RU2014135572A - Способ получения таксифолина из древесины - Google Patents

Способ получения таксифолина из древесины Download PDF

Info

Publication number
RU2014135572A
RU2014135572A RU2014135572A RU2014135572A RU2014135572A RU 2014135572 A RU2014135572 A RU 2014135572A RU 2014135572 A RU2014135572 A RU 2014135572A RU 2014135572 A RU2014135572 A RU 2014135572A RU 2014135572 A RU2014135572 A RU 2014135572A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
taxifolin
mixture
temperature
ethanol
water
Prior art date
Application number
RU2014135572A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2588969C2 (ru
Inventor
Франц ВИСБЕК
Original Assignee
Лда Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лда Аг filed Critical Лда Аг
Publication of RU2014135572A publication Critical patent/RU2014135572A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2588969C2 publication Critical patent/RU2588969C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/58Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4
    • C07D311/60Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4 with aryl radicals attached in position 2
    • C07D311/62Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4 with aryl radicals attached in position 2 with oxygen atoms directly attached in position 3, e.g. anthocyanidins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/13Coniferophyta (gymnosperms)
    • A61K36/15Pinaceae (Pine family), e.g. pine or cedar
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D11/00Solvent extraction
    • B01D11/02Solvent extraction of solids
    • B01D11/0215Solid material in other stationary receptacles
    • B01D11/0219Fixed bed of solid material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D9/00Crystallisation
    • B01D9/0036Crystallisation on to a bed of product crystals; Seeding
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

1. Способ получения таксифолина, включающий следующие стадии:укладывание слоями частиц древесины в перколяторе, экстрагирование частицы древесины в перколяторе этанолом до растворения по меньшей мере смол, масел и таксифолина, выведение этанольного экстракта из перколятора, и очистка этанольного экстракта для получения таксифолина со следующими стадиями в указанной последовательности:- получение смеси из воды и этанольного экстракта,- перемешивание смеси при температуре от 70ºC до 99ºC, так что таксифолин переходит в раствор в водную фазу смеси,- охлаждение смеси до температуры менее 65ºC для осаждения и выведения фазы смолы и фазы масла от водной фазы,- добавление затравочных кристаллов таксифолина к водной фазе,- выдерживание водной фазы при температуре от 0ºC до 30ºC для выкристаллизовывания таксифолина, и- отделение выкристаллизованного таксифолина от маточного раствора.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что производят концентрирование этанольного экстракта выпариванием перед очисткой.3. Способ по одному из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что для экстрагирования применяют этанол с концентрацией поменьшей мере 70%, предпочтительно по меньшей мере 80%, особенно предпочтительно по меньшей мере 95%.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что получение смеси происходит при температуре от 70ºC до 95ºC.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что производят снижение содержания этанола в смеси выпариванием непосредственно перед и/или во время перемешивания смеси.6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что перемешивание смеси происходит активно, предпочтительно с помощью мешалки.7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что непосредственно перед и/или во время перемешивания смеси добавл

Claims (13)

1. Способ получения таксифолина, включающий следующие стадии:
укладывание слоями частиц древесины в перколяторе, экстрагирование частицы древесины в перколяторе этанолом до растворения по меньшей мере смол, масел и таксифолина, выведение этанольного экстракта из перколятора, и очистка этанольного экстракта для получения таксифолина со следующими стадиями в указанной последовательности:
- получение смеси из воды и этанольного экстракта,
- перемешивание смеси при температуре от 70ºC до 99ºC, так что таксифолин переходит в раствор в водную фазу смеси,
- охлаждение смеси до температуры менее 65ºC для осаждения и выведения фазы смолы и фазы масла от водной фазы,
- добавление затравочных кристаллов таксифолина к водной фазе,
- выдерживание водной фазы при температуре от 0ºC до 30ºC для выкристаллизовывания таксифолина, и
- отделение выкристаллизованного таксифолина от маточного раствора.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что производят концентрирование этанольного экстракта выпариванием перед очисткой.
3. Способ по одному из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что для экстрагирования применяют этанол с концентрацией по
меньшей мере 70%, предпочтительно по меньшей мере 80%, особенно предпочтительно по меньшей мере 95%.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что получение смеси происходит при температуре от 70ºC до 95ºC.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что производят снижение содержания этанола в смеси выпариванием непосредственно перед и/или во время перемешивания смеси.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что перемешивание смеси происходит активно, предпочтительно с помощью мешалки.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что непосредственно перед и/или во время перемешивания смеси добавляют дополнительную воду к смеси.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что перемешивание смеси происходит при температуре от 80ºC до 95ºC.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что производят по меньшей мере однократное возвращение отделенной фазы смолы в смесь перед и/или во время перемешивания.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что проводят по меньшей мере одну новую кристаллизацию со следующими стадиями в указанной последовательности: растворение отделенного от маточного раствора выкристаллизованного таксифолина в воде при температуре от 70ºC до 99ºC, добавление затравочных кристаллов таксифолина в воду, выдерживание воды при температуре от 0ºC до 30ºC для выкристаллизовывания таксифолина, отделение заново выкристаллизованного таксифолина от маточного раствора и выведение маточного раствора.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при первой и/или повторной кристаллизации добавление затравочных кристаллов таксифолина происходит при первой температуре воды от 30ºC до 65ºC, предпочтительно от 45ºC до 60ºC, и воду для выкристаллизовывания выдерживают при второй температуре от 0ºC до 30ºC, предпочтительно от 20ºC до 10ºC.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что охлаждение с первой температуры до второй температуры происходит в течение от 5 до 15 часов.
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что проводят промывку выкристаллизованного таксифолина водой при температуре ниже 50ºC и сушку промытого таксифолина.
RU2014135572/15A 2012-02-02 2012-02-02 Способ получения таксифолина из древесины RU2588969C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2012/000474 WO2013113329A1 (de) 2012-02-02 2012-02-02 Verfahren zur herstellung von taxifolin aus holz

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014135572A true RU2014135572A (ru) 2016-03-27
RU2588969C2 RU2588969C2 (ru) 2016-07-10

Family

ID=45581819

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014135572/15A RU2588969C2 (ru) 2012-02-02 2012-02-02 Способ получения таксифолина из древесины

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9073889B2 (ru)
EP (1) EP2809310B1 (ru)
JP (1) JP5878648B2 (ru)
KR (1) KR101844842B1 (ru)
CN (1) CN104244933B (ru)
RU (1) RU2588969C2 (ru)
WO (1) WO2013113329A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104982940A (zh) * 2015-06-17 2015-10-21 哈尔滨松根堂生物科技有限公司 一种富含活性因子的复合食品添加剂及应用
KR20190136246A (ko) 2018-05-30 2019-12-10 (주)아모레퍼시픽 탁시폴린-3´-글루코사이드를 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물
KR102322352B1 (ko) * 2021-02-26 2021-11-05 이건희 유창목 수지를 함유한 추출물의 추출 방법
WO2023028586A1 (en) 2021-08-27 2023-03-02 Phyto Tech Corp. Use of taxifolin for treating systemic lupus erythematosus
US20230119141A1 (en) 2021-10-19 2023-04-20 Phyto Tech Corp. Uses of taxifolin for respiratory health

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH68172A (de) * 1914-04-25 1915-02-16 Traugott Zeller Bandwebschiffchen mit Anstecknase
JP2003290603A (ja) * 2002-03-29 2003-10-14 National Institute Of Advanced Industrial & Technology 木質樹皮からのポリフラボノイド回収方法
RU2279284C1 (ru) * 2005-03-04 2006-07-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научный Центр Прикладных Исследований "БИОТЕХПРОМ" (ООО "Научный Центр Прикладных Исследований "БИОТЕХПРОМ") Способ комплексной переработки древесины лиственницы
CN1858046A (zh) * 2006-06-02 2006-11-08 广州大学 一种采用吸附法从落叶松中提取二氢槲皮素的方法
RU2359666C2 (ru) * 2007-03-29 2009-06-27 Николай Эдуардович Нифантьев Способ выделения секоизоларицирезинола и дигидрокверцетина из древесины (варианты)
RU2372095C1 (ru) * 2008-08-19 2009-11-10 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение БИОТЕХПРОМ ДКГ" Способ получения нативной формы дигидрокверцетина
WO2010095969A1 (ru) * 2009-02-17 2010-08-26 Закрытое Акционерное Общество "Биoxиmmak Ct" Способ получения дигидрокверцетина
NL2004835C2 (en) 2010-06-07 2011-12-08 Univ Leiden Process for extracting materials from biological material.
RU2435766C1 (ru) * 2010-11-11 2011-12-10 Сергей Алексеевич Лашин Способ получения дигидрокверцетина
CN102698464A (zh) * 2012-05-25 2012-10-03 南京钟腾化工有限公司 落叶松中萃取二氢化槲皮素的设备

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015506953A (ja) 2015-03-05
WO2013113329A1 (de) 2013-08-08
EP2809310A1 (de) 2014-12-10
CN104244933B (zh) 2016-05-18
US20150080587A1 (en) 2015-03-19
CN104244933A (zh) 2014-12-24
JP5878648B2 (ja) 2016-03-08
KR101844842B1 (ko) 2018-04-04
KR20140120326A (ko) 2014-10-13
US9073889B2 (en) 2015-07-07
EP2809310B1 (de) 2016-01-20
RU2588969C2 (ru) 2016-07-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014135572A (ru) Способ получения таксифолина из древесины
JP2016501937A5 (ru)
BR112018009327A2 (pt) ?processo para purificar ácidos alcanossulfônicos, ácido alcanossulfônico, e, hidrato do ácido alcanossulfônico?
EA201070811A1 (ru) Способы и композиции для удаления примесей и воды из способа байера
MX2015011381A (es) Metodo para purificar acido ferulico y/o sales del mismo.
BR112015019061A2 (pt) método para preparação de lactato de metila
AR081659A1 (es) Procedimiento de obtencion de la forma cristalina ii del febuxostat
BR112015012823A2 (pt) processo para isolar o ácido levulínico e ácido fórmico
CN103274954A (zh) 一种甘氨酸生产工艺
EA201290511A1 (ru) Способы и композиции для удаления примесей из органической соли, нагруженной примесями
RU2012123238A (ru) Способ извлечения висмута и германия из отходов
MX2015008901A (es) Método para extraer ácido ferúlico y/o sales del mismo.
RU2017123264A (ru) Способ получения акриловой кислоты
PL408661A1 (pl) Sposób recyklingu odpadowych materiałów termoizolacyjnych
RU2012158069A (ru) Способ получения кристаллической ангидридной глюкозы
BR112013024121A2 (pt) processo para a cristalização de um composto solúvel em água
CN101417921A (zh) 一种萘的结晶精制方法
PL408237A1 (pl) Sposób wytwarzania adsorbentu haloizytowego do usuwania 4-chloroanaliny z fazy wodnej
WO2015107539A3 (en) System and method for treatment of flash vapours sent to a crude distillation column
Wu et al. The production and application summary of magnesium sulfate monohydrate
RU2013106188A (ru) Способ синтеза 1,6-гексаметилендиамин-n,n'-диянтарной кислоты
RU2015130997A (ru) Способ обработки корнеклубнеплодов растений для хранения
Thongkam et al. PA16 Phase characteristics of methyl 4-(4'-octylphenyl) benzoate in a film of chitosan: smectic B droplets in a solid film
Dhanasekaran et al. Nucleation control and growth of metastable α-L-glutamic acid single crystals in the presence of L-tyrosine
McRae et al. LXIII.—The alkylation of α-cyano-β-alkylacrylic esters and of α-phenyl-β-alkylacrylonitriles