RU2014128578A - Наночастицы, легче проникающие в слизистую оболочку или вызывающие меньше воспаления - Google Patents

Наночастицы, легче проникающие в слизистую оболочку или вызывающие меньше воспаления Download PDF

Info

Publication number
RU2014128578A
RU2014128578A RU2014128578A RU2014128578A RU2014128578A RU 2014128578 A RU2014128578 A RU 2014128578A RU 2014128578 A RU2014128578 A RU 2014128578A RU 2014128578 A RU2014128578 A RU 2014128578A RU 2014128578 A RU2014128578 A RU 2014128578A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nanoparticles
nanoparticles according
particles
changing
polymer
Prior art date
Application number
RU2014128578A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2631599C2 (ru
Inventor
Джастин ХЭЙНС
Цинго Сюй
Николас БОЙЛАН
Original Assignee
Дзе Джонс Хопкинс Юниверсити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/US2012/024344 external-priority patent/WO2012109363A2/en
Application filed by Дзе Джонс Хопкинс Юниверсити filed Critical Дзе Джонс Хопкинс Юниверсити
Publication of RU2014128578A publication Critical patent/RU2014128578A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2631599C2 publication Critical patent/RU2631599C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
    • A61K9/0036—Devices retained in the vagina or cervix for a prolonged period, e.g. intravaginal rings, medicated tampons, medicated diaphragms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5138—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5146—Organic macromolecular compounds; Dendrimers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyamines, polyanhydrides
    • A61K9/5153—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82B—NANOSTRUCTURES FORMED BY MANIPULATION OF INDIVIDUAL ATOMS, MOLECULES, OR LIMITED COLLECTIONS OF ATOMS OR MOLECULES AS DISCRETE UNITS; MANUFACTURE OR TREATMENT THEREOF
    • B82B3/00—Manufacture or treatment of nanostructures by manipulation of individual atoms or molecules, or limited collections of atoms or molecules as discrete units
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Наночастицы, полученные эмульгированием одного или более полимерных заполнителей, одного или более изменяющих свойства поверхности материалов и одного или более низкомолекулярных эмульгаторов.2. Наночастицы по п. 1, отличающиеся тем, что изменяющие свойства поверхности материалы представляют собой блок-сополимеры полиэтиленоксида.3. Наночастицы по п. 1, отличающиеся тем, что полимерный заполнитель и изменяющий свойства поверхности материал являются разными компонентами.4. Наночастицы по п. 1, отличающиеся тем, что изменяющий свойства поверхности материал ковалентно связан с полимерным заполнителем.5. Наночастицы по п. 3, отличающиеся тем, что полимерный заполнитель представляет собой блок-сополимер, содержащий один или более блоков изменяющего свойства поверхности материала.6. Наночастицы по п. 4, отличающиеся тем, что полимерный заполнитель содержит один блок изменяющего свойства поверхности материала, ковалентно связанный на одном конце полимерного заполнителя.7. Наночастицы по п. 1, отличающиеся тем, что полимерный заполнитель дополнительно содержит один или более полимеров, которые не связаны ковалентно с изменяющим свойства поверхности материалом.8. Наночастицы по п. 6, отличающиеся тем, что один или болееполимеров, не связанных ковалентно с изменяющим свойства поверхности материалом, имеют тот же химический состав, что и один или более полимерных заполнителей.9. Наночастицы по п. 1, отличающиеся тем, что изменяющий свойства поверхности материал представляет собой полиэтиленгликоль.10. Наночастицы по п. 8, отличающиеся тем, что молекулярная масса полиэтиленгликоля составляет от примерно 1 кДа до примерно 10 кДа, предпочтительно от прим

Claims (29)

1. Наночастицы, полученные эмульгированием одного или более полимерных заполнителей, одного или более изменяющих свойства поверхности материалов и одного или более низкомолекулярных эмульгаторов.
2. Наночастицы по п. 1, отличающиеся тем, что изменяющие свойства поверхности материалы представляют собой блок-сополимеры полиэтиленоксида.
3. Наночастицы по п. 1, отличающиеся тем, что полимерный заполнитель и изменяющий свойства поверхности материал являются разными компонентами.
4. Наночастицы по п. 1, отличающиеся тем, что изменяющий свойства поверхности материал ковалентно связан с полимерным заполнителем.
5. Наночастицы по п. 3, отличающиеся тем, что полимерный заполнитель представляет собой блок-сополимер, содержащий один или более блоков изменяющего свойства поверхности материала.
6. Наночастицы по п. 4, отличающиеся тем, что полимерный заполнитель содержит один блок изменяющего свойства поверхности материала, ковалентно связанный на одном конце полимерного заполнителя.
7. Наночастицы по п. 1, отличающиеся тем, что полимерный заполнитель дополнительно содержит один или более полимеров, которые не связаны ковалентно с изменяющим свойства поверхности материалом.
8. Наночастицы по п. 6, отличающиеся тем, что один или более
полимеров, не связанных ковалентно с изменяющим свойства поверхности материалом, имеют тот же химический состав, что и один или более полимерных заполнителей.
9. Наночастицы по п. 1, отличающиеся тем, что изменяющий свойства поверхности материал представляет собой полиэтиленгликоль.
10. Наночастицы по п. 8, отличающиеся тем, что молекулярная масса полиэтиленгликоля составляет от примерно 1 кДа до примерно 10 кДа, предпочтительно от примерно 1 кДа до примерно 5 кДа, более предпочтительно примерно 5 кДа.
11. Наночастицы по п. 9, отличающиеся тем, что плотность полиэтиленгликоля, измеренная методом 1H ЯМР, составляет от примерно 1 до примерно 100 цепей/нм2, предпочтительно от примерно 1 до примерно 50 цепей/нм2, более предпочтительно от примерно 5 до примерно 50 цепей/нм2, наиболее предпочтительно от примерно 5 до примерно 25 цепей/нм2.
12. Наночастицы по п. 1, отличающиеся тем, что молекулярная масса одного или более эмульгаторов составляет менее 1500, 1300, 1200, 1000, 800, 600 или 500 а.е.м.
13. Наночастицы по п. 12, отличающиеся тем, что один или более из эмульгаторов являются нейтральными, положительно заряженными, отрицательно заряженными или их сочетаниями.
14. Наночастицы по п. 13, отличающиеся тем, что один или более низкомолекулярных эмульгаторов выбраны из группы, состоящей из натриевой соли холевой кислоты, диоктилсульфосукцината натрия, гексадецилтриметиламмоний бромида, сапонина, твина® 20, твина® 80 и сложных эфиров сахаров.
15. Наночастицы по п. 13, отличающиеся тем, что один или более изменяющих свойства поверхности материалов присутствуют в количестве, эффективном для того чтобы сделать поверхностный заряд частиц нейтральным или практически нейтральным, когда один или более эмульгаторов несут заряд.
16. Наночастицы по п. 1, отличающиеся тем, что один или более эмульгаторов обладают эмульгирующей способностью по меньшей мере примерно 50%, предпочтительно по меньшей мере 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90 или 95%.
17. Наночастицы по п. 1, дополнительно содержащие одно или более терапевтических, профилактических или диагностических средств.
18. Фармацевтическая композиция, содержащая наночастицы по п. 1 и один или более фармацевтически приемлемых носителей.
19. Способ введения одного или более терапевтических, профилактических и/или диагностических средств пациенту, нуждающемуся в этом, включающий введение эффективного количества частиц по п. 1.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что частицы вводят энтерально, парентерально или локально.
21. Способ введения одного или более терапевтических, профилактических или диагностических средств пациенту, нуждающемуся в этом, включающий введение эффективного количества частиц по п. 1.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что частицы вводят парентерально.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что частицы вводят
внутривенной, подкожной, внутримышечной или внутрибрюшинной инъекцией.
24. Способ по п. 22, отличающийся тем, что частицы вводят под конъюнктиву.
25. Способ по п. 21, отличающийся тем, что частицы вводят локально.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что частицы локально наносят на глаза или их отделы.
27. Способ по п. 25, отличающийся тем, что частицы вводят в дыхательные пути, интраназально, интравагинально, ректально или буккально.
28. Способ получения частиц по п. 1, включающий растворение одного или более полимерных заполнителей в органическом растворителе, добавление раствора одного или более полимерных заполнителей к водному раствору или суспензии эмульгатора для получения эмульсии и добавление эмульсии ко второму раствору или суспензии эмульгатора для образования наночастиц.
29. Наночастицы, полученные способом по п. 28.
RU2014128578A 2011-12-14 2012-12-14 Наночастицы, легче проникающие в слизистую оболочку или вызывающие меньше воспаления RU2631599C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161570405P 2011-12-14 2011-12-14
US201161570413P 2011-12-14 2011-12-14
US61/570,413 2011-12-14
US61/570,405 2011-12-14
USPCT/US2012/024344 2012-02-08
PCT/US2012/024344 WO2012109363A2 (en) 2011-02-08 2012-02-08 Mucus penetrating gene carriers
PCT/US2012/069882 WO2013090804A2 (en) 2011-12-14 2012-12-14 Nanoparticles with enhanced mucosal penetration or decreased inflammation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014128578A true RU2014128578A (ru) 2016-02-10
RU2631599C2 RU2631599C2 (ru) 2017-09-25

Family

ID=48613373

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014128578A RU2631599C2 (ru) 2011-12-14 2012-12-14 Наночастицы, легче проникающие в слизистую оболочку или вызывающие меньше воспаления

Country Status (11)

Country Link
US (2) US20140329913A1 (ru)
EP (1) EP2790733B1 (ru)
JP (3) JP6308679B2 (ru)
KR (1) KR20140135948A (ru)
CN (1) CN104105507B (ru)
AU (2) AU2012351994B2 (ru)
BR (1) BR112014014262A2 (ru)
CA (1) CA2859046C (ru)
HK (1) HK1203052A1 (ru)
RU (1) RU2631599C2 (ru)
WO (1) WO2013090804A2 (ru)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011106702A2 (en) 2010-02-25 2011-09-01 The Johns Hopkins University Sustained delivery of therapeutic agents to an eye compartment
US10307372B2 (en) 2010-09-10 2019-06-04 The Johns Hopkins University Rapid diffusion of large polymeric nanoparticles in the mammalian brain
US9327037B2 (en) 2011-02-08 2016-05-03 The Johns Hopkins University Mucus penetrating gene carriers
JP6308679B2 (ja) * 2011-12-14 2018-04-11 ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー 粘膜浸透が増強されたかまたは炎症が低減されたナノ粒子
JP5883539B2 (ja) 2012-03-16 2016-03-15 ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー Ｈｉｆ−１阻害剤の送達のための放出制御製剤
EP2825207B1 (en) 2012-03-16 2020-08-19 The Johns Hopkins University Non-linear multiblock copolymer-drug conjugates for the delivery of active agents
US11596599B2 (en) 2012-05-03 2023-03-07 The Johns Hopkins University Compositions and methods for ophthalmic and/or other applications
EP2844227B1 (en) 2012-05-03 2020-11-18 Kala Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical nanoparticles showing improved mucosal transport
EP4008355A1 (en) 2012-05-03 2022-06-08 Kala Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical nanoparticles showing improved mucosal transport
US9827191B2 (en) 2012-05-03 2017-11-28 The Johns Hopkins University Compositions and methods for ophthalmic and/or other applications
US9889208B2 (en) 2012-05-04 2018-02-13 The Johns Hopkins University Lipid-based drug carriers for rapid penetration through mucus linings
WO2014124006A1 (en) 2013-02-05 2014-08-14 The Johns Hopkins University Nanoparticles for magnetic resonance imaging tracking and methods of making and using thereof
AU2014216178B2 (en) 2013-02-15 2018-06-28 KALA BIO, Inc. Therapeutic compounds and uses thereof
EP3763710A1 (en) 2013-02-20 2021-01-13 Kala Pharmaceuticals, Inc. Therapeutic compounds and uses thereof
US9688688B2 (en) 2013-02-20 2017-06-27 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of 4-((4-((4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy)-6-methoxyquinazolin-7-yl)oxy)-1-(2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)butan-1-one and uses thereof
KR20160022370A (ko) * 2013-06-24 2016-02-29 넥스이뮨 면역요법을 위한 조성물 및 방법
WO2015017506A2 (en) * 2013-07-30 2015-02-05 Blend Therapeutics, Inc. Nanoparticle diagnostic and methods for treating disease
KR20160099084A (ko) 2013-11-01 2016-08-19 칼라 파마슈티컬스, 인크. 치료 화합물의 결정질 형태 및 그의 용도
US9890173B2 (en) 2013-11-01 2018-02-13 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
WO2015175545A1 (en) 2014-05-12 2015-11-19 The Johns Hopkins University Highly stable biodegradable gene vector platforms for overcoming biological barriers
WO2016004290A1 (en) 2014-07-03 2016-01-07 Bind Therapeutics, Inc. Targeted therapeutic nanoparticles and methods of making and using same
WO2016007647A1 (en) 2014-07-09 2016-01-14 The Johns Hopkins University Glutaminase inhibitor discovery and nanoparticle-enhanced delivery for cancer therapy
CA2972075C (en) 2014-12-15 2020-07-14 The Johns Hopkins University Sunitinib formulations and methods for use thereof in treatment of ocular disorders
SG11201705064XA (en) 2014-12-24 2017-07-28 Neximmune Inc Nanoparticle compositions and methods for immunotherapy
AU2016211696B2 (en) 2015-01-27 2018-05-10 The Johns Hopkins University Hypotonic hydrogel formulations for enhanced transport of active agents at mucosal surfaces
CN105412935B (zh) * 2015-02-04 2019-02-19 四川大学 一种基于n-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺聚合物的纳米粒及其制备方法
CN104784116B (zh) * 2015-04-15 2017-05-24 武汉诺贝药业有限公司 一种n‑乙酰半胱氨酸口服制剂
US20180139997A1 (en) * 2015-06-15 2018-05-24 Gexnano S.R.L. Food supplement for use in a process of metabolic rebalancing
WO2017035408A1 (en) 2015-08-26 2017-03-02 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Compounds for treatment of immune and inflammatory disorders
AR106018A1 (es) 2015-08-26 2017-12-06 Achillion Pharmaceuticals Inc Compuestos de arilo, heteroarilo y heterocíclicos para el tratamiento de trastornos médicos
CA2999766A1 (en) 2015-09-22 2017-03-30 Graybug Vision, Inc. Compounds and compositions for the treatment of ocular disorders
JP2018533579A (ja) * 2015-10-30 2018-11-15 ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー 高分子量かつ密な被覆を有する粘液浸透粒子
WO2017083779A1 (en) 2015-11-12 2017-05-18 Graybug Vision, Inc. Aggregating microparticles for therapy
WO2018005552A1 (en) 2016-06-27 2018-01-04 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Quinazoline and indole compounds to treat medical disorders
US10392399B2 (en) 2016-09-08 2019-08-27 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
CA3036336A1 (en) 2016-09-08 2018-03-15 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
AU2017324251A1 (en) 2016-09-08 2019-03-21 Kala Pharmaceuticals, Inc. Crystalline forms of therapeutic compounds and uses thereof
EP3295937A1 (en) * 2016-09-20 2018-03-21 Centre National De La Recherche Scientifique Nanoparticulate prodrugs
KR102632860B1 (ko) 2017-03-01 2024-02-02 아칠리온 파르마세우티칼스 인코포레이티드 의학적 장애의 치료를 위한 아릴, 헤테로아릴, 및 헤테로사이클릭 약학적 화합물
WO2018169960A1 (en) 2017-03-17 2018-09-20 The Johns Hopkins University Nanoparticle formulations for enhanced drug delivery to the bladder
AU2018240462C1 (en) 2017-03-23 2022-12-08 Graybug Vision, Inc. Drugs and compositions for the treatment of ocular disorders
JP2020519585A (ja) 2017-05-10 2020-07-02 グレイバグ ビジョン インコーポレイテッド 医学療法のための延長放出マイクロ粒子及びその懸濁液
US20230022157A1 (en) 2018-08-20 2023-01-26 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compounds for the treatment of complement factor d medical disorders
WO2020081723A1 (en) 2018-10-16 2020-04-23 Georgia State University Research Foundation, Inc. Carbon monoxide prodrugs for the treatment of medical disorders
US10420731B1 (en) * 2019-01-18 2019-09-24 King Saud University Method of synthesizing lignin-based nanocompositions
US20220339294A1 (en) * 2019-09-09 2022-10-27 Yale University Nanoparticles for selective tissue or cellular uptake
US20230074885A1 (en) * 2020-02-05 2023-03-09 The Johns Hopkins University Bortezomib-loaded nanoparticles
EP4277710A1 (en) * 2021-01-12 2023-11-22 Loria Pharmaceutical, LLC Multiple viscosity oil-in-water composition useful as an injectable filler and a scaffold for collagen growth
CN112915916B (zh) * 2021-01-29 2022-05-24 江南大学 一种pH刺激响应型胆汁盐Pickering复合乳化剂
CN114983976B (zh) * 2022-06-23 2023-07-25 浙江工业大学 一种紫杉醇纳米制剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA791659B (en) 1978-04-17 1980-04-30 Ici Ltd Process and apparatus for spraying liquid
GB8504253D0 (en) 1985-02-19 1985-03-20 Ici Plc Electrostatic spraying apparatus
US5034506A (en) 1985-03-15 1991-07-23 Anti-Gene Development Group Uncharged morpholino-based polymers having achiral intersubunit linkages
US5019400A (en) 1989-05-01 1991-05-28 Enzytech, Inc. Very low temperature casting of controlled release microspheres
US7052678B2 (en) 1997-09-15 2006-05-30 Massachusetts Institute Of Technology Particles for inhalation having sustained release properties
US6509323B1 (en) 1998-07-01 2003-01-21 California Institute Of Technology Linear cyclodextrin copolymers
US20040253243A1 (en) * 2003-01-21 2004-12-16 David Epstein Aptamer therapeutics useful in ocular pharmacotherapy
AU2004249124A1 (en) * 2003-05-20 2004-12-29 Erimos Pharmaceuticals Llc Methods and compositions for delivery of catecholic butanes for treatment of diseases
WO2005072710A2 (en) * 2004-01-28 2005-08-11 Johns Hopkins University Drugs and gene carrier particles that rapidly move through mucous barriers
US8658608B2 (en) 2005-11-23 2014-02-25 Yale University Modified triple-helix forming oligonucleotides for targeted mutagenesis
EP1985309B1 (en) * 2005-12-26 2016-11-23 LTT Bio-Pharma Co., Ltd. Nanoparticles containing water-soluble non-peptide low-molecular weight drug
JP2008053276A (ja) 2006-08-22 2008-03-06 Nec Electronics Corp 半導体装置の製造方法
WO2008030557A2 (en) * 2006-09-08 2008-03-13 Johns Hopkins University Compositions and methods for enhancing transport through mucus
EP2156848A4 (en) * 2007-05-14 2012-11-28 Ltt Bio Pharma Co Ltd NANOPARTICLE CONTAINING A LOW MOLECULAR WEIGHT DRUG HAVING A NEGATIVELY PROLONGED RELEASE GROUP
EP2106806A1 (en) * 2008-03-31 2009-10-07 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der Angewandten Forschung e.V. Nanoparticles for targeted delivery of active agents to the lung
EP2309990B2 (en) * 2008-06-16 2017-03-15 Pfizer Inc. Drug loaded polymeric nanoparticles and methods of making and using same
US20110262406A1 (en) 2010-04-21 2011-10-27 Yale University Compositions and methods for targeted inactivation of hiv cell surface receptors
WO2012061703A1 (en) * 2010-11-05 2012-05-10 The Johns Hopkins University Compositions and methods relating to reduced mucoadhesion
JP6308679B2 (ja) * 2011-12-14 2018-04-11 ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー 粘膜浸透が増強されたかまたは炎症が低減されたナノ粒子
CA2863632C (en) * 2012-01-19 2017-07-11 The Johns Hopkins University Nanoparticle formulations with enhanced mucosal penetration
JP2018533579A (ja) * 2015-10-30 2018-11-15 ザ・ジョンズ・ホプキンス・ユニバーシティー 高分子量かつ密な被覆を有する粘液浸透粒子

Also Published As

Publication number Publication date
CA2859046A1 (en) 2013-06-20
AU2016200683A1 (en) 2016-02-18
WO2013090804A3 (en) 2013-08-22
EP2790733A2 (en) 2014-10-22
AU2012351994A1 (en) 2014-07-24
US20210196829A1 (en) 2021-07-01
KR20140135948A (ko) 2014-11-27
US20140329913A1 (en) 2014-11-06
AU2016200683B2 (en) 2017-08-10
BR112014014262A2 (pt) 2017-06-13
JP2018065882A (ja) 2018-04-26
RU2631599C2 (ru) 2017-09-25
CN104105507A (zh) 2014-10-15
CN104105507B (zh) 2020-03-24
CA2859046C (en) 2019-10-22
HK1203052A1 (en) 2015-10-16
AU2012351994B2 (en) 2015-11-05
JP2015505855A (ja) 2015-02-26
EP2790733B1 (en) 2019-10-30
JP2016128522A (ja) 2016-07-14
JP6308679B2 (ja) 2018-04-11
WO2013090804A2 (en) 2013-06-20
JP6590750B2 (ja) 2019-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014128578A (ru) Наночастицы, легче проникающие в слизистую оболочку или вызывающие меньше воспаления
Xu et al. Pulmonary delivery by exploiting doxorubicin and cisplatin co-loaded nanoparticles for metastatic lung cancer therapy
Savin et al. Chitosan grafted-poly (ethylene glycol) methacrylate nanoparticles as carrier for controlled release of bevacizumab
Wang et al. Biodegradable functional polycarbonate micelles for controlled release of amphotericin B
Nakagawa et al. Design of high-performance anti-adhesion agent using injectable gel with an anti-oxidative stress function
Yoon et al. Amphiphilic poly (ethylene glycol)-poly (ε-caprolactone) AB 2 miktoarm copolymers for self-assembled nanocarrier systems: Synthesis, characterization, and effects of morphology on antitumor activity
Zhang et al. Self-assembled pH-responsive MPEG-b-(PLA-co-PAE) block copolymer micelles for anticancer drug delivery
Rijcken et al. Hydrolysable core-crosslinked thermosensitive polymeric micelles: synthesis, characterisation and in vivo studies
DE60310695T2 (de) Amphiphile diblock-, triblock- und sternblockcopolymere und und diese enthaltende arzneimittel
US10632131B2 (en) Controlled release system
Takami et al. Development of PEG–PLA/PLGA microparticles for pulmonary drug delivery prepared by a novel emulsification technique assisted with amphiphilic block copolymers
Dupont et al. ABC triblock copolymer hamburger-like micelles, segmented cylinders, and Janus particles
RU2014133858A (ru) Композиции на основе наночастиц с улучшенным проникновением через слизистые оболочки
WO2010127159A2 (en) Polymeric micelles for polynucleotide encapsulation
WO2014039012A1 (en) Hyaluronic acid-based drug delivery systems
WO2010091187A3 (en) Polymeric nanoparticles with enhanced drug-loading and methods of use thereof
EP1863859A2 (en) Peg-polyacetal and peg-polyacetal-poe graft copolymers and pharmaceutical compositions
CN108024960A (zh) 含有阴离子药物的药物组合物及其制备方法
Zhou et al. An injectable hydrogel dotted with dexamethasone acetate-encapsulated reactive oxygen species-scavenging micelles for combinatorial therapy of osteoarthritis
Zhang et al. Sustained release of ibuprofen from polymeric micelles with a high loading capacity of ibuprofen in media simulating gastrointestinal tract fluids
Yu et al. Self-assembly of pH-responsive biodegradable mixed micelles based on anionic and cationic polycarbonates for doxorubicin delivery
Wang et al. Exploration of hydrophobic modification degree of chitosan-based nanocomplexes on the oral delivery of enoxaparin
Li et al. Synthesis and self-assembly behavior of pH-responsive star-shaped POSS-(PCL-P (DMAEMA-co-PEGMA)) 16 inorganic/organic hybrid block copolymer for the controlled intracellular delivery of doxorubicin
Ma et al. LDH-doped electrospun short fibers enable dual drug loading and multistage release for chemotherapy of drug-resistant cancer cells
WO2006105148A2 (en) Peg-poly(ortho ester) graft copolymers and pharmaceutical compositions