RU2014135406A - Модифицированные эпитопы для усиления ответов cd4+ т-клеток - Google Patents

Модифицированные эпитопы для усиления ответов cd4+ т-клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2014135406A
RU2014135406A RU2014135406A RU2014135406A RU2014135406A RU 2014135406 A RU2014135406 A RU 2014135406A RU 2014135406 A RU2014135406 A RU 2014135406A RU 2014135406 A RU2014135406 A RU 2014135406A RU 2014135406 A RU2014135406 A RU 2014135406A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acids
sequence
peptide
cell epitope
epitope
Prior art date
Application number
RU2014135406A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2724994C2 (ru
Inventor
Жан-Мари СЭН-РЕМИ
Original Assignee
Католике Университейт Левен
Лайф Сайенсиз Рисерч Партнерз Взв
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Католике Университейт Левен, Лайф Сайенсиз Рисерч Партнерз Взв filed Critical Католике Университейт Левен
Publication of RU2014135406A publication Critical patent/RU2014135406A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2724994C2 publication Critical patent/RU2724994C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/08—Linear peptides containing only normal peptide links having 12 to 20 amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/43504—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
    • C07K14/43513—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from arachnidae
    • C07K14/43531—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates from arachnidae from mites
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/04—Mycobacterium, e.g. Mycobacterium tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/35—Allergens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
    • A61K39/4632—T-cell receptors [TCR]; antibody T-cell receptor constructs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4643—Vertebrate antigens
    • A61K39/4644—Cancer antigens
    • A61K39/464454—Enzymes
    • A61K39/464462—Kinases, e.g. Raf or Src
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/4648—Bacterial antigens
    • A61K39/464817—Mycobacterium, e.g. Mycobacterium tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/464838—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/46—Cellular immunotherapy
    • A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
    • A61K39/464839—Allergens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4713—Autoimmune diseases, e.g. Insulin-dependent diabetes mellitus, multiple sclerosis, rheumathoid arthritis, systemic lupus erythematosus; Autoantigens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • C12N5/0637—Immunosuppressive T lymphocytes, e.g. regulatory T cells or Treg
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/572—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 cytotoxic response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/31—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterized by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/38—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2239/00—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46
    • A61K2239/46—Indexing codes associated with cellular immunotherapy of group A61K39/46 characterised by the cancer treated
    • A61K2239/56—Kidney
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1767—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from invertebrates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/05—Adjuvants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Insects & Arthropods (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)

Abstract

1. Способ получения популяции активированных не цитолитических CD4+ Т-клеток in vitro, где способ включает стадию введения в популяцию клеток периферической крови выделенного иммуногенного пептида длиной от 9 до 50 аминокислот, где пептид содержит:a) Т-клеточный эпитоп из 8 или 9 аминокислот антигенного белка для МНС класса II иb) последовательность от 1 до 6 аминокислот с n-концевой и/или c-концевой стороны от последовательности эпитопа из 8 или 9 аминокислот из а), содержащую восстанавливающий остаток цистеина, где указанная последовательность от 1 до 6 аминокислот не содержит последовательности мотива с окислительно-восстановительной активностью С-xx-[CST] или [CST]-xx-C.2. Способ по п. 1, где пептид представляет собой искусственный пептид.3. Способ по п. 1, где последовательность, определенная в части b), содержит только один цистеин.4. Способ по п. 1, где иммуногенный пептид имеет длину от 9 до 20 аминокислот.5. Способ по п. 1, где указанный остаток цистеина локализован непосредственно с N- или С-конца от эпитопа из 8 или 9 аминокислот, без аминокислот между последовательностью указанного эпитопа и указанным остатком цистеина.6. Способ по п. 1, где указанный Т-клеточный эпитоп представляет собой Т-клеточный эпитоп инфекционного агента.7. Способ по п. 1, где указанный Т-клеточный эпитоп представляет собой Т-клеточный эпитоп собственного антигена, аллергена, аллофактора или антигена аллотрансплантата.8. Способ по п. 1, где указанный Т-клеточный эпитоп представляет собой Т-клеточный эпитоп, специфический или предпочтительный для опухоли.9. Выделенный иммуногенный пептид длиной от 9 до 30 аминокислот, способный активировать нецитолитические CD4+ Т-клетки и содержащий:a) Т-клеточный эпитоп из 8 или 9 аминокислот антигенно

Claims (15)

1. Способ получения популяции активированных не цитолитических CD4+ Т-клеток in vitro, где способ включает стадию введения в популяцию клеток периферической крови выделенного иммуногенного пептида длиной от 9 до 50 аминокислот, где пептид содержит:
a) Т-клеточный эпитоп из 8 или 9 аминокислот антигенного белка для МНС класса II и
b) последовательность от 1 до 6 аминокислот с n-концевой и/или c-концевой стороны от последовательности эпитопа из 8 или 9 аминокислот из а), содержащую восстанавливающий остаток цистеина, где указанная последовательность от 1 до 6 аминокислот не содержит последовательности мотива с окислительно-восстановительной активностью С-xx-[CST] или [CST]-xx-C.
2. Способ по п. 1, где пептид представляет собой искусственный пептид.
3. Способ по п. 1, где последовательность, определенная в части b), содержит только один цистеин.
4. Способ по п. 1, где иммуногенный пептид имеет длину от 9 до 20 аминокислот.
5. Способ по п. 1, где указанный остаток цистеина локализован непосредственно с N- или С-конца от эпитопа из 8 или 9 аминокислот, без аминокислот между последовательностью указанного эпитопа и указанным остатком цистеина.
6. Способ по п. 1, где указанный Т-клеточный эпитоп представляет собой Т-клеточный эпитоп инфекционного агента.
7. Способ по п. 1, где указанный Т-клеточный эпитоп представляет собой Т-клеточный эпитоп собственного антигена, аллергена, аллофактора или антигена аллотрансплантата.
8. Способ по п. 1, где указанный Т-клеточный эпитоп представляет собой Т-клеточный эпитоп, специфический или предпочтительный для опухоли.
9. Выделенный иммуногенный пептид длиной от 9 до 30 аминокислот, способный активировать нецитолитические CD4+ Т-клетки и содержащий:
a) Т-клеточный эпитоп из 8 или 9 аминокислот антигенного белка для MHC класса II и
b) последовательность от 1 до 6 аминокислот с n-концевой и/или c-концевой стороны от последовательности эпитопа из 8 или 9 аминокислот из а), содержащую восстанавливающий остаток цистеина, где указанная последовательность от 1 до 6 аминокислот не содержит последовательности мотива с окислительно-восстановительной активностью С-хх-[CST] или [CST]-xx-С, для применения в качестве лекарственного средства.
10. Пептид по п. 9, где пептид представляет собой искусственный пептид.
11. Пептид по п. 9, где последовательность, определенная в части b), содержит только один цистеин.
12. Пептид по п. 9, имеющий длину от 9 до 20 аминокислот.
13. Применение пептида по любому из пп. 9-12 в лечении или предотвращении инфекционного заболевания, аутоиммунного заболевания, аллергического заболевания или опухоли.
14. Способ лечения или предотвращения нарушения, включающий стадию введения эффективного количества выделенного иммуногенного пептида от 9 до 30 аминокислот, где указанный пептид содержит:
a) Т-клеточный эпитоп из 8 или 9 аминокислот антигенного белка для МНС класса II и
b) последовательность от 1 до 6 аминокислот с n-концевой и/или c-концевой стороны от последовательности эпитопа из 8 или 9 аминокислот из а), содержащую восстанавливающий остаток цистеина, где указанная последовательность от 1 до 6 аминокислот не содержит последовательности мотива с окислительно-восстановительной активностью С-xx-[CST] или [CST]-xx-С,
где нарушение выбрано из группы, состоящей из инфекционного заболевания, аутоиммунного заболевания, аллергического заболевания, опухоли и иммунного ответа, нейтрализующего аллофактор.
15. Способ по п. 14, где пептид представляет собой искусственный пептид.
RU2014135406A 2012-01-30 2013-01-30 Модифицированные эпитопы для усиления ответов cd4+ т-клеток RU2724994C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261592404P 2012-01-30 2012-01-30
GB1201511.1 2012-01-30
US61/592,404 2012-01-30
GBGB1201511.1A GB201201511D0 (en) 2012-01-30 2012-01-30 Modified epitopes for boosting CD4+ T-cell responses
PCT/BE2013/000006 WO2013113076A1 (en) 2012-01-30 2013-01-30 Modified epitopes for boosting cd4+ t-cell responses

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014135406A true RU2014135406A (ru) 2016-03-27
RU2724994C2 RU2724994C2 (ru) 2020-06-29

Family

ID=45876280

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014135406A RU2724994C2 (ru) 2012-01-30 2013-01-30 Модифицированные эпитопы для усиления ответов cd4+ т-клеток

Country Status (13)

Country Link
US (2) US10899795B2 (ru)
EP (2) EP3756675A1 (ru)
JP (2) JP6285368B2 (ru)
KR (2) KR102228843B1 (ru)
CN (1) CN104220080B (ru)
AU (1) AU2013214700B2 (ru)
BR (1) BR112014017862A2 (ru)
CA (1) CA2863126A1 (ru)
GB (1) GB201201511D0 (ru)
HK (1) HK1204283A1 (ru)
RU (1) RU2724994C2 (ru)
WO (1) WO2013113076A1 (ru)
ZA (1) ZA201405197B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2476437B1 (en) 2006-08-11 2018-11-28 Life Sciences Research Partners VZW Immunogenic peptides and their use in immune disorders
AU2009214039B2 (en) 2008-02-14 2013-09-19 Katholieke Universiteit Leuven Immunogenic control of tumours and tumour cells
EP2244733B1 (en) 2008-02-14 2015-06-17 Life Sciences Research Partners VZW Immunotherapy targeting intracellular pathogens
ES2924027T3 (es) 2010-11-25 2022-10-04 Imcyse Sa Péptidos inmunogénicos para su uso en la prevención y/o tratamiento de enfermedades infecciosas, enfermedades autoinmunitarias, respuestas inmunitarias a alofactores, enfermedades alérgicas, tumores, rechazo de injerto y respuestas inmunitarias contra vectores virales usados para terapia génica o vacunación génica
GB201201511D0 (en) 2012-01-30 2012-03-14 Univ Leuven Kath Modified epitopes for boosting CD4+ T-cell responses
GB201309469D0 (en) 2013-05-28 2013-07-10 Imcyse Sa Detection of CD4+ T lymphocytes
WO2015132248A2 (en) * 2014-03-03 2015-09-11 Vrije Universiteit Brussel (Vub) Sequamers - a novel non-natural type of peptide libraries randomly constrained by their primary sequences
GB201418433D0 (en) * 2014-10-17 2014-12-03 Imcyse Sa Novel immunogenic peptides
EP3556778A1 (en) * 2015-03-30 2019-10-23 Osaka University Immunizing peptide, method for producing immunizing peptide, pharmaceutical composition for immune disorders containing same, and method for treating immune disorders
US10729791B2 (en) 2015-05-18 2020-08-04 Imcyse Sa Animal models for evaluating pharmaceutical compounds
GB201511546D0 (en) * 2015-07-01 2015-08-12 Immatics Biotechnologies Gmbh Novel peptides and combination of peptides for use in immunotherapy against ovarian cancer and other cancers
WO2017050966A1 (en) 2015-09-25 2017-03-30 Imcyse Sa Improved methods and compounds for eliminating immune responses to therapeutic agents
RU2018136760A (ru) 2016-04-19 2020-05-19 Имсис Са НОВЫЕ ИММУНОГЕННЫЕ CD1d-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ПЕПТИДЫ
CU24596B1 (es) * 2017-03-09 2022-05-11 Imcyse Sa Péptidos obtenidos a partir de insulina útiles en el tratamiento de diabetes
US10850981B2 (en) 2017-04-25 2020-12-01 Ica Trinova, Llc Methods of producing a gas at a variable rate
US11912568B2 (en) 2018-03-14 2024-02-27 Ica Trinova, Llc Methods of producing a gas at a controlled rate

Family Cites Families (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4599231A (en) 1984-03-09 1986-07-08 Scripps Clinic And Research Foundation Synthetic hepatitis B virus vaccine including both T cell and B cell determinants
AU579148B2 (en) 1984-03-09 1988-11-17 Scripps Clinic And Research Foundation Synthetic hepatitis b virus vaccine including both t cell and b cell determinants
US4886782A (en) 1987-02-26 1989-12-12 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Malarial immunogen
US5433948A (en) 1990-02-13 1995-07-18 Thomas; Wayne R. Cloning and sequencing of allergens of dermatophagoides (house dust mite)
AU650911B2 (en) 1990-09-27 1994-07-07 Syntello Vaccine Development Kb Peptides for use in vaccination and induction of neutralizing antibodies against human immunodeficiency virus
US5912170A (en) 1991-03-07 1999-06-15 The General Hospital Corporation Redirection of cellular immunity by protein-tyrosine kinase chimeras
JPH07502890A (ja) 1991-10-16 1995-03-30 イミユロジク・フアーマシユーチカル・コーポレーシヨン ダーマトファゴイデス（Ｄｅｒｍａｔｏｐｈａｇｏｉｄｅｓ）（家ほこりダニ）からの主要なアレルゲンのＴ細胞エピトープ
US7252829B1 (en) * 1998-06-17 2007-08-07 Idm Pharma, Inc. HLA binding peptides and their uses
US5589582A (en) 1992-10-27 1996-12-31 Biotransplant, Inc. Polynucleotides en coding porcine cytokines
US5633234A (en) 1993-01-22 1997-05-27 The Johns Hopkins University Lysosomal targeting of immunogens
JP3926839B2 (ja) * 1993-09-14 2007-06-06 エピミューン，インコーポレイティド 万能ｄｒ−結合性ペプチドを用いる免疫応答の改変
US5824315A (en) 1993-10-25 1998-10-20 Anergen, Inc. Binding affinity of antigenic peptides for MHC molecules
US8791237B2 (en) 1994-11-08 2014-07-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods for treatment of non-hodgkins lymphoma
DE69634855T2 (de) * 1995-02-24 2006-05-18 The General Hospital Corp., Boston Neuorientierung der zellulären immunität durch rezeptorchimären
US7157089B1 (en) 1996-11-26 2007-01-02 Stressgen Biotechnologies Corporation Immune responses using compositions containing stress proteins
WO1999021979A1 (en) 1997-10-28 1999-05-06 Maxygen, Inc. Human papillomavirus vectors
NO315238B1 (no) 1998-05-08 2003-08-04 Gemvax As Peptider som stammer fra leserammeforskyvingsmutasjoner i TBF<beta>II- eller BAX-genet, og farmasöytiske sammensetninger inneholdende disse,nukleinsyresekvenser som koder for slike peptider, plasmider og virusvektoreromfattende slikenukleinsy
US20030152581A1 (en) 1998-07-30 2003-08-14 Jean-Marie Saint-Remy Compound and method for the prevention and/or the treatment of allergy
AR020102A1 (es) 1998-07-30 2002-04-10 Ucb Sa Compuesto para la prevencion y/o tratamiento de la alergia; composicion farmaceutica, composicion cosmetica, composicion en forma de bebida, alimento y/oalimento para animales domesticos que lo comprende y uso de dicho compuesto o dicha composicion farmaceutica para la fabricacion de un alimento
CA2350911A1 (en) 1998-11-16 2000-05-25 Board Of Regents, The University Of Texas System Hiv-specific t-cell induction
US7780882B2 (en) * 1999-02-22 2010-08-24 Georgetown University Simplified and improved method for preparing an antibody or an antibody fragment targeted immunoliposome for systemic administration of a therapeutic or diagnostic agent
EP1252309A2 (en) 2000-01-28 2002-10-30 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services Mhc class ii restricted t cell epitopes from the cancer antigen ny-eso-1
GB0006437D0 (en) 2000-03-17 2000-05-10 Leuven Res & Dev Vzw Compounds for the modulation of allergen sensitivity by antigens sharing T cell epitopes with allergens
US20030104570A1 (en) 2000-06-26 2003-06-05 Cabezon Silva Teresa Elisa Virginia Triple fusion proteins comprising ubiquitin fused between thioredoxin and a polypeptide of interest
US7049413B2 (en) 2001-05-18 2006-05-23 Ludwig Institute For Cancer Research MAGE-A3 peptides presented by HLA class II molecules
WO2002097070A1 (en) 2001-05-30 2002-12-05 Fondazione Telethon Ex-vivo isolated cd25+cd4+ t cells with immunosuppressive activity and uses thereof
ATE424418T1 (de) 2001-10-03 2009-03-15 Unilever Nv Kohlenhydratbindungsdomäne enthaltende fusionsproteine zur verabreichung von therapeutischen und anderen stoffen und zusammensetzungen in denen die fusionsproteine enthalten sind
WO2003072731A2 (en) * 2002-02-21 2003-09-04 Apovia, Inc. STABILIZED HBc CHIMER PARTICLES HAVING MENINGOCCOCAL IMMUNOGENS
US20100183652A1 (en) 2002-02-21 2010-07-22 Mark Page STABILIZED HBc CHIMER PARTICLES AS THERAPEUTIC VACCINE FOR CHRONIC HEPATITIS
AU2003254950A1 (en) 2002-08-26 2004-03-11 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Peptides and drugs containing the same
EP2267023B1 (en) 2002-09-12 2015-02-11 Oncotherapy Science, Inc. KDR peptides and vaccines comprising the same
JP2004147649A (ja) 2002-10-11 2004-05-27 Kumamoto Technology & Industry Foundation 頭頚部癌の抗原
WO2005012502A2 (en) 2003-03-28 2005-02-10 Idm Pharma, Inc. Methods of identifying optimal variants of peptide epitopes
US7651855B2 (en) 2003-04-17 2010-01-26 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Regulatory T cells and their use in immunotherapy and suppression of autoimmune responses
US20070014807A1 (en) 2003-09-03 2007-01-18 Maida Anthony E Iii Multiplex vaccine
GB0324265D0 (en) 2003-10-16 2003-11-19 Medical Res Council Peptide
WO2005042575A2 (en) 2003-10-30 2005-05-12 Pharmexa A/S Method for down-regulation of vegf
AU2005265182B2 (en) * 2004-06-17 2012-06-21 Mannkind Corporation Epitope analogs
JP2008044848A (ja) 2004-11-30 2008-02-28 Univ Kurume Ｈｌａ−ａ２４拘束性腫瘍抗原ペプチド
US8252893B2 (en) 2005-01-31 2012-08-28 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas CD8 T cell epitopes in HPV 16 E6 and E7 proteins and uses thereof
WO2007027954A2 (en) 2005-08-30 2007-03-08 Children's Hospital & Research Center At Oakland Methods for identifying an epitope of a polypeptide, chlamydial antigenic polypeptides identified thereby, and methods of use thereof
US10183986B2 (en) 2005-12-15 2019-01-22 Industrial Technology Research Institute Trimeric collagen scaffold antibodies
GB0603081D0 (en) 2006-02-15 2006-03-29 Dynal Biotech Asa Oslo Method
FR2898275B1 (fr) 2006-03-10 2012-12-14 Genethon Cellules t regulatrices cd4+cd25+specifiques pour la greffe de cellules hematopoietiques et la tolerance immunitaire
WO2007135684A2 (en) 2006-05-22 2007-11-29 Hadasit Medical Research Services & Development Limited Method of treatment of anti-cd4 autoimmunity
EP2476437B1 (en) * 2006-08-11 2018-11-28 Life Sciences Research Partners VZW Immunogenic peptides and their use in immune disorders
US20100203083A1 (en) 2007-05-31 2010-08-12 Medigene Ag Mutated structural protein of a parvovirus
EP2205252B1 (en) 2007-09-27 2017-04-05 The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Inhibition of dendritic cell-driven regulatory t cell activation and potentiation of tumor antigen-specific t cell responses by interleukin-15 and map kinase inhibitor
US8091871B2 (en) 2008-02-05 2012-01-10 Cooper-Standard Automotive Inc. Axially damped hydraulic mount assembly
US7848608B2 (en) 2008-02-05 2010-12-07 Adc Telecommunications, Inc. Fiber routing system with drop-in device
US20090199143A1 (en) 2008-02-06 2009-08-06 Mentor Graphics, Corp. Clock tree synthesis graphical user interface
US8262373B2 (en) 2008-02-07 2012-09-11 Emerson Climate Technologies, Inc. Compressor having wire retainer
CN101978024B (zh) 2008-02-08 2014-05-07 晶美晟光电材料（南京）有限公司 包含环戊烷基团的液晶
EP2623125A1 (en) 2008-02-14 2013-08-07 Life Sciences Research Partners VZW Elimination of immune responses to viral vectors
EP2249855B1 (en) 2008-02-14 2017-03-22 Life Sciences Research Partners VZW Immunogenic peptides and their use in transplantation
AU2009214039B2 (en) 2008-02-14 2013-09-19 Katholieke Universiteit Leuven Immunogenic control of tumours and tumour cells
EP2249864B1 (en) * 2008-02-14 2016-05-04 Life Sciences Research Partners VZW Strategies to prevent and/or treat immune responses to soluble allofactors
WO2009101207A1 (en) 2008-02-14 2009-08-20 Life Sciences Research Partners Vzw Cd4+ t-cells with cytolytic properties
EP2244733B1 (en) 2008-02-14 2015-06-17 Life Sciences Research Partners VZW Immunotherapy targeting intracellular pathogens
WO2009106073A2 (en) 2008-02-28 2009-09-03 Dako Denmark A/S Mhc multimers in borrelia diagnostics and disease
WO2010037395A2 (en) 2008-10-01 2010-04-08 Dako Denmark A/S Mhc multimers in cancer vaccines and immune monitoring
EP2413964B1 (en) * 2009-04-01 2019-11-13 University of Miami Vaccine compositions and methods of use thereof
JP5942296B2 (ja) 2010-03-29 2016-06-29 サントル・ナショナル・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・シャンティフィクＣｅｎｔｒｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｄｅ Ｌａ Ｒｅｃｈｅｒｃｈｅ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｑｕｅ 少なくとも１つのｃｘｘｃモチーフを含むポリペプチドと異種抗原とを含む医薬組成物、及びその使用
ES2924027T3 (es) 2010-11-25 2022-10-04 Imcyse Sa Péptidos inmunogénicos para su uso en la prevención y/o tratamiento de enfermedades infecciosas, enfermedades autoinmunitarias, respuestas inmunitarias a alofactores, enfermedades alérgicas, tumores, rechazo de injerto y respuestas inmunitarias contra vectores virales usados para terapia génica o vacunación génica
GB201201511D0 (en) 2012-01-30 2012-03-14 Univ Leuven Kath Modified epitopes for boosting CD4+ T-cell responses
GB201309469D0 (en) 2013-05-28 2013-07-10 Imcyse Sa Detection of CD4+ T lymphocytes
GB201319160D0 (en) 2013-10-30 2013-12-11 Imcyse Sa Methods for induction of antigen-specific regulatory t cells
GB201418433D0 (en) 2014-10-17 2014-12-03 Imcyse Sa Novel immunogenic peptides
WO2017050966A1 (en) 2015-09-25 2017-03-30 Imcyse Sa Improved methods and compounds for eliminating immune responses to therapeutic agents

Also Published As

Publication number Publication date
RU2724994C2 (ru) 2020-06-29
AU2013214700B2 (en) 2017-09-28
KR20140128977A (ko) 2014-11-06
EP3756675A1 (en) 2020-12-30
JP6285368B2 (ja) 2018-02-28
GB201201511D0 (en) 2012-03-14
JP2018076329A (ja) 2018-05-17
EP2809332A1 (en) 2014-12-10
HK1204283A1 (en) 2015-11-13
US20210188913A1 (en) 2021-06-24
KR102228843B1 (ko) 2021-03-18
CN104220080A (zh) 2014-12-17
ZA201405197B (en) 2015-10-28
AU2013214700A1 (en) 2014-07-24
JP6931598B2 (ja) 2021-09-08
KR20200010557A (ko) 2020-01-30
CA2863126A1 (en) 2013-08-08
CN104220080B (zh) 2018-10-12
BR112014017862A2 (pt) 2017-06-27
JP2015506365A (ja) 2015-03-02
WO2013113076A1 (en) 2013-08-08
US20140370044A1 (en) 2014-12-18
US10899795B2 (en) 2021-01-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014135406A (ru) Модифицированные эпитопы для усиления ответов cd4+ т-клеток
RU2013128866A (ru) Иммуногенные пептиды для применения в профилактике и/или лечении инфекционных заболеваний, аутоиммунных заболеваний, иммунных ответов на аллогенные факторы, аллергических заболеваний, опухолей, отторжения трансплантата и иммунных ответов против вирусных векторов, используемых для генной терапии или генной вакцинации
AU2019250206A1 (en) Novel immunogenic peptides
RU2010110567A (ru) Пептид foxm1 и включающее его медицинское средство
RU2010110545A (ru) Cdh3-пептид и включающее его лекарственное средство
AU2017279583B2 (en) Liquid Formulation Of Protein Conjugate Comprising The Oxyntomodulin And An Immunoglobulin Fragment
JP2018504419A5 (ru)
RU2019126232A (ru) Пептиды и способы для лечения диабета
RU2008136324A (ru) Желудочно-кишечный пролиферативный фактор и его применения
JP2019514895A5 (ru)
MX2021002543A (es) Proceso para la preparacion de composiciones de vacunas.
AR079114A1 (es) Proteinas de enlace de antigenos anti-orai1 y usos de las mismas
RU2014127714A (ru) ВАКЦИНА НА ОСНОВЕ ТОКСИНОВ Clostridium difficile
EA201790680A1 (ru) Вакцины против вируса иммунодефицита человека (вич), содержащие один или более эписенсусных (episensus) для популяции антигенов
TW201831681A (zh) 使用人類間葉幹細胞以實現細胞性及體液性免疫的方法
MX2022015734A (es) Proteinas de exotoxina a modificadas.
NZ594198A (en) Neil3 peptides and vaccines including the same
Yu et al. Delivery of allergen powder for safe and effective epicutaneous immunotherapy
EA201690004A1 (ru) Антитела против lamp1 и конъюгаты антитела и лекарственного средства, а также их применение
EP1556513A4 (en) COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASES MEDIATED BY THE HUMANE PAPILLOMA VIRUS
Wen et al. A dendritic cells-targeting nano-vaccine by coupling polylactic-co-glycolic acid-encapsulated allergen with mannan induces regulatory T cells
RU2015144308A (ru) Иммунная модуляция
NZ601980A (en) Recombinant proteins for use in vaccine, antibodies against said proteins, and diagnostic and therapeutic methods including the same
AR041086A1 (es) Vacuna
CN102526119A (zh) 红色诺卡氏菌细胞壁骨架增强树突状细胞功能的方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20190305

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20200213