RU2014135323A - Соединение, способ получения соединения и способ очистки соединения - Google Patents
Соединение, способ получения соединения и способ очистки соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014135323A RU2014135323A RU2014135323A RU2014135323A RU2014135323A RU 2014135323 A RU2014135323 A RU 2014135323A RU 2014135323 A RU2014135323 A RU 2014135323A RU 2014135323 A RU2014135323 A RU 2014135323A RU 2014135323 A RU2014135323 A RU 2014135323A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- general formula
- unsubstituted
- substituted
- compound
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 title claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 8
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 8
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- -1 tetrazolyl oxime Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000001341 alkaline earth metal compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- PMOWTIHVNWZYFI-WAYWQWQTSA-N cis-2-coumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1O PMOWTIHVNWZYFI-WAYWQWQTSA-N 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 3
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004426 substituted alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical class CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005415 substituted alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 1
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/713—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with four or more nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D257/04—Five-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F1/00—Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic Table
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F1/00—Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic Table
- C07F1/02—Lithium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F1/00—Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic Table
- C07F1/04—Sodium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F1/00—Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic Table
- C07F1/06—Potassium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение, представленное общей формулой (I):где A представляет собой атом галогена, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкилсульфонильную группу, незамещенную или замещенную арильную группу, цианогруппу или нитрогруппу, n представляет собой целое число от 0 до 5 (и A могут быть одновременно одинаковыми или различными, когда n равно 2 или более), Υ представляет собой алкильную группу, M представляет собой щелочной металл или щелочноземельный металл, a m представляет собой целое число от 1 или 2.2. Соединение по п. 1, которое представляет собой (Z) форму.3. Соединение по п. 1, которое содержит 2 молекулы воды на молекулу соединения.4. Соединение по любому из пп. 1-3, где M представляет собой щелочной металл.5. Способ получения соединения, представленного общей формулой (I):где A представляет собой атом галогена, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкокси группу, алкилсульфонильную группу, незамещенную или замещенную арильную группу, цианогруппу или нитрогруппу, n представляет собой целое число от 0 до 5 (и A могут быть одновременно одинаковыми или различными, когда n равно 2 или более), Υ представляет собой алкильную группу, M представляет собой щелочной металл или щелочноземельный металл, и m представляет собой целое число от 1 или 2), включающий: стадию (A), приводящую соединение щелочного металла или соединения щелочноземельного металла во взаимодействие с производным тетразолилоксима, представленного общей формулой (II):где A, n и Υ являются такими же, как в общей формуле (I).6. Способ очистки (Ζ) формы соединения, представленного общей формулой (I), включающий: стадию (B) кристаллизации кристаллов (Ζ) формы соединения, предс
Claims (11)
1. Соединение, представленное общей формулой (I):
где A представляет собой атом галогена, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкилсульфонильную группу, незамещенную или замещенную арильную группу, цианогруппу или нитрогруппу, n представляет собой целое число от 0 до 5 (и A могут быть одновременно одинаковыми или различными, когда n равно 2 или более), Υ представляет собой алкильную группу, M представляет собой щелочной металл или щелочноземельный металл, a m представляет собой целое число от 1 или 2.
2. Соединение по п. 1, которое представляет собой (Z) форму.
3. Соединение по п. 1, которое содержит 2 молекулы воды на молекулу соединения.
4. Соединение по любому из пп. 1-3, где M представляет собой щелочной металл.
5. Способ получения соединения, представленного общей формулой (I):
где A представляет собой атом галогена, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкокси группу, алкилсульфонильную группу, незамещенную или замещенную арильную группу, цианогруппу или нитрогруппу, n представляет собой целое число от 0 до 5 (и A могут быть одновременно одинаковыми или различными, когда n равно 2 или более), Υ представляет собой алкильную группу, M представляет собой щелочной металл или щелочноземельный металл, и m представляет собой целое число от 1 или 2), включающий: стадию (A), приводящую соединение щелочного металла или соединения щелочноземельного металла во взаимодействие с производным тетразолилоксима, представленного общей формулой (II):
где A, n и Υ являются такими же, как в общей формуле (I).
6. Способ очистки (Ζ) формы соединения, представленного общей формулой (I), включающий: стадию (B) кристаллизации кристаллов (Ζ) формы соединения, представленного общей формулой (I), путем добавления спирта к водному раствору соединения, представленного общей формулой (I):
где A представляет собой атом галогена, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкокси группу, алкилсульфонильную группу, незамещенную или замещенную арильную группу, цианогруппу или нитрогруппу, n представляет собой целое число от 0 до 5 (и A могут быть одновременно одинаковыми или различными, когда n равно 2 или более), Υ представляет собой алкильную группу, M представляет собой щелочной металл или щелочноземельный металл, и m представляет собой целое число от 1 или 2.
7. Способ очистки по п. 6, в котором спирт представляет собой низший спирт.
8. Способ получения (Z) формы соединения, представленного общей формулой (I), включающий: стадию (C) облучения светом раствора, содержащего (E) форму соединения, представленного общей формулой (I):
где A представляет собой атом галогена, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкокси группу, алкилсульфонильную группу, незамещенную или замещенную арильную группу, цианогруппу или нитрогруппу, n представляет собой целое число от 0 до 5 (и A могут быть одновременно одинаковыми или различными, когда N равно 2 или более), Υ представляет собой алкильную группу, M представляет собой щелочной металл или щелочноземельный металл, и m представляет собой целое число от 1 или 2) и изомеризацию (Z) формы.
9. Способ получения (Z) формы соединения, представленного общей формулой (I), по п. 8, включающий:
стадию (C′), на которой раствор, содержащий (E) форму соединения, представленного общей формулой (I), представляет собой водный раствор, и
стадию (B′) осаждения кристаллов (Ζ) формы соединения, представленного общей формулой (I), путем добавления спирта к водному раствору, после стадии (C′).
10. Способ получения производного тетразолилоксима, представленного общей формулой (IV), включающий: стадию (D1) получения производного тетразолилоксима, представленного общей формулой (IV), путем взаимодействия соединения, представленного общей формулой (I), с галогенидом, представленным общей формулой (III):
где, в общей формуле (III), Het представляет собой замещенную пиридильную группу или замещенную тиазолильную группу, и
X представляет собой атом галогена,
в общей формуле (I), A представляет собой атом галогена, алкильную группу, галогеналкильную группу, алкоксигруппу, галогеналкоксигруппу, алкилсульфонильную группу, незамещенную или замещенную арильную группу, цианогруппу или нитрогруппу, n представляет собой целое число от 0 до 5 (и A могут быть одновременно одинаковыми или различными, когда n равно 2 или более),
Υ представляет собой алкильную группу,
Μ обозначает щелочной металл или щелочноземельный металл, и
m представляет собой целое число от 1 или 2, и
в общей формуле (IV), Het, X, A, n и Υ являются соответственно такими же, как в общей формуле (III) и общей формуле (I).
11. Способ получения производного тетразолилоксима, представленного общей формулой (IV) по п. 10, в котором соединение галогенида, представленное общей формулой (III), представляет собой галогенированное производное пиколина, представленное общей формулой (VI):
где R1C представляет собой незамещенную или замещенную алкильную группу, или незамещенную или замещенную алкоксигруппу,
R2C представляет атом водорода, незамещенный или замещенный алкоксикарбонил или незамещенную или замещенную ацильную группу,
X представляет собой атом галогена,
Ζ представляет собой атом галогена, цианогруппу, нитрогруппу, гидроксильную группу, тиольную группу, формальную группу, карбоксильную группу, незамещенную или замещенную аминогруппу, незамещенную или замещенную алкильную группу, незамещенную или замещенную алкенильную группу, незамещенную или замещенную алкинильную группу, незамещенную или замещенную арильную группу, незамещенную или замещенную гетероциклическую группу, OR3, S(O)pR3, COR3 или CO2R3 (где R3 представляет собой незамещенную или замещенную аминогруппу, незамещенную или замещенную алкильную группу, незамещенную или замещенную алкенильную группу, незамещенную или замещенную алкинильную группу, незамещенную или замещенную арильную группу или незамещенную или замещенную гетероциклическую группу, и p обозначает число атомов кислорода, приведенное в скобках, и представляет собой целое число от 0 до 2), и
q обозначает количество заместителей Ζ и является целым числом от 0 до 3, и несколько Ζ могут быть одновременно одинаковыми или различными, когда q равно 2 или более.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012056136 | 2012-03-13 | ||
| JP2012-056136 | 2012-03-13 | ||
| PCT/JP2013/056075 WO2013137075A1 (ja) | 2012-03-13 | 2013-03-06 | 化合物、化合物の製造方法、及び化合物の精製方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014135323A true RU2014135323A (ru) | 2016-03-20 |
| RU2581828C2 RU2581828C2 (ru) | 2016-04-20 |
Family
ID=49160987
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014135323/04A RU2581828C2 (ru) | 2012-03-13 | 2013-03-06 | Производное тетразолилгидроксиимина, способ его очистки и способ его получения |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9233984B2 (ru) |
| EP (1) | EP2826773B1 (ru) |
| JP (1) | JP5740042B2 (ru) |
| KR (1) | KR101633575B1 (ru) |
| CN (1) | CN104136422B (ru) |
| AU (1) | AU2013233473B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014020610B8 (ru) |
| IL (1) | IL234080A (ru) |
| RU (1) | RU2581828C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013137075A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201405999B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6425980B2 (ja) * | 2014-11-25 | 2018-11-21 | 日本曹達株式会社 | ケトキシムアルカリ金属塩若しくはケトキシムアルカリ土類金属塩から対応するケトン化合物を製造する方法 |
| US10710977B2 (en) | 2017-02-08 | 2020-07-14 | Nissan Chemical Corporation | Method for producing geometrical isomer of oximino compound |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NZ531160A (en) * | 2001-08-20 | 2005-12-23 | Nippon Soda Co | Tetrazoyl oxime derivative as active ingredient in agricultural chemical to control plant disease |
| MX2009000299A (es) * | 2006-07-13 | 2009-01-26 | Bayer Cropscience Sa | Derivados de hidroximoil-tetrazol fungicidas. |
| KR101397792B1 (ko) * | 2007-08-08 | 2014-05-20 | 닛뽕소다 가부시키가이샤 | 테트라조일옥심 유도체 및 식물 병해 방제제 |
| JP5571062B2 (ja) * | 2008-03-19 | 2014-08-13 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 殺真菌剤ヒドロキシモイル−テトラゾール誘導体 |
| WO2010001597A1 (ja) | 2008-06-30 | 2010-01-07 | 三洋電機株式会社 | 素子搭載用基板、半導体モジュール、半導体装置、素子搭載用基板の製造方法および半導体装置の製造方法、ならびに携帯機器 |
| JP5542452B2 (ja) * | 2009-01-05 | 2014-07-09 | 日本曹達株式会社 | テトラゾイルオキシム誘導体およびその塩、ならびに植物病害防除剤 |
| JP5550913B2 (ja) * | 2009-01-05 | 2014-07-16 | 日本曹達株式会社 | テトラゾイルオキシム誘導体およびその塩、並びに植物病害防除剤 |
| KR101350123B1 (ko) * | 2009-03-11 | 2014-01-09 | 닛뽕소다 가부시키가이샤 | 1-알킬-5-벤조일-1ｈ-테트라졸 유도체의 제조 방법 |
| WO2011111831A1 (ja) | 2010-03-12 | 2011-09-15 | 日本曹達株式会社 | ピリジン環含有化合物、及びハロゲン化ピコリン誘導体及びテトラゾリルオキシム誘導体の製造方法 |
| JP2011236197A (ja) * | 2010-04-12 | 2011-11-24 | Nippon Soda Co Ltd | テトラゾリル化合物またはその塩、ならびに殺菌剤 |
| TWI547489B (zh) * | 2012-02-09 | 2016-09-01 | 拜耳知識產權公司 | Ｎ－羥基－１－（１－烷基－１ｈ－四唑－５－基）－１－苯亞甲胺衍生物的製備方法 |
-
2013
- 2013-03-06 KR KR1020147024137A patent/KR101633575B1/ko active IP Right Grant
- 2013-03-06 WO PCT/JP2013/056075 patent/WO2013137075A1/ja active Application Filing
- 2013-03-06 US US14/381,667 patent/US9233984B2/en active Active
- 2013-03-06 EP EP13760384.1A patent/EP2826773B1/en active Active
- 2013-03-06 BR BR112014020610A patent/BR112014020610B8/pt active IP Right Grant
- 2013-03-06 JP JP2014504814A patent/JP5740042B2/ja active Active
- 2013-03-06 RU RU2014135323/04A patent/RU2581828C2/ru active
- 2013-03-06 AU AU2013233473A patent/AU2013233473B2/en active Active
- 2013-03-06 CN CN201380011176.0A patent/CN104136422B/zh active Active
-
2014
- 2014-08-12 IL IL234080A patent/IL234080A/en active IP Right Grant
- 2014-08-15 ZA ZA2014/05999A patent/ZA201405999B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2013233473A1 (en) | 2014-08-21 |
| JPWO2013137075A1 (ja) | 2015-08-03 |
| IL234080A0 (en) | 2014-09-30 |
| WO2013137075A1 (ja) | 2013-09-19 |
| CN104136422A (zh) | 2014-11-05 |
| EP2826773A1 (en) | 2015-01-21 |
| US9233984B2 (en) | 2016-01-12 |
| KR20140117653A (ko) | 2014-10-07 |
| IL234080A (en) | 2017-07-31 |
| JP5740042B2 (ja) | 2015-06-24 |
| BR112014020610B8 (pt) | 2020-03-10 |
| KR101633575B1 (ko) | 2016-06-24 |
| CN104136422B (zh) | 2016-06-29 |
| US20150045557A1 (en) | 2015-02-12 |
| ZA201405999B (en) | 2015-11-25 |
| BR112014020610B1 (pt) | 2019-04-02 |
| EP2826773A4 (en) | 2015-10-14 |
| RU2581828C2 (ru) | 2016-04-20 |
| AU2013233473B2 (en) | 2015-07-09 |
| EP2826773B1 (en) | 2016-11-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012116208A (ru) | Способ получения n-ацилбифенилаланина | |
| RU2015102723A (ru) | Получение 2-(5-бром-4-(4-циклопропилнафталин-1-ил)-4h-1,2,4-триазол-3-илтио)уксусной кислоты | |
| TW200942541A (en) | Polysubstituted 6-heteroarylimidazo[1,2-α]pyridine derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof | |
| EA201170096A1 (ru) | Замещенные производные пиримидона | |
| AR060401A1 (es) | Derivados de cromen-2-ona | |
| RU2018106948A (ru) | Способ получения замещенных производных 3-(2-анилино-1-циклогексил -1н-бензимидазол-5-ил)пропановой кислоты | |
| AR079250A1 (es) | Derivados de pirazolo[1,5-a]piridina utiles en el tratamiento de enfermedades del snc y canceres, composiciones farmaceuticas que los contienen e intermediario de sintesis. | |
| MX2009003257A (es) | Procedimiento para la sintesis de derivados de fenoxi diaminopirimidina. | |
| RU2009141611A (ru) | Способ получения амидного соединения | |
| BR112016012123A8 (pt) | composto de triazolo-piridina | |
| RU2016146677A (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ γ, δ-НЕНАСЫЩЕННЫХ СПИРТОВ | |
| BR112017019439A2 (pt) | inibidores kv1.3 e sua aplicação médica | |
| EA201071012A1 (ru) | Производные азетидинов, способ их получения и применение их в терапии | |
| AR091828A1 (es) | Proceso para preparar compuestos fluoroaromaticos | |
| CO6300944A2 (es) | Derivado de hidroxi-quinoxalin-carboxamida | |
| RU2014135323A (ru) | Соединение, способ получения соединения и способ очистки соединения | |
| AR052864A1 (es) | Preparacion de cetoamidas | |
| EA201592167A1 (ru) | Способ получения производных пирролидин-2-карбоновой кислоты | |
| BR112017005454A2 (pt) | composto de l-prolina do inibidor 2 do cotransportador de sódio-glicose, e mono-hidrato e cristal do composto de l-prolina | |
| EA201390016A1 (ru) | Способ получения производных пирано[2,3-c]пиридина | |
| NI201100115A (es) | Derivados de morfina - 6 - glucuronido, su preparación y su aplicación en terapéutica. | |
| EA201200267A1 (ru) | Новые соединения дигидрооксазолобензодиазепинона, способ их получения и фармацевтические композиции, их содержащие | |
| EA201500754A1 (ru) | Замещенная (r)-3-(4-метилкарбамоил-3-фторфениламино)тетрагидрофуран-3-енкарбоновая кислота (варианты) и ее эфир, способ получения и применения | |
| ES2650806T3 (es) | Procedimiento para la preparación de bencilaminas disustituidas halogenadas, particularmente dialquilbencilaminas halogenadas | |
| EA201400437A1 (ru) | Способ получения алкоксиарилового эфира |