RU2017123264A - Способ получения акриловой кислоты - Google Patents

Способ получения акриловой кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2017123264A
RU2017123264A RU2017123264A RU2017123264A RU2017123264A RU 2017123264 A RU2017123264 A RU 2017123264A RU 2017123264 A RU2017123264 A RU 2017123264A RU 2017123264 A RU2017123264 A RU 2017123264A RU 2017123264 A RU2017123264 A RU 2017123264A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substance
stream
acetic acid
acrylic acid
flow
Prior art date
Application number
RU2017123264A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Тонио ВЕРЦ
Лукас ШУЛЬЦ
Тим БЛАШКЕ
Марко ХАРТМАНН
Феелли РЮТХЕР
Йан ЛИ
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2017123264A publication Critical patent/RU2017123264A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/43Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/47Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by solid-liquid treatment; by chemisorption
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/03Monocarboxylic acids
    • C07C57/04Acrylic acid; Methacrylic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/30Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group
    • C07C67/333Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
    • C07C67/343Preparation of carboxylic acid esters by modifying the acid moiety of the ester, such modification not being an introduction of an ester group by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (32)

1. Способ получения акриловой кислоты, включающий в себя
(а) предоставление жидкого потока вещества S7, содержащего уксусную кислоту и акриловую кислоту, где молярное соотношение уксусной кислоты и акриловой кислоты в потоке вещества S7 больше чем 1:1,
(b-1) кристаллизацию части содержащейся в потоке вещества S7 уксусной кислоты с получением твердой кристаллизованной уксусной кислоты в ее маточном растворе,
(b-2) отделение этого маточного раствора от кристаллизованной на стадии (b-1) уксусной кислоты с получением твердой кристаллизованной уксусной кислоты и жидкого потока вещества S8, содержащего акриловую кислоту и уксусную кислоту,
(с) разделение потока вещества S8 по меньшей мере на один поток вещества S10, обедненный по содержанию акриловой кислоты по сравнению с потоком S8, и поток вещества S11, обогащенный по содержанию акриловой кислоты по сравнению с потоком S8.
2. Способ по п. 1, в котором молярное соотношение уксусной кислоты и акриловой кислоты в потоке вещества S7 находится в диапазоне от 1,1:1 до 20:1, предпочтительно, в диапазоне от 2:1 до 15:1, более предпочтительно, в диапазоне от 3:1 до 10:1.
3. Способ по п. 1, в котором поток вещества S7 на величину от 45% до 100 мас.%, предпочтительно, от 65% до 99,9 мас.%, более предпочтительно, от 85% до 99,8 мас.%, более предпочтительно, от 98% до 99,7 мас.%, состоит из уксусной кислоты и акриловой кислоты.
4. Способ по п. 1, в котором поток вещества S7 на величину от 45% до 100 мас.%, предпочтительно, от 65% до 99,9 мас.%, более предпочтительно, от 85% до 99,8 мас.%, более предпочтительно, от 98% до 99,7 мас.%, состоит из уксусной кислоты, акриловой кислоты, воды, формальдегида и при необходимости муравьиной кислоты.
5. Способ по п. 1, дополнительно включающий в себя
(b-3) плавление, при необходимости после одной или нескольких следующих за стадией (b-2) стадий обработки, отделенной на стадии (b-2) твердой кристаллизованной уксусной кислоты, предпочтительно, при помощи нагревания до температуры в диапазоне от 10 до 30°С, предпочтительно, от 15 до 20°С, с получением потока вещества S9.
6. Способ по п. 5, в котором содержание уксусной кислоты в потоке вещества S9 составляет от 80 до 99,999 мас.%, предпочтительно, от 85 до 99 мас.%, более предпочтительно, от 90 до 98,5 мас.%.
7. Способ по п. 5, в котором поток вещества S9, при желании после одной или нескольких обработок, по меньшей мере частично подается обратно в процесс получения акриловой кислоты, предпочтительно, на величину от 50 до 100 мас.%, более предпочтительно, от 75 до 100 мас.%, более предпочтительно, от 95 до 100 мас.%.
8. Способ по п. 1, в котором кристаллизация на стадии (b-1) осуществляется посредством слоистой кристаллизации по меньшей мере на одной поверхности теплообменника.
9. Способ по п. 1, в котором кристаллизация на стадии (b-1) осуществляется с помощью суспензионной кристаллизации с получением суспензии, содержащей твердую кристаллизованную уксусную кислоту.
10. Способ по п. 9, в котором кристаллизация выполняется путем охлаждения по меньшей мере части потока вещества S7 до конечной температуры в диапазоне от -35 до +17°С, предпочтительно, от -25 до +12°С, более предпочтительно, от -20 до +10°С.
11. Способ по п. 1, в котором поток вещества S7 образуется из альдольной конденсации, предпочтительно, из альдольной конденсации и одной или нескольких последующих обработок.
12. Способ по п. 1, причем предоставление жидкого потока вещества S7 на стадии (а) включает в себя:
(а-1) предоставление газообразного потока вещества S3, содержащего уксусную кислоту, формальдегид и при необходимости инертный газ,
(а-2) приведение в контакт потока вещества S3 с катализатором альдольной конденсации с получением потока вещества S4, содержащего уксусную кислоту и акриловую кислоту, предпочтительно, уксусную кислоту, акриловую кислоту, воду и формальдегид,
(а-3) при необходимости разделение потока вещества S4 с получением потока вещества S5, содержащего инертный газ, и потока вещества S6, содержащего уксусную кислоту и акриловую кислоту, или содержащего уксусную кислоту, акриловую кислоту, воду, формальдегид и при необходимости муравьиную кислоту,
(а-4) при необходимости разделение потока вещества S6 с получением обогащенного по содержанию формальдегида по сравнению с потоком вещества S6 потока вещества S15 и обедненного по содержанию формальдегида по сравнению с потоком вещества S6 потока вещества S7,
причем, если (а-3) не проводится, а (а-4) проводится, то S4 равно S6;
причем, если (а-4) не проводится, а (а-3) проводится, то S6 равно S7;
причем, если ни (а-3), ни (а-4) не проводятся, то S4 равно S7.
13. Способ по п. 12, включающий в себя
(b-3) плавление, при необходимости после одной или нескольких следующих за стадией (b-2) стадий обработки, отделенной на стадии (b-2) твердой кристаллизованной уксусной кислоты, предпочтительно, при помощи нагревания до температуры в диапазоне от 10 до 30°С, предпочтительно, от 15 до 20°С, с получением потока вещества S9,
причем поток вещества S9 по меньшей мере частично, предпочтительно, на величину от 50 до 100 мас.%, более предпочтительно, от 75 до 100 мас.%, более предпочтительно, от 95 до 100 мас.%, подается обратно на стадию (а-1).
14. Способ по п. 1, дополнительно включающий в себя
(d-1) кристаллизацию по меньшей мере части содержащейся в потоке вещества S11 акриловой кислоты с получением твердой кристаллизованной акриловой кислоты в ее маточном растворе.
15. Способ по п. 14, дополнительно включающий в себя
(d-2) отделение маточного раствора от кристаллизованной на стадии (d-1) акриловой кислоты с получением твердой кристаллизированной акриловой кислоты и жидкого потока вещества S13.
16. Способ по любому из пп. 1-15, причем поток вещества S10 по меньшей мере частично подается обратно в колонну на стадию (а-4).
RU2017123264A 2014-12-03 2015-12-03 Способ получения акриловой кислоты RU2017123264A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462086753P 2014-12-03 2014-12-03
DE102014017815.3 2014-12-03
US62/086,753 2014-12-03
DE102014017815.3A DE102014017815A1 (de) 2014-12-03 2014-12-03 Verfahren zur Gewinnung von Acrylsäure
PCT/EP2015/078500 WO2016087577A1 (de) 2014-12-03 2015-12-03 Verfahren zur gewinnung von acrylsäure

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017123264A true RU2017123264A (ru) 2019-01-09

Family

ID=55643878

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017123264A RU2017123264A (ru) 2014-12-03 2015-12-03 Способ получения акриловой кислоты

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9458080B2 (ru)
CN (1) CN107207396A (ru)
DE (1) DE102014017815A1 (ru)
RU (1) RU2017123264A (ru)
WO (1) WO2016087577A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL3487845T3 (pl) 2016-07-20 2020-12-14 Basf Se Sposób oczyszczania tlenku propylenu
GB201621985D0 (en) * 2016-12-22 2017-02-08 Johnson Matthey Davy Technologies Ltd Process
CN112933639B (zh) * 2021-01-28 2021-10-15 福建德尔科技有限公司 一种用于电子级六氟化硫的精馏装置及其控制方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19814387A1 (de) * 1998-03-31 1999-10-07 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure und Acrylsäureestern
DE10247240A1 (de) * 2002-10-10 2004-04-22 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure
DE102010040921A1 (de) * 2010-09-16 2012-03-22 Basf Se Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure aus Methanol und Essigsäure
US20130085302A1 (en) * 2011-10-03 2013-04-04 Celanese International Corporation Processes for Producing Acrylic Acids and Acrylates
US20140121403A1 (en) 2012-10-31 2014-05-01 Celanese International Corporation Integrated Process for the Production of Acrylic Acids and Acrylates

Also Published As

Publication number Publication date
US20160159724A1 (en) 2016-06-09
DE102014017815A1 (de) 2016-04-14
US9458080B2 (en) 2016-10-04
CN107207396A (zh) 2017-09-26
WO2016087577A1 (de) 2016-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017123264A (ru) Способ получения акриловой кислоты
UY37547A (es) Métodos mejorados para potenciar la productividad de anticuerpos en cultivos celulares de mamíferos y minimizar la agregación durante los procesos posteriores y de formulación y las formulaciones de anticuerpos estables que se obtienen a partir de estos
JP2012183457A5 (ru)
MX2015002752A (es) Metodo de preparación de una d,l-metionina limpia.
AR102365A1 (es) Purificación de salmuera que contiene litio
RU2013142931A (ru) Селективное извлечение солей из смешанного солевого рассола
JP2017101025A (ja) 溶融結晶化によるイソホロンニトリルの精密精製
ES2796558T1 (es) Procedimiento de purificación de la vainillina natural
RU2017106271A (ru) Способ получения акриловой кислоты из метанола и уксусной кислоты
RU2015124160A (ru) Комбинированное выделение высоко- и низкокипящих соединений из природного газа
RU2016142459A (ru) Способ производства молочной кислоты
PH12019500435A1 (en) Method for producing scandium compound, and scandium compound
RU2016134753A (ru) Способ получения бисфенола а
EA201790034A1 (ru) Получение ксенона из насыщенных этаном жидкостей и газов
RU2015139200A (ru) Способ стабилизации газового конденсата
JP6100042B2 (ja) エタノール濃度低減清酒の製造方法及び製造システム
HRP20150561T1 (hr) Postupak kristalizacije spoja topivog u vodi
WO2016105107A3 (ko) 무수당 알코올의 효과적인 생산 및 정제 방법
US10239814B2 (en) Process for the purification of levulinic acid
JP2017509604A5 (ru)
RU2012158069A (ru) Способ получения кристаллической ангидридной глюкозы
SG11201808954RA (en) Method for purifying methacrylic acid and method for producing methacrylic acid
JP2012193074A5 (ru)
TH1701007665A (th) วิธีการ และชุดเครื่องสำหรับการตกผลึกแบบกึ่งต่อเนื่อง
EA201790011A1 (ru) Получение ксенона из метансодержащих газов

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20181204