопиридиновое производное и его применение | |
JP2007519754A5 (ru) | ||
JP2016504378A5 (ru) | ||
JP2013510125A5 (ru) | ||
RU2013132930A (ru) | Производное пиразола | |
NZ601656A (en) | Pyridyloxyindoles inhibitors of VEGF-R2 and use thereof for treatment of disease | |
JP2012522056A5 (ru) | ||
JP2015517981A5 (ru) | ||
RU2015133171A (ru) | Бензиламиновые производные | |
JP2011510929A5 (ru) | ||
RU2017125025A (ru) | Конденсированные кольцевые гетероарильные соединения и их применение в качестве ингибиторов trk | |
RU2016122093A (ru) | Замещенные бензамиды для борьбы с членистоногими | |
JP2018519323A5 (ru) | ||
JP2008513405A5 (ru) | ||
EA201591239A1 (ru) | Замещенные фталазин-1(2h)-оновые производные в качестве селективных ингибиторов поли(адф-рибоза)полимеразы-1 | |
RU2015123499A (ru) | Соединения замещенной триазолбороновой кислоты | |
JP2014516074A5 (ru) | ||
JP2006500348A5 (ru) | ||
JP2019537603A5 (ru) | ||
CY1117593T1 (el) | Ανταγωνιστης cgrp-υποδοχεα | |
RU2015154987A (ru) | Гетероциклические производные | |
JP2014507464A5 (ru) | ||
JP2013517283A5 (ru) | ||
JP2010536767A5 (ru) | ||
JP2016512203A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170704 |