RU2014135538A - Способ изготовления микрочипа для реакции амплификации нуклеиновых кислот - Google Patents

Способ изготовления микрочипа для реакции амплификации нуклеиновых кислот Download PDF

Info

Publication number
RU2014135538A
RU2014135538A RU2014135538A RU2014135538A RU2014135538A RU 2014135538 A RU2014135538 A RU 2014135538A RU 2014135538 A RU2014135538 A RU 2014135538A RU 2014135538 A RU2014135538 A RU 2014135538A RU 2014135538 A RU2014135538 A RU 2014135538A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reagent
solution
nucleic acid
amplification reaction
microchip
Prior art date
Application number
RU2014135538A
Other languages
English (en)
Inventor
Масахиро МАЦУМОТО
Масаки САТО
Хидэтоси ВАТАНАБЭ
Original Assignee
Сони Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сони Корпорейшн filed Critical Сони Корпорейшн
Publication of RU2014135538A publication Critical patent/RU2014135538A/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502707Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the manufacture of the container or its components
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B01L3/5088Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above confining liquids at a location by surface tension, e.g. virtual wells on plates, wires
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844Nucleic acid amplification reactions
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/16Reagents, handling or storing thereof
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/06Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/069Absorbents; Gels to retain a fluid
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/12Specific details about materials

Abstract

1. Способ изготовления микрочипа для реакции амплификации нуклеиновых кислот, включающий:- этап отверждения, заключающийся в высушивании раствора реагента, содержащего по меньшей мере часть веществ, необходимых для протекания реакции амплификации нуклеиновых кислот; и- этап локализации, заключающийся в размещении отвержденного раствора реагента в ячейках, выступающих в качестве места протекания реакции амплификации нуклеиновых кислот.2. Способ изготовления микрочипа для реакции амплификации нуклеиновых кислот по п. 1, в котором указанный этап отверждения включает в себя стадию сушки раствора реагента с использованием заморозки.3. Способ изготовления микрочипа для реакции амплификации нуклеиновых кислот по п. 2, дополнительно включающий:- подготовительный этап приготовления множества растворов реагентов, имеющих различные составы, осуществляемый перед этапом отверждения,- причем указанные растворы реагентов включают раствор первого реагента, содержащий олигонуклеотидный праймер, но не включающий фермент, и раствор второго реагента, содержащий фермент, но не включающий олигонуклеотидный праймер.4. Способ изготовления микрочипа для реакции амплификации нуклеиновых кислот по п. 3, в котором указанный этап отверждения включает в себя отдельные стадии сушки с использованием заморозки для раствора первого реагента и сушки с использованием заморозки для раствора второго реагента.5. Способ изготовления микрочипа для реакции амплификации нуклеиновых кислот по п. 4, в котором указанный этап локализации включает в себя стадию локализации раствора первого реагента, который был отвержден и который содержит два или более видов о

Claims (7)

1. Способ изготовления микрочипа для реакции амплификации нуклеиновых кислот, включающий:
- этап отверждения, заключающийся в высушивании раствора реагента, содержащего по меньшей мере часть веществ, необходимых для протекания реакции амплификации нуклеиновых кислот; и
- этап локализации, заключающийся в размещении отвержденного раствора реагента в ячейках, выступающих в качестве места протекания реакции амплификации нуклеиновых кислот.
2. Способ изготовления микрочипа для реакции амплификации нуклеиновых кислот по п. 1, в котором указанный этап отверждения включает в себя стадию сушки раствора реагента с использованием заморозки.
3. Способ изготовления микрочипа для реакции амплификации нуклеиновых кислот по п. 2, дополнительно включающий:
- подготовительный этап приготовления множества растворов реагентов, имеющих различные составы, осуществляемый перед этапом отверждения,
- причем указанные растворы реагентов включают раствор первого реагента, содержащий олигонуклеотидный праймер, но не включающий фермент, и раствор второго реагента, содержащий фермент, но не включающий олигонуклеотидный праймер.
4. Способ изготовления микрочипа для реакции амплификации нуклеиновых кислот по п. 3, в котором указанный этап отверждения включает в себя отдельные стадии сушки с использованием заморозки для раствора первого реагента и сушки с использованием заморозки для раствора второго реагента.
5. Способ изготовления микрочипа для реакции амплификации нуклеиновых кислот по п. 4, в котором указанный этап локализации включает в себя стадию локализации раствора первого реагента, который был отвержден и который содержит два или более видов олигонуклеотидных праймеров, в каждой из множества ячеек.
6. Способ изготовления микрочипа для реакции амплификации нуклеиновых кислот по п. 3, дополнительно включающий:
- отверждение любого одного из раствора первого реагента и раствора второго реагента на этапе отверждения, и осуществление перед этапом локализации стадии фиксации, заключающуюся в добавлении раствора реагента, не использованного на этапе отверждения, капельно в ячейки и высушивании его в ячейках.
7. Способ изготовления микрочипа для реакции амплификации нуклеиновых кислот по п. 6, в котором указанный этап фиксации включает в себя стадию вакуумного высушивания раствора реагента.
RU2014135538A 2012-03-08 2013-01-16 Способ изготовления микрочипа для реакции амплификации нуклеиновых кислот RU2014135538A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-052322 2012-03-08
JP2012052322 2012-03-08
PCT/JP2013/050652 WO2013132891A1 (ja) 2012-03-08 2013-01-16 核酸増幅反応用マイクロチップの製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014135538A true RU2014135538A (ru) 2016-03-20

Family

ID=49116378

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014135538A RU2014135538A (ru) 2012-03-08 2013-01-16 Способ изготовления микрочипа для реакции амплификации нуклеиновых кислот

Country Status (8)

Country Link
US (1) US9545630B2 (ru)
EP (1) EP2824172B1 (ru)
JP (1) JP5987895B2 (ru)
KR (1) KR20140143139A (ru)
CN (1) CN104160011A (ru)
IN (1) IN2014MN01628A (ru)
RU (1) RU2014135538A (ru)
WO (1) WO2013132891A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3018085C (en) * 2016-03-15 2022-10-25 Abbott Molecular Inc. Systems and methods for automated analysis
CN109844111A (zh) * 2016-12-13 2019-06-04 荣研化学株式会社 微芯片
CN110885899B (zh) * 2018-09-10 2023-04-14 中国动物疫病预防控制中心(农业部屠宰技术中心) 用于鉴别16种禽病病原冻干微芯片、试剂盒及方法
CN110885902B (zh) * 2018-09-10 2022-10-21 北京亿森宝生物科技有限公司 用于检测猪蓝耳病毒并鉴别从中猪蓝耳病毒高致病经典变异株的冻干微芯片、试剂盒及方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0775518B2 (ja) * 1989-09-29 1995-08-16 勝 大鶴 ▲高▼血圧、▲高▼脂血症、肥満の予防及び治療に有効な飲食用キノコタンパク質及びその抽出方法
US5556771A (en) 1995-02-10 1996-09-17 Gen-Probe Incorporated Stabilized compositions of reverse transcriptase and RNA polymerase for nucleic acid amplification
JPH08291078A (ja) 1995-04-21 1996-11-05 M I O:Kk 高血圧及び高脂血症の予防・治療に有効で且つ抗腫瘍作用を有する飲食用キノコタンパク質、及び肥満の予防・治療に有効で且つ抗腫瘍作用を有する飲食用キノコタンパク質、並びにそれらの抽出方法
JPH10234822A (ja) * 1997-02-28 1998-09-08 Material Eng Tech Lab Inc 凍結乾燥用容器
JP3626986B2 (ja) 1999-05-19 2005-03-09 有限会社つくば食料科学研究所 凍結乾燥方法、装置および凍結乾燥物
US6875619B2 (en) * 1999-11-12 2005-04-05 Motorola, Inc. Microfluidic devices comprising biochannels
ES2180416B1 (es) * 2001-03-12 2004-06-01 BIOTOOLS BIOTECHNOLOGICAL & MEDICAL LABORATORIES, S.A. Procedimiento para la preparacion de mezclas de reaccion estabilizadas, total o parcialmente desecadas, que comprenden, al menos, una enzima, mezclas de reaccion y kits que las contienen.
GB0414815D0 (en) * 2004-07-02 2004-08-04 Secr Defence Method for stabilising reagents which are useful for nucleic acid amplification
CN100460013C (zh) * 2006-09-05 2009-02-11 重庆康卫生物科技有限公司 口服重组幽门螺杆菌疫苗及其制备方法
CA2738317C (en) * 2008-09-24 2020-01-14 Straus Holdings Inc. Imaging analyzer for testing analytes
EP2784508B1 (en) * 2008-12-25 2017-06-14 Universal Bio Research Co., Ltd. Automated nucleic acid assay system
CA2750900C (en) * 2009-01-30 2017-03-28 Gen-Probe Incorporated Systems and methods for detecting a signal and applying thermal energy to a signal transmission element
JP5691187B2 (ja) 2010-02-10 2015-04-01 ソニー株式会社 核酸増幅反応用マイクロチップ及びその製造方法
JP5786295B2 (ja) * 2010-06-22 2015-09-30 ソニー株式会社 核酸等温増幅反応用マイクロチップ及びその製造方法並びに核酸等温増幅方法
JP2012080870A (ja) * 2010-09-16 2012-04-26 Sony Corp 核酸定量方法及び核酸増幅反応用マイクロチップ

Also Published As

Publication number Publication date
EP2824172A1 (en) 2015-01-14
WO2013132891A1 (ja) 2013-09-12
KR20140143139A (ko) 2014-12-15
JP5987895B2 (ja) 2016-09-07
JPWO2013132891A1 (ja) 2015-07-30
US20150017318A1 (en) 2015-01-15
US9545630B2 (en) 2017-01-17
EP2824172A4 (en) 2015-11-04
IN2014MN01628A (ru) 2015-05-15
EP2824172B1 (en) 2017-09-06
CN104160011A (zh) 2014-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2016100955A3 (en) Compositions and methods for targeted depletion, enrichment, and partitioning of nucleic acids using crispr/cas system proteins
WO2016126871A3 (en) Sequencing of nucleic acids via barcoding in discrete entities
WO2015095226A3 (en) Preserving genomic connectivity information in fragmented genomic dna samples
ES2721204T3 (es) Circularización y amplificación de ácidos nucleicos circulantes asistida por ligasa
WO2016033251A3 (en) Compositions and methods for targeted nucleic acid sequence enrichment and high efficiency library generation
WO2014182528A3 (en) Multiplex labeling of molecules by sequential hybridization barcoding
WO2015195949A3 (en) Methods, compositions, and devices for rapid analysis of biological markers
BR112015023398A8 (pt) Métodos para amplificar ácidos nucléicos
RU2014135538A (ru) Способ изготовления микрочипа для реакции амплификации нуклеиновых кислот
JP2013005803A5 (ru)
EP4219744A3 (en) Methods of preparing nucleic acids for sequencing
GEP20217251B (en) Methods and compositions for rna-directed target dna modification and for rna-directed modulation of transcription
WO2013036929A8 (en) Methods for obtaining a sequence
WO2013101783A3 (en) Methods and compositions for performing nucleic acid amplification reactions
WO2012145725A3 (en) Oscillating amplification reaction for nucleic acids
EP2636453A3 (en) Spotting plate and process for its production
BR112013027847A8 (pt) Componente de catalisador de titânio sólido para a produção de uma poliolefina, método de fabricar o mesmo, e, sistema de catalisador para a polimerização de uma olefina
BR112021022917A2 (pt) Biomateriais compósitos
EP4269582A3 (en) Target enrichment by unidirectional dual probe primer extension
WO2017083852A8 (en) Methods for the treatment of corneal dystrophies
WO2014197805A3 (en) Molecular barcoding for multiplex sequencing
WO2012135658A3 (en) Sequence preserved dna conversion for optical nanopore sequencing
WO2015070187A3 (en) Systems and methods for universal tail-based indexing strategies for amplicon sequencing
AU2012295913A8 (en) Production method for nucleic acid aptamer
WO2016109799A3 (en) Method of rna isolation from clinical samples

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20170213