RU2014141018A - Способы лечения меланомы ингибиторами рак1 - Google Patents
Способы лечения меланомы ингибиторами рак1 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014141018A RU2014141018A RU2014141018A RU2014141018A RU2014141018A RU 2014141018 A RU2014141018 A RU 2014141018A RU 2014141018 A RU2014141018 A RU 2014141018A RU 2014141018 A RU2014141018 A RU 2014141018A RU 2014141018 A RU2014141018 A RU 2014141018A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- melanoma
- pak1
- inhibitor
- treatment
- patient
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
- A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Способ лечения меланомы у индивидуума, включающий приведение меланомы в контакт с терапевтически эффективным количеством ингибитора РАК1.2. Способ по п. 1, где меланома представляет собой меланому с BRAF дикого типа.3. Способ по п. 1, где РАК1 сверхэкспрессируется в опухоли по сравнению с нераковыми клетками кожи.4. Способ по п. 1, где в опухоли амплифицируется РАК1.5. Способ по п. 4, где число копий РАК1 в опухоли больше чем примерно 2,5.6. Способ по п. 1, где ингибитор представляет собой маленькую молекулу, нуклеиновую кислоту или полипептид.7. Способ по п. 6, где маленькая молекула представляет собой PF-3758309.8. Способ по п. 6, где маленькая молекула представляет собой соединение формулы VII9. Способ по п. 8, где маленькая молекула представляет собой соединение формулы VII, и А представляет собой 4-индолил, 5-индолил, 4-индазолил, 5-индазолил, 4-бензимидазолил или 5-бензимидазолил; R, Rи Rпредставляют собой независимо водород или Салкил; Rпредставляют собой водород или Cалкил; Rпредставляет собой водород, галоген или Салкил; и Rпредставляет собой циклоалкил, возможно замещенный фтором.10. Способ по п. 1, где индивидуум представляет собой человека.11. Способ по любому из пп. 1-10, где ингибитор РАК1 используют в комбинации с терапевтическим агентом.12. Применение ингибитора РАК1 для лечения меланомы у индивидуума.13. Применение по п. 12, где меланома представляет собой меланому с BRAF дикого типа.14. Композиция, содержащая ингибитор РАК1 для применения в лечении меланомы.15. Композиция по п. 14, где меланома представляет собой меланому с BRAF дикого типа.16. Композиция по п. 14 или 15, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый эксципиент.17. Применение ингибитора РАК1 в изготовлении лекарственного средства для лечения меланомы.18. Применение п
Claims (32)
1. Способ лечения меланомы у индивидуума, включающий приведение меланомы в контакт с терапевтически эффективным количеством ингибитора РАК1.
2. Способ по п. 1, где меланома представляет собой меланому с BRAF дикого типа.
3. Способ по п. 1, где РАК1 сверхэкспрессируется в опухоли по сравнению с нераковыми клетками кожи.
4. Способ по п. 1, где в опухоли амплифицируется РАК1.
5. Способ по п. 4, где число копий РАК1 в опухоли больше чем примерно 2,5.
6. Способ по п. 1, где ингибитор представляет собой маленькую молекулу, нуклеиновую кислоту или полипептид.
7. Способ по п. 6, где маленькая молекула представляет собой PF-3758309.
8. Способ по п. 6, где маленькая молекула представляет собой соединение формулы VII
9. Способ по п. 8, где маленькая молекула представляет собой соединение формулы VII, и А представляет собой 4-индолил, 5-индолил, 4-индазолил, 5-индазолил, 4-бензимидазолил или 5-бензимидазолил; Ra, R1a и R1b представляют собой независимо водород или С1-3алкил; R5 представляют собой водород или C1-6алкил; R6 представляет собой водород, галоген или С1-6алкил; и R7 представляет собой циклоалкил, возможно замещенный фтором.
10. Способ по п. 1, где индивидуум представляет собой человека.
11. Способ по любому из пп. 1-10, где ингибитор РАК1 используют в комбинации с терапевтическим агентом.
12. Применение ингибитора РАК1 для лечения меланомы у индивидуума.
13. Применение по п. 12, где меланома представляет собой меланому с BRAF дикого типа.
14. Композиция, содержащая ингибитор РАК1 для применения в лечении меланомы.
15. Композиция по п. 14, где меланома представляет собой меланому с BRAF дикого типа.
16. Композиция по п. 14 или 15, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый эксципиент.
17. Применение ингибитора РАК1 в изготовлении лекарственного средства для лечения меланомы.
18. Применение по п. 17, где меланома представляет собой меланому с BRAF дикого типа.
19. Набор, содержащий ингибитор РАК1 для применения в лечении меланомы, содержащий ингибитор РАК1 и указания для применения в лечении меланомы.
20. Набор по п. 19, где меланома представляет собой меланому с BRAF дикого типа.
21. Способ ингибирования сигнализации CRAF в меланоме у индивидуума, включающий приведение меланомы в контакт с терапевтически эффективным количеством ингибитора РАК1.
22. Способ ингибирования сигнализации МЕК в меланомной опухоли, включающий приведение меланомы в контакт с терапевтически эффективным количеством ингибитора РАК1.
23. Способ идентификации пациента-человека с меланомой, подходящего для лечения ингибитором РАК1, включающий определение генотипа BRAF меланомы, где меланома, содержащая BRAF дикого типа, указывает на то, что пациент подходит для лечения ингибитором РАК1.
24. Способ идентификации пациента-человека с меланомой, подходящего для лечения ингибитором РАК1, включающий определение экспрессии РАК1 в меланоме, где сверхэкспрессия РАК1 в меланоме по сравнению с нераковыми клетками кожи, указывает на то, что пациент подходит для лечения ингибитором РАК1.
25. Способ по п. 24, где сверхэкспрессия РАК1 в меланоме на Х% больше, чем экспрессия РАК1 в нераковых клетках кожи.
26. Способ лечения пациента-человека с меланомой ингибитором РАК1, включающий
(а) отбор пациента на основе генотипа BRAF меланомы, где меланома, содержащая BRAF дикого типа, указывает на то, что пациент подходит для лечения ингибитором РАК1; и
(б) введение отобранному пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора РАК1.
27. Способ лечения пациента-человека с меланомой ингибитором РАК1, включающий
(а) отбор пациента на основе уровня экспрессии РАК1 в меланоме, где сверхэкспрессия РАК1 в меланоме указывает на то, что пациент подходит для лечения ингибитором РАК1; и
(б) введение отобранному пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора РАК1.
28. Способ по п. 27, где сверхэкспрессия РАК1 в меланоме в 2,5 раза больше, чем экспрессия РАК1 в нераковых клетках кожи.
29. Способ лечения пациента-человека с меланомой, включающий введение выбранному индивидууму терапевтически эффективного количества ингибитора РАК1, где было определено, что меланома имеет генотип дикого типа в отношении BRAF.
30. Способ лечения пациента-человека с меланомой, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества ингибитора РАК1, где было определено, что меланома сверхэкспрессирует РАК1 по сравнению с нераковыми клетками кожи.
31. Способ по п. 30, где сверхэкспрессия РАК1 в меланоме в 2,5 раза больше, чем экспрессия РАК1 в нераковых клетках кожи.
32. Способ корректировки лечения меланомы у пациента, подвергающегося лечению ингибитором РАК1, включающий оценку экспрессии РАК1 в меланоме, где сверхэкспрессия РАК1 в меланоме указывает на то, что лечение индивидуума корректируется до тех пор, пока сверхэкспрессия РАК1 больше не детектируется.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261612202P | 2012-03-16 | 2012-03-16 | |
| US61/612,202 | 2012-03-16 | ||
| PCT/EP2013/055085 WO2013135745A1 (en) | 2012-03-16 | 2013-03-13 | Methods of treating melanoma with pak1 inhibitors |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014141018A true RU2014141018A (ru) | 2016-05-10 |
Family
ID=47846052
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014141018A RU2014141018A (ru) | 2012-03-16 | 2013-03-13 | Способы лечения меланомы ингибиторами рак1 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2844248A1 (ru) |
| JP (1) | JP2015511598A (ru) |
| KR (1) | KR20140135198A (ru) |
| CN (1) | CN104168898A (ru) |
| BR (1) | BR112014020173A8 (ru) |
| CA (1) | CA2860994A1 (ru) |
| HK (1) | HK1200093A1 (ru) |
| MX (1) | MX2014010953A (ru) |
| RU (1) | RU2014141018A (ru) |
| WO (1) | WO2013135745A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016139331A1 (en) * | 2015-03-05 | 2016-09-09 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of melanoma |
| KR101730595B1 (ko) | 2015-03-18 | 2017-05-11 | 충북대학교 산학협력단 | Pak4 억제제를 유효성분으로 포함하는 미백 및 멜라닌 색소 과다 침착 질환의 치료용 조성물 |
Family Cites Families (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
| WO1984003506A1 (en) | 1983-03-08 | 1984-09-13 | Commw Serum Lab Commission | Antigenically active amino acid sequences |
| US4708871A (en) | 1983-03-08 | 1987-11-24 | Commonwealth Serum Laboratories Commission | Antigenically active amino acid sequences |
| NZ207394A (en) | 1983-03-08 | 1987-03-06 | Commw Serum Lab Commission | Detecting or determining sequence of amino acids |
| DE3546806C2 (ru) | 1985-03-30 | 1991-03-28 | Marc Genf/Geneve Ch Ballivet | |
| US6492107B1 (en) | 1986-11-20 | 2002-12-10 | Stuart Kauffman | Process for obtaining DNA, RNA, peptides, polypeptides, or protein, by recombinant DNA technique |
| NZ215865A (en) | 1985-04-22 | 1988-10-28 | Commw Serum Lab Commission | Method of determining the active site of a receptor-binding analogue |
| US5266684A (en) | 1988-05-02 | 1993-11-30 | The Reagents Of The University Of California | Peptide mixtures |
| US5571689A (en) | 1988-06-16 | 1996-11-05 | Washington University | Method of N-acylating peptide and proteins with diheteroatom substituted analogs of myristic acid |
| US5663143A (en) | 1988-09-02 | 1997-09-02 | Dyax Corp. | Engineered human-derived kunitz domains that inhibit human neutrophil elastase |
| US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
| US5498538A (en) | 1990-02-15 | 1996-03-12 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Totally synthetic affinity reagents |
| US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
| US5723286A (en) | 1990-06-20 | 1998-03-03 | Affymax Technologies N.V. | Peptide library and screening systems |
| US5770434A (en) | 1990-09-28 | 1998-06-23 | Ixsys Incorporated | Soluble peptides having constrained, secondary conformation in solution and method of making same |
| US5698426A (en) | 1990-09-28 | 1997-12-16 | Ixsys, Incorporated | Surface expression libraries of heteromeric receptors |
| CA2090860C (en) | 1990-11-21 | 2003-09-16 | Richard A. Houghten | Synthesis of equimolar multiple oligomer mixtures, especially of oligopeptide mixtures |
| DK0564531T3 (da) | 1990-12-03 | 1998-09-28 | Genentech Inc | Berigelsesfremgangsmåde for variantproteiner med ændrede bindingsegenskaber |
| US5270170A (en) | 1991-10-16 | 1993-12-14 | Affymax Technologies N.V. | Peptide library and screening method |
| EP0760012A4 (en) | 1994-06-10 | 1997-07-02 | Symbiotech Inc | METHODS FOR DETECTING COMPOUNDS BY MEANS OF GENETICALLY MODIFIED LAMBDA BACTERIOPHAGE |
| US5627024A (en) | 1994-08-05 | 1997-05-06 | The Scripps Research Institute | Lambdoid bacteriophage vectors for expression and display of foreign proteins |
| WO1997009446A1 (en) | 1995-09-07 | 1997-03-13 | Novo Nordisk A/S | Phage display for detergent enzyme activity |
| ATE278958T1 (de) | 1996-03-20 | 2004-10-15 | Dyax Corp | Reinigung des gewebe plasminogenaktivators (tpa) |
| JP2000512981A (ja) | 1996-06-06 | 2000-10-03 | ラ ホヤ ファーマシューティカル カンパニー | ａＰＬ免疫応答性ペプチド、その結合体およびａＰＬ抗体媒介病理のための処置方法 |
| AU735015B2 (en) | 1996-06-10 | 2001-06-28 | Scripps Research Institute, The | Use of substrate subtraction libraries to distinguish enzyme specificities |
| US5766905A (en) | 1996-06-14 | 1998-06-16 | Associated Universities Inc. | Cytoplasmic bacteriophage display system |
| EP0929361A4 (en) | 1996-10-04 | 2000-07-19 | Whatman Inc | DEVICE AND METHOD FOR SIMULTANEOUS MULTIPLE SYNTHESIS |
| JP2001512560A (ja) | 1996-10-08 | 2001-08-21 | ユー―ビスイス ベスローテン フェンノートシャップ | 標的に対し特異的な親和性を有するペプチドおよびタンパク質の選択のための方法および手段 |
| DE69737415T2 (de) | 1996-11-06 | 2007-10-31 | Genentech, Inc., South San Francisco | Gespannte, helixformende peptide und verfahren um sie herzustellen |
| IL119586A (en) | 1996-11-07 | 2001-09-13 | Univ Ramot | Discontinuous library of a single biological unit and a method for its preparation |
| IL119587A (en) | 1996-11-07 | 2000-12-06 | Univ Ramot | Method of preparing and for obtaining bimolecular interactions |
| US6506559B1 (en) | 1997-12-23 | 2003-01-14 | Carnegie Institute Of Washington | Genetic inhibition by double-stranded RNA |
| AUPP249298A0 (en) | 1998-03-20 | 1998-04-23 | Ag-Gene Australia Limited | Synthetic genes and genetic constructs comprising same I |
| US6335155B1 (en) | 1998-06-26 | 2002-01-01 | Sunesis Pharmaceuticals, Inc. | Methods for rapidly identifying small organic molecule ligands for binding to biological target molecules |
| JP2002533726A (ja) | 1998-12-28 | 2002-10-08 | サネシス ファーマシューティカルス インコーポレイテッド | 結合のための小有機分子リガンドの同定 |
| GB9927444D0 (en) | 1999-11-19 | 2000-01-19 | Cancer Res Campaign Tech | Inhibiting gene expression |
| EP1272630A2 (en) | 2000-03-16 | 2003-01-08 | Genetica, Inc. | Methods and compositions for rna interference |
| ES2304531T3 (es) | 2002-07-17 | 2008-10-16 | Pfizer Italia S.R.L. | Derivados heterobiciclicos de pirazol como inhibidores de quinasa. |
| NZ556273A (en) | 2005-01-10 | 2010-01-29 | Pfizer | Pyrrolopyrazoles, potent kinase inhibitors |
| RU2007140734A (ru) | 2005-04-06 | 2009-05-20 | Астразенека Аб (Se) | Замещенные гетероциклы и их применение в качестве ингибиторов chki, pdki и pak |
| WO2007023382A2 (en) | 2005-08-25 | 2007-03-01 | Pfizer Inc. | Pyrimidine amino pyrazole compounds, potent kinase inhibitors |
| MY151455A (en) | 2005-12-21 | 2014-05-30 | Pfizer Prod Inc | Carbonylamino pyrrolopyrazoles, potent kinase inhibitors |
| US20100317715A1 (en) | 2007-12-21 | 2010-12-16 | Vollrath Benedikt | Methods for treating neuropsychiatric conditions |
| ES2306630B1 (es) | 2008-07-17 | 2009-06-03 | Encarnacion Mira Rodriguez | Dispositivo antiflacidez y antiarrugas. |
| US8674095B2 (en) | 2008-12-19 | 2014-03-18 | Afraxis Holdings, Inc. | Compounds for treating neuropsychiatric conditions |
| EP2485727A4 (en) | 2009-10-06 | 2013-05-01 | Afraxis Inc | PYRROLOPYRAZOLE FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES |
| JP2013507395A (ja) | 2009-10-09 | 2013-03-04 | アフラクシス・インコーポレイテッド | Ｃｎｓ障害治療用の８−エチル−６−（アリール）ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−７（８ｈ）−オン |
| US20130231348A1 (en) | 2010-06-09 | 2013-09-05 | Afraxis, Inc. | 8-(HETEROARYLMETHYL)PYRIDO[2,3-d]PYRIMIDIN-7(8H)-ONES FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS |
| US8912203B2 (en) | 2010-06-09 | 2014-12-16 | Afraxis Holdings, Inc. | 6-(sulfonylaryl)pyrido[2,3-D]pyrimidin-7(8H)-ones for the treatment of CNS disorders |
| US20130252967A1 (en) | 2010-06-10 | 2013-09-26 | Afraxis, Inc. | 8-(sulfonylbenzyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8h)-ones for the treatment of cns disorders |
| EP2580217A4 (en) | 2010-06-10 | 2014-06-18 | Afraxis Holdings Inc | 6- (ETHYNYL-) PYRIDO- [2,3-D-] PYRIMIDIN-7- (8H) -ONE FOR THE TREATMENT OF DISEASES OF THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM |
| WO2011156775A2 (en) | 2010-06-10 | 2011-12-15 | Afraxis, Inc. | 8-(2'-heterocycyl)pyrido[2.3-d]pyrimidin-7(8h)-ones for the treatment of cns disorders |
-
2013
- 2013-03-13 BR BR112014020173A patent/BR112014020173A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-03-13 JP JP2014561427A patent/JP2015511598A/ja active Pending
- 2013-03-13 WO PCT/EP2013/055085 patent/WO2013135745A1/en active Application Filing
- 2013-03-13 MX MX2014010953A patent/MX2014010953A/es unknown
- 2013-03-13 CN CN201380014567.8A patent/CN104168898A/zh active Pending
- 2013-03-13 CA CA2860994A patent/CA2860994A1/en not_active Abandoned
- 2013-03-13 KR KR20147025466A patent/KR20140135198A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-03-13 RU RU2014141018A patent/RU2014141018A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-03-13 EP EP13708841.5A patent/EP2844248A1/en not_active Withdrawn
-
2015
- 2015-01-16 HK HK15100513.1A patent/HK1200093A1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112014020173A8 (pt) | 2017-07-11 |
| BR112014020173A2 (ru) | 2017-06-20 |
| WO2013135745A1 (en) | 2013-09-19 |
| HK1200093A1 (en) | 2015-07-31 |
| KR20140135198A (ko) | 2014-11-25 |
| MX2014010953A (es) | 2014-10-13 |
| CA2860994A1 (en) | 2013-09-19 |
| JP2015511598A (ja) | 2015-04-20 |
| EP2844248A1 (en) | 2015-03-11 |
| CN104168898A (zh) | 2014-11-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lu et al. | Chemotherapy-induced Ca2+ release stimulates breast cancer stem cell enrichment | |
| Wang et al. | UTX mutations in human cancer | |
| Janostiak et al. | MELK promotes melanoma growth by stimulating the NF-κB pathway | |
| Aoki et al. | Oncogenic roles of the PI3K/AKT/mTOR axis | |
| Yang et al. | Repression of the long noncoding RNA-LET by histone deacetylase 3 contributes to hypoxia-mediated metastasis | |
| CY1118281T1 (el) | Γελες με βαση υαλουρονικο οξυ οι οποιες συμπεριλαμβανουν υδροχλωρικη λιδοκαϊνη | |
| NZ591137A (en) | Methods and systems for predicting response of cells to a therapeutic agent | |
| US11278550B2 (en) | Compositions and methods for the treatment of Prader-Willi syndrome | |
| MX2012009030A (es) | Identificacion de mutacion lkb1 como biomarcador predictivo para sensibilidad a inhibidores de tor cinasa. | |
| Zhang et al. | The renewed battle against RAS-mutant cancers | |
| CY1120772T1 (el) | ΜΕΤΑΛΛΑΓΜΕΝΑ ΘΡΑΥΣΜΑΤΑ OspA ΚΑΙ ΜΕΘΟΔΟΙ ΚΑΙ ΧΡΗΣΕΙΣ ΣΧΕΤΙΚΕΣ ΜΕ ΑΥΤΑ | |
| Denis et al. | MicroRNAs regulate KDM5 histone demethylases in breast cancer cells | |
| Lü et al. | hTERT-based therapy: a universal anticancer approach | |
| Kang et al. | MicroRNA-326 inhibits melanoma progression by targeting KRAS and suppressing the AKT and ERK signalling pathways Retraction in/10.3892/or. 2023.8488 | |
| JP2013526843A5 (ru) | ||
| JP2016533742A5 (ru) | ||
| Quattrone et al. | Frequent mono-allelic loss associated with deficient PTEN expression in imatinib-resistant gastrointestinal stromal tumors | |
| Liu et al. | miR‑30a‑5p inhibits the proliferation, migration and invasion of melanoma cells by targeting SOX4 Retraction in/10.3892/mmr. 2023.13071 | |
| JP2015504299A5 (ru) | ||
| Baird et al. | IL-23R is epigenetically regulated and modulated by chemotherapy in non-small cell lung cancer | |
| EA201401353A1 (ru) | Биомаркеры для определения эффективной ответной реакции на лечение пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой (гцк) | |
| CY1120063T1 (el) | Αντισωματα κατα του ανθρωπινου dlk-1 που εχει δραση κατα των ογκων in vivo | |
| JP2016501523A5 (ru) | ||
| MX2022011372A (es) | Composiciones de zinc-y-pga y metodos para tratar el cancer. | |
| CY1119653T1 (el) | Μεθοδος για ταυτοποιηση της ευαισθησιας ενος ασθενους σε θεραπεια αναστολης της τελομερασης |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20160314 |