RU2014133714A - Определение присутствия целевых молекул в биологической текучей среде, содержащей клетки - Google Patents

Определение присутствия целевых молекул в биологической текучей среде, содержащей клетки Download PDF

Info

Publication number
RU2014133714A
RU2014133714A RU2014133714A RU2014133714A RU2014133714A RU 2014133714 A RU2014133714 A RU 2014133714A RU 2014133714 A RU2014133714 A RU 2014133714A RU 2014133714 A RU2014133714 A RU 2014133714A RU 2014133714 A RU2014133714 A RU 2014133714A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
particles
lysate
substrate
cells
biological fluid
Prior art date
Application number
RU2014133714A
Other languages
English (en)
Inventor
КИВИТ Пегги ДЕ
РЕГТ Брам ДЕ
Уэнди Уйен ДИТТМЕР
Яукье Гаррелина ОРСЕЛ
Original Assignee
Конинклейке Филипс Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конинклейке Филипс Н.В. filed Critical Конинклейке Филипс Н.В.
Publication of RU2014133714A publication Critical patent/RU2014133714A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15—Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007—Details
    • A61B5/150755—Blood sample preparation for further analysis, e.g. by separating blood components or by mixing
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
    • G01N33/54326—Magnetic particles
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502761—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip specially adapted for handling suspended solids or molecules independently from the bulk fluid flow, e.g. for trapping or sorting beads, for physically stretching molecules
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system
    • G01N2035/0401—Sample carriers, cuvettes or reaction vessels
    • G01N2035/0429—Sample carriers adapted for special purposes

Abstract

1. Способ определения присутствия целевых молекул в биологической текучей среде (16), содержащей клетки, при этом способ содержит этапы, на которыхразрушают клетки в биологической текучей среде (16) для формирования лизата (17);смешивают лизат (16) с частицами (36) с первыми детекторными молекулами;связывают целевые молекулы с частицами посредством первых детекторных молекул;подвергают поверхность субстрата (38) со вторыми детекторными молекулами воздействию лизата (17);связывают целевые молекулы с субстратом посредством вторых детекторных молекул;обнаруживают частицы (36), прикрепленные к поверхности субстрата (38);при этом клетки биологической жидкости (16) подвергают разрушению в первом месте (26) картриджа (14);при этом лизат смешивают с частицами (36) во втором месте (30) картриджа (14).2. Способ по п. 1, в котором клетки подвергают разрушению посредством детергента или смеси детергентов.3. Способ по п. 2, в котором детергент содержит по меньшей мере одно из Nonidet-P40, заменителя Nonidet-P40, сахарозы монолаурата, Chemal LA-9 и Тритон-X100.4. Способ по п. 2 или 3, в котором по меньшей мере одну соль добавляют к детергенту в отсутствии белков и углеводородов.5. Способ по одному из пп. 1-3, в котором клетки подвергают разрушению физическим способом разрушения.6. Способ по одному из пп. 1-3, в котором лизат (17) смешивают с частицами (36) и/или поверхность субстрата (38) подвергают воздействию лизата (17) после определенного времени с начала разрушения клеток биологической текучей среды (16).7. Способ по одному пп. 1-3, в котором поверхность субстрата (38) подвергают воздействию лизата во втором месте (30).8. Способ по одному из пп. 1-3, дополнительно содержащий этапы, на которых добавляют связующее вещество к лизату (17) для связывания вещества, освобожденного из разру

Claims (16)

1. Способ определения присутствия целевых молекул в биологической текучей среде (16), содержащей клетки, при этом способ содержит этапы, на которых
разрушают клетки в биологической текучей среде (16) для формирования лизата (17);
смешивают лизат (16) с частицами (36) с первыми детекторными молекулами;
связывают целевые молекулы с частицами посредством первых детекторных молекул;
подвергают поверхность субстрата (38) со вторыми детекторными молекулами воздействию лизата (17);
связывают целевые молекулы с субстратом посредством вторых детекторных молекул;
обнаруживают частицы (36), прикрепленные к поверхности субстрата (38);
при этом клетки биологической жидкости (16) подвергают разрушению в первом месте (26) картриджа (14);
при этом лизат смешивают с частицами (36) во втором месте (30) картриджа (14).
2. Способ по п. 1, в котором клетки подвергают разрушению посредством детергента или смеси детергентов.
3. Способ по п. 2, в котором детергент содержит по меньшей мере одно из Nonidet-P40, заменителя Nonidet-P40, сахарозы монолаурата, Chemal LA-9 и Тритон-X100.
4. Способ по п. 2 или 3, в котором по меньшей мере одну соль добавляют к детергенту в отсутствии белков и углеводородов.
5. Способ по одному из пп. 1-3, в котором клетки подвергают разрушению физическим способом разрушения.
6. Способ по одному из пп. 1-3, в котором лизат (17) смешивают с частицами (36) и/или поверхность субстрата (38) подвергают воздействию лизата (17) после определенного времени с начала разрушения клеток биологической текучей среды (16).
7. Способ по одному пп. 1-3, в котором поверхность субстрата (38) подвергают воздействию лизата во втором месте (30).
8. Способ по одному из пп. 1-3, дополнительно содержащий этапы, на которых добавляют связующее вещество к лизату (17) для связывания вещества, освобожденного из разрушенных клеток.
9. Способ по одному из пп. 1-3, в котором целевые молекулы являются определенным видом белка.
10. Способ по одному из пп. 1-3, в котором биологическая текучая среда (16) содержит кровь.
11. Способ по одному из пп. 1-3, в котором частицы являются магнитными частицами (36);
причем способ содержит этапы, на которых
перемещают магнитные частицы (36) по направлению к поверхности субстрата (38) магнитной силой;
удаляют магнитные частицы (36), не прикрепившиеся к поверхности субстрата (38), посредством противоположной магнитной силы;
обнаруживают магнитные частицы (36), прикрепившиеся к поверхности субстрата (38), посредством обнаружения излучения, отраженного частицами.
12. Картридж (14) для вставки в устройство (10) анализатора, при этом картридж (14) содержит
детергент для разрушения клеток в биологической текучей среде (16);
частицы (36) с первыми детекторными молекулами;
поверхность субстрата (38) со вторыми детекторными молекулами;
первую полость (26) и вторую полость (30);
при этом детергент расположен в первой полости (26);
при этом частицы расположены во второй полости (30).
13. Картридж (14) по п. 12, в котором первая полость (26) и вторая полость (30) соединены каналом (28);
причем поверхность субстрата расположена во второй полости (30).
14. Картридж (14) по п. 13, дополнительно содержащий
клапан (34) в канале (28);
причем клапан (34) выполнен с возможностью открывания после определенного периода времени после того, как биологическая текучая среда (16) внесена в первую полость (26).
15. Устройство (10) анализатора, выполненное с возможностью выполнения способа по одному из пп. 1-11.
16. Устройство (10) анализатора по п. 15, содержащее гнездо (12) для приема картриджа (14) по одному из пп. 11-13.
RU2014133714A 2012-01-16 2013-01-14 Определение присутствия целевых молекул в биологической текучей среде, содержащей клетки RU2014133714A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261586879P 2012-01-16 2012-01-16
US61/586,879 2012-01-16
PCT/IB2013/050335 WO2013108168A2 (en) 2012-01-16 2013-01-14 Determining a presence of target molecules in a body fluid comprising cells

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014133714A true RU2014133714A (ru) 2016-03-10

Family

ID=47833316

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014133714A RU2014133714A (ru) 2012-01-16 2013-01-14 Определение присутствия целевых молекул в биологической текучей среде, содержащей клетки

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20150004624A1 (ru)
EP (1) EP2805164B1 (ru)
JP (1) JP6335792B2 (ru)
CN (1) CN104053992B (ru)
BR (1) BR112014017140A8 (ru)
RU (1) RU2014133714A (ru)
WO (1) WO2013108168A2 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016105363A1 (en) 2014-12-23 2016-06-30 Hewlett Packard Enterprise Development Lp Detection of allergen exposure
CN105738615A (zh) * 2016-04-15 2016-07-06 张红 基于惰性电极稳态电学状态测量的免疫检测装置及方法
JP6635897B2 (ja) * 2016-08-30 2020-01-29 シスメックス株式会社 試料分析用カートリッジ及びその製造方法、並びにその利用
WO2018071255A1 (en) * 2016-10-13 2018-04-19 Instrumentation Laboratory Company Total protein measurement using whole blood refractometry
EP4188604A4 (en) 2020-08-03 2024-01-31 Siemens Healthcare Diagnostics Inc LYSIS DEVICES INCLUDING A PIEZOELECTRIC ELEMENT AND METHODS

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5447837A (en) * 1987-08-05 1995-09-05 Calypte, Inc. Multi-immunoassay diagnostic system for antigens or antibodies or both
NO890029D0 (no) * 1989-01-04 1989-01-04 Axis Research Nye modifiserte peptider og proteiner for in vitro diagnoser (diabetes).
CA2134475C (en) * 1992-05-01 1999-07-06 Peter Wilding Polynucleotide amplification analysis using a microfabricated device
US6106779A (en) * 1997-10-02 2000-08-22 Biosite Diagnostics, Inc. Lysis chamber for use in an assay device
SE9904539D0 (sv) * 1999-12-10 1999-12-10 Alphahelix Ab Method and device for the handling of samples and reagents
US20030017467A1 (en) * 2000-02-18 2003-01-23 Aclara Biosciences, Inc. Multiple-site sample-handling apparatus and method
IL139708A0 (en) * 2000-11-15 2002-02-10 Amiel Gilad Process of decellularizing biological matrices and acellular biological matrices useful in tissue engineering
JP2003066047A (ja) * 2001-06-14 2003-03-05 Matsushita Electric Ind Co Ltd 免疫反応測定方法及びそれに用いる免疫反応測定用試薬
DK1432786T3 (da) * 2001-09-06 2009-10-26 Rapid Micro Biosystems Inc Hurtig detektion af replikerede celler
KR20060036901A (ko) * 2003-05-02 2006-05-02 시그마-알드리치컴퍼니 고상 세포 용해 및 포획 플랫폼
US20050208539A1 (en) * 2003-12-31 2005-09-22 Vann Charles S Quantitative amplification and detection of small numbers of target polynucleotides
AU2005238549B2 (en) * 2004-04-30 2009-12-24 Enterix Pty. Limited Device and method for detecting the presence of hemoglobin in a biological sample
EP3527976A1 (en) * 2004-07-19 2019-08-21 ProteinSimple Method and device for analyte detection
US20090291508A1 (en) * 2008-05-20 2009-11-26 Rapid Pathogen Screening Inc. Nanoparticles in diagnostic tests
DE102005015005A1 (de) * 2005-04-01 2006-10-05 Qiagen Gmbh Verfahren zur Behandlung einer Biomoleküle enthaltenden Probe
US7938573B2 (en) * 2005-09-02 2011-05-10 Genefluidics, Inc. Cartridge having variable volume reservoirs
JP4692200B2 (ja) * 2005-10-06 2011-06-01 横河電機株式会社 化学処理用カートリッジおよびその使用方法
WO2007076549A2 (en) * 2005-12-29 2007-07-05 Honeywell International Inc. Assay implementation in a microfluidic format
US20100120132A1 (en) * 2006-03-31 2010-05-13 Intel Corporation Bioassays by direct optical detection of nanoparticles
CA2722242C (en) * 2007-07-23 2018-07-17 Clondiag Gmbh Methods and devices for determining values indicative of the presence and/or amount of nucleic acids
EP2072133A1 (en) * 2007-12-20 2009-06-24 Koninklijke Philips Electronics N.V. Multi-compartment device with magnetic particles
KR101465701B1 (ko) * 2008-01-22 2014-11-28 삼성전자 주식회사 핵산 증폭 장치
WO2009115951A1 (en) * 2008-03-17 2009-09-24 Koninklijke Philips Electronics N.V. Cartridge for assays with magnetic particles
US8609433B2 (en) * 2009-12-04 2013-12-17 Rapid Pathogen Screening, Inc. Multiplanar lateral flow assay with sample compressor
CA2728963C (en) * 2008-06-30 2018-04-17 Sekisui Medical Co., Ltd. Porous solid phase for binding assay, and binding assay method using the same
WO2010009203A2 (en) * 2008-07-15 2010-01-21 Rapid Pathogen Screening, Inc. Lateral flow nucleic acid detector
WO2010073182A1 (en) * 2008-12-22 2010-07-01 Koninklijke Philips Electronics N.V. Assay for troponin i using magnetic labels
EP2784508B1 (en) * 2008-12-25 2017-06-14 Universal Bio Research Co., Ltd. Automated nucleic acid assay system
US9625454B2 (en) * 2009-09-04 2017-04-18 The Research Foundation For The State University Of New York Rapid and continuous analyte processing in droplet microfluidic devices
EP2480887B1 (en) * 2009-09-23 2015-12-16 Koninklijke Philips N.V. Binding assay with multiple magnetically labelled tracer binding agents
KR20120102100A (ko) * 2009-12-04 2012-09-17 레피드 페써겐 스크리닝, 아이엔씨. 샘플 압축기를 사용한 다면 측방향 유동 분석

Also Published As

Publication number Publication date
CN104053992B (zh) 2016-12-14
BR112014017140A2 (pt) 2017-06-13
JP2015503760A (ja) 2015-02-02
US20150004624A1 (en) 2015-01-01
BR112014017140A8 (pt) 2017-07-04
EP2805164A2 (en) 2014-11-26
WO2013108168A3 (en) 2013-10-31
JP6335792B2 (ja) 2018-05-30
CN104053992A (zh) 2014-09-17
EP2805164B1 (en) 2017-11-08
WO2013108168A2 (en) 2013-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014133714A (ru) Определение присутствия целевых молекул в биологической текучей среде, содержащей клетки
WO2012087902A3 (en) Wettability and matrix imbibition analysis
DE602005013957D1 (de) Verfahren zur durchführung von vollbluttests
GB201305651D0 (en) Biosensor device and system
BR112014010718A2 (pt) métodos e sistemas para detecção de analito em amostra
BR112015014833A2 (pt) anticorpo isolado ou fragmento de ligação de antígeno deste, ácido nucléico isolado, célula hospedeira, método de ensaiar uma amostra de tecido removido de um humano para expressão de pd-l1, estojo, e, composição de anticorpo que compreende uma mistura de moléculas do anticorpo
EP2383574A3 (en) Sequential analysis of biological samples
NZ607045A (en) Sample testing apparatus and method
SG169968A1 (en) Adhesive composition for use in an immunosensor
BR112012016882B1 (pt) método de armazenamento de um fluido corpóreo para análise futura
WO2009013884A1 (ja) 鉛濃度測定用試薬及び鉛濃度測定方法
MX368673B (es) Dispositivos, sistemas y métodos para preparar muestras.
WO2005036123A3 (en) Methods for substantially simultaneous evaluation of a sample containing a cellular target and a soluble analyte
CY1122166T1 (el) Διαταξη η οποια περιλαμβανει συστατικα αιματος για διαχωρισμο μοριων η σωματιδιων στοχων απο δειγματα
AR022779A1 (es) Dispositivo para analisis y procedimiento para detectar el componente de interes en una muestra
Ligor et al. Application of medical and analytical methods in Lyme borreliosis monitoring
ATE526583T1 (de) Immunomagnetische erfassung und abbildung biologischer zielmoleküle
CN102650628B (zh) 一种快速检测生物胺的方法
WO2018031786A8 (en) Biological sample-analyzing system, components, and methods thereof
Jackson et al. Rapid isolation of extracellular vesicles from diverse biofluid matrices via capillary-channeled polymer fiber solid-phase extraction micropipette tips
MX2015013596A (es) Metodos, dispositivos y sistemas para analisis de muestras.
RU2011140006A (ru) Способ детекции вещества в биологическом образце
NZ730133A (en) Test device and method
EA201370030A1 (ru) Бифункциональный количественный анализ in vitro связывания мишени для обнаружения нейтрализующих антител к антителам-мишеням
WO2005108971A3 (en) Fast perfusion system and patch clamp technique utilizing an interface chamber system having high throughput and low volume requirements

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20170714